ЦЕФТИВЕТ АДВАНС® — комбинированный препарат, содержащий в своем составе цефтиофур и кетопрофен. Цефтиофур является антибиотиком группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид эффективен в отношении Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae. Кетопрофен относится к производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом и ингибирует агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Препарат быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальные концентрации кетопрофена в плазме достигаются через 30-40 минут, а цефтиофура – в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефтивет Адванс (Ceftivet Advance ).
1.2 Цефтивет Адванс представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, которая при взбалтывании становится почти белого или светло- желтого цвета.
1 мл суспензии содержит в качестве действующих веществ 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида и 150 мг кетопрофена, а в качестве вспомогательных веществ — бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол и масло соевое.
1.3 Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 20, 50, 100 и 250 мл.
1.4 Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления.
После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Цефтивет Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в своем составе цефтиофур и кетопрофен.
Цефтиофур является антибиотиком группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающим бактерицидным эффектом.
Как и другие цефалоспорины, цефтиофур оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
Цефтиофур активен в отношении Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae).
Кетопрофен относится к производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом и ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
2.2 Препарат быстро всасывается их места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей.
Максимальные концентрации кетопрофена в плазме достигаются через 30-40 минут, а цефтиофура — в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефтивет Адванс применяют для лечения респираторных заболеваний, лихорадки, пневмонии, острого некробактериоза и копытной гнили, а также для лечения и профилактики инфекций репродуктивных органов (эндометрита) и других заболеваний, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.
3.2Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного).
Курс лечения составляет 3-5 суток.
Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхнуть и подогреть до 36°С.
3.3. Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков.
Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.
3.4 После инъекции может наблюдаться изменение цвета в месте инъекции, которое может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей.
В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса.
Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.
3.5 Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ХЭБЭЙ ХОУП ХАРМОНИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО. ЛТД., Промышленная Зона Юаньши, Шицзячжуан, провинция Хэбэй, КНР для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ЦефтиВЕТ
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ЦефтиВет (CeftiVetum).
1.2 Суспензия для инъекций представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета. 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 250,0; 500,0 и 1000,0 мл. Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности препарата 2 года со даты изготовления. После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. ЦефтиВЕТ — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает следующее действие в отношении Е. coli, Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasteurellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Haemophilussomnus, Actinomycespyogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Actinoba- cillusspp., Erysipelotrixrhusiopathiae).
2.2 У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень Цефтиофура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи. ЦефтиВЕТ не всасывается после применения перорально. У свиней после внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 ЦефтиВЕТ Суспензия для инъекций предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacteriumnecrophorumу крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniaeи Streptococcussuisу свиней.
3.2 Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1 мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.
3.3. Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней.
3.4. Для овец и коз доза 1 мл раствора на 50 кг массы тела (1 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;
3.5. Для лошадей доза составляет 2 мл раствора на 50 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для каждого введения.
3.6. Доза для собак составляет 0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;
3.7. Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат — однократно 0,2 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,004 мл/голову. Препарат выпаивают птице групповым способом путем его разведения в 100 л питьевой воды на 10 000 голов из расчета 1000 мг препарата (по ДВ) или 20 мл.
Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
3.8. Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков. Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.
3.9 После внутримышечного и подкожного введения изменение цвета в месте инъекции может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей. В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса. Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.
3.10 Противопоказания. Не применять при индивидуальной повышенной чувствительности животных к цефалоспориновым антибиотикам и пенициллинам, при нарушениях функции почек.
3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти (Место производства: Арма Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Башкент Организе Санайи Белгеси, Ататюрк Булва-ры, № 69 Малыкей -Темелли — Синджан/АНКАРА — ТУРЦИЯ)
ЦЕФТИВЕТ цефтиофур 50 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для инъекций.
Описание: Цефтивет представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета.
СОСТАВ: 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтивет® — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, Обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает действие в отношении следующих микроорганизмов: Е. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spa, Corynebacterium spp, Clostridium spp, Bacteroides spp., Fusobacterium spp, Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae.
У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов. После внутримышечного применения. Особенно высокий уровень цефтиофура гидрохлорида наблюдается в бронхиальной слизи. У свиней после внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 20—60 минут после введения.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цефтивет® предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного ( Fusobacterium necrophorum у крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococtus suis у свиней.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительностьтерапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней. Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органовдыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней. Для овец и коз доза 1 мл суспензии на 50 кг массы тела (1 мг/кгмассытела по ДВ) втечениеЗ—5 дней.
Для лошадей доза составляет 2 мл суспензии на 50 кг массы тела (2мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В случае если препараттребуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для каждого введения. Доза для собак составляет 0,2 мл суспензии на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела поДВ) до выздоровления, но не более 10 дней.
Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат
— однократно 0,2 мг/голову (по ДВ) или 0,004мл/голову.
Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии. Препарат не предназначен для внутривенного введения.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10;20;50;100;250;500 и 1000 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре
от плюс 15°Сдо плюс25°С.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года с даты изготовления.
После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.
Период выведения:
— Мясо — 7 суток
— Молоко — без ограничений
Еще нет отзывов об этом товаре.
Лекарственная форма
|
|
ЦЕФТОНИТ® |
Суспензия для инъекций рег. 44-3-3.17-3703№ПВР-3-29.11/02820 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до темно-кремового цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300), триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).
Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик III поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы, и некоторые анаэробные бактерии: Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces spp., Actinomyces pyogenes, Bacillus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Haemophilus spp., Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Pasteurella spp., в т.ч. Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Porphyromonas spp., Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus), Porphyromonas levii, Proteus spp., Salmonella spp., Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp.,Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis и Streptococcus bovis.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Cmax цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 20 ч. Выводится из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями.
Цефтонит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
Крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus;
- некробактериоз, вызываемый Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus);
- острый эндометрит.
Свиньям для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
Порядок применения
Цефтонит® вводят крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг). Курс лечения при заболеваниях дыхательных путей составляет 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.
Свиньям при заболеваниях органов дыхания препарат вводяи в/м 1 раз/сут в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг) в течение 3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренном режиме дозирования. Не следует превышать рекомендуемую дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата Цефтонит® согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
Особые указания и меры личной профилактики
Цефтонит® не следует применять одновременно с антибиотиками группы тетрациклина и левомицетином в связи с возможным снижением его бактерицидной активности, с антибиотиками группы аминогликозидов, фуросемидом и этакриновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Особенности применения препарата самкам во время беременности и лактации не установлены.
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При применении препарата Цефтонит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цефтонит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТОНИТ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ЦЕФТОНИТ®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применять Цефтонит® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ЦЕФТОНИТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТОНИТ®
Оставить отзыв