Апротинин инструкция по применению цена отзывы аналоги уколы

Апротинин
(Aprotinin)



0.008 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

раствор для внутривенного введения


10000 КИЕ/мл

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


10000 АТрЕ

раствор для внутривенного введения

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Инструкция по медицинскому применению

Апротинин (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10000 АТрЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-005367

Дата последнего изменения: 25.02.2019

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав

1 флакон
содержит:

Действующее
вещество:

Апротинин 10000
АТрЕ*;

Вспомогательные
вещества:

Маннитол,
хлористоводородной кислоты раствор 1%.

* 10000 АТрЕ (антитрипсиновые
единицы) = 13300 КИЕ (калликреин инактивирующие единицы).

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный
порошок или пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Распределение

После
внутривенного введения, концентрация апротинина в плазме быстро снижается из‑за распределения
в межклеточном пространстве с начальным периодом полувыведения
0,3–0,7 час. Конечный период полувыведения составляет 5–10 часов.

Средние
равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме составляют
175–281 КИЕ/мл у пациентов, получающих лечение апротинином в ходе операции в
следующем режиме: внутривенная нагрузочная доза 2 млн КИЕ, 2 млн КИЕ
на первичный объем инфузии, 500 тыс. КИЕ ежечасно в течение всего времени
операции в виде непрерывной внутривенной инфузии. При применении половинных доз
средние равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме
составляют 110–164 КИЕ/мл.

Сравнение
фармакокинетических параметров апротинина у здоровых добровольцев, у пациентов
с кардиологической патологией при применении АИК, и у женщин при операции
гистерэктомии, показало линейную фармакокинетику препарата при введении доз от
50 тыс. до 2 млн КИЕ.

80% апротинина
связывается с белками плазмы, 20% антифибринолитической активности осуществляет
препарат, находящийся в свободном виде.

Равновесный
объем распределения составляет около 20 л, общий клиренс препарата
составляет примерно 40 мл/мин.

Апротинин
накапливается в почках, и, в меньшей степени, в хрящевой ткани. Накопление в
почках происходит за счет связывания со щеточной каймой эпителиальных клеток
проксимальных почечных канальцев и накопления в фаголизосомах этих клеток.
Накопление в хрящевой ткани происходит за счет аффинности апротинина,
являющегося основанием, к кислым протеогликанам хрящевой ткани.

Концентрации
апротинина в других органах сравнимы с концентрацией препарата в плазме. Самая
низкая концентрация препарата определяется в головном мозге, апротинин
практически не проникает в ликвор.

Очень
ограниченное количество апротинина проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и
выведение

Апротинин
метаболизируется в почках лизосомальными ферментами до неактивных метаболитов (коротких
пептидных цепей и аминокислот). Активный апротинин выявляется в моче в
небольшом количестве (менее 5% от введенной дозы).

В течение 48
часов 25–40% апротинина определяется в виде неактивных метаболитов в моче.

Фармакокинетика
в особых клинических случаях

У пациентов с
терминальной почечной недостаточностью фармакокинетика апротинина не изучалась.
При исследовании пациентов с нарушением функции почек, изменения
фармакокинетических параметров апротинина не выявлены, коррекции режима
дозирования не требуется.

Фармакодинамика

Апротинин
является ингибитором протеолитических ферментов широкого спектра действия,
обладающим антифибринолитическими свойствами. Образуя обратимые
стереометрические комплексы — ингибиторы ферментов, апротинин подавляет
активность плазменного и тканевого калликреина, трипсина и плазмина, снижая
фибринолитическую активность крови, таким образом, оказывая гемостатическое
действие при коагулопатиях.

Апротинин
ингибирует контактную фазу активации свертывания, которая инициирует коагуляцию
с одновременной активацией фибринолиза. В условиях использования аппарата
искусственного кровообращения (АИК) и активации свертывания, вызванной
контактом крови с инородными поверхностями, дополнительное ингибирование
плазменного калликреина будет способствовать минимизации нарушений в системах
свертывания и фибринолиза.

Апротинин
моделирует системную воспалительную реакцию, возникающую при проведении
оперативных вмешательств с использованием АИК. Системная воспалительная реакция
ведет к взаимосвязанной активации систем гемостаза, фибринолиза, активации
клеточного и гуморального ответа. Апротинин, ингибируя многочисленные медиаторы
(калликреин, плазмин, трипсин и др.), ослабляет воспалительную реакцию,
уменьшает фибринолиз и образование тромбина.

Апротинин
ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов и поддерживает гомеостаз
гликопротеинов. Апротинин уменьшает потерю гликопротеинов (ГП Ib, ГП IIb, ГП IIIа) тромбоцитами
и препятствует экспрессии противовоспалительных адгезивных гликопротеинов (С IIb) гранулоцитами.

Применение
апротинина во время осуществления хирургических вмешательств с использованием
АИК уменьшает воспалительный ответ, что выражается в уменьшении объема
кровопотери и потребности в гемотрансфузии, снижении частоты повторных ревизий
средостения и поиска источника кроветворения.

Показания

·     
Профилактика
интраоперационной кровопотери и уменьшения объема гемотрансфузии при проведении
операций аортокоронарного шунтирования с использованием аппарата искусственного
кровообращения (АИК) у взрослых пациентов.

Противопоказания

·     
Повышенная
чувствительность к апротинину или любому из вспомогательных веществ;

·     
Возраст
до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

·     
Аллергические
реакции в анамнезе (в т.ч. на белок крупного рогатого скота);

·     
Предшествующее
применение апротинина (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования по
применению Апротинина у беременных женщин не проводились. Поэтому применение во
время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза
для матери превышает потенциальный риск для плода. При оценке соотношения
польза/риск следует учитывать негативное влияние на плод тяжелых побочных
реакций, возможных при применении препарата, таких как анафилактические
реакции, остановка сердца и т.д., а также терапевтических мер, предпринимаемых
для устранения этих реакций.

Применение
Апротинина в период лактации не изучено. Препарат является потенциально
безопасным при попадании в организм ребенка с грудным молоком, поскольку не обладает
биодоступностью при приеме внутрь.

Способ применения и дозы

Раствор следует
готовить непосредственно перед введением.

Содержимое 1
флакона разводят в 2 мл раствором натрия хлорида 0,9%.

До назначения
Апротинина каждому пациенту рекомендуется провести тест на наличие к нему
антител (IgG — см. раздел «Особые указания»).

Раствор вводят
медленно внутривенно, струйно или капельно. Максимальная скорость введения 5–10
мл/мин. При введении препарата пациент должен находиться в положении лежа на
спине. Вводить Апротинин следует через магистральные вены, не использовать их
для введения других препаратов.

В связи с
высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций, всем пациентам
за 10 мин до введения основной дозы препарата следует вводить пробную
дозу, составляющую 1 мл (10000 КИЕ). При отсутствии отрицательных реакций,
вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов
гистаминовых H1— и Н2‑рецепторов за 15 мин до
введения Апротинина. В любом случае должна быть обеспечена возможность
проведения стандартных неотложных мероприятий для лечения
аллергической/анафилактической реакции.

Рекомендуется
следующий режим дозирования:

Начальная доза,
составляющая 751880–1503760 АТрЕ (1–2 млн КИЕ), вводится внутривенно
медленно в течение 15–20 мин после начала анестезии и до проведения
стернотомии. Следующие 751880–1503760 АТрЕ (1–2 млн КИЕ) добавляют к
первичному объему аппарата «сердце-легкие». Апротинин следует добавлять к
первичному объему в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения
препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.

После окончания
болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения
187970–375940 АТрЕ (250–500 тыс. КИЕ) в час до окончания операции. Общее
количество введенного апротинина в течение всего курса не должно превышать
5263158 АТрЕ (7 млн КИЕ).

Особые группы
пациентов

Пациенты с
нарушением функции почек

Пациентам с
нарушенной функцией почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.

Пациенты
пожилого возраста

Изменение режима
дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Побочные действия

Аллергические/анафилактические
реакции

У пациентов,
получающих Апротинин впервые, развитие аллергических/анафилактических реакций
маловероятно. При повторном введении частота развития аллергических/ анафилактических
реакций может возрастать до 5%, особенно при повторном применении Апротинина в
течение 6 месяцев. При повторном применении Апротинина более, чем через 6
месяцев риск развития аллергических/анафилактических реакций составляет 0,9%.
Риск развития тяжелых аллергических/анафилактических реакций, возрастает, если
в течение 6 месяцев Апротинин применялся более чем 2 раза. Даже в том
случае, если при повторном применении Апротинина не наблюдалось симптомов
аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к
развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока, в редких
случаях с летальным исходом.

Симптомы
аллергических/анафилактических реакций:

Нарушения со
стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипотензия;

Нарушения со
стороны пищеварительной системы:
тошнота;

Нарушения со
стороны дыхательной системы:
астма (бронхоспазм);

Нарушения со
стороны кожи:
кожный
зуд, крапивница, кожная сыпь.

В случае
развития реакций гиперчувствительности при применении апротинина, следует
немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных
неотложных мероприятий — инфузионную терапию, введение эпинефрина (адреналина),
глюкокортикостероидов.

Данные о
побочных эффектах апротинина

Частота развития
побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно
рекомендациям ВОЗ: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и
<1/10), нечастые (≥1/1000 и <1/100), редкие (≥1/10000 и
<1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (определить частоту
встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Нарушения со
стороны иммунной системы:
редкие — аллергические, анафилактические и
анафилактоидные реакции; очень редкие — анафилактические реакции, вплоть до
анафилактического шока (потенциально опасный для жизни).

Нарушения со
стороны системы кроветворения:
очень редкие — коагулопатии, в т.ч.
синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

Нарушения со
стороны сердечно-сосудистой системы:
нечастые — ишемия миокарда,
тромбоз/окклюзия коронарных артерий, инфаркт миокарда, перикардиальный выпот,
тромбозы; редкие — артериальный тромбоз (с возможной манифестацией нарушения
функции жизненно важных органов (почки, легкие, головной мозг); очень редкие —
тромбоэмболия легочной артерии.

Нарушения со
стороны мочевыделительной системы:
нечастые — нарушение функции почек
(олигурия, острая почечная недостаточность, тубулярный некроз).

Общие
расстройства и нарушения в месте введения:
очень редкие — реакции в области
инъекции/инфузии, тромбофлебит.

Взаимодействие

Фармакологически
несовместим с другим лекарственными средствами. Препарат не следует
смешивать с другими препаратами при введении.

Апротинин
совместим с 20% раствором глюкозы, раствором гидроксиэтилированного крахмала,
лактатным раствором Рингера.

Апротинин
ингибирует эффекты фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы,
алтеплазы.

Усиливает
действие гепарина (добавление апротинина к гепаринизированной крови вызывает
увеличение времени свертывания цельной крови).

Передозировка

В настоящее
время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Антидота к препарату
не существует.

Особые указания

При применении
Апротинина (особенно при повторном применении) возможно развитие
аллергических/анафилактических реакций. Риск развития аллергических реакций
возрастает у пациентов с предшествующим лечением апротинином (в течение 15 дней
и до 6 месяцев). Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно
оценить соотношение польза/риск.

Для выявления
наличия повышенной чувствительности необходимо провести тест: за 10 мин
до введения основной дозы Апротинина вводится пробная доза, составляющая
1 мл (10000 КИЕ). При появлении какой-либо аллергической реакции на
пробную дозу, применять апротинин нельзя из-за возможной анафилаксии. За 15 мин
до введения терапевтической дозы Апротинина возможно применение блокаторов
гистаминовых H1— и H2‑рецепторов. Однако
аллергические/анафилактические реакции могут развиваться при введении
терапевтической дозы препарата, даже если во время введения пробной дозы
побочных реакций не отмечалось.

При
использовании апротинина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи
при аллергической/анафилактической реакции. В случае развития реакций
гиперчувствительности при применении Апротинина, следует немедленно прекратить
введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий,
направленных на лечение аллергической/анафилактической реакции.

До назначения
Апротинина рекомендуется оценить наличие антител (IgG) апротинину. Пациенты,
у которых выявлены антитела (IgG), имеют повышенный риск развития
аллергических реакций и применение Апротинина у таких пациентов противопоказано
(см. раздел «Противопоказания»). Если проведение теста на наличие антител
невозможно, то у пациентов, у которых нельзя исключить возможность применения
других препаратов апротинина в течение предшествующих 12 месяцев, применение
Апротинина противопоказано.

Несмотря на то,
что анафилактические реакции чаще всего развиваются при повторном введении
Апротинина в течение 12 месяцев, имеются сообщения о развитии анафилактического
шока и в более поздние сроки (повторное введение было выполнено позднее, чем
через 12 месяцев после первого введения).

При проведении
операции на грудном отделе аорты с использованием АИК и применением глубокой
холодовой кардиоплегии. Апротинин следует применять крайне осторожно на фоне
адекватной терапии гепарином.

Определение
времени активированного свертывания не является стандартизированным тестом для
определения коагуляционной способности крови, и применение Апротинина может
влиять на различные методики проведения теста. Тест измерения степени
коагуляции (ACT) подвержен влиянию различных эффектов при разведении и
воздействии температуры. Результат ACT теста с каолином увеличивается в меньшей
степени при наличии апротинина, чем результат ACT теста и целитом. Из-за
различия в протоколах, рекомендуется принимать минимальные значения ACT теста с
целитом — 750 сек и ACT  теста с каолином — 480 сек в присутствии
апротинина, независимо от эффектов гемодилюции и гипотермии.

Стандартная
нагрузочная доза гепарина, вводимая до коагуляции сердца и количество гепарина,
добавляемое к первичному объему в АИК, должна быть не менее 350 МЕ/кг.
Дополнительная доза гепарина определяется массой тела пациента и
продолжительностью периода экстракорпорального кровообращения.

Метод титрования
протамина не подвержен влиянию апротинина. Добавочные дозы гепарина
определяются на основании концентрации гепарина, рассчитанные этим методом.
Концентрация гепарина во время шунтирования не должна опускаться ниже 2,7 ЕД/мл
(0,2 мг/кг) или ниже уровня, определенного до применения апротинина.

У пациентов,
получавших Апротинин, нейтрализацию гепарина протамином следует проводить
только после прерывания экстракорпорального кровообращения на основании
фиксированного количества вводимого гепарина или под контролем метода
титрования протамина.

Апротинин не
является заменителем гепарина!

Препараты для
парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно
перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего
применения.

Влияние на
способность управлять автотранспортом или работать с механизмами

Данные о
каком-либо влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами отсутствуют. После применения препарата, пациентам рекомендуется
воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также соблюдать
осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ.

По 10000 АТрЕ в
бесцветные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обжатые
комбинированными колпачками типа «флип-офф».

Натрия хлорид,
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% в ампулах
нейтрального стекла объемом 2 мл.

По 1 флакону с
препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов с
препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной.

По 5 ампул с
растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки.

1 контурную
ячейковую упаковку с флаконами и 1 контурную ячейковую упаковку с ампулами с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2 контурные
ячейковые упаковки с флаконами и 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

3 контурные
ячейковые упаковки с флаконами и 3 контурные ячейковые упаковки с ампулами с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5 контурных
ячейковых упаковок с флаконами и 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1 или 2, или
3, или 5 контурных ячейковых упаковок (флаконы с препаратом) с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов и
по 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной.

По 1 или 2, или
3, или 5 контурных ячейковых упаковок (флаконы с препаратом + ампулы с
растворителем) с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для
стационаров.

По 5 или 6, или
10 контурных ячейковых упаковок по 5 флаконов с равным количеством инструкций
по применению помещают в пачку из картона.

По 5 или 6, или
10, или 17, или 20 контурных ячейковых упаковок по 5 флаконов с равным
количеством инструкций по применению, помещают в коробку из картона с этикеткой
из бумаги.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от
света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Апротинин (Aprotinin)

💊 Состав препарата Апротинин

✅ Применение препарата Апротинин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Апротинин
(Aprotinin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.02.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Апротинин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 1, 2, 3, 5, 10, 15 или 25 шт. в компл с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005367
от 25.02.19
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Апротинин

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

* 10 000 АТрЕ (антитрипсиновые единицы) = 13 300 КИЕ (калликреин инактивирующие единицы).

Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 1%.

Растворитель (для приготовления лекарственных форм для инъекций): натрия хлорид 0.9%, вода д/и — до 2 мл.

Флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (2) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (3) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт. в 1 упаковке ячейковой контурной) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт. в 2 упаковках ячейковых контурных) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (3) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт. в 3 упаковках ячейковых контурных) — пачки картонные.
Флаконы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 5 шт. в 5 упаковках ячейковых контурных) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полипептид, получаемый из легких крупного рогатого скота. Блокирует калликреин-кининовую систему. Ингибирует как суммарную протеолитическую активность, так и активность отдельных протеолитических ферментов. Является поливалентным ингибитором протеаз (в т.ч. плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин, калликреин, включая активирующие фибринолиз).

Снижает фибринолитическую активность крови, тормозит фибринолиз, оказывает гемостатическое действие при коагулопатиях.

Активность апротинина выражают в калликреин инактивирующих единицах (КИЕ), в трипсин инактивирующих единицах Европейской Фармакопеи (Ph.Eur.U), а также в антитрипсиновых единицах (АТрЕ). 1 Ph.Eur.U соответствует 1800 КИЕ. 1 АТрЕ соответствует 1.33 КИЕ.

Фармакокинетика

Апротинин, являясь полипептидом, инактивируется в ЖКТ. Выводится с мочой в виде неактивных продуктов распада. T1/2 в терминальной фазе составляет 7-10 ч.

Показания активных веществ препарата

Апротинин

Панкреатит (острый, обострение хронического), панкреонекроз. Выполнение диагностических исследований и операций на поджелудочной железе (профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах брюшной полости).

Профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита.

Кровотечение на фоне гиперфибринолиза: посттравматическое, послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, легких), до, после и во время родов (в т.ч. при эмболии околоплодными водами); полименорея.

Ангионевротический отек.

Шок (токсический, травматический, ожоговый, геморрагический).

Обширные и глубокие травматические повреждения тканей.

В качестве вспомогательной терапии — коагулопатии, характеризующиеся вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после применения гепарина и замещения факторов свертывания); массивное кровотечение (во время тромболитической терапии), при проведении экстракорпорального кровообращения.

Профилактика послеоперационных легочных эмболий и кровотечений; жировой эмболии при политравмах, особенно при переломах нижних конечностей и костей черепа.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Вводят в/в в виде кратковременной или длительной инфузии.

В среднем начальная доза составляет 500 000 КИЕ, поддерживающая — 50 000 КИЕ/ч.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия и/или тахикардия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, миалгия, симптомы анафилактических реакций вплоть до развития анафилактического шока (чаще возникают после повторных вливаний апротинина).

Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: при быстром введении — тошнота, рвота.

Местные реакции: при длительной инфузии — тромбофлебит.

Противопоказания к применению

ДВС-синдром (за исключением фазы коагулопатии), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к апротинину, повышенная чувствительность к белку крупного рогатого скота.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I и III триместрах беременности. Клинические данные о безопасности применения апротинина во II триместре беременности и в период лактации отсутствуют.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Применение противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Изменение режима дозирования у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) не требуется.

Особые указания

Перед началом терапии желательно проведение кожной пробы на индивидуальную чувствительность пациента к апротинину. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции перед началом терапии апротинином рекомендуется применение блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов и ГКС.

При гиперфибринолизе и ДВС-синдроме применять апротинин можно только после устранения всех проявлений ДВС-синдрома и на фоне профилактического действия гепарина.

С осторожностью применять у пациентов, которым в течение предшествующих 2-3 дней вводили миорелаксанты.

Лекарственное взаимодействие

Добавление апротинина к гепаринизированной крови вызывает увеличение времени свертывания цельной крови.

При одновременном применении с реомакродексом взаимно усиливается сенсибилизирующее действие.

При одновременном применении апротинин, в зависимости от дозы, ингибирует действие стрептокиназы, урокиназы, альтеплазы.

Апротинин является слабым ингибитором сывороточной псевдохолинэстеразы. При одновременном применении это может способствовать замедлению метаболизма суксаметония хлорида и усилению миорелаксации, имеется риск развития апноэ.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Апротинин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005300

Торговое наименование препарата

Апротинин

Международное непатентованное наименование

Апротинин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество: апротинин 10000 КИЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензиловый спирт, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, бесцветная со слегка желтоватым или коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолиза ингибитор

Код АТХ

B02AB

Фармакодинамика:

Апротинин является ингибитором протеолитических ферментов широкого спектра действия, обладающим антифибринолитическими свойствами.

Образуя обратимые стереометрические комплексы — ингибиторы ферментов, апротинин подавляет активность плазменного и тканевого калликреина, трипсина и плазмина, снижая фибринолитическую активность крови, таким образом, оказывая гемостатическое действие при коагулопатиях.

Апротинин ингибирует контактную фазу активации свертывания, которая инициирует коагуляцию с одновременной активацией фибринолиза. В условиях использования аппарата искусственного кровообращения (АИК) и активации свертывания, вызванной контактом крови с инородными поверхностями, дополнительное ингибирование плазменного калликреина будет способствовать минимизации нарушений в системах свертывания и фибринолиза.

Апротинин моделирует системную воспалительную реакцию, возникающую при проведении оперативных вмешательств с использованием АИК. Системная воспалительная реакция ведет к взаимосвязанной активации систем гемостаза, фибринолиза, активации клеточного и гуморального ответа.

Апротинин, ингибируя многочисленные медиаторы (калликреин, плазмин, трипсин и др.), ослабляет воспалительную реакцию, уменьшает фибринолиз и образование тромбина.

Апротинин ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов и поддерживает гомеостаз гликопротеинов. Апротинин уменьшает потерю гликопротеинов (ГП Ib, ГП IIb, ГП IIIа) тромбоцитами и препятствует экспрессии противовоспалительных адгезивных гликопротеинов (С IIb) гранулоцитами.

Применение апротинина во время осуществления хирургических вмешательств с использованием АПК уменьшает воспалительный ответ, что выражается в уменьшении объема кровопотери и потребности в гемотрансфузии, снижении частоты повторных ревизий средостения и поиска источника кроветворения.

Фармакокинетика:

Распределение

После внутривенного введения, концентрация апротинина в плазме быстро снижается из- за распределения в межклеточном пространстве с начальным периодом полувыведения 0,3-0,7 час. Конечный период полувыведения составляет 5-10 часов.

Средние равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме составляют 175-281 КИЕ/мл у пациентов, получающих лечение апротинином в ходе операции в следующем режиме: внутривенная нагрузочная доза 2 млн КИЕ, 2 млн КИЕ на первичный объем инфузии, 500 тыс. КИЕ ежечасно в течение всего времени операции в виде непрерывной внутривенной инфузии. При применении половинных доз средние равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме составляют 110-164 КИЕ/мл.

Сравнение фармакокинетических параметров апротинина у здоровых добровольцев, у пациентов с кардиологической патологией при применении АИК, и у женщин при операции гистерэктомии, показало линейную фармакокинетику препарата при введении доз от 50 тыс. до 2 млн КИЕ.

80% апротинина связывается с белками плазмы, 20% антифибринолитической активности осуществляет препарат, находящийся в свободном виде.

Равновесный объем распределения составляет около 20 л, общий клиренс препарата составляет примерно 40 мл/мин.

Апротинин накапливается в почках, и, в меньшей степени, в хрящевой ткани. Накопление в почках происходит за счет связывания со щеточной каймой эпителиальных клеток проксимальных почечных канальцев и накопления в фаголизосомах этих клеток.

Накопление в хрящевой ткани происходит за счет аффинности апротинина, являющегося основанием, к кислым протеогликанам хрящевой ткани.

Концентрации апротинина в других органах сравнимы с концентрацией препарата в плазме. Самая низкая концентрация препарат определяется в головном мозге, апротинин практически не проникает в ликвор.

Очень ограниченное количество апротинина проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Апротинин метаболизируется в почках лизосомальными ферментами до неактивных метаболитов (коротких пептидных цепей и аминокислот). Активный апротинин выявляется в моче в небольшом количестве (менее 5% от введенной дозы).

В течение 48 часов 25-40% апротинина определяется в виде неактивных метаболитов в моче.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью фармакокинетика апротинина не изучалась.

При исследовании пациентов с нарушением функции почек, изменения фармакокинетических параметров апротинина не выявлены, коррекции режима дозирования не требуется.

Показания:

Профилактика интраоперационной кровопотери и уменьшения объема гемотрансфузии при проведении операций аортокоронарного шунтирования с использованием аппарата искусственного кровообращения АПК у взрослых пациентов.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к апротинину или любому из вспомогательных веществ;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

— Аллергические реакции в анамнезе (в т.ч. на белок крупного рогатого скота);

— предшествующее применение апротинина (см. раздел «Особые указания»).

Беременность и лактация:

Исследования по применению Апротинина у беременных женщин не проводились. Поэтому применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При оценке соотношения польза/риск следует учитывать негативное влияние на плод тяжелых побочных реакций, возможных при применении препарата, таких как анафилактические реакции, остановка сердца и т.д., а также терапевтических мер, предпринимаемых для устранения этих реакций.

Применение Апротинина в период лактации не изучено. Препарат является потенциально безопасным при попадании в организм ребенка с грудным молоком, поскольку не обладает биодоступностью при приеме внутрь.

Способ применения и дозы:

Внутривенно, медленно.

До назначения Апротинина каждому пациенту рекомендуется провести тест на наличие к нему антител (IgG — см. раздел “Особые указания”).

Раствор вводят внутривенно медленно струйно или капельно. Максимальная скорость введения 5-10 мл/мин. При введении препарата пациент должен находиться в положении лежа на спине. Вводить Апротинин следует через магистральные вены, не использовать их для введения других препаратов.

В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций, всем пациентам за 10 мин до введения основной дозы препарата следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл (10000 КИЕ). При отсутствии отрицательных реакций, вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов гистаминовых H1— и Н2-рецепторов за 15 мин до введения Апротинина. В любом случае должна быть обеспечена возможность проведения стандартных неотложных мероприятий для лечения аллергической/анафилактической реакции.

Рекомендуется следующий режим дозирования: начальная доза, составляющая 1-2 млн КИЕ, вводится внутривенно медленно в течение 20-30 мин после начала анестезии и до проведения стернотомии. Следующие 1-2 млн КИЕ добавляют к первичному объему аппарата «сердце — легкие». Апротинин следует добавлять к первичному объему в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.

После окончания болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения 250-500 тыс. КИЕ/ч до окончания операции. Общее количество введенного апротинина не должно превышать 7 млн КИЕ.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушенной функцией почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.

Пациенты пожилого возраста

Изменение режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Побочные эффекты:

Аллергические/анафилактические реакции

У пациентов, получающих Апротинин впервые, развитие аллергических/ анафилактических реакций маловероятно. При повторном введении частота развития аллергических/анафилактических реакций может возрастать до 5%, особенно при повторном применении Апротинина в течение 6 мес. При повторном применении Апротинина более, чем через 6 мес. риск развития аллергических/анафилактических реакций составляет 0,9%.

Риск развития тяжелых аллергических/анафилактических реакций возрастает, если в течение 6 мес Апротинин применялся более чем два раза. Даже в том случае, если при повторном применении Апротинина не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока, в редких случаях с летальным исходом.

Симптомы аллергических/анафилактических реакций:

  • нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия;
  • нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота;
  • нарушения со стороны дыхательной системы: астма (бронхоспазм);
  • нарушения со стороны кожи: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.

В случае развития реакций гиперчувствительности при применении апротинина, следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий — инфузионную терапию, введение адреналина (эпинефрина), глюкокортикостероидов.

Данные о побочных эффектах апротинина

Частота развития побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и <1/10), нечастые (≥1/1000 и <1/100), редкие (≥1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редкие — аллергические, анафилактические и анафилактоидные реакции; очень редкие — анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока (потенциально опасный для жизни).

Нарушения со стороны системы кроветворения: очень редкие — коагулопатии, в т.ч. синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые — ишемия миокарда, тромбоз/окклюзия коронарных артерий, инфаркт миокарда, перикардиальный выпот, тромбозы; редкие — артериальный тромбоз (с возможной манифестацией нарушения функции жизненно важных органов (почки, легкие, головной мозг); очень редкие — тромбоэмболия легочной артерии.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: нечастые — нарушение функции почек (олигурия, острая почечная недостаточность, тубулярный некроз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редкие — реакции в области инъекции/инфузии, тромбофлебит.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Антидота к препарату не существует.

Взаимодействие:

Фармакологически несовместим с другим лекарственными средствами. Препарат не следует смешивать с другими препаратами при введении.

Апротинин совместим с 20% раствором глюкозы, раствором гидроксиэтилированного крахмала, лактатным раствором Рингера.

Апротинин ингибирует эффекты фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы, альтеплазы.

Усиливает действие гепарина (добавление апротинина к гепаринизированной крови вызывает увеличение времени свертывания цельной крови).

Особые указания:

При применении Апротинина (особенно при повторном применении) возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Риск развития аллергических реакций возрастает у пациентов с предшествующим лечением апротинином (в течение 15 дней и до 6 месяцев). Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск.

Для выявления наличия повышенной чувствительности необходимо провести тест: за 10 мин до введения основной дозы Апротинина вводится пробная доза, составляющая 1 мл (10000 КИЕ). При появлении какой-либо аллергической реакции на пробную дозу, применять апротинин нельзя из-за возможной анафилаксии. За 15 мин до введения терапевтической дозы Апротинина возможно применение блокаторов гистаминовых H1— и H2-рецепторов. Однако аллергические/анафилактические реакции могут развиваться при введении терапевтической дозы препарата, даже если во время введения пробной дозы побочных реакций не отмечалось.

При использовании апротинина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции. В случае развития реакций гиперчувствительности при применении Апротинина, следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий, направленных на лечение аллергической/анафилактической реакции.

До назначения Апротинина рекомендуется оценить наличие антител (IgG) апротинину. Пациенты, у которых выявлены антитела (IgG), имеют повышенный риск развития аллергических реакций и применение Апротинина у таких пациентов противопоказано (см. раздел “Противопоказания”). Если проведение теста на наличие антител невозможно, то у пациентов, у которых нельзя исключить возможность применения других препаратов апротинина в течение предшествующих 12 месяцев, применение Апротинина противопоказано.

Несмотря на то, что анафилактические реакции чаще всего развиваются при повторном введении Апротинина в течение 12 месяцев, имеются сообщения о развитии анафилактического шока и в более поздние сроки (повторное введение было выполнено позднее, чем через 12 месяцев после первого введения).

При проведении операции на грудном отделе аорты с использованием АПК и применением глубокой холодовой кардиоплегии Апротинин следует применять крайне осторожно на фоне адекватной терапии гепарином.

Определение времени активированного свертывания не является стандартизированным тестом для определения коагуляционной способности крови, и применение Апротинина может влиять на различные методики проведения теста. Тест измерения степени коагуляции (ACT) подвержен влиянию различных эффектов при разведении и воздействии температуры. Результат ACT теста с каолином увеличивается в меньшей степени при наличии апротинина, чем результат ACT теста и целитом. Из-за различия в протоколах, рекомендуется принимать минимальные значения ACT теста с целитом- 750 сек и ACT теста с каолином — 480 сек в присутствии апротинина, независимо от эффектов гемодилюции и гипотермии.

Стандартная нагрузочная доза гепарина, вводимая до коагуляции сердца и количество гепарина, добавляемое к первичному объему в АИК, должна быть не менее 350 МЕ/кг. Дополнительная доза гепарина определяется массой тела пациента и продолжительностью периода экстракорпорального кровообращения.

Метод титрования протамина не подвержен влиянию апротинина. Добавочные дозы гепарина определяются на основании концентрации гепарина, рассчитанные этим методом. Концентрация гепарина во время шунтирования не должна опускаться ниже 2,7 ЕД/мл (0,2 мг/кг) или ниже уровня, определенного до применения апротинина.

У пациентов, получавших Апротинин, нейтрализацию гепарина протамином следует проводить только после прерывания экстракорпорального кровообращения на основании фиксированного количества вводимого гепарина или под контролем метода титрования протамина.

Апротинин не является заменителем гепарина!

Препараты для парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего применения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Данные о каком-либо влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами отсутствуют. После применения препарата, пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения, 10000 КИЕ/мл.

Упаковка:

По 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Химическое название

Одноцепочечный полипептид из 58 аминокислот.

Химические свойства

Апротинин – полипептид, антиферментный препарат, который получают их разных органов крупного рогатого скота. Средство ингибирует протеиназы. Вещество изначально было разработано и применялось в качестве лекарства от панкреатита. На данный момент при панкреонекрозе и панкреатите средство применяется реже, так как его эффективность некоторые специалисты ставят под сомнение.

Выпускают лекарство в виде концентрата для приготовления раствора для в/в введения и в виде лиофилизата для приготовления раствора. Активность средства выражают в различных величинах: КИЕ, Ph.Eur.U (1800 КИЕ, европейская фармакопея), АТрЕ (=1,33 КИЕ), ЕД (было принято в СССР).

Фармакологическое действие

Гемостатическое, антифибринолитическое, антипротеолитическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарство проводит инактивацию важнейших протеаз, химотрипсина, трипсина, кининогеназы, калликреина, протеиназ, которые активируют процесс фибринолизиса. Средство значительно снижает активность протеолитических ферментов. Апротинин тормозит процесс фибринолиза, обладает гемостатическим действием, вызывает блокаду калликреин-кининовой системы, благодаря чему, средство можно использовать при шоковых состояниях, при ангионевротическом отеке. Вещество тормозит процесс развития абстиненции при опийной наркомании.

Лекарство вводят внутривенно, оно быстро распределяется по внеклеточному пространству. Обладает способностью накапливаться в тканях печени. Наполовину выводится из плазмы крови в течение двух с половиной часов. Разрушается вещество под действием лизосомальных ферментов печени и выделяется с мочой. Терминальное время выведения от 7 до 10 часов.

Показания к применению

Лекарственное средство применяют:

  • в составе комплексной терапии острого и хронического панкреатита, панкреонекроза;
  • при проведении диагностики и оперативных вмешательств на поджелудочной;
  • в качестве профилактического средства, если существует риск развития послеоперационного паротита;
  • для остановки кровотечений (послеоперационное, после травмы, операции на легких, предстательной железе, после и во время родов, при полименорее);
  • у пациентов с отеком Квинке;
  • при токсическом, ожоговом, травматическом и геморрагическом шоке;
  • при обширных и глубоких травматических повреждениях тканей;
  • в составе комплексного лечения коагулопатийгепарином), массивных кровотечений;
  • при экстракорпоральном кровообращении;
  • для профилактики легочной эмболии, жировой эмболии.

Противопоказания

Противопоказания Апротинина:

  • аллергия на данное вещество;
  • синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания;
  • первый и третий триместр беременности;
  • грудное вскармливание;
  • реакции повышенной чувствительности на белковые молекулы крупного рогатого скота.

Побочные действия

Могут возникнуть:

  • тахикардия, снижение артериального давления, психотические реакции;
  • высыпания на коже, ринит, крапивница, бронхоспазм, рвота;
  • миалгия, конъюнктивит, анафилактические реакции (чаще всего возникают при повторном введении);
  • галлюцинации, ринит, спутанность сознания;
  • тромбофлебит (в месте инъекции), тошнота.

Апротинин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Дозировка определяется в индивидуальном порядке.

Лекарство вводят медленно капельно или струйно внутривенно.

  • при остром панкреатите используют от 300 тысяч до миллиона КИЕ в сутки, 2-6 дней;
  • при обострении хронического панкреатита – от 25 до 50 тыс. КИЕ в день в течение 3-6 дней;
  • для профилактики панкреатита вводят 200 тыс. КИЕ перед операцией и 100 тыс. КИЕ каждые 6 часов после;
  • пациентам с гиперфибринолитической коагулопатией назначают от 1 млн КИЕ;
  • детям с нарушениями гемостаза – 20 тыс. КИЕ на кг веса в сутки;
  • для остановки кровотечений – вводят тампон, смоченный 100 тыс. КИЕ;
  • при шоке внутривенно вводится 300-400 тыс. КИЕ (поддерживающая дозировка по 200 тыс каждые 4 часа).

Передозировка

Данные ограничены.

Взаимодействие

При смешивании Апротинина с гепаринизированной кровью наблюдается увеличение времени свертывания крови.

Сочетание средства с реомакродексом приводит к усилению сенсибилизирующего действия.

Лекарство снижает эффективность урокиназы, стрептокиназы и альтеплазы.

Вещество угнетает активность фермента сывороточной псевдохолинэстеразы. Сочетание с суксаметония хлоридом приводит к замедлению метаболизма последнего и усилению миорелаксации.

Особые указания

Перед началом лечения рекомендуется провести кожную пробу на наличие аллергии.

При ДВС-синдроме средство применяют в сочетании с гепарином и при устранении всех симптомов синдрома.

Особую осторожность следует проявлять, если больному в течение 2-3 дней вводили миорелаксанты.

При беременности и лактации

Вещество применяется только во втором триместре беременности и с особой осторожностью, по рекомендации врача. Кормление грудью рекомендуется прервать.

В каких лекарствах Апротинин содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Апротинина: Апротекс, Веро-Наркап, Ингитрил, Аэрус, Гордокс, Контрикал, Трасколан, Трасилол 500000.

Отзывы об Апротинине

Врачи часто назначают вещество для лечения различных патологий, в том числе и панкреатита. Отзывы пациентов в основном связанны с попыткой разобраться с дозировкой данного средства, и направлены на поиск самых дешевых торговых марок. Побочные реакции наблюдаются с той же частотой, что и указанно в инструкции.

Цена Апротинина, где купить

Цена на лиофилизат Апротекс 10000 АТрЕ составляет примерно 650 рублей за 10 ампул.

Раствор, готовый к внутривенному введению Гордокс 10000 КИЕ/мл можно приобрести за 200 рублей за ампулу.

Aprotinin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Апротинин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Описание

Прозрачная, бесцветная со слегка желтоватым или коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Апротинин является ингибитором протеолитических ферментов широкого спектра действия, обладающим антифибринолитическими свойствами.

Образуя обратимые стереометрические комплексы — ингибиторы ферментов, апротинин подавляет активность плазменного и тканевого калликреина, трипсина и плазмина, снижая фибринолитическую активность крови, таким образом, оказывая гемостатическое действие при коагулопатиях.

Апротинин ингибирует контактную фазу активации свёртывания, которая инициирует коагуляцию с одновременной активацией фибринолиза. В условиях использования аппарата искусственного кровообращения (АИК) и активации свёртывания, вызванной контактом крови с инородными поверхностями, дополнительное ингибирование плазменного калликреина будет способствовать минимизации нарушений в системах свёртывания и фибринолиза.

Апротинин моделирует системную воспалительную реакцию, возникающую при проведении оперативных вмешательств с использованием АИК. Системная воспалительная реакция ведёт к взаимосвязанной активации систем гемостаза, фибринолиза, активации клеточного и гуморального ответа.

Апротинин, ингибируя многочисленные медиаторы (калликреин, плазмин, трипсин и др.), ослабляет воспалительную реакцию, уменьшает фибринолиз и образование тромбина.

Апротинин ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов и поддерживает гомеостаз гликопротеинов. Апротинин уменьшает потерю гликопротеинов (ГП Ⅰb, ГП Ⅱb, ГП Ⅲа) тромбоцитами и препятствует экспрессии противовоспалительных адгезивных гликопротеинов (C Ⅱb) гранулоцитами.

Применение апротинина во время осуществления хирургических вмешательств с использованием АПК уменьшает воспалительный ответ, что выражается в уменьшении объёма кровопотери и потребности в гемотрансфузии, снижении частоты повторных ревизий средостения и поиска источника кроветворения.

Фармакокинетика

Распределение

После внутривенного введения, концентрация апротинина в плазме быстро снижается из- за распределения в межклеточном пространстве с начальным периодом полувыведения 0,3–0,7 час. Конечный период полувыведения составляет 5–10 часов.

Средние равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме составляют 175–281 КИЕ/мл у пациентов, получающих лечение апротинином в ходе операции в следующем режиме: внутривенная нагрузочная доза 2 млн КИЕ, 2 млн КИЕ на первичный объём инфузии, 500 тыс. КИЕ ежечасно в течение всего времени операции в виде непрерывной внутривенной инфузии. При применении половинных доз средние равновесные интраоперационные концентрации препарата в плазме составляют 110–164 КИЕ/мл.

Сравнение фармакокинетических параметров апротинина у здоровых добровольцев, у пациентов с кардиологической патологией при применении АИК, и у женщин при операции гистерэктомии, показало линейную фармакокинетику препарата при введении доз от 50 тыс. до 2 млн КИЕ.

80 % апротинина связывается с белками плазмы, 20 % антифибринолитической активности осуществляет препарат, находящийся в свободном виде.

Равновесный объём распределения составляет около 20 л, общий клиренс препарата составляет примерно 40 мл/мин.

Апротинин накапливается в почках, и, в меньшей степени, в хрящевой ткани. Накопление в почках происходит за счёт связывания со щёточной каймой эпителиальных клеток проксимальных почечных канальцев и накопления в фаголизосомах этих клеток.

Накопление в хрящевой ткани происходит за счёт аффинности апротинина, являющегося основанием, к кислым протеогликанам хрящевой ткани.

Концентрации апротинина в других органах сравнимы с концентрацией препарата в плазме. Самая низкая концентрация препарат определяется в головном мозге, апротинин практически не проникает в ликвор.

Очень ограниченное количество апротинина проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Апротинин метаболизируется в почках лизосомальными ферментами до неактивных метаболитов (коротких пептидных цепей и аминокислот). Активный апротинин выявляется в моче в небольшом количестве (менее 5 % от введённой дозы).

В течение 48 часов 25–40 % апротинина определяется в виде неактивных метаболитов в моче.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью фармакокинетика апротинина не изучалась.

При исследовании пациентов с нарушением функции почек, изменения фармакокинетических параметров апротинина не выявлены, коррекции режима дозирования не требуется.

Показания

Профилактика интраоперационной кровопотери и уменьшения объёма гемотрансфузии при проведении операций аортокоронарного шунтирования с использованием аппарата искусственного кровообращения АПК у взрослых пациентов.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к апротинину или любому из вспомогательных веществ;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

  • Аллергические реакции в анамнезе (в том числе на белок крупного рогатого скота);
  • предшествующее применение апротинина (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследования по применению Апротинина у беременных женщин не проводились. Поэтому применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При оценке соотношения польза/риск следует учитывать негативное влияние на плод тяжёлых побочных реакций, возможных при применении препарата, таких как анафилактические реакции, остановка сердца и т.д., а также терапевтических мер, предпринимаемых для устранения этих реакций.

Применение Апротинина в период лактации не изучено. Препарат является потенциально безопасным при попадании в организм ребёнка с грудным молоком, поскольку не обладает биодоступностью при приёме внутрь.

Способ применения и дозы

Внутривенно, медленно.

До назначения Апротинина каждому пациенту рекомендуется провести тест на наличие к нему антител (IgG — см. раздел «Особые указания»).

Раствор вводят внутривенно медленно струйно или капельно. Максимальная скорость введения 5–10 мл/мин. При введении препарата пациент должен находиться в положении лёжа на спине. Вводить Апротинин следует через магистральные вены, не использовать их для введения других препаратов.

В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций, всем пациентам за 10 мин до введения основной дозы препарата следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл ( ИЕ). При отсутствии отрицательных реакций, вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов гистаминовых H1— и Н2-рецепторов за 15 мин до введения Апротинина. В любом случае должна быть обеспечена возможность проведения стандартных неотложных мероприятий для лечения аллергической/анафилактической реакции.

Рекомендуется следующий режим дозирования: начальная доза, составляющая 1–2 млн КИЕ, вводится внутривенно медленно в течение 20–30 мин после начала анестезии и до проведения стернотомии. Следующие 1–2 млн КИЕ добавляют к первичному объёму аппарата «сердце — лёгкие». Апротинин следует добавлять к первичному объёму в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.

После окончания болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения 250–500 тыс. КИЕ/ч до окончания операции. Общее количество введённого апротинина не должно превышать 7 млн КИЕ.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушенной функцией почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.

Пациенты пожилого возраста

Изменение режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Побочное действие

Аллергические/анафилактические реакции

У пациентов, получающих Апротинин впервые, развитие аллергических/ анафилактических реакций маловероятно. При повторном введении частота развития аллергических/анафилактических реакций может возрастать до 5 %, особенно при повторном применении Апротинина в течение 6 мес. При повторном применении Апротинина более, чем через 6 мес. риск развития аллергических/анафилактических реакций составляет 0,9 %.

Риск развития тяжёлых аллергических/анафилактических реакций возрастает, если в течение 6 мес Апротинин применялся более чем два раза. Даже в том случае, если при повторном применении Апротинина не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к развитию тяжёлых аллергических реакций или анафилактического шока, в редких случаях с летальным исходом.

Симптомы аллергических/анафилактических реакций:

  • нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия;
  • нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота;
  • нарушения со стороны дыхательной системы: астма (бронхоспазм);
  • нарушения со стороны кожи: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.

В случае развития реакций гиперчувствительности при применении апротинина, следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий — инфузионную терапию, введение адреналина (эпинефрина), глюкокортикостероидов.

Данные о побочных эффектах апротинина

Частота развития побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и <1/10), нечастые (≥1/1 000 и <1/100), редкие (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редкие — аллергические, анафилактические и анафилактоидные реакции; очень редкие — анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока (потенциально опасный для жизни).

Нарушения со стороны системы кроветворения: очень редкие — коагулопатии, в том числе синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые — ишемия миокарда, тромбоз/окклюзия коронарных артерий, инфаркт миокарда, перикардиальный выпот, тромбозы; редкие — артериальный тромбоз (с возможной манифестацией нарушения функции жизненно важных органов (почки, лёгкие, головной мозг); очень редкие — тромбоэмболия лёгочной артерии.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: нечастые — нарушение функции почек (олигурия, острая почечная недостаточность, тубулярный некроз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редкие — реакции в области инъекции/инфузии, тромбофлебит.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Антидота к препарату не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакологически несовместим с другим лекарственными средствами. Препарат не следует смешивать с другими препаратами при введении.

Апротинин совместим с 20 % раствором глюкозы, раствором гидроксиэтилированного крахмала, лактатным раствором Рингера.

Апротинин ингибирует эффекты фибринолитических средств, в том числе стрептокиназы, урокиназы, альтеплазы.

Усиливает действие гепарина (добавление апротинина к гепаринизированной крови вызывает увеличение времени свёртывания цельной крови).

Особые указания

При применении Апротинина (особенно при повторном применении) возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Риск развития аллергических реакций возрастает у пациентов с предшествующим лечением апротинином (в течение 15 дней и до 6 месяцев). Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск.

Для выявления наличия повышенной чувствительности необходимо провести тест: за 10 мин до введения основной дозы Апротинина вводится пробная доза, составляющая 1 мл (10000 КИЕ). При появлении какой-либо аллергической реакции на пробную дозу, применять апротинин нельзя из-за возможной анафилаксии. За 15 мин до введения терапевтической дозы Апротинина возможно применение блокаторов гистаминовых H1— и H2-рецепторов. Однако аллергические/анафилактические реакции могут развиваться при введении терапевтической дозы препарата, даже если во время введения пробной дозы побочных реакций не отмечалось.

При использовании апротинина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции. В случае развития реакций гиперчувствительности при применении Апротинина, следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий, направленных на лечение аллергической/анафилактической реакции.

До назначения Апротинина рекомендуется оценить наличие антител (IgG) апротинину. Пациенты, у которых выявлены антитела (IgG), имеют повышенный риск развития аллергических реакций и применение Апротинина у таких пациентов противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Если проведение теста на наличие антител невозможно, то у пациентов, у которых нельзя исключить возможность применения других препаратов апротинина в течение предшествующих 12 месяцев, применение Апротинина противопоказано.

Несмотря на то, что анафилактические реакции чаще всего развиваются при повторном введении Апротинина в течение 12 месяцев, имеются сообщения о развитии анафилактического шока и в более поздние сроки (повторное введение было выполнено позднее, чем через 12 месяцев после первого введения).

При проведении операции на грудном отделе аорты с использованием АПК и применением глубокой холодовой кардиоплегии Апротинин следует применять крайне осторожно на фоне адекватной терапии гепарином.

Определение времени активированного свёртывания не является стандартизированным тестом для определения коагуляционной способности крови, и применение Апротинина может влиять на различные методики проведения теста. Тест измерения степени коагуляции (ACT) подвержен влиянию различных эффектов при разведении и воздействии температуры. Результат ACT теста с каолином увеличивается в меньшей степени при наличии апротинина, чем результат ACT теста и целитом. Из-за различия в протоколах, рекомендуется принимать минимальные значения ACT теста с целитом — 750 сек и ACT теста с каолином — 480 сек в присутствии апротинина, независимо от эффектов гемодилюции и гипотермии.

Стандартная нагрузочная доза гепарина, вводимая до коагуляции сердца и количество гепарина, добавляемое к первичному объёму в АИК, должна быть не менее 350 МЕ/кг. Дополнительная доза гепарина определяется массой тела пациента и продолжительностью периода экстракорпорального кровообращения.

Метод титрования протамина не подвержен влиянию апротинина. Добавочные дозы гепарина определяются на основании концентрации гепарина, рассчитанные этим методом. Концентрация гепарина во время шунтирования не должна опускаться ниже 2,7 ЕД/мл (0,2 мг/кг) или ниже уровня, определённого до применения апротинина.

У пациентов, получавших Апротинин, нейтрализацию гепарина протамином следует проводить только после прерывания экстракорпорального кровообращения на основании фиксированного количества вводимого гепарина или под контролем метода титрования протамина.

Апротинин не является заменителем гепарина!

Препараты для парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего применения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о каком-либо влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами отсутствуют. После применения препарата, пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 10000 КИЕ/мл.

По 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Глюкоза капельница инструкция по применению цена
  • Телефон grandstream 1610 инструкция на русском
  • Неопределенность измерения часть 1 введение в руководства по выражению неопределенности измерения
  • Сустафакс инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Powder feeding bio bloom инструкция по применению