Заболевания респираторной системы очень часто поражают именно детей. Зачастую это вирусные инфекции (ОРВИ) с воздушно-капельным механизмом передачи. Реже дети страдают от бактериальных инфекций верхних дыхательных путей.
Частые воспалительные заболевания происходят из-за сочетания двух факторов:
- Активный механизм передачи возбудителя;
- Частое и продолжительное пребывание детей в организованных коллективах (ясли, детский сад, школа).
Обычно при инфицировании у ребенка воспаляется слизистая носа и/или глотки (ринит, фарингит). При этом возникают характерные симптомы насморка: заложенность носа и нарушение носового дыхания, отек слизистой и чихание.
Подобное состояние вызывает не только дискомфорт. Ребенок начинает дышать ртом, в том числе и во время приема пищи. Это повышает риск попадания пищи в дыхательные пути и возникновения удушья. Именно поэтому во время ОРВИ и других заболеваний крайне важно поддерживать у ребенка полноценное носовое дыхание, поэтому у родителей встаёт вопрос: чем лечить насморк у ребёнка?
Для решения этой проблемы специалисты итальянской фармакологической компании Bracco выпустили оригинальные детские капли для носа Арготон 0-12 (цифры в названии означают возраст пациентов, для которых они предназначены). Начиная с 1927 года, Бракко производит эффективные лекарственные препараты для сохранения здоровья детей и взрослых. О каплях Арготон 0-12 отзывы положительные и указывают на хорошее терапевтическое действие лекарства.
Активными компонентами препарата являются коллоидное серебро, фосфат натрия и карбоксиметил-β-глюкан.
Карбоксиметил-β-глюкан является натуральным природным веществом, которое способно активировать клетки иммунной системы организма (например, макрофаги и лейкоциты). Это приводит к усилению фагоцитоза – процесса, когда макрофаги непосредственно «пожирают» болезнетворных бактерий и вирусов. Помимо этого, происходит усиленный выброс биологически активных веществ – интерферона и интерлейкинов. Эти соединения являются сигналом, который притягивает к месту его появления все защитные силы организма. В результате иммунные клетки активно уничтожают возбудителя.
Коллоидное серебро обладает противовирусным, противобактериальным, антисептическим и противовоспалительным эффектами. Более того, оно предотвращает загрязнение лекарственного раствора во флаконе. Благодаря этому можно не сомневаться в чистоте лекарства, которое необходимо ввести ребенку.
Входящий в состав капель Арготон 0-12 фосфат натрия, стимулирует работу антиоксидантной системы организма. Также он способствует разжижению слизи и повышает её удаление из полости носа.
Таким образом, Арготон 0-12 имеет двойное действие, направленное на восстановление носового дыхания. Во-первых, он уничтожает причину заболевания – возбудителя (вирус или бактерию). Это приводит к уменьшению воспаления и отека слизистой. Во-вторых, очищает носовые ходы от избытка слизи.
В своем составе капли Арготон 0-12 также имеют клубничный ароматизатор, который улучшает восприятие ребенком лекарства.
Арготон 0-12 создан специально для детей и поэтому выпускается именно в форме капель. Использование сосудосуживающих спреев у новорожденных и грудных детей не целесообразно. Обычно они действуют достаточно агрессивно и могут повредить нежные капилляры в носу у ребенка. Боле того, маленькие дети имеют короткие носовые ходы, поэтому спрей может попасть в горло и вызвать ряд нежелательных проявлений.
Для детского препарата от насморка Арготон инструкция по применению указывает на его высокую терапевтическую эффективность. Лекарство легко устраняет заложенность носа и помогает организму ребенка быстро справиться с заболеванием.
При лечении в каждый носовой ход закапывают по 1-3 капли специальной пипеткой (прилагается в комплекте). Препарат используют до 4-х раз в сутки. Не рекомендуется применять лекарство более 1 недели.
Если Ваш ребенок страдает от заложенности носа, то использование безопасных и эффективных капель Арготон 0-12 поможет восстановить носовое дыхание и быстро вернуть ему здоровье. Арготон позволяет вылечить насморк в домашних условиях быстро.
Производитель Италия, но не факт что там им пользуются. Кто может подтвердить или опровергнуть?
Могу с уверенностью сказать, что в Италии( я там живу) вообще не популярны ни сосудосуживающие капли, ни спреи в нос от насморка. Если в нашей стране их назначают при насморке практически всегда, то в Италии — почти никогда. И Ринофлуимуцил — не исключение. В итальянской инструкции к нему указано, что, например, до 12-ти лет он используется только при явной необходимости и под контролем врача. Возможно, причина в возможных побочных эффектах, которые хуже самого насморка -вплоть до тревожного расстройства,бреда, галлюцинаций, тремора и бессонницы. Также у подобных препаратов куча противопоказаний, итальянские врачи не хотят особо связываться.
В Испанию.противопростудный препарат,нам был назначен при кашле,соседке назначен при насморке.на фото ещё спрей дляГалина (Сумки Италия) Видели на сайте 1 час назад 27 апреля, 00:27. Простуда и грипп. Общение с покупателями. От насморка.Институт де Ангели (Италия). Какие виды лекарств от заложенности носа можно использовать для детей. Новое хорошее лекарство от насморка — итальянский «Ринофлуимуцил» (спрей), который мягко и эффективно разжижает густые выделения из носа. Цены на лицензионные препараты раздела «Насморк» начинаются от 15 руб. Лекарства из Италии.От насморка в Италии рекомендую: Argotone 0-12( это возраст), от кашля:Levotuss( сироп), при болях в горле-Bentelan 0,5 mg( до 6 лет) , потом можно 1 mg( для маленьких разбавлять в воде( это маленькие шипучие таблетки) , при температуре-Tachipirina Колдакт таблетки от насморка от индийского производителя.Оринол комбинированный препарат от насморка выпускаемый в таблетированной форме. Что такое ринит. Италия — страна с глубокими фармацевтическими традициями и колыбели всей европейской фармации. Пожаловаться.
Профилактика сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза. Синупрет 3. 18.01.2017 ЛИНЕЙКА ПРОДУКТОВ БРОНХО ВЕДА Новые препараты при боли в горле и кашле.137.00. Может от насморка терапию назначить, от Спрей от насморка. Заказать звонок.Название: Арготон 20 мл. Таблетки от насморка бывают разные, как по составу, так и по направленности действия.При аллергическом насморке выделение слизи это защитная реакция организма на частицы пыли или пыльцы, на лекарства, запахи, шерсть и Лекарства и добавки. Знаешь действующие вещества, дозировки, формы выпуска, но какие-то тонкости действия препаратов стираются из памяти. Чем лечить насморк. Также насморк может иметь аллергическую природу Новое хорошее лекарство от насморка итальянский «Ринофлуимуцил» (спрей), который мягко и эффективно разжижает густые выделения из носа. Основные лекарства при насморке И просто для ознакомления приведем несколько препаратов от насморка, цены на которые для большинства покупателей действительно кусаютсяА лекарство от него нужно только для того, чтобы один или несколько раз избавиться от неприятных симптомов.
Состав
Каждые 30мл содержат:
Активное вещество: бензидамина гидрохлорид 0,045г.
Вспомогательные вещества: сахарин натрия (Е954), этанол 96 % (Е1510) 2,4г/30мл, метилпарагидроксибензоат (Е218), глицерин (Е422), полисорбат 20(Е432), мятная эссенция, вода очищенная.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор с запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для местного применения при заболеваниях полости рта.
Код ATX: А01AD02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бензидамина гидрохлорид – нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным и слабым местным обезболивающим действием.
Фармакокинетика
Бензидамина гидрохлорид дозозависимо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости и глотки и определяется в сыворотке в количестве, недостаточном для оказания системного действия у человека.
При местном применении бензидамин достигает терапевтических концентраций в воспаленных тканях, так как обладает способностью проникать через эпителиальный слой.
Выведение происходит, в основном, почками, в большей степени в форме неактивных метаболитов.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний полости рта и глотки (гингивит, стоматит, фарингит).
Способ применения и дозы
Спрей наносить на слизистую полости рта.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 4-8 распылений каждые 1 ½ — 3 ч по мере необходимости, но не более 4-х раз в день.
Дети 6-12 лет: по 4 распыления каждые 1 ½ — 3 ч по мере необходимости, но не более 4-х раз в день.
Перед применением спрея 1-2 раза нажать на пластиковый адаптер для разбрызгивания. Затем распылить в полости рта, непосредственно в области повреждения/воспаления. Следует избегать попадания спрея в глаза.
Не превышать рекомендуемые дозы. Во время распыления необходимо задержать дыхание.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства. Не рекомендовано применять лекарственное средство более 3 дней без консультации врача, при отсутствии терапевтического эффекта или в случае ухудшения состояния рекомендовано обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата.
Детский возраст до 6 лет.
Беременность.
Не применять пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Побочные эффекты
Частота побочных реакций определяется с помощью следующей шкалы: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
редко: реакции гиперчувствительности
неизвестно: анафилактические реакции
очень редко: ангионевротический отек
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения
очень редко: ларингоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
редко: жжение во рту, сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: светочувствительность
Местные реакции
онемение тканей и/или чувство жжения в ротовой полости, сухость слизистой оболочки полости рта.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Особые указания
При инфекционно-воспалительных заболеваниях используется только в составе комбинированной терапии.
Если при применении спрея возникает ощущение жжения, то следует прекратить его использование.
Применение лекарственного средства, особенно длительное, может привести к реакциям гиперчувствительности. В этом случае следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. Наличие изъязвления слизистой ротоглотки может быть признаком серьезных заболеваний. В случае отсутствия терапевтического эффекта после трех дней лечения или в случае ухудшения состояния рекомендовано обратиться к врачу.
Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам, у которых ранее были приступы бронхиальной астмы, так как возможны бронхоспастические реакции.
В состав лекарственного средства входит вспомогательное вещество метилпарабен (Е 218) которое может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Содержание этанола в составе лекарственного средства составляет около 14,0мг/распыление.
Дети: препарат не рекомендован детям в возрасте до 6 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования по изучению взаимодействия не проводились. В случае одновременного применения других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение во время беременности и кормления грудью
Данные о применении бензидамина у беременных и кормящих грудью женщин отсутствуют. Данные о наличии бензидамина в грудном молоке отсутствуют.
Лекарственное средство не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность вождения автотранспортом и работу с механизмами
Применение лекарственного средства не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами. Лекарственное средство содержит этанол (около 14мг/одно распыление, около 112 мг/8 распылений), при применении лекарственного средства соблюдать осторожность.
Передозировка
Получены данные о случаях передозировки у детей после приема внутрь бензидамина в дозах, которые превышают рекомендованные примерно в 300 раз. При передозировке были отмечены следующие расстройства: возбуждение, судороги, повышенное потоотделение, атаксия, тремор и рвота.
В случае острой передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует очистить желудок посредством рвоты или промывания желудка, пациент должен находиться под наблюдением врача, необходима симптоматическая терапия и поддержание адекватной гидратации.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
24 месяца.
Не использовать после истечения срока годности.
Упаковка
Флакон объемом 30мл с пластиковым адаптером для разбрызгивания упаковывается в картонную коробку вместе с листком вкладышем лекарственного средства.
Условия отпуска
Без рецепта врача.
Владелец регистрации
МАКСФАРМА БАЛТИЯ ЗАО ул. Салтонишкю 29/3, LT 08105
Вильнюс, Литовская Республика
MAXPHARMA BALTIJA UAB Saltoniskiu 29/3, LT 08105
Vilnius, Republic of Lithuania
Производитель
Абди Ибрагим Илач Сан. Be Тидж. А. Ш.,
пр. Тунч, р-н Хошдере, №3, Хадымкёй, Стамбул, Турция
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.,
Tunc Caddesi Hosdere Mevkii, №: 3Hadimkoy Istanbul- TURKEY
Цианокобаламин (Витамин В12) (0,05 %)
МНН: Цианокобаламин
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Cyanocobalamin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010631
Информация о регистрации в РК:
08.01.2018 — 08.01.2023
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
7.93 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Цианокобаламин (витамин В12)
Международное непатентованное название
Цианокобаламин
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,02 % и 0,05 %, 1 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – цианокобаламин (в пересчете на 100 % вещество) 0,20 мг, 0,50 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид, 0.1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость от слабо – розового до ярко – красного цвета
Фармакотерапевтическая группа
Стимуляторы гемопоэза. Витамин В12 и фолиевая кислота. Цианокобаламин и его производные. Цианокобаламин
Код АТХ В03ВА01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание происходит на всем протяжении тонкого кишечника, незначительное количество абсорбируется в толстом кишечнике. В подвздошной кишке соединяется со специальным внутренним фактором, который продуцируется клетками фундальной части желудка и становится недоступным для микроорганизмов кишечника. Комплекс в стенке тонкой кишки передает цианокобаламин на рецептор, который и транспортирует его в клетку. В крови витамин В12 связывается с транскобаламинами 1 и 2, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связь с белками плазмы крови – 90%. Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного и внутримышечного введения достигается через 1 час. Из печени выводится желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения в печени – 500 дней. Выводится при нормальной функции почек – 7 – 10% почками, около 50% — с каловыми массами, а при сниженной функции почек – 0 – 7% почками, 70 – 100% с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.
Фармакодинамика
Цианокобаламин оказывает метаболическое, гемопоэтическое действие. В организме (преимущественно в печени) превращается в коэнзимную форму – аденозилкобаламин, или кобамамид, который является активной формой цианокобаламина и входит в состав многочисленных ферментов, в т.ч. в состав редуктазы, восстанавливающей фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую. Обладает высокой биологической активностью.
Кобамамид участвует в переносе метильных и других одноуглеродистых фрагментов, поэтому он необходим для образования дезоксирибозы и ДНК, креатина, метионина – донора метильных групп, в синтезе липотропного фактора – холина, для превращения метилмалоновой кислоты в янтарную, входящую в состав миелина, для утилизации пропионовой кислоты. Необходим для нормального кроветворения – способствует созреванию эритроцитов.
Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, что увеличивает их толерантность к гемолизу. Активирует свертывающую систему крови, в высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина. Снижает концентрацию холестерина в крови. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Повышает способность тканей к регенерации.
Показания к применению
— гипо и авитаминоз витамина В12 (болезнь Аддисона-Бирмера, алиментарная макроцитарная анемия)
В составе комплексной терапии
— железодефицитная, постгеморрагическая, апластическая анемия и анемии, вызванные токсичными веществами и/или лекарственными средствами
— хронический гепатит, цирроз печени, печеночная недостаточность
— алкоголизм
— длительная лихорадка
— полиневрит, радикулит, невралгия (в т.ч. невралгия тройничного нерва), травматические поражения нервов, диабетические невриты, фуникулярный миелоз, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, болезнь Дауна
— кожные заболевания (псориаз, фотодерматоз, герпетиформный дерматит, атопический дерматит)
С профилактической целью при
— назначении бигуанидов, парааминосалициловой кислоты, аскорбиновой кислоты в высоких дозах
— патологии желудка и кишечника с нарушением всасывания цианокобаламина (резекция части желудка, тонкой кишки, болезнь Крона, целиакия, синдром мальабсорбции, спру)
— злокачественные образования поджелудочной железы и кишечника
— лучевая болезнь
Способ применения и дозы
Вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно и интралюмбально.
Подкожно, при анемиях, связанных с дефицитом витамина В12, вводят по 0,1 – 0,2 мг 1 раз в 2 дня, при анемии Аддисона-Бирмера с явлениями фуникулярного миелоза и при макроцитарных анемиях с поражениями нервной системы – по 0,5 мг и более на инъекцию в первую неделю ежедневно, а затем с интервалами до 5 – 7 дней. Одновременно назначают фолиевую кислоту.
При постгеморрагических и железодефицитных анемиях назначают по 0,03-0,1мг 2 – 3 раза в неделю, при апластических анемиях в детском возрасте и у недоношенных – по 0,03мг в день в течение 15 дней.
При болезнях центральной нервной системы (боковой амиотрофический склероз, энцефаломиелит и др.) и неврологических заболеваниях с болевым синдромом вводят в возрастающих дозах от 0,2 до 0,5 мг на инъекцию, а при улучшении состояния – по 0,1 мг в день, курс лечения до 2 нед. При травматических поражениях периферических нервов назначают по 0,2 – 0,4 мг 1 раз в 2 дня в течении 40-45 дней.
При гепатитах и циррозах печени вводят (взрослым и детям) по 0,03-0,06 мг в день или по 0,1 мг через день в течение 25-40 дней.
При спру, лучевой болезни, диабетической невропатии и других заболеваниях назначают обычно по 0,06-0,1мг ежедневно в течение 20-30 дней.
Для лечения фуникулярного миелоза, амиотрофического бокового склероза, рассеянного склероза вводят иногда в спинномозговой канал 0,015-0,03 мг, постепенно увеличивая дозу до 0,2-0,25 мг.
Детям раннего возраста при алиментарной анемии и недоношенным детям вводят подкожно по 30 мкг в день в течение 15 дней. При дистрофиях у детей раннего возраста, болезни Дауна и детском церебральном параличе- подкожно по 15-30 мкг через день.
Побочные действия
— аллергические реакции, зуд, кожные высыпания
— психическое возбуждение, головная боль, головокружение
— кардиалгия, тахикардия
— диарея
— гиперкоагуляция, нарушение пуринового обмена при применении высоких доз
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— тромбоэмболия
— эритремия, эритроцитоз
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется вводить совместно (в одном шприце) витамины В12, В1, В6, так как содержащийся в молекуле цианокобаламина ион кобальта способствует разрушению других витаминов. Необходимо также учитывать, что витамин В12 может усиливать аллергические реакции, вызываемые витамином В1.
Фармацевтически несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов (инактивация цианокобаламина), тиамина бромидом, пиридоксином, рибофлавином.
Аминогликозиды, салицилаты, противоэпилептические лекарственные средства, колхицин, препараты калия снижают абсорбцию цианокобаламина. Хлорамфеникол снижает гемопоэтический ответ. Цианокобаламин нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови.
Особые указания
Дефицит цианокобаламина должен быть подтвержден диагностически до назначения препарата, поскольку он может маскировать недостаток фолиевой кислоты.
Нельзя вводить витамин В12 при острых тромбоэмболических заболеваниях. Соблюдать осторожность у лиц, склонных к тромбообразованию, со стенокардией (в меньших дозах, до 100 мкг на инъекцию). Необходимо контролировать свертываемость крови.
В период лечения необходимо контролировать показатели периферической крови: на 5-8 день лечения определяется число ретикулоцитов. Количество эритроцитов, гемоглобина и цветной показатель необходимо контролировать в течение 1 месяца 1-2 раза в неделю, а далее — 2-4 раза в месяц. В случае развития лейко- и эритроцитоза дозу препарата необходимо уменьшить или временно прервать лечение, соблюдая осторожность при склонности к тромбообразованию. Ремиссия достигается при повышении количества эритроцитов до 4-4,5 млн/мкл, при достижении нормальных размеров эритроцитов, исчезновении анизо- и пойкилоцитоза, нормализации числа ретикулоцитов после ретикулоцитарного криза. После достижения гематологической ремиссии контроль периферической крови проводится не реже 1 раза в 4 — 6 мес. Имеются отдельные указания о возможном тератогенном действии витаминов группы В в высоких дозах.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе, требующей концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы — усиление побочных эффектов препарата
Лечение — симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла для шприцевого наполнения или импортные, или ампулы стерильные для шприцевого наполнения импортные, с точкой излома или кольцом излома.
На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.
По 5 или 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или импортной.
Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона или картона гофрированного.
В групповую упаковку по количеству упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, 160019
ул. Рашидова, 81
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты infomed@santo.kz
| 705247761477976966_ru.doc | 79 кб |
| 342934761477978138_kz.doc | 100 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
АРГОТОН ® — препарат на основе вителлината серебра и гидрохлорида эфедрина
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Ринологические — Назальные противоотечные и другие препараты для местного применения
ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты
Показания ARGOTONE ® Vitellinated серебро и эфедрин гидрохлорид
ARGOTONE ® используется в клинических условиях в качестве противоотечного и назального антисептика.
Механизм действия ARGOTONE ® Серебряный вителлинат и эфедрин гидрохлорид
Двойная терапевтическая активность ARGOTONE ®, очевидно, связана с наличием двух его активных начал, наделенных различными механизмами действия и, следовательно, эффективных при лечении ринита, характеризующегося застоем слизистой оболочки носа.
Точнее говоря, эфедрин, вводимый через носовой топический путь, способен гарантировать сужение гладкой мускулатуры сосудов слизистой оболочки, уменьшая местный кровоток и, следовательно, также последующий отек, который сопровождает это состояние.
Все это приводит к улучшению проходимости верхних дыхательных путей и, следовательно, к преодолению обструктивной симптоматики.
Вителлинизированное серебро, с другой стороны, представляет собой органическую форму серебра, поэтому более подходит для местного применения. Я отмечаю сниженную степень его абсорбции и обладает антисептической активностью широкого спектра действия, осуществляемой благодаря способности мешать нормальным процессам. бактериальные метаболические процессы, в частности те, которые предусматривают использование кислорода, повышая уровень окисления клетки и вызывая ее гибель.
Кроме того, фармакокинетические характеристики этих активных ингредиентов, значительно ограничивающие их системное всасывание, снижают вероятность возникновения побочных эффектов.
Проведенные исследования и клиническая эффективность
ДЕКОНГЕСТАНТЫ НАСА И АНГИНЫ
BMJ Дело Rep. 2011 24 марта 2011. pii: bcr0620103078. doi: 10.1136 / bcr.06.2010.3078.
Браунинг М.Г., Седдон Дж.О., Юнг Л.Т., Гоф Г.
Работа, которая показывает появление стенокардии, связанной со злоупотреблением назальным противозастойным средством без потребности в рецепте врача на основе эфедрина. Эти исследования подтверждают важность обращения за медицинской консультацией до и во время лечения.
ВЛИЯНИЕ ГЕПЕДРИНЫ НА ДВИЖЕНИЕ НОСОВЫХ ЛИСТЬЕВ
ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2008; 70 (2): 91-6. doi: 10.1159 / 000114531. Epub 2008 15 апреля.
Чжан Л, Хань Д, Сон Х, Ван Х, Ван К, Лю З.
Экспериментальная работа, демонстрирующая, как использование эфедрина в качестве противоотечного средства для носа может определять стимулирующее влияние на движение ресничных ресниц, не изменяя его основные функциональные возможности.
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАЗОВЫХ ДЕКОНГЕСТАНТОВ.
J Наркотиков Цель. 2007 июнь; 15 (5): 370-7.
Чарлтон С.Т., Дэвис С.С., Иллюм Л.
Фармакокинетические исследования, в которых предпринята попытка охарактеризовать лучшую химическую композицию для снижения степени системного всасывания эфедрина, используемого в качестве противоотечного средства для носа, чтобы сделать местную терапию максимально безопасной с использованием волокон, таких как пектины.
Способ применения и дозировка
ARGOTONE ®
Носовые капли 1 г вителлината серебра и 0, 9 г гидрохлорида эфедрина.
Всегда по медицинским показаниям обычно рекомендуется закапывать по 3 капли на ноздрю 2-3 раза в день.
Продолжительность терапии должна быть определена врачом на основе клинического ответа.
Предупреждения ARGOTONE ® Vitellinated серебра и эфедрина гидрохлорида
Хотя терапия ARGOTONE ®, как правило, хорошо переносится и не вызывает особо серьезных побочных эффектов, следует помнить, что вазоконстрикторное действие эфедрина может вызывать серию побочных эффектов у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Также следует напомнить, что длительное применение этого продукта, помимо увеличения риска потенциальных побочных эффектов от гиперчувствительности, может привести к снижению терапевтической эффективности.
Рекомендуется хранить препарат в недоступном для детей месте, учитывая потенциальные токсические эффекты, связанные со случайным приемом препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
Присутствие эфедрина в ARGOTONE ® определяет необходимость распространения противопоказаний к применению этого препарата также на беременность и последующий период грудного вскармливания.
взаимодействия
Пациент, получающий ARGOTONE ®, должен избегать одновременного приема кортикостероидных препаратов и ингибиторов моноаминоксидазы.
Противопоказания АРГОТОН ® Вителинированное серебро и эфедрин гидрохлорид
Применение ARGOTONE ® противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к активному ингредиенту или одному из его вспомогательных веществ, пациентам, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, глаукомой, гипертрофией предстательной железы, гипертиреозом и пациентам в возрасте до 12 лет.
Нежелательные эффекты — побочные эффекты
Использование ARGOTONE ®, особенно если оно продолжается в течение длительного времени, может определять появление местных побочных эффектов, таких как крапивница, сыпь, сухость в носу и зуд.
К счастью, частота серьезных и клинически значимых системных побочных эффектов, таких как гипертония, бессонница, расстройства мочеиспускания и головная боль, встречается реже.
примечания
АРГОТОН ® — это безрецептурный препарат.
B12 Анкерманн (B12 Ankermann) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению B12 Анкерманн
💊 Состав препарата B12 Анкерманн
✅ Применение препарата B12 Анкерманн
📅 Условия хранения B12 Анкерманн
⏳ Срок годности B12 Анкерманн
Описание лекарственного препарата
B12 Анкерманн
(B12 Ankermann)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.03.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
B03BA01
(Цианокобаламин)
Лекарственная форма
| B12 Анкерманн |
Таб., покр. оболочкой 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000075)-(РГ-RU) |
Таблетки, покрытые оболочкой двухслойной белого цвета, нижняя — пленочная оболочка белого цвета, верхняя — сахарная белого цвета; круглые, двояковыпуклые; на изломе: ядро розового цвета с вкраплениями темно-розового и белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К 30, кислота стеариновая, натрия кроскармеллоза, акваполиш® P белый*, сахароза, тальк, кальция карбонат, каолин тяжелый, титана диоксид, акации высушенная дисперсия, воск монтангликолевый, макрогол 6000, макроголглицерол гидроксистеарат, натрия лаурилсульфат.
* Состав акваполиш® P белого: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, триглицериды среднецепочечные, кислота стеариновая, гидроксипропилцеллюлоза.
25 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
25 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Витамин B12 входит в состав простетической группы метилмалонил–коэнзим A-изомеразы, необходимой для превращения пропионовой кислоты в янтарную. Кроме того, витамин B12 наряду с фолиевой кислотой участвует в образовании лабильных метильных групп, которые посредством процессов трансметилирования переносятся на другие метилакцепторные белки. Витамин B12 влияет на синтез нуклеиновых кислот, особенно в процессах гемопоэза и клеточного созревания в целом.
В терапевтических целях витамин B12 используется в виде цианокобаламина и/или гидроксокобаламина или гидроксоацетата. Все эти формы являются пролекарствами, которые в организме превращаются в активные формы – метилкобаламин и 5-аденозилкобаламин.
В организме человека витамин В12 не синтезируется и поступает только с пищей. Богаты витамином B12 печень, почки, сердце, рыба, устрицы, молоко, яичный желток и мясо.
Признаки дефицита
Снижение или отсутствие всасывания витамина В12 с пищей, которое может существовать в течение нескольких лет, приводит к клиническим симптомам, если его содержание в плазме крови падает ниже 200 пг/мл. Гематологическим проявлением недостаточности является мегалобластная анемия. Неврологическая манифестация недостаточности витамина B12 – расстройства периферической и центральной нервной системы. Явления полиневропатии могут сопровождаться повреждением задних столбов спинного мозга и комбинироваться с психологическими нарушениями. Ранними признаками дефицита могут быть неспецифические симптомы, например, слабость, бледность, парестезии рук и ног, нарушения походки, снижение физической силы.
Симптомы, вызванные недостаточностью витамина B12, могут быть скорректированы только приемом витамина B12. При введении высоких пероральных доз (1 мг/сут и более) может быть достигнута ремиссия и проводиться успешная поддерживающая терапия симптомов, связанных с дефицитом витамина B12.
Фармакокинетика
Всасывание витамина B12 происходит двумя путями:
- активное всасывание в двенадцатиперстной кишке и тонкой кишке в связанном состоянии с внутренним фактором Касла. Последующее поступление витамина B12 в ткани осуществляется с помощью транскобаламинов, относящихся к группе плазменных бета-глобулинов;
- поступление витамина B12 в кровоток независимо от внутреннего фактора путем пассивной диффузии через слизистую оболочку ЖКТ. Примерно 1-3% перорально поступившего витамина B12 попадает в системный кровоток в линейной зависимости от дозы. Таким образом, при приеме в высоких дозах (1 мг/сут и более) всасывание в достаточном количестве происходит даже у пациентов с отсутствием внутреннего фактора.
При потребности в витамине B12, превышающем физиологические значения (10 мкг/сут), все большую важность приобретает не связанное с внутренним фактором пассивное всасывание витамина B12 (таблица 1).
Таблица 1. Количество всасываемого витамина В12 в зависимости от дозы
С увеличением дозы повышается общее количество всасываемого витамина B12 в абсолютном выражении.
Основным местом депонирования витамина B12 является печень. Количество витамина В12, используемого организмом для обеспечения суточной потребности, чрезвычайно низко и составляет около 1 мкг, с уровнем обмена в 2.5 мкг. Биологический Т1/2 составляет примерно 1 год, таким образом, за сутки организм использует около 2.55 мкг витамина В12, или 0.051% от общего запаса витамина в организме.
Витамин B12 выводится преимущественно с желчью, и до 1 мкг реабсорбируется энтерогепатическим путем. Если из-за применения высоких доз, в особенности после парентерального введения, поступление витамина B12 превышает способность организма к его накоплению, его избыток выводится с мочой.
При недостаточном потреблении витамина В12 здоровым организмом через 3-5 лет развивается критический уровень, проявляющийся признаками дефицита витамина B12.
Данные доклинической безопасности
В доклинических исследованиях у животных признаки токсичности отсутствовали даже при применении в высоких дозах. Отсутствовало какое-либо отрицательное воздействие витамина В12 на пре- и постнатальное развитие при применении у самцов и самок животных, а также тератогенный, мутагенный или канцерогенный эффекты.
Показания препарата
B12 Анкерманн
Лечение дефицита витамина B12 у взрослых:
- при его недостаточном поступлении с пищей, длительном нарушении сбалансированности питания (например, при строгой вегетарианской диете);
- при нарушении его всасывания вследствие синдрома мальабсорбции (вследствие недостаточной выработки внутреннего фактора), атрофии слизистой оболочки ЖКТ, применения некоторых лекарственных препаратов (например, ингибиторов протоновой помпы, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, метформина), при заболеваниях терминального отдела подвздошной кишки (например, целиакии), синдроме слепой кишки, после гастрэктомии или операции шунтирования желудка;
- при гиперхромной мегалобластной макроцитарной анемии, пернициозной анемии, а также других формах макроцитарной анемии.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, предпочтительно утром натощак.
Взрослым назначают по 1 таб. (1 мг цианокобаламина)/сут.
При тяжелых гематологических и неврологических симптомах рекомендуется парентеральное введение витамина В12 до нормализации его уровня в крови.
В случае хорошей переносимости продолжительность лечения не ограничена. При достаточном всасывании из кишечника и продолжающемся дефиците витамина В12 пероральный препарат витамина В12 может назначаться пожизненно. Терапевтический эффект препарата должен подтверждаться регулярными обследованиями (см. раздел «Особые указания»).
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется обычный режим дозирования.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью препарат можно применять в обычной дозе. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется уменьшение дозы, следует регулярно контролировать концентрацию витамина В12 в сыворотке крови.
Фармакокинетические данные и клинический опыт применения у пациентов с нарушением функции печени недоступны. Безопасность и эффективность у пациентов с нарушением функции печени не была установлена.
Безопасность и эффективность препарата B12 Анкерманн у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Частота нежелательных реакций, перечисленных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — тяжелые реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться в виде крапивницы, сыпи или зуда на больших участках тела; частота неизвестна — угревидная сыпь на коже.
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна — лихорадка.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к цианокобаламину или к любому из вспомогательных веществ;
- нарушение зрения, вызванное курением или употреблением алкоголя (табачно-алкогольная амблиопия) или воспаление зрительного нерва (ретробульбарный неврит) вследствие пернициозной анемии;
- дегенерация зрительного нерва;
- состояние, требующее детоксикации цианида (в этом случае следует принимать другие производные кобаламина).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Витамин B12 распределяется практически во все ткани, включая плаценту. Рекомендуемое суточное потребление витамина B12 во время беременности составляет 4 мкг. Имеющийся опыт применения более высоких доз витамина B12 свидетельствует об отсутствии какого-либо вредного действия на плод или младенца.
Контролируемые клинические исследования применения высоких доз витамина B12 у беременных женщин не проводились. Исследования у животных не выявили прямого или косвенного отрицательного влияния в отношении репродуктивной токсичности.
Данная дозировка цианокобаламина (1 мг) не предназначена для применения в период беременности.
Период лактации
Рекомендуемое суточное потребление витамина B12 во время лактации составляет 4 мкг. Имеющийся опыт применения более высоких доз витамина B12 свидетельствует об отсутствии какого-либо вредного действия на младенца.
Контролируемые клинические исследования у кормящих женщин не проводились.
Витамин В12 выделяется с грудным молоком в концентрациях, близких к концентрации в материнской крови. В нескольких исследованиях было показано отсутствие повышения или ограниченное повышение концентрации витамина B12 в грудном молоке после введения с пищей 2-кратной дозы исходя из рекомендуемой суточной потребности у нормально питающихся женщин. Влияние значительно больших доз витамина B12 на его концентрации в грудном молоке у правильно питающихся женщин не изучено.
Данная дозировка цианокобаламина (1 мг) не предназначена для применения в период лактации.
Фертильность
Витамин B12 необходим для поддержания фертильности у мужчин. В исследованиях у самцов крыс было выявлено негативное влияние дефицита витамина B12 на разных стадиях развития на фертильность.
В проспективном когортном исследовании не было выявлено никакой связи между уровнями фолата и витамина B12 и вероятностью успешной беременности.
Каких-либо негативных эффектов в отношении фертильности для препарата B12 Анкерманн не ожидается.
Применение при нарушениях функции печени
Фармакокинетические данные и клинический опыт применения у пациентов с нарушением функции печени недоступны.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью препарат можно применять в обычной дозе. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется уменьшение дозы.
Применение у детей
Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется обычный режим дозирования.
Особые указания
Пациентам с гематологическими и неврологическими симптомами дефицита витамина В12 в связи с серьезностью заболевания и возможными последствиями вследствие неадекватного клинического ответа на терапию или несоблюдение пациентом режима лечения, необходим строгий контроль эффективности пероральной терапии. Через 7 дней после начала терапии рекомендуется оценить динамику симптомов заболевания, произвести подсчет ретикулоцитов, выполнить общий анализ крови (в т.ч. определить значения гемоглобина, гематокрита), а также контролировать средний объем эритроцитов. В дальнейшем оценку симптоматики, результатов общего анализа крови и среднего объема эритроцитов следует проводить каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев лечения, а затем, при хорошей приверженности к лечению — 1 раз в течение 6–12 месяцев. При подозрении на недостаточную приверженность к лечению может потребоваться более частый контроль эффективности терапии, коррекция дозы цианокобаламина или пути введения.
Поскольку избыток кобаламина выводится через почки, при почечной недостаточности витамин B12 может накапливаться, особенно у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (требующей диализа). Для поддержания адекватной концентрации витамина В12 в сыворотке крови необходимо регулярно определять концентрацию витамина В12 в сыворотке крови и корректировать режим лечения.
Витамин В12 нельзя использовать для лечения мегалобластной анемии, вызванной исключительно дефицитом фолиевой кислоты.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с сопутствующим недостатком фолиевой кислоты. Дефицит фолиевой кислоты может ослабить терапевтический ответ на лечение витамином В12. У таких пациентов применение препарата B12 Анкерманн должно сопровождаться лечением дефицита фолиевой кислоты.
Пациенты с дефицитом витамина B12, у которых повышен риск развития атрофии зрительного нерва, не должны применять цианокобаламин для лечения дефицита витамина B12. У пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва (болезнь Лебера) при применении цианокобаламина отмечалось ускорение прогрессирования заболевания.
Препарат B12 Анкерманн содержит лактозу (в виде моногидрата). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Препарат B12 Анкерманн содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата B12 Анкерманн не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
Витамин B12 имеет широкий терапевтический диапазон. Симптомы отравления или передозировки неизвестны.
Лечение: при случайной передозировке при необходимости следует проводить симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Всасывание витамина В12 может нарушаться при применении ингибиторов протонной помпы (например, омепразола), блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (например, циметидина), колхицина, аминогликозидов (например, неомицина), аминосалициловой кислоты, противоэпилептических лекарственных препаратов, солей калия, метилдопы, а также на фоне приема алкоголя.
При приеме пероральных контрацептивов, метформина и антипсихотических препаратов (таких как оланзапин и рисперидон) концентрация витамина В12 в сыворотке крови может быть снижена.
Хлорамфеникол может ослабить действие витамина В12 при анемии.
Длительное воздействие оксида азота может вызвать функциональный дефицит витамина В12 и возможные серьезные неврологические побочные эффекты даже при нормальных значениях витамина В12.
Условия хранения препарата B12 Анкерманн
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата B12 Анкерманн
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ВЕРВАГ ФАРМА ООО
(Россия)
|
|
Организация, принимающая претензии потребителей 121170 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код