Бабезан 12 инструкция по применению в ветеринарии для крс

---

Общая характеристика

Торговое название лекарственного средства:

• Бабезан 4 % (раствор для инъекций — Babezan 4 % solutio pro injectionibus)
• Бабезан 12% (раствор для инъекций — Babezan 12 % solutio pro injectionibus)

Действующее вещество: имидокарба дипропионат.

Лекарственная форма

Препарат Бабезан — раствор для инъекций.

Бабезан 4% в качестве действующего вещества в 1,0 мл содержит имидокарба дипропионат — 40 мг.

Бабезан 12% раствор в качестве действующего вещества в 1,0 мл содержит имидокарба дипропионат 120 мг.

Препарат также содержит аддитивные компоненты:

• бензалконий хлорид
• вода для инъекций
• поливинилпирролидон

Выпускают препарат в стеклянных флаконах:

• по 5 мл
• по 10 мл
• по 50 мл
• по 100 мл
• по 200 мл
• по 250 мл
• по 450 мл
• 500 мл

Срок годности

Срок годности Бабезана при условии закрытой упаковки — 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона с препаратом — не более 28 дней.

Запрещается применение раствора для инъекций Бабезана 4 % по истечении срока годности.

Хранение

Хранят препарат при температуре от 5°С до 25°С в закрытой упаковке в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

Фармакологические свойства Бабезана

Бабезан 4 и 12 процентный раствор для инъекций является антипротозойным препаратом из группы имидазолина.

Механизм антипротозойного действия

Механизм противопаразитарного действия Бабезана связан с подавлением поступления инозитола, нужного нутриента для жизнедеятельности пироплазм и с нарушением синтеза и метаболизма полиаминов.

После введения Бабезана терапевтическая концентрация действующего вещества в крови достигается в течение суток часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение до 1 месяца. Аккумулируется препарат, в основном, в почках и печени; выводится из организма почками (мочой).

Бабезан 4 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в стандартных дозах не обладает кумулятивными, местно-раздражаюшими, мутагенными и эмбриотоксическими свойствами (3 класс токсичности).

Порядок применения препарата Бабезан

Бабезан 12 % и 4 % назначают с лечебно-профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам при пироплазмидозах (гемоспоридиозах) — анаплазмозе, пироплазмозе и нутталиозе.

Противопоказание к применению Бабезана

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность. Запрещается комбинировать препарат с живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

Дозирование препарата собакам

Согласно инструкции по применению, собакам Бабезан применяют при бабезиозе с лечебной целью однократно подкожно в дозе 4,0 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 0,1 мл/кг Бабезана 4% или 0,03 мл/кг Бабезана 12% раствора для инъекций.

В случае обнаружения бабезий в мазке крови через сутки после применения препарата, его вводят повторно в той же дозе.

С профилактической целью при появлении клинических признаков бабезиоза или в течение недели после перемещения животных в зоны, неблагополучные по данному заболеванию, Бабезан применяют собакам однократно в терапевтической дозе. Защитный эффект после инъекции препарата сохраняется в течение 4 недель.

Примненение препарата крупному рогатому скоту, овцам и лошадям

Бабезан 12 % раствор для инъекций применяют согласно инструкции при бабезиозе и нутталиозе с лечебной целью однократно внутримышечно в дозе 2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 2,0 мл препарата на 100 кг массы животного.

При лечении анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней (анаплазмоз + бабезиоз) дозу увеличивают до 5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 4,0 мл Бабезана 12 % на 100 кг массы животного.

С профилактической целью при нападении (или угрозе нападения) клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний Бабезан 12% раствор для инъекций вводят животным однократно внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного).

Защитный эффект препарата сохраняется в течение 30 дней, в зависимости от эпизоотической обстановки и физиологического состояния животного.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату Бабезан возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1 % раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.

В редких случаях возможна местная реакция на препарат Бабезан в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения лекарственного средства, которая исчезает самопроизвольно через 1-2 суток. Повторное введение бабезана может сопровождаться снижением кровяного давления.

Другие противопротозойные средства

• Имидокарб
• Имизол (IMIZOL®)
• ПироСТОП
• Фортикарб
• Обзор способов лечения пироплазмоза у собак

При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Бабезана у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.

У животных с клиническими признаками бабезиоза до введения Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций целесообразно применять антигистаминные лекарственные препараты.

Не допускается одновременное применение Бабезана 4% и 12% с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.

Убой крупного рогатого скота, овец и лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после применения Бабезана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных после применения Бабезана, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.

---

^Наверх

Полезно знать

• Лечение собак с пироплазмозом
• ХартМедин у собак
• Дигоксин у собак и кошек — инструкция к применению в ветеринарной медицине

Описание

Фармакологические свойства 
Противопротозойный препарат из группы имидазолина. Имидокарб, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.

Механизм противопротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.

После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18-24 ч и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат, в основном, в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой.

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 12% желтого цвета.1 мл
имидокарба дипропионат 120 мг
Расфасован по 5, 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с препаратом по 5 мл упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Регистрационное удостоверение 77/32-3-5.0-0057 № ПВР-3-5.0/02641 от 19.11.10

Условия хранения 
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Лекарственная форма
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска БАБЕЗАН
Раствор для инъекций 12%
рег. №: 77/32-3-5.0-0057 ПВР-3-5.0/02641 от 19.11.2010

Показания к применению
С лечебной и профилактической целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и собакам при кровепаразитарных болезнях, в т.ч.:

— остром, хроническом и субклиническом бабезиозе;

— анаплазмозе;

— нутталлиозе;

— смешанных инвазиях.

Порядок применения
Собакам Бабезан применяют при бабезиозе с лечебной целью однократно п/к в дозе 4 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 0.1 мл 4% раствора или 0.03 мл 12% раствора для инъекций Бабезана на 1 кг массы животного.

В случае обнаружения бабезий в мазке крови через сутки после применения препарата, его вводят повторно в той же дозе.

С профилактической целью при появлении клинических признаков бабезиоза или в течение недели после перемещения животных в зоны, неблагополучные по данному заболеванию Бабезан применяют собакам однократно в терапевтической дозе.

Защитный эффект после инъекции препарата сохраняется в течение 4 недель.

Крупному рогатому скоту, овцам и лошадям Бабезан 12% раствор для инъекций применяют при бабезиозе и нутталлиозе с лечебной целью однократно в/м в дозе 2.5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 2.0 мл препарата на 100 кг массы животного.

При лечении анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней (анаплазмоз + бабезиоз) дозу увеличивают до 5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 4.0 мл Бабезана 12% раствора для инъекций на 100 кг массы животного.

С профилактической целью при нападении (или угрозе нападения) клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний Бабезан 12% раствор для инъекций вводят животным однократно в/м в дозе 2.5 мл на 100 кг массы животного (2.5 мг имидокарба на 1 кг массы животного).

Защитный эффект препарата сохраняется в течение 30-45 дней, в зависимости от эпизоотической обстановки и физиологического состояния животного.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно и то же место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл и мелким животным в объеме, превышающем 2.5 мл.

У животных с клиническими признаками бабезиоза до введения Бабезана целесообразно применять антигистаминные лекарственные препараты.

Побочные эффекты
При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений: брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация. В этих случаях назначают п/к 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.

Местная реакция: в редких случаях возможна реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает самопроизвольно через 1-2 суток.

Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления.

При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Бабезана у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей в/в введение растворов электролитов и гепатопротекторов.

Противопоказания к применению 
— повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается использовать препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

Не допускается одновременное применение Бабезана с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.

Особые указания 
Убой крупного рогатого скота, овец и лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после применения Бабезана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных после применения Бабезана, разрешается использовать для пищевых целей через 4 суток после введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.

Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Бабезана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

Состав и форма выпуска

Бабезан выпускают в форме 4%- и 12%-процентного раствора, используемого для инъекций. Действующим веществом лекарства является имидокарбат дипропионат, в состав входят также некоторые вспомогательные компоненты. Препарат продается в стеклянных флаконах или бутылках. 

Способ применения и дозы

Данное лекартсвенное средство назначается животным при таких инфекциях как бабезиоз, нутталиоз, анаплазмоз, и при смешанных инвазиях.

Если бабезиоз обнаружен у собаки, делается 1 укол под кожу. Дозировка рассчитывается так: по 0,1 мг Бабезана 4% на килограмм веса или 0,03 мл Бабезана 12% на 1 кг. 

Если контрольный анализ через 24 часа показывает заражение, лечение повторяют. 

Когда планируется посещение собакой местности, неблагополучной по данному заболеванию, одна доза Бабезана применяется однократно для профилактики. После этого в течение месяца питомец будет надежно защищен. 

Для лечения бабелиоза и нутталиоза у крупного рогатого скота, лошадей и овец выбирают 12%-процентный раствор. Доза внутримышечного укола рассчитывается так: 2 мл средства на 100 кг массы. 

Против анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней берут по 4 мл Бабезана 12% на центнер живой массы. 

Для профилактики болезней, связанных с заражением крови паразитами, лекарство вводят однократно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного. 

Укол может быть болезненным, если вводить всю дозу целиком. Стоит разделить необходимый объём поровну и сделать два укола в разные мышцы. 

Побочные действия и противопоказания, особые указания

Индивидуальная чувствительность к препарату и превышение дозировки приводит к замедленному сердцебиению, тремору мышц, перебоям дыхания, слюнотечению, частому мочеиспусканию и дефекации, понижению артериального давления. 

Побочные эффекты снимаются 1%-процентным раствором атропина и десенсибилизирующей терапией. 

При интоксикации потребуется внутривенное введение электролитов и гепатопротекторов. 

Примененять Бабезан параллельно с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы запрещено. 

Условия хранения и производитель

Хранится лекарство при комнатной температуре 2 года. Если флакон вскрыть, лекарство действительно в течение 28 суток. 

Препарат производится организацией «Научно-внедренческий центр «Агроветзащита». 

Инструкция по применению препарата Бабезан 4% и 12% раствора для инъекций 
для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у лошадей, крупного рогатого скота, овец и собак
(Организация-производитель: ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.», Московская область)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций (Babezan 4% et 12% solutio pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование: имидокарба дипропионат.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат — 40 мг и 120 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: бензалконий хлорид -ОД мг, поливинилпирролидон высокомолекулярный — 40 мг и воду для инъекций — до 1 мл.

Выпускают препарат в виде стерильного раствора расфасованным по 5; 10; 50; 100; 200; 250; 450 и 500 см³ в стеклянные флаконы соответствующей вместимости или стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 5 см³ упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
Запрещается применение Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций по истечении срока годности.

Хранят  препарат в закрытой  упаковке  производителя  в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Бабезан 4% и 12% следует хранить в недоступном для детей месте.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. Фармакологические свойства
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций — антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина.

Имидокарб, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.

Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.

После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18-24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат, в основном, в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой.

Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражаюшими, кумулятивными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.

III. Порядок применения
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций назначают с лечебной и профилактической целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и собакам при кровепаразитарных болезнях — остром, хроническом и субклиническом бабезиозе, анаплазмозе и нутталиозе, а также при смешанных инвазиях.

Противопоказанием к применению Бабезана является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

Собакам Бабезан применяют при бабезиозе с лечебной целью однократно подкожно в дозе 4 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 0,1 мл/кг Бабезана 4% или 0,03 мл/кг Бабезана 12% раствора для инъекций.
В случае обнаружения бабезий в мазке крови через сутки после применения препарата, его вводят повторно в той же дозе.
С профилактической целью при появлении клинических признаков бабезиоза или в течение недели после перемещения животных в зоны, неблагополучные по данному заболеванию, Бабезан применяют собакам однократно в терапевтической дозе.
Защитный эффект после инъекции препарата сохраняется в течение 4 недель.

Крупному рогатому скоту, овцам и лошадям Бабезан 12 % раствор для инъекций применяют при бабезиозе и нутталиозе с лечебной целью однократно внутримышечно в дозе 2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 2,0 мл препарата на 100 кг массы животного.
При лечении анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней (анаплазмоз + бабезиоз) дозу увеличивают до 5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 4,0 мл Бабезана 12 % на 100 кг массы животного.
С профилактической целью при нападении (или угрозе нападения) клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний Бабезан 12% раствор для инъекций вводят животным однократно внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного).
Защитный эффект препарата сохраняется в течение 30-45 дней, в зависимости от эпизоотической обстановки и физиологического состояния животного.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1 % раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.
В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения лекарственного средства, которая исчезает самопроизвольно через 1-2 суток. 
Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления.

При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Бабезана у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
У животных с клиническими признаками бабезиоза до введения Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций целесообразно применять антигистаминные лекарственные препараты.

Не допускается одновременное применение Бабезана 4% и 12% с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.

Убой крупного рогатого скота, овец и лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после применения Бабезана. Мясо животных,
вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от животных после применения Бабезана, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Бабезана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита С.-П.»; 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, Центральная ул., 1.
Инструкция разработана ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита»; 129329, г. Москва, Кольская ул., 1, стр.1.