Цель® Т (Zeel T) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цель® Т
💊 Состав препарата Цель® Т
✅ Применение препарата Цель® Т
📅 Условия хранения Цель® Т
⏳ Срок годности Цель® Т
Описание лекарственного препарата
Цель® Т
(Zeel T)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Цель® Т |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000286)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011685/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цель® Т
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии) около 9 мг/мл, вода д/и — до 2.2 мл.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Цель® Т
- артрозы различной этиологии, спондилоартрозы;
- плече-лопаточные периартриты.
Режим дозирования
В/м взрослым по 2.2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом.
Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного и растений семейства сложноцветных (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности печеночных ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- известная повышенная чувствительность к токсикодендрону дуболистному или растениям семейства сложноцветных;
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при заболеваниях печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Цель® Т
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Цель® Т
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
(на 1 ампулу 2,2 мл (=2.2 г)) Активные ингредиенты:
| Cartilago suis Хрящ свиной | D6 | 2,2 мг |
| Funiculus umbilicalis suis Пупочный канатик свиной | D6 | 2,2 мг |
| Embryo suis Эмбрион свиной | D6 | 2,2 мг |
| Placenta totalis suis Плацента свиная | D6 | 2,2 мг |
| Rhus toxicodendronТоксикодендрон дуболистный | D2 | 11,0 мг |
| Arnica montana Арника горная | D4 | 220,0 мг |
| Solanum dulcamara Паслен сладко-горький | D3 | 11,0 мг |
| Symphytum officinale Окопник лекарственный | D6 | 11,0 мг |
| Sanguinaria canadensis Сангвинария канадская | D4 | 3,3 мг |
| SulfurСера | D6 | 3,96 мг |
| NadidumНикотинамид-аденин-динуклеотид | D8 | 2.2 мг |
| Coenzym А Коэнзим А | D8 | 2,2мг |
| Natrium diethyloxalaceticum Диэтилоксалацетат натрия | D8 | 2.2 мг |
| Acidum alpha-liponicum Кислота альфа-липоевая | D8 | 2,2 мг |
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/ мл, вода для инъекций до 2,2 мл
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Прочие лекарственные средства. Код АТХ: V03AX.
Фармакологические свойства
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Область применения
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется для симптоматического лечения заболеваний суставов (гонартроз, спондилоартроз; плечелопаточный периартрит).
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата особенно к токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветных. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Применения при беременности и лактации
Применение данного гомеопатического лекарственного средства возможно только под врачебным контролем, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность применения назначается врачом. При уменьшении выраженности симптомов частота введения препарата может быть снижена.
Как вскрыть ампулу
Цветная точка должно быть сверху!
Встряхните содержимое головки ампулы, осторожно постукивая по ампуле. Затем отломите верхнюю часть ампулы, нажав в месте нанесения цветной точки.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае, а также при появлении побочных эффектов (в том числе и не описанных в инструкции) следует прервать прием препарата и сообщить об этом врачу.
В связи с наличием в составе токсикодендрона и арники (семейство Сложноцветных) в редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции. Возможно развитие местных кожных реакций, таких как покраснение, зуд и экзема. В очень редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Не установлены. Общие указания: вредные факторы в образе жизни, раздражающие средства и тонизирующие и возбуждающие продукты могут неблагоприятно повлиять на действие гомеопатического препарата.
В случае применения других лекарственных средств, проконсультируйтесь с врачом.
Не следует применять гомеопатическое средство в течение длительного времени без консультации врача. Если во время применения гомеопатического средства симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 ампулу, то есть, почти не содержит натрия.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами
Не изучалось влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °C до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Доктор Рекевег штрассе2-4
Д-76532 Баден-Баден, Германия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий в Республике Беларусь
УП Белнико
220123 г. Минск
Ул. В. Хоружей 22 оф. 1405.
Тел. +375 17 283 17 38.
E-mail direct@belnico.bу.
Сайт .
Действующее вещество
Гомеопатический состав
Справочник заболеваний
Артрит, Остеохондроз
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель
Форма выпуска
раствор для в/м введения
Дозировка
комплекс
Количество
5
Страна
Германия
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Способ применения
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический: в/м. Если не назначено иначе — по 2,2 мл (содержимое 1 амп.) в/м 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения устанавливается врачом. Средний курс лечения — 4–5 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Вскрытие ампулы. Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания (цветная точка должна находиться вверху). После этого верхнюю часть ампулы отламывают, нажав на цветную точку.
Таблетки для рассасывания гомеопатические: внутрь, держать во рту до полного рассасывания — по 1 табл. 3 раза в сутки.
Курс лечения: при артрозах и гонартрозах — 5–10 нед; при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите — около 4 нед.
Мазь для наружного применения гомеопатическая: наружно, если не прописано иначе, взрослым и детям старше 12 лет нанести 4–5 см мази на кожу в области болезненных суставов и втирать легкими движениями 2–3 раза в день. Возможно наложение марлевой повязки.
Курс лечения: при артрозах — 5–10 нед, при спондилоартрозе и плечелопаточном периатрите — около 4 нед.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентампрепарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениямсемейства астровых. Возраст до 18 лет, в связи с недостаточностьюклинических данных. С осторожностью: заболевания печени, приединовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Взаимодействия
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключаетиспользование других лекарственных средств, применяемых при данномзаболевании.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Передозировки
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Состав
(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активные компоненты: Cartilagosuis (Картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis(Фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (Эмбриототалис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталиссуис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара(Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum)(Симфитум официнале (Симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D82,2 мг, Coenzym А (Коэнзим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis(Sanguinaria) (Сангвинария канаденсис (Сангвинариа)) D4 3,3 мг,Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натриумдиэтилоксалацетикум (Натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, AcidumDL-α-liponicum (Acidum α -liponicum) (Ацидум DL-α-липоникум (Ацидумα-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhustoxicodendron) (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон))D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арника монтана (Арника)) D4220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 мг; Вспомогательные вещества:натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода дляинъекций до 2,2 мл.
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания
В комплексной терапии артрозов различной этиологии,спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.
При беременности
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимаконсультация врача.
Специальные инструкции
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временнообостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случаеследует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции помедицинскому применению, следует прекратить прием препарата исообщить об этом врачу.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Срок хранения
5 лет
Бренд
Zeel T
Артикул
171118
Отпускается
По рецепту.