Инструкция по применению:
Противопаразитарное средство
Общие сведения:
- Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и свиньям с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах.
- Свиньям — при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Показания к применению:
- Применяется однократно только в виде подкожной инъекции.
- Норма ввода: 1 мл / 33 кг.
Состав:
1 мл содержит:
- Ивермектин — 10 мг
Продажа ветеринарных препаратов осуществляется только при заключении договора с юр лицом (либо ИП) и оплате по безналичному расчету.
Описание
Состав: 100 мл содержат: Ивермектин: 1 г
Показания к применению: Для лечения и контроля внутренних и внешних паразитов, как вши, клещи, клещи и Укусы вшей крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и верблюдов.
У крупного рогатого скота и свиней: Желудочно-кишечные круглых червей: Зрелые и незрелые стадии Ostertagia sрр., Haemonchus sрр., Trichostrongylus sрр., Cooperia sрр., Bunostomum sрр., Obsophagostomum sрр., Strongyloides papiliosus, Thelazia и Тохосага vitulorum. Легкого червей: Dictyocaulus Viviparus зрелые и незрелые. Тропический личинки крупного рогатого скота: гиподермы SPP-Dermatobia. Винт-червь летать.
В Овцы и козы: Желудочно-кишечные круглых червей: Взрослые и незрелые стадии Ostertagia SPP. Haemonchus contortus, Trichostrongylus sрр., Cooperia sрр., Oesophagostomum sрр., Chabertia оута, Nematodirus и Trichurisovis. Легкого червей: Dictyocaulus Иапа зрелые и незрелые. Носовые бота: Все личиночные стадии Ovis течки.
В Верблюды: Желудочно-кишечные круглых червей: Зрелые и незрелые стадии Camel-strongylus, Haemonchus Ostertagia, Trichostrongylus sрр., Oesophagostomum & chabertia
Дозировка администрации: Крупный рогатый скот, верблюды, овцы, козы и свиньи: 1 мл / 50 кг B.wt. один раз по S.C.I. В случае чесотки клещи у верблюдов повторить дозу через 15 дней.
|
Интернет-магазин |
||||||||||||||||||||||
|
×
|
||||||||||||||||||||||
2009-2023 © All rights reserved.
Айвин
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и свиньям с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
Крупному рогатому скоту: при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
Овцам и козам: при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
Свиньям: при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
НОРМА ВВОДА:
КРС / ОВЦЫ — 1мл / 50кг
СВИНЬИ — 1мл / 33кг
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
— Применяется однократно только в виде подкожной инъекции.
ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА:
Мясо: 28 дней
Молоко: 28 дней
АЙНИЛ инструкция по применению
📜 Инструкция по применению АЙНИЛ
💊 Состав препарата АЙНИЛ
✅ Применение препарата АЙНИЛ
📅 Условия хранения АЙНИЛ
⏳ Срок годности АЙНИЛ
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЙНИЛ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЙНИЛ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.11
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
АЙНИЛ |
Раствор для инъекций рег. 724-3-29.13-1714№ПВИ-3-4.8/02423 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10 мг, аргинин — 70 мг, лимонной кислоты моногидрат (в количестве, необходимом для коррекции pH 6.3-7.7), вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 10, 20, 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Кетопрофен, входящий в состав Айнила, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.
При в/м введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 мин. Кетопрофен из организма выводится преимущественно почками.
В рекомендуемых дозах лекарственное средство не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного, канцерогенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Айнил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата АЙНИЛ
- крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики);
- в качестве жаропонижающего средства у крупного рогатого скота, свиней и спортивных лошадей.
Порядок применения
Препарат вводят животным парентерально в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту в/в или в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней;
- спортивным лошадям в/в при лечении опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2.2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут от 3 дней до 5 дней; при симптоматическом лечении колик — 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
- свиньям в/м — 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах Айнил не вызывает у животных осложнений.
Противопоказания к применению препарата АЙНИЛ
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- геморрагический синдром;
- выраженная почечная и печеночная недостаточность.
Особые указания и меры личной профилактики
Айнил не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней — через 4 дня после последнего применения Айнила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от животных в период применения Айнила, может быть использовано без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Айнилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под Айнила запрещается использовать для бытовых и пищевых целей.
Условия хранения АЙНИЛ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности АЙНИЛ
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года. Срок годности после вскрытия флакона — не более 7 дней.
Айнил следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
АЙНИЛ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЙНИЛ
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
1 мл инъекционного раствора включает 1 мг винкристина сульфата – активный ингредиент.
Дополнительные ингредиенты: гидроксид натрия, маннитол, кислота серная, вода для инъекций.
Форма выпуска
Форма выпуска препарата Винкристин-Тева — инъекционный раствор, предназначенный для в/в введения, во флаконах.
Один флакон может включать 1, 2 или 5 мл в/в раствора.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Алкалоид Catharanthus roseus (барвинка розового) — Винкристин является цитостатическим химиотерапевтическим препаратом растительного происхождения.
Механизм действия винкристина заключается в его способности связываться с тубулином (клеточным белком), что провоцирует повреждение клеточного микротубулярного аппарата и как следствие разрыв митотического веретена.
Препарат угнетает процессы митоза в метафазе, избирательно препятствует репарационному механизму ДНК в клетках опухоли, блокирует репликацию РНК, посредством связывания деятельности ДНК-зависимой РНК-синтетазы.
Винкристин после в/в введения достаточно быстро выводится из кровеносной системы. Больше 90% лекарственного средства через 15-30 минут распространяется из сыворотки крови в другие ее компоненты и прилегающие ткани. Объем распределения в равновесном состоянии равняется 8,4±3,2 л/кг.
Спустя 20 минут после в/в инъекции больше чем 50% винкристина находятся в связанном состоянии с элементами крови, преимущественно с тромбоцитами, в которых содержится большое количество тубулина.
Небольшая доля препарата, после струйного в/в введения, проникает сквозь гематоэнцефалический барьер и может оказывать отрицательное воздействие на ЦНС.
Метаболизм винкристина главным образом происходит в печени, предположительно благодаря системе цитохрома Р450 (изоформа CYP3A).
Лучше всего выведение препарата из плазмы крови описывает трехфазная модель, где начальный этап полувыведения занимает 5 минут, средний 2,3 часа и конечный 85 часов (диапазон 19-155 часов).
Из-за низкого плазменного клиренса, с целью предупреждения кумулятивной токсичности, между периодами терапии должен быть перерыв, составляющий не менее 7 суток.
Экскреция винкристина происходит по большей части благодаря печени, примерно 80% выводится с каловыми массами и 10-20% с мочой.
При патологиях печени возможно расстройство метаболизма препарата, что приводит к понижению его экскреции и увеличивает риск токсичности. В связи с этим, может понадобиться корректировка доз винкристина в сторону их снижения.
У детей наблюдали значительные отличия фармакокинетики препарата индивидуального характера, таких как: объем распределения, клиренс, период полувыведения, также, различие данных параметров обусловлено возрастом пациента.
Плазменный клиренс в детском возрасте, как правило выше, чем у младенцев и взрослых, но явственных данных о его понижении при увеличении возраста не существует.
Показания к применению
- болезнь Ходжкина;
- острые лейкозы;
- неходжкинские лимфомы;
- рабдомиосаркома;
- опухоль Вильмса;
- нейробластома;
- саркома Капоши;
- миелома;
- саркомы мягких тканей и костей;
- хориокарцинома матки;
- мелкоклеточный рак легкого;
- опухоли мозга.
Также Винкристин применяют для лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры, в случае устойчивости заболевания к глюкокортикоидным препаратам и безрезультативности спленэктомии.
Противопоказания
- проведение параллельной лучевой терапии, с включением в процедуру печеночной области;
- гиперчувствительность к Винкристину или прочим ингредиентам раствора;
- тяжелые патологии печени;
- беременность;
- нейромышечные нарушения (в том числе синдром Шарко-Мари-Тута в демиелинизирующей форме);
- период лактации;
- серьезные случаи непроходимости кишечника, в особенности у детей.
С осторожностью
- пониженная функция печени;
- угнетение костномозгового кроветворения;
- наличие запора;
- наличие нейропатии в прошлом;
- предшествующая радиотерапия или химиотерапия;
- острые инфекции;
- пожилой возраст.
Побочные действия
Центральная и периферическая нервная система:
- болезненность в челюстях;
- повышение АД с судорогами;
- невралгии;
- парестезии;
- снижение мышечной активности;
- нейропатия;
- снижение рефлексов сухожилий;
- головные боли;
- атаксия;
- депрессия;
- нарушения сна;
- галлюцинации;
- диплопия;
- преходящая слепота;
- птоз;
- атрофия зрительного нерва.
При проведении терапии, нейротоксичность следует оценивать как фактор ограничивающий дозу препарата.
Пищеварительная система:
- боли в брюшной полости;
- тошнота;
- стоматиты;
- рвота;
- кишечная непроходимость (паралитическая), чаще всего наблюдается у детей;
- запоры;
- перфорация тонкого кишечника;
- диарея;
- некроз тонкого кишечника.
Мочевыделительная система:
- дизурия;
- отеки;
- полиурия;
- задержка мочи, по причине атонии мочевого пузыря.
Сердечно-сосудистая система:
- изменение АД (в ту или иную сторону);
- стенокардия и инфаркт миокарда (возможно у пациентов, проходивших облучение в области средостения, с параллельным применением полихимиотерапии с использованием Винкристина).
Дыхательная система:
- тяжелый бронхоспазм и острая одышка (отмечались при совместном использовании Винкристина и Митомицина С).
Эндокринная система:
- иногда выявляли синдром, вызванный расстройством производства антидиуретического гормона, характеризующегося большой экскрецией с мочой натрия и являющегося одной из причин развития гипонатриемии. В то же время, отсутствует симптоматика поражения надпочечников и почек, артериальной гипотензии, азотемии, дегидратации и отеков.
Система кроветворения:
- умеренная лейкопения, анемия и тромбоцитопения.
Реакции местного характера:
- флебит, целлюлит, некроз, которые могут иметь место при попадании раствора под кожу.
Другие:
- аменорея;
- алопеция;
- азооспермия;
- сыпь.
Инструкция по применению
Интратекальное введение раствора Винкристина запрещено!
Инструкция на Винкристин предполагает его введение исключительно внутривенно, с перерывом между инъекциями не менее 7-ми суток (необходимо избегать экстравазации).
Введение раствора осуществляется примерно на протяжении 60 секунд.
Дозировка рассчитывается сугубо в индивидуальном порядке, исходя из применяемой схемы химиотерапии и клинического состояния самого пациента.
Как правило, доза винкристина для взрослых пациентов, распределенная на поверхность тела, составляет от 1,0 до 1,4 мг/м2. Разовая доза одной инъекции не должна быть более 2 мг/м2, с общей максимальной дозой от 10 до 12 мг/м2.
Детская дозировка, экстраполируемая на поверхность тела, колеблется от 1,5 до 2,0 мг/м2. При массе тела до 10-ти килограмм первичная доза должна соответствовать 0,05 мг/кг в 7 суток.
Обычный курс терапии продолжается на протяжении 4-6-ти недель.
Еще одной из областей применения винкристина является ветеринария, а точнее лечение венерической (трансмиссивной) саркомы у собак. Как правило, дозировка винкристина для собак подбирается согласуясь с весом животного, из расчета 0,5-1 мг/м2. Дозу можно рассчитать самостоятельно по таблице перевода веса в площадь, но лучше оставить эту работу ветеринару.
Инъекции проводятся через каждые 7 суток, исключительно внутривенно, всего курс лечения может потребовать 4-6 инъекций. Рекомендуют перед каждым введением осуществлять контроль количества лейкоцитов и следить за другими показателями, с целью предупреждения побочных эффектов препарата.
Передозировка
Случайная передозировка может привести к усилению побочного действия Винкристина.
Терапия заключается в устранении симптоматики и должна включать: назначение диуретиков и ограничение поступления жидкости (с целью предотвращения осложнений, наблюдаемых при синдроме повышенной выработки антидиуретического гормона), назначение слабительных средств (для профилактики непроходимости кишечника), прием Фенобарбитала (для предотвращения судорог).
Также необходимо наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой деятельности и проводить гематологические обследования. Гемодиализ не эффективен.
Кроме этого, возможно назначение Лейковорина, в/в каждые 3 часа в дозе 100 мг, на протяжении 24 часов с дальнейшим его применением каждые последующие 6 часов, по меньшей мере, в течение 48 часов.
Взаимодействие
Параллельное введение препаратов ингибирующих CYP3A4, таких как: Нефазодон, нелфинавир, Ритонавир, Кетоконазол, Эритромицин, Итраконазол, Флуоксетин, может привести к повышению содержания винкристина в плазме.
Одновременное введение Винкристина и Итраконазола приводило к более выраженному или быстрейшему развитию нейромышечных расстройств, скорее всего это связано с подавлением метаболизма винкристина.
Сочетание противоопухолевого лечения с использованием Винкристина и применения Фенитоина может вызвать уменьшение концентрации последнего в крови и как следствие понижение его противосудорожного действия.
Одновременное назначение с Преднизолоном и прочими миелодепрессивными препаратами может способствовать подавлению костномозгового кроветворения.
Совместная терапия с ототоксическими препаратами и нейротоксическими средствами (Итраконазол, Изониазид, Нифедипин) приводит к усилению негативных проявлений со стороны системы слуха и нервной системы.
Винкристин уменьшает эффекты Ципрофлоксацина и Дигоксина.
Верапамил увеличивает токсическое действие винкристина.
Одновременное применение противоподагрических препаратов ослабляет их эффективность.
Сочетаемый прием урикозурических лекарств повышает риск формирования нефропатии.
Комбинация с Митомицином С может привести к тяжелому бронхоспазму.
В случае необходимости совместной терапии с L-аспарагиназой, следует вводить Винкристин за 12-24 часов до использования L-аспарагиназы. Применение L-аспарагиназы до инъекции винкристина может расстроить его печеночный клиренс.
Из-за возможного угнетения иммунной системы, вследствие терапии Винкристином, возможно снижение формирование антител в ответ на вакцинацию. Одновременное назначение живых вирусных вакцин может привести к интенсификации развития репликации вируса, усилению отрицательных эффектов и/или понижению выработки антител.
Проведение радиотерапии повышает периферическую нейротоксичность препарата.
Смешивать Винкристин с прочими препаратами не следует.
Условия продажи
Винкристин отпускается по рецепту.
Условия хранения
Флаконы с раствором хранят в холодильнике, при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности
24 месяца.
Особые указания
Терапия с применением Винкристина должна проводиться только под строгим контролем со стороны врача, подготовленного к применению препаратов цитотоксического действия.
Раствор вводят исключительно внутривенно. Введение препарата интратекально может привести к развитию нейротоксичности со смертельным исходом.
При патологиях печени (содержание прямого билирубина более 3 мг/дл) дозировка винкристина понижается на 50%.
При проявлении симптомов поражения нервной системы тяжелого характера, в особенности при развитии пареза, проводить терапию Винкристином не следует. Возможно возобновление лечения в 50% дозе, только после исчезновения симптомов неврологического поражения.
Корректировки доз при лечении пожилых пациентов не требуется, хотя они должны находиться под особым контролем, из-за более выраженной нейротоксичности.
Во время проведения терапии необходимо регулярно осуществлять гематологический контроль. При обнаружении лейкопении следует быть особенно осторожным при введении последующих доз препарата.
Дозировку необходимо понизить при увеличении активности ферментов печени.
Следует периодически проверять содержание в сыворотке крови ионов натрия. Корректировать гипонатриемию рекомендуют введением подходящих растворов.
Пациенты, в анамнезе которых есть упоминание о нейропатии, должны находиться под особым контролем.
При проявлениях нейротоксичности терапию необходимо прервать.
С целью поддержки нормальной работы кишечника рекомендуют соблюдать соответствующую диету, принимать слабительные средства или применять клизмы.
Любые жалобы со стороны органов зрения требуют неотложного и тщательного обследования у офтальмолога.
При экстравазации немедленно прекращают введение раствора и вводят оставшуюся дозу в другую вену. Можно обколоть область экстравазации, используя раствор гиалуронидазы.
Для предотвращения формирования уратной нефропатии следует проводить регулярный контроль содержания сывороточной мочевой кислоты. В случае увеличения его уровня проводят ощелачивание мочи с применением ингибиторов урикосинтеза.
Пациентам обоего пола, во время проведения терапии, а также на протяжении минимум 3-х месяцев после ее окончания, необходимо пользоваться надежными методами контрацепции.
Лечение Винкристином с осторожностью назначают пациентам с ИБС.
Разбавленный раствор физически и химически стабилен на протяжении 48 часов, с условием его хранения при температуре 2-8 °С, хотя с позиции микробиологической чистоты лучше использовать приготовленный раствор немедленно. Врачи допускают хранение готового препарата в холодильнике (2-8 °С) на протяжении не более 24 часов.
Раствор винкристина требует соблюдения правил обращения с цитотоксическими лекарственными средствами.
Аналоги
- Винбластин;
- Велбин;
- Винельбин;
- Винкатера;
- Винкарельбин;
- Винорелбин;
- Маверекс;
- Навельбин;
- Навелек;
- Розевин;
- Жавлор;
- Цитувин.
Синонимы
- Веро-Винкристин;
- Винкристин-Рихтер;
- Винкристин-Тева.
Детям
Возможно применение Винкристина для лечения детей, с индивидуальным подбором доз.
При беременности и лактации
Винкристин противопоказан в периоды беременности и грудного кормления.
Отзывы о Винкристине
Чаще всего отзывы о препарате Винкристин положительные и отмечают позитивное воздействие лекарственного средства при терапии многих онкозаболеваний.
К сожалению, лечение препаратами этой групп не обходится без побочных эффектов, хотя в случае с Винкристином они в большинстве случаев слабовыраженны и проходят после отмены препарата.
Стоит напомнить, что терапия такого характера может быть назначена и проведена только опытным врачом, с учетом всех рекомендаций по дозированию и схеме использования.
Цена Винкристина, где купить
В аптеках России цена Винкристина-Тева 1 мг/мл 1 мл в среднем составляет 3600 – 4000 рублей.
Купить препарат в Москве Вы сможете в том же ценовом диапазоне.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Винкристин р-р для инъекций 1 мг/1 мл 1мл
-
Винкристин 1мг/1мл флакон 2мл^
ЗдравСити
-
Винкристин-Тева раствор для ин.амп. 1мг/мл 1млФармахеми Б. В.
-
Винкристин-Тева р-р для в/в введ. 1мг/мл 2млФармахеми Б. В.
показать еще
Описание препарата Эводин® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
10.02.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| эвоглиптина тартрат | 6,869 мг |
| (эквивалентно эвоглиптину — 5,0 мг) | |
| вспомогательные вещества: маннитол; прежелатинизированный крахмал; гипролоза низкозамещенная; гипролоза; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат | |
| оболочка пленочная: Опадрай® 03В28796 белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ) |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гипогликемическое.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослые. Рекомендованная доза препарата Эводин® составляет 5 мг/сут в качестве монотерапии или комбинированной терапии с метформином; максимальная суточная доза препарата Эводин® составляет 5 мг.
При пропуске 1 или нескольких доз пациенту следует сразу же принять препарат, как только он об этом вспомнит. Далее следует продолжить прием препарата в обычном порядке. Не следует принимать двойную дозу в один день.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты. Применение эвоглиптина у пожилых пациентов недостаточно изучено. Поскольку у пожилых людей, как правило, наблюдается снижение физиологических функций, в т.ч. функции печени и почек, при приеме препарата необходимо соблюдать осторожность и следить за состоянием пациента.
Дети и подростки до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Эводин® у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлена.
Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени корректировка дозы и режима введения не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 7 или 14 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой.
По 4 контурные ячейковые упаковки по 7 табл. или по 2 контурные ячейковые упаковки по 14 табл. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.
Адрес места производства. Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВИ.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.
Организация, принимающая претензии от потребителей. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
www.geropharm.ru
Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по указанным выше контактам ООО «ГЕРОФАРМ».
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.