Ауреомицин
Ауреомицин (Aureomycin) — 1% глазная мазь для ветеринарного применения.
Обладает широким спектром действия на микробы, грамм- и грам+ микроораганизмы. Применяется при кератитах, конъюнктивитах, блефаритах, инфекциях вызванных Moraxella bovis, при кератоконъюнктивитах, гнойных накожных инфекциях. Используется для лечения отитов и профилактики в послеоперационный период.
В одном грамме мази содержится 10 мг. хлортетрациклина гидрохлорида. Выпускается в тюбиках по 3, 5 грамма. Один тюбик может использоваться для лечения только одного животного и должен быть использован в течение месяца.
Действие препарата локально, он оказывает выраженное бактериостатическое действие.
Ауреомицин предназначен для всех видов продуктивных и домашних животных. Ограничений во время беременности и лактации нет. Повышенная чувствительность к хлортетрациклину является противопоказанием к применению мази.
Здоровья Вам и Вашим питомцам!
© 2023 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Возврат к списку
Лекарственная форма
|
|
Хлортетрациклин 20% порошок |
Порошок для орального применения рег. 156-3-1.15-2508№ПВИ-3-9.9/02956 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
хлортетрациклин
Разработчик:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Производитель:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
хлортетрациклин в форме гидрохлорида; карбонат кальция, продукты ферментации хлортетрациклина
Количество в потребительской упаковке:
по 25 кг в мешках
Показания к применению препарата ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН 20% ПОРОШОК
С лечебно-профилактической целью телятам, свиньям, цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индюшатам при болезнях бактериальной этиологии
Побочные эффекты
Не наблюдается
Противопоказания к применению препарата ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН 20% ПОРОШОК
Нельзя применять курам-несушкам с развитым пищеварением, с повышенной индивидуальной чувствительностью тетрациклинам,беременным,в период лактации и с поражением печени
Условия хранения Хлортетрациклин 20% порошок
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Хлортетрациклин 20% порошок отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Хлортетрациклин 20% порошок
Оставить отзыв
AUREOMICINA ® — препарат на основе хлортетрациклина гидрохлорида
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Антибиотики для местного применения — тетрациклин
ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты
Показания к применению АУРЕМИЦИНА ® Клортетрациклин
Мазь AUREOMICINA ® — это антибиотик для местного применения, эффективный при лечении кожных инфекций, вызванных грамположительными грамотрицательными бактериями.
Механизм действия AUREOMICINA ® Хлортетрациклин
Хлортетрациклин, активный ингредиент AUREOMICINA ®, является одним из основателей семейства тетрациклинов первого поколения, выделенного еще в начале 40-х годов из культур Streptomyces aureofaciens.
Характерные химико-физические свойства этого соединения позволили составить в мазях для местного применения, способных гарантировать высвобождение эффективных количеств хлортетрациклина непосредственно в центре, таким образом осуществляя местный терапевтический эффект, способный минимизировать потенциальные побочные эффекты. связана с системной терапией тетрациклином.
Хлортетрациклин, когда-то проникший через бактериальную стенку микроорганизма, диффундирует в цитозоль, связываясь с рибосомальной субъединицей 30S, предотвращая тем самым выделение т-РНК собственной аминокислоты, необходимой для удлинения пептидной цепи.
Таким образом, тетрациклины, ингибируя синтез белков бактерий, нарушают их структурные и метаболические свойства, оказывая в низких дозах главным образом бактериостатическое действие, которое становится бактерицидным при более значительных дозировках.
Проведенные исследования и клиническая эффективность
1. КЛОРТЕТРАЦИКЛИН И ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ ОТ КЛАМИДИИ
Br J Ophthalmol. 1981 авг; 65 (8): 549-52.
Работа, демонстрирующая, что лечение хлортетрациклином всего за шесть недель может значительно улучшить клинические и микробиологические состояния пациентов, страдающих хламидийной инфекцией глаз.
2. ПЕРЕГРУЗКА КИШЕЧНОЙ БАТЕРРИКИ И КЛОРТЕТРАЦИКЛИНА
Aliment Pharmacol Ther. 2000 май; 14 (5): 551-6.
Интересное исследование, которое демонстрирует, как появление новых антибиотиков может устранить некоторые клинические показания, исторически зарезервированные для клаортетрактилины, такие как, например, бактериальный рост кишечника, часто связанный с нарушением всасывания и болью в животе.
3. CLORTETRATICICLINA И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
Chemosphere. 2012 июнь; 87 (11): 1254-9. Епуб 2012 15 февраля.
Экологическое исследование здоровья, которое демонстрирует часть потенциального ущерба, связанного с неправильной утилизацией специальных отходов. Фактически, эта работа осуждает токсическое действие фитопланктона и морских видов хлортетрациклина и продуктов его разложения в морских водах.
Способ применения и дозировка
AUREOMYCIN ®
30 мг хлортетрациклина гидрохлоридная мазь на грамм раствора.
При лечении пиодермии рекомендуется применять AUREOMICINA ® локально один или несколько раз в день в соответствии с потребностями и по медицинским показаниям.
Для уменьшения возможного перекрестного загрязнения было бы целесообразно нанести антибиотик на поражение с помощью стерильной марли.
Предупреждения AUREOMICINA ® Clortetracycline
Терапии AUREOMICINA ®, несмотря на низкие побочные эффекты, должен предшествовать медицинский осмотр, полезный для исключения возможного наличия состояний, несовместимых с терапией на основе антибиотиков.
Длительное использование AUREOMICINA ® может привести к появлению реакций сенсибилизации, иногда даже серьезных, и распространению микробных штаммов, устойчивых к обычной терапии антибиотиками.
В случае появления вышеупомянутых эффектов было бы целесообразно немедленно обратиться к врачу, приостановив терапию и назначив новую.
Использование тетрациклина подвергает пациента риску ожогов, эритемы и дерматологических реакций после воздействия ультрафиолетовых лучей из-за светочувствительности, вызванной антибиотиком.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
Хотя местное применение сводит к минимуму системную абсорбцию тетрациклина, таким образом контролируя возникновение потенциальных побочных эффектов, было бы целесообразно максимально ограничить использование AUREOMICINA ® во время беременности и в последующий период грудного вскармливания.
Возможное использование AUREOMICINA ® должно контролироваться врачом-специалистом.
взаимодействия
В настоящее время активные ингредиенты, способные влиять на фармакокинетические и фармакодинамические характеристики хлортетрациклина, принимаемого местно, неизвестны.
Противопоказания AUREOMICINA ® Хлортетрациклин
Применение AUREOMICINA ® противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к тетрациклину и его вспомогательным веществам.
Нежелательные эффекты — побочные эффекты
Актуальное применение AUREOMICINA ® позволяет минимизировать возможные побочные эффекты, связанные с терапией тетрациклином, тем самым повышая переносимость и эффективность лекарственной терапии.
Фактически, только в редких случаях наблюдалось появление реакций гиперчувствительности на антибиотик, характеризующихся эритемой, отеком и зудом во время приема.
примечания
AUREOMYCIN ® является рецептурным препаратом.
Эритромицин мазь — Синтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002127/02
Торговое наименование препарата
Эритромицин
Международное непатентованное наименование
Эритромицин
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
1 г мази содержит:
активное вещество: эритромицин (в пересчете на активное вещество)
10 тыс. ЕД;
вспомогательные вещество: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин до 1 г.
Описание
Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролид
Код АТХ
S01AA17
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella 5рр.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.
Показания:
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы).
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность.
Способ применения и дозы:
Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, длительность лечения -1,5-2 мес.
При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя, при ожогах — 2-3 раза в неделю.
Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.
Побочные эффекты:
Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (покраснение, зуд).
При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.
Передозировка:
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие:
Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Особые указания:
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1ч.
Если в течение 3-4 нед состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 мес.
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения,10 тыс. ЕД/г.
Упаковка:
5 г, 10 г, 15 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.
Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить и местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Синтез ОАО
Купить Эритромицин мазь — Синтез в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ЭРИТРОМИЦИН
МНН: Эритромицин
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Erythromycin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016913
Информация о регистрации в РК:
23.02.2021 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ЭРИТРОМИЦИН
Международное непатентованное название
Эритромицин
Лекарственная
форма, дозировка
Мазь
глазная,
10
тыс. ЕД/г
Фармакотерапевтическая группа
Органы
чувств. Офтальмологические препараты.
Противомикробные
препараты. Антибиотики. Эритромицин.
Код АТХ
S01AA17
Показания к применению
ЛП
показан к применению у взрослых и детей
—
конъюнктивит (в том числе у новорожденных)
—
бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит
—
кератит, хламидиоз, трахома в комплексной терапии
—
профилактика бленнореи новорожденных
Назначение
препарата следует проводить с учетом официальных рекомендаций по
применению антибактериальных препаратов
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к эритромицину
или
к любому из
вспомогательных
веществ, либо
к другим макролидным антибиотикам
—
тяжелые нарушения функции печени и почек
—
наличие в анамнезе заболеваний печени, сопровождавшихся желтухой
—
вирусные или грибковые инфекции глаз
Необходимые
меры предосторожности при применении
С
осторожностью применять у лиц пожилого возраста, пациентов с
нарушением функции почек и печени.
При
профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь
эритромицина из глаза.
У
детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею,
эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство,
используют одновременно с водным раствором пенициллина G
для парентерального применения.
Эритромицин
мазь, глазная может применяться в качестве эмпирической
антибактериальной терапии, то есть, до
получения сведений о возбудителе и его чувствительности к препарату.
Однако в случаях, когда острый конъюнктивит не поддается
первоначальному эмпирическому местному лечению, либо во всех случаях
с подозрением на инфекционный конъюнктивит у новорожденных,
гонококковый или хламидийный конъюнктивит, при рецидивирующем,
тяжелом или хроническом гнойном конъюнктивите следует проводить
окрашивание in
vitro и/или бактериальный посев конъюнктивального материала.
При
тяжелом бактериальном конъюнктивите, и в случаях, когда инфекция не
ограничивается конъюнктивой, местное применение эритромицина
должно быть дополнено соответствующим системным лечением
При
применении эритромицина, мазь глазная, возможны аллергические
реакции, которые могут проявляться в виде таких симптомов, как
крапивница,
затрудненное дыхание, отек лица, губ, языка или горла, сильное
жжение, зуд, покалывание. Следует прекратить прием препарата и
немедленно обратиться к врачу для получения экстренной медицинской
помощи в условиях стационара.
В
редких случаях, во время длительной или повторной терапии, особенно
при одновременном применении с другими антибактериальными средствами,
возможно развитие суперинфекции, вызванной чрезмерным ростом
нечувствительных бактерий или грибков.
Симптомы
инфекции глаз могут включать: боль,
отек, сильный дискомфорт, отделяемое из глаз или образование корок,
светочувствительность.
В таких случаях, пациенту следует отменить препарат и обратиться к
врачу для коррекции лечения, в случае необходимости.
В
период лечения эритромицином,
мазь глазная,
не следует использовать
контактные линзы.
После окончания лечения, прежде чем снова начать использовать линзы,
следует проконсультироваться с врачом офтальмологом
Если в
период лечения, необходимо использовать другой вид лекарственных
препаратов, предназначенных для лечения глаз, их не следует применять
одновременно. Глазные капли следует применять примерно за 15 минут до
нанесения мази.
В связи
с риском передачи инфекции, тубу с препаратом можно использовать для
лечения только одного пациента.
ЭРИТРОМИЦИН,
мазь
глазная,
не
предназначена для лечения вирусной или грибковой инфекции глаз.
Во
время лечения препаратом ЭРИТРОМИЦИН,
мазь
глазная, пациентам нельзя применять другие препараты для лечения глаз
без назначения врача.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Препарат
несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (обладают
антагонистическим
эффектом).
Эритромицин
снижает
бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины,
цефалоспорины, карбопенемы).
Фармацевтически
несовместим с аминогликозидами.
При
использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Специальные
предупреждения
В
составе препарата содержится ланолин, который может вызывать местные
кожные реакции, такие как контактный дерматит.
Во
время беременности или лактации
Если
женщина планирует беременность или беременна, следует сообщить об
этом врачу. Эритромицин проникает через плаценту. В исследованиях на
животных, вредного влияния на плод, не установлено, однако,
исследований с участием беременных женщин не проводилось, поэтому
данные о влиянии на плод у человека отсутствуют. В связи с этим, при
назначении эритромицина при беременности следует проводить тщательную
оценку предполагаемой пользы для матери и потенциальный риск для
плода. Препарат назначать только в случае крайней необходимости.
Эритромицин
выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период
лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
После
нанесения
мази
зрение может быть нечетким в
течение
короткого
периода времени.
Во
время лечения следует воздержаться от управления транспортными
средствами и потенциально
опасными механизмами,
требующих чёткости зрения сразу после применения препарата.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Лечение
офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита,
блефаро-конъюнктивита, мейбомита и комплексной терапии кератита
зависит от степени тяжести
заболевания и ответа на терапию, поэтому режим дозирования
подбирается индивидуально. Мазь следует закладывать за нижнее веко, в
виде полоски длиной 1-1,3 см от 3-х до 6-ти раз в день.
Продолжительность
эмпирической терапии острого бактериального конъюнктивита
составляет
от 7 дней и не
должна превышать 14 дней.
Трахома
При
лечении трахомы кратность применения составляет 4-5 раз в день,
лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании
воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.
Длительность лечения трахомы составляет до 4 месяцев.
Хламидиоз
При
лечении хламидийного конъюнктивита, кратность применения составляет
4-5 раз в день. Мазь следует закладывать в конъюнктивальный мешок,
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, может составлять
до 3-х месяцев.
Бленнорея
Для
профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5 –
1 см закладывают за нижнее веко
каждого глаза
однократно
сразу после рождения (т.е. в течение часа после рождения).
Особые
группы пациентов
Пациенты
пожилого возраста
Коррекция
дозы пожилым пациентам не требуется
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Препарат
противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениям функции печени
Пациенты
с почечной недостаточностью
Препарат
противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениям функции почек
Метод
и путь введения
Лекарственный
препарат
ЭРИТРОМИЦИН, мазь,
предназначен
только для местного применения — на глазах.
Перед
нанесением мази следует тщательно вымыть руки
-
Слегка
запрокинуть
голову
назад и
потянуть вниз
нижнее веко, чтобы создать небольшой карман. Держать
тубу
с мазью так, чтобы наконечник
тубы
указывал на этот карман. Смотреть
вверх
и в сторону от наконечника. -
Выдавить
полоску
мази в карман нижнего века, не прикасаясь наконечником тубы к глазу. -
Осторожно
закрыть глаз и вращать глазное яблоко во всех направлениях, чтобы
распределить лекарство. Держать глаз закрытым в течение 1-2-х
минут,
в это время стараться не моргать и не тереть глаз. -
Повторить
эти действия для другого глаза, если это предписано
-
Использовать
салфетку, чтобы осторожно удалить излишки мази с ресниц. -
Мазь
после нанесения смывать водой нельзя. -
Излишки
мази на наконечнике следует удалить чистой салфеткой или тканью. -
Тубу
следует хранить с плотно закрытой крышкой.
Загрязненный
наконечник тубы может инфицировать глаз, что может привести к
серьезным проблемам со зрением, поэтому во
избежание загрязнения тубы, следует проявлять осторожность при
использовании: не прикасаться руками к наконечнику тубы, не касаться
наконечником тубы глаза и века пациента, либо любой другой
поверхности.
Частота
применения с указанием времени приема
Для
максимальной эффективности препарат следует использовать регулярно, в
одно и то же время. При нерегулярном приеме и пропусках дозы, может
увеличиваться риск развития инфекции, устойчивой к действию
лекарственного препарата.
Не
увеличивать дозу и не использовать мазь чаще, чем предписано врачом.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
До
настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лечение
В
случае передозировки препарата, включая проглатывание, пациенту
следует обратиться за консультацией к врачу для получения экстренной
медицинской помощи в условиях стационара, даже в случае, если
симптомы отсутствуют
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
был пропущен прием препарата, использовать лекарство следует как
можно скорее, но если уже почти пришло время для нанесения препарата,
пропущенную дозу применять не следует. Не использовать две дозы
одновременно.
Указание
на наличие риска симптомов отмены
Продолжать
лечение в течение всего предписанного врачом времени, даже в случае,
если симптомы заболевания быстро улучшаются. Слишком раннее
прекращение приема лекарства может вызвать размножение бактерий, что
может привести к рецидиву, т.е. возобновлению
заболевания
Если
после 2-х — 3-х дней терапии, состояние остается без изменений, либо
ухудшается, следует обратиться к врачу.
Рекомендуется
обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного препарата
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Нечасто
—
покраснение глаз
—
легкое раздражение слизистой глаз
Редко
—
аллергическая реакция с такими симптомами, как:
отек
лица, рта, горла, губ, глаз, затрудненное дыхание, жжение и/или
болезненное покраснение глаз, слезотечение, кожные реакции (сыпь,
волдыри и крапивница).
Неизвестно
—
нечеткость зрения, проходящая через несколько минут после применения
препарата
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет
медицинского и Фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения
Республики
Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
100 г
мази содержит
активное
вещество
— эритромицин (в пересчете на активное вещество) —
1
000 000 ЕД,
вспомогательные
вещества: ланолин
безводный, натрия дисульфит, парафин белый мягкий
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь
желтоватого или коричневато-желтого цвета
Форма выпуска и упаковка
По 10 г
в тубы алюминиевые.
Каждую
тубу с инструкцией по медицинскому применению на казахском
и
русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет.
После
вскрытия тубы, мазь можно использовать в течение 30 дней. После чего,
неиспользованный препарат следует утилизировать.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
ОАО
«Синтез»,
Россия,
640008
Курганская
обл., г. Курган,
проспект
Конституции, д. 7.
тел./факс
(3522) 48-16-89
е-mail:
contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
ОАО
«Синтез»,
Россия,
640008
Курганская
обл., г. Курган,
проспект
Конституции, д. 7.
тел./факс
(3522) 48-16-89
е-mail:
contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Deсalog»,
050050,
Республика Казахстан,
г.
Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4
тел.:
+7(727) 2944221, тел.: +7 (701) 7315218
E—mail:
deсalog@nur.kz
| Эритромицин_мазь_КАЗ.doc | 0.11 кб |
| Эритромицин_мазь_РУС.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующее вещество: 1 г мази содержит эритромицина 0,01 г (10000 ЕД);
Вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное, натрия метабисульфит (Е 223).
Средства, применяемые в офтальмологии. Антибиотики.
Бактериальный конъюнктивит, блефарит, трахома, бактериальный кератит.
Местные реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени.
При заболеваниях глаз мазь закладывают за нижнее веко 3 раза в день; при трахоме — 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, но не должна превышать 14 суток. При трахомы лечение следует сочетать с раскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения при трахомы не имеет преувеличивать 3-х месяцев.
Возможны местные аллергические реакции (гиперемия конъюнктивы, отек век, зуд. В таких случаях применение мази следует прекратить.
При местном применении случаи передозировки не описаны.
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью изучены недостаточно. Применение в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Опыт применения у детей отсутствует. Возможно применение для лечения детей по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов. Дети, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологический препарат применяют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального введения.
При длительном применении возможно развитие вторичной инфекции, вызванной устойчивыми к эритромицину микроорганизмами. При проведении профилактики офтальмией новорожденных не следует вымывать глазную мазь из виду.
Специальные исследования по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводились.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Несовместим с хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
Фармакологические. Эритромицин — бактериостатический антибиотик из группы макролидов, который производит Streptomyces erythreus. Эритромицин проявляет антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (различные виды Streptococcus, Starhylococcus, N. gonorrhoeae, N. meningitidis), в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам. Препарат активен также в отношении Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, C. haemolyticum, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pnemoniae, Actinomyces israelii, Listeria monocytogenes, T. pallidum, хламидий.
Фармакокинетика. При местном применении системная абсорбция низкая.
Мазь от желтого до желто-бурого цвета.
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 15 ° С.
По 10 г в тубах, 1 туба в картонной упаковке.
Хлортетрациклин
(перенаправлено с «Ауреомицин»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 7 июня 2019 года; проверки требует 1 правка.
Хлортетрацикли́н (также «Ауреомицин»)— антибиотик группы тетрациклинов. IUPAC название: 7-Chlor-4-dimethylamino-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydro-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,3,12-trioxo-2-naphthacencarboxamid. Кристаллический порошок золотисто-желтого цвета, горького вкуса, растворим в воде.
|
Хлортетрациклин |
|
|---|---|
|
|
|
|
Общие |
|
| Хим. формула | C₂₂H₂₃ClN₂O₈ |
|
Классификация |
|
| Номер CAS | 57-62-5 |
| PubChem | 54675777 |
| ChemSpider | 10469370 |
| Номер EINECS | 200-341-7 |
| ChEBI | 27644 |
| DrugBank | DB09093 |
| Е-номер | E702 |
|
SMILES |
|
|
CC1(C2=C(C=CC(=C2C(=O)C3=C(C4(C(CC31)C(C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)Cl)O |
|
|
InChI |
|
|
InChI=1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26,28-29,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31)/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1 |
|
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Это один из первых открытых антибиотиков (после пенициллина). На данный момент применяется только в ветеринарной практике. Может быть использован для создания искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.
1 г мази содержит:
Активное вещество: эритромицин — 0,01 г
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.
Эритромицин относится к группе макролидных антибиотиков. При местном применении оказывает антибактериальное действие.
Выводится кишечником и почками.
Лечение поверхностных глазных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к эритромицину.
Профилактика офтальмии у новорожденных (неонатальный конъюнктивит), вызванной Neisseria gonorrhoeae (неонатальный гонококковый конъюнктивит) или Chlamydia trachomatis.
Эффективность эритромицина в профилактике офтальмии, вызванной продуцирующим пенициллиназу N. gonorrhoeae, не установлена.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функций печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью
Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.
Излишки мази на глазах можно удалить с помощью теплой воды. Не наносите мазь до следующего применения.
Принимая во внимание характеристики этого лекарственного средства, не ожидается никаких токсических эффектов при его применении в офтальмологии, а также при случайном проглатывании содержимого тубы.
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Препарат содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
При применении данного препарата в течение длительного времени или в больших количествах возможно развитие других, нечувствительных микроорганизмов, включая грибки. Проконсультируйтесь с врачом, в случае ухудшения или повторения симптомов.
Во время глазной инфекции не рекомендуется использование контактных линз (твердых или мягких).
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете беременность, посоветуйтесь с врачом до начала применения препарата. Применение данного препарата во время беременности не рекомендуется.
В период лактации необходимо либо прекратить лечение, либо приостановить кормление грудью, исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить транспортное средство или работать со сложной техникой, станками или какими-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.
Временные нарушения зрения после закапывания мази в конъюнктивальный мешок могут повлиять на способность управлять транспортом или работать с другими механизмами. Если эти эффекты появляются, пациент должен подождать, пока зрение не станет ясным, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Клинически значимых взаимодействий не было описано.
Известно, что эритромицин несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом Вашему врачу!
Местно. Взрослым, включая пациентов пожилого возраста, и детям полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко от 1 до 6 раз в день, в зависимости от тяжести инфекции.
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконьюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечение трахомы — 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Особенности применения в отдельных группах пациентов
Применение при печеночной и почечной недостаточности
Безопасности и эффективность этого лекарственного средства у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не были установлены.
Дети
Для профилактики офтальмии у новорожденных детей мазь применяется однократно.
Пациенты пожилого возраста
Специфические рекомендации по применению отсутствуют.
Способ применения
Мазь закладывают в конъюнктивальный мешок. С откинутой назад головой опустите нижнее веко и заложите 0,5-1 см мази, глядя вверх. Аккуратно закройте глаза и держите их закрытыми в течение нескольких секунд.
Если используется более одного офтальмологического средства, необходимо соблюдать интервал не менее 5 минут. Глазные мази следует вводить в последнюю очередь.
Не прикасаться к глазу или любой поверхности кончиком тубы, чтобы избежать загрязнения содержимого тубы.
Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных): реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ощущение жжения, гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия.
Сообщение о нежелательных побочных реакциях:
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
При температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
По 10 г в тубы алюминиевые.
Тубу вместе с листком-вкладышем помешают в пачку из картона.
Производитель
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, телефакс: +7 (843) 571-85-58
e-mail: marketing@tatpharm.ru