Аудиометр gsi 67 инструкция по применению

Изделие зарегистрировано в Госреестре под номером 25465-03

НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Аудиометры GSI-67, GSI-68 (далее — аудиометры) предназначены для формирования и воспроизведения акустических сигналов с заданными уровнями прослушивания и частотами с целью определения потерь слуха при воздушном звукопроведении с использованием головных телефонов и при костном звукопроведении с использованием вибратора.

Могут применяться в поликлиниках, амбулаториях, и других медицинских учреждениях.

ОПИСАНИЕ

Каждый аудиометр представляет собой генератор электрических сигналов, работающий на принципе прямого цифрового синтеза (DDS) с микропроцессорным управлением. Электрический сигнал с выхода аудиометра подается на головные телефоны или на костный вибратор Информация о текущем состоянии выводится на встроенный жидкокристаллический дисплей. Все органы управления расположены на передней панели и помечены мнемоническими символами.

Аудиометр GSI-67 выполнен в виде настольного прибора, работающего от сети переменного тока. Для проведения тональной пороговой аудиометрии комплектуется головными телефонами модели TDH-39P и костным вибратором модели В71. Измерения могут проводится в автоматическом и ручном режиме. При проведении аудиологических тестов предусмотрена маскировка неисследуемого уха узкополосным шумом. Для общения с пациентом имеется встроенный микрофон. В памяти аудиометра можно хранить до 50 аудиограмм. Для аудиометрии в свободном звуковом поле аудиометр может комплектоваться звуковыми колонками. Для связи с компьютером и распечатки аудиограмм имеется встроенный интерфейс RS-232.

Аудиометр GSI-68 представляет собой двухканальный настольный прибор, позволяющий проводить на фиксированных стандартных частотах тональную пороговую аудиометрию при воздушном и костном звукопроведении в автоматическом и ручном режиме, укомплектован головными телефонами модели TDH-39 и костным вибратором модели В71. Для общения с пациентом имеется встроенный микрофон. В памяти аудиометра можно хранить до 50 аудиограмм. Для аудиометрии в свободном звуковом поле аудиометр может комплектоваться звуковыми колонками. Аудиометр позволяет проводить речевую аудиометрию при наличие СД-плеера и комплекта СД-дисков с речевыми тестами на русском языке. Для связи с компьютером и распечатки аудиограмм имеется встроенный интерфейс RS-232.

ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Аудиометры соответствуют классу 3 по ГОСТ 27072-86,

Частоты тестовых тональных сигналов: 125, 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000,3000,4000, 6000 8000 Гц

Пределы допускаемой относительной погрешности установки частоты: ±1 %

Диапазон установки уровней прослушивания тестовых тональных сигналов на частотах при воздушном звукопроведении*:

125 Гц ох минус 10 до плюс 80 дБ

250 Гц ох минус 10 до плюс 100 дБ

500-6000 Гц от минус 10 до плюс 110 дБ

8000 ГЦ от минус 10 до плюс 100 дБ

Диапазон установки уровней прослушивания тестовых тональных сигналов на частотах при костном звукопроведении**:

Гц от минус 10 до плюс 35 дБ

Гц от минус 10 до плюс 60 дБ

750 Гц от минус 10 до плюс 65 дБ

ЮООГц от минус 10 до плюс 70 дБ

1500-4000 Гц от минус 10 до плюс 80 дБ

6000 Гц от минус 10 до плюс 55 дБ

8000 Гц от минус 10 до плюс 45 дБ

* Уровни прослушивания тестовых тональных сигналов при воздушном звукопроведении соответствуют уровням звукового давления относительно 2*10″5 Па.

** Уровни прослушивания тестовых тональных сигналов при костном звукопроведении соответствуют значениям переменной силы относительно 10″6 Н.

Пределы допускаемой относительной погрешности установки уровня прослушивания тестового тонального сигнала при воздушном звукопроведении на частотах:

125, 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 3000, 4000 Гц ±3 дБ

6000, 8000 Гц ±5 дБ

Пределы допускаемой относительной погрешности установки уровня прослушивания тестового тонального сигнала при костном звукопроведении на частотах:

125, 250, 500, 750,1000,1500,2000, 3000,4000 Гц ±3 дБ

6000, 8000 Гц ±5 ДБ

Коэффициент гармоник тестового тонального сигнала при воздушном

звукопроведении; <2 %

Коэффициент гармоник тестового тонального сигнала при костном

звукопроведении: <5 о/0

Габаритные размеры (длина х ширина х высота), не более, мм GSI-67 GSI-68

Масса, не более, кг GSI-67 GSI-68

Напряжение питания питающей сети, В Частота питающей сети, Гц Потребляемая мощность, ВА, не более: GSI-67 GSI-68

Рабочие условия эксплуатации:

— температура окружающей среды от плюс 15°С до плюс 40°С;

— относительная влажность воздуха 90 % при 25°С;

— атмосферное давление (537 — 800) мм.рт.ст.

ЗНАК УТВЕРЖДЕНИЯ ТИПА

Знак утверждения типа наносится на заднюю панель методом сеткографии.

КОМПЛЕКТНОСТЬ

Аудиометр GSI-67 (GSI-68)

-1 шт.

Наушники TDH-39

-1 шт.

Костный телефон В71

-1 шт.

Кнопка ответа пациента

-1 шт.

Сетевой кабель

-1 шт.

Руководство по эксплуатации GSI-67-100840 (GSI- 68-100880)

-1 шт.

Методика поверки GSI-9841 МП

-1 шт.

ПОВЕРКА

Поверка проводится в соответствии с документом » Аудиометры GSI-17,GSI-66, GSI-67, GSI-68, GSI-61, GSI-37, GSI-38, GSI-TimStar. Методика поверки» GSI — 9841 МП, утвержденным ГП «ВНИИФТРИ» 17.07.03 г.

Основное поверочное оборудование:

— ухо искусственное 4152;

— искусственный мастоид 4930;

— измерительный микрофон 4144;

— анализатор спектра 2010;

— измеритель нелинейных искажений С6-11. Межповерочный интервал — один год.

384x269x74 480x269x74

2.5

2.6 220±22 50±0,5

10 40

НОРМАТИВНЫЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ГОСТ 27072-86 «Генераторы сигналов диагностические звуковые. Аудиометры. Общие технические требования и методы испытаний».

Техническая документация фирмы » Grason-Stadler, Inc.».

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Тип средства измерений «Аудиометры GSI-67, GSI-68», утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа, метрологически обеспечен при выпуске из производства и в эксплуатации согласно государственной поверочной схеме.

  • Главная
  • Аудиометры
    • Аппараты ИВЛ
    • Видеосистемы для ЛОР
    • Гинекология
    • Дефибрилляторы
    • ИБП
    • Кабинет УЗИ
    • Лабораторное оборудование
    • Лазерное оборудование
    • Лицензирование медицинских кабинетов
    • ЛОР-комбайны
    • Медицинские принтеры
    • Мониторы пациента
    • Наркозные аппараты
    • Отоларингология
    • Офтальмология
    • Расходные материалы
    • Реанимация
    • Рентген аппараты
    • Стерилизация и дезинфекция
    • Урология
    • Физиотерапия
    • Функциональная диагностика
    • Хирургия
    • Шкафы для эндоскопов
    • Щелевые лампы
    • Электрохирургические аппараты (ЭХВЧ)
    • Датчики УЗИ
    • Кольпоскопы
    • УЗИ аппараты
    • Аудиометры
    • Гинекологические кресла
    • Медицинские светильники
    • Фетальные мониторы
    • Гинекологические комбайны
    • Хирургические отсасыватели
    • Запчасти
    • Медицинская мебель
    • Операционные столы
    • Эндоскопия
    • ЛОР кресла
    • Сервисный центр
    • Расходка для УЗИ
    • Косметология
  • Grason-Stadler GSI-67

Аудиометр Grason-Stadler GSI-67

GSI-67 - Купить аудиометр Grason-Stadler GSI-67 по выгодной цене

На складе
Код товара: GSI-67

Цена по запросу

Подберем для вас ЛОР-комбайн

Проконсультируем по ЛОР-оборудованию, сделаем за вас всю бумажную работу

Ирина Молчанова

Ремонт

Характеристики

Бренд аудиометраGSI — Grason-Stadler Страна производителяСША

Описание

Аудиометр GSI-67 – многофункциональное современное устройство, разработанное для профессиональных клинических исследований в области дисфункций органов слуха. Аппарат повсеместно применяется в различных медицинских учреждениях, там, где требуется точная и эффективная диагностика нарушений слуха и его остроты. Для проведения исследований используют костную и воздушную аудиометрию с функциями ручной и автоматической маскировки. Также функционалом предусмотрено аудиометрическое исследование в свободном поле. Аппарат позволяет получать наиболее достоверные результаты и проводить диагностику с использованием специальных функций.

Особенности GSI-67

  • три типа аудиометрии;
  • высокая точность диагностики;
  • широкий частотный диапазон;
  • маскировка;
  • автотестирование аппарата при каждом включении;
  • встроенная память для хранения полученных данных;
  • простота монтажа.

Технические характеристики микропроцессорного аудиометра GSI-67

  • воздушное проведение (125–8000 Гц; -10….110 дБ);
  • костное проведение (250–8000 Гц; -10…110 дБ);
  • ручная и автоматическая (синхронная) маскировка неисследуемого уха;
  • ручной и автоматический режим съема аудиограмм;
  • память на 50 аудиограмм;
  • вывод аудиограммы на дополнительный малогабаритный термопринтер SA-20.

Комплектация

  • Аудиометр диагностический GSI-67.
  • Наушники TDH-39.
  • Костный телефон В71.
  • Кнопка ответа пациента.
  • Сетевой кабель.

Технические характеристики Аудиометр Grason-Stadler GSI-67

Основная информация

Бренд аудиометра GSI — Grason-Stadler
Страна производителя США

Подбор аналогов

Заказ КП

Вызвать мастера

Заявка на забор оборудования

  • Contents

  • Table of Contents

  • Bookmarks

Quick Links

GSI AUDIOSTAR PRO

USER MANUAL

Part Number D-0100778 Rev. C

Setting The Clinical Standard

www.grason-stadler.com

Grason-Stadler, 7625 Golden Triangle Drive, Suite F, Eden Prairie MN 55344

800-700-2282 • 952-278-4402 • fax 952-278-4401 • e-mail info@grason-stadler.com

loading

Related Manuals for GSi AUDIOSTAR PRO

  • Medical Equipment GSi AUDIOSTAR PRO User Manual

Summary of Contents for GSi AUDIOSTAR PRO

  • Page 1
    GSI AUDIOSTAR PRO ™ USER MANUAL Part Number D-0100778 Rev. C Setting The Clinical Standard www.grason-stadler.com Grason-Stadler, 7625 Golden Triangle Drive, Suite F, Eden Prairie MN 55344 800-700-2282 • 952-278-4402 • fax 952-278-4401 • e-mail info@grason-stadler.com…
  • Page 2
    Title: GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer User Manual Copyright © 2013-2014 Grason-Stadler. All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or transmitted in any form or by any means without the prior written permission of Grason-Stadler. The information in this publication is proprietary to Grason-Stadler.
  • Page 3: Table Of Contents

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Table of Contents Intended Use …………………………7 Warranty …………………………7 Audiometric Standards ……………………..8 Warnings, Cautions, and Errors ……………………9 Status/Error Messages ……………………..10 Customer Responsibility ……………………. 11 Elimination of Ambient Noise …………………… 11 Safety Precautions ……………………….14 Cautions — General ………………………

  • Page 4
    Stimulus Intensity Level(s) ……………………30 Talk Forward ……………………….31 Left & Right VRA ……………………… 31 Interlock …………………………31 Tracking …………………………31 Status / Audiogram Button ……………………32 Data Transfer ……………………….32 Printing …………………………32 Stimulus Channel 1 and Channel 2 ………………….35 Transducer Output Selector ……………………
  • Page 5
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer QuickSIN …………………………64 SISI …………………………..67 TEN …………………………… 68 Tone Decay ……………………….. 69 Chapter 6: Operation ……………………… 70 Preliminary Checks ……………………..70 Typical Evaluations ……………………..71 Test Type Buttons ……………………… 71 More Test Type button ……………………..73 Routine Test Procedures ……………………..
  • Page 6
    Speech Level Check ……………………..88 Internal Controls Check……………………… 88 Bone Vibrator Check ……………………..88 Masking Level Check ……………………..88 Talk Forward Check ……………………..88 Cleaning the System ……………………..88 Cleaning and Disinfecting Agents ………………….89 Appendix 1: Specifications ……………………. 90 Appendix 2: Calibration Reference &…
  • Page 7
    Guidance and Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Emissions ……….115 Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF Communications Equipment and the GSI AudioStar Pro ……………………… 115 Guidance and Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Immunity ……….116 Guidance and Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Immunity ……….117 Appendix 4: Reference Materials ………………….
  • Page 8: Intended Use

    Intended Use The AudioStar Pro is intended to be used for the identification and etiology of hearing loss in patients of any age. It is intended to be used by an audiologist, ENT, hearing healthcare professional, or trained technician in a hospital, clinic, healthcare facility or other suitable quiet environment as defined in ANSI S3.1 or…

  • Page 9: Audiometric Standards

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Audiometric Standards The AudioStar Pro is designed to meet or exceed the following standards: Audiometer Standard Requirements — Type 1 1. ANSI S3.6 (2010) Specification for Audiometers (Type 1) 2. IEC 60645-1 Electroacoustics — Audiological Equipment — Pure-Tone Audiometers Type 1 3.

  • Page 10: Warnings, Cautions, And Errors

    Warnings, Cautions, and Errors The GSI AudioStar Pro Clinical Audiometer is designed to be used with a hospital grade outlet. Injury to personnel or damage to equipment can result when a three-prong to two-prong adaptor is connected between the GSI AudioStar Pro power plug and an AC outlet or extension cord.

  • Page 11: Status/Error Messages

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer The CAUTION label identifies conditions or practices that could result in damage to the equipment. NOTE: Notes help identify areas of possible confusion and avoid potential problems during system operation. Status/Error Messages Please try another selection: Indicates an incorrect selection. This could include actions such as incompatible transducers, incompatible routing, or no calibration data stored for the selected transducers.

  • Page 12: Customer Responsibility

    Elimination of Ambient Noise The GSI AudioStar Pro may be installed in a single room environment or as part of a two room suite. Excessive noise in the test environment, such as that produced by conversation, office equipment, or printers, reduces test validity because it tends to mask the test signals.

  • Page 13
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Maximum Ambient Noise Test Tone Freq. (Hz) 750 1000 1500 2000 3000 4000 6000 8000 29.0 17.5 14.5 16.5 21.5 21.5 23.0 28.5 29.5 33.0 38.5 Test Room level Max dB SPL,Ears covered Max dB SPL, 23.0 13.5…
  • Page 14
    Sound Attenuation Sound Attenuation for Earphones per ISO 4869-1 Frequency Attenuation (Hz) TDH50/DD45 with EAR-Tone 3A HDA 200 MX41/AR or PH51 (dB) (dB) Cushion (dB) 33.5 14.5 34.5 34.5 22.5 35.0 28.5 1000 1250 1500 1600 33.0 2000 2500 3000 3150 4000 39.5…
  • Page 15: Safety Precautions

    ANY EQUIPMENT CONNECTED TO THE GSI INSTRUMENT AND USED IN THE PATIENT VICINITY MUST BE POWERED BY AN ISOLATED POWER SOURCE TO MAINTAIN THE ELECTRICAL SAFETY OF THE OVERALL SYSTEM.

  • Page 16: Cautions — General

    Always turn OFF system power before connecting or disconnecting system components to help guard against personal injury. Warning — Electric Shock Hazards Do not open the case of the GSI Instrument. Do not remove any GSI instrument covers. Refer servicing to qualified personnel. Warning — Electric Grounding This device uses a three wire power cord with a hospital grade plug (for international applications, IEC 60601-1 approved plug).

  • Page 17: Warning — Line Voltage Brownout And Interruptions

    Proper use of this device depends on careful reading of all instructions and labels. Follow all safety standards set by each place of employment. Shutdown Procedure To turn off the GSI AudioStar Pro, use the power switch on the right side of the device. Recycling / Disposal…

  • Page 18: Regulatory Symbols

    Regulatory Symbols Symbol IEC Pub. Description 980 & 60601-1 Conforms to European Medical Device Directive 93/94/EEC. Symbol for «SERIAL NUMBER.» 980 & 60601-1 Return to Authorized Representative, Special disposal 980 & 60601-1 required. Medical Equipment Classified by Intertek Testing Services NA Inc.

  • Page 19
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Symbol IEC Pub. Description 60601-1 Patient response switch. ISO 7010-M002 Follow Instructions for Use. D-0100778 Rev C…
  • Page 20: Audiometric Symbols

      The AudioStar Pro Config App allows the selection of the desired symbol set. The symbol sets are shown in the following table. For symbols that are not specified in the reference documents for specific countries, the USA symbols are used.

  • Page 21
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer AudioStar Pro Symbol Sets Australia China Hong Kong (NR) masked (NR) (NR) masked (NR) Forehead (NR) Forehead masked (NR) (NR) masked (NR) SF Aided (NR) Cochlear (NR) (NR) (NR) Tinnitus (NR) (NR) D-0100778 Rev C…
  • Page 22: Chapter 1: Introduction

    Complete audiometric results may be transferred to software such as GSI Suite and Noah, or integrated with your facility’s EMR/EHR system. The AudioStar Pro addresses the needs of a broad patient population. This revolutionary audiometer introduces complete flexibility in signal routing by enabling the user to select either Channel 1 or Channel 2 as the recorded stimulus channel.

  • Page 23: Chapter 2: Installation

    Notify the carrier if any damage is observed. Unpacking Carefully remove the GSI AudioStar Pro from its shipping container. If the instrument appears to have suffered any damage, notify the carrier immediately so that a proper claim can be made. Be certain to save all packing material so that the claim adjuster can inspect it as well.

  • Page 24: Accessories

    2 ea. 2 ea. 1 ea. 1 ea. √ √ √ 2 ea. 2 ea. 1 ea. 1 ea. 8121626 NOTE: Part numbers may change periodically. Please see the current GSI price/parts list for current part numbers. D-0100778 Rev C…

  • Page 25: Country Kits

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Country Kits GSI Country Kits include a power cord specific to a region of the world and a user manual in the language for the specific country. Part Number Country Description 8100120 United States Power Cord, English…

  • Page 26: Chapter 3: Connectors, Controls And Indicators

    Chapter 3: Connectors, Controls and Indicators Rear Panel The connectors on the rear panel of the GSI AudioStar Pro are shown in the following diagram. The label and jacks are visible by turning the instrument around on a flat, stable surface.

  • Page 27
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Connection Description Graphic Connections Output, speaker connection and externally amplified cont. speaker connections at the same time. NOTE: The CTL connection is for future use – not currently supported. 6.35 mm stereo jack Left and Right…
  • Page 28: Right Side Panel

    The intensity of the Channel 1 and Channel 2 stimuli may be adjusted using the monitor knob on the front panel of the instrument. Left Side Panel The following connectors will be visible on the left side panel of the GSI AudioStar Pro: Connection…

  • Page 29
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer USB Port The AudioStar Pro is equipped with four (4) USB ports. It is possible to connect external devices such as mouse, keyboard, or external printer to be used with the audiometer. Additionally, a memory stick may be inserted into a USB port for updating software, adding additional sound files, or exporting diagnostic log files.
  • Page 30: Bottom Panel Label

    Manufacture Date (year will be inserted below). China RoHS symbol for products with a 50 year life cycle. B Patient Applied Part according to IEC 60601-1. Serial Number and GSI Part Number. Return to authorized representative, special disposal required. Manufacturer.

  • Page 31: Chapter 4: Front Panel Controls

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Chapter 4: Front Panel Controls The controls on the front panel of the GSI AudioStar Pro are shown below. Power The green LED, located in the upper right portion of the front panel, is illuminated when mains power is supplied to the GSI AudioStar Pro. This indicates that the power switch is in the on position.

  • Page 32: Talk Forward

    Talk Forward button interrupts the stimulus that is being presented and activates the microphone in all selected transducers on Channel 1 and Channel 2. The GSI AudioStar Pro resumes the test status when the pushbutton is released. The light pipe around the Talk Forward button will be illuminated when enabled.

  • Page 33: Status / Audiogram Button

    Print pushbutton is pressed. An HP color printer may be attached to the GSI AudioStar Pro to allow printing of the audiometric test results directly from the AudioStar Pro. The HP Printer must be PCL 5E, PCL 3, or PCL 3 GUI compatible.

  • Page 34
    Printer Output Formats The printout formats are shown in the following figures. D-0100778 Rev C…
  • Page 35
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer D-0100778 Rev C…
  • Page 36: Stimulus Channel 1 And Channel 2

    Stimulus Channel 1 and Channel 2 Tone — The Tone pushbutton allows the selection of a pure tone stimulus for air/bone conduction testing with the choice of five transducer types. NOTE: The selection of Tone on Channel 1 and Mic on Channel 2 is a valid combination.

  • Page 37: Transducer Output Selector

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer The selection of any stimulus will deselect a previously selected stimulus on the opposite channel if the stimuli are not compatible. Refer to the following table for the stimuli compatibilities listing: Valid Stimuli Combinations Channel 1 Stimulus…

  • Page 38: Routing Output Selector

    Attenuators (HL Controls) Channel 1 and Channel 2 The GSI AudioStar Pro contains two independent HL rotary controls for test signal and masking intensity level control with a range of -10 dB HL to 120 dB. HL Maximum dB HL values apply to the mid-frequencies with earphones only.

  • Page 39: Tone Bar / Interrupt

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Present Bar / Interrupt The function of the present bar in each channel is determined by the status of its Interrupt button. When the interrupt button is in the off position, pressing the present bar presents the stimulus to the selected transducer(s) for as long as the present bar is depressed.

  • Page 40: Scorer / Timer

    Scorer / Timer The Correct, Clear and Incorrect pushbuttons are used for scoring results in Speech, QuickSIN, BKB-SIN and SISI tests. The scorer is displayed in the test status area of the Status screen. When Speech, QuickSIN, BKB-SIN or SISI is selected, the scorer initializes to 0/0 = 0%.

  • Page 41: Monitoring

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Monitoring Channel 1 (CH 1), Channel 2 (CH 2), AUX Intercom, Talkback Controls — The Monitor Headset or Internal Speaker allows the operator to listen to the stimuli as they are presented and to listen to the patient’s comments through the talk-back system.

  • Page 42: Function Buttons

    Configure — From this screen, it is possible to view the instrument information such as serial number, software version and the custom logo. This button displays setup options to update the AudioStar Pro software, set the date and time, configure bone conduction symbol settings, set the print format, enable/disable the Aux Intercom and adjust the screen brightness.

  • Page 43: Keyboard

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Keyboard The AudioStar Pro works with a keyboard and many of the operations of the front panel keys on the instrument may be performed using the keyboard. The following table shows the mapping of the keyboard keys to the instrument.

  • Page 44: Chapter 5: Test Type Displays

    The AudioStar Pro comes standard with an LCD display. The LCD is hinged to the GSI AudioStar Pro and is used to display all of the testing information from the instrument. When the LCD is in the lowered position, easy access to the rear connector panel is provided.

  • Page 45
    Left and Right VRA – A two-toy VRA system may be connected to the AudioStar Pro. The LVRA and RVRA icons will appear on the display when the front panel buttons have been pressed to activate the VRA system. Pressing both BVRA buttons will send the signal to the center toy in GSI compatible VRA systems.
  • Page 46: Tone Test Type — Audiogram

    Tone Test Type — Audiogram Tone Test — Audiogram Display Title Bar On the left side of the title bar, the patient name, if entered, will be displayed. In the center of the title bar, the test type (Pure Tone) will be displayed. On the right side of the title bar, the examiner name will be displayed.

  • Page 47
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer selected for each channel. If Left/Right routing is selected, the Channel color will be black. At extreme intensity levels, the intensity value will be highlighted in yellow. When the attenuator has reached its upper limit (per transducer and frequency), an NR label will be displayed (and highlighted in yellow if the intensity is 100 dB or more), indicating No Response.
  • Page 48
    Navigation Menu The navigation menu contains the options for the Tone test type. The options may be selected by using the navigation keys on the instrument or by using a mouse. The right side of the menu displays the current date and time. Signal Menu The signal menu displays a sub menu with the choices of signal type.
  • Page 49
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Auto Hz The Auto Hz button controls whether or not the frequency automatically advances to the next frequency to be tested when the store button is pressed. The frequency presentation order is defined in the Configuration application. When the Auto Hz option is checked, each time a threshold is stored (pressing Store) the frequency will advance to the next test frequency automatically.
  • Page 50: High Frequency Test Type — Audiogram

    High Frequency Test Type — Audiogram The display for the High Frequency and the Tone tests are similar except for the “range” option on the navigation menu. The High Frequency Range display does not have the data calculations for the PTA or SII and only displays frequencies from 8 kHz to 20 kHz.

  • Page 51: Full Frequency Test Type — Audiogram

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Full Frequency Test Type — Audiogram The display for the Full Frequency and the Tone tests are identical except for the “range” option on the navigation menu and the additional high frequencies displayed in the audiogram.

  • Page 52: Tone Test Type — Status

    Tone Test Type — Status Tone Test Status Display The Status display for the Tone Test Type presents the data in a tabular format. The columns indicate the frequency, dB HL level and the effective masking level (dB EM). The display contains the same elements as the audiogram display. You may navigate the list of frequencies using the mouse or the frequency keys.

  • Page 53: High Frequency Test Type — Status

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Tone Test Status Display – Single Hz Resolution The right and left outlined areas show the list navigation icons. The top (darker icon) moves +/- 1000 Hz and the other arrow moves to the next/previous page.

  • Page 54: Speech Test Type — Status

    Speech Test Type — Status Speech Test Status Display Title Bar On the left side of the title bar, the patient name, if entered, will be displayed. In the center of the title bar, the test type (Speech) will be displayed. On the right side of the title bar, the examiner name will be displayed.

  • Page 55
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Channel 1 and Channel 2 Windows The sound wave icon and the VU meter indicate when a stimulus is being presented. The sound wave icon and VU meter will remain active through the duration of the stimulus.
  • Page 56
    Words/Sentences for Presentation The lower part of the Speech display shows the words from the selected word list. The words on the list may be presented by selecting the word with the mouse or by using the navigation buttons on the device (and the Word Nav option from the Navigation Menu) to highlight the word and pressing the present button.
  • Page 57
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer to the Navigation Menu, deselect Word Nav (by pressing the select key of the navigation controls). The Auto Advance check box determines the word movement behavior that is set up in the Configuration application. The Auto Advance moves to the next word in the list after a score key (Correct/Incorrect) is pressed.
  • Page 58
    Speech Test Status Display – Pure Tone AC Audiogram Comments This pencil icon opens a comments window (must use external keyboard to utilize comment section). Comments may be entered from any test screen and it is possible to review and edit comments from any test screen. Stenger Test Results In addition to entering comments, the dialog has the options for recording Stenger test results (both pure tone and speech).
  • Page 59: Speech Test Type — Audiogram

    Word recognition scores will be plotted on the Speech Audiogram based on the intensity at which the test was performed and the score that was achieved. As additional WRS are plotted, the AudioStar Pro will determine PIPB (Performance Intensity Function for Phonetically Balanced Words) function.

  • Page 60
    Navigation Menu The Navigation menu has the same functionality and selections as the Speech Status display and the addition of the New Curve menu item. New Curve The new curve button on the Navigation Menu starts a new curve on the speech audiogram.
  • Page 61: More Test Type

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer More Test Type ABLB In ABLB (Alternate Binaural Loudness Balance) test the tone is presented alternately between the two ears. The level of the tone stays the same in one ear (i.e. fixed ear) and is varied up / down in the other ear (i.e. variable ear).

  • Page 62: Bkb-Sin

    BKB-SIN The BKB-SIN is a speech-in-noise test that uses BKB (Bamford-Kowal-Bench) sentences, recorded in four-talker babble. The BKB-SIN can be used to estimate SNR loss in children and adults for whom the QuickSIN test is too difficult. The BKB-SIN display has the Title bar and the Channel 1 and 2 Output sections that are similar to what has been described for the speech displays.

  • Page 63
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer BKB-SIN Test Results The BKB-SIN Test Results Table displays the information for the tests that have been stored. The data is separated by ear and group. The results include the SNR 50 and the SNR Loss. For details on the scoring see the BKB-SIN manual.
  • Page 64
    been entered in the demographic information. If the date of birth has not been entered, toggle the age button to choose the appropriate age range. selections correspond to the BKB-SIN test norms. Group The Group menu item acts as a toggle to indicate the ‘group’ for the testing. In the BKB-SIN test, up to 2 groups may be used to compare different conditions.
  • Page 65: Quicksin

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer QuickSIN The QuickSIN is a speech-in-noise test that quickly and easily measures the ability to understand speech in noise. The QuickSIN is comprised of sentences recorded in four-talker babble. The QuickSIN display has the Title bar and the Channel 1 and 2 Output sections that are similar to what has been described for the speech displays.

  • Page 66
    QuickSIN Test Results The QuickSIN Test Results Table displays the information for the tests that have been stored. The data is separated by ear and group. The results include the SNR 50 and the SNR Loss. For details on the scoring see the QuickSIN manual. QuickSIN Sentences and Score The lower section of the display contains the QuickSIN sentences.
  • Page 67
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Group The Group menu item acts as a toggle to indicate the ‘group’ for the testing. In the QuickSIN test, up to 2 groups may be used to compare different conditions. Such comparisons might be used to demonstrate the benefits of amplification (unaided vs.
  • Page 68: Sisi

    The Navigation Menu has an option for the dB Step (continuous HL level) and an option for the SISI step (intensity increment). The results are not transferred to GSI Suite via the data transfer and therefore should be entered as a comment. D-0100778 Rev C…

  • Page 69: Ten

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer The TEN test involves measuring the threshold for detecting a sinusoidal tone presented in a special background noise called “threshold-equalising noise” (TEN). The methods used to conduct the test are similar to those used for…

  • Page 70: Tone Decay

    Navigation Menu will stop the timer after the defined number of minutes is reached on the timer. The results are not transferred to GSI Suite via the data transfer and therefore should be entered as a comment.

  • Page 71: Chapter 6: Operation

    Inspect all cords for fraying and damage. If there is any damage to any cord, do not use the AudioStar Pro. If speech testing with recorded voice from an external source is to be performed, check that the CD or digital music player device is connected and operating properly.

  • Page 72: Typical Evaluations

    Configuration application. Tone Test Type Button Pressing the Tone Test Type button prepares the AudioStar Pro for pure tone air and bone conduction testing from 125 to 12,000 Hz. Each selection on the blue Navigation Menu is specific to Pure Tone Testing. It is possible to utilize headphones (TDH 50, DD45) insert earphones (ER3A, IP30) bone vibrators (B71, B81) and Sound Field speakers from this test type.

  • Page 73
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer High Hz Test Type Button Pressing the High Hz test type button prepares the AudioStar Pro for high frequency air and bone conduction testing from the high range (8,000 to 20,000 Hz) or the full range (125 to 20,000 Hz). Select full or high range from the blue navigation menu.
  • Page 74: More Test Type Button

    NOTE: A total of six (6) individual speech test results may be stored for each ear. Right ear results will be stored in the left column, left ear results will be stored in the right column and binaural results will typically be stored in the left column.

  • Page 75: Threshold Determination (Pure Tone): Modified Hughson-Westlake

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Threshold Determination (Pure Tone): Modified Hughson-Westlake  Present the tone at 50 dB.  Present the tone for 1 or 2 seconds. The time between the tones should vary, but should not be shorter than the test tone.

  • Page 76: Spondaic Speech Testing, Speech Reception Threshold (Srt)

    Spondaic Speech Testing, Speech Reception Threshold (SRT) Speech Reception Thresholds (SRT) refer to the intensity level at which a patient can repeat 50% of the presented words correctly. Use the following instructions to prepare the patient: “You will now hear some two syllable words such as hotdog, ice-cream, baseball, mushroom or toothbrush.

  • Page 77: Special Test Procedures — More Test Type Button

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Special Test Procedures — More Test Type button The AudioStar Pro may be configured to perform many audiologic evaluations for further diagnosis, to rule out the presence of malingering and for research purposes. This section describes special test procedures that have been optimized for use with the GSI AudioStar Pro audiometer.

  • Page 78: Bkb-Sin

    BKB-SIN For a detailed description of the BKB-SIN test the user is referred to the BKB- SIN manual provided on the AudioStar Pro CD. The BKB-SIN Test uses the Bamford-Kowal-Bench sentences (Bench and Bamford, 1979; Bench, Kowal and Bamford, 1979) spoken by a male talker in four-talker babble (Auditec of St.

  • Page 79: Quicksin

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer  Select the proper transducer and intensity levels for each channel.  Select the appropriate age from the Navigation Menu  Using the Word Nav and front panel navigation buttons or an external mouse, select the first sentence.

  • Page 80
    Test Procedure  Select QuickSIN from the More Tests Menu.  Select the proper transducer and intensity levels for each channel.  Using the Word Nav and front panel navigation buttons or an external mouse, select the first sentence.  Press the present bar or click the first sentence.
  • Page 81: Sisi (Short Increment Sensitivity Index) Test

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer SISI (Short Increment Sensitivity Index) Test The SISI test is used to detect small intensity changes in a steady-state signal in patients with disorders of the cochlea. The SISI tests a patient’s ability to detect 1 dB change of intensity in a pure tone stimulus at 20 dB SL.

  • Page 82: Ten Test

    TEN Test Purpose of the TEN Test is to identify cochlear dead regions. This is useful for several purposes including the following:  Counseling about the benefit of hearing aids.  Assisting in hearing aid selection or cochlear implant candidacy. …

  • Page 83: Tone Decay Test

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Tone Decay Test Carhart Tone Decay Test (1957) Patients with retrocochlear pathology of the eighth nerve exhibit a rapid “abnormal auditory adaption” or “temporary threshold drift” in response to a continuous pure tone presentation. Presentation Level …

  • Page 84: Chapter 7: Application Software & Integration

    The AudioStar Pro uses configuration application software to define the instrument and test settings defaults. These settings are downloaded from the application software on the PC to the AudioStar Pro. It is recommended that a copy of the custom configuration is saved as a back-up. This will allow the custom configuration to be loaded quickly onto multiple AudioStar Pros.

  • Page 85
    Log Tab In the event of a repeatable error, the log window allows the examiner to upload or email a file from the AudioStar Pro to the computer. This file “retraces your steps” (button pushes) for the purposes of troubleshooting.
  • Page 86: Gsi Instrument Services

    BKB-SIN and QuickSIN tests. Norm Values Tab The GSI factory does not include sample norm values to be used on the Speech Audiogram screen. Each facility should enter its own values, if desired. If Display on the AudioStar Pro box is checked, the normative curves will appear on the Speech Audiogram screen based on the transducer being used.

  • Page 87: Gsi Suite

    GSI Suite GSI Suite Audiometric Data Management software (Rev. 2.0 and higher) is compatible with the GSI AudioStar Pro as well as legacy products. GSI Suite imports, saves, and stores audiometric data from the AudioStar Pro and allows the addition of comments into a report. The report data is saved in a PDF or other format that may be saved to the local PC, a remote location or attached with electronic medical data records (EMR).

  • Page 88: Chapter 8: Routine Maintenance

    With extended use, all transducer cords tend to fray internally at the connectors. To evaluate the cord status, turn on the GSI AudioStar Pro. Set the HL to a comfortably audible level. Place the transducer on your head. Activate both Interrupt buttons.

  • Page 89: Speech Level Check

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer earphones are at fault and should be replaced. In any case, the audiometer should be scheduled for immediate maintenance. Speech Level Check To check the speech level with recorded speech, select the Speech test type button.

  • Page 90: Cleaning And Disinfecting Agents

    Cleaning and Disinfecting Agents According to the recommendations from the CDC, audiometric equipment is considered to be non-critical medical equipment and typically requires cleansing followed by low to intermediate level disinfecting, depending on the nature of the contamination. Cleaning should be done with a mild soapy detergent (such as dishwashing liquid) and a damp cloth or an Endozime Sponge followed by an application of EPA-registered hospital disinfectant.

  • Page 91: Appendix 1: Specifications

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Appendix 1: Specifications Dimensions and W x D x H: 20.1 inches x 14.6 inches x 13.2 inches (LCD raised) Weight 51.0 cm x 37.0 cm x 33.5 cm Height with LCD lowered: 5.5 inches 14.0 cm…

  • Page 92
    Paired Inserts:* -10 dB HL to 95 dB HL Masking Intensity Range Speech Noise: Air Conduction -10 dB HL to 95 dB HL (TDH 50P) Bone Conduction -10 dB HL to 50 dB HL (mastoid) -10 dB HL to 35 dB HL (forehead) Sound Field: -10 dB HL to 80 dB HL White Noise:…
  • Page 93
    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Quality System Manufactured, designed, developed and marketed under ISO 13485 certified quality systems Compliance/Regulatory Designed, tested and manufactured to meet the following domestic (USA), Canadian, European and Standards International Standards: ANSI S3.6, IEC 60645-1, IEC 60645-2, ISO 389…
  • Page 94: Appendix 2: Calibration Reference & Maximum Levels

    Appendix 2: Calibration Reference & Maximum Levels The AudioStar Pro is supplied from the factory calibrated for the transducers that were purchased with it. The exception is the speakers, as those must be calibrated in the environment where they will be used. The calibration data supplied from the factory is only valid for GSI supplied transducers and cannot be applied to non-GSI supplied transducers.

  • Page 95: Earphones — Pure Tone Retspl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Earphones — Pure Tone RETSPL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance Coupler 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 RETSPL RETSPL RETSPL…

  • Page 96: Earphones — Ansi Speech Retspl

    Earphones — ANSI Speech RETSPL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler RETSPL RETSPL RETSPL RETSPL RETSPL RETSPL 18.5 14.5 Speech Speech 18.5…

  • Page 97: Earphones — Iec Speech Retspl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Earphones — IEC Speech RETSPL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler RETSPL RETSPL RETSPL…

  • Page 98: Earphones — Pure Tone Max Hl

    Earphones — Pure Tone max HL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler Signal Max HL Max HL Max HL Max HL Max HL Max HL…

  • Page 99: Earphones — Nb Noise Effective Masking Level

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Earphones — NB noise effective masking level Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler 51.5 51.5…

  • Page 100: Earphones — Nb Noise Max Hl

    Earphones — NB noise max HL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler Max HL Max HL Max HL Max HL Max HL Max HL 80.0…

  • Page 101: Earphones — Ansi Speech Max Hl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Earphones — ANSI Speech max HL Transducer DD45 DD45 TDH50 TDH50 HDA200 HDA300 10 Ω 10 Ω 60 Ω 60 Ω 23 Ω 23 Ω Impedance 318-3 318-1 318-3 318-1 318-1 318-1 Coupler Max HL…

  • Page 102: Insert Earphones — Pure Tone Retspl

    Insert Earphones — Pure Tone RETSPL Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler RETSPL RETSPL RETSPL RETSPL 125 Hz 160 Hz 24.5 24.5 200 Hz 21.5 21.5 17.5 17.5 250 Hz 315 Hz 15.5 15.5…

  • Page 103: Insert Earphones — Ansi Speech Retspl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Insert Earphones — ANSI Speech RETSPL Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler RETSPL RETSPL RETSPL RETSPL Speech Speech Equ.FF. Speech Non-linear 12.5 12.5 Speech noise Speech noise Equ.FF.

  • Page 104: Insert Earphones — Pure Tone Max Hl

    Insert Earphones — Pure Tone max HL Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler Signal Max HL Max HL Max HL Max HL Tone 125 Hz Tone 160 Hz Tone 200 Hz Tone 250 Hz Tone 315 Hz Tone 400 Hz…

  • Page 105: Insert Earphones — Nb Noise Effective Masking Level

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Insert Earphones — NB noise effective masking level Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler NB 125 Hz NB 160 Hz 28.5 28.5 NB 200 Hz 25.5…

  • Page 106: Insert Earphones — Nb Noise Max Hl

    Insert Earphones — NB noise max HL Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler Max HL Max HL Max HL Max HL NB 125 Hz NB 160 Hz NB 200 Hz NB 250 Hz NB 315 Hz NB 400 Hz…

  • Page 107: Insert Earphones — Ansi Speech Max Hl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Insert Earphones — ANSI Speech max HL Transducer EAR3A IP30 EAR3A IP30 50 Ω 50 Ω 50 Ω 50 Ω Impedance 2ccm 2ccm Coupler Max HL Max HL Max HL Max HL Speech Speech Equ.FF.

  • Page 108: Bone Vibrators — Pure Tone Retfl

    Bone Vibrators — Pure Tone RETFL Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler RETFL RETFL RETFL RETFL 125 Hz 160 Hz 200 Hz 250 Hz 67 315 Hz 64 76.5 76.5 400 Hz 61 74.5 74.5 500 Hz 58…

  • Page 109: Bone Vibrators — Ansi Speech Retspl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Bone Vibrators — ANSI Speech RETSPL Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler RETFL RETFL RETFL RETFL Speech Speech Equ.FF. Speech Non-linear 63.5 63.5 Speech noise Speech noise Equ.FF.

  • Page 110: Bone Vibrators — Pure Tone Max Hl

    Bone Vibrators — Pure Tone max HL Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler Signal Max HL Max HL Max HL Max HL Tone 125 Hz Tone 160 Hz Tone 200 Hz Tone 250 Hz Tone 315 Hz Tone 400 Hz…

  • Page 111: Bone Vibrators — Nb Noise Effective Masking Level

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Bone Vibrators — NB noise effective masking level Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler NB 125 Hz NB 160 Hz NB 200 Hz NB 250 Hz NB 315 Hz 80.5…

  • Page 112: Bone Vibrators — Nb Noise Max Hl

    Bone Vibrators — NB noise max HL Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler Max HL Max HL Max HL Max HL NB 125 Hz NB 160 Hz NB 200 Hz NB 250 Hz NB 315 Hz NB 400 Hz NB 500 Hz…

  • Page 113: Bone Vibrators — Ansi Speech Max Hl

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Bone Vibrators — ANSI Speech max HL Transducer 50 Ω 50 Ω 10 Ω 10 Ω Impedance Mastoid Forehead Mastoid Forehead Coupler Max HL Max HL Max HL Max HL Speech Speech Equ.FF. Speech Non-linear Speech noise Speech noise Equ.FF.

  • Page 114: Free Field Speakers — Ansi Retspl And Max Hl

    Free Field Speakers – ANSI RETSPL and Max HL ANSI Free Field ANSI S3.6-2010 Max HL Binaural Basic GSI High GSI High Performance ISO 389-7 Speakers Performance Speakers with external Speakers Amplifier 0° 45° 90° 45° 45° 45° RETSPL RETSPL…

  • Page 115: Appendix 3: Emc Compatibility

    AudioStar Pro. Install and operate the GSI AudioStar Pro according to the EMC information presented on this page and the next 4 pages. The GSI AudioStar Pro has been tested for EMC emissions and immunity as a standalone instrument. Do not use the GSI AudioStar Pro adjacent to or stacked with other electronic equipment.

  • Page 116: Guidance And Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Emissions

    Guidance and Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Emissions The GSI AudioStar Pro is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the GSI AudioStar Pro should assure that it is used in such an environment.

  • Page 117: Guidance And Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Immunity

    Guidance and Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Immunity The GSI AudioStar Pro is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the AudioStar Pro should assure that it is used in such an environment.

  • Page 118: Guidance And Manufacturer’s Declaration — Electromagnetic Immunity

    To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the AudioStar Pro is used exceeds the applicable RF compliance level above, the AudioStar Pro should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the AudioStar Pro.

  • Page 119: Appendix 4: Reference Materials

    GSI AudioStar Pro™ Clinical Audiometer Appendix 4: Reference Materials Moore, B.C.J. (2004). Dead regions in the Cochlea: Conceptual Foundations, Diagnosis, and Clinical Applications. J Ear and Hearing 2004; 25; 98-116. USA. Lippincott Williams & Wilkins. Moore, B.C.J., Glasberg, B.R., Stone, M.A. (2004). New Version of the TEN Test With Calibrations in dB HL. J Ear and Hearing 2004;…

Безопасная сделка с доставкой

Удалён(17 июля 2019 10:45)

Аудиометр диагностический GSI 67, производство Швеции, в идеальном состоянии.

Полный комплект для работы — проведения аудиометрии по воздушной и костной проводимости.

В комплект входит:

— Аудиометр диагностический GSI-67.

— Наушники TDH-39.

— Костный телефон В71.

— Кнопка ответа пациента.

— Сетевой кабель.

Все комплектующие оригинальные, в отличном состоянии.

Основные характеристики:

— воздушное проведение (125–8000 Гц; -10….110 дБ);

— костное проведение (250–8000 Гц; -10…110 дБ);

— ручная и автоматическая (синхронная) маскировка неисследуемого уха;

— ручной и автоматический режим съема аудиограмм;

— память на 50 аудиограмм;

— вывод аудиограммы на дополнительный малогабаритный термопринтер SA-20.

Из рук в руки. Форма оплаты — наличный или безналичный расчет, как будет удобнее покупателю. Отправлю транспортной компанией по России.

Введение. Проблема патологии органа слуха с каждым годом становится все более актуальной [8]. За последние 20 лет среди негнойных заболеваний среднего уха отмечается увеличение числа экссудативных отитов в 2,5 раза. В России в структуре общей заболеваемости средними отитами экссудативный средний отит (ЭСО) составляет более 46% [8-10]. По частоте встречаемости заболевание выходит на одно из первых мест среди пациентов детского возраста и является ведущей причиной развития кондуктивной тугоухости у детей, что в свою очередь может привести к задержке речевого развития и снижению когнитивной функции [3, 22-24].

Экссудативный средний отит развивается на фоне дисфункции слуховой трубы и характеризуется скоплением в барабанной полости жидкого негнойного содержимого.

Эффективными и нетравматичными для слуховой трубы, а также патофизиологически обоснованными являются хирургические способы лечения ЭСО: классическая миринготомия, шунтирование барабанной полости, миринготомия с применением современных лазерных установок и др. [5, 7-9].

Разрез барабанной перепонки после выполнения классической миринготомии закрывается на вторые-третьи сутки, что является недостаточным для достижения клинического результата лечения. Наиболее широко применяется шунтирование барабанной полости. Но данный метод лечения имеет ряд осложнений, таких как преждевременное отторжение шунта и его выпадение в наружный слуховой проход или барабанную полость, островоспалительная пост-тимпаностомическая оторея, обтурация дренажной трубки секретом, образование стойкой перфорации после отхождения шунта, явления тимпаносклероза в виде хронической фиброзной гиперплазии с последующей гиалинизацией и кальцификацией участков барабанной перепонки. Возможности хирургического лечения существенно повышаются в связи с разработкой и внедрением к клиническую практику инновационных технологий, таких как применение при проведении миринготомии YAG-Nd-лазера, полупроводникового лазера на эрбий-активированном волокне, СО2-лазера при проведении миринготомии у пациентов с экссудативным средним отитом [5, 7, 9, 15, 19, 25]. Цель исследования.

Целью данного исследования является совершенствование методов хирургического лечения экссудативного среднего отита с применением СО2-лазера.

Материалы и методы исследования. В ЛОР-клинике Московского государственного медико-стоматологического университета на базе Городской клинической больницы №50 мы провели обследование и лечение 46 больных с экссудативным средним отитом. Распределение пациентов: 27 мужчин и 19 женщин в возрасте от 18 до 64 лет (средний возраст 30 лет). Распределение больных по полу и возрасту представлено в табл. 1.

Таблица 1. Распределение больных по полу и возрасту

Таблица 1. Распределение больных по полу и возрасту

У 36 (78%) больных процесс был односторонним, у 10 (22%) — двусторонним.

В исследование были включены пациенты:

1. В возрасте старше 18 лет.

2. С предъявляемыми жалобами на снижение слуха, заложенность уха, чувство переливания жидкости в ухе, аутофонию.

3. Данными отоскопии, свидетельствующими о наличии жидкости за барабанной перепонкой.

4. Со снижением слуха по кондуктивному типу.

Исключение из исследования производилось по следующим критериям:

1. Аллергическая реакция на Лидокаин, Ультракаин, применяемые с целью анестезии (местная аппликационная и инфильтрационная анестезия).

2. Острые и хронические инфекции в стадии обострения.

3. Вирусные заболевания.

4. Острые психозы.

5. Противопоказания к проведению хирургического лечения со стороны внутренних органов (заключение врача-терапевта).

Всем пациентам проводилось комплексное обследование, включающее сбор жалоб, анамнеза заболевания, отоскопию, отоэндоскопическое исследование, эндоскопическое исследование носоглотки и устьев слуховых труб при помощи ригидных эндоскопов 00 ,300 и 700, а также рентгеновскую компьютерную томографию (РКТ) или мультиспиральную компьютерную томографию (МСКТ) височных костей. РКТ и МСКТ позволяли детально оценить костные образования среднего и внутреннего уха, состояние воздухоносных полостей височной кости, слизистой оболочки, определить наличие и степень заполненности полостей среднего уха экссудатом.

Слуховая функция оценивалась с помощью тональной пороговой аудиометрии на аудиометре GSI-67 MA-31, акустической импедансометрии, включающей тимпанометрию и акустическую рефлексометрию на тимпанометре GSI-38. Большинство аудиограмм при экссудативном среднем отите имели костно-воздушный интервал, который не превышал 40 дБ. Результаты тимпанометрии оценивались по классификации Jerger. На первых стадиях болезни регистрировалась тимпанограмма типа С, а при наличии в ухе экссудата регистрировалась тимпанограмма типа В, которая имела уплощенный вид с низкой или даже нулевой кривой.

Данные о распределении пациентов по причинам, приведшим к возникновению и развитию заболевания отражены в табл. 2.

Таблица 2. Распределение пациентов по причинам заболевания ЭСО

Таблица 2. Распределение пациентов по причинам заболевания ЭСО

После проведенного обследования при подтверждении диагноза экссудативного среднего отита всем пациентам проводилось консервативное лечение: сосудосуживающие препараты в нос в виде капель, эндауральный микрокомпресс по Цытовичу с использованием 3% спиртового раствора борной кислоты и глицерина. Для улучшения тубарной функции проводилось продувание ушей по Политцеру или через ушной катетер, через который в просвет слуховой трубы вводился раствор дексаметазона 1.0мл, химотрипсин 0,5мл. Одновременно проводился пневмомассаж барабанной перепонки с помощью воронки Зигле. Также пациентам проводилось физиотерапевтическое лечение: электрофорез эндаурально с лидазой и йодидом калия.

При отсутствии эффекта от консервативного лечения пациентам проводилось хирургическое лечение. Пациентам первой группы была выполнена миринготомия с применением СО2-лазера (14 пациентов). Пациентам второй группы выполнено шунтирование барабанной полости с установкой шунта (12 пациентов).

Лазерная миринготомия является безопасной процедурой выполняемой под местной аппликационной анестезией. Для выполнения хирургического вмешательства мы применяли СО2-лазер LUMENIS со сканером SurgiTouch с длинной волны 10,6 μm, которая является наиболее подходящей для проведения миринготомии, так как биологические ткани хорошо поглощают лазерное излучение именно этой длины волны. Вначале проводился туалет наружного слухового прохода. Местную анестезию выполняли двумя способами. В первом случае за 30 минут до операции мы вводили в наружный слуховой проход ватный шарик, пропитанный 10% раствором лидокаина как можно ближе к барабанной перепонке. Во втором случае мы выполняли инъекцию раствора ультракаина 0,5мл в область задневерхней стенки наружного слухового прохода, отступя 0,5 см от барабанной перепонки. Как правило, миринготомию проводили в задненижнем квадранте барабанной перепонки. При узком слуховом проходе миринготомию проводили в доступных обзору квадрантах, избегая воздействия лазерного луча на область барабанного кольца и пупка. Применялись следующие параметры лазерного излучения: мощность 18-25 W; диаметр пятна – 1-1,6мм; продолжительность импульса – 50 мс. Мощность лазерного излучения зависела от метода местной анестезии: при аппликационной анестезии р-ром Лидокаина 10% она составляла 18-20 W, а при выполнении инфильтрационной анестезии р-ром Ультракаина 0,5 мл — 20-25W. При таких параметрах не наступало каких-либо нежелательных реакций со стороны ушного лабиринта, однако при повышении мощности лазерного излучения можно вызвать боль при воздействии на промонториальную стенку поскольку слизистая оболочка барабанной полости не обезболивалась. Диаметр накладываемой перфорации определялся в ходе операции и зависел от характера жидкостного содержимого барабанной полости, и составлял при получении серозного отделяемого 1 мм, при получении слизистого отделяемого 1,4 мм, при получении вязкого слизистого отделяемого 1,6 мм. После лазерного воздействия в операционной области образовывался дым, который легко эвакуировался операционным аспиратором.

Результаты и обсуждение. В нашем исследовании принимали участие 46 пациентов с подтвержденным диагнозом экссудативного среднего отита. После проведенного консервативного лечения выздоровление достигнуто у 20 пациентов. 26 пациентам проведено хирургическое лечение: 14 пациентам первой группы выполнена миринготомия с применением СО2-лазера и 10 пациентам второй группы выполнено шунтирование барабанной полости.

После выписки пациенты осматривались 2 раза в неделю в условиях ЛОР-кабинета.

Перфорационное отверстие после лазерной миринготомии закрылось на 18 сутки у 2 пациентов, на 21 сутки у 3 пациентов, на 28 сутки у 7 пациентов, на 32 сутки у 2 пациентов. Среднее время закрытия перфорации после лазерной миринготомии составило 24,75 суток. Оптимальным сроком необходимым для восстановления функции слуховой трубы считается приблизительно 3 недели.

В результате проведенного лечения мы пришли к выводам, что сроки закрытия перфорации барабанной перепонки зависят от диаметра наложенной перфорации, характера жидкостного содержимого барабанной полости и в меньшей степени от тепловых эффектов лазерного излучения.

Перфорация барабанной перепонки, наложенная CO2-лазером, закрывалась без формирования выраженных рубцов.

Пациентам, которым было выполнено шунтирование, удаление шунта производилось через 1-2 месяца.

Эффективность лечения оценивалась по следующим показателям: по времени прошедшем после хирургического лечения ЭСО в течение которого сохранялось отделяемое из барабанной полости (табл. 3), рецидивы выпота, развитие осложнений, отдаленные результаты (наблюдение в течение 6 месяцев).

Таблица 3. Распределение пациентов после хирургического лечения по времени сохранения отделяемого из барабанной полости

Таблица 3. Распределение пациентов после хирургического лечения по времени сохранения отделяемого из барабанной полости

У большинства пациентов после миринготомии с применением СО2–лазера отделяемое из барабанной полости прекращалось на 2-3 сутки, а у пациентов после классической миринготомии с установкой шунта – в течение 7-14 дней и более. Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что прекращение отделяемого из барабанной полости у пациентов с лазерной миринготомией происходило в более короткие сроки. Данные факт может быть связан с нахождением шунта в отверстии после классической миринготомии, его раздражающем действии на ткани барабанной перепонки, обтурацией его просвета вязким секретом барабанной полости.

В первой группе пациентов нежелательных последствий хирургического лечения не выявлено. У пациентов второй группы выявлены следующие осложнения: у 1 пациента было зарегистрировано преждевременное отторжение шунта и у 1 пациента закрытие просвета шунта отделяемым барабанной полости. Отдаленные результаты оценивались по наблюдению пациентов через 6 месяцев: в первой и второй группе пациентов рецидивов выпота не наблюдалось.

Заключение. Миринготомия с применением СО2-лазера является высокоэффективным, современным методом лечения пациентов с экссудативным средним отитом. Данный вид хирургического лечения выполняется под местной анестезией и достаточно прост в проведении. Восстановление функции слуховой трубы происходит в среднем через 3 недели, а перфорация после лазерной миринготомии закрывается через 24.75 суток, что доказывает эффективность данного метода лечения. Прекращение отделяемого из барабанной полости у пациентов с лазерной миринготомией происходило в более короткие сроки. С помощью лазерной миринготомии можно избежать осложнений, характерных для шунтирования барабанной полости, таких как закрытие просвета шунта отделяемым барабанной полости, выпадение шунта. Немаловажным является тот факт, что после шунтирования необходим повторный визит пациента с целью удаления шунта, после лазерной миринготомии такой необходимости нет.

1. Арефьева Н.А., Стратиева О.В., Салахова Г.М. Исходы и осложнения экссудативного среднего отита: Метод. указания – Уфа, 1998. – 25 с.

2. Бурмистрова Т.В., Дайхес Н.А., Мокроносова М.А. Этиологические аспекты экссудативного среднего отита// Российская оториноларингология. – 2004. — №5. — С. 38-44.

3. Володькина В.В., Милешина Н.А. Особенности клинической характеристики детей с экссудативным средним отитом, протекающим с рецидивами и без рецидивов// Матер. 2-го нац. конгр. аудиологов (Суздаль, 2007). — М., 2007. — С. 70-71.

4. Зеликович Е.И. КТ височной кости в диагностике хронического экссудативного среднего отита// Вестник оториноларингологии. – 2005. — №1. – С. 25-29.

5. Зенгер В.Г., Наседкин А.Н. Современные технологии в лечении заболеваний уха, горла и носа. — М.: Медкнига, 2008. — 355 с.

6. Карпов В.П. Диагностика дисфункции слуховой трубы при экссудативных средних отитах// Российская оториноларингология. – 2011. — №4. – С. 95-98.

7. Козлов В.И. Современные направления в лазерной медицине// Лазерная медицина. — 1997. — Т. 1. — С. 6-13.

8. Лебедев Ю.А. Секреторный средний отит и его хирургическое лечение: Уч.-метод. пособие. – Нижний Новгород, 2000. – 21 с.

9. Мошняга В.Б. Применение волоконного лазера с целью шунтирования барабанной полости при лечении больных экссудативным средним отитом: Дис. … канд. мед. наук. – М., 2005. -150 с.

10. Стратиева О.В., Арефьева Н.А. Тимпанотомия и методы функциональной реконструктивной отохирургии у больных экссудативным отитом: Метод. рек.- Уфа, 2000. — 48 с.

11. Таварткиладзе Г.А., Гвелесиани Т.Г. Клиническая аудиология.- М., 1996.

12. Antonelli P.J., Lloyd K.M., Lee J.C. Gastric reflux is uncommon in acute post-tympanostomy otorrhea// Otolaryngol. Head Neck Surg. — 2005, Apr. — №132 (4). — P. 523-526.

13. Blanshard J.D. Conservative treatment of otitis media with effusion by autoinflation of the middle ear// Clin. Otol. 1993. — Vol. 18. — P. 188-192.

14. Bozkurt M.K, Calgüner M. The efficacy of CO2 laser myringotomy in serous otitis media// Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg.- 2004. — № 12.- P. 55-59.

15. Brodsky L., Cook S., Deutsch E. et al. Optimizing effectiveness of laser tympanic membrane fenestration in chronic otitis media with effusion. Clinical and technical considerations// Int J Pediatr Otorhinolaryngol.- 2001.- №58.-Р. 59–64

16. Bucknam J. Laser assisted myringotomy for otitis media with effusion in children// ORL Head Neck Surg. 2002. — Summer. -V. 20 (3).-P. 11-13.

17. Chang C.W., Yang Y.W., Fu C.Y., Shiao A.S. Differences between children and adults with otitis media with effusion treated with CO(2) laser myringotomy// Otorhinolaryngol. Nova. -2008.- Vol. 4. N6.-P. 202-204.

18. Cohen D., Siegel G., Krespi J., Schechter Y., Slatkine M. Middle ear laser office ventilation (LOV) with a CO2 laser flashscanner// Clin Laser Med Surg.-1998.-Vol. 16, №2. P. 107–109.

19. Cohen D., Shechter Y., Slatkine M., Gatt N. Laser myringotomy in different age groups// Arch Otolaryngol Head Neck Surg .-2001.- №127.- Р. 260–264.

20. DeRowe A., Ophir D., Katzir A. Experimental study of CO2 laser myringotomy with a hand-held otoscope and fiberoptic delivery system// Lasers Surg Med.-2007.-№15.- Р. 249–253

21. Friedman O., Deutsch E.S., Reilly J.S., Cook S.P. The feasibility of office-based laser-assisted tympanic membrane fenestration with tympanostomy tube insertion: the duPont Hospital experience// Int J Pediatr Otorhinolaryngol.-2002.- №62.- Р. 31–35

22. Hassmann-Poznańska E., Skotnicka B. Laser myringotomy (in Polish)// Otolaryngol Pol .- 2002.- 56: 551–555

23. Hassmann E., Skotnicka B., Bączek M.,Piszcz M. Laser myringotomy in otitis media with effusion: long-term follow-up// European Archives of Oto-Rhino-Laryngology and Head & Neck .- 2004.- Vol. 261.- Issue 6.- Р. 316-320.

24. Lin S.H., Lai C.C., Shiao A.S. CO2 laser myringotomy in children with otitis media with effusion// Laryngol Otol. -2006 Mar; 120 (3): 188-92. Epub 2005 Nov 25.

25. Rajesh M.S. Drainage of Effusion in Otitis Media: A Historical Review// The Internet Journal of Otorhinolaryngology. -2007. Vol. 6. № 2.

26. Saylam G., Tatar E.C., Tatar I. et al. Association of adenoid surface biofilm formation and chronic otitis media with effusion// Arch Otolaryngol Head Neck Surg. — 2010.- 136: 550–555.

27. Sedlmaier B., Jivanjee A., Gutzler R., Huscher D., Jovanovic S. Ventilation time of the middle ear in otitis media with effusion (OME) after CO2 laser myringotomy// Laryngoscope. — 2002.- 112: 661–668.

Подписано в печать: 19.10.2013

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Pandect 750 v2 is инструкция на русском
  • Шуруповерт спец бда 14 4 ли инструкция
  • Гель акулий жир для суставов инструкция по применению цена
  • Цикловита таблетки инструкция по применению цена отзывы
  • Покупка квартиры с обременением материнским капиталом пошаговая инструкция