Цефотаксим таблетки инструкция по применению цена таблетки 500

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001790

Торговое наименование препарата

Цефотаксим

Международное непатентованное наименование

Цефотаксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 флакон содержит: активное вещество: цефотаксим натрия в пересчете на цефотаксим 500 мг и 1000 мг.

Описание

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин

Код АТХ

J01DD01

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно. нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

К цефотаксиму обычно чувствительны: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella catarrhalis; Citrobacrer diversus; Curobacler freundii*; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae, Escherichia coli; Enterobacter spp.*; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, включая ампициллин-резистентные): Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp. (метициллинчувствительные, включая продуцируюшие и непродуцирующие пениниллиназу штаммы); Мorganella morganii, Neisseria gonorrhoea (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы); Neisseria meningitidis: Propionibacterium spp ; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris: Providencia spp.; Streptococcus spp (включая Streptococcus pneumoniae): Salmonella spp., Serratia spp *; Shigella spp.. Veillonella spp*; Yersinia spp*; Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia).

* — чувствительность зависит от эпидемиологических данных и от уровня устойчивости в каждой конкретной стране.

К цефотаксиму устойчивы: Acinetobacter baumanii; Bacteroidcs fragilis; Clostridium difficile; Entcrococcus spp.; грамотрицательные анаэробы: Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные штаммы); Pseudomonas aeruginosa; Pscudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика:

После однократного в/в (внутривенного) введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (ТСmax) — 5 мин, максимальная концентрация (Сmах) составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После в/м (внутримышечного) введения к лозах 0,5 и 1 г ТСmах — 0,5 ч и Сmах составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30 — 50 %. Биолоступность — 90 — 95 %

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость (СМЖ) организма. Объем распределения — 0,25 — 0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) — 1 ч при в/в введении и 1-1.5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 20 — 36 % в неизмененном виде, остальное количество в виде метаболитов (15-25 % в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20 — 25 % — в виде 2 неактивных метаболитов М2 и МЗ).

При хронической почечной недостаточности и у пожилых пациентов Т1/2 увеличивается в 2 раза. У новорожденных Т1/2 составляет от 0.75 до 1,5 ч, у недоношенных новорожденных возрастает до 6,4 ч.

Показания:

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР — органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т ч урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно — кишечном тракте).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефотаксиму (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, период лактации, детский возраст (в/м введение -до 2,5 лет при использовании в качестве растворителя лидокаина).

С осторожностью:

У пациентов, имеющих в анамнезе указания на аллергию к пенициллинам (риск развития перекрестных аллергических реакций ); при одновременном применении с аминогликозидами; при почечной недостаточности.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутривенно или внутримышечно. Доза, способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции, чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато до получения результатов теста на определение чувствительности.

Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела 50 кг и более:

— при инфекциях легкой и средней степени тяжести — 1 г каждые 12 ч. Доза может варьироваться в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояния пациента.

— при тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3 или 4 введения.

— при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., суточная доза должна быть более 6 г.

Дети до 12 лет и с массой тела до 50 кг:

— обычная доза 100 — 150 мг/кт/сутки. разделенная па 2 — 4 введения.

— при очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200 мг/кг/сутки.

Новорожденные: 50 мг/кт/сутки, разделенная па 2 — 4 введения.

— при тяжелых инфекциях — доза 150 — 200 мг/кг/сутки, разделенная на 2 — 4 введения.

При гонорее: 1 г однократно внутривенно или внутримышечно.

С целью профилактики перед хирургической операцией (от 30 до 90 мин до начала операции) вводят 1 г внутримышечно или внутривенно.

При выполнении кесарева сечения в момент наложения зажимов на пупочную вену внутривенно вводят 1 г препарата, затем через 6 и 12 ч повторно вводят 1 г внутривенно или внутримышечно.

При почечной недостаточности: в случаях, когда клиренс креатинина менее 10 мл/мин необходимо уменьшить дозу. После введения начальной разовой дозы, суточную дозу следует уменьшить вдвое без изменения частоты введения, т.е. вместо 1 г каждые 12 ч -0,5 г каждые 12 ч, вместо 1 г каждые 8 ч — 0,5 г каждые 8 ч, вместо 2 г каждые 8 ч — 1 г каждые 8 ч и т.д. Может потребоваться дальнейшая коррекция дозы в зависимости от течения инфекции и общего состояния пациента.

Правила приготовления растворов: для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (250 мг разводят в 2 мл растворителя: 500 мг разводят в 2 мл растворителя; 1 г — в 4 мл: 2 г в 10 мл); при внутривенной инъекции раствор должен быть введен в течение от 3 до 5 мин. Для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0.9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 — 2 г разводят в 40 — 100 мл растворителя). Также может быть использован раствор Рингера лактат. Продолжительность инфузий -20 — 60 мин. Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (250 мг разводят в 2 мл растворителя; 500 мг — в 2 мл; 1 г-в 4 мл; 2 г-в 10 мл).

Побочные эффекты:

Классификация нежелательных побочных реакций но частоте развития, согласно реко­мендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (> 10 %): часто (> 1 % и < 10 %); нечасто (> 0.1 % и < 1 %); редко (> 0,01 % и < 0Л %); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту разви­тия побочного действия).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Частота неизвестна: суперинфекции. Как и при назначении других антибиотиков, при­менение цефотаксима, особенно длительное, может привести к чрезмерному росту нечув­ствительных микроорганизмов. Следует регулярно контролировать состояние пациента Если развитие суперинфекции происходит во время терапии цефотаксимом, следует при­нять соответствующие меры.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.

Частота неизвестна: недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакция Яриша — Геркегеймер.а Как и при применении других антибиотиков, при лечении боррелиоза в течение первых дней терапии возможно развитие реакции Яри­ша — Геркегеймера. Имеются сообщения о возникновении одного или нескольких симпто­мов через несколько недель лечения боррелиоза: кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопе­ния, повышение активности «печеночных» ферментов, затрудненное дыхание, диском­форт в области суставов. Следует учитывать, что в некоторой степени, эти проявления согласуются с симптомами основного заболевания, по поводу которого пациент получает лечение.

Частота неизвестна: анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.

Нарушении со стороны нервной системы

Нечасто: судороги.

Частота неизвестна энцефалопатия (например, нарушение сознания, нарушения двига­тельной активности), головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна: аритмии (вследствие быстрого болюсного введения через центральный венозный катетер).

Нарушения со стороны желудочно — кишечного тракта

Нечасто: диарея

Частота неизвестна: тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма- глутамилтрансферазы (гамма — ГТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и/или концентрации би­лирубина. Эти отклонения в лабораторных показателях (которые можно также объяснить наличием инфекции), в редких случаях превышают верхнюю границу нормы в 2 раза и указывают на поражение печени, проявляющееся холестазом и часто протекающее бес­симптомно.

Частота неизвестна: гепатит (иногда с желтухой).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь, зуд, крапивница.

Частота неизвестна: мультиформная эритема, синдром Стивснса — Джонсона, токсиче­ский эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: снижение функции почек, увеличение концентрации креатинина, особенно при сочетанном применении с аминогликозидами.

Частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Общие расстройства и нарушения в месте сведения

Часто: боль в месте инъекции (при внутримышечном введении).

Нечасто: лихорадка воспалительные реакции в месте введения, включая флебит/тромбофлебит.

Частота неизвестна: при внутримышечном введении, если в качестве растворителя при­меняется лидокаин, возможно развитие системных реакций, связанных с лидокаином, особенно в случаях непреднамеренного внутривенного введения препарата, инъекции в высоко васкуляризованные ткани или при передозировке.

Передозировка:

Симптомы, судороги, энцефалопатия (в случае введения больших дол, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными средствами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации Цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания:

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.

Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одовременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Во время лечения цефотаксимом может развиться лейкопения, нейтропения и более редко — недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения и агранулоцитоз При длительности курса лечения более 10 дней следует контролировать число форменных элементов крови. При отклонениях от нормы этих показателей крови следует отменить препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В случае развития такого побочного эффекта как головокружение может нарушаться способность к концентрации внимания и реакциям. В таком случае пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг и 1000 мг.

Упаковка:

500 мг и 1000 мг во флаконы стеклянные.

По 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона с картонным вкладышем для фиксации флаконов.

Для стационаров: 270 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Свежеприготовленный рас твор годен для использования в течение 12 ч при комнатной температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Рекомендуется использовать до срока, указанного па упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «БЗМП»), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «БЗМП»

Купить Цефотаксим 500, 1000 — БЗМП в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по медицинскому применению

Цефотаксим (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(000988)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 02.09.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • A02 Другие сальмонеллезные инфекции
  • A41.8 Другая уточненная септицемия
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A54.0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез
  • A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
  • A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная
  • A69.2 Болезнь Лайма
  • B99 Другие инфекционные болезни
  • D84.9 Иммунодефицит неуточненный
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • I38 Эндокардит, клапан не уточнен
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • K65 Перитонит
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
  • M89.9 Болезнь костей неуточненная
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
  • R78.8.0* Бактериемия
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

1
флакон содержит:

Действующее вещество

Цефотаксим
натрия (в пересчете на цефотаксим) — 0,5 г, 1 г, 2 г.

Описание лекарственной формы

Белый
или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

У
взрослых через 5 мин после однократного внутривенного (в/в) введения 1 г
цефотаксима максимальная концентрация (
Cmax)
в плазме крови составляет 100
 мкг/мл.
После внутримышечного (в/м) введения цефотаксима в той же дозе
Cmax
в плазме крови достигается через 0,5 ч и составляет от 20 до 30
 мкг/мл.
Биодоступность цефотаксима при в/в введении составляет 100%, при в/м введении —
90–95%.

Связывание
с белками плазмы (преимущественно альбуминами) составляет в среднем 25–40%.

Метаболизм

Метаболизируется
в печени с образованием активного метаболита дезацегилцефотаксима (Ml),
обладающего антибактериальной активностью, и неактивных метаболитов (М2, М3).

Выведение

Около
90% от введенной дозы выводится почками: 50% — в неизмененном виде, около
15–25% в виде метаболита дезацетилцефотаксима и 15–30% в виде неактивных
метаболитов (М2-МЗ). 10% от введенной дозы выводится кишечником. Период
полувыведения (
T1/2)
цефотаксима составляет 1
 ч
при в/в введении и 1–1,5
 ч
при в/м введении.

У
пожилых пациентов старше 80 лет
T1/2
цефотаксима увеличивается до 2,5
 ч.
Объем распределения (Vd) не изменяется по сравнению с молодыми
здоровыми добровольцами.

У
взрослых с нарушенной функцией почек Vd не изменяется, а
T1/2
не превышает 2,5–ч даже на
последних стадиях почечной недостаточности.

У
детей концентрация цефотаксима в плазме крови и Vd аналогичны
таковым у взрослых, получающих такую же дозу препарата в мг кг массы.
T1/2
цефотаксима составляет от 0,75 до 1,5
 ч.

У
новорожденных и преждевременно родившихся детей концентрация цефотаксима в
плазме крови и Vd аналогичны таковым у детей. Средний
T1/2
цефотаксима составляет от 1,4 до 6,4 ч.

Фармакодинамика

Полусинтетический
антибиотик группы цефалоспоринов III поколения. Цефотаксим действует
бактерицидно за счет нарушения синтеза стенки бактерий. Он также устойчив к
действию большинства β-лактамаз.

К
цефотаксиму обычно чувствительны: Aeromonas
hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi;
Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus*; Citrobacter
freundii*; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia
coli; Enterobacter spp.*; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.;
Haemophilus spp.
(продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу
штаммы, включая ампициллин-резистентные); Klebsiella
pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp.

(метициллин-чувствительные, включая продуцирующие и непродуцирующие
пенициллиназу штаммы); Morganella morgcinii;
Neisseria gonorrhoeae
(включая продуцирующие и непродуцирующие
пенициллиназу штаммы); Neisseria
meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris;
Providencia spp.; Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae);
Salmonella spp.; Serratia spp*; Shigella spp; Veillonella spp.*;Yersinia spp.*;
Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia).

*
— чувствительность зависит от эпидемиологических данных и от уровня
устойчивости в каждой конкретной стране.

К
цефотаксиму устойчивы: Acinetobacter
baumanii; Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.;

грамотрицательные анаэробы; Listeria
monocytogenes; Staphylococcus spp.
(метициллин-резистентные штаммы);
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia;
Stenotrophomonas maltophilia
.

Показания

Цефотаксим
предназначен для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными
к препарату:

       
инфекции дыхательных
путей:

       
инфекции
мочеполовых путей;

       
септицемия,
бактериемия;

       
эндокардиты;

       
интраабдоминальные
инфекции (включая перитонит);

       
менингит (за
исключением листериозного) и другие инфекции центральной нервной системы (ЦНС);

       
инфекции кожи и
мягких тканей;

       
инфекции костей
и суставов.

Профилактика
инфекций после хирургических операций на желудочно-кишечном тракте (ЖКТ),
урологических, акушерско-гинекологических операций.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к цефотаксиму, другим цефалоспоринам.

Для
форм, содержащих в качестве растворителя лидокаин:

       
повышенная
чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа;

       
внутрисердечные
блокады без установленного водителя ритма;

       
тяжелая
сердечная недостаточность;

       
внутривенное
введение;

       
дети в возрасте
до 2,5 лет (внутримышечное введение).

С осторожностью

У
пациентов, имеющих в анамнезе указания на аллергию к пенициллинам (риск
развития перекрестных аллергических реакций); при одновременном применении с
аминогликозидами; при почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Цефотаксим
проникает через плацентарный барьер. Исследования, проведенные на животных, не
выявили тератогенного или фетотоксического действия цефотаксима. Однако
безопасность применения цефотаксима при беременности у человека не установлена,
поэтому применение цефотаксима противопоказано во время беременности.

Период грудного вскармливания

Цефотаксим
проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения

препарата
грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутримышечно
(в/м) или внутривенно (в/в).

Доза,
способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции,
чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато
до получения результатов теста на определение чувствительности.

Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела 50 кг и более:

       
при инфекциях
легкой и средней степени тяжести — 1
 г
каждые 12
 ч.
Доза может варьироваться в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности
возбудителя и состояния пациента;

       
при тяжелых
инфекциях доза может быть увеличена до 12
 г
в сутки, разделенная на 3 или 4 введения;

       
при инфекциях,
вызванных Pseudomonas spp..
суточная доза должна быть более 6
 г.

Дети до 12 лет и с массой тела до 50 кг:

       
обычная доза
100–150
 мг/кг/сутки,
разделенная на 2–4 введения;

       
при очень
тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200
 мг
кг/сутки.

Новорожденные:

       
доза 50 мг/кг/сутки.
разделенная на 2–4 введения;

       
при тяжелых
инфекциях — доза 150–200
 мг/кг/сутки,
разделенная на 2–4 введения.

При гонорее:

1 г
однократно в/в или в/м.

С целью профилактики перед хирургической
операцией (от 30 до 90 мин до начала операции) вводят 1
 г
в/в или в/м.

При выполнении кесарева сечения
в момент наложения зажимов на пупочную вену в/в вводят 1
 г
препарата, затем через би 12
 ч
повторно вводят 1 г в/в или в/м.

При почечной недостаточности:
в случаях, когда клиренс креатинина менее 10
 мл/мин
необходимо уменьшить дозу. После введения начальной разовой дозы, суточную дозу
следует уменьшить вдвое без изменения частоты введения, т.е. вместо 1
 г
каждые 12
 ч
вводят 0,5 г каждые 12 ч. вместо 1 г каждые 8 ч вводят
0,5 г каждые 8 ч, вместо 2 г каждые 8 ч вводят 1 г
каждые 8 ч и т.д. Может потребоваться дальнейшая коррекция дозы в зависимости
от течения инфекции и общего состояния пациента.

Пациентам, находящимся на гемодиализе,
назначают 1–2 г в сутки в зависимости от тяжести инфекции. В день
проведения гемодиализа цефотаксим должен быть назначен после окончания сеанса
гемодиализа, так как цефотаксим удаляется при гемодиализе. Пациентам,
находящимся на перитонеальном диализе, назначают 1–2 г в сутки в
зависимости от тяжести инфекции. Цефотаксим не удаляется при перитонеальном
диализе.

Правила
приготовления растворов:
для
внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций
(0,5 г разводят в 2 мл растворителя, 1 г — в 4 мл, 2 г
— в 10 мл); при внутривенной инъекции раствор должен быть введен в течение
от 3 до 5 мин. Для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9%
раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1–2 г разводят в 40–100
мл растворителя). Также может быть использован раствор Рингера лактат.
Продолжительность инфузии — 20–60 мин. Для внутримышечного введения
используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата
0,5 г — 2 мл растворителя, для дозы 1 г — 4 мл, для дозы
2 г — 10 мл).

Побочные действия

Классификация
нежелательных реакций по частоте развития, согласно рекомендациям Всемирной
Организации Здравоохранения: очень часто (>10%); часто (>1% и <10%);
нечасто (>0,1% и <1%); редко (>0,01% и <0,1%); очень редко
(<0,01%); частота неизвестна (на основании имеющихся данных невозможно
оценить частоту развития побочного действия).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Частота неизвестна:
суперинфекции. Применение цефотаксима, как и других антибиотиков, особенно
длительное, может привести к чрезмерному росту нечувствительных
микроорганизмов. Следует регулярно контролировать состояние пациента. Если
развитие суперинфекции происходит во время терапии цефотаксимом, следует
принять соответствующие меры.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: лейкопения,
эозинофилия, тромбоцитопения.

Частота неизвестна:
недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, нейтропения,
агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакция
Яриша-Герксгеймера. Как и при применении других антибиотиков, при лечении
боррелиоза в течение первых дней терапии возможно развитие реакции
Яриша-Герксгеймера. Имеются сообщения о возникновении одного или нескольких
симптомов через несколько недель лечения боррелиоза: кожная сыпь, зуд,
лихорадка, лейкопения, повышение активности «печеночных» ферментов,
затрудненное дыхание, дискомфорт в области суставов. Следует учитывать, что в
некоторой степени эти проявления согласуются с симптомами основного
заболевания, по поводу которого пациент получает лечение.

Частота неизвестна:
анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм,

анафилактический
шок.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: судороги.

Частота неизвестна:
энцефалопатия (которая может проявляться судорогами, спутанностью сознания,
нарушением сознания, нарушениями двигательной активности), головная боль,
головокружение.

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна:
аритмии (вследствие быстрого болюсного введения через центральный венозный
катетер).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: диарея.

Частота неизвестна:
тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: повышение
активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ),
аспартагаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-
глутамилтрансферазы (ГГТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и или концентрации
билирубина. Эти отклонения в лабораторных показателях (которые можно также
объяснить наличием инфекции), в редких случаях превышают верхнюю границу нормы
в 2 раза и указывают на поражение печени, проявляющееся холестазом и часто
протекающее бессимптомно.

Частота неизвестна:
гепатит (иногда с желтухой).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь, зуд,
крапивница.

Частота неизвестна:
мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный
некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: снижение
функции почек/увеличение концентрации креатинина, особенно при сочетанном
применении с аминогликозидами.

Часто неизвестна:
острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: боль в месте
инъекции (при внутримышечном введении).

Нечасто: лихорадка,
воспалительные реакции в месте введения, включая флебит/тромбофлебит.

Частота неизвестна:
при внутримышечном введении, если в качестве растворителя

применяется
лидокаин, возможно развитие системных реакций, связанных с лидокаином, особенно
в случаях непреднамеренного внутривенного введения препарата, инъекции в высоко
васкуляризованные ткани или при передозировке.

Взаимодействие

Пробенецид
задерживает экскрецию и увеличивает концентрации цефалоспоринов в плазме крови.

Как
и в случае применения других цефалоспоринов, цефотаксим может усиливать
нефротоксический эффект препаратов, обладающих нефротоксическим действием
(таких как фуросемид, аминогликозиды).

Указания
по совместимости: цефотаксим не должен смешиваться с другими антибиотиками (в
том числе, аминогликозидами), как в одном шприце, так и в одном инфузионном
растворе.

Для
инфузий могут быть использованы следующие растворы (концентрация цефотаксима
1 г/250 мл): вода для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида, 5%
раствор декстрозы, раствор Рингера лактат, Йоностерил.

Передозировка

Существует
риск развития обратимой энцефалопатии при применении бета-лактамных
антибиотиков, включая цефотаксим, особенно при передозировке или нарушениях
функции почек. Не существует специфического антидота. Цефотаксим может
удаляться при гемодиализе и не удаляться при перитонеальном диализе.

Особые указания

Анафилактические реакции

Перед
применением цефалоспоринов требуется сбор аллергологического анамнеза
(аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к β-лактамным
антибиотикам). Если у пациента развилась реакция гиперчувствительности, то
лечение должно быть прекращено.

Применение
цефотаксима противопоказано у пациентов с указанием в анамнезе на реакцию
гиперчувствительности немедленного типа на цефалоспорины. В случае каких- либо
сомнений при первом введении препарата обязательно присутствие врача, ввиду
возможной анафилактической реакции.

Известна
перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, которая возникает
в 5–10% случаев. Анафилактические реакции, развивающиеся в данной ситуации,
могут быть серьезными или даже с летальным исходом.

У
пациентов, в анамнезе которых имеются указания на аллергию к пенициллинам,
препарат применяют с крайней осторожностью. Следует тщательно контролировать
состояние пациента при первом введении препарата ввиду возможной
анафилактической реакции. В случае развития первых симптомов и признаков
анафилактического шока следует немедленно прекратить введение препарата.
Пациент должен оставаться в положении «лежа» с приподнятыми ногами. Показано
медленное в/в введение 0,1 мг (1 мл) раствора эпинефрина (адреналина)
под контролем частоты сердечных сокращений и артериального давления, а также
в/в введение плазмозаменителей, человеческого альбумина или сбалансированных
электролитных растворов; в последующем — в/в введение глюкокортикостероидов
(например, 250–1000 мг гидрокортизона), однократно или при необходимости
повторно. Следует проводить поддерживающие терапевтические мероприятия:
искусственная вентиляция легких, ингаляция кислородом, введение антигистаминных
лекарственных препаратов.

Заболевания, вызванные Clostridium difficile (например,
псевдомембранозный колит)

Диарея,
особенно тяжелая и/или длительная, развивающаяся во время лечения или в первые
недели после окончания лечения различными антибиотиками, особенно широкого
спектра действия, может быть симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile, наиболее тяжелой
формой которого является псевдомембранозный колит. Диагноз этого редкого, но
возможно летального заболевания, подтверждается эндоскопически и/или
гистологически. Важнейшим методом подтверждения диагноза псевдомембранозного
колита служит выявление токсинов Clostridium
difficile
в кале. При подозрении на диагноз псевдомембранозного
колита следует сразу же прекратить введение цефотаксима и немедленно начать
соответствующую специфическую антибиотикотерапию (например, пероральный прием
ванкомицина или метронидазола). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника,
противопоказаны.

Энцефалопатия

При
применении бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, повышается риск
развития энцефалопатии (которая может проявляться судорогами, спутанностью
сознания, нарушениями сознания, двигательными расстройствами), особенно в
случае передозировки или почечной недостаточности.

Применение лидокаина в качестве растворителя

При
применении лидокаина в качестве растворителя необходимо учитывать информацию,
представленную в разделе «Противопоказания».

Скорость введения

Следует
контролировать скорость введения препарата (см. раздел «Способ применения и
дозы»).

Почечная недостаточность

При
почечной недостаточности следует корректировать дозу в зависимости от клиренса
креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Следует
соблюдать осторожность при одновременном применении цефотаксима и
аминогликозидов. Следует контролировать функцию почек во всех случаях
комбинированного применения цефотаксима с аминогликозидами, другими
нефротоксичными препаратами, у пациентов пожилого возраста или с почечной
недостаточностью.

Нарушения кроветворения

Во
время лечения цефотаксимом может развиться лейкопения, нейтропения и более
редко — недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения и
агранулоцитоз. При длительности курса лечения более 10 дней следует
контролировать число форменных элементов крови. При отклонениях от нормы этих
показателей крови следует отменить препарат.

Содержание натрия

У
пациентов, требующих ограничения потребления натрия, следует принимать во
внимание содержание натрия в цефотаксима натриевой соли (48,2 мг/г).

Лабораторные тесты

Во
время терапии цефалоспоринами возможно появление положительной пробы Кумбса.
Рекомендуется использование глюкозо-оксидазных методов определения концентрации
глюкозы в крови, ввиду развития ложноположительных результатов при
использовании неспецифических реактивов.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
случае развития таких побочных реакций как головокружение и энцефалопатия
(которая может проявляться судорогами, спутанностью сознания, нарушениями
сознания, двигательными расстройствами), пациентам следует воздержаться от
вождения автотранспорта и работы с механизмами.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
0,5 г, 1 г, 2 г.

0,5 г,
1 г, 2 г во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл или 20 мл,
герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми
или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

1,
10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50
флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из
картона (для стационаров).

Упаковка
с растворителем — «Вода для инъекций»

1
флакон с препаратом по 0,5 г, 1 г, 1 ампулу с растворителем помещают
в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.

1
контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором
ампульным помещают в пачку из картона.

1
флакон с препаратом по 2 г, 2 ампулы с растворителем помещают в контурную
ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1
контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором
ампульным помещают в пачку из картона.

При
использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор
ампульный не вкладывается.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3
года. Не применять по истечении срока годности.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

В каждом флаконе содержится 0.5 г, 1 г или 2 г действующего вещества цефотаксима.

Форма выпуска

Препарат выпускается только в виде порошка, предназначенного для приготовления раствора, вводимого внутримышечно либо внутривенно. Порошок может быть белого или желтоватого цвета. Стеклянные флаконы объемом 10 мл выпускаются в пачках из картона с прилагаемой инструкцией от производителя. Цефотаксим в таблетках не выпускается.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик. Активный компонент относится к цефалоспоринам III поколения, применяемого парентерально. Лекарственное средство активно в отношении грамнегативной и грампозитивной флоры, устойчивой к действию сульфаниламидов, аминогликозидов и пенициллину. Механизм антимикробного воздействия основан на подавлении активности транспептидазы за счет блокирования пептидогликана.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После внутримышечной инъекции максимальная концентрация регистрируется через 30 минут. 25-40% активного вещества связывается с плазменными белками. Бактерицидный эффект длится 12 часов. В желчном пузыре, костной ткани, миокарде, мягких тканях создаётся эффективная концентрация действующего вещества.

Активный компонент проникает через плаценту, определяется в перитонеальной, плевральной, синовиальной, перикардиальной и спинномозговой жидкостях. С мочой выводится почти 90% медикамента (20-30% — активные метаболиты, 60-70% — первоначальный вид). При внутримышечном введении период полувыведения составляет 1-1.5 часа, при внутривенном вливании – 1 час. Кумуляция не наблюдается. Частично активное вещество экскретируется с желчью.

Показания к применению Цефотаксима

Медикамент назначают при инфекционных заболеваниях.

Показания к применению Цефотаксима при патологии дыхательной системы:

  • плевриты;
  • пневмония;
  • бронхиты;
  • абсцессы.

Лекарственный препарат активно применяется при:

  • эндокардите;
  • септицемии;
  • бактериальном менингите;
  • послеоперационных осложнениях;
  • болезни Лайма;
  • инфекциях мягких тканей и костей.

Антибиотик Цефотаксим назначают при заболеваниях горла, носа, уха, почек, мочевыводящих путей.

Противопоказания

Уколы Цефотаксима не назначают при:

  • кровотечениях;
  • индивидуальной гиперчувствительности;
  • вынашивании беременности;
  • энтероколите в анамнезе.

При патологии печеночной системы и почек рекомендуется дополнительное обследование у специалистов с получением заключения об отсутствии противопоказаний к антибактериальной терапии цефалоспоринами.

Побочные действия

Местные реакции:

  • болезненность при внутримышечном введении;
  • флебит при внутривенном вливании.

Побочные действия со стороны пищеварительного тракта:

  • псевдомембранозный колит;
  • тошнота;
  • холестатическая желтуха;
  • повышение АЛТ, АСТ;
  • гепатит;
  • диарейный синдром;
  • рвота.

Система кроветворения:

  • гипопротромбинемия;
  • гемолитическая анемия;
  • снижение числа тромбоцитов;
  • нейтропения.

Возможны аллергические ответы (отек Квинке, повышение числа эозинофилов, кожный зуд), кандидоз, интерстициальный нефрит. При регистрации других негативных реакций требуется помощь доктора и самостоятельная отмена лекарственного препарата.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Цефотаксима у взрослых: каждые 4-12 часов внутримышечно либо внутривенно вводить по 1-2 грамма. В педиатрической практике также назначаются уколы Цефотаксима.

Инструкция по применению для детей весом менее 50 кг: 2-6 раз в сутки вводят 50-180 мг/кг. Сколько дней колоть антибиотик определяет лечащий доктор, учитывая основное заболевание, общую реакцию организма, сопутствующую патологию. Таблетки не выпускаются.

Как разводить Цефотаксим для внутривенных инъекций: 1 г порошка развести в 4 мл стерильной воды, вводить медленно 3-5 минут.

Как разводить Цефотаксим с Новокаином: 1 г порошка развести в 4 мл новокаина, вводить медленно.

Чем разводить порошок? В качестве растворителя может выступать стерильная вода, Лидокаин и Новокаин. Последние два вещества используются для обезболивания, т.к. уколы Цефотаксима достаточно болезненны.

Передозировка

Большие дозировки в краткие сроки могут вызвать энцефалопатию, дисбактериоз и аллергические ответы. Своевременное лечение обязательно должно включать десенсибилизирующие медикаменты.

Взаимодействие

Нефротоксичность усиливается при лечении «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами.

НПВС и антиагреганты повышают риск кровотечений.

Недопустимо смешивание Цефотаксима с другими медикаментами в одном шприце (исключение Новокаин и Лидокаин).

Пробенецид повышает концентрацию активного вещества, замедляет его экскрецию.

Условия продажи

Антибиотик продается в аптечных пунктах. Предъявление рецептурного врачебного бланка обязательно.

Условия хранения

Производителем рекомендуется соблюдать температурный режим – до 25 °С. Ограничить допуск детей к флаконам с порошком.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Терапия нефротоксичными медикаментами требует обязательного контроля показателей работы почечной системы. При лечении более 10 дней необходимо оценить изменение периферической крови. Пожилым и ослабленным пациентам для профилактики гипокоагуляции назначают витамин К. При диагностировании псевдомембранозного колита лечение прекращают.

Аналоги Цефотаксима

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Клафоран
  • Цефосин
  • Цефабол

Аналоги Цефотаксима в таблетках не выпускаются.

Цефотаксим детям

Дозировка Цефотаксима для детей рассчитывается по схеме: 50-180 мг/кг/сутки. Цефотаксим детям назначают с осторожностью. Новорожденным не назначают.

Цефотаксим и алкоголь

Алкоголь во время противомикробного лечения может спровоцировать эффекты, схожие с действием Дисульфирама:

  • падение кровяного давления;
  • гиперемия кожи лица;
  • тахикардия;
  • мигренозная головная боль;
  • спазмы в эпигастрии;
  • рвота;
  • одышка;
  • тахикардия.

При беременности и лактации

Противопоказан в I триместре. При грудном вскармливании, во II и III триместрах антибиотик может применяться только в случаях, когда польза для матери превышает риск для плода. При лактации медикамент может изменить орофарингеальную флору ребенка. Эмбриотоксическое и тератогенное воздействие медикамента в экспериментальных исследованиях на животных не подтвердилось. Врачи не рекомендуют применять антибиотик при беременности.

Отзывы о Цефотаксиме

В педиатрической практике можно встретить назначение противомикробного медикамента детям в тех случаях, когда другие антибиотики не дали ожидаемого результата. Отзывы о Цефотаксиме подтверждают его высокую противомикробную активность, но и содержат указание на ряд негативных реакций, которые достаточно часто наблюдается после лечения (дисбактериоз, вздутие живота, колики).

Цена Цефотаксима, где купить

Цена уколов Цефотаксима зависит от региона продажи. Ампулы-флаконы объемом 1 г можно приобрести за 50 рублей (5 шт). Цена Цефотаксима за 50 штук составляет около 1000 рублей. Таблетки не продаются.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Цефотаксим порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. 1000мгБиосинтез ОАО

  • Цефотаксим порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. фл. 1гБиохимик ОАО

  • Цефотаксим порошок для приг. раствора для в/в и в/м введ. 1000мгПАО Красфарма

  • Цефотаксим пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1000мгБорисовский завод медицинских препаратов ОАО

  • Цефотаксим пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1гПАО Красфарма

Аптека Диалог

  • Цефотаксим (фл. 1г №50 в/м, в/в)Красфарма ПАО

  • Цефотаксим флакон 1г в/в в/мБиохимик ОАО

  • Цефотаксим (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Биосинтез ОАО

  • Цефотаксим (фл. 1г №50 в/м, в/в)Биохимик АО/Миракл Фарм ООО

  • Цефотаксим (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)БЗМП

показать еще

Цефотаксим (Cefotaxime) инструкция по применению

💊 Состав препарата Цефотаксим

✅ Применение препарата Цефотаксим

Противопоказан при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Цефотаксим
(Cefotaxime)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.06.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01DD01

(Цефотаксим)

Лекарственная форма

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цефотаксим

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до слегка желтого цвета.

Растворитель: вода д/инъекций — 5 мл.

500 мг — Флаконы объемом 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — коробки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — коробки картонные.
500 мл — Флаконы объемом 10 мл (1) — коробки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (10) — коробки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (25) — коробки картонные.
500 мг — Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% — в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Цефотаксим

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.

Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A54 Гонококковая инфекция
A69.2 Болезнь Лайма
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N37.0 Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым и детям с массой тела более 50 кг — по 1-2 г каждые 4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела менее 50 кг — 50-180 мг/кг/сут; кратность введения — 2-6 раз.

Максимальные дозы: для взрослых — 12 г/сут, для детей с массой тела менее 50 кг — 180 мг/кг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности.

Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек.

Применение у детей

С осторожностью применяют цефотаксим у новорожденных.

Особые указания

С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Следует с осторожностью применять одновременно с «петлевыми» диуретиками.

Лекарственное взаимодействие

Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и «петлевыми» диуретиками повышается риск поражения почек.

При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.

Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Интратаксим
(LDP — Laboratorios TORLAN, Испания)

Кефотекс
(GEPACH INTERNATIONAL, Индия)

Клафобрин
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)

Клафоран®
(AVENTIS PHARMA, Великобритания)

Лифоран
(LYKA LABS, Индия)

Оритакс
(JODAS EXPOIM, Индия)

Оритаксим
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия)

Стафотаксим
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

Такс-О-Бид
(ORCHID HEALTHCARE, Индия)

Талцеф
(IPCA LABORATORIES, Индия)

Все аналоги

Любимая аптека

Хабарова ул, 30А, Шахты, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Альфа-6

Таганрогская ул, 145, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Аптека

Ленина пр, 7, Новошахтинск, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Аптека 61 плюс

Кирова ул, 7/1, Батайск, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Аптека 61 плюс Партнер

Подройкина ул, 26, Багаевская ст-ца, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Биони

Ломоносова ул, 33/3, Заветное с, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Гамма-7

Николаевское Шоссе ул, 2К, Таганрог, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Декабрь

Ленина ул, 8, Базковская ст-ца, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Женьшень

Комсомольская ул, 38, Кашары сл, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Здравица

Ворошилова ул, 138, Каменск-Шахтинский, Ростовская обл

09:00-20:00 Пн-Вс Итра

Платовский пр, 71, Новочеркасск, Ростовская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Май

40 лет Октября ул, 51, Советская ст-ца, Ростовская обл

08:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-19:00 Сб Малахит

Пионерская ул, 118Б, Пролетарск, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Нева

Ворошилова ул, 140А, Егорлыкская ст-ца, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Нептун

Мостовая ул, 4Б, Кривянская ст-ца, Октябрьский р-н, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Подорожник

Розы Люксембург пер, 13А, Вешенская ст-ца, Шолоховский р-н, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс ПроАптека. Здравсити

Энтузиастов ул, 8А, Волгодонск, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Табиб

Стачки пр, 207/14, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Городской Аптечный Склад+

Ипподромный пер, 2, Вешенская ст-ца, Шолоховский р-н, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Фармком

Советская ул, 8, Морозовск г, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Эпсон l120 принтер инструкция по применению
  • Рефлектор минина инструкция по применению для детей
  • Арбидол детский таблетки цена инструкция 20 таблеток
  • Старых русских руководство по арифметике использовали такие названия дробей
  • Motoland wild track x pro 200 инструкция