ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аргомастин (Argomastinuni).
1.2 Аргомастин — представляет собой вязкую жидкость oт темно-красного до темно- коричневого цвета со специфическим запахом.
Состав: в препарате содержится 0.025% коллоидного серебра и вспомогательные компоненты (натрий-карбокенметилцеллюлоза или камедь целлюлозная, комплекс веществ «Прополетин», молочная кислота, вода дистиллированная).
1.3 Препарат фасуют в полимерную тару по 5, 10, 100 мл и полимерные шприцы по 5, 10 мл.
1.4 Условия хранения: в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5° С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Аргомастин — композиция, содержащая коллоидное серебро, стабилизированное полимерами и растительными флавоноидами, оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное, бактерицидное действие в отношении Escherihia coli.
Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus spp.), а также грибов (Candida albicans).
2.2 Препарат относится к группе малотоксичных соединений.
В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксичсского и мутагенного действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Аргомастин применяют для лечения. коров при мастите, вызванном микроорганизмами чувствительными к препаратам серебра.
3.2 При мастите у .тактирующих животных препарат назначают внутрицистернально в пораженную четверть вымени:
- коровам — по 10.0 мл. 1-2 раза в сутки в течение 3-4 дней в зависимости от степени тяжести патологическою процесса.
При субклиническом мастите внутрицистернально в пораженную четверть вымени:
- коровам — по 10,0 мл 1 раз в сутки.
Перед применением препарата секрет из больных четвертей вымени сдаивают в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета, сосок тщательно обрабатывают антисептиком, затем снимают колпачок, вводят наконечник шприца в канал соска и осторожно выдавливают содержимое.
После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При использовании фасовки — полимерная тара, лекарственный препарат набирают из флакона стерильным шприцем.
3.3 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.
3.4 Применение препарата не исключает использование патогенетической терапии.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средствами для животных.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, eго использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется и Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов». Республика Беларусь, г. Могилев. Шкловское шоссе. 23.
Аргумистин® раствор инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Аргумистин® раствор
💊 Состав препарата Аргумистин® раствор
✅ Применение препарата Аргумистин® раствор
📅 Условия хранения Аргумистин® раствор
⏳ Срок годности Аргумистин® раствор
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Аргумистин® раствор
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Аргумистин® раствор |
Раствор для местного, наружного, перорального и внутриматочного применения 0,01 мг; 0,1 мг/ 0,05 мг; 0,1 мг рег. 01-3-3.16-3092№ПВР-3-3.16/03088 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
коллоидное серебро, бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил]аммоний
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Нанобиотех», Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, Попова ул., д. 98 А
Разработчик:
ООО «Нанобиотех», Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, Попова ул., д. 98 А
Производитель:
ИУП «ВИК — здоровье животных», Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29
Лекарственная форма:
раствор для местного, наружного, перорального и внутриматочного применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Аргумистин® раствор 0,001 % в качестве действующих веществ содержит в 1 мл хлорид бенз.илдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат 100 мкг и серебро коллоидное 10 мкг, а в качестве вспомогательных веществ натрия боргидрид 7 мкг и очищенную воду — до 1 мл. Аргумистин® раствор 0,005% в качестве действующих веществ содержит в 1 мл хлорид бензилдиметйл[3-(миристоиламино)пропил]аммония моногидрат 100 мкг и серебро коллоидное 50 мкг, а в качестве вспомогательных веществ натрия боргидрид 35 мкг и очищенную воду- до 1 мл.
Дозировка:
0,01 мг; 0,1 мг/ 0,05 мг; 0,1 мг
Показания к применению препарата Аргумистин® раствор
В качестве антисептического средства для крупного рогатого скота, собак и кошек.
Побочные эффекты
Побочных явлений, как правило, не наблюдается
Противопоказания к применению препарата Аргумистин® раствор
Противопоказанием для применения Аргумистина® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
Условия хранения Аргумистин® раствор
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
Условия отпуска
Без рецепта
Аргумистин® раствор отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Аргумистин® раствор
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
Мастикан – антимикробное лекарственное средство для лечения острых маститов у лактирующих коров, овец и коз. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав компонентами.
Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастикан (Mastikan). Международное непатентованное название: канамицин + бензилпенициллин + тримекаин + преднизолон.
2. Лекарственная форма: суспензия для местного применения.
Препарат в качестве действующих веществ содержит канамицин, бензилпенициллин, тримекаин, преднизолон и наполнитель.
3. Препарат выпускают расфасованным в пластмассовые шприцы-тюбики для интрацистернального введения и стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Запрещается применение Мастикана по истечении срока годности.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре 5°C до 25°С.
5. Препарат хранят в местах, недоступных для детей.
6. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата и с истекшим сроком годности не требуется.
Фармакологические свойства:
7. Фармакологическая группа: комбинированные антибактериальные препараты. Мастикан – антимикробное лекарственное средство для лечения острых маститов у лактирующих коров, овец и коз. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав компонентами.
Бензиленициллин в составе препарата обладает высокой антибиотической активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных и сибиреязвенных палочек, клостридий), грамотрицательных кокков, спирохет и некоторых патогенных грибов. Резистентными к действию пенициллина являются грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы. К действию пенициллина устойчивы штаммы стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки и других микроорганизмов, образующие фермент пенициллиназу.
Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. резистентные к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). К антибиотику чувствительны микобактерии туберкулёза. На патогенные грибы, вирусы, анаэробную флору не действует. Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени. Тримекаин снимает сильное раздражение в патологическом очаге, выключает периферическую иннервацию, в результате чего наступает обезболивание.
Глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие.
Порядок применения:
8. Мастикан применяют интрацистернально в качестве антимикробного и противовоспалительного средства для лечения острых маститов у лактирующих коров, коз и овец.
9. Противопоказанием к применению препарата служит индивидуальная повышенная чувствительность к его компонентам.
10. Мастикан вводят интрацистернально. Перед введением препарат подогревают до 36°С — 40°С и интенсивно встряхивают. Содержимое больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют, сосок дезинфицируют 70%-ным спиртом.
При использовании шприца-тюбика канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала, жестко фиксируют это положение пальцами и плавным нажатием на поршень вводят препарат. Доза введения коровам — по 10 см³ (содержимое одного шприца) на каждую инфицированную четверть вымени, козам и овцам — по 5 см3 (½ шприца) в инфицированную долю вымени.
После введения проводят легкий массаж соска снизу вверх.
При необходимости обработку повторяют через 24 часа.
Препарат, расфасованный во флаконы вводят с помощью шприца через молочный катетер, аналогично описанному выше способу.
11. Симптомы передозировки не выявлены.
12. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию.
13. В случае пропуска очередной обработки рекомендуется провести ее как можно скорее. Далее интервал обработок не изменяется.
14. Побочные действия: при введении препарата иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции.
15. Применение Мастикана не исключает использования других лекарственных средств.
16. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата. До этого срока молоко используется в корм животным. Молоко из больных долей вымени используют в пищу по истечении указанного выше срока при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных,вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным или для производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики:
17. При работе с Мастиканом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
19. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей.