Bad emser pastillen инструкция по применению - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

Описание товара
Bad Emser пастилки без Ментол действует на основании своего уникального минерального комплекса. Это увлажнить рот и горло и свободные активные zahe колодки. Это успокаивает воспаленное или раздраженное горло, вызывает функцию голосовых органов и усиливает местные силы обороны.
Для лечения боли в горле, затрудненное глотание и кашель, вызванные воспалением в области шеи и горла.
Для разговорчивых и Sanger подходит.
подходит для беременных женщин и кормящих матерей.
Vegan.

Предписывающие знаки

ингредиенты
1 таблетка содержит: 126 мг Натурального Royal Emser соли, сахарозу,
spruhgetrocknetes гуммиарабик,
Стеариновая кислота, трагакант, стеарат кальция,
Ванильный экстракт. Содержит натрия и сахарозы (сахара).

Инструкция по применению
Для лечения боли в горле,
Затрудненное глотание и кашель,
вызванные воспалением в области шеи и горла, а также для защиты осиплость голоса, интенсивный речевой нагрузки (например, haufigem речи и пения.), сухость в горле и кислая отрыжка (рефлюкс)

ингредиенты
1 таблетка содержит: 126 мг Натурального Royal Emser соли, сахарозу,
spruhgetrocknetes гуммиарабик,
Стеариновая кислота, трагакант, кальций

Инструкции по хранению
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить при температуре ниже 30 градусов по Цельсию.
Для детей сохранить ваш недоступный.

листовка
Здесь вы можете посмотреть
листовка легко скачать в формате PDF:
листовка
Особенности
Особенности продукта:
подходит для беременных / кормящих женщин, глютен, лактозу, веганский, вегетарианскоеподходит для беременных / кормящих женщин, глютен, лактозу, веганский, вегетарианское
*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода

Источник

Описание товара
Для лечения боли в горле, затруднение глотания и кашля, вызванного воспалением в области шеи и горла: Bad Emser пастилки без сахара с шалфеем действуют на основе своего уникального минерального комплекса. Это увлажнить рот и горло и свободные активные zahe колодки. Это успокаивает воспаленное или раздраженное горло, вызывает функцию голосовых органов и усиливает местные силы обороны.

Vegan.

Предписывающие знаки

ингредиенты
1 таблетка содержит: 126 мг природы в ожидании Emser соли, изомальт, естественный аромат, в ожидании шалфей, листья шалфея сухой экстракт, стеарат кальция, сукралоза.

Инструкция по применению
При первых признаках простуды, таких как боль в горле, першение в горле или начинающийся кашель, и в сильном голосе деформационных взрослые и ребенок можно с 12 лет до 6 раз в день 1-2 Halstabletten и детей от 6 лет до 4 раз в день больная таблеткой медленно тает во рту.

Инструкции по хранению
Держите детей недоступных.
Не более 30 ° C и защищены от защищаемого хранить в оригинальной упаковке света.

листовка
Здесь вы можете посмотреть
листовка легко скачать в формате PDF:
листовка
Особенности
Особенности продукта:
Без глютена, лактозы, веганский, вегетарианскиеБез глютена, лактозы, веганский, вегетарианские
*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода

Источник

Предписывающие знаки

Источник

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Высокое давлениеГоворящие тонометрыМанжеты для тонометровНагнетатели для тонометровНизкое давлениеТаблеткиТаблеткиТонометры автоматическиеТонометры механическиеТонометры на запястьеТонометры на плечоТонометры полуавтоматЭлектронные тонометры

Содержание статьи

От чего помогает «Вамлосет»?
Показания к применению «Вамлосет»
Как принимать таблетки от давления «Вамлосет»
Противопоказания к «Вамлосету»
Побочные действия препарата «Вамлосет»
Вызывает ли «Вамлосет» рак?

По данным ВОЗ 42% взрослых пациентов с повышенным артериальным давлением диагностируются и проходят лечение. Только 21% взрослых людей контролирует болезнь. От осложнений гипертонии погибают 18 миллионов человек в год. Поэтому ВОЗ планирует сократить распространенность гипертонии на 33%.

Сейчас для этого используют профилактику и лекарственные препараты. При неэффективности монопрепаратов в высоких дозах врачи применяют комбинированные средства. Они действуют на разные точки механизма развития гипертонии, увеличивая успех терапии. У пациентов повышается приверженность к лечению. Все это повышает эффективность терапии. Рассказываем про такой препарат «Вамлосет».

От чего помогает «Вамлосет»?

Основу препарата «Вамлосет» составляют два компонента: валсартан и амлодипин. Первый относится к антагонистам рецепторов ангиотензина II, а второй – к блокаторам кальциевых каналов. В исследовании эта комбинация снижает артериальное давление больше на 5 мм.рт.ст., чем каждый препарат по отдельности.

Они также обеспечивают пролонгированное действие – антигипертензивный эффект приема одной дозы сохраняется на протяжении суток. Действие развивается медленно и расценивается как накопительное. Благодаря этому резкого снижения давления в качестве осложнения не возникает.

Препарат «Вамлосет» продемонстрировал высокую результативность в лечении больных с легкой и умеренной степенью гипертензии. Целевое терапевтическое действие препарата закономерно снижает дискомфортные симптомы заболевания – головные боли, тяжесть и напряжение в висках и т.д.

Вам может быть интересно: Памятка по измерению артериального давления

Показания к применению «Вамлосет»

Ключевым показанием к приему препарата «Вамлосет» служит артериальная гипертензия I-II степени у пациентов, которым показана комбинированная терапия валсартаном и амлодипином.

Как принимать таблетки от давления «Вамлосет»

Препарат принимается в соответствии с назначением врача, в зависимости от формы и степени тяжести сосудистой гипертензии.

Традиционные терапевтические дозировки:

начальная – 5 мг / 80 мг один раз в сутки;
последующая – 5 мг / 160 мг один раз в сутки (при необходимости повышения дозировки);
заключительная – 5 мг / 80 мг (при завершении курса).

Максимальная суточная дозировка составляет амлодипина/валсартана 10/320 мг

Пожилой возраст не требует коррекции дозировок.

Продолжительность лечения определяется строго индивидуально. Врач подскажет, с каких дозировок начать прием, как их повышать и как выходить из терапевтического курса. Самовольное назначение препарата «Вамлосет» категорически не рекомендуется.

Всасывание активных веществ слизистыми желудочно-кишечного тракта не зависит от наполненности желудка, поэтому принимать таблетки можно в любое время суток.

Противопоказания к «Вамлосету»

Противопоказаниями к приему «Вамлосета» являются такие заболевания и состояния:

тяжелые формы почечной и печеночной недостаточности;
цирроз печени;
холестаз;
кардиогенный шок (и другие формы шока);
декомпенсированная сердечная недостаточность после перенесенного инфаркта;
гиперальдостеронизм;
обструктивные кардиомиопатии и обструкции левого желудочка;
прохождение гемодиализа;
артериальная гипотензия (с систолическим давлением менее 90 мм рт.ст.);
беременность и грудное вскармливание;
индивидуальная непереносимость валсартана, амплодипина, других производных дигидропиридинового ряда и вспомогательным компонентам препарата (микрокристаллической целлюлозе, повидону, лаурилсульфату натрия, кроскармеллозе натрия, маннитолу, стеарату магния и др.).

Проходить лечение «Вамлосетом» следует исключительно под контролем лечащего врача, с динамическим наблюдением в процессе.

Побочные действия препарата «Вамлосет»

«Вамлосет» может спровоцировать некоторые побочные эффекты, включая:

грипп;
головная боль и головокружение;
парестезии;
нарушения координации движений;
тахикардию и аритмию;
снижение артериального давления, сопровождаемое обморочными и синкопальными состояниями;
нарушения зрения;
фарингиты;
кашель и боли в горле;
кожные высыпания и зуд;
повышение потливости;
полиурию;
астению и тревожность;
отеки лица и периферические отеки;
спинальные боли;
снижение аппетита;
мышечные спазмы;
артралгии.

Тяжелые побочные действия регистрируются достаточно редко. Однако сонливость, апатия, головные боли и головокружения, чувство сердцебиения и отеки часто сопровождают прием препарата. Обратитесь к доктору для предотвращения указанных осложнений.

Вызывает ли «Вамлосет» рак?

В 2018 году европейское медицинское сообщество начало бить тревогу относительно потенциальной канцерогенности конкретного препарата на основе валсартана. Это было лекарство производства китайского концерна Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co Ltd. В составе был обнаружена примесь N-нитрозодимитиамина, который классифицируют как канцероген. Лекарство было ликвидировано и с европейского, и с российского рынка. Департаменты по контролю качества уделили внимание и другим препаратам на основе валсартана, однако они оказались безвредными с точки зрения онкогенности.

Минздрав России составил список лекарств на основе валсартана, в которых не используется активная субстанция китайского производства.

В него вошли следующие препараты:

«Вамлосет»;
«Вальсакор»;
«Интресто»;
«Ко-Вамлосет»;
«Диован»;
«Ко-Диован»;
«Эксфорж»;
«Артинова»;
«Юперио»;
«Диотензин»;
«Тантордио»;
«Валсартан-гидрохлоротиазид-акрихин».

Скандал вокруг валсартана китайского производства испортил репутацию всех препаратов валсартана и вызвал опасения пациентов. Но указанные в списке препараты, включая «Вамлосет», безопасны с точки зрения канцерогенности, и их можно использовать для лечения артериальной гипертензии.

Росздравнадзор провел масштабную работу по предотвращению негативных последствий использования китайской субстанции и ликвидации лекарств, содержащих ее. Теперь опасения по поводу того, что «Вамлосет» вызывает рак, беспочвенны.

«Вамлосет» – действенное лекарство в борьбе с повышением артериального давления. Его нельзя назвать полностью безвредным, потому что оно имеет ограничения к приему. Также для продолжительного приема характерны некоторые преходящие побочные эффекты. Но, учитывая эффективность лекарства в отношении гипертонии, им успешно лечат пациентов разной возрастной категории.

«Вамлосет» является рецептурным препаратом, поэтому его прием требует обязательного врачебного контроля. Воздержитесь от самолечения и доверьте здоровье профессионалам.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник

Регистрационный номер:

П NO 13675/02-010711

Торговое название препарата:

Эмесет^®

Международное непатентованное название:

ондансетрон (ondansetron)

Лекарственные формы:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 мл раствора содержит:
активное вещество: ондансетрон 2,0 мг (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата).
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 0,46 мг, тринатрий цитрат дигидрат — 0,33 мг, натрия хлорид — 8,3 мг, вода для инъекций — q.s.

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 4 мг содержит:
активное вещество: ондансетрон 4,0 мг (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата).
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза — 22,0 мг, крахмал — 15,5 мг, лактоза — 47,0 мг, магния стеарат — 0,5 мг, гипромеллоза — 2,07 мг. оболочка: титана диоксид — 0,77 мг, тальк — 0.43 мг, поопиленгликоль — 0,36 мг.

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 8 мг содержит:
активное вещество: ондансетрон 8,0 мг (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата).
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза — 44,0 мг, крахмал -31,0 мг, лактоза — 94,0 мг, магния стеарат -1,0 мг, гипромеллоза — 4,0 мг.
оболочка: титана диоксид — 1,56 мг, тальк — 0,83 мг, пропиленгликоль — 0,72 мг.

Описание

Раствор: прозрачный бесцветный раствор.
Таблетки по 4 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной цифрой «4» на одной стороне.
Таблетки по 8 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной цифрой «8» на одной стороне и линией разлома на другой.

Фармакотерапевтическая группа

противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов.

Код ATX: А04АА01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ондансетрон является селективным антагонистом рецепторов 5НТ_з (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТ_з, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады рецепторов 5-НТ_з на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы.
По-видимому, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радиотерапией рвоты и тошноты.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении пиковая концентрация в плазме достигается в течение 10 минут. Распределение ондансетрона одинаково при внутримышечном и внутривенном введении. После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет. 70-76%. Почками в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата.
Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении период полувыведения составляет около 3 ч., у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности — 15-20 часов. При поражении почек (почечный клиренс меньше 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается на 4-5 часов, но это увеличение не имеет клинического значения.

Показания к применению

Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и радиотерапией, а также послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

Беременность и период кормления грудью.

Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась)

Способ применения и дозы

Цитостатическая терапия

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы:
При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:

8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;

8 мг внутрь за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг внутрь через 12 часов после начала терапии.
При высокоэметогенной химиотерапии:

8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще две внутривенные струйные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;

непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;

16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
Эффективность Эмесета^® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикостероида (например, 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии. Для предупреждения отсроченной (возникающей через 24 часов после начала химио- или радиотерапии) рвоты, рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней.
Дети

Детям старше 2-х лет препарат назначается в дозе 5 мг/м² поверхности тела внутривенно, непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 часов; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг два раза в день внутрь в течение 5 дней. Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты

Взрослым вводят разовую дозу 4 мг внутримышечно или внутривенно струйно медленно в начале наркоза, или назначают 16 мг внутрь за 1 час до начала наркоза.
Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется внутримышечное или медленное внутривенное введение 4 мг препарата.
Внутримышечно в один и тот же участок тела Эмесет^® может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг!
Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Эмесет^® применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной внутривенной инъекции до или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное внутривенное введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
Пожилые больные

Изменения дозировки не требуется.
Больные с поражениями почек.

При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс Эмесета^®, причем увеличивается время полувыведения его из плазмы, поэтому не следует превышать суточную дозу — 8 мг.
Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: -0.9% раствор натрия хлорида, -5% раствор декстрозы, -раствор Рингера, -0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, -0.3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Со стороны сердечнососудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Местные реакции: боль, жжение и покраснение в месте введения,
Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.

Передозировка

В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.
При передозировке таблетками Эмесет^® не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия ондансетрона.
Специфический антидот не известен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р₄₅₀) печени, требуется осторожность при совместном применении:

с ферментативными индукторами Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид);

с ингибиторами ферментов Р450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты — ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидйн, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флюконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

Особые указания

У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов 5НТ_з-рецепторов, наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении Эмесета^® также могут развиться аналогичные реакции.
Так как ондансетрон замедляет моторику кишечника, больные с признаками кишечной непроходимости после применения препарата требуют особого наблюдения. Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 часов при температуре 2-8°С.
Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 часов при естественном свете или нормальном освещении.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл. По 4 мг/2 мл в ампулах с линией надлома синего цвета и по 8 мг/4 мл в ампулах с линией надлома красного цвета.
По 5 ампул в пластиковом поддоне вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки покрытые пленочной оболочкой по 4 мг и 8 мг. По 6 таблеток в стрипе из АЛ/АЛ. По 1 стрипу вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. По 10 пачек в картонной коробке.

Условия хранения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 3 года. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой — 3 года.
Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

«Ципла Лимитед», Индия

Зарегистрированный офис

Мумбаи Централ, Мумбаи 400 008, Индия

Адрес места производства

Е-65-66,МИДС,Солапур-413 006.

Источник