Цефамаст дс инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефамаст DC (Cefamastum DC).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.

1.3 Одна доза (5 г) препарата содержит 383,5 мг цефапирина бензатина, что эквивалентно 300 мг цефапирина, вспомогательные вещества (ди-/три- стеарат алюминия, триглицериды средней цепи, бутил гидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния) и масляную основу (вазелиновое масло).

1.4 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 5 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Препарат обладает антимикробной активностью в отношении основных возбудителей мастита у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов.

2.2 Действующее вещество — цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения.

Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp, Corynebacterium bovis, Proteus vulgaris, Clostridium perfringens и других возбудителей мастита, за исключением энтерококков.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

2.3 Бактерицидное действие препарата заключается в ингибировании синтеза пептидогликанового слоя клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

Цефапирин достигает максимальных концентраций в плазме крови через 36 — 48 часов после введения.

Основным метаболитом является дезацетилефапирин, имеющий антибактериальную активность.

При интрацистернальном введении цефапирина бензатин слабо всасывается, и тем самым обеспечивает высокие антибактериальные концентрации препарата в вымени длительное время

После применения препарата во время сухостойного периода высокая концентрация действующего вещества в секрете вымени сохраняется в течении 16-28 дней.

2.4 Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, улучшает трофику, стимулирует процесс регенерации.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения коров при маститах в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефалоспоринам.

3.2 Препарат вводят с целью одномоментного запуска в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (5 г) на 1 четверть вымени.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, секрет из больных четвертей утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой).

Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени.

Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на одну минуту.

Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36 — 39 °C.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При гиперчувствителыюсти возможно развитие аллергических реакций.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее 35 дней до отела.

3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 35 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления.

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Цефамаст в качестве антибактериального препарата для лечения маститов у коров, кобыл, верблюдиц, овец и коз

(организация –разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская обл., г. Радужный)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефамаст (Cefamaste).

Международное непатентованное наименование: цефотаксим натрия, преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального применения.

По внешнему виду Цефамаст представляет собой густую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета разных оттенков, при 35 ºС-40 ºС приобретающую текучесть и прозрачность. Препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит цефотаксим натрия-50 мг, преднизолон-1 мг и вспомогательные вещества: стеариновая кислота, стеарат алюминия и масло вазелиновое до 1 мл.

3. Цефамаст выпускают расфасованным в герметически закрытые пластмассовые шприцы-тюбики для интрацистернального введения вместимостью 10 мл.

Запрещается применение Цефамаста по истечении срока годности.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от минус 25 ºС до 25 ºС.

       Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.

5. Цефамаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Препарат утилизируют в соответствии с действующим законодательством.

II.  Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа препарата: комбинированные антибактериальные препараты.

       Цефотаксим натрия, входящий в состав Цефамаста, имеет широкий спектр антимикробного (бактерицидного) действия. Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам (Staphylococcus spp., образующим и не образующим пенициллиназу, большинству штаммов Streptococcus spp., в том числе пневмококкам, Corynebacterium diphtheriae), грамотрицательным микроорганизмам (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Устойчивы к антибиотику индолположительные штаммы протея (Р morgani. P.vulgaris, P.rettgeri), не действует на риккетсии, вирусы, грибы, простейшие. Как и пенициллины, угнетает синтез клеточной стенки бактерий.

Преднизолон оказывает противовоспалительное и слабое обезболивающее действие.

Консистенция лекарственной формы препарата способствует равномерному его распределению по слизистой оболочке пораженного органа, транспортации активных компонентов в патологический очаг и максимальному контакту активных компонентов с очагом поражения.

Цефамаст по степени воздействия на организм относится к 3 классу опасности — вещества умеренно опасные (по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Цефамаст назначают интрацистернально при лечении коров, кобыл, верблюдиц, овец и коз, больных субклиническими и клиническими формами маститов, как в лактационный, так и в сухостойный периоды.

9. Противопоказан животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

10. Препарат подогревают до 35 ºС, тщательно встряхивают. Снимают колпачок и полностью вводят содержимое шприца (10 мл) в молочный канал пораженной доли вымени. Пережимая верхушку соска, осторожно извлекают шприц и проводят легкий массаж больной доли вымени. Лактирующим животным Цефамаст вводят интрацистернально с интервалом в 12 часов до выздоровления, при субклиническом течении 1 раз в сутки в течение 3 дней. В сухостойный период препарат вводят 3 раза с интервалом в 3-4 суток.

11. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

12. В случае проявления у животного признаков индивидуальной повышенной чувствительности к препарату в начале лечения, его применение следует отменить и назначить средства симптоматической терапии.

13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении Цефамаста может привести к снижению эффективности его применения. При пропуске очередной дозы его применение возобновляют как можно скорее.

14. Побочных явлений и осложнений при правильном использовании и дозировке препарата не наблюдается. У животных, чувствительных к Цефамасту, возможны аллергические реакции.

15. Применение Цефамаста не исключает использования других лекарственных препаратов специфической, патогенетической и симптоматической терапии.

16. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения Цефамаста. Молоко из здоровых долей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Молоко из больных долей — только после полного клинического выздоровления, подтвержденного маститными тестами, но не ранее указанного срока.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Цефамастом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с Цефамастом следует вымыть руки с мылом.

19. При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Цефамаста следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Цефамаст (шприц)
суспензия для внутрицистернального введения
шприц для одномоментного запуска коров 

Одна доза (5 г) содержит: 300 мг цефапирина, вспомогательные вещества и масляную основу.

инструкция по применению

Препарат назначают: 
для профилактики (одномоментный запуск) и лечения маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефалоспоринам.
 

Спектр действия
Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Salmonella spp., Staphуlococcus spp., Corynebacterium bovis, Proteus vulgaris, Clostridium perfringens и других возбудителей маститов, за исключением энтерококков.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

Применение  
Суспензию вводят с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (5 г) на 1 четверть вымени.
 

Период ожидания  
Мясо — 14 суток,
молоко — без ограничений.

Форма выпуска    
Шприцы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

Срок годности    
2 года от даты изготовления.

Условия хранения    
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Описание

Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.

Состав

Одна доза (5 гр) суспензии для внутрицистернального введения содержит: 383,5 мг цепафирина бензатина, что эквивалентно 300 мг цефапирина, вспомогательные вещества и масляную основу.

Фасовка

Шприц-дозатор из полимерных материалов 5 гр.

Фармакологические свойства

Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении основных возбудителей маститов у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Salmonella spp., Staphуlococcus spp., Corynebacterium bovis, Proteus vulgaris, Clostridium perfringens и других возбудителей маститов, за исключением энтерококков.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

Бактерицидное действие препарата заключается в ингибировании синтеза пептидигликанового слоя клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

Цефапирин достигает максимальных концентраций в плазме крови через 36-48 часов после введения. Основным метаболитом является дезацетилефапирин, имеющий антибактериальную активность. При интрацистернальном введении цепафирин бензатин слабо всасывается, и тем самым обеспечивает высокие антибактериальные концентрации препарат в вымени длительное время. После применения препарат во время сухостойного периода высокая концентрация действующего вещества в секрете вымени сохраняется в течение 16-28 дней.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, улучшает трофику, стимулирует процесс регенерации.

Показания к применению

Препарат предназначен для профилактики (одномоментный запуск) и лечения маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефалоспоринам.

Дозы и способ применения

Суспензию вводят с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (5 гр) на 1 четверть вымени.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой). Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на одну минуту. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39С.

Применение суспензии не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

Побочные явления

В рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений.

Противопоказания

• Запрещается использовать в период лактации и менее 35 дней до отела.
• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций. в этом случае препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, тавегил) и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

Период ожидания

Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5С до +25С.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года.