Амиодарон инструкция по применению внутривенно капельно взрослым

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Купить Амиодарон концентрат — Эллара в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Дата последнего изменения: 09.09.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

1
таблетка содержит:

Действующее вещество:

Амиодарона
гидрохлорид — 200,0 мг

Вспомогательные вещества:

Лудипресс
(лактозы моногидрат, повидон К30 (коллидон 30), кросповидон (коллидон CL)) —
200,0 мг, крахмал картофельный — 8,4 мг, магния стеарат —
8,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 4,2 мг.

Таблетки
белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с
риской с одной стороны.

Биодоступность
после приема внутрь у разных пациентов колеблется от 30 до 80% (среднее
значение около 50%). После однократного приема внутрь амиодарона максимальные
концентрации в плазме крови достигаются через 3–7 ч. Однако
терапевтическое действие обычно развивается через неделю после начала приема
препарата (от нескольких дней до двух недель). Амиодарон является препаратом с
медленным поступлением в ткани и высокой аффинностью к ним.

Связь
с белками плазмы крови составляет 95% (62% — с альбумином, 33,5% — с бета‑липопротеинами).
Амиодарон имеет большой объем распределения. В течение первых дней лечения
амиодарон накапливается почти во всех тканях, в особенности в жировой ткани и,
кроме нее, в печени, легких, селезенке и роговице.

Амиодарон
метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Его главный
метаболит — дезэтиламиодарон — фармакологически активен и может усиливать
антиаритмический эффект основного соединения.

Амиодарон
и его активный метаболит дезэтиламиодарон in
vitro обладают способностью ингибировать изоферменты CYP1A1, CYP1A2,
CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 и CYP2C8. Амиодарон и
дезэтиламиодарон также продемонстрировали способность ингибирования некоторых
транспортеров, таких как Р-гликопротеин (P-gp) и переносчик органических катионов
(ПОК2). In vivo наблюдалось
взаимодействие амиодарона с субстратами изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и
P-gp.

Выведение
амиодарона начинается через несколько дней, а достижение равновесия между
поступлением и выведением амиодарона (достижение равновесного состояния)
наступает спустя от одного до нескольких месяцев, в зависимости от
индивидуальных особенностей пациента. Основным путем выведения амиодарона
является кишечник. Амиодарон и его метаболиты не выводятся при помощи гемодиализа.
Амиодарон обладает длительным периодом полувыведения с большой индивидуальной
вариабельностью (поэтому при подборе дозы, например, ее увеличении или
уменьшении, следует помнить, что необходим, по крайней мере, 1 месяц для
стабилизации новой плазменной концентрации амиодарона). Выведение при приеме
внутрь протекает в 2 фазы: начальный период полувыведения (первая фаза) —
4–21 ч, период полувыведения во 2-ой фазе — 25–110 дней. После
продолжительного приема внутрь средний период полувыведения — 40 дней. После
отмены препарата полное выведение амиодарона из организма может продолжаться в
течение нескольких месяцев.

Каждая
доза амиодарона (200 мг) содержит 75 мг йода. Часть йода
высвобождается из препарата и обнаруживается в моче в виде йодида (6 мг за
24 ч при суточной дозе амиодарона 200 мг). Большая часть йода,
остающаяся в составе препарата, выводится через кишечник после прохождения
через печень, однако, при продолжительном приеме амиодарона, концентрации йода
в крови могут достигать 60–80% от концентраций амиодарона в крови.

Особенностями
фармакокинетики препарата объясняется применение «нагрузочных» доз, которое
направлено на быстрое накапливание амиодарона в тканях, при котором проявляется
его терапевтическое действие.

Фармакокинетика при почечной недостаточности:
в связи с незначительностью выведения препарата почками у пациентов с почечной
недостаточностью не требуется коррекции дозы амиодарона.

Амиодарон
относится к III классу антиаритмических препаратов (класс ингибиторов
реполяризации) и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия, так
как помимо свойств антиаритмиков III класса (блокада калиевых каналов), он
обладает эффектами антиаритмиков I класса (блокада натриевых каналов),
антиаритмиков IV класса (блокада кальциевых каналов) и неконкурентным
бета-адреноблокирующим действием.

Кроме
антиаритмического действия, амиодарон обладает антиангинальным, коронаро‑расширяющим,
альфа- и бета‑адреноблокирующими эффектами.

Антиаритмические свойства:

—       
увеличение
продолжительности 3-й фазы потенциала действия кардиомиоцитов, в основном за
счет блокирования ионного тока в калиевых каналах (эффект антиаритмического
средства III класса по классификации Воган-Вильямса);

—       
уменьшение
автоматизма синусового узла, приводящее к уменьшению частоты сердечных
сокращений (ЧСС);

—       
неконкурентная
блокада альфа- и бета-адренергических рецепторов;

—       
замедление синоатриальной,
предсердной и атриовентрикулярной (AV) проводимости, более выраженное при
тахикардии;

—       
отсутствие
изменений проводимости желудочков;

—       
увеличение
рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда предсердий и
желудочков, а также увеличение продолжительности рефрактерного периода AV узла;

—       
замедление
скорости проведения и увеличение продолжительности рефрактерного периода в
дополнительных пучках предсердно-желудочкового проведения.

Другие эффекты амиодарона:

—       
отсутствие
отрицательного инотропного действия при приеме внутрь;

—       
снижение
потребления кислорода миокардом за счет умеренного снижения общего
периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) и ЧСС;

—       
увеличение
коронарного кровотока за счет прямого воздействия на гладкую мускулатуру коронарных
артерий;

—       
поддержание
сердечного выброса за счет снижения давления в аорте и снижения периферического
сопротивления;

—       
влияние на обмен
тиреоидных гормонов: ингибирование превращения Т₃ в Т₄
(блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирование захвата этих гормонов
кардиомиоцитами и гепатоцитами, приводящее к ослаблению стимулирующего влияния
тиреоидных гормонов на миокард.

Терапевтические
эффекты наблюдаются в среднем через неделю после начала приема препарата (от
нескольких дней до двух недель). После прекращения его приема амиодарон
определяется в плазме крови на протяжении 9 месяцев. Следует принимать во
внимание возможность сохранения фармакодинамического действия амиодарона в
течение 10–30 дней после его отмены.

Профилактика рецидивов

—       
Угрожающих жизни
желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков
(лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном
контроле).

—       
Наджелудочковых
пароксизмальных тахикардий:

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические
препараты других классов неэффективны или имеются противопоказания к их
применению;

·        
документированных
приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии
у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

—       
Фибрилляции
предсердий (мерцательной аритмии) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов
группы высокого риска

—       
Пациенты после
недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых
экстрасистол в 1 час, клинические проявления хронической сердечной
недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Амиодарон
может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ишемической
болезнью сердца и/или нарушениями функции левого желудочка.

—       
Повышенная
чувствительность к йоду, амиодарону или вспомогательным веществам препарата;

—       
Непереносимость
галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат
содержит лактозу);

—       
Синдром слабости
синусового узла, синусовая брадикардия, синоатриальная блокада при отсутствии у
пациента установленного электрокардиостимулятора (риск «остановки» синусового
узла);

—       
Атриовентрикулярная
блокада II-III степени при отсутствии у пациента установленного электрокардиостимулятора;

—       
Гипокалиемия,
гипомагниемия;

—       
Сочетание с
препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие
пароксизмальных тахикардий, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа
«пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»):

·        
антиаритмические
препараты: IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид);

·        
антиаритмические
препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), дронедарон,
соталол;

·        
другие (не
антиаритмические) препараты, такие как нейролептики:
фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин,
трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды
(амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны
(дроперидол, галоперидол); сертиндол, пимозид; антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата
серотонина (циталопрам, эсциталопрам); антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин,
моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин,
кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко-тримоксазол; противогрибковые средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин,
галофантрин, лумефантрин); противопротозойные
средства (пентамидин при парентеральном введении); противоопухолевые средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин); противорвотные
средства (домперидон, ондансетрон); средства,
влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд); антигистаминные средства (мизоластин,
астемизол, терфенадин); прочие лекарственные
средства (дифеманила метилсульфат, бепридил).

—       
Врожденное или
приобретенное удлинение интервала QT.

—       
Дисфункция
щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

—       
Интерстициальная
болезнь легких.

—       
Беременность (за
исключением особых случаев, см. раздел «Применение при беременности и в период
грудного вскармливания»),

—       
Период грудного
вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного
вскармливания»),

—       
Возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

—       
При
декомпенсированной или тяжелой хронической сердечной недостаточности (III–IV
функциональный класс по классификации NYHA).

—       
При
атриовентрикулярной блокаде I степени.

—       
У пациентов
пожилого возраста.

—       
У пациентов с
электрокардиостимулятором/имплантированным кардиовертером‑дефибриллятором.

—       
При
одновременном применении с препаратами, способными удлинять интервал QT.

—       
При
одновременном применении с софосбувиром в монотерапии или в комбинации с другими
противовирусными препаратами прямого действия против вирусного гепатита С
(такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир).

—       
При нарушениях
функции щитовидной железы в анамнезе.

—       
При нарушениях
функции печени.

—       
При бронхиальной
астме.

—       
При тяжелой
дыхательной недостаточности.

Беременность

Доступная
в настоящее время клиническая информация недостаточна для определения
возможности или невозможности возникновения пороков развития у эмбриона при
применении амиодарона в I триместре беременности.

Поскольку
щитовидная железа плода начинает связывать йод только с 14-ой недели
беременности, то не ожидается влияния на нее амиодарона в случае его более
раннего применения. Избыток йода при применении препарата после этого периода
может привести к появлению лабораторных признаков гипотиреоза у новорожденного
или даже к формированию у него клинически значимого зоба.

Ввиду
воздействия на щитовидную железу плода, амиодарон противопоказан во время
беременности, за исключением особых случаев, когда ожидаемая польза его
применения у беременной женщины превышает риски для плода (при жизнеугрожающих
желудочковых нарушениях ритма сердца).

Период грудного вскармливания

Амиодарон
выделяется в грудное молоко в значительных количествах, поэтому препарат
противопоказан к применению в период грудного вскармливания (поэтому в этот
период препарат следует отменить или прекратить грудное вскармливание).

Препарат
следует применять только по назначению врача!

Таблетки
принимают внутрь, до приема пищи и запивают достаточным количеством воды.

Нагрузочная («насыщающая») доза:
могут быть применены различные схемы насыщения.

В стационаре:
начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет
600–800 мг/сутки (до максимальной дозы 1200 мг/сут), до достижения
суммарной дозы 10 г (обычно в течение 5–8 дней).

Амбулаторно:
начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет
600–800 мг/сутки до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение
10–14 дней).

Поддерживающая доза:
может варьировать у разных пациентов от 100 до 400 мг/сутки. Следует
применять минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным
терапевтическим эффектом.

Так
как амиодарон имеет очень большой период полувыведения, его можно принимать
через день или делать перерывы в его приеме 2 дня в неделю.

Средняя терапевтическая разовая доза — 200 мг, средняя
терапевтическая суточная доза — 400 мг. Максимальная разовая доза —
400 мг, максимальная суточная доза — 1200 мг.

Побочные
эффекты препарата медленно исчезают по мере снижения концентрации амиодарона в
тканях. После отмены препарата остаточный, связанный с тканью амиодарон, может
оказывать защитное антиаритмическое действие в течение одного месяца. Однако
следует учитывать вероятность развития аритмии в этот период.

Особые группы пациентов

Амиодарон
сильно связывается с белками плазмы крови и имеет длительный период
полувыведения (см. подраздел «Фармакокинетика»), У пациентов с жизнеугрожающими
аритмиями из-за длительного периода полувыведения пропуск дозы не оказывает
существенного влияния на общий терапевтический эффект. Следует применять
минимальные эффективные дозы, а пациента регулярно контролировать для выявления
клинической симптоматики избыточной дозы амиодарона. При необходимости терапия
может быть скорректирована.

Дети

Безопасность
и эффективность амиодарона у детей не установлены (см. раздел
«Противопоказания»).

Пожилые пациенты

У
пожилых пациентов следует применять минимальную эффективную дозу из-за риска
развития выраженной брадикардии и нарушений проводимости (см. раздел «С
осторожностью»), Особое внимание следует уделить мониторингу функции щитовидной
железы.

Частота
побочных эффектов была определена в соответствии с классификацией Всемирной
Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>10%); часто (>1%,
<10%); нечасто (>0,1%, <1%); редко (>0,01%, <0,1%); очень редко,
включая отдельные сообщения (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся
данным частоту определить не представляется возможным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко:
гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения.

Частота неизвестна:
нейтропения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:
ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактические/анафилактоидные
реакции, включая шок.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Часто: гипотиреоз,
гипертиреоз, иногда с летальным исходом.

Очень редко:
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна:
снижение аппетита.

Нарушения психики

Частота неизвестна:
состояние спутанности сознания/делирий, галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: экстрапирамидный
тремор, кошмарные сновидения, нарушения сна.

Нечасто: периферическая
сенсорно-моторная нейропатия и/или миопатия, обычно обратимые после отмены
препарата (см. раздел «Особые указания»).

Очень редко:
мозжечковая атаксия, доброкачественная внутричерепная гипертензия
(псевдоопухоль головного мозга), головная боль.

Частота неизвестна:
паркинсонизм, паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное
восприятие запаха, объективно отсутствующего).

Нарушения со стороны органа зрения

Очень часто:
микроотложения в эпителии роговицы, состоящие из сложных липидов. Они обычно
ограничены областью зрачка и исчезают после отмены препарата. Иногда они могут
вызывать нарушения зрения в виде появления цветного ореола при ярком освещении
или нечеткость зрения.

Очень редко:
нейропатия/неврит зрительного нерва, которые могут прогрессировать до развития
слепоты.

Нарушения со стороны сердца

Часто: брадикардия,
обычно умеренная и дозозависимая.

Нечасто: аритмогенное
действие (возникновение новых нарушений ритма или утяжеление существующих
нарушений ритма, в некоторых случаях с последующей остановкой сердца) (см.
разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые
указания»); нарушения проводимости (синоатриальная блокада, атриовентрикулярная
блокада различных степеней тяжести).

Очень редко:
выраженная брадикардия или остановка синусового узла у пациентов с дисфункцией
синусового узла и/или пациентов пожилого возраста.

Частота неизвестна:
полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами», подраздел «Фармакодинамическое
взаимодействие» и раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко:
васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Часто: легочная
токсичность (альвеолярный/интерстициальный пневмонит или фиброз, плеврит,
облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией [криптогенной
организующейся пневмонией]), иногда с летальным исходом.

Очень редко:
бронхоспазм у пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью, особенно у
пациентов с бронхиальной астмой; острый респираторный дистресс-синдром
взрослых, иногда с летальным исходом, обычно развивающийся непосредственно
после хирургических вмешательств (возможное взаимодействие с высокой
концентрацией кислорода) (см. разделы «Особые указания», «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»).

Частота неизвестна:
легочное кровотечение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто:
тошнота, рвота, дисгевзия (притупление или потеря вкусовых ощущений), обычно
возникающие при приеме нагрузочной дозы и проходящие после снижения дозы.
Частота неизвестна: панкреатит/острый панкреатит, сухость слизистой оболочки
полости рта, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень часто:
изолированное повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови,
обычно умеренное (превышение верхней границы нормы от 1,5 до 3 раз),
наблюдавшееся в начале лечения. Активность «печеночных» трансаминаз может
вернуться к нормальным значениям при уменьшении дозы или даже спонтанно.

Часто: острое
поражение печени с повышением активности трансаминаз и/или желтухой, включая
развитие печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом (см. раздел
«Особые указания»).

Очень редко:
хронические заболевания печени (псевдоалкогольный гепатит, цирроз), иногда с
летальным исходом.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто:
фотосенсибилизация.

Часто: в случае
продолжительного применения препарата в высоких суточных дозах может
наблюдаться сероватая или голубоватая пигментация кожи; после прекращения
лечения эта пигментация медленно исчезает.

Очень редко:
во время проведения лучевой терапии могут встречаться случаи эритемы; кожная
сыпь, обычно неспецифичная, эксфолиативный дерматит, алопеция.

Частота неизвестна:
экзема, крапивница, тяжелые кожные реакции, иногда фатальные, включая
токсический эпидермальный некролиз/синдром Стивенса-Джонсона, буллезный
дерматит; лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Частота неизвестна:
волчаночноподобный синдром.

Нарушение со стороны половых органов и молочной железы

Очень редко:
эпидидимит. импотенция.

Частота неизвестна:
снижение либидо.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна:
образование гранулем, включая гранулему костного мозга.

Лабораторные и инструментальные данные

Очень редко:
повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Частота неизвестна:
первичная дисфункция трансплантата в течение 24 часов после трансплантации
сердца.

Фармакодинамическое взаимодействие

Лекарственные средства, способные вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность
интервала ОТ

Лекарственные средства, способные вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт»

Комбинированная
терапия с лекарственными средствами, которые могут вызывать полиморфную
желудочковую тахикардию типа «пируэт» противопоказана, так как при этом
увеличивается риск развития потенциально летальной полиморфной желудочковой
тахикардии типа «пируэт».

К
ним относятся:

—       
антиаритмические
лекарственные средства: IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид,
прокаинамид);

—       
антиаритмические
препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), дронедарон,
соталол;

—       
другие (не
антиаритмические) лекарственные средства, такие как:

·        
нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин,
левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд,
сульпирид, тиаприд), бутирофеноны
(дроперидол, галоперидол); сертиндол, пимозид;

·        
антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(циталопрам, эсциталопрам);

·        
антибактериальные
средства: фторхинолоны
(левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин); макролиды (эритромицин при внутривенном
введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко‑тримоксазол;

·        
противогрибковые
средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол);

·        
противомалярийные
средства (хинин,
хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин);

·        
противопротозойные
средства (пентамидин при
парентеральном введении);

·        
противоопухолевые
средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин);

·        
противорвотные
средства (домперидон,
ондансетрон);

·        
средства,
влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта
(цизаприд);

·        
антигистаминные
средства (мизоластин,
астемизол, терфенадин);

·        
прочие лекарственные
средства (дифеманила метилсульфат, бепридил).

Лекарственные средства, способные увеличивать
продолжительность интервала QT

Одновременный
прием амиодарона с лекарственными средствами, способными увеличивать
продолжительность интервала QT, должен основываться на тщательной оценке для
каждого пациента соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска
(возможность возрастания развития полиморфной желудочковой тахикардии типа
«пируэт») (см. раздел «Особые указания»); при применении таких комбинаций необходимо
регулярно контролировать ЭКГ пациентов (для выявления удлинения интервала QT),
а также содержание калия и магния в крови.

Нерекомендуемые комбинации

Лекарственные средства, способные вызывать гипокалиемию

Со
слабительными, стимулирующими перистальтику кишечника, которые могут вызывать
гипокалиемию и увеличивают риск развития полиморфной желудочковой тахикардии
типа «пируэт». Одновременно с амиодароном следует применять слабительные других
групп.

Комбинации, требующие осторожности при применении

—       
С диуретиками,
вызывающими гипокалиемию (в монотерапии или в комбинациях с другими
лекарственными средствами).

—       
С системными
кортикостероидами (глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами),
тетракозактидом.

—       
С амфотерицином
В (внутривенное введение).

Необходимо
предотвращать развитие гипокалиемии, а в случае ее возникновения —
восстанавливать до нормальных значений содержание калия в крови, контролировать
содержание электролитов в крови и ЭКГ (на предмет возможного удлинения
интервала QT). В случае возникновения полиморфной желудочковой тахикардии типа
«пируэт» не следует применять антиаритмические средства. Должна быть начата
желудочковая кардиостимуляция; возможно внутривенное введение солей магния.

Лекарственные средства, урежающие сердечный ритм, или
вызывающие нарушения автоматизма или проводимости

Одновременное
применение с препаратами, оказывающими угнетающее воздействие на синусовый узел
и замедляющими атриовентрикулярную проводимость (например, дигоксин, бета‑адреноблокаторы,
блокаторы «медленных» кальциевых каналов, урежающие сердечный ритм [верапамил,
дилтиазем], ивабрадин) могут усиливать электрофизиологические и
гемодинамические эффекты амиодарона и приводить к возникновению выраженной
брадикардии, остановке синусового узла и атриовентрикулярной блокаде.
Комбинированная терапия амиодароном с этими лекарственными средствами не
рекомендуется.

Прочие лекарственные средства, урежающие сердечный ритм
(клонидин, гуанфацин, ингибиторы холинэстеразы [донепезил, галантамин,
ривастигмин, такрин, амбенония хлорид, пиридостигмина бромид, неостигмина
бромид], пилокарпин)

Риск
развития чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты).

Лекарственные средства для общей анестезии

Сообщалось
о возможности развития следующих тяжелых осложнений у пациентов, принимающих
амиодарон, при проведении им общей анестезии: брадикардия (резистентная к
введению атропина), снижение артериального давления, нарушение проводимости,
снижение сердечного выброса. Наблюдались очень редкие случаи тяжелых осложнений
со стороны дыхательной системы, иногда с летальным исходом: острый
респираторный дистресс-синдром взрослых, который развивался непосредственно
после хирургического вмешательства, возникновение которого связывается с
взаимодействием с высокими концентрациями кислорода.

Фармакокинетические взаимодействия

Влияние амиодарона на другие лекарственные средства

Амиодарон
и/или его метаболит дезэтиламиодарон ингибируют изоферменты CYP1A1, CYP1A2,
CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и P-gp и могут увеличивать системную экспозицию
лекарственных средств, являющихся их субстратами. В связи с продолжительным
периодом полувыведения амиодарона, данное взаимодействие может наблюдаться даже
через несколько месяцев после прекращения его приема.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами
Р-гликопротеина (P-gp)

Амиодарон
является ингибитором P-gp. Ожидается, что его совместный прием с лекарственными
средствами, являющимися субстратами P-gp, приведет к увеличению системной
экспозиции последних.

—       
Сердечные
гликозиды (препараты наперстянки)

Возможность
возникновения нарушений автоматизма (выраженная брадикардия) и предсердно‑желудочковой
проводимости. Кроме того, при комбинации дигоксина с амиодароном возможно
увеличение концентрации дигоксина в плазме крови (из-за снижения его клиренса).
Поэтому при сочетании дигоксина с амиодароном необходимо определять
концентрацию дигоксина в крови и контролировать возможные клинические и
электрокардиографические проявления дигиталисной интоксикации. Может
потребоваться снижение доз дигоксина.

—       
Дабигатран

Необходимо
проявлять осторожность при одновременном применении амиодарона и дабигатрана из‑за
риска возникновения кровотечения. Может потребоваться коррекция дозы
дабигатрана в соответствии с указаниями в его инструкции по применению.
Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента CYP2C9 Амиодарон
повышает концентрацию в крови лекарственных средств, являющихся субстратами
изофермента CYP2C9, таких как варфарин или фенитоин за счет ингибирования
изофермента CYP2C9.

—       
Варфарин

При
комбинации варфарина с амиодароном возможно усиление эффектов непрямого
антикоагулянта, что увеличивает риск развития кровотечения. Следует чаще
контролировать протромбиновое время путем определения показателя МНО
(международное нормализованное отношение) и проводить коррекцию доз непрямых антикоагулянтов
как во время лечения амиодароном, так и после прекращения его приема.

—       
Фенитоин

При
сочетании фенитоина с амиодароном возможно развитие передозировки фенитоина,
что может приводить к появлению неврологических симптомов; необходим
клинический мониторинг и снижение дозы фенитоина при первых же признаках
передозировки, желательно определение концентрации фенитоина в плазме крови.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента
CYP2D6

—       
Флекаинид

Амиодарон
повышает плазменную концентрацию флекаинида за счет ингибирования изофермента
CYP2D6, в связи с чем требуется коррекция доз флекаинида.

Лекарственные средства, являющиеся субстратами изофермента
CYP3A4

При
сочетании амиодарона, ингибитора изофермента CYP3A4, с этими лекарственными
средствами, являющимися субстратами изофермента CYP3A4, возможно повышение их
плазменных концентраций, что может приводить к увеличению их токсичности и/или
усилению фармакодинамических эффектов, а также может потребовать снижения их
доз. Ниже перечислены такие лекарственные средства.

—       
Циклоспорин

Сочетание
циклоспорина с амиодароном может увеличить концентрации циклоспорина в плазме
крови, необходима коррекция дозы.

—       
Фентанил

Комбинация
с амиодароном может увеличить фармакодинамические эффекты фентанила и увеличивать
риск развития его токсических эффектов.

—       
Ингибиторы
ГМГ-КоА-редуктазы (статины) (симвастатин, аторвастатии и ловастатин)

Увеличение
риска мышечной токсичности (рабдомиолиза) при одновременном применении
амиодарона и статинов, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A4.
Рекомендуется применение статинов, не метаболизирующихся с помощью изофермента
CYP3A4.

—       
Другие
лекарственные средства, метаболизирующиеся с помощью изофермента CYP3A4:
лидокаин (риск развития
синусовой брадикардии и неврологических симптомов), такролимус (риск развития нефротоксичности), силденафил (риск увеличения его побочных
эффектов), мидазолам (риск
развития психомоторных эффектов), триазолам,
дигидроэрготамин, эрготамин, колхицин.

Лекарственное средство, являющееся субстратом изоферментов
CYP2D6 и CYP3A4.

—       
Декстрометорфан

Амиодарон
ингибирует изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 и теоретически может повысить плазменную
концентрацию декстрометорфана.

—       
Клопидогрел

Клопидогрел,
являющийся неактивным тиенопиримидиновым лекарственным средством, метаболизируется
в печени с образованием активных метаболитов. Возможно взаимодействие между
клопидогрелом и амиодароном, которое может привести к снижению эффективности
клопидогрела.

Влияние других лекарственных средств на амиодарон

Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C8

Ингибиторы
изоферментов CYP3A4 и CYP2C8 могут иметь потенциал ингибирования метаболизма
амиодарона, увеличения его концентрации в крови и, соответственно, риска
увеличения его фармакодинамических и побочных эффектов.

Рекомендовано
избегать приема ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, грейпфрутового сока и
некоторых лекарственных средств, таких как циметидин и ингибиторы ВИЧ-протеазы,
в т.ч. индинавир) во время лечения амиодароном. Ингибиторы ВИЧ-протеазы при
одновременном применении с амиодароном могут повышать концентрацию амиодарона в
крови.

Индукторы изофермента CYP3A4

—       
Рифампицин

Рифампицин
является мощным индуктором изофермента CYP3A4, при совместном применении с
амиодароном он может снижать плазменные концентрации амиодарона и дезэтиламиодарона.

—       
Препараты
зверобоя продырявленного

Зверобой
продырявленный является мощным индуктором изофермента CYP3A4. В связи с этим
теоретически возможно снижение плазменной концентрации амиодарона и уменьшение
его эффекта (клинические данные отсутствуют).

Прочие лекарственные взаимодействия

—       
Софосбувир
в монотерапии или в сочетании с другими противовирусными препаратами прямого
действия против вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир,
ледипасвир

Не
рекомендуется одновременное применение амиодарона с софосбувиром в монотерапии
или в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого действия против
вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир, так как
это может приводить к развитию тяжелой, протекающей с клинической симптоматикой
брадикардии. Механизм развития этой брадикардии неизвестен.

Если
одновременного применения этих препаратов избежать нельзя, рекомендуется
проведение мониторинга сердечной деятельности (см. раздел «Особые указания»).

При
приеме внутрь очень больших доз описано несколько случаев синусовой
брадикардии, остановки сердца, приступов желудочковой тахикардии,
пароксизмальной полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт» и поражения
печени. Возможно замедление атриовентрикулярной проводимости, усиление уже
имевшейся сердечной недостаточности.

Лечение
должно быть симптоматическим (промывание желудка, применение активированного
угля, если препарат принят недавно), в остальных случаях проводят
симптоматическую терапию: при брадикардии — бета-адреномиметики или установка
электрокардиостимулятора, при полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт»
— в/в введение солей магния или кардиостимуляция.

Ни
амиодарон, ни его метаболиты не удаляются при гемодиализе.

Специфического
антидота нет.

Амиодарон
может вызывать тяжелые нежелательные реакции со стороны сердца, щитовидной
железы, глаз, легких, печени, кожи и периферической нервной системы. Поскольку
эти нежелательные реакции могут быть отсроченными, пациенты, длительное время
принимающие препарат Амиодарон, должны находиться под тщательным наблюдением на
протяжении всего периода лечения, а также в течение нескольких месяцев после
его прекращения.

Побочные
эффекты препарата Амиодарон обычно являются дозозависимыми, поэтому для
минимизации возможности их возникновения следует применять минимальные
эффективные дозы.

Нарушения со стороны сердца

Перед
началом приема препарата Амиодарон рекомендуется провести электрокардиографическое
исследование (ЭКГ) и определить содержание калия в сыворотке крови.
Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения препарата
Амиодарон.

Фармакологическое
действие препарата Амиодарон вызывает изменения ЭКГ: удлинение интервала QT,
QTc (корригированного), связанное с удлинением периода реполяризации желудочков
сердца, с возможным появлением волн U. Однако эти изменения не являются
проявлением токсического действия препарата Амиодарон. Допустимо увеличение
интервала QTc не более чем на 450 мс или не более чем на 25% от
первоначальной величины.

Применение
амиодарона в высоких дозах может привести к развитию выраженной брадикардии и
нарушениям проводимости сердца с появлением идиовентрикулярного сердечного
ритма, особенно у пациентов пожилого возраста и при одновременном применении
сердечных гликозидов. В таких случаях применение препарата должно быть
прекращено. При необходимости могут быть назначены бета-адреномиметики или
глюкагон. С учетом длительного периода полувыведения амиодарона, следует
рассмотреть возможность установки временного электрокардиостимулятора.

Амиодарон
может применяться у пациентов с латентной или манифестной хронической сердечной
недостаточностью. При этом следует с осторожностью применять препарат при декомпенсированной
или тяжелой хронической сердечной недостаточности (III–IV функциональный класс
по классификации NYHA), т.к. амиодарон в отдельных случаях может приводить к ее
утяжелению.

У
пациентов пожилого возраста повышен риск развития выраженной брадикардии при
применении амиодарона.

При
возникновении атриовентрикулярной блокады I степени следует усилить наблюдение
за состоянием пациента. В случае развития атриовентрикулярной блокады II и III
степени, синоатриальной блокады или двухпучковой/трехпучковой
внутрижелудочковой блокады, лечение препаратом Амиодарон должно быть
прекращено.

Сообщалось
о возникновении новых нарушений ритма или утяжелении уже имеющихся нарушений
ритма, иногда с летальным исходом. Очень важно, хотя и сложно, проводить
дифференциальный диагноз между недостаточной антиаритмической эффективностью
препарата и его аритмогенным действием (вне зависимости от того, сочетается оно
или нет с усугублением тяжести заболевания сердца).

При
применении препарата Амиодарон об аритмогенном действии сообщалось значительно
реже, чем при применении других противоаритмических препаратов. Как правило,
оно наблюдалось при наличии факторов, увеличивающих продолжительность интервала
QT, таких как взаимодействие с другими лекарственными средствами и/или
нарушения содержания электролитов в крови. Несмотря на способность увеличивать
продолжительность интервала QT, амиодарон обладает низким потенциалом в
отношении провоцирования полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт».

Пациенты с электрокардиостимулятором/имплантированным
кардиовертером‑дефибриллятором

У
пациентов, длительно получающих антиаритмические лекарственные средства,
сообщалось о случаях увеличения частоты дефибрилляции желудочков и/или
увеличения порога срабатывания электрокардиостимулятора или имплантированного
кардиовертера-дефибриллятора (ИКД). Амиодарон может повышать порог
кардиостимуляции у пациентов с электрокардиостимулятором, а также порог
дефибрилляции у пациентов с ИКД. В связи с этим для обеспечения адекватного
функционирования указанных имплантируемых устройств у пациентов, получающих
терапию препаратом Амиодарон, рекомендуется регулярно контролировать параметры
кардиостимуляции/дефибрилляции.

Выраженная брадикардия при одновременном применении
амиодарона с противовирусными препаратами

При
применении препарата Амиодарон в комбинации с софосбувиром в монотерапии или в
комбинации с другими противовирусными препаратами прямого действия против
вирусного гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир, ледипасвир,
наблюдались случаи развития выраженной, потенциально угрожающей жизни
брадикардии, а также блокады сердца. Поэтому одновременное применение этих
препаратов с препаратом Амиодарон не рекомендуется.

Если
нельзя избежать одновременного применения этих препаратов с препаратом
Амиодарон, рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами после начала
приема софосбувира в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого
действия. После начала одновременного применения софосбувира пациенты, которые
относятся к группе высокого риска развития брадиаритмии, должны непрерывно
наблюдаться в условиях стационара в течение не менее 48 часов.

Вследствие
длительного периода полувыведения амиодарона, также следует проводить
соответствующий мониторинг у пациентов, которые прекратили прием препарата
Амиодарон в течение последних нескольких месяцев до начала лечения софосбувиром
в монотерапии или в комбинации с другими противовирусными препаратами прямого
действия.

Пациенты,
принимающие вышеуказанные лекарственные препараты против вирусного гепатита С в
сочетании с препаратом Амиодарон, как в сочетании с другими лекарственными
препаратами, замедляющими сердечный ритм, так и без сочетания с такими
лекарственными препаратами, должны быть проинформированы о симптомах,
указывающих на развитие брадикардии и блокады сердца. В случае их появления они
должны немедленно обратиться за медицинской помощью.

Нарушения со стороны щитовидной железы

Амиодарон
может вызывать развитие как гипотиреоза (снижение функции щитовидной железы),
так и гипертиреоза (повышение функции щитовидной железы), особенно у пациентов
с наличием заболеваний щитовидной железы в анамнезе.

Поскольку
амиодарон содержит йод, его прием может нарушать поглощение радиоактивного йода
и искажать результаты радиоизотопного исследования щитовидной железы. Однако
прием препарата не влияет на достоверность определения концентрации свободного
трийодтиронина (Т₃), тироксина (Т₄) и тиреотропного
гормона (ТТГ) (с помощью ультрачувствительного анализа) в сыворотке крови.

Перед
применением амиодарона у всех пациентов следует провести клиническое и
лабораторное обследование (определение концентрация ТТГ в сыворотке крови, с
помощью ультрачувствительного анализа) для выявления нарушений функции
щитовидной железы.

Следует
регулярно (с интервалом в 6 месяцев) обследовать пациента во время лечения
амиодароном и в течение нескольких месяцев после его прекращения с целью
выявления клинических или лабораторных признаков изменения функции щитовидной
железы. Особенно тщательное наблюдение необходимо при применении препарата у
пациентов пожилого возраста и у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний
щитовидной железы. При подозрении на нарушение функции щитовидной железы
необходимо провести определение концентрации ТТГ в сыворотке крови (с помощью
ультрачувствительного анализа).

Амиодарон
ингибирует периферическое превращение тироксина (Т₄) в трийодтиронин
(Т₃) и может вызвать изолированные биохимические изменения
(увеличение концентрации свободного Т₄ в сыворотке крови, при
незначительно сниженной или даже нормальной концентрации свободного Т₃
в сыворотке крови) у клинически эутиреоидных пациентов, что не является
причиной для отмены препарата Амиодарон.

Гипотиреоз

Развитие
гипотиреоза можно заподозрить при появлении следующих клинических признаков:
увеличение массы тела, непереносимость холода, снижение активности, выраженная
брадикардия. Диагноз подтверждается повышением концентрации ТТГ в сыворотке
крови, определенного с помощью ультрачувствительного анализа. Нормализация
функции щитовидной железы обычно наблюдается в течение 1–3 месяцев после
прекращения лечения.

В
ситуациях, связанных с опасностью для жизни (например, при применении препарата
для профилактики угрожающих жизни желудочковых аритмий), лечение препаратом
Амиодарон может быть продолжено с одновременным дополнительным применением
препаратов левотироксина под контролем концентрации ТТГ в сыворотке крови.

Гипертиреоз

Во
время приема препарата Амиодарон или в течение нескольких месяцев после его
прекращения возможно развитие гипертиреоза. Следует обращать особое внимание на
такие симптомы, как снижение массы тела, астения, беспокойство, эмоциональная
лабильность, учащенное сердцебиение, возникновение или учащение нарушений ритма
и/или приступов стенокардии, возникновение или утяжеление хронической сердечной
недостаточности. Диагноз подтверждается выявлением снижения концентрации ТТГ в
сыворотке крови, определяемого с помощью ультрачувствительного анализа. В этом
случае прием препарата Амиодарон должен быть прекращен. Восстановление обычно
происходит в течение нескольких месяцев после отмены лечения; сначала
наблюдается исчезновение клинических проявлений, а затем происходит
нормализация лабораторных показателей функции щитовидной железы. Тяжелые случаи
амиодарон-индуцированного тиреотоксикоза, которые иногда могут приводить к
летальному исходу (как из-за самого тиреотоксикоза, так и в связи с опасным
дисбалансом между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой), требуют
неотложного лечения. Лечение должно подбираться в каждом конкретном случае
индивидуально: антитиреоидные препараты (которые могут быть не всегда
эффективны), глюкокортикостероиды, бета‑адреноблокаторы.

Нарушения со стороны органа зрения

Амиодарон
может вызывать развитие нейропатии/неврита зрительного нерва. При появлении
нечеткости зрения или при снижении остроты зрения необходимо срочно провести
полное офтальмологическое обследование, включая осмотр глазного дна
(фундоскопию). В случае выявления нейропатии и/или неврита зрительного нерва
препарат Амиодарон необходимо отменить из-за опасности их прогрессирования
вплоть до развития слепоты. Вне зависимости от наличия или отсутствия нарушений
со стороны органа зрения, при длительном применении препарата Амиодарон
рекомендуется ежегодное офтальмологическое обследование.

Нарушения со стороны легких

При
применении амиодарона отмечались поражения легких
(интерстициальный/альвеолярный пневмонит или фиброз, плеврит, облитерирующий
бронхиолит с организующимся пневмонитом), иногда с летальным исходом.
Проявлениями легочной токсичности являются одышка (которая может быть
выраженной и не соответствовать тяжести поражения сердечно-сосудистой системы),
непродуктивный сухой кашель и ухудшение общего состояния (повышенная
утомляемость, снижение массы тела, лихорадка). Симптомы, как правило, вначале
выражены незначительно, однако быстро прогрессируют. В большинстве случаев
поражения легких развиваются при длительном применении амиодарона, но в
отдельных случаях они могут возникать спустя короткое время (от нескольких дней
до нескольких недель) после начала лечения.

Перед
применением амиодарона у всех пациентов рекомендуется провести тщательное
клиническое обследование; в ряде случаев целесообразно выполнение рентгенографии
органов грудной клетки. При подозрении на развитие интерстициального пневмонита
следует провести рентгенологическое исследование легких и исследование функции
внешнего дыхания.

Рентгенологические
проявления в начальной стадии интерстициального пневмонита бывает сложно
отличить от застойных явлений, вызванных левожелудочковой сердечной
недостаточностью. При необходимости следует провести дополнительное
обследование (например, определение давления «заклинивания» легочной артерии
при помощи катетера Свана-Ганца), а также исключить иные возможные причины
появления одышки и прочих симптомов (инфекционные заболевания нижних
дыхательных путей, тромбоэмболия легочной артерии, злокачественные
новообразования и др.). Интерстициальный пневмонит обычно является обратимым
при ранней отмене амиодарона в сочетании с терапией глюкокортикостероидами или
без нее. Клинические симптомы обычно разрешаются в течение 3–4 недель.
Улучшение рентгенологической картины и функции легких происходит более медленно
(в течение нескольких месяцев). В некоторых случаях, несмотря на отмену
амиодарона, поражение легких остается необратимым.

У
отдельных пациентов после разрешения интерстициального пневмонита возобновление
терапии амиодароном в более низких дозах не приводило к повторному развитию
легочной токсичности.

Вне
зависимости от наличия или отсутствия во время лечения препаратом Амиодарон
симптоматики поражения легких, рекомендуется каждые 6 месяцев проводить
рентгенологическое исследование легких и функциональные легочные пробы.

У
пациентов, принимавших препарат Амиодарон, в очень редких случаях, обычно
непосредственно после хирургического вмешательства, наблюдалось серьезное
дыхательное осложнение (острый респираторный дистресс-синдром взрослых), иногда
с летальным исходом; предполагается возможность связи его развития с
взаимодействием с высокими концентрациями кислорода.

Нарушения со стороны печени

При
применении амиодарона наблюдались различные заболевания печени (в т.ч. желтуха,
гепатит, цирроз печени и печеночная недостаточность). Тяжелые поражения печени
с летальным исходом наблюдались в основном при длительном применении
амиодарона, но в редких случаях они могут развиваться спустя короткое время
после начала лечения (особенно при внутривенном введении препарата).
Рекомендуется оценить активность «печеночных» трансаминаз (ACT и АЛТ) и другие
показатели функции печени перед началом приема амиодарона, а также регулярный мониторинг
функциональных «печеночных» тестов (контроль активности «печеночных»
трансаминаз) во время лечения и в течение 6 месяцев после его прекращения. Если
активность «печеночных» трансаминаз в 3 раза и более превышает верхнюю границу
нормы (ВГН), следует уменьшить дозу амиодарона или прекратить прием препарата.

В
начале терапии может отмечаться изолированное повышение активности «печеночных»
трансаминаз от 1,5 до 3 раз выше ВГН. В таких случаях показатели функциональных
«печеночных» тестов могут вернуться к нормальным значениям после уменьшения
дозы амиодарона.

В
случае развития острого поражения печени (повышение активности, «печеночных»
трансаминаз и/или желтуха) применение препарата должно быть прекращено.

При
применении амиодарона в течение более чем 6 месяцев описано развитие
хронического поражения печени, которое может проявляться минимально выраженными
клиническими признаками (гепатомегалия) и изменениями лабораторных показателей
(повышение активности «печеночных» трансаминаз от 1,5 в <5 раз выше ВГН).
При гистологическом исследовании биоптатов печени обнаруживаются изменения,
сходные с алкогольным гепатитом, или признаки цирроза. В таких случаях
необходим регулярный мониторинг функциональных «печеночных» тестов. Обычно
указанные клинические и лабораторные изменения являются обратимыми и
регрессируют после отмены амиодарона, однако сообщалось о случаях
прогрессирования поражения печени с летальным исходом.

В
связи с потенциальным риском гепатотоксичности, препарат Амиодарон следует с
особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени. Во
время лечения рекомендуется исключить (или, по меньшей мере, ограничить) прием
алкоголя.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

При
применении амиодарона отмечались такие угрожающие жизни или даже смертельные
кожные реакции, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный
некролиз. Следует немедленно прекратить лечение препаратом Амиодарон при
появлении прогрессирующей кожной сыпи, часто с образованием пузырей, или
повреждений слизистых оболочек. Амиодарон достаточно часто вызывает
фотосенсибилизацию. Пациентов следует предупредить о том, чтобы они во время
лечения избегали воздействия прямых солнечных лучей или принимали защитные меры
(например, применение солнцезащитного крема, ношение соответствующей одежды).

Нейромышечные нарушения

Препарат
Амиодарон может вызывать периферическую сенсорно-моторную нейропатию и/или
миопатию. Восстановление обычно происходит в течение нескольких месяцев после
отмены препарата Амиодарон, но может быть иногда неполным.

Лекарственное взаимодействие

Не
рекомендуется одновременное применение препарата Амиодарон со следующими
лекарственными средствами: бета-адреноблокаторами, блокаторами «медленных»
кальциевых каналов, урежающими сердечный ритм (верапамил, дилтиазем);
слабительными средствами, стимулирующими перистальтику кишечника (могут вызвать
гипокалиемию).

Первичная дисфункция трансплантата (ПДТ) в течение 24 часов
после трансплантации сердца

Применение
амиодарона перед трансплантацией сердца связано с повышенным риском развития
ПДТ (данные ретроспективных исследований).

ПДТ
представляет собой жизнеугрожающее осложнение при трансплантации сердца,
проявляющееся как дисфункция левого, правого или обоих желудочков, и
развивающееся в течение 24 часов после трансплантации сердца, для которого не
установлено другой причины.

В
случае пациентов, внесенных в очередь на трансплантацию сердца, следует как
можно раньше оценить возможность применения альтернативного антиаритмического
препарата. Общая и местная анестезия

Перед
хирургическим вмешательством следует поставить в известность врача‑анестезиолога
о том, что пациент принимает препарат Амиодарон. На фоне приема препарата
Амиодарон возможно увеличение гемодинамических рисков, присущих местной или
общей анестезии (в особенности это относится к урежению сердечного ритма,
замедлению проводимости и снижению сократимости сердца).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Исходя
из данных по безопасности, отсутствуют доказательства того, что амиодарон
нарушает способность управлять транспортными средствами или заниматься другими
потенциально опасными видами деятельности. Однако в качестве меры
предосторожности пациентам с пароксизмами тяжелых нарушений ритма в период
лечения препаратом Амиодарон желательно воздерживаться от управления
транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки
по 200 мг.

По
10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3
года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Прозрачная жидкость с желтоватым или зеленоватым оттенком.

Одна ампула (3 мл раствора) содержит: действующего вещества: амиодарона гидрохлорида – 150 мг; вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная ледяная, полисорбат 80, бензиловый спирт, вода для инъекций.

Средства для лечения заболеваний сердца. Антиаритмические средства, класс III.
Код АТХ: C01BD01.

Фармакодинамика
Антиаритмические свойства
Удлинение 3 фазы потенциала действия кардиомиоцитов без изменения его высоты или скорости подъема (III класс по классификации Вогана-Вильямса (Vaughan-Williams)). Изолированное удлинение 3 фазы потенциала действия происходит благодаря замедлению калиевых токов, без изменения токов натрия или кальция.
Брадикардический эффект за счет снижения автоматизма синусового узла. Данный эффект не устраняется введением атропина.
Неконкурентное тормозящее действие на альфа- и бета-адренорецепторы, без полной их блокады.
Замедление синоатриальной, атриальной и атриовентрикулярной проводимости, что более выражено на фоне тахикардии.
Не изменяет внутрижелудочковую проводимость.
Увеличивает рефрактерный период и уменьшает возбудимость миокарда на синоатриальном, атриальном и атриовентрикулярном уровнях.
Замедляет проводимость и удлиняет рефрактерный период дополнительных предсердножелудочковых путей.
Не обладает отрицательным инотропным эффектом.
Фармакокинетика
Количество введенного парентерально амиодарона в крови очень быстро снижается в связи с насыщением тканей лекарственным средством и достижения им участков связывания; действие достигает максимума через 15 минут после введения и исчезает приблизительно через 4 часа.
Для достижения тканевого насыщения необходимо продолжать внутривенное или пероральное введение. Во время насыщения амиодарон накапливается, особенно в жировой ткани, а равновесное состояние достигается в течение периода от одного до нескольких месяцев.
Амиодарона гидрохлорид имеет длительный период полувыведения, который составляет от 20 до 100 дней. Основной путь выведения – через печень с желчью; 10 % вещества выводится почками. Из-за низкой почечной элиминации Амиодарон можно вводить пациентам с почечной недостаточностью без коррекции дозы.

Лечение лекарственным средством следует начинать в условиях стационара и под наблюдением специалиста. Лекарственное средство предназначено только для лечения тяжелых нарушений ритма, которые не отвечают на другие средства лечения, или в случае, когда другие средства лечения не могут быть использованы.
Тахиаритмии, связанные с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Тахиаритмии всех типов, в том числе наджелудочковые, узловые и желудочковой тахикардии; трепетание и фибрилляция предсердий, фибрилляция желудочков; в случае, когда другие лекарственные средства не могут быть использованы.
Лекарственное средство можно применять в случае, когда требуется быстрый ответ на лечение или когда невозможен пероральный прием.

– синдром слабости синусового узла (СССУ), синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, за исключением случаев коррекции искусственным водителем ритма;
– атриовентрикулярная блокада II и III степени, нарушения внутрижелудочковой проводимости (блокада двух и трех ножек пучка Гиса); в этих случаях лекарственное средство может быть использовано в специализированных отделениях под прикрытием искусственного водителя ритма (кардиостимулятора);
– кардиогенный шок, коллапс;
– выраженная артериальная гипотензия;
– одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»;
– дисфункции щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз);
– гипокалиемия;
– беременность;
– грудное вскармливание;
– повышенная чувствительность к йоду и/или амиодарону;
– тяжелые нарушения функции легких (интерстициальные болезни легких);
– кардиомиопатия или декомпенсированная сердечная недостаточность (возможно ухудшение состояния пациента).
В связи с наличием бензилового спирта Амиодарон противопоказан новорожденным, младенцам и детям до 3 лет.

Способ применения – внутривенный.
Не разводить лекарственное средство изотоническим раствором натрия хлорида, поскольку возможно образование преципитата!
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одной инфузионной системе.
Лекарственное средство следует применять только тогда, когда есть не-обходимое оборудование для мониторинга сердечной функции, дефибрилляции и кардиостимуляции.
Лекарственное средство можно применять перед проведением кардиоверсии постоянным током.
Стандартная рекомендуемая доза составляет 5 мг/кг массы тела, которая вводится путем инфузии в течение периода времени от 20 минут до 2 часов. Лекарственное средство может вводиться в виде раствора, разведенного в 250 мл 5 % раствора глюкозы. После этого может быть применена повторная инфузия лекарственного средства в дозе до 1200 мг (примерно 15 мг/кг массы тела) в 5 % растворе глюкозы объемом до 500 мл в течение 24 часов, при этом скорость инфузии необходимо корректировать в зависимости от клинического ответа пациента (см. раздел «Меры предосторожности»).
В чрезвычайно неотложных клинических ситуациях лекарственное средство, по усмотрению врача, может быть введено в виде медленной инъекции в дозе 150–300 мг в 10–20 мл 5 % раствора глюкозы в течение не менее 3 минут. После этого повторное введение лекарственного средства можно осуществлять не ранее, чем через 15 минут. За пациентами, которым вводится лекарственное средство вышеизложенным способом, необходимо осуществлять тщательный надзор – например, в отделении интенсивной терапии (см. раздел «Меры предосторожности»).
Переход от внутривенного введения на пероральный прием
Сразу же после получения надлежащего ответа на лечение необходимо одновременно начать пероральную терапию лекарственным средством в обычной нагрузочной дозе (то есть 200 мг три раза в сутки). После этого лекарственное средство должно быть постепенно отменено путем пошагового снижения дозы.
Дети
Безопасность и эффективность амиодарона у детей не оценивались, по-этому применение этого лекарственного средства детям не рекомендуется. Лекарственное средство содержит бензиловый спирт. Имеются сообщения о случаях летального исхода в результате развития «синдрома одышки» («гаспинг-синдрома») у новорожденных после введения растворов, содержащих этот консервант. Симптомы этого осложнения включают внезапное появление одышки, артериальной гипотензии, брадикардии и развитие сердечно-сосудистого коллапса.
Пациенты пожилого возраста
Как и для других пациентов, важно применять минимальную эффективную дозу лекарственного средства. Хотя доказательные данные в пользу особых требований по дозировке лекарственного средства в этой группе пациентов отсутствуют, эти пациенты могут быть более склонными к развитию брадикардии и нарушений проводимости при применении слишком высокой дозы. Особое внимание следует уделять мониторингу функции щитовидной железы (см. разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности» и «Нежелательные реакции»).
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью
Не смотря на то, что корректировки дозы для пациентов с почечной или печеночными нарушениями во время длительного перорального применения амиодарона не потребовалось, необходим тщательный клинический мониторинг пациентов данной категории, особенно пожилых, в отделении интенсивной терапии.
Сердечно-легочная реанимация
Рекомендуемая доза при фибрилляции желудочков/желудочковой тахикардии с отсутствием пульса, резистентной к дефибрилляции, составляет 300 мг (или 5 мг/кг массы тела), которая вводится разведенной в 20 мл 5 % раствора глюкозы путем быстрой инъекции. Если фибрилляция желудочков сохраняется, можно применить введение дополнительных 150 мг (или 2,5 мг/кг массы тела) лекарственного средства.

Побочные реакции классифицированы по классам систем органов и по частоте возникновения в соответствии с такими критериями: очень часто (>1/10); часто (> 1/100 до < 1/10); нечасто (> 1/1000 до < 1/100); редко (> 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. У пациентов, принимающих амиодарон, выявлялись гранулемы костного мозга. Клиническое значение этих находок неизвестно.
Нарушения со стороны сердца. Часто: брадикардия. Очень редко: возникновение новой или ухудшение течения существующей аритмии, иногда с последующей остановкой сердца. Выраженная брадикардия, блокада синусового узла, которая требует отмены амиодарона особенно у пациентов с дисфункцией синусового узла и/или пациентов пожилого возраста, пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «torsade de pointes». Нарушения проводимости (синоатриальный блок, блок AV).
Эндрокринные нарушения. Редко: гипертиреоз (см. раздел «Меры предосторожности»). Очень редко: синдром неадекватной секрекции антидиуретического гормона (SIADH). Неизвестно: гипотиреоз.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень часто: тошнота. Неизвестно: панкреатит (острый).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Редко: умеренное и изолированное повышение уровня трансаминаз (в 1,5–3 раза выше норрмы) в начале лечения, которое исчезало после отмены препарата или даже спонтанно; острое поражение печени с повышением уровня трансаминаз в сыворотке крови и/или желтухой, включая печеночную недостаточность, иногда с летальным исходом (см. раздел «Меры предосторожности»).
Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто: возможна воспалительная реакция, в частности флебит поверхностных вен, в случае введения непосредственно в периферическую вену; реакции в месте введения, в частности боль, эритема, отек, некроз, экстравазация, образование инфильтрата, воспаление, индурация кожи, тромбофлебит, целлюлит, инфекции и нарушения пигментации. Редко: вспомогательное вещество бензиловый спирт может вы-зывать реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны иммунной системы. Редко: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок. Неизвестно: сообщалось о случаях ангионевротического отека (отек Квинке).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани. Неизвестно: боль в спине.
Нарушения со стороны нервной системы. Часто: экстрапирамидный тремор. Нечасто: периферическая сенсомоторная невропатия и/или миопатия, обычно обратимая. Редко: доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль головного мозга), головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Редко: острый респираторный дистресс-синдром, в отдельных случаях с летальным исходом (см. раздел «Меры предосторожности»), брон-хоспазм и/или апноэ в случае тяжелой дыхательной недостаточности, особенно у пациентов с бронхиальной астмой, интерстициальная пневмония.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Часто: экзема. Редко: чрезмерное потоотделение. Неизвестно: крапивница, кожные реакции такие, как токсический эпидермальный некролиз (ТЭН)/синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит и реакция на лекарственное средство с эозинофилией и систематическими симптомами.
Нарушения со стороны органа зрения. Часто: микродепозиты на перед-ней поверхности роговицы, располагающиеся на участке ниже зрачка, встречаются почти у каждого пациента. Вызывают цветные ореолы в ослепительном свете или помутнение зрения. Обычно они регрессируют через 6-12 месяцев после прекращения приема амиодарона гидрохлорида. Очень редко: оптическая нейропатия/неврит, которая может прогрессировать до слепоты.
Нарушения со стороны сосудов. Часто: обычно умеренное и непродолжительное снижение артериального давления. Поступали сообщения о случаях выраженной артериальной гипотензии или сосудистого коллапса, в частности, в случае передозировки или после очень быстрого введения. Редко: приливы.

Лекарственными средствами, способными вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт», являются прежде всего антиаритмические лекарственные средства Iа и III класса и некоторые нейролептики. Гипокалиемия является предрасполагающим фактором, так же как и брадикардия или врожденное, или приобретенное удлинение интервала QT.
Противопоказаны комбинации с
— лекарственными средствами, способными вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт»;

— антиаритмическими лекарственными средствами класса Iа (хинидин, гидрохинидин, изопирамид);

— антиаритмическими лекарственными средствами класса III (дофетилид, ибутилид, соталол);

— прочими лекарственными средствами, такими как бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (внутривенное введение), мизоластин, винкамин (внутривенное введение), моксифлоксацин, спирамицин (внутривенное введение);

— сультопридом.
Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт»).
Данные противопоказания не относятся к использованию амиодарона для сердечно-легочной реанимации в случае остановки сердца, устойчивой к электрической дефибрилляции.
Не рекомендуемые комбинации с
Циклоспорином
Возможно повышение уровня циклоспорина в плазме, связанное со снижением метаболизма лекарственного средства в печени, с возможными нефротоксическими проявлениями.
Определение уровня циклоспорина в крови, проверка функции почек и пересмотр дозировки в период лечения амиодароном и после отмены лекарственного средства.
Дилтиаземом для инъекций
Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады. Если комбинация неизбежна, необходимо установить строгий клинический и постоянный ЭКГ-контроль.
Верапамилом для инъекций
Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады. Если комбинация неизбежна, необходимо установить строгий клинический и постоянный ЭКГ-контроль.
Противопаразитарными препаратами, способными вызвать тахикардию типа «пируэт» (галофантрин, пентамидин, лумефантрин)
Если же комбинация неизбежна, необходим предварительный контроль интервала QT и мониторинг ЭКГ.
Нейролептиками, способными вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт»
Некоторые фенотиазиновые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид).
Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт»).
Метадоном
Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт»). Рекомендуется: ЭКГ и клиническое наблюдение.
Комбинации, требующие предосторожностей при применении амиодарона с
Оральными антикоагулянтами
Усиление антикоагуляционного эффекта и риск кровотечения, в связи с повышением концентрации антикоагулянтов в плазме. Необходимость более частого контроля уровня протромбина в крови и MHO (INR), а также адаптации доз антикоагулянтов в период лечения амиодароном и после отмены препарата.
Бета-блокаторами, за исключением соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая осторожности при применении)
Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление компенсаторных симпатических механизмов). Клинический и ЭКГ-мониторинг.
Бета-блокаторами, назначаемыми при сердечной недостаточности (бисопролол, карведилол, метопролол)
Нарушения сократимости и проводимости (синергический эффект) с риском развития выраженной брадикардии. Повышенный риск желудочковых аритмий, особенно тахикардии типа «пируэт».
Необходим регулярный клинический и электрокардиографический контроль.
Сердечными гликозидами
Нарушения автоматизма (чрезмерная брадикардия) и предсердно-желудочковой проводимости (синергизм действия). При применении дигоксина, увеличение его концентрации в плазме (из-за снижения клиренса алкалоида).
Необходимо осуществлять клинический и ЭКГ-мониторинг, а также определение уровня дигоксина в плазме); может возникнуть необходимость в изменении дозы дигоксина.
Дилтиаземом для перорального приема
Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады, особенно у пожилых. Клинический и ЭКГ-контроль.
Верапамилом для перорального приема
Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады, особенно у пожилых. Клинический и ЭКГ-контроль.
Эсмололом
Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление компенсаторных симпатических механизмов). Клинический и ЭКГ-мониторинг.
Гипокалиемическими препаратами: калийвыводящими диуретиками (в монотерапии или комбинации), слабительными стимулирующего характера, амфотерицином В (внутривенное введение), глюкокортикоиды (системные), тетракозактидом
Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма, в особенности тахикардии типа «пируэт» (гипокалиемия является предрасполагающим факто-ром). Клинический и ЭКГ-мониторинг, лабораторные анализы.
Лидокаином
Риск увеличения концентрации лидокаина в плазме, с вероятностью неврологических и кардиологических побочных эффектов, в связи со снижением амиодароном метаболизма лидокаина в печени. Клинический и ЭКГ-контроль, при необходимости коррекция дозы лидокаина в ходе лечения амиодароном и после его отмены.
Орлистатом
Риск снижения концентрации амиодарона и его активного метаболита в плазме. Клинический и, при необходимости, ЭКГ-контроль.
Фенитоином (и, по экстраполяции, фосфенитоином)
Увеличение уровня фенитоина в плазме с симптомами передозировки, в особенности, неврологического характера (понижение метаболизма фенитоина в печени). Клинический мониторинг и определение уровня фенитоина в плазме; по возможности – снижение дозы фенитоина.
Симвастатином
Усиление риска побочных действий (зависящих от дозы) типа рабдомиолиза (уменьшение метаболизма симвастатина в печени). Доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки.
Если при такой дозе не удается достигнуть терапевтического эффекта, следует перейти на другой статин, не вступающий во взаимодействия такого типа.
Такролимусом
Увеличение уровня такролимуса в крови в связи с ингибированием его метаболизма амиодароном. Следует проводить измерение уровня такролимуса в крови, контроль функционирования почек и выравнивание уровня такролимуса.
Лекарственными средствами, вызывающими брадикардию
Многие лекарственные средства способны вызывать брадикардию. Особенно это касается класса Iа антиаритмических лекарственных средств, бета-блокаторов, некоторых антиаритмических лекарственных средств класса III, некоторых блокаторов кальциевых каналов, лекарственных средств дигиталиса, пилокарпина и антихолинестеразных агентов.
Риск чрезмерной брадикардии (кумулятивный эффект).
Комбинации, которые следует принимать во внимание
Лекарственные средства, вызывающие брадикардию: блокаторы кальциевых каналов с брадикардическим эффектом (верапамил), бета-блокаторы (кроме соталола), клонидин, гуанфацин, алкалоиды наперстянки, мефлохин, ингибиторы холинэстеразы (донезепил, галантамин, ривастигмин, такрин, ам-бемониум, пиридостигмин, неостигмин), пилокарпин
Риск чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты).
Несовместимости
При использовании материала или медицинского оборудования из ПВХ, пластифицированного с помощью 2-диэтилгексилфталата (ДЭГФ) в присутствии Амиодарона, раствора для инъекций 50 мг/мл может высвобождаться ДЭГФ. Для минимального воздействия ДЭГФ рекомендуется проводить окончательное разбавление раствора перед вливанием в оборудовании, не содержащем ДЭГФ.

Вспомогательные вещества
Лекарственное средство содержит бензиловый спирт, который может вызвать токсические и аллергические реакции у младенцев и детей в возрасте до 3 лет (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Так как бензиловый спирт проникает через плаценту, растворы для инъекций, содержащие бензиловый спирт не рекомендуется назначать во время беременности.
Инфузия через центральные вены
За исключением экстренных ситуаций, Амиодарон необходимо применять только в специализированных отделениях интенсивной терапии при условии постоянно мониторинга (ЭКГ, артериальное давление).
Лекарственное средство следует вводить через центральные вены, поскольку введение через периферические вены может вызвать местные реакции.
Лекарственное средство необходимо вводить только в виде инфузии, поскольку даже очень медленная инъекция может усилить проявления артериальной гипотензии, сердечной недостаточности или тяжелой дыхательной недостаточности (см. раздел «Нежелательные реакции»).
При невозможности введения в центральную вену, лекарственное средство можно вводить через периферические вены с максимальным кровотоком.
Сердечные симптомы
Были отмечены случаи возникновения или обострение существующей аритмии, иногда с летальным исходом (см. раздел «Нежелательные реакции»). Аритмогенный эффект амиодарона слабый или менее выражен, чем аритмогенный эффект большинства антиаритмических средств, и обычно проявляется при применении определенных комбинаций лекарственных средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») или при нарушении электролитного баланса.
Легочные симптомы
Зарегистрировано несколько случаев интерстициальной пневмопатии при применении лекарственного средства. Появление одышки или сухого кашля, как отдельно, так и на фоне ухудшения общего состояния, указывает на возможность легочной токсичности, например интерстициальной пневмопатии, и требует контроля за состоянием пациента (см. раздел «Нежелательные реакции»). Необходимо пересмотреть целесообразность применения амиодарона, поскольку интерстициальная пневмопатия, как правило, является обратимой при условии ранней отмены амиодарона.
Кроме того, у некоторых пациентов, которые лечились амиодароном, наблюдались случаи острого респираторного дистресс-синдрома непосредственно после хирургического вмешательства, поэтому при искусственной вентиляции легких рекомендуется тщательно следить за состоянием таких пациентов.
Заболевания щитовидной железы

Амиодарон может вызывать гипертиреоз, особенно у пациентов с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе или принимающих/ранее принимавших амиодарон. Диагноз подтверждается выраженным снижением уровня тиреотропного гормона (ТТГ).
Амиодарон содержит йод и потому может влиять на прием радиойода. Тем не менее, результаты теста функции щитовидной железы (свободный Т3, свободный Т4, ТТГ) остаются интерпретируемыми. Амиодарон ингибирует периферическую конверсию тироксина (Т4) и трийодтиронин (Т3) и может вызывать локальные биохимические изменения у пациентов с нормальной функцией щитовидной железы (повышение уровня свободного Т4 на фоне незначитель-ого снижения или даже сохранения в норме уровня свободного Т3). Подобные явления не требуют отмены лечения амиодароном.
Печеночные симптомы
В течение 24 часов после начала применения лекарственного средства может развиваться тяжелая, а иногда и летальная гепатоцеллюлярная недоста-точность. В начале лечения и в дальнейшем в течение всего курса лечения амиодароном рекомендуется регулярное мониторирование функции печени (см. раздел «Нежелательные реакции»). Необходимо уменьшить дозу амиодарона или отменить это лекарственное средство, если уровень трансаминаз вырос бо-лее чем в три раза по сравнению с нормальными значениями этих показателей.
Нарушение электролитного баланса
Важно учитывать ситуации, которые могут ассоциироваться с гипокалиемией и могут спровоцировать проаритмогенные эффекты. Гипокалиемию сле-дует устранить до применения амиодарона.
Анестезия
Перед хирургическим вмешательством необходимо проинформировать анестезиолога о том, что пациент получает амиодарон. Длительное лечение амиодароном может повысить риск развития гемодинамических побочных эффектов, связанных с общей или местной анестезией, таких как: брадикардия, артериальная гипотензия, снижение минутного объема сердечного выброса и нарушение проводимости.
Нарушения, связанные с взаимодействиями с другими лекарственными средствами
Совместное применение с блокаторами бета-адренорецепторов, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая осторожности при применении); верапамилом и дилтиаземом могут использоваться только в случае профилактики желудочковых аритмий, представляющих опасность для жизни (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Учитывая влияние амиодарона на щитовидную железу плода, это лекарственное средство противопоказано к применению во время беременности, за исключением случаев, когда польза от его назначения превышает риск, связанный с ним.

Амиодарон и его метаболиты вместе с йодом экскретируются в грудное молоко в концентрациях, более высоких, чем их концентрации в плазме женщины. Из-за риска развития гипотиреоза у новорожденного кормление грудью противопоказано при лечении амиодароном.

Симптомы: синусовая брадикардия, остановка сердца, пароксизмальная желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», нарушения кровообращения, нарушения функции печени, снижение артериального давления.
Лечение: проводят симптоматическую терапию (при брадикардии – бета-адреностимуляторы или установка кардиостимулятора, при тахикардии типа «пируэт» внутривенное введение солей магния, урежающая кардиостимуляция). Амиодарон и его метаболиты не удаляются при гемодиализе и перитонеальном диализе. Из-за фармакокинетики амиодарона рекомендуется адекватное и продолжительное наблюдение за пациентом, в частности в отношении сер-дечного статуса.

3 мл в ампулы из стекла.
10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона с гофрированным вкладышем (№10).
10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку с одним или двумя картонными вкладышами для фиксации ампул (№10).

В защищённом от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять после истечения срока годности.

По рецепту.

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.