Chondurax — это пищевая добавка, которая способствует здоровью суставов и хрящевой ткани, не предназначена для лечения или профилактики каких-либо заболеваний.
Пищевые добавки не являются лекарственным средством, кроме этого они не заменяют стандартный рацион питания, а служат дополнением к нему.
Не рекомендуется использовать людям до 18 лет.
Chondurax подходит для людей, которые занимаются интенсивными тренировками.
1. Состав:
Пищевая ценность с расчетом на 60 таблеток Chondurax:
- Глюкозамин сульфат: 499 мг
- Хондроитин сульфат: 399 мг
- MSM (Метилсульфонилметан): 75 мг
- Экстракт Босвеллии Серрата: 75 мг
- Гиалуронат натрия: 50 мг
2. Дозировка:
По 1 таблетке два раза в день натощак, либо по рекомендации лечащего врача. Таблетку следует запивать 150-200 мл воды, не разжевывая.
3. Меры предосторожности:
3.1. Беременность и кормление грудью
Недостаточно исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью. Не рекомендуется использовать без назначения врача.
3.2. Взаимодействие с лекарственными препаратами:
Проконсультируйтесь с врачом, если вы принимаете какие-либо лекарственные препараты и собираетесь принимать Chondurax.
4. Побочные эффекты:
Использование продукта может привести к диарее, запорам, тошноте, рвоте или изжоге у некоторых групп людей. Если любой из этих побочных эффектов сохраняется, прекратите использование.
5. Условия хранения
Хранить вдали от света и влаги, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.
Использовать в соответствии со сроком годности.
6. Производитель:
Zed İlac. Турция
Инструкции по применению медицинских препаратов, размещены на этом сайте с целью ознакомления. Помните, что прием медицинских препаратов должен осуществляться только по рекомендации врача.
Если вы пользовались этим медицинским средством, оставьте пожалуйста свой отзыв ниже.
Действующее вещество: хондроитин сульфат натрия
1 таблетка содержит хондроитина сульфата натрия — 250 мг
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, кросповидон, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния карбонат.
Таблетки.
Таблетки от белого с желтоватым оттенком цвета до белого с кремовым оттенком цвета, допускаются вкрапления, с риской и фаской.
Нестероидные противовоспалительные средства.
Натуральный компонент хондроитина сульфат получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридами, который тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани, препятствует сжатию соединительной ткани. Подавляет ферменты, которые вызывают поражение хрящевой ткани. Препарат стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает выработку внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению основного вещества в хрящевой ткани и уменьшает воспаление. Потенциально препарат может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальной и субхондральной микроциркуляторном русле.
Препарат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует регенерационные процессы в суставном хряще. При применении препарата уменьшается боль и улучшается подвижность пораженных суставов.
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Накапливается преимущественно в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.
Выводится в основном почками в течение 24 часов.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз (в составе комплексного лечения).
Склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, нарушение функции печени или почек в стадии декомпенсации, индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Противопоказано применение.
Безопасность и эффективность применения не установлена, поэтому препарат не следует применять в детском возрасте.
Препарат применять внутрь взрослым по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.
Таблетки принимать, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяет индивидуально.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, при длительном применении в очень больших дозах (более 3 г / сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение симптоматическое. При передозировке возможно усиление побочных эффектов. При случайном острой передозировке необходимо вызвать рвоту.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции в виде высыпаний на коже, включая крапивницу; зуд; эритема дерматит ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительного тракта : диспепсические расстройства, тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея.
Прочее: отеки.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиками, что требует частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами возможно усиление болеутоляющего эффекта последних. При одновременном применении с тетрациклинами хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови. При одновременном применении с ГКС хондроитин может снижать потребность в них.
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 1 или 3, или 5, или 6, или 9 блистеров в картонной пачке.
Хондроксид® (Chondroxide) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Хондроксид® 💊 Состав препарата Хондроксид® ✅ Применение препарата Хондроксид® 📅 Условия хранения Хондроксид® ⏳ Срок годности Хондроксид®
Описание лекарственного препарата Хондроксид® Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
ШТАДА Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
МНН: Хондроитина сульфат
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013494
Информация о регистрации в РК:
28.11.2018 — 28.11.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Хондроксид®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки 250 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — хондроитина сульфат натрия 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция стеарат, кросповидон, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, магния гидроксикарбоната пентагидрат.
Описание
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, с риской и фаской, допускается наличие вкраплений
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат
Код АТХ M01AX25
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
При однократном приёме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность препарата составляет 13 %.
Распределение
Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.
Выведение
Выводится почками в течение 24 ч.
Фармакодинамика
Хондроксид® оказывает хондростимулирующее, регенерирующее и противовоспалительное действие, участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани; влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах. Тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани и стимулирует восстановительные процессы в суставном хряще.
Хондроксид® стимулирует биосинтез протеогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, оказывает противовоспалительное действие. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроксид® замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. При применении препарата Хондроксид® уменьшается болезненность и улучшается подвижность поражённых суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Показания к применению
-
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз, в т.ч. остеоартроз височно-нижнечелюстного сустава, спондилоартроз, остеохондроз, остеопороз, хейроартропатии)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,5 г (2 таблетки) 2 раза в сутки.
Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая продолжительность начального курса составляет 6 месяцев. Следует учитывать, что терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально.
Побочные действия
Редко (от > 0,01% до < 0,1%)
-
аллергические реакции
-
тошнота, рвота, запор, боли в эпигастрии, метеоризм, диарея
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата
-
детский и подростковый возраст до 18 лет
-
беременность
-
период лактации
-
склонность к кровоточивости, тромбофлебиты
-
выраженные нарушения функции почек
Лекарственные взаимодействия
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. Не применяется при кровотечениях или склонности к ним.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлорид/поливинилиденхлорид или поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид или ламинат ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 398-64-91, 398-64-92, 398-64-93, 243-45-03, 243-45-04
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
| 553896661477976815_ru.doc | 49.5 кб |
| 198993771477977971_kz.doc | 55.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Описание препарата Глюкозамин+хондроитин
- Состав препарата Глюкозамин+хондроитин
- Показания препарата Глюкозамин+хондроитин
- Условия хранения препарата Глюкозамин+хондроитин
- Срок годности препарата Глюкозамин+хондроитин
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой 500 мг/500 мг: 60 шт.
Рег. №: 21/06/2603 от 29.06.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью.
| 1 таб. | |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| хондроитина сульфат | 500 мг |
| (в виде хондроитина сульфата натрия) |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный; титана диоксид Е171; макрогол 3350; тальк).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ГЛЮКОЗАМИН+ХОНДРОИТИН для системного применения. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 05.06.2017 г.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радиклов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 — 68 ч.
Хондроитин сульфат
При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
Кажущийся Vd — около 0.44 мл/г.
Метаболизируется посредством десульфирования.
Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Реклама
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие: боль в ногах и периферические отеки.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; фенилкетонурия; выраженные нарушения функции почек; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса в рекомендуемой дозе в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.
Все аналоги
Аналоги КФУ
АФЛУМЕД КИДС (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СПАЗМАТОН НЕО® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АСПРОВИТ С (VITALE-XD, Ltd., Эстония)
АСПИРИН С (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР® (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
