Alceba 10 mg инструкция по применению

Алчеба

МНН: Мемантин

Производитель: MERKEZ Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Memantine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020790

Информация о регистрации в РК:
28.01.2020 — 28.01.2025

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
210.9 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Алчеба

Международное непатентованное название

Мемантин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат

пленочная оболочка: Sepifilm пленка IR 777 (Kollicoat IR (поливинилспиртовые, полиэтиленгликолевые графт – полимеры), полидекстроза, каолин тяжелый, макрогол 400, титана диоксид (E171)).

Описание

Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.

Мемантин.

Код ATХ N06DX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. Связывание с белками плазмы составляет 45%. После перорального приема 80% дозы определяется в крови в неизмененном виде. Главные метаболиты мемаксина N-3,5-диметил-глудантан, смешанный изомер 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо 3,5-диметил-адамантан не обладают NMDA-антагонистической активностью. При нормальной функции почек кумуляции мемаксина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).

Фармакодинамика

Алчеба являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания к применению

— болезнь Альцгеймера средней и тяжелой формы

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа. Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, и регулярно контролирующего прием медикаментов.

Диагноз должен устанавливаться в соответствии с современными руководствами.

Алчеба следует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время.

Взрослые

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель:

Неделя 1 (дни 1-7):

Пациент принимает половину таблетки 10 мг, т.е. 5 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 2 (дни 8-14):

Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 3 (дни 15-21):

Пациент принимает полторы таблетки 10 мг, т.е. 15 мг в день в течение 7 дней.

Начиная с недели 4:

Пациент принимает две таблетки по 10 мг, т.е. 20 мг в день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.

Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.

Пожилые

На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.

Нарушение функции почек

У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза составляет 5 мг в сутки.

Нарушение функции печени

Применение Алчеба не рекомендовано у пациентов с Pugh A и Child-Pugh B) коррекция дозы не требуется.

Побочные действия

Часто

— головокружение, головная боль, сонливость

— артериальная гипертензия

одышка

— запоры

Нечасто

— грибковые инфекции

— спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)

— нарушение походки

— повышение внутриглазного давления

— сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии

— нарушение функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения

— рвота

Очень редко

— судорожные припадки

Частота неизвестна

— психотические реакции Альцгеймера

— панкреатит

Противопоказания

— повышенная чувствительность к действующему веществу и любым компонентам препарата

— выраженные нарушения функции печени

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия Мемантина возможны следующие взаимодействия:

Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится Мемантин. Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение Мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.

Следует избегать совместного применения Мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.

Опубликовано описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации Мемантина и фенитоина.

Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с Мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.

Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении Мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.

Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих оральные антикоагулянты.

Особые указания

Алчеба рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе и факторами, предрасполагающими к эпилепсии.

Некоторые факторы, приводящие к повышению уровня pH мочи, требуют внимательного наблюдения за пациентами (переход на вегетарианскую диету, прием высоких доз буферных антацидов). Повышение уровня pH мочи возможно также при почечном канальцевом ацидозе или тяжелых инфекциях мочевых путей, вызванных бактериями Proteus.

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Больным со среднетяжелым и тяжелым течением болезни Альцгеймера не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами. Сам препарат может оказывать незначительное негативное влияние на концентрацию внимания пациента, тем не менее, пациенты должны быть предупреждены о возможных побочных эффектах.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

MERKEZ Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.,

Сырры Челик Булвары Айча Сокак № 6 Ташделен — Чекмекой – Стамбул, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,

Овечлер 1319. Сок. №5/2 Чанкая- Анкара, Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ООО «Astra Logistic Ltd» (Астра Логистик Лтд)

в Республике Казахстан, Центральной Азии и Кавказе.

059000, г.Алматы, улица Игишева, 75.

тел: +7(727) 3867597, 3867606, 3867599.

факс: +7(727) 3867619.

е-mail: info@alltd.kz. www.pharmaceuticals-forwarder.com. www.alltd.kz.

297987901477976709_ru.doc 58 кб
115693111477977862_kz.doc 66 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Одна таблетка содержит
активное вещество — мемантина гидрохлорид, 10 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат
пленочная оболочка: Sepifilm пленка IR 777 (Kollicoat IR (поливинилспиртовые, полиэтиленгликолевые графт – полимеры), полидекстроза, каолин тяжелый, макрогол 400, титана диоксид (E171)).

Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон.

Психоаналептики. Препараты против деменции. Другие препараты для лечения деменции. Мемантин.
Код ATХ N06DX01

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. Связывание с белками плазмы составляет 45%. После перорального приема 80% дозы определяется в крови в неизмененном виде. Главные метаболиты мемаксина N-3,5-диметил-глудантан, смешанный изомер 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо 3,5-диметил-адамантан не обладают NMDA-антагонистической активностью. При нормальной функции почек кумуляции мемаксина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).
Фармакодинамика
Алчеба, являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

— болезнь Альцгеймера средней и тяжелой формы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа. Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, и регулярно контролирующего прием медикаментов.
Алчеба следует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время.
Взрослые
Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель:
Неделя 1 (дни 1-7):
Пациент принимает половину таблетки, т.е. 5 мг в день, в течение 7 дней.
Неделя 2 (дни 8-14):
Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день, в течение 7 дней.
Неделя 3 (дни 15-21):
Пациент принимает полторы таблетки, т.е. 15 мг в день, в течение 7 дней.
Начиная с недели 4:
Пациент принимает две таблетки, т.е. 20 мг в день.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
Пожилые
На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.
Нарушение функции почек
У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза составляет 5 мг в сутки.
Нарушение функции печени
У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Применение Алчеба не рекомендовано у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Часто (≥1/100 и <1/10)
— лекарственная аллергия
— сонливость, головокружение, головная боль, нарушение равновесия
— повышение артериального давления
одышка
— запоры
— повышенные показатели функциональной пробы печени
Нечасто (≥1/1000 и <1/100)
— грибковые инфекции
— спутанность сознания, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)
— нарушение походки
— сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии
— рвота
Очень редко (<1/10 000)
— судорожные припадки
Частота неизвестна
— психотические реакции
— панкреатит
— гепатит.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о предполагаемых побочных реакциях. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях

— повышенная чувствительность к действующему веществу и любым компонентам препарата
— выраженные нарушения функции печени
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет

В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия Мемантина возможны следующие взаимодействия:
Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится Мемантин. Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение Мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.
Следует избегать совместного применения Мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.
Опубликовано описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации Мемантина и фенитоина.
Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с Мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.
Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении Мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.
Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты.
При применении однократной дозы у пациентов ФК взаимодействия между мемантином и глибуридом / метформином или донепезилом не выявлено.
Влияния мемантина на фармакокинетику галантамина не выявлено.
В условиях in vitro мемантин не является ингибитором СУР 1А2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3A, флавинсодержащей монооксигеназы, эпоксидгидролазы или сульфатиона.

Алчеба рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе и факторами, предрасполагающими к эпилепсии.
Следует избегать одновременного применения антагонистов N-метил-D-аспартата (NMDA), таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Указанные соединения влияют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, и поэтому побочные эффекты (в основном связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными.
Некоторые факторы, приводящие к повышению уровня pH мочи, требуют внимательного наблюдения за пациентами (переход на вегетарианскую диету, прием высоких доз буферных антацидов). Повышение уровня pH мочи возможно также при почечном канальцевом ацидозе или тяжелых инфекциях мочевых путей, вызванных бактериями Proteus.
В большинстве исследований, пациенты, недавно перенесшие инфаркт миокарда, некомпенсированную застойную сердечную недостаточность (III–IV степени согласно классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации) или неконтролируемую артериальную гипертензию, были исключены. Соответственно, существуют только ограниченные данные, и пациенты с такими заболеваниями должны находиться под пристальным наблюдением врача.
Пациентам со среднетяжелым и тяжелым течением болезни Альцгеймера не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами. Сам препарат может оказывать незначительное негативное влияние на концентрацию внимания пациента, тем не менее, пациенты должны быть предупреждены о возможных побочных эффектах.

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель
MERKEZ Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.,
Сырры Челик Булвары Айча Сокак № 6 Ташделен — Чекмекой – Стамбул, Турция
Держатель регистрационного удостоверения
HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,
Овечлер 1319. Сок. №5/2 Чанкая- Анкара, Турция
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «WELFAR-KAZAKHSTAN» (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН)
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14.
Телефон/Факс: +7 727 352 71 36
E-mail: info@welfar.kz

Торговое название Алчеба

Международное непатентованное название Мемантин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,10 мг.

Состав

Однатаблетка содержит
активное вещество мемантина гидрохлорид 10 мг
вспомогательныевещества целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат
пленочная оболочка Sepifilm пленка IR 777 (Kollicoat IR (поливинилспиртовые, полиэтиленгликолевыеграфт – полимеры), полидекстроза, каолин тяжелый, макрогол 400, титана диоксид (E171)).

Описание

Таблетки продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.
Мемантин.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. Связывание с белками плазмы составляет 45%. После перорального приема 80%дозы определяется в крови в неизмененном виде. Главные метаболиты мемаксинаN-3,5-диметил-глудантан, смешанный изомер 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо 3,5-диметил-адамантан не обладают NMDA-антагонистической активностью. При нормальной функции почек кумуляции мемаксина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).

Фармакодинамика

Алчеба являясь неконкурентным антагонистомN-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания
к применению

— болезнь Альцгеймера средней и тяжелой формы

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа.Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, ирегулярно контролирующего прием медикаментов.
Диагноз должен устанавливаться в соответствии с современными руководствами.
Алчебаследует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время.

Взрослые

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель
Неделя1 (дни 1-7)
Пациент принимает половину таблетки 10 мг, т.е. 5 мг в день в течение 7 дней.
Неделя2 (дни 8-14)
Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день в течение 7 дней.
Неделя3 (дни 15-21)
Пациент принимает полторы таблетки 10 мг, т.е. 15 мг в день в течение 7 дней.
Начиная с недели 4
Пациент принимает две таблетки по 10 мг,т.е. 20 мг в день.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.

Пожилые

На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.
Нарушение функции почек
У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза составляет 5 мг в сутки.
Нарушение функции печени
Применение Алчеба не рекомендовано у пациентов с Pugh A и Child-Pugh B) коррекция дозы не требуется.

Побочные действия

Часто
— головокружение, головная боль, сонливость
— артериальная гипертензия
— одышка
— запоры
Нечасто
— грибковые инфекции
— спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)
— нарушение походки
— повышение внутриглазного давления
— сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии
— нарушение функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения
— рвота
Очень редко
— судорожные припадки
Частота неизвестна
— психотические реакции Альцгеймера
— панкреатит

Противопоказания

— повышенная чувствительность к действующему веществу и любым компонентам препарата
— выраженные нарушения функции печени
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия Мемантинавозможны следующие взаимодействия
Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится Мемантин. Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение Мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.
Следует избегать совместного применения Мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.
Опубликовано описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации Мемантина и фенитоина.
Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с Мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.
Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении Мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.
Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих оральные антикоагулянты.

Особые указания

Алчеба рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе и факторами, предрасполагающими к эпилепсии.
Некоторые факторы, приводящие к повышению уровня pH мочи, требуют внимательного наблюдения за пациентами (переход на вегетарианскую диету, прием высоких доз буферных антацидов). Повышение уровня pH мочи возможно также при почечном канальцевом ацидозе или тяжелых инфекциях мочевых путей, вызванных бактериями Proteus.
Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Больным со среднетяжелым и тяжелым течением болезни Альцгеймера не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами. Сам препарат может оказывать незначительное негативное влияние на концентрацию внимания пациента, тем не менее, пациенты должны быть предупреждены о возможных побочных эффектах.

Передозировка

Симптомы усиление выраженности побочных действий.
Лечение промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска
и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска
из аптек
По рецепту

Производитель

MERKEZLaboratory Pharmaceutical and Trade Co.,

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

1 295 сом

В наличии

Внешний вид и описание товара может отличаться от информации указанной на сайте!

Рецептурный препарат

  • Описание

Описание

Препарат Алчеба — является неконкурентным антагонистом  N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Алчеба являются:
— Деменции (Альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести).
— Снижение памяти, способности к концентрации внимания и способности к обучению.
— Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

Способ применения

I неделя II неделя III неделя IV неделя
Утром Утром + днем Утром + днем Утром + днем
½ таблетки ½ таблетки + ½ таблетки 1 таблетка  + ½ таблетки 1 таблетка + 1 таблетка

Таблетки Алчеба принимать внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы 20 мг/сут.
Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.

Побочные действия:
Головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость, тошнота, ощущение «тяжести» в голове.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Алчеба являются: индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек,  беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией.

Беременность

:
Препарат Алчеба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении, Алчеба может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.
Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).
Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.
В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.
Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Передозировка

:
Симптомы передозировки препарата Алчеба: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Форма выпуска:
Алчеба — таблетки, покрытые оболочкой №100.

Cостав:
Препарат Алчеба содержит: мемантин гидрохлорид 10 мг (эквивалентный мемантину 8,31мг).

Это нейропротективное, противопаркинсоническое, антиспастическое средство. Относится к группе неконкурентных антагонистов глутаматных NMDA-рецепторов. Оказывает нейромодулирующее действие, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию, прогрессирование нейродегенеративных процессов. Способствует нормализации психической активности (улучшению памяти, способности к концентрации внимания, уменьшению утомляемости, выраженности симптомов депрессии), коррекции двигательных нарушений.

Состав и форма выпуска

Активный компонент: мемантин (10 мг).

Выпускается Алчеба в форме таблеток.

Показания

Применяется Алчеба:

— при деменции (альцгеймеровского типа, сосудистой, смешанной всех степеней тяжести);

— при нарушении функций ЦНС легкой или средней степени тяжести (проявляющегося ослаблением памяти, способности к концентрации внимания, потерей интереса к деятельности, быстрой утомляемостью, ограничением способности обслуживать себя);

— при церебральном или спинальном спастическом синдроме (вследствие рассеянного склероза, черепно-мозговой травмы, инсульта);

— при болезни Паркинсона;

— при паркинсонизме.

Противопоказания

Нельзя назначать Алчеба:

— при гиперчувствительности к действующему веществу, вспомогательным компонентам;

— при спутанности сознания;

— при выраженных нарушениях функции почек.

С осторожностью назначается:

— при эпилепсии;

— при тиреотоксикозе;

— при судорогах (в т.ч. в анамнезе);

— при инфаркте миокарда;

— при сердечной недостаточности;

— при беременности;

— при кормлении грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Алчеба применяют внутрь.

Терапия должна проводиться под наблюдением врача и может быть начата при наличии ответственного лица, осуществляющего уход за больным, и регулярно контролирующего режим приема медикаментов.

Препарат принимают в одно и то же время.

Доза для взрослых поддерживающая дозировка подбирается путем постепенного (с целью снижения риска нежелательных эффектов) повышения дозы на 5 мг в неделю в первые 3 недели. Неделя 1 (1—7 дни): 5 мг (половина таблетки) в день. Неделя 2 (8—14 дни): 10 мг (одна таблетка) в день. Неделя 3 (15—21 дни): 15 мг (полторы таблетки) в день. Начиная с недели 4 рекомендуется принимать 20 мг (две таблетки) в день.

Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10—20 мг/сутки.

Максимальная суточная доза — 20 мг.

Рекомендованная максимальная доза для пациентов старше 65 лет — 20 мг в сутки.

У пациентов с нарушением функции почек средней/тяжелой степени требуется коррекция дозы в зависимости от показателя креатинина.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Часто: головная боль, головокружение, сонливость, одышка, артериальная гипертензия, запоры.

Нечасто: спутанность сознания, грибковые инфекции, беспокойство, бессонница, повышенная возбудимость, утомляемость, галлюцинации, нарушение походки, сердечная недостаточность, повышение внутриглазного давления, венозные тромбозы/тромбоэмболии, рвота, нарушение функции органов дыхательной системы, средостения и грудной клетки.

Очень редко: судорожные припадки.

Частота неизвестна: панкреатит, психотические реакции Альцгеймера.

Условия и сроки хранения

Хранить Алчеба при температуре до 25°С не более 2 лет.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство по эксплуатации контроллер данфосс
  • Пит дадли руководство lesson study
  • Лего титаник инструкция по сборке скачать
  • Ковертал для кошек инструкция по применению цена
  • Методическое руководство самостоятельной работой студентов