Бероксан инструкция по применению цена отзывы

Состав

Смесь фурокумаринов бергаптена и ксантоксина.

Форма выпуска

  • Раствор 0,5% по 50 мл;
  • таблетки по 0,02 г №50.

Фармакологическое действие

Фотосенсибилизирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Бероксан фотосенсибилизируюшее средство растительного происхождения, которое повышает чувствительность к ультрафиолетовому облучению и стимулирует образование в коже пигмента меланина меланоцитами. При облучении кожи УФ-лучами восстанавливается ее пигментация при витилиго. Если депигментация связана с разрушением меланоцитов, то препарат неэффективен. Показал свою эффективность при гнездном облысении.

Фармакокинетика

Данные не представлены.

Показания к применению

В составе комплексной терапии Бероксан применяется при:

  • витилиго;
  • грибовидном микозе;
  • гнездной плешивости;
  • псориазе;
  • тотальной алопеции.

Противопоказания

Бероксан не показан в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 5 лет.
  • гипертоническая болезнь;
  • тиреотоксикоз;
  • заболевания ЦНС;
  • заболевания почек и печени;
  • язвенная болезнь;
  • туберкулез;
  • сахарный диабет;
  • большое количество пигментных невусов;
  • беременность;
  • лактация.

С осторожностью применяется в пожилом возрасте.

Побочные действия

Бероксан при применении может вызвать:

  • диспепсию;
  • тошноту;
  • боль в желудке;
  • головную боль;
  • сердцебиение;
  • головокружение;
  • кардиалгию.

При передозировке УФ облучения возникает гиперемия кожи, буллезный дерматит.

Бероксан, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Бероксан назначают наружно и внутрь в сочетании с УФ облучением. Перед облучением для каждого пациента определяется биодоза.

Внутрь принимают по 0.02 г до 4 раз в день за несколько часов (существует определенная схема) до сеанса УФ-облучения. Частота приема зависит от чувствительности пациента и времени года. Курс состоит из 6 циклов облучения, между которыми делают перерывы в 20 дней. Общая курсовая доза составляет 6 г.

При наружном применении раствор перед УФ-облучением за определенное время равномерно наносят пипеткой на очаги поражения и втирают. Обработанные очаги не обмывают водой до момента облучения. При чрезмерной чувствительности кожи раствор разводят этанолом. За один цикл проводят до 20 втираний и облучений. При необходимости через 2 месяца курс проводят повторно.

Во избежание буллезных дерматитов нельзя сочетать облучение лампой и воздействие солнечной радиации, носить светозащитные очки. Более эффективно лечение у лиц молодого возраста, склонных к загару и при незапущенном заболевании.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие

Данные отсутствуют.

Условия продажи

Отпускается без рецепта.

Условия хранения

Температура хранения таблеток и раствора до 25°С.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Фогем, Дайвонекс, Аммифурин, Псоберан, Псорален, Силкис, Мелагенин, Гленриаз.

Отзывы

Одним из эффективных физиотерапевтических методов лечения гнездной алопеции, витилиго является фотохимиотерапия — ПУВА-терапия с применением ультрафиолета А, который стимулирует меланоциты, и параллельное назначение фотосенсибилизатора пероральное или наружное. В качестве фотосенсибилизаторов используют Фурален, Бероксан, Аммифурин. Обычно лечение малоэффективно при витилиго и несмотря на длительность терапии, не всегда вызывает появление стойкого пигмента. Детям фотосенсибилизирующие препараты не назначают, а вместо ультрафиолета применяют наружно пасту Розенталя. Следует знать, что препарат токсичен и нужно строго выполнять схему лечения, назначенную врачом. В течение последних лет применение препарата очень ограничено, он отсутствует в аптеках. Отзывы о нем также отсутствуют.

Цена Бероксана, где купить

На сегодняшний день препарат не зарегистрирован, поэтому цена его не известна. В аптечной сети предлагается Аммифурин, мазь Дайвонекс, лосьон Мелагенин.

Состав

Смесь фурокумаринов бергаптена и ксантоксина.

Форма выпуска

  • Раствор 0,5% по 50 мл;
  • таблетки по 0,02 г №50.

Фармакологическое действие

Фотосенсибилизирующее

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Бероксан — фотосенсибилизируюшее средство растительного происхождения, которое повышает чувствительность к ультрафиолетовому облучению и стимулирует образование в коже пигмента меланина меланоцитами. При облучении кожи УФ-лучами восстанавливается ее пигментация при витилиго. Если депигментация связана с разрушением меланоцитов, то препарат неэффективен. Показал свою эффективность при гнездном облысении.

Фармакокинетика

Данные не представлены.

Показания к применению

В составе комплексной терапии Бероксан применяется при:

  • витилиго;
  • грибовидном микозе;
  • гнездной плешивости;
  • псориазе;
  • тотальной алопеции.

Противопоказания

Бероксан не показан в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 5 лет.
  • гипертоническая болезнь;
  • тиреотоксикоз;
  • заболевания ЦНС;
  • заболевания почек и печени;
  • язвенная болезнь;
  • туберкулез;
  • сахарный диабет;
  • большое количество пигментных невусов;
  • беременность;
  • лактация.

С осторожностью применяется в пожилом возрасте.

Побочные действия

Бероксан при применении может вызвать:

  • диспепсию;
  • тошноту;
  • боль в желудке;
  • головную боль;
  • сердцебиение;
  • головокружение;
  • кардиалгию.

При передозировке УФ облучения возникает гиперемия кожи, буллезный дерматит.

Бероксан, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Бероксан назначают наружно и внутрь в сочетании с УФ облучением. Перед облучением для каждого пациента определяется биодоза.

Внутрь принимают по 0.02 г до 4 раз в день за несколько часов (существует определенная схема) до сеанса УФ-облучения. Частота приема зависит от чувствительности пациента и времени года. Курс состоит из 6 циклов облучения, между которыми делают перерывы в 20 дней. Общая курсовая доза составляет 6 г.

При наружном применении раствор перед УФ-облучением за определенное время равномерно наносят пипеткой на очаги поражения и втирают. Обработанные очаги не обмывают водой до момента облучения. При чрезмерной чувствительности кожи раствор разводят этанолом. За один цикл проводят до 20 втираний и облучений. При необходимости через 2 месяца курс проводят повторно.

Во избежание буллезных дерматитов нельзя сочетать облучение лампой и воздействие солнечной радиации, носить светозащитные очки. Более эффективно лечение у лиц молодого возраста, склонных к загару и при незапущенном заболевании.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие

Данные отсутствуют.

Условия продажи

Отпускается без рецепта.

Условия хранения Бероксан

Температура хранения таблеток и раствора до 25°С.

Срок годности Бероксан

2 года.

Цена Бероксана, где купить

На сегодняшний день препарат не зарегистрирован, поэтому цена его не известна. В аптечной сети предлагается Аммифурин, мазь Дайвонекс, лосьон Мелагенин.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Бераксол-СОЛОфарм (Beraksol-SOLOpharm) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Бераксол-СОЛОфарм

💊 Состав препарата Бераксол-СОЛОфарм

✅ Применение препарата Бераксол-СОЛОфарм

📅 Условия хранения Бераксол-СОЛОфарм

⏳ Срок годности Бераксол-СОЛОфарм

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Бераксол-солофарм инструкция по применению

Бераксол-солофарм инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Бераксол-СОЛОфарм
(Beraksol-SOLOpharm)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ГРОТЕКС ООО
(Россия)

Лекарственная форма

Бераксол-СОЛОфарм

Р-р д/приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/1 мл: тюбики-капельн./амп. 2 мл 20 шт.; фл. 100 мл 1 шт. компл. с мерн. стаканом

рег. №: ЛП-004415
от 15.08.17
— Действующее

Дата перерегистрации: 21.01.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бераксол-СОЛОфарм

Раствор для приема внутрь и ингаляций (флакон или тюбик-капельница/ампула А) в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости; растворитель (тюбик-капельница/ампула Б) — прозрачная, бесцветная жидкость; приготовленный раствор (препарат + растворитель) — прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6.22 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 4.35 мг, лимонная кислота безводная — 1.83 мг, бензалкония хлорид — 0.225 мг, вода д/и — до 1 мл.

Состав растворителя (на 1 мл): натрия хлорид — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — тюбики-капельницы/ампулы А полиэтиленовые (10) — пакеты из пленки фольгированной (2) — пачки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (1) с пробкой-капельницей, в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.

Фармакологическое действие

В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.

У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброксолом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Фармакокинетика

Всасывание

Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция из ЖКТ с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Cmax в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1-2.5 ч.

Распределение

Vd составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.

Метаболизм

Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом путем глюкуронизации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10 % от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.

Выведение

Терминальный T1/2 амброксола составляет 10 ч. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, после приема однократной разовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы.

Показания препарата

Бераксол-СОЛОфарм

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Режим дозирования

Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

Внутрь применяют препарат из тюбик-капельницы/ампулы А или флакона (1 мл = 20 капель из капельницы флакона) после еды, добавляя в воду, чай, молоко или фруктовый сок.

Взрослым и детям старше 12 лет: первые 2-3 дня по 4 мл (80 капель) 3 раза/сут (что соответствует 90 мг амброксола в сут), затем – по 4 мл (80 капель) 2 раза/сут (что соответствует 60 мг амброксола в сут).

Детям от 6 до 12 лет: по 2 мл (40 капель) 2-3 раза/сут (что соответствует 30 или 45 мг амброксола в сут).

Детям от 2 до 6 лет: по 1 мл (20 капель) 3 раза/сут (что соответствует 22,5 мг амброксола в сут).

Детям до 2 лет: по 1 мл (20 капель) 2 раза/сут (что соответствует 15 мг амброксола в сут). Детям младше 2 лет препарат назначают только под контролем врача.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь: для взрослых – 90 мг, для детей 6-12 лет – 45 мг, для детей 2-6 лет – 22,5 мг, для детей до 2 лет – 15 мг.

Препарат можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов).

Перед ингаляцией количество препарата, соответствующее необходимой дозировке, смешивают с растворителем (0.9% раствором натрия хлорида) (для оптимального увлажнения воздуха – в соотношении 1:1).

Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.

Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания.

Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.

Порядок работы с комплектом (тюбик-капельница/ампула А + тюбик-капельница/ампула Б):

  1. Подготовить оборудование для ингаляций согласно инструкции производителя.
  2. Отделить тюбик-капельницу/ампулу А (рис. 1).

Рис. 1

  1. Вскрыть тюбик-капельницу/ампулу А, убедившись, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы/ампулы, вращающими движениями повернуть и отделить клапан (рис. 2).

Рис. 2

  1. Поместить содержимое тюбик-капельницы/ампулы А в резервуар оборудования для ингаляций в необходимой дозе (рис. 3).

Рис. 3

  1. Выполнив аналогичные действия с тюбик-капельницей/ампулой Б, добавить ее содержимое перед ингаляцией в резервуар оборудования для ингаляций (для оптимального увлажнения воздуха – в соотношении 1:1).
  2. Далее следовать инструкции по эксплуатации оборудования для ингаляций.

В случае применения препарата во флаконе для точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный стакан.

Дозы для ингаляций

Взрослым и детям старше 6 лет: 1-2 ингаляции/сут по 2-3 мл (40-60 капель) раствора (что соответствует 15-45 мг амброксола в сут).

Детям до 6 лет: 1-2 ингаляции/сут по 2 мл (40 капель) раствора (что соответствует 15-30 мг амброксола в сут).

Прием препарата более 4-5 дней возможен только по рекомендации врача.

Побочное действие

Частота побочных эффектов представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны ЖКТ: часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто – диспепсия, боль в верхней части живота, рвота, диарея; редко – изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор.

Со стороны дыхательной системы: редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.

Со стороны нервной системы: часто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек; очень редко – анафилактические реакции, в т.ч. анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Прочие: редко – адинамия, лихорадка.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
  • І триместр беременности;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ІІ-ІІІ триместры беременности.

Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказано применять в течение І триместра беременности. При необходимости применения амброксола во ІІ-ІІІ триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода.

В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.

Применение при нарушениях функции почек

Пациенты с нарушениями функции почек должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.

Особые указания

Бераксол-СОЛОфарм не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс.

Бераксол-СОЛОфарм следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата, однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Раствор амброксола не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.

Пациентам, соблюдающим гипонатриевую диету, следует иметь в виду, что в 1 мл раствора амброксола содержится 10 мг натрия. В максимальной суточной дозе для взрослых и детей старше 12 лет содержится 120 мг натрия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами до настоящего момента выявлено не было.

Передозировка

Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При выраженной передозировке возможно значительное снижение АД.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.

О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Условия хранения препарата Бераксол-СОЛОфарм

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Бераксол-СОЛОфарм

Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

ГРОТЕКС ООО
(Россия)

ГРОТЕКС ООО

195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т,
д. 71, корпус 2, литера А
Тел.: +7 (812) 385-47-87
Телефон горячей линии: 8-800-700-04-73
E-mail: grtx@grotexmed.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Берокка® Плюс (таблетки шипучие) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году

Дата согласования: 27.09.2016

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Берокка® Плюс: табл. шип. , №30 - 15 шт. - цилиндр. алюм. (2)  - пач. картон.

27.09.2016

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующие вещества:  
тиамина мононитрат (витамин B1) 15 мг
рибофлавин (витамин B2) 15 мг
никотинамид (витамин B3) 50 мг
кальция пантотенат (витамин B5) 23 мг
пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) 10 мг
биотин (витамин B8) 0,15 мг
фолиевая кислота (витамин B9) 0,4 мг
цианокобаламин (витамин B12) 0,01 мг
аскорбиновая кислота (витамин C) 500 мг
кальций 100 мг
(в форме кальция карбоната и кальция пантотената)  
магний 100 мг
(в форме магния гидроксикарбоната и магния оксида легкого)  
цинк 10 мг
(в форме цинка цитрата тригидрата)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,3 мг; повидон К90 (Е1201) — 45 мг; кроскармеллоза натрия (Е468) — 44 мг; маннитол (Е421) — 25,45 мг; тальк (E553b) — 15 мг; магния стеарат (E572) — 14 мг  
оболочка пленочная: Opadry коричневый (полидекстроза (Е1200), гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), кокосовое масло фракционированное, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172) — 43 мг  
Таблетки шипучие 1 табл.
действующие вещества:  
витамин B1 (тиамина гидрохлорид) 15 мг
(в форме тиамина монофосфорной кислоты эфира хлорида — 18,54 мг)  
витамин B2 (рибофлавин) 15 мг
(в форме рибофлавина натрия фосфата — 20,51 мг)  
витамин B3 (никотинамид) 50 мг
витамин B5 (пантотеновая кислота) 23 мг
(в форме кальция пантотената — 25 мг)  
витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг
витамин B8 (биотин) 0,15 мг
витамин B9 (фолиевая кислота) 0,4 мг
витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг
(в форме цианокобаламина 0,1% — 10 мг)  
витамин C (аскорбиновая кислота) 500 мг
кальций (в форме кальция карбоната и кальция пантотената) 100 мг
(в форме кальция карбоната гранулированного (кальция карбонат и мальтодекстрин) — 97,69 мг и кальция пантотената — 2,31 мг)  
магний (в форме магния карбоната тяжелого и магния сульфата дигидрата) 100 мг
(в форме магния карбоната гранулированного (магния карбонат тяжелый и прежелатинизированный кукурузный крахмал) — 49 мг и магния сульфата дигидрата — 51 мг)  
цинк (в форме цинка тригидрата) 10 мг
(в форме цинка цитрата тригидрата)  
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 1700 мг; натрия гидрокарбонат — 840 мг; натрия карбонат безводный — 60 мг; натрия хлорид — 40 мг; ацесульфам калия — 20 мг; аспартам — 25 мг; краситель свекольный красный (Е162) — 30 мг; бета-каротин (Е160а) — 40 мг; апельсиновый ароматизатор — 100 мг; полисорбат 60 — 0,9 мг; маннитол — 16,848 мг; изомальт — 265,531 мг; сорбитол — 155,3027 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого до серовато-оранжевого цвета.

Таблетки шипучие: плоскоцилиндрические, от бледно-оранжевого до светло-оранжевого цвета, с вкраплениями более темного и более светлого цвета, растворяются в воде с выделением пузырьков, образуя раствор с запахом апельсина.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящим в его состав комплексом витаминов и микроэлементов.

Витамины группы В участвуют во многих метаболических реакциях (в т.ч. в синтезе нейромедиаторов).

Витамин С (аскорбиновая кислота) является биологическим антиоксидантом и играет важную роль в инактивации свободных радикалов, увеличивает абсорбцию железа в тонком кишечнике, оказывает влияние на метаболизм фолиевой кислоты и функцию лейкоцитов. Стимулирует образование соединительной ткани, костной ткани, нормализует проницаемость капилляров.

Кальций принимает участие во многих физиологических процессах, ферментных системах и передаче нервного импульса в комплексе с магнием и витамином В6.

Магний участвует в различных реакциях, включая синтез протеина, метаболизм жирных кислот, окисление сахаров.

Цинк в качестве катализатора активирует более чем 200 ферментов и является компонентом многих белков, гормонов, нейропептидов, гормональных рецепторов, а также непосредственно участвует в синтезе коэнзимов, производных витамина В6.

Водорастворимые витамины не накапливаются в организме, поэтому при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах, количество витаминов, поступающих с пищей, может оказаться недостаточным.

Показания

Дефицит и состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамина С и цинка.

Содержание витаминов в препарате Берокка® Плюс подобрано для применения в терапевтических целях при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах (повышенные физические нагрузки, период длительного нервного перенапряжения и стрессов; неполноценное и несбалансированное питание (ограничивающие диеты); у пожилых людей (таблетки шипучие); хронический алкоголизм; никотиновая зависимость (у курильщиков) (таблетки шипучие), а также применение пероральных контрацептивов у женщин) (таблетки шипучие).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

гиперкальциемия, гипермагниемия;

мочекаменная болезнь (нефролитиаз, уролитиаз);

гемохроматоз;

гипероксалурия;

нарушение функции почек;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

непереносимость фруктозы (таблетки шипучие);

детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: атрофический гастрит; заболевания кишечника; заболевания поджелудочной железы; синдром недостаточности всасывания витамина В12 или врожденный дефицит внутреннего фактора Кастла.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Берокка® Плюс не предназначен для применения у беременных или кормящих женщин.

Витамины и минералы в дозах, используемых в пищевых добавках, в целом считаются безопасными для применения во время беременности и лактации. Тем не менее, препарат Берокка® Плюс следует применять во время беременности только по назначению лечащего врача.

Витамины и минералы, содержащиеся в препарате Берокка® Плюс, проникают в грудное молоко. Данных о безопасности препарата при применении его в период лактации нет.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, запивают водой. Таблетки шипучие предварительно растворяют в стакане воды.

Взрослые и дети с 15 лет: 1 табл. в день.

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу препарата.

Рекомендуемая продолжительность курса составляет 30 дней. Повторные курсы — по рекомендации врача.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко (<1/10000) — крапивница, сыпь, отек гортани, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие преходящие желудочно-кишечные расстройства.

Со стороны крови и системы кроветворения: у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы аскорбиновая кислота может вызвать гемолитическую анемию.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбудимость.

Взаимодействие

Витамин В6 (пиридоксин) в дозе, превышающей 5 мг, может нейтрализовать действие леводопы у пациентов с паркинсонизмом. Однако такой антагонизм не наблюдается, если леводопа применяется в сочетании с ингибитором декарбоксилазы (например бенсеразид, карбидопа).

Тиосемикарбазон и 5-флюороурацил нейтрализуют действие витамина В1.

Антацидные препараты ингибируют резорбцию витамина В1.

Неомицин, аминосалициловая кислота и Н2-блокаторы уменьшают абсорбцию витамина В12.

Аспирин уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты приблизительно на треть.

Пероральные контрацептивы могут уменьшить содержание в сыворотке витамина В12, фолиевой кислоты, пиридоксина, аскорбиновой кислоты.

У некоторых пациентов, ежедневно принимающих дефероксамин и витамин С в дозе 500 мг, могут отмечаться преходящие нарушения функции левого желудочка.

Передозировка

Симптомы: возможны такие желудочно-кишечные расстройства, как диарея и ощущение дискомфорта в области желудка. Чрезмерный прием витамина В6 (более 20 табл./сут и в течение нескольких месяцев) может привести к симптомам нейропатии.

При передозировке следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особые указания

Витамин С может влиять на результаты теста по определению глюкозы в моче, несмотря на то что он не влияет на уровень сахара в крови. Прием витамина С следует прекращать за несколько дней перед проведением таких тестов.

Возможно окрашивание мочи в ярко-желтый цвет, что не имеет клинического значения и объясняется наличием в препарате рибофлавина.

Препарат не содержит жирорастворимые витамины. В 1 табл. препарата содержится максимальная дневная доза витамина В6 (пиридоксин), поэтому не следует превышать рекомендованные дозы приема препарата.

Одна таблетка содержит 12,5% рекомендованной суточной нормы потребления кальция и 33,3% рекомендованной суточной нормы потребления магния. Однако для лечения дефицита кальция и магния прием только препарата Берокка® Плюс является недостаточным.

В 1 табл. шипучей содержится 272 мг натрия, поэтому пациентам, соблюдающим низкосолевую диету, рекомендуется принимать препарат Берокка® Плюс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Информация для больных сахарным диабетом

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В 1 табл. препарата содержится 25 мг маннитола, 94 мг лактозы моногидрата и 13,44 мг декстрозы, что соответствует 0,02 ХЕ и имеет энергетическую ценность, равную 0,143 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом.

Таблетки шипучие. В 1 табл. препарата содержится 267 мг маннитола, что соответствует 0,028 ХЕ и имеет энергетическую ценность, равную 0,66 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом.

При имеющейся непереносимости некоторых сахаров перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Пациенты, принимающие другие ЛС, должны проконсультироваться с врачом перед тем, как начать прием препарата Берокка® Плюс.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al блистере, 10 или 20 шт. По 3, 6 или 10 блистеров (по 10 табл.) или 3, 5 блистеров (по 20 табл.) в пачке картонной.

Таблетки шипучие. По 10 или 15 шипучих таблеток, завернутых в фольгу, в алюминиевом или пропиленовом цилиндре, закрытом пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. В крышку помещен влагопоглотитель. По 1 или 2 цилиндра (по 10 табл.) или по 1, 2 или 3 цилиндра (по 15 табл.) упакованы в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Байер», Россия.

Произведено Делфарм Гайярд. 33, рю д’Индюстри, 74240 Гайярд, Франция.

Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.

Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Аммифурин раствор для наружного применения 0,3% флакон 50 мл

Аммифурин таблетки 20 мг 50 шт.


Товары из категории — Препараты для лечения кожи

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 822

Статистика, факты, производитель

Аммифурин (торговое название) – препарат растительного происхождения, получаемый из китайского тмина, повышающий чувствительность организма к действию ультрафиолетового или видимого излучения. Применяется как на амбулаторно-поликлиническом, так и на стационарном этапе лечения у пациентов с дерматологическими заболеваниями, в том числе с псориазом.

Медикамент выпускается фармацевтической компанией в России «Вилар», основанной в 1959 году. Производитель поставляет на рынок большое количество растительных лекарственных препаратов и биологически активных добавок к пище для терапии заболеваний кожного покрова, а также средства по уходу за кожей и фотосенсибилизирующие лекарства.

Одна из патологий для лечения раствором и таблетками препарата – псориаз, или чешуйчатый лишай – это заболевание неинфекционной этиологии, протекающее в хронической форме, поражающее в большей степени наружный кожный покров. Наибольшую поддержку, как теория возникновения патологии, получает аутоиммунная этиология. Это означает, что в развитии поражений на коже основную роль играет гиперреакция организма и уничтожение им собственных здоровых клеток. Заболеваемость составляет почти пять процентов от общего населения мира. В Российской Федерации в некоторых республиках показатель достигает пятнадцати процентов. Мужчины и женщины болеют одинаково часто. Существует несколько классификаций чешуйчатого лишая. Они отличаются формой и степенью кожных элементов, пустул, бляшек. Могут поражать ладони и стопы, волосистую часть головы, разгибательные и сгибательные поверхности конечностей, складки кожи, ногтевые пластинки, иметь генерализованную распространенность, принимать форму импетиго.

Клиническая картина обусловлена чрезмерным делением основных клеток эпидермиса кожи в бляшках, образующихся при чешуйчатом лишае. Кроме того, в местах поражения находятся скопления лимфоцитов и макрофагальных клеток. Вследствие этих причин, кожа здесь утолщается, приподнимается на несколько миллиметров над поверхностью здорового покрова, на местах частого поражения, давления, трения образуются пятна серебристого оттенка. Чаще всего поражается разгибательная поверхность суставов конечностей. Появление кожных элементов часто сопровождается зудом и неприятными ощущениями в области поражения. Пациента беспокоит сонливость, повышенная утомляемость, снижение работоспособности. Снижается качество жизни, процесс сопровождается неврологическими и психическими расстройствами, связанными с недовольством таких пациентов своим внешним видом. Течение болезни волнообразное с резкими обострениями и улучшениями клинической картины. Важное значение для обострений имеют неблагоприятные внешние факторы: стресс, прием алкогольсодержащих напитков, сопутствующие патологии. Со временем без эффективного лечения болезнь прогрессирует, у ряда больных патология может протекать непрерывно без ремиссий.

Существует несколько степеней тяжести псориаза. При легкой степени кожные высыпания занимают не более трех процентов от всей поверхности кожного покрова. При средней – до десяти. При тяжелой степени тяжести поражается более десяти процентов поверхности кожи. В анализе крови при любой степени тяжести можно наблюдать ускорение скорости оседания эритроцитов и уровня мочевой кислоты.

Для диагностики используют анализ анамнеза жизни и заболевания, клиническое обследование, симптомы, лабораторные и инструментальные методы диагностики, в том числе биохимические тесты. В крови при титровании повышены концентрации ревматоидного фактора, увеличен уровень белков, отвечающих за острое воспаление, лейкоцитарных клеток и скорости оседания эритроцитов. Псориаз могут сопровождать нарушения эндокринной системы. В редких случаях для подтверждения диагноза необходимо гистологическое и морфологическое исследование с предварительной биопсией кожи и бляшек.

Лечение псориаза включает в себя изменение образа жизни, избегание стрессов, приема алкогольсодержащих напитков, внешних неблагоприятных воздействий, диету, режим физической активности, физиотерапию, а также назначение этиотропных, патогенетических и симптоматических и психотропных препаратов. Важное значение имеют лекарственные средства, влияющие на функцию Т-клеток, так как заболевание несет аутоиммунную этиологию. Лечение только комплексное с сочетанием множества методик, так как заболевание очень трудно поддается терапии, процент полного выздоровления невысок, и в целом прогноз неблагоприятный. Альтернативная терапия включает в себя лечение на курортах с применением лечебных вод и рыбок определенного вида, которые, не задевая здоровой кожи, съедают патологически измененный кожный покров на псориатических бляшках.

Фармакологическая группа

Аммифурин — антипсориатический и фотосенсебилизирующий препарат растительного происхождения для местного и системного лечения чешуйчатого лишая, витилиго и других заболеваний. Применяется как на амбулаторно-поликлиническом, так и на стационарном этапе терапии у взрослых и детей старше пяти лет.

Форма выпуска и компонентный состав

Выпускается в двух лекарственных формах:

  • В наиболее удобной для местного использования – в виде раствора для нанесения наружно, расфасованного по флаконам, общем объемом по пятьдесят и сто миллилитров.
  • Для использования в любой ситуации – в виде таблеток, расфасованных в блистеры по десять штук в каждый. Общее количество таблеток – тридцать или пятьдесят штук.

В коробочке с препаратом имеется инструкция по применению со всеми необходимыми рекомендациями.

В состав раствора входит основная фармацевтическая субстанция – фотосенсибилизирующее вещество аммифурин в количестве трехсот миллиграмм на каждые сто миллилитров раствора. В составе таблеток основного компонента 0,02 грамма. Кроме того, в содержание препарата входит большое количество дополнительных веществ, необходимых для придания лекарственной формы раствора или таблеток.

Фармакологическое действие и фармакокинетические параметры дерматотропного лекарственного средства

Основная фармацевтическая субстанция аммифурин – вещество растительного происхождения, полученное из китайского тмина. В его эфирном масле содержатся фуранокумарины, флавоноиды и жирные масла. Ксантотоксин, например, повышает чувствительность организма к действию ультрафиолетового и видимого излучения, возвращает окраску депигментированным в процессе развития болезни участкам кожного покрова, стимулирует образование специализированными клетками кожи меланина. Кроме того, характерен системный эффект от воздействия основной фармацевтической субстанции: укрепляются сосуды микроциркуляторного русла, улучшается функция мочевыводящей системы и желудочно-кишечного тракта.

После местного нанесения раствора наружно основное вещество всасывается незначительно. После двух недель регулярного нанесения заметен результат. Метаболизм обеих лекарственных форм происходит главным образом в печени. Выводится почками и желудочно-кишечным трактом. Время, необходимое для потери половины фармакологических свойств, составляет до суток. Фармакокинетические параметры незначительно изменяются у людей с нарушениями функций почек и печени, так как системная абсорбция невысока.

Показания к применению фотосенсибилизирующего и антипсориатического медикамента

Препарат применяется при:

  • Чешуйчатом лишае на ладонях и стопах, волосистой части головы, разгибательных и сгибательных поверхностях конечностей, складках кожи, ногтевых пластинках, при генерализованной форме и форме в виде импетиго.
  • Грибовидной гранулеме.
  • Нарушении пигментации с исчезновением пигмента меланина на отдельных участках кожного покрова.
  • Патологическом выпадении волос.

Спектр противопоказаний к использованию раствора для наружного нанесения и таблеток

Не использовать медикамент при:

  • Повышенной индивидуальной чувствительности к основной фармацевтической субстанции, а также дополнительным веществам, необходимым для придания лекарственной формы в виде раствора и таблеток.
  • Патологиях почек со скоростью клубочковой фильтрации по пробе Реберга менее 30 миллилитров в минуту.
  • Патологиях печени, имеющих класс В и C по шкале Чайлд-Пью.
  • Острых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в том числе при воспалении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки или образовании дефекта в виде язвы.
  • Воспалении поджелудочной железы, ткани печени, острых нарушениях функций печени и почек.
  • Декомпенсированном циррозе печени.
  • Эндокринной патологии – сахарном диабете.
  • Повышенном артериальном давлении.
  • Гипертиреозе.
  • Туберкулезе.
  • Гематологических болезнях.
  • Хронической застойной сердечной недостаточности.
  • Онкологических патологиях.
  • Помутнении хрусталика глаза.
  • Беременности и в период грудного вскармливания.
  • Терапии детей в возрасте до пяти лет.

С осторожностью, под постоянным наблюдением специалиста использовать при терапии пациентов с любыми психическими и соматическими болезнями, не вошедшими в список выше.

Побочное действие медикамента Аммифурин

Возможны такие нежелательные эффекты, как:

  • Аллергические реакции в виде сыпи, сопровождающейся зудом или без него, покраснения кожи, ангионевротического отека, редко – анафилактического шока.
  • Диспепсические явления в виде тошноты, рвоты, болей в области желудка или кишечника, констипации, частого жидкого стула, нарушений пищеварения функционального характера, избыточного скопления газов в кишечнике.
  • Головная боль различной локализации и степени выраженности.
  • Ощущение усиленного сердцебиения, боль в области сердца.
  • Головокружение.

Признаки необходимости отмены препарата: любые побочные реакции, вызывающие выраженное нарушение качества жизни.

Применение раствора и таблеток Аммифурин: способ, особенности, доза

Перед использованием необходимо проконсультироваться со специалистом, который назначит ультрафиолетовое облучение, еще раз внимательно прочитать инструкцию, учесть противопоказания. Раствор наносят наружно в область поражения за час до процедуры облучения. При чешуйчатом лишае процедуру проводят четыре раза в семь дней, при остальных состояниях три раза в семь дней. Курс лечения зависит от эффективности, результатов, возникновения побочных эффектов. Таблетки принимают за два часа до облучения внутрь per os однократно, запивают молоком, дозировку подбирают, ориентируясь на массу тела (0,8 миллиграммов активного вещества на каждый килограмм веса). Максимальная доза – четыре таблетки за прием. Количество процедур такое же, как при использовании раствора.

Особые указания при использовании средства

В педиатрии препарат используется у детей старше пяти лет, результаты воздействия лекарства на детей младше этого возраста изучены недостаточно. Для пожилых пациентов старше шестидесяти пяти лет, как правило, требуется снижение дозировки во избежание возникновения побочных эффектов. При нарушении функций почек с сохранением скорости клубочковой фильтрации более 30 миллилитров в минуту коррекция дозы не требуется. При патологиях печени класса А по шкале Чайлд-Пью корректировка не нужна. У пациентов с более тяжелыми повреждениями этих органов прием раствора и таблеток противопоказан. Избегать попадания раствора на слизистые оболочки полости рта, носа, глаз и других органов.

Использование раствора и таблеток при беременности и до прекращения кормления грудью

Перед приемом медикамента беременность должна быть исключена, при беременности использовать категорически противопоказано. Эффекты воздействия на плод недостаточно изучены. Не исключено, что основные фармацевтические субстанции способны проникать через гемато-молочный барьер. Использовать медикамент в период кормления грудным молоком нельзя, так как возможно изменение состава женского молока.

Передозировка

Нет данных о случаях приема доз в большем количестве, чем рекомендуется на консультации у специалиста или в рекомендациях по использованию. Возможны симптомы, схожие с проявлениями из пункта про нежелательные эффекты: диспепсические расстройства в виде тошноты, рвоты, болей в области желудка и кишечника, а также острое воспаление кожи с эритемой и отеком. Лечение симптоматическое. Медикамента специфического действия, прекращающего или ослабляющего эффект принятых больших дозировок (антидота), не разработано. Диализ не используется.

Одновременный прием средства с другими лекарственными препаратами и совместимость с алкогольсодержащими напитками

Противопоказан совместный прием с препаратами аналогичного действия во избежание побочных реакций. Необходимо сообщить врачу обо всех лекарственных средствах, которые регулярно применяются, так как существует риск ослабления или усиления действия основных фармацевтических субстанций. Алкоголь во время курса лечения употреблять категорически запрещено.

Условия хранения

Требует оптимальные условия для хранения, включающие такие пункты, как:

  • Соблюдение сухого температурного режима до двадцати пяти градусов.
  • Использование до истечения срока годности, составляющего пять лет, сокращающегося до полугода после вскрытия тюбика с раствором.
  • Недоступность для детей.

После истечения срока не применять.

Отпуск из аптек

Официально приобретение данного медикамента возможно в аптечной сети после предоставления рецепта от специалиста провизору.

Аналоги

Все виды аналогичных лекарственных средств и биологически активных добавок представлены медикаментами со схожим содержанием активных компонентов, спектром использования, предназначением или фармакологическим действием: Ксамиол, Бероксан, Псориатен, Дайвобет, Псоркутан и другие.

Цены на Аммифурин в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 822 руб.

Сертификаты и лицензии

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Электрическая варочная панель gorenje ect644bcsc инструкция
  • Пантенол аэрозоль инструкция по применению при ожогах
  • Руководство театрализованными играми презентация
  • 266 clamp meter инструкция по применению видео
  • Стиральная машина автомат хотпоинт аристон инструкция по применению