Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002437/02
Торговое наименование препарата
Б-190
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Активное вещество:
Б-190 — 150 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) » — 2,0 мг; крахмал картофельный — 5,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 33,0 мг; повидон — 4,0 мг; тальк — 4,0 мг.
Описание
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа-адреномиметик
Фармакодинамика:
Б-190 относится к α1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Прием препарата практически здоровым человеком как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления.
Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.
Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшaeт тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Фармакокинетика:
Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Показания:
Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания:
Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.
Беременность и лактация:
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы:
Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.
Побочные эффекты:
При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38-40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.
При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие:
Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 150 мг.
Упаковка:
По 3, 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурная ячейковая упаковка без вторичной (потребительской) упаковки на 3, 6 или 10 таблеток предназначена для спецназначения.
1 контурную ячейковую упаковку по 3 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фармакологическое действие
Б-190 относится к a1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция (гусиная кожа); парестезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического АД. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.
Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5–30 мин и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Фармакокинетика
Биодоступность составляет около 30%.Cmax в крови достигается через 1-2 ч после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Показания препарата
Б-190
- в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Режим дозирования
Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0.45 г (3 таб.), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 ч.
Побочное действие
При применении препарата возможно повышение АД, урежение пульса до 38–40 ударов/мин, а также AV-диссоциация и AV-блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертония;
- расстройства сердечного ритма и проводимости;
- ИБС;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет;
- органические изменения в ЦНС.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Условия хранения препарата Б-190
Список Б. Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Б-190
Б-190 (таблетки, 150 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002437/02
Дата последнего изменения: 21.10.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Б‑190
— 150 мг;
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза
микрокристаллическая — 33,0 мг, крахмал картофельный — 5,0 мг,
повидон K‑25
— 4,0 мг, тальк — 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,0 мг,
магния стеарат — 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки
круглой формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.
Фармакологические свойства
Б‑190
относится к α1‑адреномиметикам прямого действия.
Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического
действия. Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в
крови достигается через 1–2 часа после перорального применения. Почками выводится
более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного
препарата.
Прием
препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях
умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых
являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парестезии в области лица,
волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты
сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального
давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает
кровенаполнение селезенки и почек. Указанные фармакодинамические эффекты в
покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после
введения, достигают максимума к 5–30 минутам и исчезают в большинстве
случаев через час–полтора после применения препарата.
Б‑190
обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус
кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими
свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Показания
Б‑190
применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически
здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при
прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания
Б‑190
противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и
проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете,
органических изменениях в центральной нервной системе.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
беременности и в период грудного вскармливания применение препарата
противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат
в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за
15–20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием
препарата с интервалом 1 час.
Побочные действия
При
применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса
до 38–40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и
атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата
следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Совместим
с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая
сосудосуживающим действием, препарат Б‑190 оказывает влияние на
всасываемость лекарств.
Он
в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на
интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения
о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять
транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны
побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде
атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует
учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Форма выпуска
Таблетки
150 мг.
По
3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1,
5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 3 таблетки вместе с
инструкцией по применению в пачку из картона.
1 контурную
ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в
пачку из картона.
По
3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской)
упаковки.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Отзывы
или
B-190
Регистрационный номер
Торговое наименование
Б-190
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Описание
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Б-190 относится к α1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Приём препарата практически здоровым человеком как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления.
Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезёнки и почек.
Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения достигают максимума к 5–30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Фармакокинетика
Биодоступность составляет около 30 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введённого препарата. За сутки выводится более 90 % от введённого препарата.
Показания
Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания
Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат в измельчённом виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15–20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный приём препарата с интервалом 1 час.
Побочное действие
При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38–40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.
При появлении одного из симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Форма выпуска
Таблетки, 150 мг.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурная ячейковая упаковка без вторичной (потребительской) упаковки на 3, 6 или 10 таблеток предназначена для спецназначения.
1 контурную ячейковую упаковку по 3 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Б-190:
- Отзывы
- Вопросы
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Б-190 таблетки 150мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Б-190 таблетки 150мг