Биновак idd инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Международное непатентованное наименование: коллоидный полисахарид.

Лекарственная форма — раствор для инъекций. Препарат изготовлен из растворимого коллоидного полисахарида — аналога фракции клеточной стенки грибов, в количестве не менее чем 2мг, а также консерванта — тиомерсала и воды для инъекций до 1,0 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтовато — соломенного цвета раствор. При хранении препарата допускается образование осадка, который переходит в раствор после тщательного встряхивания.

Срок годности препарата БИНОВАК IDD при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток при температуре от 2°C до 8 °C. Препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 мл (50 профилактических и 10 лечебных доз).

БИНОВАК IDD  хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте. Допускается транспортировка препарата до 10 дней при температуре не выше 25°C. Замораживание препарата не допускается.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Препарат стимулирует адаптивный и модулирует клеточный иммунный ответ у животных и обладает регуляторным действием на воспроизводительные функции за счёт перестройки иммунного ответа. Механизм действия препарата связан с индукцией синтеза эндогенных цитокинов и интерферонов клетками крови. Биологическая активность препарата обусловлена стимуляцией Т-зависимого звена иммунитета, которая проявляется в высвобождении клетками организма фактора некроза опухолей. Препарат угнетает реакции немедленного типа и регулирует реакцию замедленного типа. Препарат вызывает формирование адаптивного и клеточного иммунного ответа у крупного рогатого скота к широкому спектру возбудителей дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза через 21 сутки после первого применения, продолжительностью приблизительно 150 дней. Лечебный эффект препарата наблюдается в течении 30- 40 дней после последнего введения препаратас формированием невосприимчивости к болезни в течении 150 дней.

По своим фарматоксикологическим свойствам препарат относится к 4 классу опасности (малотоксичен).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для иммунотерапии и иммунопрофилактики дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза у крупного рогатого скота.

Эффективность препарата зависит от условий содержания животных и современного проведения всех ветеринарно — санитарных мероприятий.

Запрещено применять БИНОВАК IDD истощённым, ослабленным животным. Запрещается применение препарата в дозах, несоответствующих инструкции.

Симптомов проявления побочных явлений не установлено.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Особенностей фармакологического действия на организм стельных коров не установлено. Препарат применяют лактирующим животным.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусморенной  дозировке. Нарушение схемы проведения лечебного курса может привести к снижению эффективности лечения.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии настоящей инструкции, не наблюдается. У отдельных животных возможно формирование припухлости на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2 — 5 дней.

Запрещено применять препарат одновременно с перпаратами, содержащими кортикостероиды и антибиотики.

убой животных на мясо разрешается без ограничений. Молоко и субпродукты реализуют и используют без ограничений независимо от сроков применения препарата.

Препарат применяют животным репродуктивного возраста двух — четырехкратно внутримышечно с интервалом 10 — 14 дней в дозе 5,0 мл с лечебной целью. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом 10 — 14 дней в дозе 1 мл. На фермах с пораженностью животных в 20% и более случаев рекомендуется дополнительное третье введение препарата с тем же интервалом. Препарат вводят в область шеи или заднебедренной группы мышц. С профилактической целью препарат рекомендуют применять каждые 150 дней.

Перед применением препарат выдерживают в водяной бане для достижения температуры 30 °C — 35 °C и непосредственно перед введением встряхивают. Препарат вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для этого используют обычные, полуавтоматические или автоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течении 15 — 20 минут. Допускается использование одноразовых шприцов. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом.

19.10.2020

Лечение заболеваний копыт у крупного рогатого скота с использованием нового иммунобиологического препарата Биновак® IDD

Болезни конечностей крупного рогатого скота, особенно дерматит пальцев (болезнь Мортелларо), поражения межпальцевого свода, флегмона венчика копыта, воспаление межкопытной щели, наносят сельскохозяйственному предприятию значительный экономический ущерб, который складывается из снижения молочной продуктивности, затрат на медикаменты, ухудшения показателей воспроизводства и оценивается в среднем в 220 евро на голову за весь период лечения.

С учетом вышеизложенного группой ученых (Поляков И., Иванова Л., БИНОМЕД ГмбХ, Германия — BINOMED GmbH, Ulm, Germany) для лечения и профилактики таких заболеваний конечностей, как дерматит пальцев, межпальцевого свода, кожный некробактериоз и флегмона венчика у крупного рогатого скота был синтезирован и апробирован новый иммунобиологический препарат БИНОВАК® IDD, изготовленный на основе фракций клеточных стенок грибов Саndida albicans как одного из активных стимуляторов иммунного ответа.

Лечебная эффективность препарата подтверждена в производственных условиях трехкратным внутримышечным введением с интервалом 10–14 дней в дозе 5,0 мл животным репродуктивного возраста. Результат применения препарата БИНОВАК® IDD учитывали по проявлению клинических признаков болезни у животных на 15, 29, 43-й день.

Основным критерием эффективности работы препарата служило уменьшение хромоты вплоть до полного выздоровления животного. При первичном осмотре, до применения препарата БИНОВАК® IDD, у коровы диагностировалась острая форма кожного некробактериоза, отслоение копытного рога, кожного и мышечного слоев, было отмечено ограничение движения по причине сильной болевой реакции. Животное практически не опиралось на пораженную конечность, перемещение было затруднено, аппетит полностью отсутствовал, молочная продуктивность снижена. После применения препарата появился аппетит, и животное не только стало подходить к кормовому столу, уверенно опираясь на пораженную конечность, но и восстановило свою молочную продуктивность с 0 до 19 литров, что было удивительно для специалистов хозяйства, учитывая тяжесть поражения.

По итогам лечения корова, которую должны были выбраковать, осталась в стаде (Поляков И., Иванова Л., Ветеринария, М., № 4, 2020). На представленных фотографиях наглядно отражена клиническая картина поражения конечности животного и протекающие процессы выздоровления.

День 1 — хромота висящей конечности, потеря аппетита, как следствие — потеря молочной продуктивности. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно. День 15 — отмечена сильная грануляция, животное начинает опираться на конечность, исчез гнилостный запах из раны. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно.

День 29 — активная пролиферация тканей, животное подходит к кормовому столу, во время еды опирается на пораженную конечность. Введение препарата БИНОВАК® IDD в дозе 5 мл внутримышечно.

День 43 — несмотря на еще довольно большой размер раны, корова уверенно опирается на копыто, восстановила свою продуктивность до 19 литров молока в сутки, что свидетельствует об интенсивных восстановительных процессах в организме животного.

Таким образом, основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод, что трехкратное введение препарата БИНОВАК® IDD в лечебной дозе 5 мл внутримышечно способствует выздоровлению животного при заболевании копыт различной этиологии.

Количество показов: 1413

Автор: 
С. Кузьмина, канд. биол. наук, руководитель отдела продаж ООО «БиоМедВетСервис»

Компания: 
БиоМедВетСервис

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак

Разработчик:
ООО «БИОЦЕНТР», Россия, 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, к. 3

Производитель:
ООО «БИОЦЕНТР», Россия, 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, к. 3

Лекарственная форма:
сухой компонент — лиофилизированная масса («БИОВАК-D»); жидкий компонент — суспензия для инъекций («БИОВАК-PAL»)

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2 компонента: сухой «Биовак-D» изготовлен из живого аттенуированного штамма ЭПММ вируса чумы плотоядных с добавлением стабилизатора сорбита и желатозы; жидкий компонент- «Биовак-PAL» изготовлен из инактивированного парвовируса плотоядных (штамм «Геркулес»), инактивированного аденовируса собак-2 (штамм «Ада») и инактивированной суспензии лептоспир серогрупп Canicola Icterohaemorrhagiae c добавлением адъюванта гидроксида алюминия=

Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент: по 0,5 см3 (1 прививочная доза) во флаконах или ампулах; жидкий компонент: по 1 или 2 мл (1 доза) во флаконах или ампулах

Бруцеллезная вакцина.

Код ATX. J07AD

Показания для применения

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания для применения

— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.

— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.

— Системные заболевания соединительной ткани.

— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

— Беременность и период лактации.

Режим дозирования и способ введения

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом:

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Не установлены.

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения отсутствуют.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.