Аудит по решению руководства аптечной организации называется

Компания работает, получает неплохой доход и прибыль, имеет определенный успех на рынке. Во время работы не обходится без трудностей и ошибок. Выявить проблемные места, слабые и сильные стороны бизнеса, принять правильные, обоснованные решения и даже предотвратить возможные административные взыскания или судебные процессы помогает регулярный аудит финансово-хозяйственной деятельности. Что это такое, какой бывает аудит, как он проводится и в какой ситуации это является обязательным для фирмы, разбираем в сегодняшней статье.

Что такое аудит

Согласно пункту 3 статьи 2 Федерального Закона от 30.12.2008 г. «Об аудиторской деятельности» № 307-ФЗ, аудит – это независимая проверка бухгалтерской документации организации, проводимая для оценки достоверности финансовых отчетов за определенное время.

Говоря проще, в ходе аудита осуществляется проверка конкретного направления хозяйственно-экономической и финансовой деятельности предприятия с целью определения его эффективности, достоверности документации и ее соответствия нормативным актам с подведением итогов такого анализа в форме аудиторского заключения.

История аудита

Слово «аудит» произошло от латинского слова audio, т. е. «слышу». Предполагается, что потребность в аудиторской проверке возникла с появлением денежных и товарообменных отношений. Первые подтверждения проведения таких проверок датируются периодом с 1045 до 221 гг. до н. э.  на территории современного Китая. Китайцы в то время смогли выстроить общегосударственную финансовую систему, которая предполагала формирование четкого бюджета и полноценный аудит всех правительственных отраслей.

Большой вклад в развитие аудиторской сферы внесли афиняне. В 5 ст. до н. э. в Древней Греции был создан орган народного собрания, на который возлагался контроль всех доходов и расходов государства. Древние римляне, в свою очередь, придумали и внедрили систему составления документов учета. Работники, которые этим занимались, назывались «квесторами» и были обязаны отправлять свои отчеты в Рим, где проводились мероприятия, схожие с нынешней консалтинговой деятельностью.

В 1862 году в Великобритании регулирование аудита было предусмотрено на государственном уровне. В 1867 году закон о проверках компаний ревизорами был принят во Франции.

В XX столетии требования к аудиторским проверкам стали ужесточаться на фоне многочисленных требований инвесторов, которые теряли деньги из-за банкротств предприятий. Во второй половине прошлого века аудиторы стали не только осуществлять проверки, но и предлагать услуги для помощи в бухгалтерском учете, внедрять новые системы управления предприятием, контроля качества, автоматизации учета и выполнять иную смежную работу.

Интересные факты

• Термин «аудитор» появился в начале 14 века, он определялся должность человека, который специализировался на процедурах проверки.
• В древности бухгалтерский учет хоть и велся, однако ему практически не придавалось значения.
• В 12 столетии аудиторская проверка была проведена в Лондонском Сити.
• В 1130 году был создан архив Казначейства Англии и Шотландии.
• Мировой экономический кризис (30-е годы 20 века) привел к значительным изменениям в правовом регулировании аудита. В Америке появилась комиссия по контролю операций на бирже и ценным бумагам, которая фактически занималась аудитом.
• В России обязательными аудиторскими проверками (они носили название «ревизия») занимались ревизоры. Аудиторы появились в период правления Петра I, при этом слово «аудитор» трактовался как «слушающий». Ревизор и аудитор – две разных должности.
• Аудиторская деятельность в современной Российской Федерации получила правовой статус в 1993 году в силу выхода соответствующего закона.

Зачем собственнику аудит

Финансовая отчетность является подтверждением соблюдения фирмой законодательных требований в области финансов, отражает реальную картину эффективности бизнес-процессов и всей организации. Поэтому в регулярных аудиторских проверках заинтересованы в первую очередь владельцы бизнеса.

Аудиторская проверка позволяет предпринимателю:

• проверить, насколько верно и грамотно ведется финансовая, в том числе бухгалтерская отчетность на предприятии;
• убедиться в правильности ведения бизнеса;
• вовремя выявить и устранить возможные факты нарушения сотрудниками норм законодательства в области финансов и бухгалтерии;
• проконтролировать корректность отражения данных в отчетах;
• избежать вопросов со стороны налоговой, трудовой инспекции и иных контролирующих организаций.

Пользователями финансовой отчётности являются:

• руководители и сотрудники, их представители;
• инвесторы, их представители;
• подрядчики и поставщики;
• заказчики и покупатели;
• займодатели (в т. ч. банковские структуры);
• представители органов власти;
• представители общественности.

Виды аудита

Существует множество видов аудита, все они досконально изучены. Классифицируют аудиторские проверки по разным признакам. В этой статье постараемся привести максимально полный перечень их видов.

В зависимости от проверяющей стороны

• Внутренний аудит. Проводится специалистами штатной аудиторской службы либо штатного аудитора при наличии такого сотрудника в организации.
• Внешний аудит. Осуществляется сторонними аудиторскими компаниями или отдельными аудиторами по договору.

В зависимости от обязательности проведения

• Обязательный аудит. Является необходимым в случаях, предусмотренных законодательством, а также может проводиться по поручению государственных организаций.
• Инициативный аудит. Осуществляется по решению руководства компании на основании договора.

В зависимости от типа проверки

• Фактический аудит. Предполагает обязательное присутствие на объекте аудиторов с целью опроса сотрудников всех рангов, проведения процедуры инвентаризации.
• Камеральный или документальный аудит. Подразумевает изучение сводной и первичной бухгалтерской документации без присутствия эксперта на объекте.

В зависимости от решаемых задач

• Производственный, он же управленческий аудит. Оценка управления организацией, эффективности производства, производительности, финансовых инвестиций, совершенствование качества деятельности, связанной с производством.
• Аудит финансовой отчетности. Анализ и оценка финансовых документов и иных материалов на предмет их соответствия правилам бухучета и другим общепринятым критериям.
• Аудит хозяйственной деятельности. Комплексный анализ конкретных направлений деятельности предприятия.
• Аудит на соответствие требованиям. Проверка хозяйственной и финансовой работы организации с целью контроля ее соответствия требованиям законодательства или установленным правилам.
• Специальный аудит. Проверка соблюдения правил, норм и установленных процедур при решении определенных вопросов в рамках деятельности фирмы.

В зависимости от времени реализации

• Первоначальный аудит. Проводится впервые для данной компании.
• Согласованный аудит. Проводится в организации повторно или регулярно.
• Оперативный аудит. Короткая проверка, по результатам которой дается общая оценка состояния внутренних дел бизнеса.

В зависимости от характера проверки

• Системно-ориентированный аудит. Выполняется с учетом данных о системе внутриорганизационного контроля.
• Подтверждающий аудит. Нужен, чтобы оценить и подтвердить достоверность бухгалтерской, финансовой документации.
• Аудит на основе риска. Работа аудитора сосредоточена в сферах, в которых присутствует невысокий риск.

В зависимости от метода

• Сплошной аудит. Подробно проверяется вся финансовая и бухгалтерская отчетность.
• Выборочный аудит. В рамках аудита проверке подлежит лишь малая часть необходимых отчетных документов.
• Комбинированный аудит. Детальной проверке подлежат отдельные рискованные операции, все остальные рутинные операции проверяются выборочно.

Виды услуг аудита

Аудиторские услуги также делятся на виды. Вот большинство из направлений работы аудиторов:

Виды аудиторских услуг	Что проверяют
Общие
Финансовый аудит	Экономическое состояние субъекта
Инвестиционный аудит	Показатели профессиональных членов инвестиционных фондов, участников рынка ценных бумаг
Промышленный аудит	Объемы и качество выполняемых или выполненных работ
Управленческий аудит	Система управления коммерческой, производственной, социальной деятельностью предприятия
Узкоспециализированные
Налоговый аудит	Налоговая и бухгалтерская отчетность
Операционный аудит	Хозяйственные операции, хозяйственная система, методы ее функционирования, целевые программы, сметы
Аудит отдела продаж	Процесс работы системы продаж в комплексе
Аудит расходов	Финансовые показатели субъекта из отчетности в разрезе расходов
Кадровый аудит или аудит персонала	Эффективность имеющейся на предприятии системы управления персоналом
Аудит сайта	Содержание интернет ресурсов
PR аудит	Внутренние и внешние коммуникации компании / проекта / PR-акции
Экологический аудит	Соблюдение требований в сфере экологической безопасности, охраны окружающей среды и экологического менеджмента
Юридический / правовой аудит	Финансовая деятельность в сравнении с предписанными законами, правилами или условиями
Ценовой аудит	Экономические, технологические, технические характеристики товара, услуги, работы инвестиционного проекта

Методы аудита

Аудиторы в своей работе практикуют использование различных методов сбора информации и проведения проверок разными путями. Все они регламентированы внутренними правилами компании или прописаны в нормативных актах. При выборе того или иного метода эксперты руководствуются поставленными целями и задачами в рамках договоренностей с аудируемой организацией.

Методы фактического контроля:

• инвентаризация или присутствие аудитора при ее проведении;
• визуальные наблюдения:
  • анкетирование;
  • обследование объектов;
  • тестирование;
  • хронометраж;
  • иллюстрация рабочего процесса;
  • служебное расследование;
• экспертные оценки:
  • эксперименты;
  • экспертизы;
  • контрольный замер или запуск;
  • химико-лабораторный анализ;
  • технологический контроль.

Документальные методы:

• исследование документов на предмет:
  • содержания;
  • оформления;
  • соответствия законодательству в последней редакции;
• информационное моделирование:
  • аналитические проверки;
  • встречные проверки;
  • обратный счет;
  • взаимный контроль операций;
  • логические проверки;
  • прослеживание;
  • контрольные сличения;
• камеральные проверки для определения фактов взаимоувязки данных учета с бухгалтерской, финансовой и прочей отчетностью.

Расчетно-аналитические методы:

• экономический анализ;
• статистические расчеты;
• экономико-математические методы.

Общенаучные методы:

• законы формальной и диалектической логики:
  • единства и борьбы противоположностей;
  • перехода количественных изменений в качественные;
  • противоречия;
  • тождества;
  • отрицания отрицания;
  • исключенного третьего;
• категории диалектической логики:
  • дедукция;
  • синтез;
  • анализ;
  • индукция;
  • аналогия;
  • абстрагирование;
  • эксперимент;
  • моделирование;
• общенаучные подходы:
  • комплексность;
  • объективность;
  • историчность;
  • системность.

Нормативно-правовые методы:

• гражданско-общественные;
• административно-правовые.

Собственные методы:

• методы существенности;
• специальные методы.

Эмпирические методы:

• сводки;
• группировки;
• средних величин;
• рядов динамики;
• индексов;
• элиминирования;
• детализации;
• балансового метода;
• графического метода.

Заимствованные методы:

• бухгалтерского учёта;
• теории вероятности;
• эконометрики;
• математических методов анализа;
• статистики;
• менеджмента;
• информационных технологий;
• теории денег и др.

Понятие аудиторской проверки

Аудиторская проверка – это комплекс мероприятий по сбору, оценке, анализу аудиторских доказательств с последующим выражением аудиторской оценки в виде заключения (для обязательных проверок) или отчета о достоверности данных, эффективности и корректности работы экономического субъекта (организации), а также рекомендациями по ликвидации возможных сложностей.

Чаще всего аудиторская проверка требуется после смены главного бухгалтера, собственника компании или состава ее учредителей.

Не стоит путать термины «аудиторская проверка» и «аудиторская деятельность» – это два разных понятия. Под аудиторской деятельностью подразумевают все аудиторские услуги, включая проверки и сопутствующие виды работ.

Этические принципы аудита:

• открытость и честность;
• объективность;
• тщательность и компетентность;
• конфиденциальность;
• профессиональное поведение.

Нормативная база, которой руководствуются аудиторы:

• МСА – международные стандарты аудиторской деятельности (действуют с 2018 года);
• стандарты организации (не должны противоречить МСА);
• ФСАД – федеральные стандарты аудиторской деятельности до законодательного принятия МСА (ранее 2018 года);
• кодекс профессиональной этики аудиторов.

Цели и задачи аудиторских проверок

Аудит, инициированный самой организацией, проводится с целями и ради выполнения задач, которые ставит руководство или собственник аудируемого субъекта. Вот некоторые примеры задач и целей, с которыми осуществляется инициативный аудит.

• проверка достоверности финансовой, бухгалтерской, налоговой отчетности;
• выявление возможных фактов злоупотребления руководящими сотрудниками;
• оценка учетной политики на предмет актуальности;
• анализ договоров на предмет гражданско-правовых и налоговых рисков;
• анализ кредиторской и дебиторской задолженности, всех денежных потоков, выявление причин недополучения денежных средств;
• проверка наличия налоговых рисков, анализ резервов, получение рекомендаций по их улучшению.

Обязательный аудит проводится с целью получения аудиторского заключения и предоставления его заинтересованным лицам, а также в контролирующие и надзорные органы. Такое заключение является подтверждением достоверности прилагаемых бухгалтерских бумаг.

Чтобы при проведении обязательного аудита получить максимум пользы, рекомендуется разработать и предоставить аудиторам индивидуальное техническое задание, в которое будут включены дополнительные проверки и процедуры, осуществляемые в интересах компании.

При этом может проводиться не только стандартный, но и системный комплексный аудит. Он более глубокий и обширный, а также проводится в несколько этапов, что позволяет по мере выявления ошибок сразу их устранять.

Кто такой аудитор и как его выбрать

Аудитор – это компания или независимый специалист, который осуществляет проверку финансово-хозяйственной деятельности предприятия за конкретный период с целью защиты владельца бизнеса и всего общества от недостоверной информации.

Согласно Федеральному Закону «Об аудиторской деятельности», аудитор имеет право предоставлять следующие услуги:

1. Постановка бухгалтерского учета в организации, ведение, составление, восстановление бухгалтерской отчётности, консультирование бухгалтеров и руководителей по бухгалтерским вопросам.
2. Постановка налогового учета, ведение, составление, восстановление налоговых деклараций и расчетов, консультирование по вопросам уплаты налогов и налогообложения.
3. Управленческое консультирование по вопросам ведения финансово-хозяйственной деятельности, включая реорганизацию и приватизацию экономического субъекта.
4. Оценочная деятельность.
5. Внедрение информационных технологий, автоматизация бухгалтерского учета.
6. Юридическая помощь в рамках аудиторской деятельности, в т. ч. юрист предоставляет правовые консультации, представление интересов клиента при обращении в таможенные органы, налоговую инспекцию, органы местного самоуправления и государственной власти, административные и гражданские суды.
7. Составление бизнес-планов, разработка инвестиционных проектов, их анализ.
8. Экспериментальная и научно-исследовательская работа в сферах, которые связаны с аудиторской деятельностью, распространение их результатов в бумажном и электронном вариантах.
9. Обучение в сферах, связанных с деятельностью аудиторов.

Отличие аудиторов от ревизоров прежде всего во взаимоотношениях с клиентом, подходе к работе и выводам, которые делаются по результатам проверки.

Аудитор не только проверяет показатели и документы аудируемого лица, но и инициирует способы оптимизации внутренних процессов, устранения ошибок, а также оказывает ряд иных полезных для клиента услуг.

В настоящее время обязательный аудит можно заказать исключительно в независимом аудиторском агентстве. Такая организация должна состоять в СРО и присутствовать в реестре, который размещен на сайте Минфина.

Выбирают аудиторскую фирму акционеры или владельцы бизнеса. Также на общем собрании должны быть установлены сроки проведения проверки. Размер оплаты услуг аудиторской организации утверждается на совете директоров ООО или АО.

В каких случаях аудит обязателен

Случаи проведения аудиторской проверки в обязательном порядке регламентируются Федеральным Законом «Об аудиторской деятельности». Согласно ему, проведению обязательного аудита подлежат:

• акционерные общества (АО);
• объединения страховщиков и страховые компании;
• банки и кредитные организации;
• негосударственные фонды;
• клиринговые фирмы;
• биржи и профессиональные участники рынка ценных бумаг;
• организаторы торговли;
• компании с суммой активов на балансе свыше 60 млн рублей на конец предыдущего года;
• предприятия, получившие в предыдущем году выручку от сделок в сумме более 400 млн руб. (экспортные пошлины, акцизы и НДС не учитываются).

Если компания подпадает хотя бы под одну их указанных категорий, в ней должен проводиться обязательный аудит.

Как проводится аудиторская проверка

Проведение аудиторской проверки имеет множество особенностей: от планирования и выбора аудиторской компании до непосредственного сбора информации и подведения итогов. В этом разделе статьи рассмотрим все, что касается этого процесса.

Когда проводить проверку

Конкретные сроки проведения обязательного аудита на законодательном уровне не установлены. В статьях прописано лишь, в какие сроки юридические лица обязаны предоставлять заключения по обязательному аудиту: до 31 декабря, следующего за отчетный год, но не позднее 10 рабочих дней с момента получения документа.

Желательно проводить аудит заранее. Рекомендуется получить аудиторское заключение до итогового годового собрания акционеров, на котором собственникам предоставляется отчетность. Для акционерных обществ (АО) предельный срок такого собрания – 30 июня, для ООО – 30 апреля.

Чтобы была возможность вносить корректировки в документацию по итогам аудита, лучше планировать поэтапный аудит в течение года. Установлен срок для исправления отчетности – до 10 рабочих дней после внесения изменений в документ учета и не позже срока проведения годового собрания. Корректировать утвержденную отчетность нельзя.

Инициативный аудит может проводиться в любое время по желанию руководства компании. Форма, объекты и сроки проверки также носят свободную форму.

Подготовка к будущей аудиторской проверке

Сдача ежегодной отчетности требует точности и достоверности всех данных. Чтобы убедиться в этом и избежать санкций из-за ошибок в отчетах, а также успеть сдать их в срок, многие компании предпочитают приглашать в помощь бухгалтеру независимых аудиторов.

Подготовка к аудиту предполагает:

• приведение в соответствие первичных документов;
• оформление бухгалтерской отчетности;
• проверку наличия всех необходимых форм в отчетности.

Список документов, предоставляемых для проверки, не регламентируется, даже если речь идет о процедуре обязательного аудита. Аудитор перед началом проверки предоставляет перечень необходимых бумаг. В него могут входить приказы, накладные, расчетные ведомости, акты, налоговые и даже учредительные документы. При этом он может запросить посмотреть абсолютно любые бумаги предприятия для отслеживания данных о себестоимости и иных показателей.

Этапы аудиторской проверки

Порядок аудиторской проверки предприятий прописан в нормативных документах МСА 200 и МСА 300. Он актуален как для обязательного, так и для инициативного аудита финансовой отчетности (в т. ч. бухгалтерской), но в остальных случаях аудиторы тоже руководствуются этими стандартами с поправками на перечень проверяемых документов.

Выделяют 6 этапов проведения аудиторской проверки:

1. Предварительное планирование. На первоначальном этапе аудитор:

• знакомится с организацией, которую предстоит проверять;
• уточняет цели и задачи;
• определяет обязанности и фронт работ;
• согласовывает с руководством заказчика функции и сроки проверки, формы отчета;
• уточняет необходимость составления аудиторского заключения;
• подбирает специалистов, которые ранее уже работали с подобным бизнесом и хорошо подготовлены;
• согласовывает стоимость услуг.

1. Составление плана и программы аудита. Это необходимо для повышения эффективности проверки и ускорения процесса. Здесь учитываются виды работы и последовательность их выполнения с оглядкой на то, в каком именно состоянии находится система внутреннего контроля организации.
2. Подписание договора. На основании плана заключается договор между аудитором и аудируемым лицом на проведение проверки. Составляется техническое задание, в нем должен быть отражен ранее согласованный фронт работ.
3. Аудиторская проверка. В рамках непосредственных работ аудитор:

• Изучает содержание учредительных документов предприятия, разрешения, лицензии;
• оценивает, насколько корректно прописана учетная политика организации, учитываются ли нюансы ее деятельности;
• руководствуясь специальными методиками и инструментами, проводит выборочную проверку расчетов, регистров налогового и бухгалтерского учета, первичной документации, аналитических справок;
• проводит контрольную инвентаризацию, если на фирме числится много имущества;
• анализирует показатели бухгалтерской, налоговой отчетности, проверяет их на соответствие данным учета;
• оценивает деятельность организации на соответствие ее документации требованиям законодательства.

В процессе проведения данных работ представители аудиторских организаций собирают аудиторские доказательства, которые позднее лягут в основу заключения и рекомендаций.

1. Выводы и рекомендации. По итогам аудита специалисты предоставляют заказчику информацию обо всех недостатках, ошибках, пропусках, уведомляют о том, есть ли налоговые риски. Сообщают о возможных последствиях для компании и дают рекомендации по устранению проблем и снижению рисков. Допускается как письменная (отчет), так и устная форма предоставления такой информации по договоренности с заказчиком. Как правило, письменный отчет включает:

• используемые методы аудита;
• рекомендации по корректировкам политики учета, которые могут сказаться на бухгалтерской, финансовой отчетности;
• предложения и советы по изменениям отчетности;
• выявленные нюансы и неточности (ошибки, необоснованные действия сотрудников, руководства и т. д.), на которые стоит обратить внимание;
• точное название документа, в котором обнаружена проблема;
• ссылка на документ, который регламентирует этот вопрос;
• возможные санкции в случае неустранения нарушений;
• рекомендации по исправлению нарушения.

1. Аудиторское заключение. Выдается заказчику по итогам аудиторской проверки. В нем приводится официальная оценка состояния бумаг и достоверности представленных в отчетах данных. В заключении отсутствуют конкретные выявленные проблемы и рекомендации, делаются лишь общие выводы.

Если аудит проводится с присутствием специалистов в офисе компании, важно предоставить им рабочие места и открыть доступ к информационным системам предприятия в режиме гостя (без возможности вносить изменения).

Как выбрать аудиторскую компанию

На рынке аудиторских услуг высокая конкуренция, поэтому выбирать фирму, которая будет проводить аудиторскую проверку, необходимо тщательно. Приводим в статье основные моменты, которые помогут найти и выбрать хорошую аудиторскую контору.

• Рейтинги аудиторских групп и компаний. В них данные за прошлый год публикуются в середине текущего года.
• Стоимость аудита. Следует придерживаться золотой середины, не пытаясь сильно сэкономить, но и не переплачивая за бренд или лишние процедуры.
• Рекомендации. Сарафанное радио в этой сфере работает очень хорошо. Письменные рекомендации почти всегда являются подтверждением профессионализма аудиторов.

Профессиональная аудиторская фирма обычно имеет штатную команду аудиторов, предлагает большой перечень услуг и активно делится своим опытом. Желательно разглядеть эти черты до заключения договора.

Что такое аудиторское заключение

Выше в статье мы писали, что по итогам проверки может выдаваться аудиторское заключение. Разберем, что же это такое.

Аудиторское заключение – это официальный документ, выдаваемый аудитором аудируемому лицу по итогам проведения аудита и содержащий мнение аудитора в установленной форме о достоверности финансовой (бухгалтерской) отчетности предприятия.

Заключение содержит:

• наименование: «Аудиторское заключение»;
• адресат, для которого предназначен документ, например, акционеры АО, участники ООО, другие лица;
• информацию о проверяемом субъекте: наименование, номер гос. регистрации, местонахождение;
• информация об аудиторской фирме / индивидуальном аудиторе: наименование фирмы или ФИО аудитора, номер гос. регистрации, местонахождение, номер в реестре, контакты для связи и т. д.;
• список аудируемых документов за заданный период (с указанием периода);
• информация о работах, которые были проведены при аудите для выражения мнения о достоверности отчетности;
• мнение аудитора или аудиторской компании о достоверности финансовой (в т. ч. бухгалтерской) отчетности проверяемой фирмы с указанием обстоятельств, влияющих на ее достоверность;
• результаты аудита в соответствии с законодательством;
• дата выдачи аудиторского заключения.

Существует несколько видов аудиторских заключений.

• Немодифицированное мнение или безусловно положительное – выражается, когда отчетность полностью отражает фактическое положение дел и соответствует всем правилам.
• Модифицированное мнение – делится на:
  • мнение с оговоркой – проверка показала факты искажения статей отчетности или в ходе нее не было получено достаточно оснований, чтобы подтвердить их отсутствие;
  • отрицательное мнение – были обнаружены значительные искажения, которые затрагивают несколько форм отчетности;
  • отказ от выражения мнения – по факту аудита не были получены доказательства, достаточные для выражения мнения о комплексном и существенном влиянии невыявленных искажений отчетности.

Даже если аудитор отказывается выражать мнение по итогам проверки, это считается полноценным аудиторским заключением.

Стандарты и нормативные документы аудиторской деятельности

Деятельность аудиторских контор строго регулируется со стороны законодательства. Ниже рассмотрим четырехуровневую систему нормативных документов.

Документы 1-го уровня:

• Указы Президента России;
• Постановления Правительства России;
• Законодательные акты РФ.

Документы 2-го уровня:

• Федеральные стандарты (правила) РФ с едиными требованиями к порядку ведения аудиторской деятельности, оценке качества и оформлению аудита и сопутствующих услуг, порядку подготовки специалистов и оценки их квалификации. 11 правил первой и второй очереди утверждены Правительством России и являются обязательными.

Документы 3-го уровня:

• Внутренние стандарты профессиональных аудиторских объединений;
• Нормативные акты отдельных ведомств и министерств РФ по осуществлению и организации аудита.

Документы 4-го уровня:

• Собственные стандарты аудиторских фирм или индивидуальных аудиторов, которые разрабатываются с учетом своей практики и нормативных актов предыдущих трех уровней.

Вот основные нормативные документы, которыми регламентирована аудиторская деятельность в РФ:

• Федеральный Закон от 03.07.2016 N 360-ФЗ (О внесении сведений о членстве в СРО и о результатах обязательного аудита);
• Постановление Правительства РФ от 11.06.2015 N 576 (Об утверждении Положения о признании международных стандартов аудита подлежащими применению на территории России);
• Приказ Минфина РФ от 05.08.2015 N 122н (Об утверждении Порядка проведения экспертизы применимости документов, содержащих международные стандарты аудита, на территории России);
• Информационное сообщение Минфина России от 01.12.2015 (О международных стандартах аудита);
• Федеральный Закон от 30 декабря 2008 г. N 307-ФЗ (Об аудиторской деятельности);
• Федеральный Закон от 01.12.2014 N 403-ФЗ (О выполнении требования к количеству членов саморегулируемой организации аудиторов);
• Федеральный Закон от 30.12.2008 307-ФЗ (Статья 18. Требования к членству в саморегулируемой организации аудиторов);
• Федеральные правила (стандарты) аудиторской деятельности в РФ;
• Правила (стандарты) аудиторской деятельности, одобренные Комиссией по аудиторской деятельности при Президенте России.

Какие ошибки чаще всего находят аудиторы

Проводя аудит финансового состояния организации, специалисты находят многочисленные погрешности и ошибки. К самым частым из них относятся:

• бесконтрольное формирование бухгалтерской отчетности или недостаточный контроль за этим процессом;
• составление бухгалтерской отчетности за год без предварительной инвентаризации;
• несоблюдение периодичности и сроков проведения инвентаризации, порядка фиксации ее результатов в документах;
• несоблюдение сотрудниками порядка ведения учета, прописанного в учетной политике фирмы;
• не предусмотрены резервы (по отпускам, сомнительных долгам, под удешевление материальных ценностей);
• отсутствует резервный капитал у АО и других организаций, устав которых предусматривает его создание.

Часто задаваемые вопросы

Да, часто аудит инициирует само предприятие (его руководитель или собственник). Обычно его проводят при смене главного бухгалтера, директора, а также когда есть сомнения в корректности ведения учета и его достоверности.

Да КоАП предусматривает штраф в случае первичного отсутствия обязательного аудиторского заключения в размере от 5 до 10 тыс. руб. для должностных лиц. Если нарушение повторяется, сумма достигает 20 000 руб. или применяется дисквалификация должностного лица на срок от 1 до 2 лет.

При непредоставлении аудиторского заключения акционерам предусмотрен штраф для компании от 500 до 700 тыс. руб., для руководителя – от 20 до 30 тыс. руб.

Также за несвоевременное раскрытие информации или ее непредоставление (в случае непередачи в налоговый орган и неразмещения в Едином федеральном реестре сведений о фактах деятельности экономических субъектов) предусмотрены финансовые санкции. Сумма составляет от 5 до 10 тыс. руб. При повторном нарушении – от 10 до 50 тыс. руб. или дисквалификация работника на срок от 1 до 3 лет.

Аудит может проводиться независимой аудиторской конторой, в штате которой есть специалисты-аудиторы. Для осуществления такой деятельности аудитор должен сдать экзамен, получить аттестат и вступить в СРО.

Аудируемая компания имеет право поставить собственные задачи перед аудитором, которые дополнят и расширят обязательную проверку. Таким образом, фирма сможет получить не только аудиторское заключение, но и комплексную информацию по интересующим вопросам, а также рекомендации по устранению возможных недочетов.

Заключение

Аудит – это не просто способ отчитаться о деятельности компании перед контролирующими и надзорными органами. Это реальная возможность провести комплексное исследование финансовой, бухгалтерской работы на предприятии, получить детальный разбор каждой проблемы с профессиональными рекомендациями по ее устранению. Специализированные аудиторские конторы имеют лицензию и несут ответственность за результаты своей работы и выданные заключения. Поэтому, выбирая фирму, которая будет проводить проверку, важно делать ставку на профессиональных специалистов.

Нашли ошибку в тексте? Выделите нужный фрагмент и нажмите
ctrl
+
enter

1. Фармацевтическая помощь определяется как:

а) обеспечение населения и медицинских организаций лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и другими товарами аптечного ассортимента;
+б) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам и гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек;
в) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам;
г) это деятельность, осуществляемая оптовыми и розничными фармацевтическими  организациями в сфере обращения лекарственных средств и других фармацевтических товаров, включающая оптовую и розничную реализацию этих товаров и изготовление лекарственных средств;
д) все ответы верны.

2. Правовой основой фармацевтической деятельности в России является Федеральный закон:

а) «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации»;
б) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
+в) «Об обращении лекарственных средств»;
г) «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
д) «О лицензировании отдельных видов деятельности».

3. В состав Министерства здравоохранения РФ входит:
а) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков;
+б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;
в) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
г) Федеральная служба по труду и занятости;
д) Федеральный фонд социального страхования.

4. Для обеспечения гарантии качества фармацевтического обслуживания населения фармацевтические организации и индивидуальные предприниматели должны получить:

а) аттестат;

+б) лицензию;

в) протокол;

г) реестр;

д) сертификат.

5. Аптечная организация считается созданной как юридическое лицо после:

а) заключения учредительного договора между собственниками предприятия;

б) создания устава и утверждения его собственником(ами) предприятия;

+в) регистрации регистрационным органом исполнительной власти;

г) получения лицензии;

д) официального сообщения в средствах массовой информации.

6. Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается в:

+а) контроле государства за соблюдением аптечными организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к деятельности, связанной с оказанием лекарственной помощи населению;

б) определения соответствия места и условий фармацевтической деятельности установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам;

в) проверке наличия необходимых документов и уплате государственной пошлины;

г) регистрации новой организации;

д) все ответы верны.

7.  Положение о лицензировании фармацевтической деятельности утверждено Постановлением Правительства РФ:

а) № 608 от 19.06.2012;

б) № 982 от 1.12.2009;

+в) № 1081 от 22.12.2011;

г) № 1085 от 22.12. 2011;

д) № 1148 от 31.12.2009.

8. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук) осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

г)  Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по субъекту РФ;

+д) Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ.

9. Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность аптечная организация предоставляет  в лицензирующий орган:

а) заявление о выдаче лицензии;

б) копии учредительных документов;

в) копию свидетельства о государственной регистрации;

г) копии сертификатов специалистов;

+д) все ответы верны.

10.  Лицензия на фармацевтическую деятельность действует:

а) 3 года;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

+д) бессрочно.

11. Лицензирование оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

+в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

г)  Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по субъекту РФ;

д) Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ.

12. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации утвержден постановлением Правительства РФ:

а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 398 от 3.06.2010;

в) № 558 от 26.07.2010;

+г) № 681 от 30.06.1998;

д) № 865 от 29.10.2010.

13.  Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров утверждено Постановлением Правительства РФ:

а) № 608 от 19.06.2012;

б) № 982 от 1.12.2009;

в) № 1081 от 22.12.2011;

+г) № 1085 от 22.12. 2011;

д) № 1148 от 31.12.2009.

14. Лицензирование деятельности аптечных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук) по обороту наркотических средств и психотропных веществ осуществляет:

а) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ;

б) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

+г)  Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ;

д) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков.

15. Надзор за фармацевтической деятельностью в РФ осуществляет:

а) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков;

+б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;

в) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

г) Федеральная служба по труду и занятости;

д) Федеральное микробиологическое агентство.

16. В отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения, плановые проверки могут проводиться:  

а) 1 раз в год;

б) 1 раз в 3 года;

+в) 2 и более раза в 3 года;

г) 1 раз в 5 лет;

д) 2 и более раза в 5 лет.

17. Продолжительность проверки аптечной организации контролирующими органами не должна превышать:

а) 10 дней;

б) 15 дней;

+в) 20 дней;

г) 30 дней;

д) 45 дней.

18. Административное приостановление деятельности заключается во временном прекращении деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на срок до:

а) 10 суток;

б) 30 суток;

в) 60 суток;

+г) 90 суток;

д) 120 суток.

19.  Право лишить лицензии фармацевтическую организацию имеет:

а) администрация региона;

б) органы исполнительной власти в сфере фармацевтической деятельности;

+в) суд;

г)  Министерство здравоохранения РФ;

д) налоговая инспекция.

20. Списки сильнодействующих и ядовитых веществ утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 78 от 4.02.2013;

б) № 419 от 9.06.2010;

в) № 644 от 4.11.2006;

+г) № 964 от 29.12.2007;

д) № 982 от 1.12.2009.

21. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) утверждена приказом Минздрава РФ:

а) № 80 от 4.03.2003;

+б) № 309 от 21.10.1997;

в) № 553н от 27.07.2010;

г) № 706н от 23.08.2010;

д) № 785 от 14.12.2005.

22. Ответственность за выполнение инструкции по санитарному режиму  возлагается на:

+а) руководителя аптеки;

б) заместителя руководителя аптеки;

в) провизора-технолога;

г) провизора-аналитика;

д) санитарку-мойщицу.

23. Перед входом в аптеку для очистки обуви от грязи помещаются:

а) ванночки с водой;

б) резиновые коврики;

в) резиновые коврики, пропитанные дезинфицирующим раствором;

г) влажные тряпки;

+д) решетчатые скребки.

24. Декоративное оформление в аптеке возможно в:

а) ассистентской;

б) асептической;

в) дефектарской;

+г) торговом зале;

д) кабинете провизора-аналитика.

25. Форточки и фрамуги, используемые для проветривания помещений, защищаются:

+а) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 2 х 2 мм;

б) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 4 х 4 мм;

в) марлей;

г) нарезанными полосками бумаги;

д) ничем не защищаются.

26. Не реже 1 раза в смену с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

б) оконных стекол и рам;

в) раковин и санитарных узлов;

+г) полов;

д) оборудования производственных помещений и торгового зала.

27. Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

+б) оборудования производственных помещений и торгового зала;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оконных стекол и рам;

д) полов.

28. Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) оконных стекол и рам;

б) раковин для мытья рук;

в)  оборудования производственных помещений и торгового зала;

+г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств;

д) санитарных узлов.

29. Не реже 1 раза в месяц с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

+а) потолков, оконных стекол,  рам и пространств между ними;

б) стен и дверей;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оборудования производственных помещений и торгового зала;

д) раковин для мытья рук.

30. Смена санитарной одежды должна производиться:

+а) не реже 2-х раз в неделю;

б) ежедневно;

в) ежемесячно;

г) через день;

д) по мере загрязнения.

31. Смена полотенец для личного пользования должна производиться:

а) не реже 2-х раз в неделю;

+б) ежедневно;

в) ежемесячно;

г) через день;

д) по мере загрязнения.

32.  Санитарный день в аптеке проводится:

а) по мере необходимости;

б)  1 раз в квартал;

+в)  1 раз в месяц;

г)  1 раз в 10 дней;

д)  1 раз в полугодие.

33. Сертификат специалиста подтверждается после соответствующей подготовки в системе дополнительного профессионального образования каждые:

а) 3 года;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 15 лет.

34. Положение о порядке получения квалификационных категорий фармацевтическими работниками утверждено приказом Минздрава РФ:

а) № 210н от 23.04.2010;

б) № 239н от 19.03.2012;

+в) № 240н от 25.07.2011;

г) № 415н от 7.07.2009;

д) № 541н от 23.07.2010.

35. По результатам первичной аттестации специалистам с высшим и средним фармацевтическим образованием присваивается следующая квалификационная категория:

а) высшая;

б) первая;

+в) вторая;

г) третья;

д) четвертая.

36. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

+а) 3 лет;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

37. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

+а) 3 лет;

б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

38. Для присвоения по результатам аттестации первой квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

39. Для присвоения по результатам аттестации первой квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

40. Для присвоения по результатам аттестации высшей квалификационной категории стаж работы по специальности провизора должен составлять не менее:

а) 3 лет;

б) 5 лет;

+в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

41. Для присвоения по результатам аттестации высшей квалификационной категории стаж работы по специальности фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;

б) 5 лет;

+в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) 12 лет.

42. Специалисты, изъявившие желание получить (подтвердить) квалификационную категорию, представляют в аттестационную комиссию:

а) заявление и заполненный аттестационный лист;

б) отчет о профессиональной деятельности специалиста, согласованный с руководителем организации и заверенный ее печатью;

в) копии документов об образовании и трудовой книжки, заверенные в установленном порядке;

г) копию документа о присвоении квалификационной категории (при наличии).

+д) все ответы верны

43. Для получения (подтверждения) квалификационной категории провизоры представляют в аттестационную комиссию отчет о профессиональной деятельности специалиста за последний(е):

а) 1 год;

б) 2 года;

+в) 3 года;

г) 4 года;

д) 5 лет.

44. Для получения (подтверждения) квалификационной категории фармацевты представляют в аттестационную комиссию отчет о профессиональной деятельности специалиста за последний(е):

+а) 1 год;

б) 2 года;

в) 3 года;

г) 4 года;

д) 5 лет.

46. Квалификационная категория со дня присвоения действительна в течение:

а) 3 лет;

+б) 5 лет;

в) 7 лет;

г) 10 лет;

д) всей трудовой деятельности.

46. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден приказом Минздрава РФ:

а) № 80 от 4.03.2003;

б) № 110 от 12.02.2007;

в) № 562н от 17.05.2012;

г) № 706н от 23.08.2010;

+д) № 805н от 15.09.2010.

47. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:

а) чек контрольно-кассовой машины;

+б) счет-фактура;

в) требование-накладная;

г) заказ-требование;

д) прайс-лист.

48. Качество лекарственных препаратов подтверждается:

а)  протоколом анализа;

б) сертификатом соответствия производства;

+в) декларацией о соответствии;

г) гигиеническим заключением;

д) инструкцией по медицинскому применению.

49. При приеме товара, поступившего в адрес аптеки, на железнодорожной станции проверяется:

а) состояние вагона или контейнера;

б) исправность транспортной тары;

в) сохранность пломб и оттиски на них;

г) соответствие наименования груза и его транспортной маркировки данным сопроводительных документов;

+д) все ответы верны.

50. При обнаружении повреждения или хищения груза, перевозимого транспортной организацией, составляется:

а) справка о случившемся;

б) претензионное письмо;

в) докладная о повреждении или хищении груза;

+г) коммерческий акт;

д) верного ответа нет.

51. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

+в) 10 дней;

г) 20 дней;

д) 30 дней.

52. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при одногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

+в) 10 дней;

г) 20 дней;

д) 30 дней.

53. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;

б) 7 дней;

в) 10 дней;

+г) 20 дней;

д) 30 дней.

54. Окончательная приемка скоропортящихся товаров по количеству и качеству с момента их получения аптекой должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 12 часов;

+б) 24 часов;

в) 36 часов;

г) 48 часов;

д) 60 часов.

55. Окончательная приемка скоропортящихся товаров по количеству и качеству с момента их получения аптекой должна быть произведена в условиях Крайнего Севера не позднее:

а) 12 часов;

б) 24 часов;

в) 36 часов;

+г) 48 часов;

д) 60 часов.

56. При обнаружении в аптеке несоответствия фактического количества и качества принимаемого товара данным сопроводительных документов:

а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;

б) товар принимается на основании коммерческого акта;

+в) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;

г) товар не принимается и возвращается поставщику;

д) верного ответа нет.

57. Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 127 от 28.03.2003;

б) № 382 от 15.12.2002;

в) № 562н от 17.05.2012;

+г) № 706н от 23.08.2010;

д) № 805н от 15.09.2010.

58. Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 181 от 21.03.2011;

б) № 599 от 20.07.2011;

в) № 674 от 3.09.2010;

г) № 982 от 1.12.2009;

+д) № 1148н от 31.12.2009.

59. Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 54н от 1.08.2012;

б) № 382 от 15.12.2002;

+в) № 397н от 16.05.2011;

г) № 785 от 15.12.2005;

д) № 808н от 25.09.2011.

60. Правила ведения и хранения журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утверждены Постановлением Правительства РФ:

а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 558 от 26.07.2010;

+в) № 644 от 4.11.2006;

г) № 982 от 1.12.2009;

д) № 1148н от 31.12.2009.

61. Правила ведения и хранения журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены Постановлением Правительства РФ:

+а) № 419 от 9.06.2010;

б) № 558 от 26.07.2010;

в) № 644 от 4.11.2006;

г) № 982 от 1.12.2009;

д) № 1148н от 31.12.2009.

62. В помещениях хранения лекарственные препараты  размещают:

а) в строгом соответствии с токсикологическими группами;

б) в соответствии с фармакологическими группами;

в) в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);

г) в соответствии с физико-химическими свойствами;

+д) все ответы верны.

63. Круги подкладные, грелки резиновые и пузыри для льда следует хранить:

а) в сухом помещении;

+б) слегка надутыми;

в) подвешенном состоянии;

г) густо пересыпав тальком;

д) в проветриваемом помещении;

64. Измерительные части термометров и гигрометров, находящихся в помещениях хранения  лекарственных средств, должны размещаться от дверей, окон и отопительных приборов на расстоянии не менее:

а) 1 м;

б) 2 м;

+в) 3 м;

г) 4 м;

д) 5 м.

65.  Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание  показаний температуры и влажности воздуха, должны располагаться на высоте: 

а) 0,5 – 1,0 м;

б) 1,0 – 1,5 м;

+в) 1,5 – 1,7 м;

г) 1,7 – 2,5 м;

д) 2,5 – 3,0 м.

66. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться не реже:

а) 1 раза в смену;

+б) 1 раза в день;

в) 1 раза в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц;

67. Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения аптеки после окончания текущего года хранится в течение:

+а) 1 года;

б) 2 лет;

в) 3 лет;

г) 5 лет;

д) 10 лет;

68. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:

а) 10 кг;

б) 50 кг;

+в) 100 кг;

г) 150 кг;

д) 200 кг.

69. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:

+а) 90 % объема;

б) 85 % объема;

в) 80 % объема;

г) 75 % объема;

д) 70 % объема.

70. Хранение всех огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в одном помещении с кислотами и щелочами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно в 20 м от жилья;

г) возможно в 50 м от жилья;

д) возможно в специальном помещении.

71. Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:

а) постоянно в зависимости от потребности;

б) в объеме 5-дневной потребности;

в) в объеме 3-дневной потребности;

г) в объеме 1-дневной потребности;

+д) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.

72. Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов должно осуществляться при температуре:

а) 0 – +5 °С;

+б) +2 – +8 °С;

в) +5 – +10 °С;

г) +10 – +12 °С;

д) +12 – +15 °С.

73. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов на дверной панели холодильника:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г)  возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

74. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов в одном холодильнике вместе с другими лекарственными препаратами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г)  возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

75. Контроль за температурным режимом хранения медицинских иммунобиологических препаратов должен осуществляться:

+а) 2 раза в день;

б) 1 раз в день;

в) 1 раз в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц.

76. В ассистентской комнате аптеки может находиться запас препаратов, стоящих на ПКУ, в объеме:

а) 1-дневной потребности;

б) 3-дневной потребности;

+в) 5-дневной потребности;

г) 7-дневной потребности;

д) 10-дневной потребности.

77. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:

а) 5 дней;

б) 10 дней;

+в) 1 месяц;

г) 3 месяца;

д) в размере, определенном органом управления фармацевтической деятельностью субъекта РФ.

78. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке лекарственных средств и безопасность их применения, относится:

а) соблюдение санитарного режима и  фармацевтического порядка;

б) соблюдение технологии изготовления ЛС;

в)  контроль точности весоизмерительных приборов;

г) соблюдение условий и сроков хранения ЛС;

+д) все ответы верны.

79. Правила ведения и хранения журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 30н от 20.01.2014;

б) № 54н от 1.08.2012;

в) № 382 от 15.12.2002;

+г) № 378н от 17.06.2013;

д) № 397н от 16.05.2011.

80. Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, необходимо размещать на витринах:

а)  в отделе готовых лекарственных средств;

б) в отделе безрецептурного отпуска;

в)  в рецептурно-производственном отделе;

г)  в отделе запасов;

+д) не подлежат размещению.

81. В ценниках на товары, реализуемые через аптечные организации, следующая информация является  обязательной:

а) наименование товара;

б) доза и количество доз в упаковке;

в)  цена за единицу товара;

г) подпись материально ответственного лица или печать организации-продавца;

+д) все ответы верны.

82. Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного препарата:

а) снижает цену;

б) повышает качество;

+в) является идентификатором;

г) снижает вероятность фальсификации;

д) свидетельствует о легальности продаж.

83. Нарушение первичной заводской упаковки лекарственного препарата:

а) допускается;

б) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата и производителя;

в) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата, заводской серии, сроке годности;

г) допускается с предоставлением больному необходимой информации (инструкция, листок — вкладыш);

+д) не допускается.

84. Прилагаемая инструкция на лекарственный препарат должна быть:

а) на латинском языке;

+б) на русском языке;

в) на языке страны предприятия-производителя лекарственного средства;

г) на русском и латинском языке;

д) на русском и на языке данного региона.

85. Срок годности лекарственного препарата аптечного изготовления, если он не конкретизирован, составляет:

а)  1 день;

б)  3 суток;

в)  5 суток;

+г)  10 суток;

д)  30 суток.

86. Укажите срок возврата лекарственного препарата в аптеку:

а)  10 дней;

б)  14 дней;

в)   3 дня;

г)  1 день;

+д)   нет.

87. В каких случаях разрешается возврат ранее приобретенных лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения:

а) не подлежат возврату;

б) подлежат по требованию покупателя;

в) подлежат при отмене препарата врачом;

+г) подлежат возврату, если они ненадлежащего качества;

д) подлежат возврату, если в другой аптеке дешевле.

88. В каких случаях товар (медицинская техника) подлежит возврату или обмену:

а) не подлежит возврату;

+б) при неисправности прибора в течение гарантийного срока;

в) по первому требованию покупателя;

г) если у покупателя есть аналогичный товар;

д) в течение срока, установленного продавцом.

89. Порядок выписывания рецептов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗ РФ  № 1175н от 20.12.2012;

г) приказом МЗ РФ  № 1181н от 20.12.2012;

+д) все ответы верны.

90. Укажите форму несуществующего рецептурного бланка:

+а) 107/у;

б) 148-1/у-88;

в) 148-1/у-04 (л);

г) 148-1/у-06 (л);

д) специальный рецептурный бланк.

91. Рецепты частнопрактикующими врачами выписываются:

а) на любых рецептурных бланках;

б) в произвольной форме без рецептурного бланка;

+в) на рецептурных бланках установленного образца c указанием № лицензии, даты выдачи и наименования организации, выдавшей ее;

г) на специальном рецептурном бланке для частнопрактикующих врачей;

д) частнопрактикующие врачи не имеют права выписывать рецепты.

92. Право выписывать рецепты на лекарственные препараты не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

+в) медсестра;

г) частнопрактикующий врач;

д) врач медицинской организации.

93. Право назначения наркотических лекарственных препаратов амбулаторным больным не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

в) врач медицинской организации;

+г) частнопрактикующий врач;

д) верного ответа нет.

94. Дополнительным реквизитом рецепта является:

а) штамп медицинской организации;

б) личная печать врача;

+в) печать «Для рецептов»;

г) личный штамп частнопрактикующего врача;

д) подпись врача.

95. Рецептурный бланк формы № 107-1/у предназначен для выписывания:

а)  наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б)  психотропных веществ Списка III;

в)  ядовитых и сильнодействующих веществ;

+ г)  лекарственных препаратов общего списка;

д)  этилового спирта.

96. Рецептурный бланк формы № 107/у-НП предназначен для выписывания:

+а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

д)  лекарственных препаратов на льготных условиях.

97. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Cписка II;

+б) ядовитых и сильнодействующих веществ;

в) лекарственных препаратов общего списка;

г) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

д) медицинских изделий на льготных условиях.

98. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-04 (л) предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

+д) лекарственных препаратов на льготных условиях.

99. Рецептурный бланк формы № 1-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

+в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

100. Рецептурный бланк формы № 2-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

+г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

101. Рецептурный бланк формы № 3-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

+д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

102. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества  Cписка II действительны:

а) 3 дня;

+б) 5 дней;

в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

103. Рецепты на психотропные вещества Списка III, ядовитые, сильнодействующие вещества, анаболические гормоны действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

104. Рецепты на ИЛС, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

105. Рецепты на этиловый спирт действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

106. Порядок отпуска лекарственных препаратов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗСР РФ № 735н от 26.08.2010;

в) приказом МЗСР РФ  № 785 от 14.12.2005;

+г) все ответы верны.

107. В случае выписывания врачом ЛП с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор

а) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей разовой дозе;

б) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей суточной дозе;

+в) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей разовой дозы;

г) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей суточной дозы;

д) вообще, не имеет права отпустить ЛП.

108. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

б) 3 года;

в) 5 лет;

+г) 10 лет;

д) бессрочно.

109. Рецепты на ядовитые и сильнодействующие вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

110. Рецепты на ИЛП, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет:

д) бессрочно.

111. Рецепты на клозапин и залдиар, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

112. Рецепты на этиловый спирт, по которым  он был отпущен, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

113. Рецепты на анаболические гормоны:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

114. Рецепты на транквилизаторы, не подлежащие ПКУ, антидепрессанты, нейролептики, спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

115. Рецепты, по которым лекарственные препараты были отпущены на льготных условиях, хранятся:

а) 1 год;

б) 3 года;

+в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

116. На курс лечения до 2 месяцев хроническим больным выписывается:

а) кодеин;

б) пахикарпина гидройодид;

в) клофелин;

г) атропина сульфат;

+д) фенобарбитал.

117. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) врач;

+б) провизор;

в) акушерка;

г) фельдшер;

д) медицинская сестра.

118. Нормы единовременного отпуска по 1 рецепту не установлены на:

а) наркотические средства;

+б) ядовитые вещества;

в) производные барбитуровой кислоты;

г) этиловый спирт;

д) анаболические гормоны.

119. К задачам фармацевтической экспертизы рецепта относится:

а) установление соответствия формы рецептурного бланка установленному порядку выписывания ЛП;

б) установление наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта;

в) определение правомочности лица, выписавшего рецепт;

г) установление срока действия рецепта;

+д) все ответы верны.

120. Тофф плюс должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

121. Бронхолитин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

122. Коделак должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

123. Гликодин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

124. Рецепты на тофф плюс:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

125. Рецепты на бронхолитин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

126. Рецепты на коделак:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

127. Рецепты на гликодин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

128. Книжный остаток на конец месяца по препаратам, находящимся на ПКУ, определяется по формуле:

а) Ок = Он – П – Р;

+б) Ок = Он + П – Р;

в) Ок = Он – П + Р;

г) Ок = Он + П + Р;

д) Ок = Он х П – Р.

129. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ после ежемесячной сверки книжного и фактического остатков лекарственных средств последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от:

а) расхода;

б) книжного остатка;

+в) фактического остатка;

г) от остатка на начало предыдущего месяца;

д) верного ответа нет.

130. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

а)  1 год;

б) 2 года;

в)  3 года;

г)  5 лет;

+д)  10 лет.

131. К элементам государственного информационного стандарта ЛС относится:

а) типовая клинико-фармакологическая статья;

б) клинико-фармакологическая статья;

в) паспорт лекарственного препарата;

г) формулярная статья;

+д) все ответы верны.

132. Регистрационное удостоверение на впервые регистрируемые в России лекарственные препараты действует:

а) 3 года;

+б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

д) бессрочно.

133. Регистрационное свидетельство лекарственного препарата после подтверждения его государственной регистрации действует:

а) 3 года;

б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

+д) бессрочно.

134. Предварительный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей.

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

+в) препараты впервые произведены предприятием;

г) в течение первых 3 лет производства препаратов;

д) в течение первых 5 лет производства препаратов.

135. Выборочный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

+а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

136. Повторный выборочный контроль лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

+б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

137. Укажите, в каких случаях можно продлить срок годности лекар­ственных препаратов:

а) соблюдением условий хранения;

б) по распоряжению Министерства здравоохранения РФ;

в) по распоряжению органа исполнительной власти субъекта РФ;

г)  по документам повторного анализа;

+д) продление срока годности препаратов запрещено.

138. К собственным доказательствам соответствия относится:

а) документ, подтверждающий происхождение лекарственного препарата;

б) паспорт (протокол анализа) предприятия-производителя для отечественных препаратов;

в) сертификат качества (анализа фирмы) для импортных препаратов;

г) протоколы входного контроля на сырье, используемое в производстве препаратов;

+д) все ответы верны.

139. Декларация о соответствии  действует в течение:

а) 1 года;

б) 3 лет;

в) 5 лет;

+г) срока годности препарата;

д) бессрочно.

140. Физический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида лекарственного средства;

б) цвета и запаха лекарственного средства;

+в) общей массы или объема лекарственного средства;

г) однородности смешения (до разделения на дозы);

д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.

141. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

+г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.

142. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется:

а) по отклонению массы отдельных доз;

б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;

в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;

г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств;

+д) все ответы верны.

143. Лекарственные средства из аптеки в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) без документа;

б) по накладной;

в) по справке;

г) по счету;

+д) по акту.

144. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа:

а) раз в год;

б) раз в полгода;

+в) раз в квартал;

г) раз в месяц;

д) раз в неделю.

145. В порядке надзора за производственной деятельностью из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) внутриаптечная заготовка;

б) концентраты;

в) полуфабрикаты;

г) индивидуальные лекарственные препараты;

+д) все ответы верны.

146. Укажите сроки вступления в действие законодательных актов о налогах и сборах

а) акты законодательства вступают в силу сразу после опубликования

б) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после подписания их Президентом

в) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после принятия их Государственной Думой

+г)  акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одного месяца со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

д) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одной недели со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

147.  Налоговые органы могут обратиться в суд с иском о взыскании налоговой санкции не позднее

а)  1 месяца с момента обнаружения налогового правонаруше­ния;

б)  3 месяцев с момента составления акта о налоговом правонару­шении

+в) 6 месяцев со дня обнаружения налогового правонарушения и составления соответствующего акта

г) 3 лет после проведенной проверки

д) все верно

148.  Налоговыми резидентами Российской Федерации являются фи­зические лица

а)  имеющие регистрацию на территории РФ

б) проживающие на территории РФ не менее 1 года

в) являющиеся гражданами РФ

+г)  фактически находящиеся на территории РФ не менее 183 дней в календарном году

д) все верно

149.  Под налоговым периодом понимается

а)  календарный год

б) месяц

в) квартал

+г)  календарный год или иной период времени применительно к отдельным налогам, по окончании которого определяется налоговая база и исчисляется сумма налога, подлежащая уплате

д) все верно

150.  Налоговая ставка представляет собой

а)  процентное отношение к налоговой базе

+б) величину налоговых начислений на единицу измерения нало­говой базы

в) абсолютный показатель для расчета налога

г)  процентное отношение к доходу организации

д) все верно

151.  Законодательство Российской Федерации  о налогах и сборах состоит из:

+а)  Налогового Кодекса и принятых в соответствия с ним федеральных законов о налогах и сборах

б) инструкций налоговых служб

в) писем и указов различных министерств и ведомств

г) постановлений Федеральной налоговой службы РФ

д) все верно

152.  В бюджет субъектов РФ уплачивается

а) налог на добавленную стоимость

+б) транспортный налог

в)  налог на доходы физических лиц

г) акциз

д) все верно

153. В федеральный бюджет уплачивается

а)  земельный налог

б) страховые взносы

+в) налог на доходы физических лиц

г) налог на имущество

д) верно б, в

154.  К местным налогам относится

а)  налог на доходы физических лиц

б) НДС

в) акциз

+г)  земельный налог

д) верно а, б, г

155.  Налогооблагаемая база для расчета налога на имущество

+а) остаточная стоимость амортизируемого имущества

б) стоимость товаров

в) первоначальная стоимость основных средств

г)  восстановительная стоимость основных средств

д) остаточная стоимость основных средств

156.  В целях определения налогооблагаемой прибыли организации расходами признаются

а)  внереализационные расходы

+б) все обоснованные и документально подтвержденные расходы

в) нормируемые затраты сверх установленных законода­тельством норм

г)  расходы, связанные с производством и реализацией

д) нормируемые затраты в пределах установленных законода­тельством норм

157.  Укажите налоги, относящиеся на расходы, связанные с производством и  реализацией

а) налог на имущество

б) налог на доходы физических лиц

+в) страховые взносы

г)  налог на имущество предприятия

д) НДС

158.  Срок составления акта выездной налоговой проверки

+а) не позднее 2 месяцев после составления справки о проведенной проверки

б) через 10 дней после проведенной проверки

в) в течение не более 14 дней после проведенной проверки

г)  не позднее 6 месяцев со дня обнаружения налогового нарушения

д) не позднее  месяца после составления справки о проведенной проверки

159.  Налоговые декларации по итогам  налогового периода представляются налогоплательщиками

а) до 1 мая года, следующего за отчетным периодом

б) до 1 января следующего года

+в) не позднее 28 марта года, следующего за истекшим налоговым периодом

г)  в первом квартале года, следующего за отчетным

д) верно б

160.  Декларацию по налогу на прибыль представляют в налоговые органы

а)  коммерческие организации

б) бюджетные организации

+в) организации, находящиеся на общей системе налогообложения

г)  организации, получающие прибыль

д) все организации

161. Организации, имеющие право применять кассовый метод определения  даты получения доходов

а) организации с численностью работающих до 15 человек

б) оптовые фармацевтические организации

+в) организации, у которых сумма выручки за предыдущие четыре квартала от реализации товаров (без НДС) не превысила 1 млн. рублей за каждый квартал

г)  муниципальные аптечные организации

д) частные аптечные организации

162.  Определение налогооблагаемой прибыли

а) доходы минус расходы от продажи

б) доходы минус расходы от внереализационной деятельности

+в) доходы минус расходы от всех видов деятельности

г)  себестоимость реализованных товаров минус расходы на продажу

д) верно а

163.  Ставка налога на доход организаций, работающих по упрощен­ной системе налогообложения

а)  9,09%

б)  10%

+в)  15%

г)  15,25%

д)  6 %

164. Налогооблагаемой базой для расчета налога на добавленную стоимость является

а)  разница между доходами и расходами на продажу

б) базовая доходность, умно­женная на единицу пока­зателя доходности и на корректирующие коэф­фициенты

в) балансовая стоимость иму­щества

+г) стоимость реализованных товаров

д) торговая наценка

165. Налогооблагаемой базой для расчета единого налога на вмененный доход является

а)  разница между доходами и расходами на продажу

+б) базовая доходность, умно­женная на единицу пока­зателя доходности и на корректирующие коэф­фициенты

в) балансовая стоимость иму­щества

г) стоимость реализованных товаров

д) единый доход

166.  Налогоплательщик, в случае несогласия с результатами провер­ки, изложенными в акте, может представить в налоговый орган пись­менное объяснение мотивов отказа подписать акт или возражения по акту

+а)  в 2-недельный срок со дня получения акта

б) в 2-месячный срок со дня получения акта

в) через 1 месяц после получения акта

г)  в течение 3 дней после получения акта

д) верно б

167. Сроки, в которые организацией производится перечисление в бюджет налога на доходы с физических лиц

+а)  не позднее дня фактического получения в банке наличных де­нежных средств на оплату труда

б) на следующий день после выплаты заработной платы

в) через три дня после выплаты заработной платы

г) в конце каждого месяца

д) в день начисления заработной платы

168. Аптека как налогоплательщик  считается исполнившим обязательство по уплате налогов

а) со дня списания банком денег с расчетного счета аптеки

+б) с момента предъявления в банк платежного поручения на пе­речисление соответствующего налога, при наличии достаточ­ного денежного остатка на счете аптеки

в) при поступлении денег в бюджет

г)  в конце отчетного периода

д) верно а

169. Налоговым Кодексом для постановки на учет организации в на­логовой инспекции установлены срок

а)  в течение 3 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

+б)  в течение 5 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

в)   в течение 10 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

г)  в течение 15 дней со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

д) в течение месяца  со дня подачи налогоплательщиком всех обходимых документов

170. Налоговые органы, согласно Налоговому Кодексу, могут проводить следующие виды налоговых проверок

а)  общие и частные

б) плановые и внеплановые

+в) камеральные и  выездные

г) заказные и инициативные

д) сплошные и выборочные

171. Ставка налога на имущество физических лиц зависит от:

+а)  инвентаризационной стоимости имущества

б) рыночной стоимости имущества

в)  оценочной стоимости имущества

г)  остаточной стоимости имущества

д) договорной стоимости имущества

172. На спиртосодержащие лекарственные средства, изготавливае­мые аптечными организациями по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных организаций и разлитые в емкости не более 100 мл, акциз уплачивается

а) да

+б) нет

в)  по индивидуальным рецептам

г)  по требованиям лечебных организаций

д) верно в, г

173. Транспортный налог платят

а) все юридические лица

+б) юридические и физические лица,  имеющие транспортное средство

в) только физические лица, имеющие транспортное средство

г) только юридические лица, имеющие транспортные средства

д) все физические лица

174. Ставка транспортного налога устанавливается в зависимости

+а) от мощности двигателя транспортного средства в расчете на одну лошадиную силу

б) от марки транспортного средства

в) от количества посадочных мест в транспортном средстве

г) от технического состояния транспортного средства.

д) все верно

175. Налогоплательщик имеет право на получение социальных налоговых вычетов по следующим видам расходов

а) на лечение

б) на обучение

в) на благотворительные цели

г) на покупку жилья

+д) верно а, б, в

176. Налогоплательщик имеет право на получение имущественных вычетов по следующим видам расходов

а) на приобретение гаража

б) на ремонт квартиры

в) на приобретение машины

+г) на приобретение жилого дома или квартиры

д) на покупку земли

177. Общий размер имущественного налогового вычета не может превышать

а) 500 000руб.

б) 600 000 руб.

+в) 2 млн. руб.

г)  размер фактически произведенных расходов

д) верно а

178. Повторное предоставление налогоплательщику имущественного вычета возможно

а) да

+б) нет

в) в исключительных случаях

г) для инвалидов

д) для пенсионеров

179. Минимизация налогов законным способом называется

а) налоговым планированием

+б) налоговой оптимизацией

в) налоговыми обязательствами

г) налоговой политикой

д) отложенным налоговым активом

180. Налоговый учет – это

а) учетная политика для целей налогообложения

+б) система обобщения информации для определения налоговой базы по налогу

в) сочетание принципов налогообложения

г) отражение фактов хозяйственной деятельности

д) оформление налоговых деклараций

181. Налоговая политика предусматривает следующие этапы, кроме

а) выбирается благоприятный налоговый режим

б) изучаются возможности использования налоговых льгот

в) анализируются возможности размещения финансовых средств, высвободившихся от уплаты налогов

+г) разрабатывается учетная политика для налогообложения

д) верно в

182. Камеральная налоговая проверка охватывает

а) не более 2-х календарных лет деятельности организации

+б) не более 3-х календарных лет деятельности организации

в) не более 4-х календарных лет деятельности организации

г) не более 5-х календарных лет деятельности организации

д) данные текущего года деятельности организации

183.  Учетная политика организации представляет собой

+а) совокупность способов ведения учета

б) сочетание принципов и правил, определяющих организацию бухгалтерского учета

в) отражение в учете фактов хозяйственной деятельности

г) формирование финансовых результатов

д) все верно

184. Ответственность за организацию бухгалтерского учета, соблю­дение законодательства и результаты хозяйственно-финансовой деятельнос­ти несет

а) учредитель

б) главный бухгалтер

+в) руководитель организации

г) собственник организации

д) верно б, в

185. Бухгалтерский учет в организации не имеет права осуществлять

б) руководитель организации

в) бухгалтер

+г) кассир-операционист

д) главный бухгалтер

186. За формирование учетной политики несет ответственность

а) учредитель

б) руководитель организации

+в) главный бухгалтер (бухгалтер)

г) собственник организации

д) верно б, в

187. Основные средства аптеки принимаются к бухгалтерскому учету по стоимости

а) текущей рыночной

б) остаточной

+в) первоначальной

г) договорной

д) все верно

188. Источниками формирования имущества организации являются

а) взносы учредителей

б) доходы от реализации товаров (работ, услуг) и других видов де­ятельности

в) кредиты банков и других кредиторов

г) благотворительные взносы

+д) все верно

189. В активе баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

+б) имущество организации

в) источники формирования имущества

г) кредиторская задолженность

д) все верно

190. В пассиве баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

б) имущество организации

+в) источники формирования имущества

г) дебиторская задолженность

д) верно в, г

191. Порядок отнесения расходов на продажу определяется

а) главным бухгалтером (бухгалтером)

б) учетной политикой организации

+в) ПБУ «Учет расходов»

г) производственной необходимостью, подтвержденной руково­дителем организации

д) уставом организации

192. При проведении аудиторской проверки в аптеке устанавливаются

+а) достоверность бухгалтерской (финансовой) отчетности и со­ответствие совершенных финансовых и хозяйственных опера­ций нормативным актам

б) соответствие фактического наличия товарно-материальных ценностей данным бухгалтерского учета

в) соответствие порядка организации фармацевтической дея­тельности действующим регламентам

г) правильность ведения кассовых операций

д) все верно

193. Единицей бухгалтерского учета основных средств является

а) стоимость основных средств

б) номенклатурный номер

в) срок полезного использования основных средств

+г) инвентарный объект

д) верно б

194. В состав квартальной бухгалтерской отчетности включаются

+а) баланс, отчет о прибылях и убытках

б) баланс, приложение к балансу

в) баланс, аудиторское заключение

г) отчет о прибылях и убытках, пояснительная записка

д) баланс, отчет о прибылях и убытках, аудиторское заключение

195. Организация не представляет годовую бухгалтерскую отчетность

а) учредителям; участникам или собственникам ее имущества

б) налоговым органам

в) органам государственной статистики

г) комитету по имуществу

+д) финансовым органам

196. Не является объектом налогообложения

а) имущество организации

б) хозяйственные операции

в) финансовые обязательства

+г) налог на прибыль

д) верно б

197. К финансовым обязательствам относится

а) дебиторская задолженность

б) уставный капитал

в) благотворительные взносы

+г) отложенные налоговые обязательства

д) прибыль

198. Для начисления амортизации основных средств не используется способ

а) линейный способ

б) способ уменьшаемого остатка

в) способ по сумме чисел лет срока полезного использования

+г) способ пропорционально объему реализованных товаров

д) способ пропорционально объему произведенной продукции

199. Собственный капитал организации не включает

а) уставный капитал

+б) доходы будущих периодов

в) резервный капитал

г) нераспределенную прибыль

д) добавочный капитал

200. Руководитель организации несет ответственность за     

а) организацию учета

б) соблюдение законодательства по бухгалтерскому учету

в) сохранность документов учета

г) соблюдение трудового законодательства

+д) все верно

201. В балансе основные средства, переданные в эксплуатацию, отражаются по

а) по рыночной стоимости

+б) остаточной стоимости

в) первоначальной стоимости

г) восстановительной стоимости

д) договорной стоимости

202. Укажите последовательность этапов учетного цикла

а) главная книга, проводка, реформация баланса, хозяйственная операция

б) проводка, реформация баланса, хозяйственная операция, главная книга

+в) хозяйственная операция, проводка, главная книга, реформа­ция баланса

г) хозяйственная операция, главная книга, проводка, реформа­ция баланса

д) хозяйственная операция, проводка, реформация баланса, главная книга

203. К нематериальным активам для целей бухгалтерского учета относятся

а) программы для ЭВМ и базы данных

б) интеллектуальные и деловые качества персонала организа­ции

в) лицензии на право ведения определенных видов деятельнос­ти

г) организационные расходы

+д) все ответы неверны

204. Нераспределенная прибыль (непокрытый убыток) организации отражается в следующем разделе баланса

а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

+в) капитал и резервы

г) долгосрочные обязательства

д) краткосрочные обязательства

205. Нематериальные активы относятся к следующим объектам учета

+а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

в) основные средства

г) запасы

д) прочие активы

206. Кредиторская задолженность относится к следующим объектам учета

а) внеоборотные активы

б) оборотные активы

в) собственный капитал

+г) краткосрочные обязательства

д) налоговые обязательства

207. К кредиторской задолженности не относятся

а) задолженность поставщикам

б) задолженность перед персоналом организации

+в) задолженность подотчетных лиц

г) задолженность перед бюджетом

д) задолженность по социальному страхованию

208. Бухгалтерский баланс заполняется на основании данных

а) вспомогательных ведомостей к журналам-ордерам

б) первичных учетных документов

+в) сальдо-оборотной ведомости по синтетическим счетам

г) оборотных ведомостей по аналитическим счетам

д) Главной книги

209. Оценка материально-производственных запасов при их выбытии в налоговом учете производится

а) по средней себестоимости

б) методом ЛИФО

в) по себестоимости каждой единицы

г) методом ФИФО

+д) все верно

210. Укажите, что относится к амортизируемому имуще­ству

а) нематериальные активы

б) ценные бумаги

в) материально-производственные запасы

г) основные средства

+д) верно а, г

211. Укажите, какие организации могут применять упрощенною систему налогообложения

+а) организации малого предпринимательства

б) государственные организации

в) открытые акционерные общества

г) муниципальные организации

д) все верно

212. Укажите, не более какой суммы за единицу объекты основных средств могут учитываться в составе материально-производственных запасов

а) 20 000 руб.

б) 35 000 руб.

+в) 40 000 руб.

г) 45 000 руб.

д) верно а

213. Согласно НК РФ амортизация начисляется

+а) на имущество, стоимость которого превышает  40 000 руб.

б) на основные средства, переданные или полученные в безвозме­здное пользование

в) на основные средства, находящиеся по решению руководителя предприятия на консервации продолжительностью свыше 3 месяцев

г) на основные средства, находящиеся по решению руководителя предприятия на реконструкции и модернизации длительностью свыше 12 месяцев

д) на имущество со сроком эксплуатации более 1 года

214. Если срок полезного использования объекта нематериальных активов определить затруднительно, то нормы амортизации в соответ­ствии с гл. 25 НК РФ устанавливаются в расчете а) на 5 лет

+б) на 10 лет

в) на 15 лет

г) на 20 лет

д) не устанавливаются

215. Срок полезного использования нематериального актива определяется как

а) 5 лет;

б) 10 лет;

в) 15 лет;

г) срок деятельности организации

+д) срок действия патента или иного правоустанавливающего документа

216. При расчете сумм амортизации для целей налогообложения мо­гут применяться следующие способы начисления амортизации

а) линейный метод

б) способ списания стоимости по сумме чисел лет срока полез­ного использования

в) нелинейный метод

+г) верно а, в

д) верно б, в

217. Учетная политика для целей налогообложения должна раскры­вать подходы организации при решении следующих вопросов

а) определение налоговой базы по налогу на прибыль

б) формирование налоговых обязательств перед бюджетом

в) оценка имущества

г) распределение убытков между налоговыми периодами

+д) все перечисленное верно

218. Укажите нормативные документы, соответствующие I иерархи­ческому уровню согласно системе нормативного регулирования бухгал­терского учета в России

а) Положения по бухгалтерскому учету

б) методические рекомендации

и) приказы отраслевых министерств и ведомств

+г) Федеральные законы РФ

д) учетная политика организации

219. Укажите нормативные документы, соответствующие II иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бухгалтерского учета в России:

а) методические рекомендации

б) внутренние приказы и распоряжения

в) учетная политика организации

г) Налоговый Кодекс РФ

+д) Положения по бухгалтерскому учету (ПБУ)

220. Укажите нормативные документы, соответствующие III иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бух­галтерского учета в России

а) Трудовой Кодекс РФ

б) Конституция РФ

+в) приказы отраслевых министерств и ведомств

г) внутренние приказы и распоряжения

д) Федеральные законы РФ

221. Укажите нормативные документы, соответствующие IV иерар­хическому уровню согласно системе нормативного регулирования бух­галтерского учета в России

+а) учетная политика организации

б) методические рекомендации

в) приказы отраслевых министерств и ведомств

г) Гражданский Кодекс РФ

д) Положения по бухгалтерскому учету (ПБУ)

222. Какие бухгалтерские документы относятся к регистрам бухгалтерского учета

а) кассовые книги

б) расчетные счета

и) журналы учета покупок

+г) журналы-ордера

д) журналы учета продаж

223. Аналитические регистры налогового учета должны содержать следующие реквизиты

а) наименование регистра и дата его составления

б) измерители операции

в) наименование операции

г) подпись лица, ответственного за составление регистра

+д) все верно

224. Пользователями информации управленческого учета являются

а) финансовые органы

б) органы статистики

+в) руководитель и сотрудники организации

г) налоговая инспекция

д) все верно

225. Пользователями информации финансового учета являются

а) кредиторы

б) учредители

в) налоговая инспекция

г) органы статистики

+д) все верно

226. Фармацевтические организации обязаны хранить первичные учетные документы

а) не менее 3 лет

+б) не менее 5 лет

в) не менее 10 лет

г) не менее 25 лет

д) не менее 75 лет

227. Организации обязаны хранить бухгалтерскую отчетность

а) не менее 3 лет

+б) не менее 5 лет

в) не менее 10 лет

г) не менее 25 лет

д) не менее 75 лет

228. К основным способам бухгалтерского учета относят

а) первичное наблюдение за объектами учета (документация и инвентаризация)

б) стоимостное измерение объектов учета (оценка и калькуля­ция)

в) текущая группировка данных об объектах учета (система сче­тов и двойная запись)

г) итоговое обобщение данных бухгалтерского учета

+д) все верно

229. В бухгалтерском учете к основным средствам относятся следу­ющие активы

а) предназначенные для производства продукции, выполнения работ и оказания услуг либо для управленческих нужд органи­зации

б) пригодные к использованию в течение длительного времени, т.е. срока полезного использования свыше 12 месяцев

в) не предназначенные для последующей перепродажи органи­зацией

г) способные приносить организации экономические выгоды (доход) в будущем

+д) все верно

230. Для определения рыночной цены безвозмездно полученных ос­новных средств предлагается использовать

а) данные о ценах на аналогичную продукцию, полученные в письменной форме от организаций-изготовителей

б) сведения об уровне цен, имеющиеся у органов государствен­ной статистики, торговых инспекций и организаций

в) сведения об уровне цен, опубликованные в средствах массо­вой информации и специальной литературе

г) экспертные заключения о стоимости отдельных объектов ос­новных средств;

+д) все верно

231. Квартальная бухгалтерская отчетность представляется в течение

а) 15 дней по окончании квартала

+б) 30 дней по окончании квартала

в) 45 дней по окончании квартала

г) 60 дней по окончании квартала

д) 90 дней по окончании квартала

232. Годовая бухгалтерская отчетность представляется в течение

а) 30 дней по окончании года

б) 45 дней по окончании года

в) 60 дней по окончании года

+г) 90 дней по окончании года

д) 180 дней по окончании года

233. В бухгалтерском балансе отражается информация

а) о доходах и расходах предприятия

б) о численности работников предприятия

+в) о состоянии активов и обязательств предприятия

г) о величине налога на прибыль, уплаченного предприятием в отчетном периоде

д) все верно

234. В основу управленческого учета  положены следующие характеристики

а)  допускаются приблизительные оценки объектов учета

б) информация формируется по структурным подразделениям

в) использование системы двойной записи не обязательно

г) применяется по решению руководителя

+д) все верно

235. К методам управленческого учета затрат относят все, кроме

а) учет фактической себестоимости

б) учет плановой себестоимости

+в) учет себестоимости по косвенным затратам

г) учет усеченной (сокращенной) себестоимости

д) все верно

236. Структурный элемент организации, в пределах которого возникает ответственность за полученные доходы и целесообразность расходов называется

+а) центром ответственности

б) организационной структурой

в) финансовым центром

г) финансовой службой

д) бухгалтерией

237. Различают следующие виды аудита, кроме

+ а) независимого

б) обязательного

в) внутреннего

г) инициативного

д) внешнего

238. Аудит – это независимая экспертиза

а) учетной политики

б) налоговой политики

+в) финансовой отчетности

г) налоговых деклараций

д) все верно

239. Основная цель проведения аудита – это

+а) установление законности хозяйственных операций организации

б) определение уровня компетентности персонала организации

в) установление фактов мошенничества в организации

г) определение финансовой устойчивости организации

д) все верно

240. Обязательный аудит осуществляется, если объем выручки орга­низации от реализации продукции (выполнения работ, оказания услуг) за  год превышает

а) 100 млн. руб.

б) 200 млн. руб.

в) 300 млн. руб.

+г) 400 млн. руб.

д) 500 млн. руб.

241. Обязательный аудит осуществляется, если сумма активов ба­ланса организации на конец отчетного года превышает

а) 50 млн. руб.

+б) 60 млн. руб.

в) 70 млн. руб.

г) 80 млн. руб.

д) 100 млн. руб.

242. Внешнеторговый контракт – это договор, заключенный между сторонами,

а) которые находятся в разных субъектах РФ

б) которые находятся в разных городах РФ

+в) которые находятся в разных странах

г) имеющими разные национальности

д) все верно

243. Положительная курсовая валютная разница отражается

а) в дебете 52 счета «Валютные счета»

б) в кредите 52 счета «Валютные счета»

в) в дебете 91 счета «Прочие доходы и расходы»

г) в кредите 91 счета «Прочие доходы и расходы»

+д) верно А и Г

е) верно Б и В

244. Операция получения аптечным складом импортного товара отражается

а) в дебете 41 счета «Товары» и кредите 15 счета «Приобретение материальных ценностей»

б) в дебете 40 счета «Выпуск продукции» и кредите 60 счета «Расчеты с поставщиками»

в) в дебете 15 счета «Приобретение материальных ценностей» и кредите счета 41 «Товары»

+ г) в дебете 41 счета «Товары» и кредите 60 счета «Расчеты с поставщиками»

д) верно в

245. Внешнеторговая деятельность регулируется

а) Конституцией РФ

б) Гражданским кодексом РФ

+в) Федеральным законом

г) приказом Министерства внешнеэкономической деятельности

д) Указом Президента

246. К  основным задачам правого регулирования в трудовых отношениях относят:

а)  Согласования вопросов приема и увольнения работников;

+б) Создание необходимых правовых условий для достижения оптимального согласования интересов сторон трудовых отношений;

в) Согласование вопросов по оформлению документов по приему и увольнению работников, организации внутреннего распорядка;

г) Согласование вопросов по организации рабочего времени и времени отдыха;

д) Согласование вопросов порядка определения рабочего времени.

247. Под трудовыми отношениями принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Отношения, согласованные между работодателем и трудовым коллективом;

б) Отношения, основанные на формулировках приказа о приеме на работу, назначении на должность;

в) Отношения, оговоренные в правилах трудового распорядка;

+г) Отношения, основанные на соглашении между работником и работодателем о личном выполнении работником за плату трудовой функции;

д) Отношения, регулирующие субординации в организации.

248. При заключении трудового договора работник обязан предъявить следующие документы,  кроме:

а) Свидетельства о постановке на налоговый учет  (ИНН);

б) Свидетельства о социальном страховании;

в) Паспорта и трудовой книжки;

г) Документов об образовании и  праве на вид профессиональной деятельности (сертификат специалиста);

+д) Документов о составе семьи и числа лиц не имеющих самостоятельный заработок.

249. Под коллективным договором принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Правой акт, подписанный участниками переговорного процесса по вопросам регулирования вопросов организации труда;

б) Правой акт, регулирующий социально-трудовые отношения в организации между работниками и работодателями;

в) Правой акт, определяющий механизм оплаты труда в организации;

г) Правой акт, определяющий  порядок предоставления гарантий и льгот сотрудникам организации;

+д) Правой акт, регулирующий социально-трудовые отношения в организации и заключаемый между работниками и работодателями в лице их представителей и зарегистрированный установленном порядке.

250. К системе трудовых отношений  принято относить отношения между работником и работодателем, если в них имеет место:

а) Подчинение трудовому распорядку и выполнение определенной трудовой функции;

б) Наличие условий труда и условий об испытании;

в) Наличия срока и системы оплаты труда;

г) Правильный ответ «а»;

+д) Все варианты ответов верны.

251. Под  испытательным срок принято понимать (выберите наиболее полное определение):

а) Время в течение, которого работник находится в штате организации, но не получает заработной платы;

б) Время непосредственного нахождения на рабочем месте после издания приказа в течение первых трех месяцев работы;

+в) Время, оговоренное в трудовом договоре  и непосредственного нахождения на рабочем месте со дня допуска к работе;

г) Время продолжительностью три месяца со дня подписания трудового договора;

д) Время, установленное для работника работодателем самостоятельно, но не более трех месяцев.

252. Рабочее время – это:

а) Время,  течение  которого оплачивается работнику;

б) Время, в течение которого работник обязан, находиться на рабочем месте;

в) Время,  в количестве 40 часов в неделю;

+г) Время, в течение которого работник в соответствии с правилами трудового распорядка и условиями трудового договора обязан исполнять трудовые обязанности;

д) Время фактического исполнения возложенных трудовым договором обязанностей.

253. Под условиями труда принято понимать:

+а) Факторы производственной среды и трудового процесса, оказывающие влияние на трудоспособность и здоровье работника;

б) Факторы, воздействие которых может привести к профессиональному заболеванию работника;

в) Факторы, воздействие которых может привести к производственной травме работника;

г) Факторы, природно-климатического характера, за которые работнику положены компенсационные выплаты.

д) Факторы, эпидемиологического характера, за которые работнику положены компенсационные доплаты.

254. К мотивированным основаниям отказа  в приеме на работу следует относить все перечисленное, кроме:

а) Не соответствия деловых качеств;

б) Не возможности отказа в приеме другим претендентам;

в) Отсутствия необходимых документов;

г) Не достижения соглашения;

+д) Не соответствия по возрасту, полу, национальности претендента.

255. Условия трудового договора работника могут быть изменены распоряжением руководителя, но оно ограничивается следующими положениями, кроме:

а) Продолжительности его исполнения сроком не более одного месяца;

б) Порядка его оплаты, не ниже среднего заработка по основной работе;

в) Не противопоказанности по состоянию здоровья работника;

г) Наличием письменного согласия работника при переводе на работы более низкой квалификации;

+д) Числа переводов работника на новые условия в течение календарного года.

256. Социальное партнерство работников и работодателя в сфере труда реализуется в форме:

а) Участия в управлении предприятием и взаимных консультаций по обеспечению гарантий трудовых прав;

б) Разрешения трудовых споров и соблюдения сторонами конфиденциальности при рассмотрении вопросов партнерства;

в) Коллективных переговоров по подготовке коллективного договора;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

257. При увольнении работника по собственному желанию принято считать  последним денем работы:

а) День, указанный в заявлении об увольнении;

б) День, установленный руководителем при регистрации заявления;

+в) День, когда работнику выдана трудовая книжка и  в который произведены окончательные расчеты с работником;

г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного ответа нет.

258. Работодатель имеет право расторгнуть договор и уволить работника без выходного пособия  при условии:

а) При сокращении штата или численности сотрудников организации;

+б) При однократном и  грубом нарушении работником трудовых обязанностей;

в) При несоответствии работника занимаемой должности по состоянию здоровья;

г) При несоответствии работника занимаемой должности вследствие не достаточной квалификации, установленной в процессе аттестации;

д) При ликвидации предприятия.

259. К основаниям для заключения срочного трудового договора принято относить:

а) При заключении договора с лицом пенсионного возраста или по медицинским показаниям о состоянии здоровья;

б) При заключении договора с лицами, поступающими в субъекты малого предпринимательства;

в) При заключении договора с лицами, поступившими на работу после окончания учебного заведения;

+г) Правильный ответ «б»;

д) Все варианты ответов верны.

260. Под «специальностью» принято понимать (выберите наиболее полное определение):

+а) Вид трудовой деятельности в рамках определенной профессии, характеризующийся знаниями, умениями и навыками;

б) Уровень профессиональной подготовки, определенной глубиной знаний и степенью профессионального мастерства;

в) Определенное положение в структуре организации, обусловленное комплексом возложенных обязанностей;

г) Набор профессиональных обязанностей определенных в организации согласно профилю ее деятельности;

д) Перечень представленных полномочий работнику работодателем.

261. Временем  начала работы работника в организации принято считать  день, который определяется как:

а) Днем его оформления в организации;

б) Днем, указанным в трудовом договоре;

+в) Днем фактического начала работы;

г) Днем оформления приказа о приеме на работу;

д) Днем, когда работник прошел инструктаж по технике безопасности.

262. Удовлетворение денежных требований работника по факту незаконного отказа ему приема на работу имеет место при условии:

а) Положений установленных в ТК РФ;

б) Положений определенных в процессе судебных разбирательствах;

в) Положений определенных сторонами трудовых взаимоотношений;

г) Все варианты ответов верны;

+д) Правильного варианта ответа нет.

263. Письменного согласия работника о согласии на перевод на другую работу требуют следующие условия:

а)  Перемещения на другое рабочее место в той же организации;

б) Перемещение вследствие  изменений организационных и технологических условий труда;

в) Перемещение по медицинскому  заключению о переводе на другую  не противопоказанную здоровью работу;

г) Перемещение для исполнения обязанностей временно отсутствующего работника в силу производственной необходимости;

+д) Перемещение на рабочее место в той же организации, но находящееся по другому адресу.

264. Работодатель обязан отстранить работника от работы при условиях, кроме как:

а) Появления на работе в состоянии алкогольного, наркотического опьянения;

б) Не прошедшего в установленном порядке медицинский осмотр или обучение по охране труда;

в) Обращения работника для изменения ему режима выполнения работ;

+г) Окончания срока действия специальных прав (сертификата, допуска к виду работы);

д) Выявления медицинских противопоказаний для выполнения работ.

265. Процедурные вопросы порядка увольнения по инициативе работника определены в статье ТК РФ:

а) Статья 77;

+б) Статья 80;

в) Статья 81;

г) Статье 82;

д) Статье 83.

266. При увольнении по собственному желанию, работник до истечения двухнедельного срока может отозвать свое заявление и продолжить работу при условии:

а) Согласия на это работодателя;

+б) Условия, что на его место еще не приглашен другой работник;

в) Изменения положений действующего трудового договора;

г) Подтверждения, что работник согласен работать в течение не определенного срока;

д) Оформления нового трудового договора.

267. По истечении срока предупреждения о расторжении трудового договора должны состояться следующие события:

+а)  Прекращение  работником работы и получение  трудовой книжки и окончательного расчета;

б) Дополнительное информирование (напоминание) работодателя о намерении прекращения работы;

в) Написания и регистрации заявления о проведении с ним окончательного расчет;

г) Правильный ответ «б»;

д) Все варианты ответов верны;

268. Основаниями для увольнения работника по статье 82 п.2  ТК РФ должны служить основания:

а) Информации о предстоящих изменениях в организационной структуре;

+б) Приказ руководителя о предстоящем сокращении персонала;

в) Распоряжение о снижении операционных расходов предприятия;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

269. Преимущественное право остаться на рабочем месте при сокращении персонала имеет:

а) Работник, имеющий высокие производственные показатели;

+б) Работник, имеющий 2-х и более иждивенцев;

в) Работник, занимающий рядовую должность;

г) Работник, находящийся в отпуске;

д) Работников, имеющий наибольший стаж работы.

270. Увольнение по статье 81 п. 2 ТК РФ  предусматривает выплату выходного пособия (выберите наиболее полное в ответе):

а) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка, а дополнительные выплаты нет;

б) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства.

в) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства, но не более одного месяца;

г) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты  в размере среднемесячный заработок в течение всего периода трудоустройства, но не более двух месяцев;

+д) Выходное пособие в размере среднемесячного заработка и дополнительные выплаты в размере среднемесячный заработок в течение всего периода  трудоустройства, но не более двух месяцев при условии регистрации факта увольнения в  органах социальной защиты в течение  2 недель со дня увольнения;

271. При рассмотрении в суде заявления работника о необоснованности его увольнения по статье 81 п. 2  ТК РФ, суд к фактам обоснованного принятия решения об увольнении относит:

а) Документированную правомерность увольнения конкретного работника;

б) Наличие  фактов письменного предупреждения об увольнении и предложениях работнику другой работы и фактов его отказов;

в) Соблюдения преимущественных прав работника на сохранение за ним  рабочего места;

г) Правильный вариант ответа «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

272. Аттестация персонала на предприятии – это:

+а) Процедура систематической формализованной оценки соответствия деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности;

б) Процедура оценки руководством результатов деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности;

в) Процедура сравнения результатов деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и  в данной должности с другими сотрудниками;

г) Процедура опроса и мнений других работников о деятельности конкретного работника на данном рабочем месте и в данной должности

д) Процедура формализации по ликвидации данного рабочего места и данной должности.

273. Для привлечения работника к дисциплинарной ответственности не требуется следующего условия:

а) Срока наложения дисциплинарного наказания со дня обнаружения дисциплинарного проступка;

б) Наличия субъекта и объекта дисциплинарного проступка;

+в) Наличия материального ущерба образованного в результате дисциплинарного проступка;

г) Наличия объективной и субъективной сторон дисциплинарного проступка;

д) Обязательное нахождение работника на рабочем месте в момент совершения проступка.

274. Под материальной ответственностью (МО)  принято понимать следующее, кроме как:

а) МО – система поддержания трудовых взаимоотношений;

+б) МО –  обязательность наказания за причиненный ущерб;

в) МО –  обязательность соблюдения условий по обеспечению сохранности материальных ценностей;

г) МО –  условие предоставления  материальных ценностей в период трудовых взаимоотношений;

д) МО –  процедура  при заключении трудового договора с работником.

275. Материальная ответственность работодателя перед работником определяется   следующими формами, кроме как:

а) Возмещения работнику не законного лишения его заработка;

б) Возмещения утраченного работником имущества;

в) Обязанности оплаты с компенсацией своевременно не полученного работником заработка;

+г) Возмещения работнику морального вреда по факту нанесения ему материального ущерба;

д) Возмещения работнику расходов, превышающих размеры социальных выплат по увечьям или профзаболеваниям.

276. Случаи полной материальной ответственности работника наступают во всех приведенных  ситуациях, кроме как:

а) Ситуации получения материальных ценностей по разовой доверенности;

б) Ситуации причинения материального ущерба доказанной судом;

+в) Ситуации причинения материального ущерба в условиях нормального хозяйственного риска или обороны личности и ее прав;

г) Ситуации причинения материального ущерба в результате установленного административного проступка;

д) Ситуации причинения материального ущерба не при исполнении трудовых обязанностей.

277. Значение функционально – должностной инструкции для работодателя определяется необходимостью:

а) Объективной оценки деятельности работника при аттестации;

б) Рационального разделения труда между сотрудниками;

в) Укрепления производственной дисциплины;

г) Правильный ответ «б» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

278. В практике аттестации персонала имеют место  системные ошибки  выбора приема аттестации, к которым принято относить все перечисленные кроме как: 

а) Приема  «центральной тенденции»;

б) Приема  «контраста и подобия»;

+в) Приема «сотрудник – стандарт работы»;

г) Приема «близости сотрудников»;

д) Приема «гало-эффекта».

279. Функциями надзора и контроля над соблюдением в организациях норм ТК РФ  наделены: 

а) Территориальные отделения инспекция по труду;

б) Прокуратура административной территории и территориального образования;

в) Органов исполнительной власти административной территории и территориального образования;

+г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного варианта ответа нет.

280.  К формам ответственности руководителя за противоправные действия в отношении работника относят:

а) Формы дисциплинарной  ответственности;

б) Формы административной ответственности;

в) Формы уголовной ответственности

г) Формы в вариантах ответов «б» и «в»;

+д) Все формы применимы в отношении ответственности руководителя.

281. Продолжите определение: рынок покупателей – это …

а) Все аптеки локального фармацевтического рынка;

б) Все  аптеки, предлагающие аналогичный ассортимент ЛП;

в) Суверенность деятельности аптек на локальном сегменте рынка;

+г) Суверенность поведения потребителя осуществляющего  выбор аптеки;

д) Все ответы верны.

282. Продолжите определение: рынок продавцов – это ….

а) Все аптеки локального фармацевтического рынка;

б) Все  аптеки, предлагающие аналогичный ассортимент ЛП;

+в) Суверенность деятельности аптек на локальном сегменте рынка;

г) Суверенность поведения потребителя осуществляющего  выбор аптеки;

д) Правильного ответа нет.

283. Фармацевтический рынок характеризуется как:

а) Рынок совершенной конкуренции;

+б) Рынок монополистической конкуренции;

в) Олигополии;

г) Монополии;

д) Правильного ответа нет.

284. Продолжите: под оптовой реализацией ЛП из аптеки принято понимать их отпуск тем, кто приобретает их с целью …

+а) Профессионального использования;

б) Концентрации ассортимента и проведения прямого маркетинга;

в) Развития каналов товародвижения;

г) Разбивки крупных партий ЛП на мелкие партии;

д) Все ответы верны.

285. Продолжите: под розничной реализацией ЛП из аптеки  приято понимать их отпуск тем, кто приобретает их с целью…

а) Удовлетворения текущих потребностей;

б) Проведения прямого маркетинга;

в) Развития каналов товародвижения;

г) Поддержания связей с потенциальными по­купателями;

+д) Личного некоммерческого использования.

286. Как называется чувство, когда индивидуум испытывает нехватку чего-либо:

а) Спрос;

+б) Нужда;

в) Потребность;

г) Запрос;

д)   Желание.

287. Какие элементы лежат в основе социально-этичного маркетинга:

а) Производители – потребители – посредники;

+б) Общество – производители – потребители;

в) Производители – общество;

г) Потребители – общество;

д) Потребители – производители.

288. Какой канал сбыта ЛП называется прямым:

а) Через медицинского представителя;

+б) Непосредственно потребителю;

в) Через дистрибьютора;

г) Через аптечную организацию;

д) Нет правильного ответа.

289. Дайте определение фармацевтического маркетинга (ФМ):

а) ФМ – это планирование и разработка концепций ценообразования, продвижения, распределения ЛП, товаров аптечного ассортимента и услуг для эффективного удовлетворения индивидуальных и групповых потребностей потребителей;

б) ФМ – это деятельность, направленная на достижения целей аптеки через удовлетворения потребностей клиентов путем управления потоками товаров и услуг, идущих от поставщика к клиенту.

в) ФМ – это философия управления аптекой в основе, которой менеджмент разрешения проблем потребителей путем эффективного удовлетворения их запросов,  что обеспечивает  успех организации и приносит пользу обществу;

г) ФМ – это аптечный бизнес, взятый с точки зрения конечного результата, с точки зрения покупателя;

+д) ФМ – это все приведенные определения.

290. Фармацевтический маркетинг – это система  управления деятельностью, основой которой является:

а) Организация дополнительных услуг и продаж;

б) Согласование целей и возможностей организации на территориальном рынке;

в) Завоевание и удержание доли территориального рынка;

г) Формирование преимуществ над конкурентами;

+д) Все ответы верны.

291. Какой элемент, из перечисленного набора  не относится к маркетинговому комплексу:

а) Цена;

б) Товар;

в) Продвижение;

г) Место;

+д) Размер  торгового пространства.

292. Факторами для успешного местоположения аптеки принято считать:

а) Радиус торговой зоны;

б) Трафик;

в) Платежеспособность  населения;

г) Функциональные эффекты;

+д) Все верно.

293. К методам продвижения товаров аптечного ассортимента принято относить:

а) Использование визуальной рекламы;

б) Проведение акций продвижения;

в) Активное индивидуальное консультирование;

г) Проведение презентаций и акций;

+д) Все варианты ответов верны.

294. Что является объектом сегментирования рынка аптечной организации:

а) Конкуренты;

+б) Потребители;

в) Производители;

г) Дистрибьюторы;

д) Правильного ответа нет.

295. Что из перечисленного не относится к социоэкономическим признакам сегментирования рынка аптечной организации:

а) Род занятий;

б) Уровень доходов;

+в) Образ жизни;

г) Образование;

д) Семейное положение.

296. Сегментирование розничного рынка на примере аптечной организации не предполагает:

а) Разделение территориального рынка на отдельные географические районы;

б) Разделение общей совокупности потребителей на определенные группы, имеющие одинаковые потребительские запросы и предпочтения;

в) Разделение общей совокупности потребителей на определенные группы по демографическим показателям;

г) Разделение общей совокупности потребителей на группы по экономическим показателям среднедушевого  дохода;

+д) Разделение общей совокупности потребителей на группы по основным нозологическим видам болезней.

297. К целям при сегментировании рынка аптечной организации принято относить:

а) Подгонку услуг под предпочтения потребителей;

б) Повышение конкурентоспособности;

в) Уклонение от конкурентной борьбы;

г) Ориентацию  маркетинговой работы;

+д) Все ответы верны.

298. Определение понятия «рыночная ниша» аптечной организации предполагает:

а) Условие максимального сбыта товара на рыночном сегменте;

+б) Условие  стабильного положения на рыночном сегменте;

в) Условие массового сбыта на рыночном сегменте;

г) Условие минимального сбыта на рыночном сегменте;

д) Правильного варианта ответа нет.

299. В представленных дефинициях «цены» исключите не корректное определение:

а) Денежное выражение «полезности» товара на рынке;

б) Денежное выражение  «затрат» количества труда на производство товара;

в) Денежное выражение  «затрат» количества  труда на  продвижение товара;

г) Денежное выражение потребительской «ценности» товара на конкретном рынке.

+д) Все варианты ответов не верны.

300. Укажите основание для государственного регулирования цен на ЛП перечня ЖН и В ЛС:

а) Лекарства – дорогостоящий товар повышение цен наносит экономический вред покупателям;

б) Лекарства — дефицитный товар и свободные цены могут стимулировать спекуляцию;

в) Лекарства – социальный товар и их стоимость частично компенсируется из государственных фондов пот­ребления;

+г) Лекарства по жизненным показаниям имеют неэластичный спрос и приобретаются вне зависимости от цены;

д) Лекарства – основной товар в структуре продаж и необходимо ограничивать рентабельность участников фармацевтического рынка.

301. Под определением «не эластичный спрос» на лекарственный препарат понимается:

+а) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию оставаться неизменным при изменении цен;

б) Спрос на ЛП, имеющий тенденции к изменениям при изменении цен;

в) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию изменения  на величину равную изменению цены;

г) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию изменения обратной направленности  к  изменению цены;

д) Спрос на ЛП, имеющий тенденцию снижения при росте цены.

302. Если спрос на лекарственный препарат «эластичен» по отношению к цене, то …:

а) ЛП не имеет замены;

б) ЛП относится к  рецептурному отпуску;

в) ЛП  оплачивается за счет общественных фондов;

г) ЛП  имеет высокую цену, но покупатели ее не замечают;

+д) ЛП относится отпуску без рецепта.

303. К методам ценообразования на лекарственные препараты относят:

а) Затратное ценообразование;

б) Конкурентное ценообразование;

в) Директивное ценообразование;

г) Ни один из методов не применим к ценообразованию;

+д) Все методы применяются в практике ценообразования.

304. Аптека снижает цену на лекарственный препарат, если стремится:

а) Увеличить объем реализации;

б) Удержать целевой сегмент рынка;

в) Считает спрос «эластичным»;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

305. Аптека повышает цену на лекарственный препарат, если:

а) Считает спрос «не эластичным»;

б) Не может удовлетворить растущий спрос;

в) Стремиться увеличить объем реализации;

г) Правильные ответы «а», «б» и «в»;

+д) Правильные ответы «а» и «б».

306. К методам неценовой конкуренции не  приято относить:

а) Качество фармацевтического консультирования;

+б) Удобство расположения ассортимента в торговом пространстве;

в) Дисконтные программы в аптечной практике;

г) Организованная система навигации в торговом пространстве;

д) Нет правильного ответа.

307. Известный лекарственный препарат становится «новым товаром», если:

а) Так его оценивает потребитель;

б) По-новому его рекламирует производитель;

в) Производитель использует современную технологию его изготовления;

+г) Правильный ответ «б» и «в»;

д) Все ответы верны.

308. ЖЦТ – характеристика лекарственного препарата, которая отражает:

а) Динамику реализации;

б) Методы ценообразования;

в) Приемы продвижения;

г) Размеры получаемой прибыли;

+д) Все ответы верны.

309. Продуктовый портфель аптеки принято дифференцировать на категории:

а) «Звезды»;

б) «Дойные коровы»;

в) «Черные кошки»;

г) «Собаки»;

+д) Все ответы верны.

310. Лекарственные препараты, относимые по значимости для экономики аптеки к категории «дойные кровы», находятся в стадии ЖЦТ:

а) Вхождения;

б) Роста;

+в) Зрелости;

г) Ухода;

д) Правильного ответа нет.

311. Лекарственные препараты, относимые по значимости для экономики аптеки к категории «звезды», находятся в стадии ЖЦТ:

а) Вхождения;

+б) Роста;

в) Зрелости;

г) Ухода;

д) Правильного ответа нет.

312. Маркетинговые характеристики лекарственного препарата, принято аттестовать как:

а) Сущность товара (coreproduct);

б) Исполнение товара (actualproduct);

в) Представление товара (augmentproduct);

г) Правильный ответ «б»;

+д) Все ответы верны.

313. Набор свойств определяющих преимущества одного ЛП среди подобных, принято характеризовать как:

а) Сущность товара (coreproduct);

+б) Исполнение товара (actualproduct);

в) Представление товара (augmentproduct);

г) Правильного ответа нет;

д) Все ответы верны.

314. Образ товара – бренда воссоздают такие его характеристики как:

а) Способность удовлетворять нужду лучше, чем товары – конкуренты;

б) Наличие признаков, определяющих решение на покупку;

в) Обладание дополнительной ценностью для потребителя;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет;

315. Лекарственные препараты –  бренды обладают таким «нематериальным» активом как:

а) Лояльность и узнаваемость;

б) Качество и ассоциативность;

в) Уникальность и неповторимость;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

316. Торговая марка для лекарственного препарата необходима для того, чтобы:

а) Компенсировать недостающее потребительское качество;

б) Обосновать высокую цену на рынке;

+в) Дифференцировать на рынке среди себе подобных;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

317. Сокращение предложения конкретного наименования ЛП ведет к увеличению:

а) Спроса на взаимодополняющие лекарственные препараты;

б) Общей кассовой выручке, если спрос является «эластичным»;

+в) Спроса на взаимозаменяемые лекарственные препараты;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

318. Реклама ЛП и товаров аптечного ассортимента – это:

а) Распространенная в любой форме, с помощью любых средств информация;

б) Платное, однонаправленное,  неличное обращение, имеющее активизирующее действие;

в) Оплаченное присутствие в средствах массовой информации сведений о товаре, услуге

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

319. К целям рекламного обращения не принято относить:

а) Обеспечение знаниями посредством узнавания и припоминания;

б) Создание коммуникации посредством донесения новой информации;

в) Повышение заинтересованности посредством формирования убеждений;

г) Формирования положительного мнения посредством демонстрации превосходных качеств;

+д) Создание образа безопасной  эффективности посредством положительных эмоций.

320. Нормативные основы рекламы ЛП отражены:

+а) ФЗ № 38 – ФЗ от 13.03.2006;

б) ФЗ № 61 – ФЗ от  12.04.2010;

в) ФЗ № 323 – ФЗ от 21.11.2011;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты верны.

321. Преимущества POS–материалов перед другими приемами распространения информации о лекарственных препаратах обусловлены:

а) Частотой повторений;

б) Массовостью аудитории;

в) Результативность;

+г) Правильного варианта ответа нет;

д) Все ответы верны.

322. Между коммуникациями, стимулирующими сбыт и личные продажи, есть некоторое сходство:

а) Формирование имиджа аптечной организации;

+б) Ориентация на долговременные отношения с клиентами;

в) Содействие увеличению объема реализации;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

323. К визуальным средствам рекламы в аптеке принято относить:

а) Товарные образцы и расходники;

+б) Систему витрин и выкладок;

в) Листки вкладыши для потребителя;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

324. Формирует спрос и стимулирует сбыт следующие вид рекламы в аптеке:

а) Напоминающая реклама;

б) Информационная реклама;

в) Имиджевая реклама;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

325. К приемам недобросовестной рекламы ЛП следует отнести:

а) Преувеличение позитивных свойств;

б) Создание образа уникальности и оригинальности;

в) Внимание на  противопоказания к применению;

+г) Отражение свойств, имеющих второстепенное отношение;

д) Указание на факты клинических испытаний.

326. Приемы стимулирование продаж в аптечной организации позволяют:

а) Побудить или повысить интерес потенциальных потребителей и клиентов к товарам;

б) Предложить какие-либо исключительные выгоды или льготы;

в) Повысить объем реализации в кратковременном периоде;

г) Верны ответы «а» и «б»;

+д) Все ответы верны.

327. Стратегия рыночного поведения ориентированная на «аптечную практику» характеризуется следующими условиями:

а)  Технологиями  формирования индивидуального образа аптеки;

+б) Ориентацией  на профессиональную причастность к  доступности ЛП для потребителя;

в) Ориентированностью  на потребности пациента и доверительность во взаимоотношениях;

г) Все варианты верны;

д) Правильного ответа нет.

328. Стратегия рыночного поведения ориентированная на «аптечный бизнес» характеризуется следующими условиями в деятельности аптечной организации:

а) Технологиями  формирования индивидуального образа аптеки;

б) Ориентацией  на профессиональную причастность к  доступности ЛП для потребителя;

+в) Использованием технологий унифицированного подхода к продвижению товаров и ЛП;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

329. Терминологически под мерчандайзингом в аптечной практике понимается:

а) Разработка и реализация методов и технических решений, направленных на совершенствование предложения товар, в том месте, куда потребитель традиционно приходит с целью совершить покупку;

+б) Комплекс мероприятий по планированию формата оснащения торгового пространства, размещению товара  и информационно-рекламных материалов с целью оказания консультационных услуг покупателю и увеличению объема продаж;

в) Принципы и правила оформления торгового пространства, соблюдение которых обеспечит достижение максимального объема продаж;

г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного ответа нет.

330. Мерчандайзинг  в аптечной практике формирует комплекс преимуществ:

а) Рациональным использованием активов;

б) Созданием условий для формирования устойчивых взаимоотношений клиентов и товаров;

в) Формированием мотивов для совершения покупок посредством визуальных, аудиальных и кинестетических  каналов воздействия;

+г) Все ответы верны;

д) Правильных ответов нет.

331. Практика мерчандайзинга основана на:

а) Стратегии организации и качества использования торговой площади;

б) Стратегии управления категориями товаров посредством наделения их  ролевыми функциями в процессе продаж и успешного позиционирования;

в) Стратегии формирования добавочной стоимости для конкретного наименования товара или ТМ;

г) Стратегии эффективного реагирования на запросы клиентов и посетителей аптеки;

+д) Все ответы верны.

332. POS – материалы в аптеке обеспечивают функции:

а) Локализации и зонирования;

б) Коммуникации и информирования;

в) Экспонирования и мотивирования;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

333. Роль POS – материалов наиболее значима в аптеке, если имеет место:

а) Сложное покупательское поведение;

б) Неуверенное покупательское поведение;

в) Привычное покупательское повеление;

+г) Поисковое покупательское поведение;

д) Все варианты ответов верны.

334. Практика аптечного мерчандайзинга предусматривает следование группам правил:

а) Правила «эффективного расположения»;

б) Правила «эффективного представления»;

в) Правила «эффективного размещения»;

г) Правила «зрительного восприятия»;

+д) Все ответы верны.

335. Использование правил «золотой треугольник» и «платиновая петля» предусматривают:

а) Создание  равной ценности и прибыльности торгового пространства;

б) Создание взаимосвязи между товарными категориями и торговым пространством;

в) Создание мотивов к последовательному знакомству с составом предложений;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет

336. Группа правил «эффективного размещения»  призвана обеспечить:

а) Возможность легкого нахождения нужного ЛП  и приобретения конкретной ТМ;

б) Возможность актуализации и стимулирования отложенного спроса;

в) Возможность стимулирования дополнительной покупки ЛП, ТМ из категории товара;

+г) Все правила верны;

д) Правильного ответа нет.

337. Презентация одних ЛП (торговых марок) по отношению к другим обеспечивается:

+а) Психологией зрительного восприятия по закону «фигура и фон»;

б) Психологией зрительного восприятия по закону «группировка»;

в) Психологией зрительного восприятия по закону «мертвой зоны»;

г) Психологией зрительного восприятия по закону «переключения внимания»;

д) Правильного ответа нет.

338. Практика «Правила 7+2» применима в отношении:

а) Торговых и демонстрационных витрин;

б) Товарных категорий;

в) Торговых наименований  на полочном пространстве;

+г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

339. Эффективной выкладкой принято считать ту, в которой имеют место условия:

а) Четкого разделения на товарные категории и группы ЛП;

б) Представления каждого наименования ЛП и ТМ в выгодном и привлекательном виде;

+в) Наличие  мотивирующих покупку дизайна и POS – материалов;

г) Все условия верны;

д) Правильного ответа нет.

340. Экономика аптеки определяется следующим ассортиментом ее «продуктового» портфеля:

+а) Ассортиментом «стандартных товаров»  и «специализированных товаров»;

б) Ассортиментом «одноразовых товаров» и «быстро продающихся товаров»;

в) Ассортиментом «стандартных товаров» и «быстро продающихся товаров»;

г) Ассортиментом «одноразовых товаров» и «специализированных товаров»;

д) Правильного ответа нет.

341. К типовым ошибкам практики аптечного мерчандайзинга относят:

а) Сокращение числа раздражителей (товаров новинок, рекламных материалов);

б) Создание имиджа аптеки товарными категориями, относимыми к новинкам;

в) Наличие на выкладках только дорогостоящих аналогов;

+г) Все варианты ответов верны;

д) Правильного варианта ответа нет.

342. Критерием эффективности сформированной выкладки ЛП выступает:

а) Площадь, отведенная на выкладке под конкретную ТМ в товарной категории;

б) Количество единиц конкретной ТМ, представленных на выкладке товарной категории;

+в) Критерий, характеризующий  отношение таких показателей,  как сумма прибыли от выкладки ЛП (ТМ) к занимаемой площади,  к сумме прибыли  от товарной категории и занимаемой ею площади;

г) Все ответы верны;

д) Правильного ответа нет.

343. Маркетинговые исследования (МИ) – это:

а) Сбор, отражение и анализ данных по разным аспектам маркетинговой деятельности;

б) Функция, которая через информацию связывает организацию с элементами внешней среды;

в) Решения, снижающие уровень неопределенности всех элементов комплекса маркетинга;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

344. Под целью МИ применительно к аптечной практике следует понимать:

а) Экономический анализ результатов деятельности;

б) Организацию наблюдений за поведением потребителей в торговом пространстве аптеки;

+в) Сбор информации, позволяющей выявить и определить потребности реальных и потенциальных клиентов на локальном рынке;

г) Бенч маркетинг операторов локального рынка;

д) Все варианты ответов верны.

345. Какой из источников маркетинговой информации принято относить к вторичным:

а) Анкетирование клиентской базы организации;

+б) Анализ источников, характеризующих рыночную информацию;

в) Паспортизация субъектов рынка на локальном сегменте;

г) Опросы сотрудников организации;

д) Экспертные заключения специалистов по вопросам маркетингового исследования.

346. Дайте определение маркетингового плана (МП):

а) МП – план мероприятий организации на предстоящий период деятельности;

б) МП – набор показателей, характеризующих параметры деятельности организации;

+в) МП – перечисление намерений и действий для реализации намеченных целей и определения путей их достижения;

г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Правильного варианта нет.

347. Концепция построения маркетингового плана (МП) строится на:

а) Анализе окружающей среды;

+б) Анализе внешней рыночной среды;

в) Анализе конкурентного окружения;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

348. Методом адекватного обоснования элементов МП для условий внешней среды является:

а) STEP – анализ;

+б) SWOT– анализ;

в) BCG– анализ;

г) ABC– анализ;

д) VEN– анализ

349. Основные элементы SWOT – анализа представлены в форме:

а) Угроз и слабых сторон для аптечной организации;

б) Благоприятных возможностей;

в) Сильных сторон обеспечивающих устойчивое положение на рынке;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты верны.

350. Маркетинговый план (МП) аптечной организации в своем составе содержит:

а) Цель деятельности организации;

б) Цель маркетинговой деятельности;

в) Цель для каждой отдельной категории  товаров на сегментах рынка;

г) Цель для элементов маркетингового комплекса;

+д) Все ответы верны.

351. Дайте терминологическое определение «позиционирование» как категории маркетинга:

а) Разработка комплекса маркетинга и рекламы, обеспечивающей четкое отличие ЛП (ТМ) от других и его конкурентного положения на рынке;

б) Процесс определения места ЛП (ТМ) среди сопутствующих;

в) Действия, направленные на обеспечение ЛП (ТМ) конкурентного положения на рынке и в сознании целевых потребителей и разработку соответствующего комплекса маркетинга;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

352. Критерием эффективного позиционирования ЛП (ТМ):

а) Комплекс маркетинга;

б) Потребительские восприятия;

в) Позиции на рынке;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все  варианты ответов верны.

353. К проблеме эффективного позиционирования ЛП относят:

а) Множество  аналогов;

б) Трудности запоминания  и ориентации в названиях потребителей;

в) Слабую ориентацию врачей и фармацевтов на индивидуальные позиции ЛП;

+г) Правильный ответ «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

354. При позиционировании ЛП в аптечной организации используется стратегия:

а) По потребительским параметрам;

б)  По специфическим обстоятельствам использования;

в) По параметру «цена – качество»;

г) Правильные ответы «а» и «б»;

+д) Все варианты ответов верны.

355. При обосновании параметров позиционирования ЛП необходимо учесть:

а) Отсутствие взаимосвязи между ними;

б) Важность для исследуемого перечня лекарственных препаратов;

в) Терминологическая доступность для экспертной оценки;

г) Правильный ответ «б» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

356. К параметрам позиционирования ЛП не принято относить:

а) Медицинские характеристики;

б) Фармацевтические характеристики;

в) Рыночные характеристики;

+г) Потребительские характеристики;

д) Правильного  ответа нет.

357. Критерием позиционирования выступают рассчитанные значения параметров на основании мнения групп экспертов:

а) Врачей,  фармацевтов, производителей;

б) Фармацевтов, потребителей, производителей;

в) Потребителей,  производителей, фармацевтов;

+г) Потребителей, фармацевтов, врачей;

д) Врачей, фармацевтов, производителей.

358. Стандарты GPP не наделяют фармацевта в системе общественного здравоохранения такой функцией как:

а) Консультант в области укрепления здоровья и профилактики заболеваний;

б) Специалист, отвечающий за безопасность, эффективность и экономичность самолечения ЛП;

в) Эксперт в выявлении и решении проблем применения ЛП.

+г) Провайдер по внедрению технологий стимулирования частоты обращения в аптеку;

д) Менеджер в вопросах фармацевтического консультирования  пациентов аптеки.

359. «Кодекс профессиональной этики фармацевтического работника» не обязывает обеспечить:

а) Информационное и консультационное сопровождение использования пациентом аптеки ЛП;

б) Содействие  рациональному назначению и применению ЛП;

+в) Использование технологий стимулирующих профилактическое применение  ЛП;

г) Предоставление  возможности выбора ЛП;

д) Наличие гарантий качества предлагаемых в аптеке ЛП.

360. Уровень обслуживания в конкретной аптеке определяется:

а) Набором функциональных выгод для потребителя;

б) Набором процессуальных  выгод для потребителя;

в) Набором сервисных выгод для потребителя;

г) Набором выгод для потребителя варианта «а» и «в»;

+д) Набором всех приведенных для потребителя выгод.

361. Под конкуренцией принято понимать:

+а) Соперничество между организациями;

б) Технологию эффективной деятельности;

в) Разработку конкурентной стратегии;

г) Практику ценообразования;

д) Систему повышения профессиональной компетентности персонала.

362. По определению А. Смита «рыночная экономика не управляемая коллективной волей, не подчиняясь единому замыслу, тем не менее, следует строгим правилам поведения на рынке». В основе этих правил, по мнению  А. Смита, положены:

+а) Ценообразование на товары;

б) Качество товаров;

в) Широта ассортимента предлагаемых товаров;

г) Практика организации торгового пространства;

д) Организация процесса торговли.

363. Современные представления о конкуренции основаны на понимании ее с позиции:

а) Функционального подхода;

б) Поведенческого подхода;

в) Структурного подхода;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

364. С позиции какого подхода представление о конкуренции в полной мере отражает состояние на розничном сегменте фармацевтического рынка:

а) Функционального подхода;

+б) Поведенческого подхода;

в) Структурного подхода;

г) Правильный ответ «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

365. Состояние конкуренции по М. Портеру принято определять по результатам воздействия следующих конкурентных сил:

а) Угроз вторжения на рынок новых конкурентов и соперничество среди существующих конкурентов;

б) Угроз появления продуктов заменителей и экономический потенциал поставщиков;

в) Экономический потенциал покупателей товаров и услуг;

г) Правильные ответы «а» и «в»;

+д) Все варианты ответов верны.

366. Согласно биологической терминологии «виолентная стратегия»  конкурентного поведения характеризуется:

+а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

367. Согласно биологической терминологии «патиентная стратегия» конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

+в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

368. Согласно биологической терминологии «коммутантная стратегия» конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

+б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

369. Согласно биологической терминологии «эксплерентная стратегия»  конкурентного поведения  характеризуется:

а) Стремлением к доминированию на рынке стандартных услуг;

б) Стремлением к освоению ниш на рынке стандартных услуг;

в) Стремлением к приспособлению на рынке специализированных услуг;

+г) Стремлением  к изменению рынка специализированных услуг;

д) Правильного ответа нет.

370. Цикл конкурентных стратегий согласно биологической терминологии  обусловлен следующей эволюцией:

а) Коммунатная  – виолентная;

б) Коммутантная –  патиентная – виолентная;

+в) Эксплерентная – патиентная – виолентная;

г) Коммутантная – патиентная;

д) Правильного ответа нет.

371. К средствам конкуренции на розничном фармацевтическом рынке принято относить:

а) Фармацевтические товары;

+б)  Фармацевтические услуги;

в) Фармацевтические технологии;

г) Правильные ответы «б» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

372. Под «конкурентоспособностью» аптечной организации принято понимать:

а) Состояние превосходства над конкурентами;

б) Обладание свойствами, создающими преимущества;

в) Условия, обеспечивающие достижения успеха на рынке;

г) Удачное местоположение;

+д) Правильного ответа нет.

373. Конкурентоспособность как экономическая категория характеризуется:

а) Фиксированным периодом времени;

б) Состоянием  на локальном рынке;

в) Системой множества факторов;

+г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты ответов верны.

374. Под формами конкурентной борьбы аптечных организаций принято понимать:

а) Ценовая конкуренция;

б) Неценовая конкуренция;

в) Стратегическая  конкуренция;

+г) Правильные ответы «а» и «б»;

д) Все варианты верны.

375. Под оценкой конкурентоспособности аптечной организации понимается:

а) Определение преимуществ и недостатков в положении на рынке;

б) Выработке конкурентной стратегии поведения на рынке;

в) Поддержка конкурентных преимуществ на рынке;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

376. Наиболее приемлемый подход к оценке конкурентоспособности аптечной организации – это:

а) Оценка маркетинговой деятельности;

б) Оценка конкурентоспособности оказываемых услуг;

в) Оценка эффективности использования ресурсов;

г) Оценка эффективности как эмпирическая сумма результатов видов деятельности;

+д) Оценка рыночного положения на локальном рынке.

377. К  источникам конкурентоспособности аптечной организации относят:

а) Источники, формируемые конкурентной средой деятельности;

б) Источники, формируемые системой государственного регулирования;

в) Источники, формируемые внутренней средой деятельности;

+г) Правильные ответы «а» и «в»;

д) Все варианты ответов верны.

378. Под «операционной» эффективностью аптечной организации понимается:

а) Создание уникальной и выгодной позиции, отличной от конкурентов;

+б) Выполнение схожих видов деятельности лучше конкурентов;

в) Комплекс взаимодействия ключевых факторов успеха на рынке;

г) Системный подход к условиям функционирования на рынке;

д) Правильного ответа нет.

379. Под «стратегическим» позиционированием аптечной организации понимается:

+а) Создание уникальной и выгодной позиции, отличной от конкурентов;

б) Выполнение схожих видов деятельности лучше конкурентов;

в) Комплекс взаимодействия ключевых факторов успеха на рынке;

г) Системный подход к условиям функционирования на рынке;

д) Правильного ответа нет.

380. Конкурентное положение аптеки на локальном рынке определяется по значению показателя:

а) Операционной эффективности;

б) Стратегического позиционирования;

+в) Конкурентоспособности;

г) Обеспеченности собственными активами;

д) Платежеспособности.

381. Управление не является

а) научной дисциплиной

б) видом профессиональной деятельности

в) процессом преобразования ресурсов организации

г) искусством

+д) законом

382. Объектом управления в организации является

а) совокупность взаимосвязанных между собой действий по управлению персоналом организации

+б) совокупность работников и их деятельность по переработке ресурсов организации

в) совокупность органов, закрепленных за ними функции, методов управления организацией

г) технология производственного процесса

д) деятельность, обеспечивающая согласованность работы предприятия

383. Вклад современных концепций в науку и практику управления

а) использование научного анализа трудовой деятельности

б) совершенствование материального стимулирования работников

+в) применение моделей в решении управленческих проблем

г) формирование организационных принципов управления

д) правильный подбор персонала

384. Процессом управления является

+а) совокупность взаимосвязанных между собой действий по управлению персоналом организации

б) совокупность работников и их деятельность по переработке ресурсов организации

в) совокупность органов управления, закрепленных за ними функции, методов управления

г) процесс формирования и принятия управленческих решений

д) формирование рациональных механизмов управления.

385. В зависимости от сферы деятельности организации выделяют различные виды управления, кроме

а) финансового

б) кадрового

в) социального

+г) нетрадиционного

д) маркетинга

386. К процессам, обеспечивающим возможность осуществления управленческой деятельности, не относят

а) формирование целей организации

б) принятие управленческих решений

+в) стимулирование трудовой активности персонала

г) коммуникации

д) увеличение производственного потенциала предприятия

387. К основным процессам жизнедеятельности организации как открытой системы не относится

а) получение ресурсов из внешней среды

б) преобразование ресурсов в продукт

в) выдача продукта во внешнюю среду

+г) разрешение конфликтов в организации

д) сильное лидерство

388. С позиций ситуационного подхода эффективность управления обеспечивается

а) преобразованием ресурсов в организации

+б) анализом конкретных условий функционирования организации

в) взаимосвязью с внешней средой

г) взаимозависимостью управленческих функций

д) общие закономерности и устойчивые требования, при соблюдении которых обеспечивается эффективное развитие организации

389. Концепцию затратной эффективности управления организацией  объясняет

а) процессный подход к управлению

+б) системный подход к управлению

в) ситуационный      подход к управлению

г) научный подход к управлению

д) специализация управленческой деятельности

390. Процесс создания структуры организации, которая дает возможность членам организации совместно эффективно работать для достижения общих целей, называется

а) организацией

+б) организационным проектированием

в) делегированием полномочий

г) координацией

д) реструктуризацией

391. Проектирование деятельности организации реализуется в следующих этапах, кроме

а) горизонтальное разделение труда

б) установление соотношения полномочий между работниками

в) закрепление полномочий в функционально-должностных инструкциях

+г) эффективное взаимодействие организации с рыночной средой

д) прогнозирование и перспективное планирование кадров

392. Для организаций, выпускающий небольшой ассортимент товаров, действующих в относительно стабильных рыночных условиях, оптимальным типом построения структуры управления будет

+а) функциональный

б) бюрократический

в) адаптивный

г) дивизиональный

д) линейно-функциональный

393. Способ управления организацией, при котором объем полномочий, необходимый для принятия важнейших решений, распределяется по уровням управления, называется

+а) децентрализованным

б) централизованным

в) специализированным

г) структурным

д) рациональным

394. Достоинства централизованного способа управления организацией

+а) экономит время на принятии управленческих решений

б) позволяет привлекать к разработке решений компетентных специалистов

в) стимулирует инициативу подчиненных

г) улучшает социально-психологический климат

д) укрепляет дисциплину в организации

395. Процесс передачи полномочий и задач лицу, которое принимает на себя ответственность за их выполнение, называется

+а) делегированием

б) нормой управляемости

в) централизованным управлением

г) децентрализованным управлением

д) построением деловой карьеры

396. К факторам, не влияющим на определение оптимальной нормы управляемости, относят

+а) размеры организации

б) уровень управления

в) квалификация подчиненных

г) квалификация руководителя

д) специфика деятельности организации

397. Процесс принятия решений начинается с 

а) формулировки миссии предприятия

б) постановки управленческих целей

+в) выявления проблемы

г) определения лица, ответственного за принятие решения

д)  определения возможных вариантов

398. К факторам, не влияющим на процесс принятия управленческих решений относят

а) личностную оценку руководителя

б) среду принятия решений

в) зрелость подчиненных

+г) организационную структуру предприятия

д) имеющиеся ресурсы организации

399. К      какой      модели       принятия       решений      относится      выбор
удовлетворительного варианта действия?

а) рациональная

+б) ограниченная рациональность

в) политическая модель

г) ситуационная модель

д) математическое моделирование

400. Какой метод принятия решения можно рассматривать как
неформальный?

+а) мозговой штурм

б) модель управления запасами

в) анализ динамических рядов

г) метод экспертных оценок

д) метод Дельфи

401. К преимуществам коллективного метода принятия решений относят

+а) выработку большего количества альтернатив

б) оперативность принятия решений

в) учет индивидуальных интересов

г) выявление неформального лидера

д) установление приоритетов

402. Процесс выбора альтернативы — это

а) принятие решения

б) установление предпочтений

+в) определение варианта

г) сбор информации

д) установление критериев и ограничений

403. На качество исполнения управленческого решения влияет

а) стиль управления

б) наличие конкурентов

в) метод принятия решения

+г) зрелость исполнителей

д) внешняя среда организации

404. К ограничивающим факторам при принятии решений относят

+а) недостаточное число квалифицированных специалистов

б) низкая мотивация персонала

в) социально-психологический климат в коллективе

г) неточность формулировок

д) организационная структура

405. Диагностика ситуации, формулирование альтернатив, анализ и выбор оптимального варианта являются этапами процесса

+а) разработки и принятия управленческого решения

б) реализации управленческого решения

в) делового общения

г) управления конфликтной ситуацией

д) координации деятельности

406. Привычная манера поведения руководителя по отношению к подчиненным, чтобы оказать на них влияние и побудить их к достижению целей называется

+а) стилем руководства

б) формальным лидерством

в) неформальным лидерством

г) управленческой коммуникацией

д) трудовой мотивацией

407. Неформальный лидер в своем воздействии на подчиненных использует

а) должностные полномочия

+б) социальное взаимодействие

в) распорядительные методы

г) экономические методы

д) организационные методы

408. Демократичный лидер добивается эффективности руководства

а) усилением контроля за работой подчиненных

+б) повышением ответственности подчиненных за результаты труда

в) невмешательством в деятельность подчиненных

г) отсутствием контроля за деятельность подчиненных

д) жестким регламентированием работы подчиненных

409. По мнению Ф. Фидлера, в благоприятной для управления ситуации  будет эффективнее лидер

+а) ориентированный на задачу

б) ориентированный на людей

в) обладающий харизмой

г) авторитарный лидер

д) неформальный лидер

410. Если подчиненные не способны, но желают выполнять свои профессиональные обязанности, то, по мнению Херси и Бланшара, к ним эффективнее применить стиль руководства

а) делегирующий

б) указывающий

+в) убеждающий

г) участвующий

д) подчиняющий

411. Отсутствие жесткой иерархии власти, высокий уровень корпоративной культуры в организации требуют от руководителя, по мнению Митчелла и Хауза, применения стиля управления

а) указывающего

+б) делегирующего

в) убеждающего

г) участвующего

д) подчиняющего

412. Согласно модели лидерства Врума-Йеттона в условиях, когда решается несложная   задача при высокой компетенции, но низкой подчиненности персонала эффективнее применить стиль управления

а) автократичный

б) консультативный

+в) групповой

г) согласования

д) убеждения

413. Процесс создания системы условий труда, оказывающих целенаправленное воздействие на поведение человека в организации, называется

а) стимулированием

+б) мотивацией

в) руководством

г) лидерством

д) доверием

414. Вознаграждения работника за труд для воздействия на его усилия в деле решения задач организации, называется

а) стимулированием

б) мотивацией

+в) стимулом

г) мотивом

д) поощрением

415. Если работник испытывает потребность в безопасности, какими формами стимулирования руководитель может обеспечить удовлетворение его потребности

+а) заключить с ним долгосрочный трудовой контракт

б) перевести на систему сдельной оплаты труда

в) расширить объем его полномочий

г) предоставить возможность карьерного роста

д) предоставить возможность повышения квалификации

416. Условия эффективного стимулирования зрелых работников организации

+а) увеличение доли внутренних стимулов к труду

б) увеличение доли внешних стимулов к труду

в) эффективное использование ресурсов организации

г) увеличение производственного потенциала предприятия

д) сильное лидерство

417. Предоставление трудных задач персоналу относится к методам стимулирования

а) прямым экономическим

б) косвенным экономическим

+в) организационным

г) моральным

д) социально-психологическим

418. Описание особенностей профессиональной деятельности и требований, которые она предъявляет к работнику, называется

+а) профессиограммой

б) профессиональной пригодностью

в) системой управления персоналом

г) функционально-должностной инструкцией

д) квалификационными требованиями

419. Конечной целью системы управления персоналом является

а) повышение трудовой активности персонала

б) определение оптимального числа работников организации

в) достижение совпадения ожиданий организации и нанимаемого персонала

г) полное раскрытие способностей персонала

+д) повышение результативности труда персонала

420. Выделение одного кандидата на вакантную должность из общего числа претендентов называется

а) набором персонала

б) наймом персонала

в) оценкой персонала

+г) отбором персонала

д) конкурсом

421. Для оценки уровня профессиональных умений персонала эффективнее использовать

а) собеседование

б) тестирование

+в) деловую игру

г) изучение резюме

д) обучение

422. На этапе планирования численности персонала не проводится

а) изучение спроса на товары организации

б) оценка уровня производительности труда персонала

в) измерение нормы трудоемкости отдельных работ

г) анализ наличных трудовых ресурсов

+д) анализ анкетных данных персонала

423. Процесс планирования, мотивации и контроля служебного роста персонала называется

а) адаптацией персонала

б) профессиональным развитием персонала

+в) управлением деловой карьерой

г) управленческой деятельностью

д) социальным развитием персонала

424. К каким результатам может привести аттестация  работника, если руководитель в  первую очередь преследует  мотивационные цели

а) увольнение работника

+б) пересмотр размера заработной платы работника

в) информирование работника об уровне квалификации

г) изменение социально-психологического климата в коллективе

д) повышение лояльности работников

425. Об эффективности системы управления персоналом организации может свидетельствовать

а) объем продаж организации

б) прибыль организации

в) уровень заработной платы в организации

г) социально-психологический климат в организации

+д) все выше перечисленное

426. В конфликте можно выделить следующих участников

а) основных участников конфликта

б) инициатора конфликта

в) подстрекателя

г) организатора

+д)  все  верно

427. Конфликты, способствующие принятию обоснованных решений  и развитию взаимоотношений в коллективе называются

а) нереалистические конфликты

б) дисфункциональные конфликты

в) реалистические конфликты

+г) функциональные конфликты

д) межличностные конфликты

428. Уровень возможностей участника конфликта по реализации своих це­лей в конфликте зависит от его:

а) физических возможностей

б) материальных возможностей

в) интеллектуальных возможностей

г) знаний

+д) все  верно

429. К структурным (организационным) способам разрешения конфликтов относится

а) уход от конфликта

б) ведение переговоров

+в) установление общих целей, формирование общих ценностей

г) компромисс

д) сотрудничество

430. Стратегия, позволяющая осуществить поиск такого решения, которое удовлетворило бы обе  стороны конфликта, называется:

а) настойчивость (принуждение)

б) уход (уклонение)

в) приспособление (уступчивость)

г) компромисс

+д) сотрудничество

431. Использование стратегии настойчивость (принуждение) для разреше­ния конфликта рационально, если

а) есть возможность разобраться в причинах, вынуждающих стороны придер­живаться своих позиций

б) источник конфликта настолько тривиален, а последствия столь ничтожны, «что ими можно пренебречь»

в) отстаивание своей позиции может занять много времени и отнять много сил

г) стороны готовы разрешить конфликт на основе частичного решения про­блемы

+д) конфликт затрагивает область принципов и убеждений

432. Выберите из перечисленных мягкую тактику:

а) тактика захвата и удержания объекта

б) тактика давления

в) тактика санкционирования

+г) тактика дружелюбия

д) тактика психологического насилия

433. Если одна из сторон уходит из конфликта то конфликт

а) возобновляется

+б) прекращается

в) вспыхивает с новой силой

г) приводит к увольнению одной из сторон

д) приводит к укреплению дисциплины

434. К структурным способам разрешения конфликтов относят

а) достижение компромисса

+б) разъяснение требований к работе

в) принуждение

г) уклонение

д) увольнение

435. К функциональным последствиям конфликта относят

а) выявление существующих организационных проблем

+б) устранение проблемы

в) усиление управленческой вертикали

г) укрепление дисциплины

д) создание благоприятного имиджа организации

436. К способам управления конфликтной ситуации относят

+а) межличностные

б) административные

в) организационные

г) экономические

д) установление стандартов

437. Процесс обмена информацией  между членами организации называется

а) координацией

+б) коммуникацией

в) делегированием

г) конфликтом

д) интеграцией

438. Информационным критерием эффективности межличностной коммуникации является

а) принятие решения

б) выявление проблемы

+в) близость смысла принятого сообщения к смыслу посланного сообщения

г) доброжелательная атмосфера общения

д) упрощение управленческих коммуникаций

439.  Обмен информацией в организации является

а) методом управления

б) функцией управления

+в) связующим процессом

г) способом принятия решений

д) деловой коммуникацией

440. Межличностный обмен информацией отличается от делового общения тем, что

а) требует подготовки

б) предполагает выработку решения

в) планируется заранее

+г) охватывает много аспектов

д) есть исполнитель выработанного решения

441. Эффективность обмена информацией не зависит от

а) направленности потоков информации

б) социально-психологического климата в коллективе

в) наличия обратной связи

+г) специфики деятельности организации

д) организационной структуры

442. Способ, с помощью которого индивид предпочитает строить коммуникационное взаимодействие с другими, называется

+а) коммуникационным стилем

б) коммуникационной сетью

в) инструктивным совещанием

г) стилем управления

д) методом управления

443.  Коммуникационный стиль, характеризующийся максимальной степенью открытости себя другим, и максимальной  обратной связью называется

а) «открытие себя»

+б) «реализация себя»

в) «торговаться за себя»

г) «замыкание в себе»

д) «защита себя»

444. Необходимость принятия коллективного решения, затрагивающего интересы нескольких подразделений организации реализуется через

а) телефонный разговор

б) деловое письмо

в) деловую беседу

+г) деловое совещание

д) совещание управленческого звена

445. Корпоративная культура основана на:

а) принятых в обществе формах поведения

б) правилах, определяемых руководством организации

+в) разделяемых большинством членов организации убеждениях и ценностях

г) особенностях производства

д) законодательстве.

446. Процесс обоснования и реализации наиболее эффективных форм вложения капитала, направленных на расширение экономического потенциала предприятия, называется:

а) кредитованием

+б) инвестиционной деятельностью

в) планированием

г) конкуренцией

д) страхованием

447. Форма финансового обеспечения воспроизводственных затрат, при которой расходы аптечной организации покрываются за счет банковских ссуд, предоставляемых на условиях платности, срочности и возвратности, называется:

+а) кредитованием

б) инвестиционной деятельностью

в) планированием

г) конкуренцией

д) страхованием

448. Способ финансирования инвестиций, основанный на долгосрочной аренде имущества при сохранении права собственности за арендодателем, называется:

а) факторингом

б) акцией

в) страховым свидетельством

+г) лизингом

д) краткосрочной арендой

449. К реальным инвестициям относятся вложения капитала:

+а) в строительство нового объекта

б) в уставные фонды совместных предприятий

в) в долгосрочные депозитные вклады

г) в резервный капитал

д) в ценные бумаги

450. К финансовым инвестициям относятся вложения капитала:

а) в строительство нового объекта

б)  в товарные запасы

в) в обновление оборудования

г) в нематериальные активы

+д) в ценные бумаги

451. По уровню инвестиционного риска различают:

а) финансовые инвестиции

б) краткосрочные инвестиции

в) долгосрочные инвестиции

+г) высокорисковые инвестиции

д) реальные инвестиции

452. К основным источникам инвестиционных проектов относятся:

а) полное самофинансирование

б) акционирование

в) кредитное финансирование

г) лизинг

+д) все ответы верны

453. К принципам кредитования не относится:

+а) плановость

б) возвратность

в) срочность

г) платность

д) целевой характер

454. Вексель – это:

+а) письменное долговое обязательство об оплате, составленное по установленной законом форме

б) отпуск товаров под реализацию

в) сдача в аренду предметов длительного пользования

г) письменное распоряжение банку о выдаче с расчетного счета указанной в нем суммы наличных денег

д) поручение поставщику поставить указанный товар

455. В кредитном договоре отражаются:

+а) все ниже перечисленное

б) расчеты процентов и комиссионных расходов

в) обеспеченность кредита

г) форма передачи кредита предприятию

д) вид, сумма и срок кредита

456. Критериями оценки эффективности инвестирования капитала в реальные проекты являются:

а) чистый оборотный капитал

+б) чистый приведенный доход

в) скорость продаж

г) рентабельность продаж

д) фондоемкость

457. Ценная бумага, дающая право ее владельцу участвовать в управлении предприятием и получать дивиденды из прибыли, называется:

а) сертификатом

б) векселем

в) облигацией

+г) акцией

д) аккредитивом

458. Постепенное перенесение стоимости основных средств на производимые с их помощью продукты или услуги называется:

+а) амортизацией

б) арендой

в) кредитованием

г) износом нематериальных активов

д) лизингом

459. Письменное свидетельство банка о депонировании денежных средств, удостоверяющее право юридического лица на получение в установленный срок указанной суммы и процентов по ней, называется:

а) платежным поручением

б) платежным требованием

+в) депозитным сертификатом

г) аккредитивом

д) векселем

460. Денежные средства или ценные бумаги, отданные на хранение в банк на заранее оговоренных условиях, называются:

а) диверсификацией

б) дивидендом

в) дисконтом

+г) депозитом

д) девальвацией

461. Наличие в инвестиционном портфеле многих видов ценных бумаг с различной степенью риска называется:

+а) диверсификацией

б) дивидендом

в) дисконтом

г) депозитом

д) девальвацией

462. Способ обеспечения исполнения обязательств в процессе кредитования называется

а) диверсификацией

б) дивидендом

в) затратами

г) депозитом

+д) залогом

463. Организация, государство или частный предприниматель, осуществляющие долгосрочное вложение капитала с целью получения прибыли, называется:

а) арендодателем

+б) инвестором

в) арендатором

г) страхователем

д) страховщиком

464. Метод финансового обеспечения воспроизводственных затрат, основанный на использовании собственных финансовых ресурсов, называется:

а) самострахованием

б) санацией предприятия

+в) самофинансированием

г) платежеспособностью

д) инвестициями

465. Система экономических отношений, в процессе которых происходит формирование, распределение, использование и контроль денежных средств в целях обеспечения воспроизводства, называется:

+а) финансами

б) валютой

в) денежной единицей

г) управлением

д) страхованием

466. Финансовые отношения, направленные на возмещение возможных убытков при наступлении отдельных хозяйственных рисков, называют:

а) лимитированием

+б) страхованием

в) диверсификацией

г) инвестированием

д) депонированием

467. Риск-менеджмент  — это система:

а)  управления финансами;

+б)  управления риском и финансовыми отношениями, возникающими в процессе этого управления

в) организации документооборота

г)  управления персоналом

д)  классификации рисков

468. Потери бывают:

а)  материальные

б)  трудовые

в)  потери времени

г) финансовые

+д) все вышеперечисленные

469. К чистым рискам относятся:

+а) природно-естественные

б) торговые

в) финансовые

г) имущественные

д) страховые

470. К лимитированию в риск-менеджменте относят:

а)  отбор информации

б) распределение инвестиционных средств между различными объектами вложения

+в)  установление предельных сумм расходов, продажи, кредита

г) передача ответственности за риск кому-то другому

д)  создание резервных фондов

471.  К приемам снижения степени хозяйственных рисков относятся:

а)  диверсификация

б)  лимитирование

в)  избежание

г) страхование

+д)  все вышеперечисленное

472. К основным характеристикам хозяйственных рисков относятся:

а) обязательность и вероятность

б) вероятность и определенность последствий

+в) вероятность и неопределенность последствий

г) вариабельность и определенность последствий

д) обязательность и вариабельность уровня

473. К субъективным факторам, влияющим на уровень рисков, относят:

а) темпы инфляции в стране

+б) уровень квалификации руководителя

в) конъюнктура спроса и предложения на фармацевтическом рынке

г) уровень конкуренции на фармацевтическом и финансовом рынках

д) форс-мажорные обстоятельства

474. Независимая экспертиза финансовой отчетности предприятий называется:

а) инвентаризацией

б) бухгалтерским учетом

в) статистическим учетом

+г) аудитом

д) налоговой проверкой

475. Обязательной ежегодной аудиторской проверке подлежат:

+а) открытые акционерные общества и внебюджетные фонды

б) экономические субъекты, сумма активов баланса которых менее 200-кратного размера ММОТ;

в) предприятия малого бизнеса

г) предприятия среднего бизнеса

д) любые экономические субъекты независимо от вида деятельности и организационно-правовой формы

476. Основная цель аудирования:

+а) установление общей достоверности финансовой отчетности,  законности финансово-хозяйственных операций аудируемого предприятия

б) выявление ошибок персонала аудируемого предприятия

в) установление фактов мошенничества

г) определение финансовой устойчивости предприятий

д) контроль за фактическим наличием товарно-материальных ценностей

477. Многие профессии имеют сходные критерии, но аудиторская профессия обладает исключительной особенностью, отличающей ее от других профессий

а) компетентность

б) профессиональная добросовестность

+в) независимость

г) владение техническими профессиональными приемами

д) знание иностранного языка

478. В каком из следующих случаев независимость и объективность аудитора не считается нарушенной:

+а) аудитор оказал проверяемому экономическому субъекту услуги по восстановлению и ведению бухгалтерского учета, составлению отчетности

б) аудитор является учредителем проверяемого экономического субъекта

в) аудитор состоит в близком родстве с собственником проверяемого экономического субъекта

г) аудитор является членом трудового коллектива проверяемого субъекта

д) аудитор состоит в близком родстве с руководителем проверяемого экономического субъекта

479. Обязательный аудит проводится:

+а) в случаях, установленных законодательством

б) по решению экономического субъекта

в) по поручению финансовых или налоговых органов

г) по решению аудиторской фирмы

д) по решению руководителя предприятия.

480. Отличие внутреннего и внешнего аудита заключается в:

а) методах проверки

б) объектах проверки

+в) организации работы

г) источниках получаемой информации

д) оформлении результатов аудита

481. Основным документом, регламентирующим взаимоотношения клиента и аудитора, является:

а) письмо–обязательство о согласии на проведение аудиторской проверки

+б) договор на проведение аудиторской проверки

в) национальные стандарты аудита

г) устное соглашение сторон

д) договор-подряд

482. Эмитент – это:

а) физическое лицо, имеющее задолженность перед предприятием

б) физическое лицо, перед которым предприятие имеет задолженность

в) опытный профессионал в специфической области знаний

+г) юридическое лицо, выпускающее в обращение ценные бумаги

д) юридическое лицо, постоянно живущее в стране

483. Участие аудитора в финансовых делах организации-клиента нарушает требование:

а) профессионализма

б) объективности

+в) независимости

г) конфиденциальности

д) соблюдения общественных интересов

484. Разглашение данных, полученных в ходе аудита, без разрешения руководства клиента нарушает требование:

а) профессионализма

б) объективности

в) независимости

+г) конфиденциальности

д) соблюдения общественных интересов

485. Аудит по решению руководства аптечной организации называется:

а) субъективный

б) обязательный

+в) инициативный

г) фармацевтический

д) судебно-бухгалтерская экспертиза

486. Признаки, характерные как для внеоборотных, так и для оборотных активов:

а) целиком потребляются в однократном цикле производства

б) сразу переносят свою стоимость на стоимость изготавливаемой продукции

в) находятся в эксплуатации в течение менее 12 месяцев

+г) приобретаются с целью получения прибыли

д) относятся к легко реализуемым активам

487. Признаки, характерные для оборотных активов

+а) целиком потребляются в однократном цикле производства

б) постепенно переносят свою стоимость на стоимость изготавливаемой продукции

в) находятся в эксплуатации в течение более 12 месяцев

г) относятся к неликвидным активам

д) относятся к амортизируемым активам

488. К положительным особенностям денежных оборотных активов можно отнести:

+а) высокая степень ликвидности

б) подвержены потере стоимости в процессе инфляции

в) низкая скорость оборачиваемости

г) подвержены естественной убыли

д) подвержены риску потерь в связи с недобросовестностью партнеров, покупателей, персонала

489. К внеоборотным активам  аптеки относят:

а) материально-производственные запасы

б) долгосрочная дебиторская задолженность

в) долгосрочная кредиторская задолженность

+г) нематериальные активы

д) краткосрочные финансовые вложения

490. Какие из перечисленных активов имеют наиболее высокую степень ликвидности?

+а) товарные запасы

б) хозяйственный инвентарь

в) тара

г) нематериальные активы

д) основные средства

491. К абсолютно ликвидным активам относят:

а) товарные запасы

+б) наличные деньги в кассе

в) дебиторская задолженность

г) денежные средства на расчетном счете

д) основные средства

492. Снижению размера товарного запаса способствуют:

а) удаленность от баз снабжения

б) замедление оборачиваемости товарных запасов

+в) развитие оптового фармацевтического рынка

г) увеличение объема лекарственных средств индивидуального изготовления

д) увеличение ассортимента лекарственных средств

493. К отрицательным особенностям внеоборотных активов относятся:

а) не подвержены действию инфляции

+б) теряют свою стоимость вследствие морального и физического износа

в) используются длительное время

г) при эффективном использовании способны приносить предприятию прибыль

д) в меньшей степени подвержены риску потерь в процессе использования

494. Увеличение фондоотдачи основных средств свидетельствует:

+ а) о повышении эффективности использования основных средств

б) о снижении эффективности использования основных средств

в) о повышении эффективности использования оборотных активов

г) о снижении эффективности использования оборотных активов

д) об улучшении финансового состояния предприятия

495. Стратегия управления оборотными активами должна быть направлена:

а) на обеспечение платежеспособности аптечного предприятия

б) на оптимизацию объема и структуры оборотных активов

в) на ускорение оборачиваемости оборотных активов

г) на повышение ликвидности оборотных активов

+д) все вышеперечисленное верно

496. Анализ динамики финансовых показателей осуществляется с помощью:

а) вертикального анализа

+б) горизонтального анализа

в) статистического анализа

г) метода балансовой увязки

д) метода цепной подстановки

497. Экономической сущностью финансовой устойчивости аптеки является:

+а) обеспеченность ее запасов и затрат собственными источниками финансирования

б) наличием внеоборотных активов

в) наличием оборотных активов

г) высокой долей заемного капитала, привлекаемого для финансирования деятельности аптеки

д) правильный ответ отсутствует

498. Размер собственных оборотных средств определяется как:

а) сумма материальных и денежных оборотных активов

б) как разница между величиной заемных источников формирования имущества и стоимостью внеоборотных активов

в) как разница между величиной заемных источников формирования имущества и стоимостью оборотных активов

+г) как разница между  величиной собственных источников формирования имущества и стоимостью внеоборотных активов

д) размером прибыли.

499. Показатель, характеризующий долю собственных средств в общей сумме источников формирования активов, называется:

а) коэффициентом финансовой устойчивости

+б) коэффициентом автономии

в) коэффициентом финансовой зависимости

г) коэффициентом финансового риска

д) коэффициентом себестоимости

500. К труднореализуемым активам относятся:

+а) основные средства

б) денежные средства

в) товарные запасы

г) дебиторская задолженность

д) ценные бумаги

501. Ликвидность предприятия – это:

а) оптимальное соотношение его активов

б) оптимальное соотношение его пассивов

+в) это способность быстро погашать свою задолженность

г) ускорение оборачиваемости капитала

д) проценты, уплачиваемые за использование кредитных средств

502. К наиболее срочным обязательствам предприятия относятся:

+а) кредиторская задолженность перед поставщиками

б) долгосрочные кредиты и займы

в) кредит, взятый на срок шесть месяцев

г) дебиторская задолженность со сроком погашения один месяц

д) аванс, выданный работнику аптеки на три дня

503. Показатель, характеризующий какую часть текущих обязательств можно погасить, мобилизовав все оборотные активы, называется:

а) коэффициентом абсолютной ликвидности

б) коэффициентом критической оценки

+в) коэффициентом текущей ликвидности

г) коэффициентом финансирования

д) коэффициентом финансового риска

504. Эффективность использования оборотных средств характеризуется:

а) замедлением оборачиваемости товарных запасов

б) увеличением периода оборачиваемости оборотных активов

в) ускорением оборачиваемости внеоборотных активов

+г) ускорением оборачиваемости оборотных активов

д) повышением производительности труда

505. Повышению финансовой устойчивости аптечного предприятия способствует:

+а) оптимизация структуры активов предприятия по степени увеличения их ликвидности

б) повышение доли заемных средств формирования ресурсов

в) увеличение степени изношенности основных средств

г) замедление оборачиваемости активов

д) повышение расходов на оплату труда персонала

506. Повышению деловой активности аптечной организации способствует:

а) выявление и ликвидация избыточного товарного запаса

б) контроль за исполнением договорных обязательств (сроками поставки, сроками оплаты и др.)

в) своевременное предъявление претензий по долгам

г) сверка расчетов с клиентами

+д) все вышеперечисленное верно

507. Целью финансового анализа является:

а) организация управленческого учета

+б) анализ финансового состояния предприятия на момент проведения анализа

в) организация бухгалтерского учета

г) планирование деятельности на предстоящий период

д) составление бухгалтерской отчетности

508. Источником информации для финансового анализа служат:

+а) бухгалтерская отчетность

б) товарный отчет

в)  решение о проведении анализа

г) отчет о движении денежных средств

д) приказы по предприятию

509. Платежеспособность аптеки улучшается, если

а) увеличиваются заемные средства и уменьшаются сроки платежей

+б) увеличиваются собственные средства и уменьшаются заемные средства

в) уменьшаются собственные средства и увеличиваются заемные средства

г) уменьшаются собственные средства и увеличиваются сроки пла­тежей

д) уменьшаются собственные средства и уменьшаются сроки плате­жей

510. Увеличение доли постоянных расходов в общей сумме расходов аптеки способствует

+а) увеличению степени предпринимательского риска при снижении объемов продаж

б) снижению степени предпринимательского риска

в) не влияет на степень предпринимательского риска

г) снижению безубыточного объема реализации

д) структура расходов не влияет на прибыль предприятия

511. Укажите показатель, характеризующий эффективность использования капитала

а) рентабельность чистой прибыли

б) рентабельность торговой площади

в) рентабельность продаж

г) рентабельность товарных запасов

+д) рентабельность капитала

512. Средние постоянные расходы при увеличении объема реализации:

а) не изменяются

б) увеличиваются

+в) снижаются

г) не зависят от объема реализации

д) остаются постоянными

513. Если 1%-е снижение цены вызывает увеличение продаж менее, чем на 1%, то это соответствует:

а)  неэластичному спросу

+б)  эластичному спросу

в)  единичной эластичности спроса

г)  цена не влияет на спрос

д) спрос не влияет на цену

514. К положительным особенностям привлечения заемного капитала для формирования некоторой части активов имеет положительные особенности:

а)  способствует улучшению финансового состояния

б)  снижает платежеспособность предприятия

в)  увеличивает риск банкротства предприятия

г)  снижает риск банкротства предприятия

+д) способствует росту рентабельности собственного капитала

515. Если удельный вес чистых оборотных активов составляет менее 20%, то собственник использует:

а)  консервативный подход к финансированию активов

б)  умеренный подход к финансированию активов

+в)  агрессивный подход к финансированию активов

г)  субъективный подход к финансированию активов

д) объективный подход к финансированию активов

516. Запас денежных и материальных ценностей, вовлекаемый собственниками в экономический процесс с целью получения прибыли, называется:

а) финансовой структурой капитала

+б) капиталом

в) денежным оборотом

г) структурой активов

д) товорооборотом

517. Соотношение собственного и заемного капитала, используемого предприятием в процессе хозяйственной деятельности, называется:

+а) финансовой структурой капитала

б) капиталом

в) финансовой устойчивостью

г) финансовыми обязательствами

д) структурой активов

518. Часть активов, сформированная за счет собственного капитала, называется:

а) ликвидными активами

б) внеоборотными активами

+в) чистыми активами

г) неликвидными  активами

д) чистыми оборотными активами

519. Критерием оценки эффективности использования заемного капитала является:

а) сила воздействия операционного рычага

б) эффект операционного рычага

в) запас финансовой прочности

+г) эффект финансового левериджа

д) точкой безубыточности

520. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препа­ратов обеспечивается:

а) Федеральным законом о труде

+б) Федеральным законом о рекламе

в) Законом о правах пациента

г) Гражданским кодексом РФ

д) Уголовно-процессуальным кодексом РФ

521. Информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке — это:

+а) реклама

б) фирменный стиль

в) товарный знак

г) слоган

д) логотип

522. Процесс обмена информацией  между членами организации называется:

а) координацией

+б) коммуникацией

в) делегированием

г) конфликтом

д) централизованным управлением

523. Осознанная необходимость в получении сведений и фактов для принятия соответствующего решения в практической деятельности называется:

+а) информационная потребность

б) информационная необходимость

в) информационная система

г) информационные технологии

д) правильного ответа нет

524. К косвенным (документальным) методам изучения информационных потребностей субъектов фармацевтического рынка относят:

а) целенаправленные беседы по заранее подготовленным вопросам

б) целенаправленные беседы по возникающим в процессе диалога вопросам

в) опросы по заранее разработанному перечню вопросов

г) методы, основанные на опросе потребителей информации, ин­формационная потребность которых изучается

+д) методы, основанные на анализе документальных источников, отражающих деятельность потребителей информации, инфор­мационная потребность которых изучается

525. Сводная характеристика вопроса, извлеченная из нескольких документов  это:

а) библиографическое описание

б) аннотация

в) реферат

+г) обзор

д) перевод

526. Сокращенное изложение содержания документа с основными фактическими сведениями и выводами — это:

а) библиографическое описание

б) аннотация

+в) реферат

г) обзор

д) перевод

527. Краткая характеристика документа с точки зрения содержания, назначения, формы  — это:

а) библиографическое описание

+ б) аннотация

в) реферат

г) обзор

д) перевод

528. Совокупность библиографических сведений о  документе, необходимых и достаточных для его общей характеристики и идентификации, — это:

+а) библиографическое описание

б) аннотация

в) реферат

г) обзор

д) перевод

529. Виды аналитико-синтетической переработки информации:

а)  реферирование

б)  аннотирование

в)  составление библиографического описания

г)  индексирование

+д)  все верно

530.  Для изучения информационных потребностей врачей  не используют   следующие  методы:

а)  анкетирование

в)  документальные  методы

б)  интервьюирование

+г)  аннотирование

д) косвенные методы

531.   По периодичности  выделяют следующие издания:

а) авторские издания

б) официальные издания

в) сборники

г) моноиздания

+д)  правильного ответа  нет

532. К информационно – поисковым языкам относятся:

а)  универсальная десятичная классификация

б)  алфавитно – предметный каталог

в)  систематический каталог

г)  библиотечно – библиографическая классификация

+д)  все верно

533. Процессы, методы поиска, сбора, хранения, обработки, предоставления, распространения информации и способы осуществления таких процессов и методов это:

а)  информационная система

+ б)  информационные технологии

в)  информационно-телекоммуникационная сеть

г)   все верно

д) правильного ответа нет

534. Цепочки из цифр, разделенные  различными знаками, и позволяющие осуществить перевод содержания документа с естественного языка на термины, применяемые в  информационно-поисковом языке это:

а) библиографическое описание

+б) индексы

в) реферат

г)   все верно

д) правильного ответа нет

535.  ФЗ РФ «О рекламе» устанавливает следующие  требования к рекламе  биологически активных добавок, кроме:

а)  реклама биологически активных добавок не должна содержать выражение благодарности физическими лицами  в связи с применением таких добавок

+б)  в средствах массовой информации  не допускается реклама  биологически активных добавок

в) реклама биологически активных добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются  лекарственными средствами

г) реклама биологически активных добавок не должна побуждать к отказу от здорового питания

д) реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами

536. Паспорт лекарственного препарата это:

а) официальный документ, предназначенный для пациента

+б) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о лекарственном препарате, имеющую  юридическое значение в сфере обращения лекарственных средств

в) официальный документ, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата

г)   все верно

д) правильного ответа нет

537. Первичные документы  обладают следующими достоинствами:

а) поиск первичных документов требует большого количества времени

б)  для анализа первичных документов требуются специальные знания

+в) первичные документы обладают наивысшим уровнем доказательности

г)   все верно

д) правильного ответа нет

538. Допустимый уровень искажения как поступающей, так и результативной информации, при котором сохраняется эффективность функционирования системы,   называется:

+а) достоверность

б) оперативность

в) доступность

г) достаточность

д) своевременность

539.  Вторичные документы выполняют следующие функции:

+а) оперативно оповещают потребителей о появлении первичного документа

б) обладают наивысшим уровнем доказательности

в) представляют непосредственные результаты исследований

г)   все верно

д) правильного ответа нет

540. Государственный информационный стандарт лекарственного средства включает в себя следующие структурные элементы:

а) фармакопейную статью лекарственного средства;

б)  формулярную статью лекарственного средства;

в) клинико-фармакологическую статью;

г) паспорт лекарственного препарата;

+д) все верно

541. Совокупность учреждений, специалистов, информационных процессов и технологий, цель которых состоит в сборе, обработке, хранении и выдаче данных полученных фармацевтической  наукой и практикой это:

+ а) система фармацевтической информации

б)  информационная система

в)  информационно-телекоммуникационная сеть

г)   все верно

д) правильного ответа нет

542.   Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, должна содержаться в:

а)  специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах, а также в инструкциях по применению лекарственных препаратов.

в) публикациях и объявлениях средств массовой информации

г) все верно

+д) правильные ответы «а» и «б»

543. Рекламные материалы о лекарственном препарате, отпускаемом без рецепта на лекарственный препарат, должны соответствовать:

+а) инструкции по применению лекарственного препарата

б) требованиям рекламодателя

в) требованиям потребителя рекламы

г) все верно

д) правильные ответы «а» и «б»

544. Правовым фундаментом, регулирующим  в РФ отношения в области информации, является: 

+а) ФЗ № 149-ФЗ  от 27.07.2006

б) ФЗ № 38–ФЗ от 13.03.2006

в) ФЗ № 61 – ФЗ от  12.04.2010

г)   все верно

д) правильного ответа нет

545. Сведения (сообщения, данные) независимо от формы их представления это:

+а) информация

б) информационные технологии

в) информационная система

г) реклама

д) все верно

546. Реальная возможность для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме называется:

+ а) доступность

б) оперативность

в)  глубина

г) достаточность

д) своевременность

547. Общие требования к рекламе:

а) реклама должна быть добросовестной

б) реклама должна быть достоверной

в) в рекламе не допускаются демонстрация процессов курения и потребления алкогольной продукции;

г) в рекламе не допускаются  использование образов медицинских и фармацевтических работников, за исключением такого использования в рекламе медицинских услуг, средств личной гигиены, в рекламе, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники

+д) все верно

548.  Существуют следующие принципы формирования наименований лекарственных препаратов:

а) основосложение

б) индексирование

в) наложение частей слов

+г) правильные ответы «а» и «в» и «д»

д) суффиксация

549. Доступность информации определяется следующими критериями:

а) финансовые возможности организации, в которой работает специалист

б) языковые барьеры

в) зрелостью потребителя информации

г) правильные ответы «а» и «в»

+д) правильные ответы «а» и «б»

550.  Информационная технология это:

а. Совокупность документов и  компьютерных программ для их автоматизированной обработки.

б. Компьютерная программа на рабочем месте специалиста.

в. Автоматизированная система  сбора и учета первичных данных о результатах деятельности учреждения.

+г. Процесс, использующий совокупность средств и методов сбора, обработки и передачи данных для получения информационного продукта.

д. Процесс  передачи пользователю статистических данных за определенный период деятельности.

551.  Выберите ответ, в котором указаны числовые характеристики, характеризующие только меру центральной тенденции случайной величины.

а.  среднее,  среднеквадратичное отклонение.

б.  среднее,  медиана, дисперсия.

+в.  среднее,  медиана, геометрическое среднее.

г.  интерквартильный размах, среднеквадратичное отклонение.

д.  коэффициент вариации, дисперсия,  мода.

552.  Выберите ответ, в котором указаны числовые характеристики, характеризующие только меру вариабельности случайной величины.

а.  среднее,  среднеквадратичное отклонение.

б.  среднее,  медиана, дисперсия.

в.  среднее,  медиана, геометрическое среднее.

+г.  интерквартильный размах, среднеквадратичное отклонение.

д.  коэффициент вариации, дисперсия, мода.

553.  Нормальный закон распределения случайной величины полностью описывается  параметрами:

а. медианой и интерквартильным размахом.

б. средним значением.

в. дисперсией.

г. коэффициентом вариации.

+д. средним значением и дисперсией.

554.  Наиболее мощным критерием проверки гипотезы о равенстве средних значений показателей в группах, характеризующихся нормальным законом распределения, является:

+а. критерий Стьюдента.

б. критерий Манна-Уитни.

в. критерий знаков.

г. критерий Колмогорова-Смирнова.

д. критерий Вилкоксона.

555.  Укажите наиболее  оптимальное  процентное соотношение для показателя  «объем продаж»  по группам  при проведении ABC анализа.

а. А – 80%    B – 10%     C – 10%

б. А – 50%    B – 25%     C – 25%

+в. А – 80%    B – 15%     C – 5%

г. А – 50%    B – 30%     C – 20%

д. А – 70%    B – 25%     C – 5%

556.  На диаграмме Парето представлена:

а. Кривая зависимости величины функции результата от  времени.

б.  Кривая зависимости величины функции результата от  объема продаж.

в. Кумулятивная  кривая  величины функции результата, выраженная в абсолютных единицах.

+г. Кумулятивная  кривая функции результата, выраженная в процентах.

д. Кумулятивная кривая зависимости величины исследуемого фактора от  времени.

557. Из нижеперечисленного списка выберите заболевание гепато-билиарной системы:

а) цистит;

б) панкреатит;

+в) холецистит;

г) гастрит;

д) энтерит.

558. Укажите средство патогенетической терапии гепатита и цирроза:

а) рибавирин;

+б) орнитин;

в) спарфлоксацин;

г) аллохол;

д) сенаде.

559. Основное требование, предъявляемое к гепатопротекторам:

а) должны улучшать кровоток печени;

б) должны обладать желчегонным действием;

+в) должные повышать устойчивость клеток к патогенным воздействиям;

г) должны обладать противовирусным действием;

д) должны обладать противовоспалительным действием.

560. Укажите гепатопротектор: 

а) холензим;

+б) адеметионин;

в) фестал;

г) лактулоза;

д) телмивудин.

561. Укажите гепатопротектор растительного происхождения:

+а) силибинин;

б) липоевая кислота;

в) эссенциале;

г) орнитин;

д) адеметионин.

562. Укажите гепатопротектор списка формулярной системы:

а) лохеин;

б) силибинин;

в) карсил;

+г) фосфолипиды;

д) поливитамины.

 563. Гепатопротективное действие включает:

+а) дезинтоксикационное;

б) иммунотропное;

в) ферментативное;

г) спазмолитическое;

д) холеретическое.

564. Клеточный механизм гепатопротективного действия:

+а) антиоксидантный;

б) рецепторный;

в) ферментативный;

г) цитостатический;

д) другой.

565. Показание для назначения гепатопротекторов:

а) холецистит;

б) гастрит;

+в) цирроз;

г) панкреатит;

д) энтерит.

566. Противопоказание для назначения гепатопротекторов:  

а)  холецистит;

б) гепатит;

в) цирроз;

+г) рак печени;

д) гастроэнтерит;

567. Клеточный механизм гепатопротективного действия:

а) цитостатический;

+б) мембраностабилизирующий;

в) ферментативный;

г) рецепторный;

д) другой.

568. Укажите антиоксидант:

а) глутаминовая кислота;

+б) карнитин;

в) нооклерин;

г) пантогам;

д) пирацетам.

569. Укажите антигипоксант:

а) мексидол;

б) карнитин;

+в) нооклерин;

г) витамин С;

д) витамин Е.

570. Укажите препарат аминокислот:

а) карнитин;

б) фосфоглив;

+в) дибикор;

г) легалон;

д) цитофлавин.

571. Какой витамин регулирует все виды обмена:

а) токоферол;

б) ретинол;

+в) пантотеновая кислота;

г) никотиновая кислота;

д) пиридоксин.

572. Какой витамин регулирует одновременно белковый и липидный обмен:

а) тиамин;

б) рибофлавин;

в) пиридоксин;

+г) цианокобаламин;

д) ретинол.

573. Укажите витамин-кофермент:

+а) тиамин;

б) токоферол;

в) эргокальциферол;

г)  витамин С;

д) витамин Р.

574. Укажите витамин-прогормон:  

а) рибофлавин;

б) токоферол;

+в) эргокальциферол;

г) витамин К;

д) витамин Р.

575. Укажите витамин-антиоксидант:

а) пиридоксин;

б) тиамин;

в) эргокальциферол;

г) фитоменадион;

+д) ретинол.

576. Укажите витамин, являющийся простетической группой аминотрансфераз и декарбоксилаз: 

+а) пиридоксин;

б) токоферол;

в) эргокальциферол;

г) нафтохиноны;

д) ретинол;

577. Укажите витамин, являющийся коферментом декарбоксилаз альфа-кетокислот:

а) токоферол;

+б) тиамин;

в) эргокальциферол;

г) нафтохиноны ;

д) витамин А;

578. Из предложенного списка сделайте выбор болезни обмена веществ:

а) гепатит;

б) цирроз;

+в) сахарный диабет;

г) энтерит;

д) панкреатит.

579. Укажите глазную болезнь, связанную с нарушением оптической системы глаза:

а) ретинит;

+б) астигматизм;

в) макулодистрофия;

г) глаукома;

д) иридоциклит.

580. Укажите глазную болезнь, связанную с воспалением структур глаза разного генеза:

+а) ретинит;

б) астигматизм;

в) катаракта;

г) макулодистрофия;

д) глаукома.

581. Укажите глазную болезнь, связанную с поражением зрительного нерва:

а) ретинит;

б) астигматизм;

в) катаракта;

г) макулодистрофия;

+д) глаукома.

582. Сделайте выбор антибиотика, рекомендованного формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) амоксициллин;

+б) хлорамфеникол;

в) феноксиметилпеницилин;

г) амикацин;

д) клиндамицин.

583. Укажите антисептик, рекомендованный формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) хлоргексидин;

б) цинка окись;

в) фурацилин;

+г) окомистин;

д) сульфацил-натрий.

584. Укажите препарат фторхинолонового ряда, рекомендованный формулярной системой для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз:

а) хлоргексидин;

б) актовегин;

+в) лофокс;

г) окомистин;

д) сульфацетамид.

585. Укажите антиглаукоматозное средство:

а) лофокс;

б) окомистин;

в) офтан;

г) цикломед;

+д) латанопрост.

586. Укажите стимуляторы регенерации роговицы:

+а) корнерегаль;

б) цикломед;

в) латанопрост;

г) ретиналамин;

д) лофокс.

587. Укажите стимулятор регенерации сетчатки:

а) корнерегаль;

б) цикломед;

в) актовегин;

+г) ретиналамин;

д) лофокс.

588. Укажите препараты для лечения «сухого глаза»:

а) корнерегаль;

+б) офтолик;

в) актовегин;

г) ретиналамин;

д) луцентис.

589. Укажите средство, применяемое при катаракте:

а) корнерегаль;

б) видисик;

+в) азапентацен;

г) ретиналамин;

д) лофокс.

590. Укажите средство для лечения возрастной макулодистрофии:

+а) вертепорфин;

б) актовегин;

в) ретиналамин;

г) азапентацен;

д) все верно

591. Укажите противоаллергическое средство, применяемые в глазной практике:

а) ирифрин;

б) ретиналамин;

+в) олопатадин;

г) октилия;

д) вертепорфирин.

592. Укажите заболевание ЛОР-органов:

а) колит;

+б) ринит;

в) стоматит;

г) конъюнктивит;

д) ретинит;

593. Выберите лекарственное средство для лечения ринита в рамках ОРВИ:

а) назонекс;

б) сульфацетамид;

+в) гриппферон;

г) изофра;

д) фузафунгин.

594. Выберите лекарственное средство для улучшения носового дыхания у грудных детей:

+а) адреналин;

б) ксилометазолин;

в) називин;

г) мометазон;

д) полидекса.

595. Выберите лекарственное средство для лечения аллергического ринита:

+а) назонекс;

б) тетризолин;

в) полидекса;

г) изофра.

д) правильного  ответа нет.

596. Антибактериальное средство первого ряда для лечения синусита:

а) феноксиметилпенициллин;

+б) амоксициллин;

в) спирамицин;

г) леволет.

д) все верно

597. Актуальный возбудитель синусита:

а) кишечная палочка;

б) стафилококк;

+в) пневмококк;

г) энтерококк;

д) синегнойная палочка.

598. Альтернативное амоксициллину антибактериальное средство для лечения синусита:

а) феноксиметилпенициллин;

б) спирамицин;

в) гентамицин;

+г) леволет;

д) фузафунгин.

599. Если амоксициллин через 48-72 ч не улучшил состояние больного при синусите, каким препаратом его следует заменить:

а) амоксиклавом;

б) фузафунгином;

в) спирамицином;

+г) левофлоксацином;

д) хлорамфениколом.

600. Если у больного аллергическая реакция на амоксициллин, какой препарат является препаратом выбора при синусите:

а) амоксиклав;

б) цефиксим;

+в) мидекамицин;

г) фузафунгин;

д) фузафунгин.

601. Укажите средство, улучшающее дренирование пазух при синусите:

а) фузафунгин;

б) изофра;

в) полидекса;

г) назонекс;

+д) карбоцистеин.

602. Актуальный возбудитель тонзиллита:

а) стафилококк;

б) кишечная палочка;

+в) пневмококк;

г) протей;

д) гемофильная палочка.

603. Средство первого ряда эмпирической терапии тонзиллита:

а) амоксициллин;

б) леволет;

в) клацид;

г) цефуроксим;

+д) бензилпенициллин.

604. Какой иммуномодулятор можно рекомендовать при бактериальных инфекциях ЛОР-органов:

а) тилорон;

б) метилурацил;

в) лейкомакс;

г) полудан;

+д) ИРС-19.

 605. Какое средство можно предложить больному с острым фарингитом:

а) сумамед;

б) амоксициллин;

в) гепон;

+г) септолете;

д) раствор фурацилина.

606. Какие лекарственные формы предпочтительны детям при рините:

+а) назальные капли;

б) назальные спреи;

в) назальные мази.

г) все верно

д) правильного  ответа нет.

607. Какое средство с противовоспалительным действием применяют в дерматологии:

а) вольтарен-гель;

б) лавомакс;

в) бактробан;

+г) элидел;

д) батрафен.

608. Какое средство с противогистаминным действием применяют в дерматологии:

а) бактробан;

б) жидкость Бурова;

в) пимекролимус;

г) сульфаргин;

+д) диметинден.

609. Какое вяжущее средство не используется в дерматологии:

а) перитион цинк;

б) сульфаргин;

+в) де-нол;

г) цинка окись;

д) протаргол.

610. Препараты каких микроэлементов не используются в дерматологии:

а) серебра;

б) цинка;

+в) золота;

г) алюминия;

д) висмута.

611. Какое антибактериальное средство местного действия используется в дерматологии:  

а) фузафунгин;

б) вильпрофен;

в) ампициллин;

+г) бактробан;

д) изофра.

612. Какой антибиотик местного действия используются в дерматологии:

+а) фузидовая кислота;

б) вильпрофен;

в) ампициллин;

г) сульфадиазин;

д) сульфаргин.

613. Выберите местно действующее средство для лечения дерматомикозов:

+а) батрафен;

б) дипросалик;

в) фторокорт;

г) флуконазол;

д) итраконазол.

614. Какое антисептическое средство используются в дерматологической практике:

а) куриозин;

+б) скин-кап;

в) кетоконазол;

г) бактробан;

д) фузафунгин.

615. Какое противовирусное средство используется в дерматологической практике:

а) бактробан;

б) вильпрофен;

+в) тромантадин;

г) фамцикловир;

д) дактарин.

616. Какое иммунодепрессивное средство используется в дерматологической практике:

+а) метотрексат;

б) альдеслейкин;

в) циклофосфан;

г) ремикейд;

д) луцентис.

617. Предложите лекарственное средство для лечения диффузной алопеции:

а) берока;

б) супрадин;

+в) пантовигар;

г) центрум;

д) компливит.

618. Какое лекарственное средство используется для лечения простого герпеса:

+а) зовиракс;

б) луцентис;

в) ремантадин;

г) скин-кап;

д) виферон.

619. Предложите средство для наружного применения при кожном зуде:

а) скинорен;

б) бактробан;

в) скин-кап;

г) низорал;

+д) фенистил.

620. Какое показание для назначения топических кортикостероидов в дерматологической практике:

а) акне;

+б) атопический дерматит;

в) дерматомикоз;

г) сикоз;

д) пиодермии.

621. Сделайте выбор средства при атопическом дерматите:

а) декспантенол;

б)  куриозин;

в) дайвонекс;

г) дерматол;

+д) пимекролимус.

622. Предложите средство при пиодермиях:

а) дайвобет;

б) дексапантенол;

в) пимафуцин;

+г) бактробан;

д) батрофен.

623. Какое лекарственное средство можно предложить при акне:

+а) изотретиноин;

б) дерматол;

в) бепантен;

г) дайвонекс;

д) элидел.

624. Препараты салициловой кислоты в дерматологической практике используются во всех случаях, кроме одного:

а) ожогах;

б) пиодермиях;

в) мозолях;

г) бородавках;

+д) атопическом дерматите.

625. Эфирные масла  не обладают действием

а) антимикробным

б) противовоспалительным

+в) слабительным

г) отхаркивающим

д) все ответы верны

626. Антрагликозиды обладают действием

а) антимикробным

б) противовоспалительным

+в) слабительным

г) отхаркивающим

д) все ответы верны

 627. Дубильные вещества обладают действием

а) вяжущим

б) противовоспалительным

в) слабительным

г) отхаркивающим

+д) правильные ответы «а», «б»

628. Вяжущим действием обладают

+а) дубильные вещества

б) флавоноиды

в) эфирные масла

г) полисахариды

д) все ответы верны

629. Для полоскания горла используют

а) кора дуба

б) листья эвкалипта

в) листья мяты

г) плоды фенхеля

+д) правильные ответы «а», «б»

630. Цветки ноготков используют как средство

а) антисептическое

б) противовоспалительное

в) отхаркивающее

г) слабительное

+д) правильные ответы «а», «б»

631. Препарат “Мукалтин” получают из сырья

+а)  алтея лекарственного

б) подорожника большого

в) морской капусты

г) мать–и–мачехи

д) правильные ответы «а», «б»

632. Отхаркивающим действием обладают

а) листья шалфея лекарственного

+б) трава душицы

в) листья эвкалипта

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

633. Корневища с корнями синюхи голубой обладают действием

+а) отхаркивающим

б) седативным

в) тонизирующим

г) противосклеротическим

д) все ответы верны

634. Из травы алтея получают

+а) мукалтин

б) сироп

в) жидкий экстракт

г) сухой экстракт

д) все ответы верны

635. Спазмолитическим действием обладают

а) листья вахты трехлистной

б) трава душицы

+в) цветки ромашки аптечной

г) листья мяты перечной

д) все ответы верны

636. Отхаркивающим действием обладают

+а) трава термопсиса ланцетного

б) трава термопсиса очередноцветкового

в) трава чистотела

г) корневища кубышки желтой

д) все ответы верны

637. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного

+а)  отхаркивающее

б) антигельминтное

в) седативное

г) гипотензивное

д) все ответы верны

638. Для лечения диспепсии используют

а) корневища лапчатки

б) плоды черники

в) трава душицы

г) листья эвкалипта

+д)  правильные ответы «а», «б»

639. Препарат “Каротолин” получают из сырья

а) календулы лекарственной

б) облепихи крушиновидной

в) сушеницы топяной

+г) шиповника

д)  правильные ответы «а», «б»

640. Слабительные фитосредства делят на группы:

а) скользящие (жирные масла)

б) разбухающие (клетчатка)

в) раздражающие (антрагликозиды)

г)  правильные ответы «а», «б»

+д)  правильные ответы «а», «б», «в»

641. Препарат “Танацехол” получают из сырья

а) одуванчика лекарственного

б) календулы лекарственной

+в)   пижмы обыкновенной

г) сушеницы топяной

д)  правильные ответы «а», «б»

642. Цветки бессмертника песчаного используются как средство

а) кровоостанавливающее

+б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «а», «б»

643. Препарат “Плантаглюцид” получают из сырья

а) алтея лекарственного

+б)  подорожника большого

в)  морской капусты

г) подорожника блошного

д)  правильные ответы «а», «б»

644. Препарат «Ламинарид» используют как средство

а) мочегонное

б) противовоспалительное

в) отхаркивающее

+г) слабительное

д)  правильные ответы «а», «б»

645. Для получения препарата «Цистенал» используют

а) листья сенны

б) корни ревеня

+в) корневища и корни марены красильной

г) корни щавеля конского

д)  все ответы верны

646. Диуретическим действием обладают

+а) листья березы

б) трава душицы

в) листья эвкалипта

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

647. В детской практике в качестве диуретического средства предлагают

а) корни шлемника байкальского

+б) траву фиалки

в) цветки пижмы

г) листья мяты перечной

д)  правильные ответы «а», «б»

648. Выраженным гиполиподемическим действием обладает

а) морская капуста (ламинария)

б) лук, чеснок

в) трава душицы

г) корни одуванчика

+д)  правильные ответы «а», «б»

649. При гипотонии применяют лекарственные растительные средства

а) тонизирующие

б) спазмолитики

+в) седативные

г)  антимикробные

д) все ответы верны

650. При гипертонии используют

а) цветки и плоды боярышника

б) траву тысячелистника

+в) плоды рябины черноплодной

г) траву чабреца

д)  правильные ответы «а», «б»

651. При маточных кровотечениях используют ЛРС, содержащее

а) дубильные вещества

б) витамин К

в) алкалоиды

г) флавоноиды

+д)  правильные ответы «б», «в»

652. Препараты – цитостатики растительного происхождения получают из сырья

а) пассифлоры инкарнатной

+б) катарантуса розового

в) родиолы розовой

г) барвинка малого

д)  правильные ответы «а», «б»

653. Траву душицы используют в качестве средства

а) тонизирующего

б) седативного

в) желчегонного

+г)   отхаркивающего

д) все ответы верны

654. Препараты левзеи обладают действием

+а) тонизирующим

б) кардиотоническим

в) желчегонным

г) диуретическим

д) все ответы верны

655. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС относится настойка

а) пустырника

б) боярышника

+в)  лимонника

г) красавки

д) все ответы верны

656. Препарат “Линетол” получают из

а) ланолина

б) спермацета

+в) масла льна

г) морской капусты

д)  правильные ответы «б», «в»

657. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата

+а)  викалин

б) валокордин

в) корвалол

г) валоседан

д) все ответы верны

658. Траву подорожника блошного используют для получения

+а) плантаглюцида

б) сока

в) настойки

г) сиропа

д)  правильные ответы «б», «в»

659. Траву череды используют как средство

+а) диуретическое

б) кровоостанавливающее

в) отхаркивающее

г) наружное противовоспалительное

д) все ответы верны

660. Из корней солодки получают препараты, обладающие действием

+а) отхаркивающим

б) седативным

в) тонизирующим

г) гиполиподемическим

д)  правильные ответы «б», «в»

661. Траву пустырника используют как средство

а) кровоостанавливающее

б) желчегонное

в) гипотензивное

+г) седативное

д) все ответы верны

662. Траву горца птичьего используют как средство

+а) диуретическое

б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «в»

663. Фармакологическое действие коры дуба

а) диуретическое

+б) вяжущее

в) слабительное

г) отхаркивающее

д) все ответы верны

664. Препараты красавки используют как средства

а) кровоостанавливающее

+б) спазмолитическое

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «в»

665. Траву чистотела используют как средство

+а) наружное противовоспалительное

б) желчегонное

в) гипотензивное

г) седативное

д)  правильные ответы «б», «г»

666. Препараты пассифлоры используют как средство

а) кровоостанавливающее

б) спазмолитическое

в) гипотензивное

+г) седативное

д)  все ответы верны

667. В детской практике при сухом кашле рекомендуют

а) побеги багульника

б) траву душицы

в) корни алтея

г) листья мать-и-мачехи

+д)  правильные ответы «б»,  «в», «г»

668. В детской практике при диспепсии не рекомендуется применять

+а) кору дуба

б) плоды черемухи

в) корневища лапчатки

г) плоды черники

д)  правильные ответы «б», «г»

669. В детской практике в качестве вяжущего средства предлагают

а) плоды черемухи

б) плоды черники

в) кору дуба

г) корневища и корни кровохлебки

+д)  правильные ответы «а», «б»

670. Предельное время хранения воды для инъекций до ее использования:

А)   24 часа

Б)  12 часов

В)   2 суток

Г)  3 суток

+ Д)   устанавливается путем валидации

671. Нанокапсулы можно получать методами:

А) напыления в псевдосжиженном слое

Б) суспендирования ядер в растворе

+В) полимеризации на границе раздела фаз

Г) простой коацервации

Д)  дражирования

672. Магнитоактивные микросферы являются лекарственными формами:

А)  нормализующими электромагнитный потенциал поврежденной клетки

Б) создающие лечебное магнитное поле в патологически измененном участке ткани (органе)

+В) локализующими фармакологический эффект в определенном участке за счет внешнего магнитного поля

Г) выводящие тяжелые металлы из организма

Д) обладающими всеми вышеперечисленными свойствами

673. Отличие липосом от обычных микрокапсул заключается в:

А)  меньшем размере липосом

+Б)  специфическом материале для изготовления оболочки

В) способности липосом содержать только жирорастворимые лекарственные  вещества

Г) возможном лечебном эффекте “незагруженных” липосом

Д) более сложной технологии изготовления липосом

674. Класс чистоты помещения устанавливается:

А) частотой санитарной уборки

Б) по предельно допустимому содержанию в 1м³ всех микроорганизмов

+В) по предельно допустимому содержанию в 1м³ воздуха аэрозольных частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов

Г) временем ультрафиолетовой санации воздуха

Д) по допустимой численности персонала в помещении

675. Помещение 1-го класса чистоты (А) используют для

А)  мойки дрота

Б)  приготовления инъекционных растворов

В) этикетировки ампул

+Г)  заполнения ампул инъекционным раствором

Д) отжига ампул

676. Биологически активные добавки предназначены для

А)  диагностики заболеваний

Б) лечения заболеваний

В) сохранения беременности

Г) предотвращения беременности

+Д)  восполнения недостатка в нутриентах

677. Лекарственные средства НЕ предназначены для

А) сохранения беременности

Б) предотвращения беременности

В)  прерывания беременности

Г)  диагностики заболеваний веществами, контактирующими с организмом человека или животного

+Д)  диагностики заболеваний веществами, не контактирующими с организмом человека или животного

678. Качество лекарственного средства

А) соответствие лекарственного средства требованиям современной медицины

Б)  комплекс потребительских характеристик лекарственного средства

В) степень удовлетворения фармакотерапевтическим потребностям пациента

+Г) соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи

Д)  соответствие лекарственного средства декларируемому эффекту

679. Нормативный документ на лекарственное средство

А) ГОСТ

Б) ОСТ

В) Фармакопейная статья

+Г) Фармакопейная статья предприятия

Д)  ТУ

680. Безопасность лекарственного средства

А)  уровень побочных эффектов лекарственного средства

+Б) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью

В) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и стоимости

Г) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его качества и эффективности

Д) расчетная величина, связывающая эффективную и летальную дозы

681. Максимально оперативно официальную информацию о забракованных и фальсифицированных лекарственных средствах можно получить

А)  на сайте «Однокласники»

+Б) на сайте «Обращение лекарственных средств» (www.regmed.ru)

В)   в территориальном Центре сертификации ЛС

Г) в органе управления фармацевтической службы региона

Д) все верно

682. Серия лекарственного средства – количество лекарственного средства

А)  отгруженное его производителем

Б) произведенное за сутки

В)  закупленное оптовой фармацевтической организацией

Г)  переданное на склад готовой продукции

+Д)  произведенное в результате одного технологического цикла

683. Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство

А) не отвечающее требованиям ФС (НД)

+Б) сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

В) сопровождаемое ложной информацией о его эффективности и безопасности

Г)  сопровождаемое ложной информацией о его цене

Д)  реализуемое без лицензии

684. Недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство

А)  с недоказанной эффективностью

Б)  с низким уровнем безопасности

+В) не соответствующее требованиям фармакопейной статьи (НД)

Г) не зарегистрированное в установленном порядке

Д)  не обеспечившее излечение заболевания

685. Контрафактное лекарственное средство — лекарственное средство

А) не соответствующее по составу

Б) сопровождаемое ложной информацией о его безопасности

В) сопровождаемое ложной информацией о эффективности

Г) находящееся в обороте без разрешения контролирующих органов

+Д)  находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

686. Биоэквивалентность лекарственного препарата

+А) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата в определенных лекарственной форме и дозировке соответствующему оригинальному лекарственному препарату

Б) эквивалентность лекарственного препарата по фармакотерапевтической направленности соответствующему оригинальному лекарственному препарату

В) соответствие  воспроизведенного лекарственного препарата по фармакотерапевтическому эффекту эталонному лекарственному препарату

Г) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата по скорости высвобождения активной субстанции оригинальному лекарственному препарату

Д) эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата в определенной дозировке соответствующей субстанции

 687. Терапевтическая эквивалентность устанавливается

А) испытанием по тесту «растворение»

Б) испытанием по тесту «диализ через мембрану»

В) испытанием  в опытах in vivo на лабораторных животных.

Г) лабораторными исследованиями сравнительных фармакокинетических характеристик лекарственных препаратов

+Д) клиническими исследованиями лекарственных препаратов

688. Государственной регистрации НЕ подлежат:

А) имунобиологические препараты

Б) фитопрепараты

+В) лекарственные препараты, предназначенные для экспорта

Г) радиофармацевтические препараты

Д)  препараты на основе природных минералов

689. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:

А) крови и плазмы крови человека или животного

Б) препараты адаптогенов

В) органов, тканей организма человека или животного

Г) гомеопатические

+Д) изготовленные аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями

690. Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:

А) приобретенные юридическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для использования в стационаре

+Б) приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для личного использования

В) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

Г) воспроизведенные лекарственные препараты

Д) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке.

691. Не допускается государственная регистрация:

А) различных лекарственных препаратов под разными торговыми наименованиями;

Б) препаратов при наличии в Госреестре лекарственных средств препаратов-генериков

+В) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов.

Г) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под одним торговым наименованием

Д)  препаратов, выпускаемых из импортных субстанций

692. При проведении экспертизы лекарственных средств в целях их государственной регистрации не допускается истребовать у заявителя

А) образцы лекарственных средств

+Б) материалы, реактивы, необходимые для проведения экспертизы

В) оплату за проведение экспертизы

Г) документы для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата

Д) банковские реквизиты организации-заявителя

693. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств в целях государственной регистрации лекарственных препаратов применяется в отношении

А) фитопрепаратов

+Б) воспроизведенных лекарственных препаратов

В) оригинальных лекарственных препаратов

Г) гомеопатических средств

Д) лекарственных средств для наружного применения

694. Аптечные организации могут изготавливать лекарственные препараты

А) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

Б) из фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

В) по рецептам на лекарственные препараты

Г) по требованиям медицинских организаций

+Д)  зарегистрированные в Российской Федерации

695. Контроль эффективности стерилизации растворов осуществляют с помощью

А)  максимальных термометров

Б)  химического анализа раствора

+В)  спор бактерий Bacillus stearothermophilus и B. subtilis

Г)  температуры плавления маркеров

Д)  индикаторов химических одноразового применения.

696. Стерильная серия – количество лекарственного средства:

+А) прошедшее стерилизацию за один технологический приём

Б) поступившего на склад для хранения

В) предъявленного для испытания на стерильность.

Г) прошедшее испытание на апирогенность

Д)  прошедшее контроль ОКК

697. В арбитражных целях содержание механических включений определяют:

А) визуальным методом

Б) счётно-фотометрическим методом

+В) микроскопическим методом

Г) увеличенной выборкой

Д) глубинным фильтрованием

698. Депирогенизацию инъекционных растворов осуществляют

А)  термической обработкой в автоклаве при 120 0С в течение одного часа

Б)   центрифугированием

В)   микрофильтрацией

+Г)  ультрафильтрованием

Д)  термической обработкой в стерилизаторе при 180 0С в течение одного часа

699. Уполномоченный по качеству

А)  сотрудник завода, оформляющий паспорта качества

Б) специалист, осуществляющий отбор проб для испытаний

В)  сотрудник, осуществляющий органолептический контроль выпускаемой продукции

+ Г)  лицо, осуществляющее контроль надлежащего производства и принимающий решение о возможности отгрузки продукции

Д)  сотрудник, отвечающий за совершенствование методов стандартизации выпускаемой продукции

700. Обязанности уполномоченного лица на фармацевтическом предприятии  могут быть переданы

А)  начальнику ОКК

Б) Заведующему лабораторией

В. Начальнику производства

Г) самому опытному работнику ОКК

+Д)  только лицам, имеющим статус уполномоченного лица.

701. Инструкции по личной гигиене персонала с учетом особенностей конкретного производства должны устанавливать требования к

+А) состоянию здоровья сотрудников, правилам обработки рук и  ношения одежды.

Б) характеру и направлениям перемещения персонала в производственной зоне

В) периодичности медицинского осмотра

Г) порядку обработки частей оборудования, соприкасающихся с руками персонала

Д) режима труда и отдыха

702. Конструкция и размещение труб, осветительных приборов, оборудования вентиляции

А) не должны иметь различную окраску

+Б) не должны иметь мест, труднодоступных для очистки

В) не должны быть разъемными

Г) должны обслуживаться специализированной организацией

Д) должны согласовываться с Роспотребнадзором

703. Поступающие материалы и произведенная готовая продукция на фармпредприятии  должны

+ А) немедленно помещаться в карантин

Б) немедленно подвергаться анализу

В) немедленно использоваться по назначению

Г) храниться с  другими материалами и продукцией  на складе сырья или готовой продукции

Д) предъявляться уполномоченному лицу для визуального осмотра

704. После наполнения и укупоривания продукции ее маркировку следует выполнять

А) в день отгрузки

Б) в течение недели

В) после осмотра уполномоченным лицом

+Г) как можно быстрее

Д) в удобное для персонала время

705. После завершения операций по упаковке любые оставшиеся упаковочные материалы с нанесенным на них номером серии должны быть

А) переданы на склад сырья

Б) переданы на склад готовой продукции

В) оставлены в участке упаковки

+Г) уничтожены с последующим составлением протокола

Д) отправлены вместе с маркированной продукцией.

706. Возвращенная с рынка продукция, над которой был утрачен контроль со стороны производителя

А) может быть  отгружена другому покупателю

+Б) должна быть уничтожена, если не подтверждено соответствие ее качества установленным требованиям

В) должна быть заново расфасована и маркирована

Г) реализуется с 10% скидкой

Д) передается на безвозмездной основе государственным (муниципальным) лечебным учреждениям

707. Оснащенное состояние — состояние, в котором

+А) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Б) чистое помещение недостроено и не функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал присутствует

В) нет чистого помещения, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Г) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано, но персонал отсутствует

Д) чистое помещение построено и функционирует, технологическое оборудование полностью укомплектовано персонал присутствует

708. Эксплуатируемое состояние — состояние чистого помещения, в котором технологическое оборудование

А) не работает, но присутствует  персонала

+Б)  функционирует в требуемом режиме с заданным числом работающего персонала.

В) функционирует в требуемом режиме с частью работающего персонала.

Г) демонтировано и присутствует заданное число работающего персонала

Д) ремонтируется, моется заданным числом работающего персонала

709. При аттестации зон A на класс чистоты объем отбираемой пробы воздуха должен быть

А) не менее 1 л для каждой точки отбора проб

+Б) не менее 1 куб. м для каждой точки отбора проб

В) не менее 1 куб. м для всех точек отбора проб

Г) не более 1 куб. м для каждой точки отбора проб

Д) не более 1 л для каждой точки отбора проб

710. При аттестации чистых помещений на класс чистоты следует использовать

+А) переносные (передвижные) счетчики частиц с короткими пробоотборными трубками

Б) переносные (передвижные) счетчики частиц с длинными пробоотборными трубками

В) стационарные счетчики частиц с присоединёнными пробоотборными шлангами из помещений

Г)  чистые чашки Петри

Д) чистые емкости для сбора воздуха

711. Соответствие концентрации частиц в оснащенном состоянии заданным требованиям должно достигаться

А) через сутки при отсутствии персонала при работающем оборудовании

Б) к следующей рабочей смене персонала

В) после короткого времени восстановления 15 — 20 мин  в присутствии персонала

+Г) после короткого времени восстановления 15 — 20 мин  при отсутствии персонала после завершения работы

Д) проветриванием помещения в течение 15 — 20 мин

712. В чистых зонах нахождение персонала

А) не допускается

Б) допускается

В) допускается кратковременно

+Г) допускается только минимального необходимого количества

Д) обязательно

713. Спецодежда: головной убор, закрывающий волосы, борода (при ее наличии) закрыта специальной маской, защитный костюм общего назначения, соответствующая обувь или бахилы, надеваемые поверх обуви, предназначена для помещения типа

А) A

Б) В

В) С

+Г) D

Д) не относящимся к категории чистых

714. Смешивание субстанций разных серий в производстве лекарственных препаратов

А) не допускается

Б) допускается только для больших серий

+В) допускается

Г) допускается по согласованию с покупателем

Д) обязательно

 715. Маски и перчатки в производстве стерильных лекарств следует менять

А) по мере загрязнения

Б) раз в 3 дня

+В) не реже, чем каждую смену

Г) через каждый час

Д) по усмотрению аппаратчика

716. В случае необходимости проведения стерилизации оборудования ее следует выполнять

А) на собранном оборудовании

+Б) после максимально полной разборки оборудования (насколько это возможно)

В) после частичной разборки оборудования, обеспечивающей возможность его перемещения

Г) сняв только крышки (люки, заглушки) или открыв технологические отверстия

Д) исходя из удобства работы персонала

717. Наибольшее влияние на здоровье человека оказывают

А) экологическая обстановка

Б) генетическая предрасположенность

В) система здравоохранения

+Г) социально-экономические условия  и образ жизни

Д) политическая обстановка

718. Метод стерилизации оксидом этилена может использоваться
А) как дополняющий термическую стерилизацию
Б) после стерилизации фильтрованием
+В) только в том случае, если нельзя применять другие методы стерилизации
Г) только для непористых материалов
Д) для любых объектов

719. Производство инсулина идентичного человеческому осуществляется:
А)  высокоэффективной очисткой инсулина животного происхождения
Б) превращением говяжьего инсулина замещением аланина на треонин
В) химическим синтезом
+Г) генноинженерным методом
Д ) любым из перечисленных методов

720. Преимущества генноинженерных препаратов перед «классическими» биопрепаратами заключаются в:
А) более высокой фармакотерапевтической активности
+Б) отсутствии гетерогенных свойств
В)  более высокой стабильности и длительном сроке годности
Г)  пролонгированности действия ЛС
Д)  возможности выпуска в любых лекарственных формах

В ПРЕДПРИЯТИЕ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ СНАБЖЕНИЕ АПТЕК, ЛПУ И ДРУГИХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) аптекой
+ аптечным складом
в) аптечным киоском
г) аптечным магазином
д) аптечным пунктом

03. ЗАКОН СПРОСА УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО:
+ повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
б) с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
в) повышение цены на товар ведет к увеличению величины спроса (при прочих равных условиях)
г) инфляцию можно определить как дисбаланс между спросом и предложением
д) спрос на деньги зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а также от ожидаемой инфляции

04. РЫНОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ, Т.Е. УСТАНОВЛЕНИЕ РАВНОВЕСНЫХ ЦЕНЫ И КОЛИЧЕСТВА ТОВАРА, НАСТУПАЕТ, КОГДА:
а)спрос превышает предложение
+ спрос и предложение одинаковы
в)предложение превышает спрос
г)безработица превышает инфляцию
д)инфляция превышает безработицу

05. ЕСЛИ ГОСУДАРСТВО УСТАНАВЛИВАЕТ МАКСИМАЛЬНУЮ ЦЕНУ, КОТОРУЮ МОЖЕТ ЗАПРОСИТЬ ПРОДАВЕЦ, НИЖЕ РАВНОВЕСНОЙ, ТО ВОЗНИКАЕТ ДЕФИЦИТ ТОВАРОВ, ПОТОМУ ЧТО:
+ спрос превышает предложение
б) предложение превышает спрос
в) спрос и предложение равны
г) выполняется закон Лаффера
д) спрос и предложение минимальны

06. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА ГОТОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
+ торговые надбавки
б)нормативы потребления ЛП
в)калькулирование себестоимости
г)уровень издержек обращения
д) объем реализации

07. РАЗНИЦА МЕЖДУ СТОИМОСТЬЮ РЕАЛИЗОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В РОЗНИЧНЫХ ЦЕНАХ И ЦЕНАХ ПОКУПКИ НАЗЫВАЕТСЯ:
а)прибылью.
+ валовым доходом
в)издержками обращения
г)торговой маркой
д) коэффициентом себестоимости

08. ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ЗАКОНАМИ:
а) Федеральным законом о труде
+ Федеральным законом о рекламе
в) Законом о правах пациента
г) Гражданским Кодексом РФ
д) Уголовно-процессуальным Кодексом РФ.

09. ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ, КРОМЕ:
а) увеличения объема продаж
б) увеличения текущей прибыли
в) выживания в условиях конкуренции
+ изучения рынка
д) ориентации на среднего покупателя

10. ОСНОВНЫМИ ЭТАПАМИ ПЛАНИРОВАНИЯ РЕКЛАМНОЙ КАМПАНИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:
а) определения объекта и субъектов рекламы
б) выбора вида и средств рекламы
+ формирования товарной политики
г) составления рекламного сообщения
д) составления сметы расходов и определения эффективности рекламы

11. ЛИЦЕНЗИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫДАНА МАКСИМАЛЬНО НА:
а) 1 год
б) 3 года
+ 5 лет
г) 10 лет
д) неограниченный срок

12. ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, РАЗРЕШЕННЫЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, УКАЗАНЫ В:
а) уставе
б) паспорте
+ лицензии
г) сертификате
д) акте обследования

13. СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ ГОРОДАМ, СЕЛЬСКИМ ПОСЕЛЕНИЯМ, А ТАКЖЕ ДРУГИМ МУНИЦИПАЛЬНЫМ ОБРАЗОВАНИЯМ, ПРАВА СОБСТВЕННОСТИ НА КОТОРУЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ОРГАНАМИ МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+ Муниципальной;
б) Государственной;
в) Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

14. СОБСТВЕННОСТЬ, СУБЪЕКТОВ КОТОРОЙ ВЫСТУПАЕТ ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Муниципальной;
б) Государственной;
+ Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

15. ВОЗМОЖНОТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ) ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЦЕНАМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
а) Спрос;
б) Величина (объем) спроса;
+ Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д)Рыночное равновесие.

ПОД ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПОНИМАЕТСЯ:
а) определение соответствия условий и места и деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг
+ мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензии приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий и контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий
в) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление
г) правила, представляющие собой ограничение, которые люди принимают для взаимодействия между собой определяя совокупность альтернативных возможностей экономики
д) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей

2. ЗАКОН ПРЕДЛОЖЕНИЯ УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО:
а) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
+ с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
в) с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
г) инфляцию можно определить как дисбаланс между спросом и предложением
д) предложение денег зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а также от ожидаемой инфляции

3. ЕСЛИ ЦЕЛЬЮ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕКИ ЯВЛЯЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПРОДАЖ, ТО СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА:
а)учете затрат
+ изучении спроса
в)изучении конкурентов
г)изучении ассортимента
д)изучении предложения

4. КАЧЕСТВЕННЫЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ РАСХОДЫ НА КАЖДЫЙ РУБЛЬ ТОВАРООБОРОТА И ВЫРАЖЕННЫЙ В %, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) торговая маржа
б) уровень торговых наложений
+ уровень издержек обращения
г) товарооборачиваемость
д) коэффициент себестоимости

5. ОСНОВНЫМИ ЗАКОНАМИ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМИ ОКАЗАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В РФ, ЯВЛЯЮТСЯ:
а) Федерального закон о лекарственных средствах
б) Закона о медицинском страховании граждан Российской Федерации
в) Конституции РФ
+ Закона о правах пациента
д) всех вышеперечисленных

6. К ЭТИЧЕСКИМ И НАУЧНЫМ КРИТЕРИЯМ РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП) ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:
а) рекламы только разрешенных к продаже ЛП
б) точности рекламного материала о ЛП
+ рекламы в средствах массовой информации ЛП, отпускаемых только по рецепту врача
г) рекламы в средствах массовой информации только безрецептурных ЛП
д) правдивости и надежности рекламного материала о ЛП

7. ПРОХОЖДЕНИЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ:
а) паспортом
+ лицензией
в) свидетельством
г) уставом предприятия
д) актом обследования аптеки

8. СПРОС МОЖНО СЧИТАТЬ ЭЛАСТИЧНЫМ, ЕСЛИ ПРИ:
+ незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
б)значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
в) изменении цены спрос не изменяется
г) незначительном снижении предложения спрос резко возрастает
д)значительном увеличении предложения спрос значительно возрастает

9. ЛИЦЕНЗИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЫДАННАЯ КОМИССИЕЙ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИТЕЛЬНА НА ТЕРРИТОРИИ:
+ России
б) без ограничений
в) субъекта Федерации
г) месторасположения аптеки
д) района обслуживания аптеки

10. ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ ОСОБЕННОСТИ, КРОМЕ СЛЕДУЮЩЕЙ:
а) спрос на ЛП регулируется патологией человека;
б) генератором спроса является промежуточный потребитель – врач;
+ потребительской стоимости;
г) на большинство ЛП спрос малоэластичен;
д) эластичность спроса по цене может зависеть от характера заболевания, способа оплаты.

11. СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СУБЪЕКТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ – РЕСПУБЛИКАМ, КРАЯМ, ОБЛАСТЯМ, ГОРОДАМ, ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ, АВТОНОМНЫМ ОКРУГАМ, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Муниципальной;
+ Государственной;
в) Частной;
г) Смешанной;
д) Собственность общественных организаций.

12. КОЛИЧЕСТВО ДАННОГО ТОВАРА, КОТОРОЕ ПРИОБРЕТАЕТ ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ:
а) Спрос;
+ Величина (объем) спроса;
в) Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д) Рыночное равновесие.

13. ГОТОВНОСТЬ (ЖЕЛАНИЕ) ФАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ К ПРИОБРЕТЕНИЮ ТОВАРА ЗА ИМЕЮЩИЕСЯ У НЕГО И ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛ Я ПОКУПКИ ЭТОГО ТОВАРА ДЕНЬГИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
+ Спрос;
б) Величина (объем) спроса;
в) Предложение;
г) Величина (объем) предложения;
д) Рыночное равновесие.

14. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:
+ потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
б) эластичностью спроса
в) фактором времени
г) предложением
д) всеми вышеперечисленными факторами

15. ОБЪЕМ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БУДЕТ УМЕНЬШАТЬСЯ ПРИ СНИЖЕНИИ ЦЕНЫ НА НЕГО, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ ЦЕНОВОЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ:
а) больше |-1|
+ меньше |-1
в)равен |-1|
г) больше нуля
д)меньше нуля

1. Лицензия – это:
+ Специальное разрешение на право осуществления конкретного вида деятельности
Б. Документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата

2. Лицензирование фармацевтической деятельности предусмотрено для:
+ Государственных аптек
+ Аптек с частной формой собственности
+ Муниципальных аптек
+ Аптечных складов

3. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность:
А. 1 год.
+ Бессрочная.
В. 5 лет.
Г. 10 лет.

4. Коллективный договор регулирует социально-трудовые отношения:
А. в организации любой ОПФ
Б. в организации с государственной формой собственности
+ в целом по РФ
Г. на отраслевом уровне

5. Коллективный договор заключается на срок:
А. не более 1 года.
+ не более 3 лет.
В. не более 7 лет.
Г. не более 5 лет.

6. Принципы охраны здоровья:
+ Соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья
+ Соблюдение врачебной тайны
+Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи
+ Доступность медицинской помощи

7. Принципы охраны здоровья:
+ Ответственность органов власти и должностных лиц за обеспечение прав граждан всфере охраны здоровья
+ Приоритет охраны здоровья детей
+Приоритет профилактики в сфере охраны здоровья

8. Права и обязанности медицинских и фармацевтических работников регламентированы:
А. ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
+ Конституцией РФ
В. ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

9. Виды аптечных организаций:
+ . Аптека готовых лекарственных форм
+Аптека производственная
+ Аптека производственная с правом изготовленияасептических лекарственных препаратов
4. Центральная районная аптека

10. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены:
А. ФЗ «О рекламе»
Б. ФЗ «О защите прав потребителей»
+ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Г. ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

11. Стандартные операционные процедуры утверждаются: ?????
А. Минздравом РФ
Б. Минздравом Свердловской области
+ Руководителем субъекта розничной торговли
Г. Росздравнадором

12. Документ единого образца, подтверждающий соответствие лица, получившего фармацевтическое образование, требованиям к осуществлению фармацевтической деятельности:
А. Лицензия
Б. Свидетельство об аккредитации специалиста
В. Сертификат соответствия
+Диплом

13. Сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста действительны:
+На территории РФ
Б. Только на территории административного центра
В. На территории муниципального образования

14. Аккредитация специалиста проводится по окончании освоения им профессиональных образовательных программ фармацевтического образования:
А. Не реже одного раза в 8 лет
Б. Не реже одного раза в 3 года
+Не реже одного раза в 5 лет
Г. ежегодно

15. Работник фармацевтической организации обязан:
+ Соблюдать требования охраны труда
2. Иметь квалификационную категорию
+Проходить обучение и инструктаж по охране труда
+ Проходить предварительные и периодичные медицинские осмотры

16. Предельные торговые надбавки для формирования оптовых и розничных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты устанавливаются:
А. Правительством РФ
Б. Министерством здравоохранения РФ
+ Органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации
Г. Министерством финансов

17. Государственной регистрации подлежат цены на:???
А. Все лекарственные препараты
+ Лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
В. Лекарственные препараты, изготавливаемые в аптеках

18.Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств включает в себя:
+Лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности
+Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
+Выборочный контроль качества лекарственных средств

19. Декларирование лекарственных препаратов проводится с целью:
+ Обеспечения населения качественными и безопасными ЛП
Б. Организации складирования, хранения товаров
В. Формирования товарного ассортимента
Г. Стимулирования сбыта товаров

20. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
А. 7 цифр.
Б. 8 цифр.
В. 10 цифр.
+13 цифр.

21. Первые 2-3 цифры цифрового кода обозначают:
А. код предприятия-изготовителя.
+код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.
В. код предприятия-фасовщика.
Г. контрольные цифры.

22. Срок действия регистрационного удостоверения на впервые зарегистрированный в РФ лекарственный препарат:
А. 1 год
+ 3 года
В. 5 лет
Г. До истечения срока годности лекарственного препарата

23. Рецепт на лекарственный препарат это:
А. Обращение врача в аптеку
Б. Указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата
+ Письменное назначение лекарственного препарата, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата

24. Если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлено предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт:
А. Отпускают столько, сколько попросит покупатель
+ Отпускают в количестве, указанном в рецепте
В. Норму отпуска может установить аптека

25. При выписывании медицинским работником рецептов пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы N 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта:
А. 2 месяца.
Б. 2 года.
+до 1 года.
Г. Не имеет такого права.

26. Товар с истекшим сроком годности:
А. Можно реализовать после переконтроля
+ Реализации не подлежит

27. Обусловливать приобретение одних товаров (работ, услуг) обязательным приобретением иных товаров (работ, услуг):
+Запрещается.
Б. Разрешается.

28. Требования к рекламе фармацевтических товаров на территории РФ:
+распространяется на русском языке
+должен быть номер лицензии рекламодателя
+Реклама лекарственных препаратов должна отвечать требованиям ФЗ «О рекламе»
+ рекламная деятельность должна отвечать требованиям ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

29. В СМИ не допускается реклама:
А. Лекарственных препаратов, разрешенных к применению МЗ РФ
+ Лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача
В. Лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта врача
Г. Медицинских изделий

30. Реклама лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача, разрешается
А. В торговом зале с открытой выкладкой
+В cпециализированных изданиях для медицинских и фармацевтических работников
В. По радио и телевидению
Г. В периодических печатных изданиях

31. Товары, которыемогут рекламироваться аптекой среди населения:
+ минеральные воды
2. Лекарственные препараты для инъекций
3. Лекарственные препараты из группы нейролептиков, транквилизаторов и т.д.
+ лекарственные растительные препараты
5. медицинский инструментарий и шовный материал

32. Минимальный размер оплаты труда устанавливается:
+ Правительством РФ
Б. Органом местного самоуправления
В. Министерством здравоохранения РФ
Г. Министерством финансов

33. Трудовой договор – это:
А. Правовой акт, регулирующий социально-правовые отношения в организации
Б. Соглашение между работодателем и работником
+Правовой акт, устанавливающий общие принципы регулирования социально-трудовых отношений на федеральном, территориальном или отраслевом уровне

34. Сроки трудового договора:
+неопределенный срок
+ Определенный срок, не более 5 лет
3. Определенный срок, не более 10 лет
4. Определенный срок, не более 1 месяца

35. По соглашению сторон срочный трудовой договор заключается:
+С лицами, поступающими на работу на малые предприятия
+ С лицами, работающими в организации по совместительству
+ С пенсионерамипо возрасту
+С руководителями, их заместителями и главным бухгалтером

36. Обязательными для включения в трудовой договор являются следующие условия:
+ место работы
+ Трудовая функция
+ дата начала работы
+ Условия оплаты труда
+ Условия об обязательном социальном страховании

37. Дополнительные условия трудового договора:
+об испытательном сроке
+ о неразглашении коммерческой тайны
3. об отработке определенного срока после обучения за счет работодателя
+ о размере должностного оклада
5. О размере доплат и надбавок

38. Оформление приема на работу:
+ Прием на работу оформляется приказом
+ Приказ издается после заключения трудового договора
3. Приказ издается до заключения трудового договора
+Приказ объявляется работнику под роспись в трехдневный срок
5. Приказ объявляется работнику под роспись в недельный срок

39. Вводный инструктаж проводится:
+ При приеме на работу.
Б. Один раз в квартал.
В. Один раз в месяц.

40. Противопожарные мероприятия в аптеке:
+Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия
+Наличие первичных средств пожаротушения
+ Наличие пожарной сигнализации
+ Проведение инструктажа по противопожарной безопасности

41. Виды материальной ответственности:
+Полная
2. Гражданская
+Ограниченная
4. Коллективная
+ Индивидуальная

42. Контрафактное лекарственное средство это:
А. Лекарственное средство, содержащее ложную информацию о составе
+ Лекарственное средство, не соответствующее требованиям нормативных документов
В. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

43. Фальсифицированное лекарственное средство – это:
+Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе
+ Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о производителе
3. Лекарственное средство с истекшим сроком годности
4. Лекарственное средство, пришедшее в негодность из-за нарушения условий хранения

44. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
А. закрытие аптечных организаций
Б. закрытие медицинских организаций
+инспектирование аптечных организаций для выявления подделок
Г. инспектирование территориальных органов управления фармацией

45. Фальсифицированные лекарственные средства государственной регистрации:
А. подлежат
+не подлежат

46. Лекарственные препараты с соответствующим количеством действующих веществ, но не соответствующей маркировкой, реализации:
А. подлежат
+ не подлежат

47. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи — это:
А. Фальсифицированное средство
+Недоброкачественное средство
В. Контрафактное средство

48. Не допускается привлечение к сверхурочным работам:
+ беременных женщин
+ работников в возрасте до 18 лет
+инвалидов
+женщин, имеющих детей до трех лет
А. верно все.Б. верно 1,2,3.В. верно 2,3,4.Г. верно 1,2.

49. Виды времени отдыха:
1. перерывы в течение смены
2. ежедневный междусменный отдых
3. выходные дни
4. нерабочие праздничные дни
5. отпуск
А. верно все. Б. верно 1,3,4,5.В. верно 1,5.Г. верно 4,5.

50. Продолжительность основного отпуска:
А. 24 рабочих дня
+ 28 календарных дней
В. 1 месяц
Г. 28 рабочих дней

51. Работник имеет право приостановить работу, письменно известив работодателя, в случае задержки заработной платы более чем на:
А. 3 дня.
Б. 10 дней.
В. 7 дней.
+15 дней.

52. Надбавка за интенсивность труда:
А. составляет 25%
+устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом объёма дополнительной работы
В. составляет 50%

53. Размер пособия по больничному листу зависит от: ???
+Страхового стажа работы
Б. стаж работы по специальности
непрерывного трудового стажа

54. При сокращении численности штата преимущественное право на оставление на работе в первую очередь предоставляется:
А. семейным лицам, имеющим двух и более иждивенцев
Б. лицам, в семье которых нет других работников с самостоятельной заработной платой
В. работникам, получившим профессиональноезаболевание
+работникам, имеющим более высокую квалификацию

55. Виды ответственности работников аптечных организаций:
+ Дисциплинарная
+ Административная
+ Уголовная
4. Социальная
+ Материальная

56. Дисциплинарные взыскания:
+замечание
+ выговор
+ строгий выговор
+увольнение по соответствующим основаниям
5. лишение премии

57. Материальная ответственность оформляется:
А. приказом по аптеке
+ Типовым договором
В. записью в трудовой книжке
Г. контрактом

58. Инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится обязательно:
А. 1 раз в год
Б. 1 раз в два года
В. 2 раза в год
+ 1 раз в три года

59. Во время инвентаризации выводится:
+ фактический остаток
Б. приход всех товаро-материальных ценностей за межинвентаризационный период
В. расход всех товаро-материальных ценностей за межинвентаризационный период

60. Помещения для хранения лекарственных препаратов:
+Должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха
+ Стеллажи, шкафы и полки должны быть пронумерованы
+Лекарственные препараты должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты
+Лекарственные препараты с истекшим сроком годности должны храниться в карантинной зоне

61. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
+1 раза в сутки
Б. 1 раза в неделю
В. 1 раза в 10 дней
Г. 1 раза в месяц

62. Спецодежда и средства индивидуальной защиты должны:
1. Быть сертифицированы
+соответствовать полу, росту и размеру работника
+ обеспечивать безопасность труда

63. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:
А. 1 раза в неделю
+2 раза в неделю
В. 3 раз в неделю
Г. Ежедневно

64. Санитарный день проводится в аптеках:
А. 1 раз в неделю.
Б. 1 раз в 10 дней.
+ 1 раз в месяц.
Г. 1 раз в квартал.

65. Маркетинг – это:
А. сбыт товаров и услуг на рынке
+ вид деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностейпутем обмена через рынок
В. система товародвижения через сеть посредников
Г. Мероприятия по оформлению торгового зала

66. Цели маркетинга:
+ достижение максимально высокого потребления
+достижение максимальной потребительской удовлетворенности
+предоставление максимально широкого выбора
+ максимальное повышение качества жизни

67. Деловой успех аптечного предприятия зависит:
+ от благоприятных факторов внешней маркетинговой среды
+от внутреннего потенциала предприятия
+от месторасположения предприятия

68. В качестве стимулирования продаж могут быть использованы:
+ реклама
+красочно оформленная витрина
+скидки на стоимость покупки
4. продажа товара с нагрузкой
+ премия

69. Применение элементов мерчандайзинга помогает аптеке:
+ Увеличить объём продаж и прибыль
+ Формировать круг постоянных покупателей
+Улучшить качество обслуживания
4. Снизить сумму выплачиваемых налогов

70. Для получения квалификационной категории в аттестационную комиссиюподаются следующие документы:
+ Заявление
+Аттестационный лист
3. Медицинская книжка
+ Отчет за последний год работы
5. Паспорт

71. Стажевое требование для присвоения I квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
+ 5 лет.
В. 7 лет.
Г. 8 лет.

72. Стажевое требование для присвоения высшей квалификационной категории фармацевта:
А. 3 года.
Б. 5 лет.
+ 7 лет.
Г. 8 лет.

73. Подтверждение квалификационной категориипроводится:
А. Каждый год.
Б. Каждые три года.
+Каждые 5 лет.
Г. 1 раз в 10 лет.

74. Пути введения лекарственных веществ в организм, их всасывание, распределение, превращение, выведение изучает:
А. Фармакодинамика.
+ Фармакокинетика.
В. Частная фармакология.
Г. Фармакотоксикология.

75. Процесс накопления лекарственных веществ в организме называется:
+ Кумуляцией.
Б. Синергизмом.
В. Антагонизмом.
Г. Лекарственной зависимостью.

76. Понижение чувствительности организма к лекарственному веществу при его повторном введении:
А. Синергизм.
Б. Сенсибилизация.
В. Антагонизм.
+ Привыкание.

77. При антагонизме эффект действия лекарственных веществ:
А. Усиливается.
+ Уменьшается.
В. Не изменяется.
Г. Потенцируется.

78. Непреодолимое стремление к приёму лекарств:
А. Абстиненция.
+Привыкание.
В. Лекарственная зависимость.
Г. Кумуляция.

79. Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств – это:
+Биофармация.
Б. фармацевтическая технология.
В. биохимия.
Г. фармакогнозия.

80. Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных организациях, производится:
А. 1 раз в два года.
В. 2 раза в год.
+ 1 раз в год.
Г. 1 раз в 5 лет.

81. В случае выписывания врачом лекарственного средства в дозе, превышающей высший однократный прием, фармацевтический работник обязан отпустить:
+ Половину выписанной в прописи массы вещества.
Б. Высшую разовую дозу, указанную в ГФ.
В. Половину высшей разовой дозы, указанной в ГФ.

82. Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт.
+ провизор-технолог.
В. провизор-аналитик.

83. Факторы, влияющие на измельченность порошкообразных веществ:
+соответствие рабочего объема ступки количеству смешиваемых веществ.
+ комплектность ступки и пестика.
+физико-химические свойства измельченных веществ.

84. В массо-объемной концентрации изготавливают:
+водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ.
Б. растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучихрастворителях, дозируемых по массе, суспензии, эмульсии, гомеопатические жидкие лекарственные средства.
В. Растворы спирта различной концентрации.

85. В рецепте не указан растворитель. Готовят:
+водный раствор.
Б. спиртовый раствор.
В. масляный раствор.
Г. на любом растворителе, разрешенном к применению.

86. Если концентрация спирта не указана, то берут:
А. 70%.
+90%.
В. 95%.
Г. 60%.
Д. 96%.

87. Режим экстракции при изготовлении настоев:
А. настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
+настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание45 мин., охлаждение 15 мин.
Г. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

88. В рецепте не указана концентрация мази. Из веществ общего списка мазь готовят в
концентрации:
А. 1%.
Б. 3%.
В. 5%.
+ 10%.

89. В рецепте не указана мазевая основа. Берут:
А. ланолин.
Б. эмульсионную основу.
В. вазелин.
+ подбирают основу с учетом физико-химической совместимости компонентов мази.

90. Водные растворы для инъекций стерилизуют методом:
А. воздушным.
+ паровым.
В. ультрафиолетовым.

91. При отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из:
А. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.
Б. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающихвеществ.
+ 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.
Г. 1 части безводного ланолина и 5 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ.

92. К лекарственным формам только промышленного производстваотносятся:
+аэрозоли.
2. порошки.
3. растворы для инъекций.
+ таблетки.
+микрокапсулы.

93. Настойки – это:
А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.
Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.).
В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов.
Г. + Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.

94. Спансулы – это:
А. желатиновые капсулы, содержащие набормикродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
В. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.
+ желатиновые капсулы, содержащие набормикродраже имикрокапсул с пленочной оболочкой.

95. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:
1. точность дозирования лекарственных веществ.
+защиту от воздействия внешней среды.
+ локализацию действия.
+ улучшение органолептических свойств таблеток.

96. Многослойные таблетки – это:
А. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
Б. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
+ таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.

97. Драже – это:
+ твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

98. Гранулы – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
+ твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.

99. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества.
Б. улучшение лечебного эффекта.
+ создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени.
Г. увеличение числа приемов лекарства.

100. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:
А. лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия.
+ лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени.

1. В этическом кодексе фармацевта заложены правила:
А. Хранения товара
Б. Санитарные требования
+ Взаимоотношений фармацевта с посетителями, коллегами, врачами
Г. Изготовления и отпуска лекарственных препаратов

2. Каждый работник в организации имеет право:
+ На обязательное социальное страхование
+На обеспечение средствами индивидуальной защиты
+На обучение безопасным методам за счет средств работодателя

3. Минздрав РФ руководит и координирует деятельность:
+ Росздравнадзора
+Роспотребнадзора
+ ФОМС
4. Фонда пенсионного страхования
5. Фонда социального страхования

4. Организация является юридическим лицом если она:
1. Проводит юридические консультации
+ Целью своей деятельности ставит получение прибыли
+Находится на самостоятельном балансе
+ Может быть истцом и ответчиком в суде

5. Имущество унитарного предприятия:
А. Может быть распределено по вкладчикам
+ Не может быть распределено по вкладчикам

6. Должностную инструкцию фармацевта по реализации лекарственных препаратов составляет:
+ Руководитель аптечной организации
Б. Минздрав РФ
В. Минздрав Свердловской области
Г. Росздравнадзор

7. В чем заключается торговая функция аптечного предприятия:
А. В изготовлении лекарственных препаратов, контроле их качества, стерилизации
+В реализации по рецептам и без рецептов лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
В. В отпуске товаров аптечного ассортимента в прокат

8. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых лекарственных форм:
1. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
+ Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
+ Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения
+ Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
5. Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

9. Розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется:
+Аптечными организациями
+ Ветеринарными аптечными организациями
+ Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
4. Организациями оптовой торговли лекарственными препаратами

10. Правила выписывания рецептов:
+ На латинском языке
+ Способ применения указывается на русском языке
+ Исправления в рецепте не допускаются
+ На одном бланке всегда выписывается только один лекарственный препарат
А. Верно 1,2,3Б. Верно 1,3В. Верно все Г. Верно 2,3

11. Рецептурные лекарственные препараты могут отпускать населению:
+ Аптеки ГЛФ
+Аптечные пункты
3. Аптечные киоски
+ Аптеки производственные

12. Рецепты на наркотические лекарственные препараты могут выписывать:
+Врачи поликлинических отделений
2. Частнопрактикующие врачи
3. Зубные врачи
4. Фельдшера ФАПов

13. Запрещено продлевать срок действия рецепта до 1 года на:
+ Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественномуучету
+ Лекарственные препараты, отпускаемые льготно и бесплатно
+Спиртосодержащие лекарственные препараты индивидуального изготовления
4. Лекарственные препараты, не подлежащие предметно-количественномуучету

14. Медицинские изделия, применяемые в медицинских целях:
1. Инструменты
2. Приборы
+ Материалы
+Прочие изделия

15. Через отдел безрецептурного отпуска можно реализовать:
1. Все лекарственныепрепараты прошедшие регистрацию в РФ
+ Медицинские изделия
+ Минеральныеводы
+БАДы

16. Очки коррегирующие выписывают на рецептурном бланке:
А. Форма № 1-МИ
+ Форма № 2-МИ
В. Форма № 3-МИ

17. Линзы контактные выписывают на рецептурном бланке:
А. Форма № 1-МИ
Б. Форма № 2-МИ
+Форма № 3-МИ

18. На рецептурном бланке формы 1-МИ для выписывания медицинских изделий:
+ Можно выписывать только одно наименование медицинских изделий
2. Можно выписывать до 3-х наименований медицинских изделий
+Указывается СНИЛС
+СНИЛС не указывается

19. Виды учёта, применяемые аптечной организацией, являются:
+ Оперативный
+Бухгалтерский
+ Статистический
4. Налоговый

20. Виды цен:
+Оптовые
+ Отпускные
+Розничные
+Фиксируемые
+ Регулируемые
+ Свободные

21. Реестр свободных розничных цен оформляет:
А. Поставщик
Б. Производитель
+Должностное лицо аптеки

22. Реестр розничных цен оформляется:
+ В одном экземпляре
Б. В двух экземплярах
В. В трех экземплярах

23. Реестр розничных цен оформляется:
А. На ЖНВЛП
Б. На все лекарственные препараты
+На все товары аптечного ассортимента

24. Протокол согласования цен оформляет:
+Поставщик
Б. Производитель
В. Должностное лицо аптеки

25. Протокол согласования цен оформляется:
+ В одном экземпляре
Б.В двух экземплярах
В.В трех экземплярах

26. Протокол согласования цен оформляется: ???
+ На жизненно необходимые важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП)
Б. На все лекарственные препараты
На все товары аптечного ассортимента

27. НДС – это:
А. Торговая надбавка
+ Федеральный налог
В. Региональный налог

28. Перечень товаров, не облагаемых НДС, утверждается:
+Минздравом РФ
Б. Минздравом Свердловской области
В. Правительством РФ

29. Сумма НДС в стоимость лекарственного препарата:
+Включается
Б.Не включается

30. Ставка НДС на лекарственные препараты составляет:
А. 0%
Б.18%
+ 10 %

31. Цены, регулируемые торговой надбавкой устанавливаются на:
+ Жизненно необходимые важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП)
2. Медицинские изделия
3. БАДы
4. Лекарственные растительные препараты

32. Порядок формирования розничных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для аптечных организаций:
+ Установлен ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
2. Определяется самой аптечной организацией
3. Зависит от ОПФ аптечной организации

33. Порядок формирования цен на готовые и экстемпоральные лекарственные препараты:
А. Одинаковый
+ Разный

34. Торговая надбавка на товары дополнительного ассотримента устанавливается:
А.Органами местного самоуправления
Б.Правительством РФ
В.Минздравом РФ
+Фармацевтической организацией

35. Фиксируемые – это цены на ЖНВЛП, формируемые:
А.Аптечной организацией
Б.Поставщиком
+Производителем и зарегистрированные в Минздраве РФ

36. Оптовые цены формирует:
+Поставщик
Б. Производитель
В. Аптека
Г. Органы местного самоуправления

37. Экономические показатели деятельности аптечного предприятия:
+ Товарооборот
2. Фонд заработной платы
3. Лимит денег в кассе
4. Численность персонала

38. Рентабельность отражается:
А.В денежном выражении
+ В % к товарообороту
В. В % к прибыли

39. Производительность труда — это:
А. Товарооборот наодного сотрудника
+ Товарооборот на одного специалиста
В. Однодневная выручка аптеки

40. Формула торгового баланса:
А. Ок=Он+П+Р
+ Ок=Он+Приход-Р асход
В. Ок=Он-П+Р

41. Остаток товара на начало месяца в товарном отчете берется из:
А. Требований — накладных
Б. Приходного кассового ордера
В. Расходного кассового ордера
+Предыдущего товарного отчета

42. Книжный остаток по «Журналу предметно-количественного учета» определяется так:
А. Путем взвешивания или пересчета
+ По формуле Ок=Он+Приход-Расход
В. С помощью норм естественной убыли
Г. По дневному выборочному листу

43. Фактический остаток для «Журнала предметно-количественного учета» определяется:
+ Путем взвешивания или пересчета
Б. По формуле Ок=Он+Приход-Расход
В. С помощью норм естественной убыли
Г. По дневному выборочному листу

44. В случае обнаружения потребителем недостатков в товаре продавец:
+ Обязан заменить товар в течение 7 дней
Б. Замена может быть проведена в течении трех месяцев
В. Замена может быть проведена в течении шести месяцев

45. Замена некачественного товара (медицинских изделий), имеющего гарантийный срок, возможна:
А. Только по предъявлению кассового чека
+В любом случае, если покупатель может доказать, что товар приобретён в данной аптеке

46. Не подлежат возврату или обмену на аналогичный товар:
+ Лекарственные препараты
+ Предметы санитарии и гигиены
+Медицинские приборы
+ Медицинские инструменты
+Предметы ухода за детьми

47. Убытки, причиненные потребителю, подлежат возмещению:
А. В полной сумме сверх пени
+ Сумма возмещения устанавливается по договоренности сторон
В. Штрафы и пени входят в сумму возмещения убытков

48. Повторный отпуск лекарственных препаратов, признанных товаром ненадлежащего качества и возвращенных гражданами по этой причине:
+ Не допускается
Б. Допускается после переконтроля
В. Допускается в отделения медицинской организации

49. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:
+ Информация о сроках годности
2. Информация о ценах в других аптеках
+Информация о побочных эффектах и противопоказаниях
+ Информация о правилах и условиях эксплуатации
+ Информация об особенностях хранения лекарственных препаратов

50. БАДы относятся:
А. К лекарственным препаратам
Б. К медицинского изделиям
+ К товарам дополнительного ассортимента

51. Обязательные реквизиты кассового чека:
+Наименование организации
+Идентификационный номер организации
+ Заводской номер ККМ
+ Наименование товара

52. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан:
А. Наколоть на наколку
+ Погасить и возвратить покупателю вместе с товаром
В. Порядок работы устанавливается руководителем

53. Контрольно-кассовые аппараты должны быть зарегистрированы в:
1. Органах местного самоуправления
+ Налоговых органах
3. МинздравеРФ

54. Пароль к фискальной памяти известен:
А. Руководителю аптеки
+ Налоговому инспектору
В. Старшему кассиру

55. Первичные приходные и расходные кассовые документы отражаются:
+В журнале регистрации приходных и расходных кассовых документов
2. В кассовой книге
3. В журнале кассира-операциониста

56. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:
А. Приходным кассовым ордером
+ Расходным кассовым ордером
В. Кассовым чеком

57. К оборотным средствам относятся:
+ Деньги в кассе
Б. Оборудование сроком службы более 1 года
В. Лицензия

58. Остаток лимита денег в кассе устанавливается:
+ Руководителем организации
Б. Министерством финансов
В. Банком по согласованию с руководителем
Г. Налоговой инспекцией

59. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:
+Описных листах
Б. Акте о результатах проверки ценностей
В. Расчете естественной убыли
Г. Сводной ведомости

60. Исправление ошибок не допускается в следующих документах:
А. Инвентаризационных описях
+ Приходных и расходных кассовых ордерах
В. Требовании-накладной

61. Фактический остаток при инвентаризации определяют:
А. По отчету на день инвентаризации
+ По акту результатов инвентаризации
В. По сводной ведомости инвентаризационных листов
Г. По отчету на конец месяца

62. Документ, подтверждающий качество товара:
1. Лицензия
+ Сертификат соответствия
+Декларация о соответствии

63. Бланки рецепта формы 107-1/у предназначены для выписывания:
А. Анаболических стероидов
Б. Антибиотиков
В. Иных лекарственных препаратов, стоящих на ПКУ
+ Психотропных лекарственных препаратов

64. Медицинское изделие выписывают на рецептурном бланке:
+Форма № 1-МИ
Б. Форма № 2-МИ
В. Форма № 3-МИ

65. При оформлении рецептурного бланка 148-1/у-88 в случае увеличения количества лекарственного препарата в 2 раза по сравнению с предельно допустимым или рекомендованным количеством для выписывания на один рецепт:
+ Ставится надпись «По специальному назначению»
+Скрепляется печатью «Для рецептов»
+Скрепляется подписью врача
4. Надпись «По специальному назначению» не требуется

66. Если в рецепте превышено предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, то фармацевтический работник:
+ Информирует об этом лицо, представившее рецепт
+Информирует об этом руководителя медицинской организации
+Отпускает установленное предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт с проставлением соответствующей отметки в рецепте
4. Лекарственный препарат не отпускает

67. Перечень товаров аптечного ассортимента утверждает:
А. ФЗ №323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
+ ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств»
В. ФЗ №99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

68. Действия фармацевта, еслиимеющаяся в аптеке дозировка лекарственного препаратаменьше,указанной в рецепте:
+ Лекарственный препарат может быть отпущен с учетом пересчета на курсовую дозу без согласования с врачом
Б. Лекарственный препарат может быть отпущен только по согласованию с врачом
В. Лекарственный препарат не может быть отпущен, надо переоформить рецепт

69. Если дозировка лекарственного препарата в аптеке превышает дозировку,указанную в рецепте:
1. Лекарственный препарат не отпускают
+ Лекарственный препарат можно отпустить по согласованию с медработником
+На рецепте необходимо указать ФИО медработника, с которым был согласован отпуск имеющейся дозировки лекарственного препарата
4.Отпуск лекарственного препарата допускается без согласования с медработником

70. Рецепт на лекарственный препарат, входящий в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли в срок не превышающий:
А. 1 рабочий день
+5 рабочих дней
В. 2 рабочих дня
Г. 15 рабочих дней

71. Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «сito» обслуживается с момента обращения в аптечную организацию в срок не превышающий:
А. 1 рабочий день Б. 10 рабочих днейВ. 2 рабочих дня Г. 15 рабочих дней

72. На рецептурном бланке 148-1/у-88 выписываются:
А. Наркотические лекарственные препараты для инъекций
+ Психотропные лекарственные препараты списка III
В. Психотропные лекарственные препараты списка II для внутреннего применения

73. На рецептурном бланке 148-1/у-04 (л), 148-1/у-06 (л) выписываются:
А. Медицинские изделия
Б. Очковые линзы
+Лекарственные препараты для обеспечения социальных групп населения

74. Рецепт на лекарственный препарат с пометкой «statim» обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли в срок не превышающий:
А. 2 рабочих дня
Б. 10 рабочих дней
+1 рабочий день
Г. 15 рабочих дней

75. Рецепт на лекарственный препарат отпускаемый бесплатно или со скидкой и не вошедший в минимальный ассортимент, обслуживается со дня обращения лица к субъекту розничной торговли
в срок не превышающий:
А. 2 рабочих дня
+ 10 рабочих дней
В. 1 рабочий день
Г. 15 рабочих дней

76. К наркотическим лекарственным препаратам относятся:
А. Седуксен
+ Морфина гидрохлорид
В. Фенобарбитал
Г. Димедрол

77. Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II в виде трансдермальных терапевтических систем отпускаются по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы:
+N 148-1/у-88
Б. N 107/у-НП
В. N 107-1/у

78. Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске:
А. Разрешается
+Запрещается

79. Рецепт для льготных категорий граждан (148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) оформляется:
А. В 3-х экземплярах
+В 2-х экземплярах
В. В 1-м экземпляре

80. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам осуществляется:
+ Аптеками
+Аптечными пунктами
3. Аптечными киосками
+ Индивидуальными предпринимателями (за исключением отпуска наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров)

81. Остаются в аптеке и хранятся в течение 3-х месяцев рецепты на ЛП, не подлежащие ПКУ:
+Антипсихотические ЛП
+Анксиолитики
+Снотворные ЛП
+Антидепрессанты

82. При продлении срока действия рецепта до 1 года врач должен указать:
+ Срок действия рецепта
+ Периодичностьотпуска лекарственногопрепарата из аптеки
3. Скрепить указание своей подписью и печатью
+Скрепитьуказание своей подписью и печатью и печатью для рецептов

83. Требования к объему фасовки спиртосодержащих смесей промышленного производства:
+Предъявляются
Б. Не предъявляются

84. Перечень ЖНВЛП утверждается:
А. Правительством РФ
+МинавомРФ
В. Минздравом Свездррдловской области
Г. Правительством Свердловской области

85. Перечень ЖНВЛП переутверждается:
+Ежегодно
Б. 1 раз в 3 года
В. 1 раз в 5 лет
Г. Не переутверждается

86. К прекурсорам относятся:
+Эфедрин
+Псевдоэфедрин
3. Этаминал натрия

87. Форма бланка для выписывания раствора Морфина гидрохлорида 1%-1,0 в ампулах инкурабельному онкобольному:
А. 107-у
Б. 148-1/у-88
В. Спец. бланк форма 107/у-НП
+ Спец. бланкформа 107/у-НП + 148-1/у-06 (л)

88. Оформление рецепта на «Фенобарбитал» таблетки по 100мгбольным с хроническими заболеваниями:
+Бланк 148-1/у-88
2.Спец. бланк форма 107/у-НП
+Надпись «По специальному назначению» скрепляется подписью врача и печатью длярецептов
4.Норма отпуска 50 таблеток
+На курс лечения до 60 дней

89. Срок хранения рецепта на «Теофедрин» таблетки:
А. 1 год
+ 3 года
В. 5 лет
Г. 2 года

90. Отпускаются по рецепту:
А. «Аллохол» таблетки
+«Ампициллин» таблетки
В. «Но-шпа» таблетки

91. В течение 15 дней действительны рецепты на лекарственные препараты:
+Иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету
+ Психотропные лекарственные препараты списка II
+ Психотропные лекарственные препараты списка III
4. Наркотические лекарственные препараты

92. Количество какого ЛП может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством для выписывания на один рецепт при оказании пациенту паллиативной медицинской помощи:
А. «Феназепам» табл.
Б. «Атропина сульфат» амп.
+ «Промедол» амп.
Г. «Пахикарпина гидрохлорид» амп.

93. На какой форме рецептурного бланка выписывается «Промедол» таблетки, какое предельно допустимое количество данного препарата для выписывания на один рецепт:
1. Бланк 107-1/у
2. Предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт — 20 таблеток
+ Бланк 107/у-НП
+Предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт — 50 таблеток

94. Рекомендованное количество для выписывания на один рецепт анаболических стероидов:
+ 1 упаковка
2. Столько, сколько указано в рецепте
3. Столько, сколько попросит посетитель
4. Хроническим больным на курс лечения до 60 дней

95. Рецепты на анаболические стероиды:
А. Возвращаются больному
Б. Остаются в аптеке и хранятся 1 месяц
В. Остаются в аптеке и хранятся 1 год
+Остаются в аптеке и хранятся 3 года

96. Рецепты на спирт этиловый хранятся в аптеке:
А. 1 месяц
Б. 1 год
+3 года
Г. 5 лет

97. Рецепты на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов):
А. Возвращают больному
Б. Остаются в аптеке и хранятся 10 лет
+Остаются в аптеке и хранятся 3 года
Г. Остаются в аптеке и хранятся 5 лет

98. Штамп «Лекарственный препарат отпущен» ставится:
. При отпуске любого рецептурного ЛП
. + Только при отпуске ЛП, подлежащих ПКУ
. Только при отпуске ЛП, отпускаемых по льготным рецептам

99. Право на получение бесплатных лекарственных препаратов по программе ОНЛП имеют:
+Инвалиды ВОВ
+ Ветераны боевых действий
+ Инвалиды I группы
4. Дети до 3-х лет

100. Взаимоотношения участников системы ОНЛП, обеспечивающих население лекарственными препаратами оформляются:
+Приказом
Б. Договором
В. Отчетом
Г. Справкой

101. Рецептурные бланки на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или с 50% скидкой остаются в аптеке и хранятся:
А. 5 лет
+3 года
В. 1 год
Г. 10 лет

102. Производные барбитуровой кислоты, на которые установлено предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт:
+«Бензонал» таблетки
+«Фенобарбитал» таблетки
+ «Гексамидин» таблетки
4. «Этаминал натрия» таблетки
5. «Барбитал натрия» таблетки

103. Правила отпускаиммунобиологических ЛП:
+ Отпускаются по рецепту
2. Возможен безрецептурный отпуск
+На рецепте указывается точное время отпуска
+ Отпускаются и хранятся в термоконтейнере и должны быть доставлены в мед. организацию непозднее 48 часов после приобретения

104. Лекарственные препараты отпускаются по рецептам бесплатно следующим группам населения:
А. Пенсионерам с минимальным размером пенсии
Б. Необоснованно репрессированным
В. Ветеранам труда
+Инвалидам II группы

105. Перманганат калия отпускается:
1. По рецепту
+Без рецепта
+В количестве 2 упаковок
Норма отпуска не установлена

106. Срок хранения рецептов на психотропные лекарственные препараты:
А. 1 год
+ 5 лет
Б. Не хранят
Г. 2 месяца

107. Аптекам, обслуживающим население, разрешается реализация:
+Предметов личной гигиены
+Предметов очковой оптики
+ Минеральных вод
+Пищевых добавок

108. Лекарственные препараты при хранении размещают отдельно учитывая:
+ Токсикологическую группу
+ Фармакологическую группу
3. В алфавитном порядке
4. В соответствии с композициями компьютерного учета
5. Принятый способ хранения должен быть оговорен в приказе аптечной организации

109. Инсулин хранят:
+ При температуре указанной на упаковке, не допуская замерзания
Б. При температуре от 0-9о С
Г. В шкафах, при комнатной температуре

110. В материальных комнатах лекарственные средства хранят:
+В шкафах
2. На стеллажах
3. Непосредственно на полу

111. Легковоспламеняющиеся жидкости хранят:
+В хорошо укупоренной таре
2. Тара заполнена доверху
+Тара заполненная не более чем на 90%
+ В дали от минеральных кислот

112. Изделия из пластмассы хранят:
1. В прохладном месте
2. В защищенном от света месте, в хорошо проветриваемом помещении
3. В затемненном помещении температура от 0 до + 20 0С, влажность не менее 65%
+В вентилируемом темном помещении, влажностьне более 65%

113. При относительной влажности воздуха не менее 65% хранят:
+ Грелки резиновые
Б. Бинты стерильные
В. Медицинские ножницы

114. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
+ При температуре от 0 до+20′
2. При температуре ниже 0 градусов
+В защищенном от солнечных лучей месте
+ При соблюдении влажности не ниже 65%

115. Срок годности резиновых изделий:
+ Контролируется
Б. Не контролируется

116. Перевязочные материалы хранят:
+На стеллажах или в шкафах, выкрашенных светлой масляной краской, в сухом проветриваемом помещении
Б. В промышленной упаковке при температуре указанной на упаковке
В. В пачках из пергаментной бумаги или полиэтиленовой пленки в плотно укупоренной таре

117. В шкафу, выкрашенном светлой масляной краской в сухом проветриваемом помещении хранят:
А. Перчатки резиновые
+ Бинты медицинские
В. Зонды желудочные

118. Медицинские изделияхранят раздельно по группам:
+ Резиновые изделия
+ Перевязочные материалы и вспомогательный материал
+ Изделия медицинской техники

119. Перманганат калияотносится к группе хранения:
А. Взрывчатые
+Взрывоопасные
В. Легковоспламеняющиеся
Г. Легкогорючие

120. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
+Хранят отдельно по сериям и наименованиям
+ При температуре указанной на упаковке
+ Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц
4. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал
+ Не допустимы перепады температуры

121. Отметить лекарственные препараты, требующие защиты от улетучивания:
А. Антибиотики
Б. Сульфаниламидные препараты
+Спиртовые экстракты и настойки
Г. Лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

122. Хранить отдельно по сериям и срокам годностинеобходимо:
А. Пахучие препараты
Б. Красящие препараты
В. Настойки и экстракты
+ Бактерийные и вирусные препараты

123. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада контролируют по документу:
А. Приемному акту
Б. Реестру счетов
В. Карточке складского учета
+ Стеллажной карточке

124. Для сохранения эластичности в шкафы с резиновыми изделиями ставят сосуды с:
А. Хлороформом
+ Карбонатом аммония
В. Раствором карболовой кислоты
Г. Формалином

125. Для сохранения влажности в помещении хранения ставят сосуды с:
А. Хлороформом
+Раствором карболовой кислоты
Б. Карбонатом аммония
Г. Формалином

126. Требования, предъявляемые к витринам:
+Должна периодически меняться композиция
+ Не следует располагать товар в одной плоскости
+Должен быть найден удобный осветительный эффект
+Все товары сопровождаются ценниками

127. Ключевые моменты оформления витрины:
+ Тематика
+ Композиция
+ Фон

128. Классификация витрин по товарному признаку:
+ Узкоспециализированные
Б. Секционные
В. Внутренние
Г. Торговые

129. Документ, с которым товар поступает в аптеку:
А. Приемный акт
Б. Реестр приходных и расходных документов
+ Товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная)
Г. Стеллажная карточка

130. Случаи полной материальной ответственности:
+Недостача вверенных ценностей
+Умышленное причинение ущерба
+ Разглашение коммерческой тайны
+Причинение ущерба не при исполнении трудовых обязанностей

131. Степень возмещения ущерба при коллективной материальной ответственности:
+ В равной доле всеми членами бригады
Б. В соответствии с заработком за межинвентаризационный период
В. По соглашению между всеми членами бригады и работодателем
Г. Работодатель имеет право отказаться от взыскания ущерба

132. Результаты медицинского осмотра оформляются:
А. Справками
+ Записью в медицинской книжке
В. В специальной ведомости

133. При каком виде спроса, задачей маркетинга является поддержание существующего уровня спроса:
А. Скрытом
+Падающем
В. Полноценном
В. Чрезмерном

134. К методам стимулирования продаж относятся:
+Минимальные наценки
+ Система скидок
+Премии
+Конкурсы

135. Правила применения скидок:
+Скидка должна привлекать большое число покупателей
Б. Скидка должна быть постоянной
В. В любом случае размеры скидки определяются нормативными актами

136. Формы продажи:
Анонимная
Личная
+Витринная
+С открытым доступом

137. Условия сегментации рынка; сегмент должен:
+Быть хорошо выделен
+ Существовать достаточно долго
+ Быть достаточно большим
+ Давать устойчивую прибыль

138. Административная ответственность может быть применена: ???
+ К администрации аптеки
+К непосредственному исполнителю

139. К маркетинговой макросреде относятся:
+ Демографические условия
+Экономические условия
+Социальные условия

140. Принципы маркетинга:
+Знание и всестороннее изучение рынка
2. Продавать всё что производится
+Оказание активного воздействия на рынок

141. Факторы, повышающие объем продаж:
+ Рост числа врачей и провизоров
+Старение населения
+ Рост доли высокоэффективных лекарственных препаратов
+ Увеличение бюджетных ассигнований на здравоохранение

142. Рыночное равновесие – это:
+ Равенство величин спроса и предложения
Б. Состояние, при котором рыночная цена ниже равновесной цены

143. Наибольший объем продаж обеспечивает:
+ Равновесное состояние спроса и предложения
Б. Избыток товарной массы
В. Дефицит товарной массы

144. Факторы, влияющие на спрос:
+Наличие взаимозаменяемых товаров
+Изменение доходов потребителей
+ Число покупателей на рынке
+ Степень необходимости в товаре

145. Способы продвижения товара:
+ Реклама
+Стимулирование сбыта
+Личные продажи
+ Прямой маркетинг

146. Средства, создающие образорганизации:
+Товарный знак
+Логотип
+ Слоган
+ Стиль одежды

147. Элементы продвижения товара:
+ На витрины выкладывают только безрецептурные ЛП
2. Можно выложить рецептурные препараты при условии отсутствия доступа покупателей
+Весь товар на витринах должен быть снабжен ценниками
+ Рекламируемый препарат обязательно должен быть в продаже

148. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов по рецептам осуществляется:
+Аптеками
+Аптечными пунктами
3. Аптечными киосками
4. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фарм. деятельность

149. При отпуске лекарственного препарата фармацевт информирует лицо, приобретающее ЛП:
+ О режиме и дозах приема
+ О хранении ЛП в домашних условиях
+ О взаимодействии с другими ЛП
+ О наличии других ЛП, имеющих такое же МНН

150. Лица, незаконно занимающиеся медицинской и фармацевтической деятельностью, несут ответственность:
+Административную
+ Уголовную
3. Гражданскую
4. Дисциплинарную

1. Флюорографию работники аптек должны проходить:
+ 1 раз в год
Б. 2 раза в год
В. 1 раз в 3 года

2. При предварительном медицинском осмотре, необходимо:
+Осмотр дерматовенеролога
Б.Мазок онколога
В. Заключение кардиолога

3. Специалисты аптек должны проходить медицинские осмотры:
А. 1 раз в месяц
+1 раз в год
В. 1 раз в 3 года

4. Фармацевт по приготовлению лекарственных форм должен менять полотенце:
+Ежедневно
Б. Один раз в неделю
Г.Два раза в неделю

5. Генеральная уборка в аптеке проводится:
А. 2 раза в неделю
+1 раз в неделю
Г. 1 раз в месяц

6. Раковины для мытья рук, санитарные узлы и контейнеры для мусора моют и чистят, дезинфицируют:
+ Ежедневно
Б. 1 раз в неделю
В. 1 раз в 2 дня

7. Микробиологический контроль воздуха помещений аптеки проводится не реже:
А. 1 раза в неделю
+2 раза в квартал
В. 1 раз в месяц

8. Продолжительность обеззараживания воздуха помещений неэкранированными (открытого типа) лампами до начала работы составляет:
А. 2-3 часа
+ 1-2 часа
В. 15 минут

9. В структуре заболеваемости работников занятых непосредственно изготовлением лекарственных формпреобладают:
+Аллергические заболевания
Б. Ревматизм
В. Ангины, ОРЗ

10. Норматив освещенности рабочей поверхности в зале обслуживания населения:
+ 150 люкс
Б. 300 люкс
В. 500 люкс

11. Какие факторы влияют на уровень здоровья и заболеваемость работников аптек:
+ Длительное пребывание работников в закрытых, плохо вентилируемых помещениях
+ Нарушение санитарно-гигиенического режима
+ Медикаментозная пыль
+Плохая освещенность

12. Повторный инструктаж по безопасным приемам и методам работы должен проводиться:
А. Один раз в 1 год
+ Два раза в год
В. 1 раз в квартал

13. Основным вредным фактором в аптеке является:
+ Медикаментозная пыль
Б. Физический фактор
В. Газообразные химические вещества

14. Состав санитарно-бытовых помещений аптеки:
+ Гардеробная.
+ Душевая.
+ Санузел.
+ Комната отдыха

15. Экранированные бактерицидные лампы могут работать:
А. 15 минут перед началом работы
Б. 1-2 часа
+ В течение рабочей смены, но не более 8 часов

16. Для обработки рук персонала можно использовать:
А. Спирт этиловый 95%
Б. Спирт этиловый 40%
+ Раствор хлорамина Б 0,5%
Г. Раствор хлорамина Б 0,25%

17. Помещения, предметы обстановки, оборудование, уборочный инвентарь, дезинфицируют:
А. Этанолом 70 %
+ Хлорамином Б 1% с 0,5% моющего средства
В. Раствором формальдегида 40%

18. Уровень искусственного освещения рецептурного отдела, отдела готовых лекарственных средств, отделаручной продажи должен быть:
+ 300 люкс
Б. 150 люкс
В. 500 люкс

19. Перед началом работы необходимо провести уборку полов и оборудования:
А. Сухую
+ Влажную с применением дез. средств
В. Не проводить

20. Санитарный день в аптеке проводится:
+1 раз в месяц
Б. 1 раз в неделю
В. 2 раза в неделю

21. Уровень искусственного освещения ассистентской комнаты и асептического блока:
+ 500 люкс
Б. 150 люкс
В. 300 люкс

22. Смена санитарной одежды фармацевтами в помещениях по изготовлению нестерильных лекарственных форм:
А. 1 раз в неделю
+2 раза в неделю
В. Ежедневно
Г. 1 раз в месяц

23. К физическим методам обеззараживания относятся:
+ Действие высокой температуры
+Ультрафиолетовое облучение
+ Механические приемы (вытряхивание, уборка пылесосом)

24. Температура воздуха в помещениях аптеки должна быть:
+ 20-25о С
Б. 12-15о С
В. 18-20о С

25. Оптимальный показатель влажности воздуха в помещениях аптеки:
А. 20-40%
+ 40-60%
В. 50-80%

От того, чем лечатся граждане Российской Федерации, зависит здоровье миллионов людей и в конечном итоге, продолжительность жизни. Поэтому проверка всех медикаментов и приборов, поступающих в пункты продаж, является стратегической задачей на государственном уровне. В нашей статье мы расскажем, что это такое — контроль и мониторинг качества лекарственных средств и препаратов в аптеке, какие организации вправе осуществлять данную операцию.

Что означает терминология

В последние восемь лет проблемой стали заниматься вплотную и общее число проверок составило 40 процентов. Если брать годовой оборот продукции, то приблизительно 16% фарм изделий в жидкой и таблетированной форме выборочно исследуются представителями Росздравнадзора. Современные специализированные технологии и лабораторные анализы позволяют на должном уровне узнать соответствие заявленных биологических, химико-физических параметров, утвержденных в законодательной базе.

На практике было замечено, что многие нарушения связаны с правилами и условиями хранения (не было специальных холодильных устройств или закрытых от света шкафов, где по ГОСТу обязаны находиться отдельные типы продукции). Кроме того, в некоторых аптечных пунктах присутствовал контрафакт и фальсификат, который не дает гарантированного фармацевтического эффекта, а, напротив, даже вредит здоровью граждан. Рассмотрим пример: пациенту необходимо экстренно понизить высокое артериальное давление, он идет в аптечный пункт и покупает фальсифицированный продукт, который оказался «пустышкой». В итоге у больного возникает криз и он в лучшем случае попадает на больничную койку, в худшем – умирает. Или началась сильнейшая аллергия, требующая укола преднизолона, чтобы снизить вероятность появления отека Квинке. История может повториться так же, как и в первом примере!

Поэтому совершенно обоснованы требования по поводу обеспечения медицинских препаратов в торговых точках и мед. учреждениях надлежащей защиты от солнечных лучей, повышенной температуры, влаги и средств, применяемых при дезинфекции помещения.

К сожалению, проверки не особо влияют на весь в целом аптечный бизнес. Как правило, сети, ведущие ненадлежащим образом бизнес, уходят в «тень», меняют юридический адрес, и открываются заново под новой вывеской. Тем самым не просто уходят от налогов, штрафных санкций, но и наносят непоправимый вред здоровью гражданам РФ. Негативная ситуация сложилась из-за того, что в проверяющей системе существует нехватка кадров, чуть более 1000 сотрудников не способны объять всю большую территорию нашей страны. После принятия в 2020 году обновленной конституции мы надеемся, что дело тронется с «мертвой точки» и безопасность людей встанет на первое место.

Обязательные виды контроля качества лекарственных средств в аптеке

Если в торговую точку или медучреждение пришли с проверкой, то сотрудники совершенно законными способами могут провести следующие обследования:

• Лицензионный. Рассматривается полнота и достоверность всех необходимых документов для получения разрешительного сертификата на право деятельности в этой сфере. Данные сопоставляются с информацией, находящейся в Едином Государственном Реестре юридических лиц или индивидуальных предпринимателей. Рассматривается, насколько соблюдены все требования и условия лицензиатом.
• Федеральный Государственный надзор имеет право проверять фармакологическую продукцию на этапе производства и продаж в дальнейшем. Важным моментом является проверка на стадии изготовления. Сотрудники смотрят показатели однородности, размеры частиц порошка или мази, отсутствие механических примесей в растворах для инъекций, отклонения от нормы объема или массы разнообразных лекарственных форм, время полной распадаемости таблеток и растворения суппозиториев, многое другое. Нормативно правовые акты РФ разрешают проводить контроль качества лекарства во время доклинического исследования, клинического испытания, уничтожения просроченных медпрепаратов. Кроме того, орган уполномочен давать установки по ценообразованию на жизненно важные средства, предельные размеры оптовых и розничных надбавок также на данный вид продукции.
• Выборочная проверка. В большей мере процесс затрагивает само производство. Так как завод практически работает в круглосуточном режиме и выпускает большой объем изделий, то выборка происходит на складском помещении перед отправлением товара по назначению. В документе, утвержденном в Минюсте России, установлено, что необходимо подтверждение медикаментов российского и зарубежного исполнения на соответствие стандартов, принятых в России. Досмотр включает в себя:

• информацию о сериях и партиях лекарственных препаратов, задействованных в гражданском обороте нашей страны;
• отбор определенных экземпляров для исследования на предмет соответствия нормативных предписаний. На экспертизу отведен срок – сорок суток;
• акцентирование после проверочных действий о возможности пуска аппарата в торговый оборот или поступления в медицинское учреждение;
• определение вторичного выборочного контроля лекарства в случае уже обнаруженных недостатков. Дополнительные испытания необходимы при возникновении сомнений при получении данных в результате проверочных действий. Спорный вопрос между субъектами обращения лекарств решается следующим образом. Производитель направляет письменное заявление в Минздрав России на проведение повторной операции и прилагает документацию с обоснованием необходимости ее осуществления. Служба рассматривает запрос, дает положительный ответ. Далее отбираются образцы, направляются на экспертизу в соответствии с главой настоящего порядка.

Проводимая процедура предполагает обеспечение эффективного качественного мониторинга, оперативного реагирования на поступление жалоб об угрозе причинения вреда здоровью и жизни граждан РФ. Если у субъектов обращения медикаментов будут выявлены нарушения обязательных требований, то Росздравнадзор и ее территориальные органы вправе их привлечь к административной и даже уголовной ответственности. Помимо этого, недоброкачественная партия передается в местный проверочный орган, который решает вопрос о полном изъятии всего произведенного объема из оборота и уничтожении.

Методы контроля качества фармацевтических препаратов

Прибывший в научную лабораторию образец исследуется несколькими способами:

• Физический или приборный (называется так, потому что требуются для выполнения задачи специальное оборудование). Подтверждается агрегатное состояние (жидкое, газообразное или твердое), форма кристаллов, цвет и запах, степень мутности или прозрачности, гигроскопичность, устойчивость к свету, воздушным массам, повышенным температурам и кислороду, летучесть. Наиболее важным показателем подлинности является растворимость лекарства в воде и различных агрессивных средах (кислоте, щелочи, спирте и т. д.).
• Физико-химический основан на свойствах молекул взаимодействовать с какими-либо параметрами и производится посредством различных химических реакций. Для этого применяются разные методы: УФ или ИК-спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, рентген, тонкослойная или жидкостная хроматография, полярография, электрофорез и т.д.
• Химический метод используется для установления подлинности неорганических лекарственных препаратов, в противном случае необходимо зарубежное дорогостоящее оборудование. Проведение этого анализа требует нескольких операций: осаждение анионов и катионов; окислительно-восстановительные реакции; нейтрализация и разложение нитридов, аммониевых солей, анионов; изменение цвета вещества при помощи пламени; пиролиз – разложение веществ (используется для йода, мышьяка и ртути).
• Биологический. При такой операции смотрят силу токсичности или фармакологическую эффективность изделия. Прибегают к нему в том случае, если не удалось доказать чистоту первыми вышеописанными способами. Тогда к испытаниям привлекаются разные виды фауны (как правило, это мыши, лягушки, крысы и реже – кошки и собаки). Для этого используются отдельно изолированные органы или группы клеток.

Кто имеет право производить контроль качества лекарственных средств (лекарств) в аптечной организации или на производстве

Важно знать! Вся ответственность изначально ложится на плечи фирмы, изготавливающей фармацевтическую продукцию. Поэтому при создании завода первостепенной задачей директора становится организация структуры по проверке и специализированной лаборатории со всеми атрибутами. Руководитель подразделения и его сотрудники обязаны иметь соответствующее образование и проходить один раз в пять лет курсы повышения квалификации, так как от их работы будет зависеть эффективность всего комплекса и рейтинг компании.

Контролировать и проверять могут сотрудники следующих центров:

• Государственный департамент.
• Компании по сертифицированию продукции.
• Научные базы, проводившие экспертизы.
• Лаборатории, которые осуществляют контроль в аптечных сетях.
• Комитет по разработкам нового медицинского оборудования.
• Фармакопейные государственные органы.
• Внутриаптечная комиссия, созданная из сотрудников собственной организации и приглашенного со стороны лица.

Для простоты действия многие аптечные пункты и мед. учреждения, стоматологические кабинеты пользуются программой «Обратный акцепт и инвентаризация» от компании «Клеверенс». Она помогает организациям производить самостоятельное сканирование ЛС и сравнивать информацию от поставщиков и производителей.

Нормативно-правовое регулирование контроля качества в аптеке готовых лекарственных форм

Проверяемые органы в своей деятельности должны соблюдать инструкции и руководствоваться только законными постановлениями:

1. Правила о защите прав потребителя.
2. Положение о методах проведения сертифицирования товара.
3. Положительное или отрицательное решение о лицензировании компании (разрешение на осуществление фармакологической деятельности).
4. Федеральный закон о гражданском обращении продукции.

Все данные службы обязаны производить осмотр лекарственных препаратов исходя из норм общепринятого фармакопейного стандарта, в который входит перечень показателей анализа и применяемых при этой манипуляции реактивов и индикаторов. Кроме того, в требование входит описание ЛС, из каких компонентов они сделаны и какие вспомогательные вещества были использованы при производстве. Исполнение условий государственной фармакопеи (ГФ) обязательно для всех субъектов гражданского оборота медикаментов. В противном случае комитет обладает юридической силой и вправе не только назначать штрафные санкции, но и отобрать лицензию у любой стороны, нарушившей закон.

Важно знать, что мониторинг ЛС за последние годы претерпел серьезные изменения, так как современная промышленность создает большое количество изделий на синтетической основе. Следите за последними новостями, чтобы быть в курсе дела. Информация поможет вам вовремя среагировать на новшества и избежать ошибок, которые могут привести к отбору лицензии и, как правило, лишению своего бизнеса.

Расширенные полномочия организации по контролю качества лекарственных средств в аптеке

Совершенно недавно был создан новый комитет, осуществляющий мониторинг в торговой точке с помощью контрольной закупки. Дело оказалось настолько эффективным, что аптечные сети со всей серьезностью стали подходить к работе.

Сотрудники Росздравнадзора имеют право не оповещать о своем визите с целью внеплановой проверки. Однако, основываясь на Федеральном Законе за номером 294, необходимо поставить в известность прокуратуру.

Основаниями для мониторинга могут стать:

1. Жалобы граждан на несоответствие заявленных параметров изделия с инструкцией; на вред, причиненный здоровью; угрозу жизни и т. д.
2. Рассмотрение срока годности лицензии.
3. Если юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю было выписано предписание об устранении нарушения, а по истечении определенного периода времени не предприняты никакие действия.

Проверяющее лицо может беспрепятственно заходить в здание, складское помещение и брать образцы на исследование. По результатам лабораторного анализа имеет право запретить реализовывать фальсификат, контрафакт и недоброкачественные медицинские товары от таблеток до оборудования и техники. Еще одной задачей внеплановой проверки становится мониторинг отпуска рецептурных препаратов без выписанного врачом рецепта. Рассматривается вопрос: не умалчивается ли фармацевтом информация об аналоге, который дешевле в несколько раз, чем запрошенный, и не связаны ли лечащий врач и данный пункт между собой договором, где за оказанные услуги доктор получает определенный процент от сделки. Кроме того, сотрудник вправе осуществить контроль качества лекарственных средств (ЛС), изготовляемых в самой аптеке, и обязан отправить в проверяющие органы отчеты о проделанной работе, особенно документацию с нарушениями стандартов и требований.

Порядок проведения внеплановой проверки:

1. Ответственное лицо самостоятельно или при помощи провизора осуществляет выбор изделия.
2. Запрашивает сертификат или иную информацию о товаре. Представление документов регламентировано в законе о защите прав потребителя.
3. Производит закупку.
4. При необходимости фотографирует или снимает видео.

По окончании действия представитель Росздравнадзора объявляет субъекту торговли о проведении контрольной закупки, предоставляет служебное удостоверение и отдает копию приказа о разрешении совершать данную процедуру.

Если проверяемый отказывается от ознакомления и принятия акта, то в документе прописываются соответствующие замечания.

После юридическое лицо или индивидуальный предприниматель обязан возместить денежные средства (наличные или переведенные посредством банковской карты), потраченные на приобретение того или иного товара.

«Обратный акцепт»: что это

Программа предназначена для облегчения действий аптечных сетей, где самостоятельно сканируются штрих-коды маркировки поступивших ЛС, коробок, вводятся цены, производственные серии и полученные сведения об этом автоматически отправляются поставщику. В том числе это удобно для приемочного контроля. Такое решение от компании «Клеверенс» наладит эффективную работу всех субъектов медицинской сферы: поликлиник, больниц, фельдшерских пунктов, стоматологий, косметических кабинетов.

В заключение хочется сказать, что контроль качества лекарственных препаратов — это стратегическая задача, призванная обеспечить безопасность наших граждан. Надлежащий надзор способствует залогу введения в оборот только сертифицированной и высококачественной продукции.

Количество показов: 24293

Аудиторская проверка — комплексная работа, направленная на изучение финансовой и экономической деятельности компании. Выполняется специальным аудиторским органом на базе предоставленных отчетов. Во время проверки аудитор изучает нюансы бизнес-деятельности, правила внутреннего контроля, главные события за определенный период, выполнение субъектом норм законодательства, правильность инвентаризации остатков и другие нюансы. Ниже рассмотрим правовые особенности аудиторской проверки, законодательную базу, правила и последствия отказа от таких действий.

Законодательная база

Аудиторская проверка — неизменный этап в деятельности крупных и небольших предприятий, подразумевающий проверку на факт следования действующим правилам и нормам законодательства. В зависимости от ситуации работа проводится в определенный период (обязательная) или по желанию руководителей (добровольная). По результатам контроля можно судить о правильности сведений по балансу и финансам предприятия.

Аудиторской проверкой занимаются специальные структуры и индивидуальные специалисты, работающие на основании договора на проведение аудиторской проверки. К работе допускаются субъекты, прошедшие обучение и имеющие на руках соответствующий аттестат. В штате проверяющего предприятия должно быть от трех специалистов, состоящих в СРО. При выполнении своих обязанностей аудиторы действуют на базе ФЗ №307 и ряда других документов.

Если говорить в целом, аудиторская проверка выполняется с учетом ряда правил:

1. Стандарты — международные (МСА), отраслевые, федеральные (ФСАД).
2. Внутренние кодексы.
3. ФЗ №№ 307, 395, 402, 315.
4. Постановление Правительства России под номерами 696, 576.
5. Приказы Минфина РФ — №46н, №16н, №90н, №99н, №90н, №147н, №122н.

Основным документом считается МСА, который обязателен для индивидуальных специалистов и аудиторских фирм, а также проверяющих компаний. МСА стоит на ступень выше других стандартов, установленных Минфином, Правительством и СРО аудиторов.

Виды аудиторских проверок

На практике выделяется два типа аудиторских проверок. Первый (обязательный) проводится по плану, а второй (добровольный) выполняется без привязки к определенной дате по желанию руководства организации.

Обязательный аудит

Такой контроль проводится с периодичностью раз в год для АО разных видов и вне зависимости от результатов работы. Кроме того, ежегодный аудит обязателен для предприятий, разместивших ценные бумаги на торгах. По ФЗ №49 организатор последних без пояснения причин может отказать в доступе активов к продаже, что внесет изменения в необходимость ежегодной аудиторской проверки.

Обязательный аудит также характерен для следующих предприятий:

• кредитные структуры
• управляющие фирмы
• негосударственные ПФ
• политические партии (в зависимости от объемов финансовой деятельности)
• МФО
• страховые и клиринговые фирмы
• БКИ и т. д.

При определении необходимости обязательной аудиторской проверки часто оцениваются финансовые результаты предприятия и отражения бухотчетности. Вне зависимости от ситуации обязательный аудит не применяется по отношению таких субъектов:

• ИП
• внебюджетные фонды (федеральные, муниципальные)
• с/х кооперативы
• унитарные компании

Подробные сведения по отношению к компаниям, подлежащим обязательной аудиторской проверке, приведены ФЗ №307, а также в ряде других законов и кодексов. Указанный перечень не является окончательным. Он периодические корректируется в зависимости от ситуации в экономической и финансовой сфере государства.

Добровольный аудит

Компании, для которых не обязательна аудиторская проверка, вправе провести ее по собственной инициативе. Такой вид аудита называют добровольным, внеочередным или инициативным. Подобные проверки также организуются в АО по просьбе держателей акций, имеющих на руках от 10% и более ценных бумаг.

Распространенные причины добровольного аудиторского контроля:

• проверка работы финансового руководителя, главбуха, управляющих структур
• выполнение требований банков, госструктур, инвесторов, контрагентов
• подготовка компании к сертификации
• привлечение нового главбуха и передача бумаг
• реорганизация бизнеса, подготовка к купле-продаже

Актуальность проведения проверки определяет руководство компании на базе состояния бухучета и ряда других норм. Периодичность проведения добровольного аудита может быть любой, но при выполнении работы соблюдаются стандарты и порядок, действующие на законодательном уровне.

Этапы

Аудиторская проверка — трудоемкий процесс, подразумевающий прохождение нескольких этапов, начиная с подготовки, заканчивая выдачей заключения и его передачей в Росстат. Отдельно рассмотрим шаги обязательного и инициативного аудита:

1. Планирование (подготовка). Разрабатываются стратегические и тактические действия по аудиторской проверки, определяется график и программа, формируется группа аудиторов. Анализируются общие данные о деятельности предприятия в хозяйственной и финансовой сфере, а также данные о внешних и внутренних факторах.
2. Сбор и анализ информации. На этом шаге изучается первичная документация, регистры бухучета, устав, правильность вычислений, учетная политика предприятия. Полученная информация анализируется с позиции соблюдения требований и норм. Оформляются рекомендации по устранению имеющихся недостатков, оказавших влияние на результаты работы предприятия. Готовые отчеты с указанием ошибок передаются руководителю проверяемой фирмы.
3. Создание заключения аудиторской организации. На базе собранных данных формируется итоговый результат проверки касательно финансовой отчетности проверяемого субъекта. Оформляется заключение, которое условно делится на немодифицированное и модифицированное. Первое выдается при соответствии отчетности реальной ситуации в предприятии, а второе при выявлении значительных отклонений и невозможности предоставления доказательств об отсутствии ошибок. Мнение аудитора может быть отрицательным или с оговоркой. Также возможен отказ в его предоставлении.
4. Передача заключения аудиторской фирмы в Росстат. С начала 2014-го все проверяемые компании обязаны передавать результаты проверки аудиторов в статистический орган. Они направляются вместе с бухотчетностью, которая требует обязательного контроля. Срок передачи до 10 суток с момента передачи отчета аудиторской фирмы и не позже 31 декабря текущего года.

По статистике предоставление отрицательного заключения или отказ от его передачи является редким случаем. В среднем мнение с оговоркой выражается в 20-25% случаев, негативное заключение выдается в 0,5%. В остальных ситуациях проверяющую компанию ожидает позитивное решение.

По закону аудиторская фирма обязана информировать проверяемый орган о допущенных ошибках. Владелец компании, получив информацию о нарушениях, обязан их устранить или передать проверяющим дополнительные сведения с информацией о причинах таких изменений.

Что ждет за отказ от аудиторской проверки

Организация, подлежащая обязательному аудиту, должна помнить об ответственности за невыполнение такой работы. В определенных обстоятельствах могут наказываться компании, которые проходят добровольную проверку. Выделим основные нарушения и последствия:

1. Несвоевременная передача заключения аудиторов в орган статистики. Наказание за такое действие предусмотрено в статье 19.7 КоАП РФ. Нарушение влечет за собой штрафные санкции от 100 до 300 р для граждан, 300-500 р для субъектов при должности, а также 3000-5000 р для юридических лиц. Нарушение может быть умышленным или сделанным по неосторожности.
2. Отказ от публикации заключения аудиторов на офсайте АО в Сети в определенный законом период. Наказание за такое нарушение прописано в КоАП (ст. 15.19). В таком случае предприятие наказывается штрафом от 0,7 до 1,0 млн р, а лица при должности — 30-50 т. р.
3. Отказ от внесения данных о результатах аудиторской проверки или их несвоевременная передача. Ответственность за такое нарушение предусмотрено в КоАП РФ (ст. 14.25). В зависимости от ситуации размер штрафа составляет от 5 до 50 т. р. При повторном нарушении возможна дисквалификация на период от 1 до 3 лет.
4. Отсутствие заключения аудиторов в период, установленный для хранения. Ответственность предусмотрена в КоАП РФ (ст. 15.11). В ней прописано, что такое нарушение влечет за собой штраф в размере от 5 до 10 т. р. При повторном совершении правонарушения штраф увеличивается до 20 т. р.

Уполномоченные органы следят за соблюдением требований законодательства и наказывают провинившиеся компании штрафом или дисквалификацией на определенный период.

Итоги

Аудиторская проверка — неизменный атрибут деятельности компаний, направленный на оценку правильности ведения финансово-хозяйственной деятельности. По результатам работы формируется заключение с информацией о соответствии данных в документах предприятия действующим нормам и правилам. Несоблюдение требований законодательства в отношении аудиторской проверки чревато наказанием в виде штрафов или дисквалификации на определенный срок.