100 г эликсира содержат
активные вещества: тимьяна экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: 10% раствор аммиака – глицерин 85% — этанол 90% — вода очищенная (1:20:70:109)) — 5 г, первоцвета корней экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: этанол 70 %) — 2,5 г
вспомогательные вещества: натрия бензоат, сироп сахарный инвертный, сироп карамельный, вода очищенная.
Прозрачный, красновато-коричневый раствор с легким запахом тимьяна и немного горьковатым сладким вкусом тимьяна (к концу срока годности допускается легкая муть и изменение цвета раствора до темно-коричневого).
Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов
Код АТХ R05СA10
Бронхикум®
ТП эликсир показан к применению у взрослых и детей с 6-ти месяцев для лечения
— респираторных инфекций, развившихся вследствие простуды.
— симптомов острого бронхита и респираторных инфекций, появившихся вследствие простуды, протекающих с образованием вязкой слизи
— гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
-гиперчувствительность к другим растениям семейства Lamiaceae (Labitae)
— детский возраст до 6 месяцев
Другие состояния
В случае затрудненного дыхания, повышения температуры тела выше 39°С, гнойной или кровянистой мокроты, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.
Известных взаимодействий не установлено.
Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Бронхикум® ТП эликсир содержит 4.9% (об. %) алкоголя.
Пациентам, страдающим редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или врожденной недостаточностью сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Бронхикум®
ТП эликсир.
В 1 мл содержится 1.1 г смеси сахарозы, глюкозы и фруктозы. Это следует учитывать при применении у пациентов с сахарным диабетом.
Применение в педиатрии
Нет достаточных данных относительно применения у детей в возрасте до 6 месяцев. Поэтому применение Бронхикум® ТП эликсир у детей младше 6 месяцев не рекомендовано.
Данные клинических исследований по применению продуктов из тимьяна и примулы во время беременности и грудного вскармливания отсутствуют. Поэтому применение препарата не рекомендовано.
Фертильность
Нет данных о влиянии на фертильность.
Бронхикум®
ТП эликсир не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Режим дозирования
|
Возраст или (вес тела) |
Однократная доза |
Общая суточная доза |
| Младенцы в возрасте от 6 до 12 месяцев (примерно 6-10 кг) | 1.0 мл 6 раз в день | 6 мл |
| Дети в возрасте от 1 до 4 лет (примерно 8-16 кг) | 2.5 мл 6 раз в день | 15 мл |
| Дети старше 5 лет, подростки и взрослые | 7.5 мл 4 раза в день | 30 мл |
Метод и путь введения
Перорально
Бронхикум® ТП эликсир следует принимать в разделенных дозах, равномерно распределенных на несколько приёмов в день, используя прилагаемое дозирующее устройство.
Нет никаких ограничений относительно продолжительности применения.
При необходимости осторожно постучите по дну флакона, чтобы эликсир легче вытекал.
Бронхикум® ТП эликсир содержит экстракты растительного происхождения; появление осадка или хлопьев не влияют на эффективность препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Вам следует обратиться за медицинской помощью, если симптомы сохраняются более 1 недели. При любых обстоятельствах вы должны взять на заметку следующие разделы: «Особые указания» и «Нежелательные реакции». В случае возникновения каких-либо вопросов касательно применения данного препарата свяжитесь со своим лечащим врачом.
Могут возникнуть реакции гиперчувствительности, такие как экзантема, крапивница и ангионевротический отек с сопутствующей одышкой. Также могут наблюдаться желудочно-кишечные реакции, такие как спазмы, тошнота, рвота и диарея. Информация о частоте данных возможных нежелательных эффектов отсутствует.
Дети
Часто
— у младенцев в возрасте до 12 месяцев часто возникает рвота
Если Вы испытываете какой-либо из нежелательных эффектов, упомянутых выше, в частности отек лица, рта и/или глотки, прекратите прием Бронхикум® ТП эликсир и незамедлительно сообщите об этом своему лечащему врачу, который сможет определить степень тяжести и предпринять необходимые меры.
При первых признаках реакции гиперчувствительности прекратите прием Бронхикум®
ТП эликсир.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Во флаконах из бесцветного стекла 130 г (100 мл), укупоренных внутренней крышкой из белого полипропилена с уплотнителем из полиэтилена/ алюминия/полиэтилена и защитным кольцом из бесцветного полиэтилена, с системой защиты от детей. Каждый флакон оклеивают этикеткой самоклеящейся.
По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года.
После вскрытия флакона эликсир можно принимать в течение 6 месяцев при условии хранения при температуре не выше 25°С.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
А. Наттерманн и Сие. ГмбХ, Кельн, Германия
Адрес: Nattermannallee 1, D-50829 Кельн, Германия
Тел: +4922150901
Е-mail: info-nattermann@sanofi.com
Держатель регистрационного удостоверения
Санофи, Париж, Франция
Адрес: 54, rue la Boétie 75008 – Paris, France
Телефон: +33 1 69 74 52 52,
e-mail: info@sanofi.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г.Алматы, пр-т Н.Назарбаев 187Б
телефон: +7(727) 244-50-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com
Бронхикум® С (Bronchicum® S) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхикум® С
💊 Состав препарата Бронхикум® С
✅ Применение препарата Бронхикум® С
📅 Условия хранения Бронхикум® С
⏳ Срок годности Бронхикум® С
Описание лекарственного препарата
Бронхикум® С
(Bronchicum® S)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2015.09.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНОФИ
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
| Бронхикум® С |
Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхикум® С
Пастилки круглые, слегка двояковыпуклые, кремового цвета с небольшими вкраплениями.
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий препарат растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания препарата
Бронхикум® С
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Режим дозирования
Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в сут.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза/сут.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарат и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 6 лет).
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо обратиться к врачу.
Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, находящихся на гипокалорийной диете: 1 пастилка соответствует 0.07 ХЕ.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Бронхикум® С не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Бронхикум® С
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С.
Срок годности препарата Бронхикум® С
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.BRO.15.09.80
Контакты для обращений
САНОФИ
|
|
Представительство |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бронхикум® ТП
МНН: Первоцвета корней экстракт, Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Производитель: А.Наттерманн энд Сие ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019585
Информация о регистрации в РК:
18.01.2018 — 18.01.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхикум® ТП
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Эликсир 130 г (100 мл)
Состав
100 г эликсира содержат
активные вещества: тимьяна экстракт (1:2 – 2.5) жидкий (экстрагент: 10 % раствор аммиака – глицерин 85 % — этанол 90 % — вода очищенная (1:20:70:109)) — 5 г,
первоцвет корней экстракт жидкий (1:2 – 2.5) (экстрагент: этанол 70 %) — 2,5 г.
вспомогательные вещества: натрия бензоат, смесь сахарозы и сиропа инвертированного, вода очищенная.
Описание
Прозрачный, красновато-коричневый раствор с легким запахом тимьяна и немного горьковатым сладким вкусом тимьяна (к концу срока годности допускается легкая муть и изменение цвета раствора до темно-коричневого).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТХ R05СА10
Фармакологические свойства
Препарат обладает отхаркивающим и спазмолитическим эффектами. Противомикробный эффект в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесневых грибков. Отхаркивающий эффект обусловлен усилением цилиарной активности эпителия бронхов посредством рефлекторной стимуляции блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и посредством прямой стимуляции железистых серозных клеток после резорбции с помощью лёгочной экскреции.
Препараты из корней первоцвета оказывают отхаркивающее действие, в основном, посредством местного раздражения слизистой оболочки желудка. Сапонины корня первоцвета, которые плохо всасываются, вызывают раздражение слизистой оболочки желудка и таким образом вызывают рефлекторную секрецию бронхиальной слизи, в то же время снижая вязкость.
Показания к применению
— Бронхикум® Эликсир применяется для лечения симптомов острого бронхита и при воспалительных заболеваниях дыхательных путей вследствие простуды, протекающих с образованием вязкой слизи.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев (около 6-10 кг): по 1,0 мл 6 раз в сутки. Общая суточная доза 6 мл.
Детям от 1 до 4 лет (около 8-16 кг): по 2,5 мл 6 раз в сутки. Общая суточная доза 15 мл.
Детям с 5 лет, подросткам и взрослым: по 7,5 мл 4 раза в сутки. Общая суточная доза 30 мл.
Принимать, распределив на несколько приёмов в день, соблюдая между ними равные интервалы. Для приёма пользуйтесь дозирующим устройством, прилагаемым к упаковке.
Средний курс лечения составляет 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Особые указания
Для того, чтобы эликсир легче вытекал из флакона, можно постучать по дну флакона.
Бронхикум® Эликсир содержит экстракты растительного происхождения. В отдельных случаях возможно появление осадка или хлопьев, которые не влияют на эффективность препарата.
Побочные действия
Часто
— рвота, может встречаться у детей младше 12 месяцев
Неизвестная частота
— реакции повышенной чувствительности, такие как экзантема, крапивница или отёк Квинке с сопутствующей одышкой
— жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как спазмы, тошнота, рвота и диарея.
Если вы заметите какую-либо из этих нежелательных реакций, особенно отёк на лице, в ротовой полости или глотке, прекратите принимать препарат и незамедлительно сообщите об этом своему лечащему врачу, который определит их тяжесть и меры, которые следует предпринять. Прекратите принимать Бронхикум® Эликсир, если заметите какие-либо признаки повышенной чувствительности».
Противопоказания
— повышенная чувствительность к первоцвету, тимьяну или другим губоцветным растениям (lamiaceae), или же к любым другим ингредиентам
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Поставьте, пожалуйста, в известность своего лечащего врача или провизора, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, в том числе и те, которые отпускаются без рецепта.
Особые указания
В Бронхикум® Эликсир содержится 4,9 об. % алкоголя. Этот препарат нельзя принимать в случае наследственной непереносимости фруктозы, нарушении всасывания глюкозо-галактозы и недостаточности сахаразы-изомальтазы.
Специальных результатов исследований у детей младше 6-месячного возраста нет. По этой причине назначение им Бронхикум® Эликсира не рекомендуется. Необходимо незамедлительно проконсультироваться со своим лечащим врачом, в случае сохранения жалобы или в случае одышки, повышении температуры тела выше 39° С, гнойной или кровянистой мокроты.
Информация для больных, страдающих сахарным диабетом: в 5 мл эликсира содержится 0,38 ХЕ (хлебных единиц). Калорийная ценность: 77 кДж, что соответствует, приблизительно, 18 ккал на 5 мл.
Беременность и лактация
Во время широкого применения тимьяна в качестве лекарственного препарата, а также пище, не наблюдалось сообщений о риске употребления во время беременности и лактации. Несмотря на это, результатов специальных клинических исследований с корнем первоцвета и тимьяном при беременности и лактации нет. Следовательно, беременным и кормящим грудью женщинам не рекомендуется применять Бронхикум® Эликсир.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Бронхикум® Эликсир не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
Передозировка
В случае чрезмерного употребления эликсира возможно усиление указанных побочных действий.
Если вы приняли недостаточно эликсира или забыли принять его, примите одну дозу как можно скорее, а затем продолжайте принимать так, как было предписано. Однако, если вы весь день забывали принимать Бронхикум® эликсир, не принимайте пропущённую дозу, но на следующий день продолжите приём эликсира, как обычно.
В случае приёма всего содержимого флакона 100 мл или 250 мл в организм попадает около 4,2 г или 10,5 г алкоголя.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Во флаконах из бесцветного стекла 130 г (100 мл), укупоренных внутренней крышкой из белого полипропилена с уплотнителем из полиэтилена/ алюминия/полиэтилена и защитным кольцом из бесцветного полиэтилена, с системой защиты от детей. Каждый флакон оклеивают этикеткой самоклеящейся. По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакона эликсир можно принимать в течение 6 месяцев при условии хранения при температуре не выше 25°С.
Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
«А. Наттерманн энд Сие ГмбХ», Германия
Адрес местонахождения: Nattermannallee ><1, D-><50829 Koln, Germany
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи, Франция
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187 «б»
телефон: 8 (727) 244-50-96
факс: 8 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
| 714205391477976969_ru.doc | 58 кб |
| 012884851477978132_kz.doc | 54.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Инструкция по применению Бронхикум с
- Состав препарата Бронхикум с
- Показания препарата Бронхикум с
- Условия хранения препарата Бронхикум с
- Срок годности препарата Бронхикум с
Форма выпуска, состав и упаковка
пастилки 100 мг: 20 шт.
Рег. №: 7840/06/11 от 25.08.2011 — Истекло
Пастилки круглые, слегка двояковыпуклые, матовые, кремового цвета, с редкими вкраплениями.
| 1 пастилка | |
| жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5)* | 100 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, поливидон, акации камедь, ментол, цинеол, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
* Экстрагент: 10% раствор аммиака, глицерол 85%, этанол 90%, вода (в соотношении 1:20:70:109).
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата БРОНХИКУМ С пастилки создано в 2010 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 12.05.2011 г.
Фармакологическое действие
Вследствие наличия компонентов эфирных масел, полученных из тимьяна, Бронхикум® С пастилки обладает бронхолитическим, отхаркивающим и антибактериальным действием. Разжижение и отхаркивание секрета слизистой оболочки бронхов увеличивается, бронхоспазм уменьшается, рост и размножение микроорганизмов подавляется.
Токсикологические характеристики
Сообщений об интоксикации после применения Бронхикум® С пастилок до настоящего времени не было. Научные данные, касающиеся экстракта тимьяна, в основном исключают возможность интоксикации и не располагают информацией о симптомах интоксикации. Величина LD50 для масла тимьяна (крысы, прием внутрь) находится в пределах между 2.8 г и 4.7 г на кг массы тела.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (симптоматическая терапия).
Традиционно используется как мягко действующий фармацевтический препарат при кашле и осиплом голосе.
Реклама
Режим дозирования
Если нет особых предписаний, принимать пастилки следует рассасывая в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в день. Длительность применения препарата неограниченна и определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.
Пастилки должны медленно раствориться в полости рта. Прием препарата следует распределить равномерно в течение дня.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации).
Так как исследования применения препарата во время беременности, грудного вскармливания и у детей до 6 лет не достаточны, препарат не рекомендуется применять в упомянутых состояниях (беременности и кормления грудью), а также детям до 6 лет.
Особые указания
Одна пастилка соответствует 0.07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
(на 1 пастилку)
Активные компоненты:
Экстракт травы тимьяна жидкий -100 мг
(Соотношение экстракта к экстрагенту = 1:2-2,5)
Состав экстрагента:
10%-ный раствор аммиака, глицерин 85%-ный, этанол 90%, вода в соотношении (1:20:70:109)
Вспомогательные компоненты:
сахароза, повидон (Е1201), левоментол, акациевая камедь, цинеол, кислота стеариновая (Е570), кремний диоксид коллоидный безводный (Е551), магния стеарат (Е470).
Круглые, слегка двояковыпуклые, матовые, от светло-желтого до коричневатого цвета, с редкими вкраплениями пастилки.
Отхаркивающее средство.
Код ATX: R05CA.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Экстракт травы тимьяна оказывает отхаркивающее действие. Результаты экспериментальных доклинических исследований показали, что компоненты экстракта травы тимьяна обладают антибактериальными свойствами, спазмолитической активностью.
Фармакокинетические свойства
Информация отсутствует, так как лекарственные средства растительного происхождения содержат различные биологически активные вещества.
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также к растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации).
Так как исследования применения препарата во время беременности, грудного вскармливания и у детей до 6 лет не достаточны, препарат не рекомендуется применять женщинам во время беременности и кормления грудью, а также детям до 6 лет.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Если нет особых предписаний, принимать пастилки следует, рассасывая в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в день.
Пастилки должны медленно раствориться в полости рта. Прием препарата следует распределить равномерно в течение дня.
Длительность курса лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Применение во время беременности и кормления грудью
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных принимать во время беременности и лактации не рекомендовано.
В редких случаях могут возникать аллергические реакции, такие как: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке). Возможны желудочно-кишечные расстройства. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания
Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с редкой врождённой непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы и галактозы или недостаточностью сахаразы, изомальтазы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или в случае ухудшения состояния (возникновение нарушения дыхания, повышение температуры, появление мокроты с примесью гноя или крови), следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.
В связи с содержанием сахарозы может вызывать повреждение зубов при длительном применении.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Исследования по оценке влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.
Форма выпуска
По 10 пастилок в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить при температуре не выше +25 °C в недоступном для детей месте.
года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Держатель лицензии
А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
Производитель
САНОФИ-АВЕНТИС Сп. з о.о.
ул. Любельска, 52,
35-233 Жешув, Польша