Амплитест sars cov 2 voc v 3 инструкция

Набор «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.3», (арт. K-V017-FRT) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических вариантов особого эпидемиологического значения (VOC) Omicron и Delta путем выявления характерных для данных вариантов мутаций в S гене коронавируса в образцах РНК, экстрагированной из биологического материала человека, в которых обнаружена РНК SARS-CoV-2 методом анализа нуклеиновых кислот.

Инструкция пользователя ↓  
РУ ↓  

Набор «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.3», (арт. K-V019-FRT) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических вариантов особого эпидемиологического значения (VOC) Omicron с дифференциацией линии BA.2 и Delta путем выявления характерных для данных вариантов мутаций в S гене коронавируса в образцах РНК, экстрагированной из биологического материала человека, в которых обнаружена РНК SARS-CoV-2 методом анализа нуклеиновых кислот.

Биологическим материалом для исследования являются:

  • мазок со слизистой носоглотки
  • мазок со слизистой ротоглотки

Принцип работы тест-системы

Сбор биоматериала.png Cбор биоматериала.
Выделение и очистка.png Выделение и очистка вирусной РНК.
Синтез кДНК.png Синтез молекулы ДНК на молекулах РНК коронавируса.
ПЦР.png Амплификация участков кДНК коронавируса.
RT ПЦР.png Флуоресцентная детекция результатов амплификации с помощью мишень-специфичных флуоресцентно-меченых праймеров.

*Реагенты для выделения вирусной РНК не входят в состав набора. Наборы для экстракции рекомендованные производителем:

Набор «АмплиТест РИБО-преп» для выделения РНК/ДНК из биологического материала

Набор «МагноПрайм ФАСТ-Р» для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала

«АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.3», серия CV017

  • ОТ-ПЦР-смесь-FL 3-A
  • ОТ-ПЦР-смесь-FL 3-B
  • ОТ-ПЦР-буфер-R
  • Taq полимераза
  • Ревертаза (MMlv)
  • K-
  • ОКО
  • ПКО Delta
  • ПКО Omicron

6f33eab52492e2b0de58d954555d6819.jpg

AmpliTest SARS-CoV-2

Designed for the qualitative determination of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of severe acute respiratory syndrome (COVID-19) in biological material (smears from the mucous membrane of the nasopharynx and oropharynx, sputum, human feces) by PCR with real-time hybridization-fluorescence detection .  The reagent kit is designed for 96 determinations.

Characteristics

AmpliTest SARS-CoV-2 VOC v.4

v4.jpg

Designed for qualitative determination of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of genetic variants of special epidemiological significance (VOC) Omicron (with differentiation of the BA.2 line) and Delta by identifying mutations characteristic of these variants in the S gene of coronavirus in RNA samples extracted from human biological material (smears from the mucous membrane of the nasopharynx and oropharynx), in which SARS-CoV-2 RNA was detected by nucleic acid amplification .

Characteristics

4.png
6f33eab52492e2b0de58d954555d6819.jpg

AmpliTest SARS-CoV-2

Designed for the qualitative determination of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of severe acute respiratory syndrome (COVID-19) in biological material (smears from the mucous membrane of the nasopharynx and oropharynx, sputum, human feces) by PCR with real-time hybridization-fluorescence detection .  The reagent kit is designed for 96 determinations.

AmpliTest SARS-CoV-2 VOC v.3

Designed for the qualitative determination of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of genetic variants of special epidemiological significance (VOC) Omicron and Delta by identifying mutations characteristic of these variants in the coronavirus S gene in RNA samples extracted from human biological material (smears from the nasal and oropharynx) in which SARS-CoV-2 RNA was detected by nucleic acid analysis.

Characteristics

v3.jpg
3.png

AmpliTest SARS-CoV-2 VOC v.2

v2.jpg

Designed for qualitative detection of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of genetic lines of special epidemiological significance (VOC) Alpha, Delta and Beta / Gamma by identifying mutations characteristic of these lines in the S gene of coronavirus in RNA samples extracted from human biological material (mucosal swabs) nasopharynx and oropharynx) in which SARS-CoV-2 RNA was detected by nucleic acid analysis

Characteristics

2.png

AmpliTest Magno-Sorb-Turbo

The kit of reagents is an auxiliary tool in clinical laboratory diagnostics and is used at the preanalytical stage of analysis for the extraction of total RNA/DNA from human biological material (a swab from the nasopharyngeal and oropharyngeal mucosa) for the purpose of subsequent analysis by nucleic acid amplification. Designed to extract  RNA/DNA from 100 samples, including controls.

магно.jpg
рибо.jpg

AmpliTest RIBO-prep

Designed for extraction (isolation) of total RNA/DNA from biological material (nasal and oropharyngeal mucosal swabs, sputum, feces) in order to study the obtained samples by nucleic acid amplification.
«AmpliTest RIBO-prep» version 50 is designed for the isolation of RNA / DNA from 50 samples, including controls. 
«AmpliTest RIBO-prep» version 100 is designed for RNA isolation from 100 samples, including controls.

AmpliTest SARS-Cov-2 LAMP

Designed for the qualitative determination of severe acute respiratory syndrome (COVID-19) coronavirus SARS-CoV-2 RNA in biological material (smears from the nasopharyngeal and oropharyngeal mucosa) by isothermal loop amplification (LAMP) with real-time fluorescence detection._cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ The reagent kit has a capacity of 96 determinations.

lamp1.png

Characteristics

lamp.png

AmpliTest SARS-CoV-2 auto

 Designed for the qualitative determination of SARS-CoV-2 coronavirus RNA of severe acute respiratory syndrome (COVID-19) in biological material (nasal and oropharyngeal mucosal swabs) by PCR with hybridization-fluorescence detection in the » real time». Can be used in conjunction with automated nucleic acid extraction stations or manually using a magnetic stand.  The reagent kit is designed for 96 determinations.

Characteristics

авто.jpg
авто.png

Своевременная и качественная диагностика – один из ключевых факторов в борьбе с COVID-19: диагностика необходима и для оценки общей эпидемиологической ситуации, и в случае принятия решения по каждому конкретному пациенту. По данным сайта стопкоронавирус.рф на 12.05.2020 г. проведено более более 5,8  миллионов тестов на наличие нового коронавируса. Цифра огромная. Однако, насколько достоверны результаты? Появляется все больше историй о типичной картине COVID-19 при отрицательных анализах. Почему так может происходить?

Какие тест-системы сейчас используются, каковы их достоинства и недостатки, и почему некоторые регионы страны переходят на диагностику с помощью компьютерной томографии разберемся в этой статье. Все это важно знать фармацевтическим работникам, чтобы быть в курсе текущих событий и грамотно отвечать на вопросы, которые клиенты неизбежно задают и будут задавать людям в белых халатах.

Сначала поговорим о ПЦР-тестах, которые специфически выявляют РНК вируса в пробах. 

Взятие пробы для ПЦР

Показано, что для выявления нового коронавируса подходят смывы из носоглотки – из ротоглотки вероятность ложноотрицательного анализа немного выше [1]. Один из важнейших аспектов – время взятия материала. Проведенные исследования показывают, что при взятии материала у больного в первый день проявления симптомов COVID-19 положительный диагноз поставят с вероятностью 94 %, а вот к 10-му дню это будет всего лишь 67 %! [2].

Существует четкая закономерность: чем позже от возникновения симптомов взят материал, тем меньше шансов обнаружить в нем вирусную РНК.

Есть и хорошие новости: в течение первой недели от возникновения симптомов носоглоточные смывы имеют порядок от 100 000 до 1 000 000 копий вирусной РНК в 1 мл, что делает их легко обнаруживаемыми даже не самыми чувствительными системами. Исследования также показали, что вирусная нагрузка в верхних дыхательных путях может быть одинаковой у людей с проявленной симптоматикой и при бессимптомном течении болезни [3].

Транспортировка и хранение проб для ПЦР

Хранить образцы рекомендуется при температуре 2-8°C не больше 72 часов (более длительное хранение требует заморозки на -70°С и ниже) [4]. Соответственно, при нарушении температурного режима вероятность ложноотрицательного результата также повышается. Из-за перегруженности лабораторий, можно предположить, что большая часть образцов не хранится перед анализом надлежащим образом.

Точность разных ПЦР-тест-систем 

После попадания образцов в лабораторию правильность диагноза будет зависеть во многом от тест-системы, которую там используют. На сегодняшний день помимо двух тест-систем, разработанных еще в январе в ГНЦВБ «Вектор», зарегистрировано 8 ПЦР-тест систем [5]:

  •   АмплиТест SARS-CoV-2; разработан ФГБУ «Центр стратегического планирования» (ЦСП) Минздрава РФ, Москва;
  •   АмплиСенс CoVs-Bat-FL (ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва);
  •   Поливир SARS-CoV-2 (ООО «НПФ «Литех», Москва совместно с ФМБА и НИЦЭМ им. Гамалеи);
  •   РеалБест РНК SARS-CoV-2 (АО «Вектор-Бест», Новосибирск, Кольцово);
  •   набор реагентов для выявления РНК коронавирусов SARS-CoV-2 и подобных SARS-CoV (ООО «ДНК-Технология-ТС», Москва);
  •   набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 (ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны России);
  •   SBT-DX-SARS-CoV-2 (ООО «Система-БиоТех»);
  •   набор ООО «МедипалТех» из Дубны (производителем указано ООО «Амплитек»).

Из них системы «Вектора» и «Вектор-Беста» (последняя через сеть лабораторий «Инвитро» [6]) используются для исследования проб от государственных медицинских организаций. Здесь хочется отметить, что система «Вектора» не содержит в своем составе внутреннего контрольного образца, который должен добавляться во все пробы для контроля правильности выделения РНК и реакции обратной транскрипции [7]. Отсутствие такого контроля может также потенциально приводить к некоторому количеству ложноотрицательных результатов. Хорошая новость заключается в том, что остальные зарегистрированные тест-системы имеют в своем составе внутренний контроль, а также, по-видимому, обладают более высокой чувствительностью, т.е. дают меньше ложноотрицательных результатов.

Что касается частных клиник, то компании «Хеликс» [8] и «Гемотест» [9] заявляют, что они используют систему ГНЦВБ «Вектор», в то время как CMD и «Ситилаб » используют более современные системы ЦНИИ Эпидемиологии и ДНК-технологии, соответственно [10, 11].

Таким образом, в городах, где представлены сетевые лаборатории, есть возможность сдать анализ частным образом и надеяться на точность проведения процедуры. В первые дни появления симптоматики точность будет выше.

Экспресс-системы

Что касается экспресс-тест-систем, то есть опасения, что созданные в сжатые сроки «уникальные» тесты по своему качеству будут уступать системам, основанным на обычной ПЦР. Насколько надежны эти системы покажет время, однако уже сейчас количество ложноотрицательных результатов ПЦР в совокупности с длительностью ожидания результата привело к тому, что в клиниках страны диагноз стали ставить не на основе ПЦР-анализа, а на основе результатов компьютерной томографии (КТ).

КТ

Преимущество КТ-диагностики при наличии клинической картины – это  скорость постановки диагноза и более высокая чувствительность по сравнению с реальностью ПЦР-диагностики: 97,2 % против 83,3 % согласно данным небольшого китайского исследования [12]. Начиная с 4-5 дня заболевания можно различить так называемый симптом «матового стекла», на стадии прогрессирования такие участки  консолидируются,  возникает симптом «булыжной мостовой», «обратного ореола», а в пиковая стадии – «белое легкое» [13]. Возникает закономерный вопрос: отличается ли картина пневмонии, вызванной именно новым коронавирусом, от заболеваний другой вирусной природы. Ответ – нет. Вирусные пневмонии, будь то аденовирус, грипп или другие респираторные вирусы, выглядят на КТ одинаково.

Однако в условиях пандемии, когда подавляющее большинство вирусных пневмоний имеют коронавирусную природу, использование КТ для диагностики становится более чем оправданным. В последней версии методических рекомендаций Минздрава по профилактике, диагностике и лечению COVID-19 указано, что «наличие клинических проявлений в сочетании с характерными изменениями в легких по данным КТ или обзорной рентгенографии органов грудной клетки вне зависимости от результатов однократного лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 и эпидемиологического анамнеза» является клинически подтвержденным случаем COVID-19 [14]. Отметим также, что объем поражения легких при РГ и КТ может не иметь прямой корреляции с клинической тяжестью заболевания. 

ИФА (иммуноферментный анализ)

ПЦР-тест-системы, как и КТ-диагностика выявляет COVID-19 в острой фазе. Однако весьма актуальна и информация об уже переболевших, на основании которой можно судить об охвате населения заболеванием, а также о числе бессимптомных случаев. Ответы на эти, а также на многие другие вопросы, может дать тест-система на антитела. На сегодняшний день разработкой таких тест-систем помимо «Вектора» занимаются такие организации как «Вектор-Бест», «НПО «Диагностические системы», ФНКЦ ФХМ ФМБА России, «МБС-Технологии», а также «Генетико» и Институт молекулярной биологии РАН [5]. К сожалению, тест-системы на антитела требуют намного больших усилий и времени на разработку, чем ПЦР-системы, а их чувствительность и специфичность оставляет желать лучшего. Так, проведенное в США исследование доступных система на антитела показало, что лишь 3 из 14 систем дают надежные результаты (т.е. не более 1% ложноположительных результатов), но при этом их чувствительность не превышает 90% относительно положительных контрольных образцов [15]. Какова будет чувствительность и специфичность разрабатываемых российских систем – пока неизвестно.

Итак, самое разумное, что вы можете сказать клиентам:

  1. Если у вас первые пять дней симптомов – вполне можно сдать пробы для ПЦР-диагностики в частных центрах, в идеале, заказав выезд специалистов на дом. Желательно тестироваться в тех лабораториях, которые используют системы с контрольными образцами, о чем мы писали выше. 
  2. Если тест дал отрицательный результат или прошло больше пяти дней от начала болезни, а симптомы сохраняются, то в этом случае можно сделать КТ, при этом соблюдать все меры предосторожности, ведь в очереди запросто могут оказаться люди с новой коронавирусной инфекцией. 
  3. Проводить ИФА при текущей низкой точности – едва ли имеет смысл. 
  4. Если у вас нет симптомов, но был контакт, то можно пройти ПЦР-диагностику, но лучше всего на 14 дней уйти на самоизоляцию и наблюдать за самочувствием.

Регистрируйся на нашем сайте и получай доступ ко всем материалам о COVID-19 в специальном разделе.

Самое важное по теме: антисептик оптики для рукгигиена рукдезинфекция в аптекеправила использования масокмифы и факты о коронавирусефармконсултирование по жаропонижающим и гипотензивным во время пандемии. 

Отвечаем на вопросы в прямых эфирах Вконтакте: https://vk.com/pharmznanie 

Обсудить последние новости со всеми коллегами России вы можете в чатах:

  • Telegram: https://tglink.ru/pharmorden
  • ВКонтакте: https://vk.me/join/AJQ1d_D2XxaDy9IdzL0e6EqH

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мануал по установке зажигания
  • Цефиксим цена таблетки 500 мг инструкция по применению
  • Daily formula витамины инструкция по применению
  • Planet wap 4033 инструкция на русском
  • Капли для глаз теалоз инструкция по применению цена