Цептикет инструкция по применению в ветеринарии цена

Перейти к содержимому

Комплексный антибактериальный препарат для терапии бактериальных инфекций органов дыхания, некробактериоза, острого эндометрита и мастита коров без ограниченя по молоку.

Относится к группе комбинированных антибактириальных лекарственных средств, содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ Цефтиофур – 50 мг и кетопрофен – 100 мг., а так же вспомогательные вещества. Представляет собой стерильную суспензию для инъекций.

Цептикет — антибиотик широкого спектра, в сочетании с нестероидным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим препаратом. Высокоэффективен при лечении серозно-фибринозного и гнойно-катарального маститов у коров.

Состав и эффективность от применения: Цефтиофур, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии. Действует на микроорганизмы бактерицидно. Механизм действия – ингибирование синтеза клеточной стенки. В организме цефтиофур быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 24 ч, в зависимости от вида животных. Кетопрофен, входящий в состав препарата, является нестероидным противовосполительным средством, обладающим ярко выраженным обезболивающим и жаропонижающим действием. Болеутоляющие свойства кетопрофена объясняются его влиянием на центральную и периферическую нервную систему, подавление действие брадикина и медиатора боли. Кетопрофен хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 час.
Нормы ввода: Крупный рогатый скот: вводить внутримышечно или подкожно, 1 мл на 50 кг живой массы тела, раз в день в течение 3 дней. Свиньи: вводить внутримышечно, 1 мл на 16 кг живой массы тела, раз в день в течение 3 дней.
Противопоказания: Не использовать при гиперчувствительности к цефтиофуру или другим β-лактамным антибиотикам или к любым другим наполнителям. При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений не отмечается.
Период выведения: Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, КРС и МРС – 4 дня. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Форма выпуска: Флакон объемом 100 мл.
Условия хранения и срок годности: Срок годности 2 года.Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре до 25 °C.

Скачать инструкцию

 4,575 Всего посещений,  5 Сегодня

Лекарственная форма


ЦЕФТОНИТ®

Суспензия для инъекций

рег. 44-3-3.17-3703№ПВР-3-29.11/02820
от 23.01.23
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций от белого до темно-кремового цвета.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300), триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).

Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик группы цефалоспоринов.

Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик III поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы, и некоторые анаэробные бактерии: Actinobacillus ­spp., ­Actinobacillus pleuropneumoniae, ­Actinomyces ­spp., ­Actinomyces ­pyogenes, ­Bacillus ­spp., ­Citrobacter ­spp., ­Enterobacter ­spp., ­Escherichia ­spp., Escherichia ­coli, ­Fusobacterium ­spp, ­Fusobacterium ­necrophorum, ­Histophilus ­somni ­(Haemophilus ­somnus), ­Haemophilus ­spp., Haemophilus ­parasuis, ­Klebsiella ­spp., ­Pasteurella ­spp., ­в ­т.­ч. ­Pasteurella ­(Mannheimia) ­haemolytica, ­Pasteurella ­multocida, Porphyromonas ­spp., ­­Porphyromonas ­­assacharolytica ­(Bacteroides ­melaninogenicus), ­Porphyromonas ­levii, ­Proteus ­spp., Salmonella ­spp., ­Salmonella ­choleraesuis, ­Salmonella ­typhimurium,­ Staphylococcus ­aureus, ­Staphylococcus ­spp.,­Streptococcus suis, ­Streptococcus ­zooepidemicus, ­Streptococcus ­equi, ­Streptococcus ­agalactiae, ­Streptococcus ­dysgalactiae, ­Streptococcus ­uberis­ и Streptococcus­ bovis.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Cmax цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 20 ч. Выводится из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями.

Цефтонит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®

Крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.

  • инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus;
  • некробактериоз, вызываемый Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus);
  • острый эндометрит.

Свиньям для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:

  • инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.

Порядок применения

Цефтонит® вводят крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг). Курс лечения при заболеваниях дыхательных путей составляет 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.

Свиньям при заболеваниях органов дыхания препарат вводяи в/м 1 раз/сут в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг) в течение 3 дней.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренном режиме дозирования. Не следует превышать рекомендуемую дозу для компенсации пропущенной.

Побочные эффекты

При использовании препарата Цефтонит® согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.

Противопоказания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®

  • индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.

Особые указания и меры личной профилактики

Цефтонит® не следует применять одновременно с антибиотиками группы тетрациклина и левомицетином в связи с возможным снижением его бактерицидной активности, с антибиотиками группы аминогликозидов, фуросемидом и этакриновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.

Особенности применения препарата самкам во время беременности и лактации не установлены.

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При применении препарата Цефтонит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цефтонит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ЦЕФТОНИТ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности ЦЕФТОНИТ®

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применять Цефтонит® по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

ЦЕФТОНИТ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТОНИТ®

Оставить отзыв

Cephacarum

Алфавитный указатель
| Препараты по производителям
| Препараты по заболеваниям
| Поиск

Название
ЦЕФАКАР
Название (лат.)
Cephacarum
Состав и форма выпуска
Препарат представляет собой однородную суспензию красновато-коричневого цвета, без запаха, при хранении расслаивающуюся на два слоя.

В 100,0 см³ препарата содержится: 10,0 см³ 0,2% масляного раствора ß-каротина, 1,5 г цефазолина натриевой соли и вспомогательных веществ и наполнителей до 100,0 см³.

Выпускают во флаконах по 500,0 и 1000,0 см³.

Фармакологические свойства
Цефакар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки.

Механизм действия цефазолина натриевой соли заключается в нарушении синтеза микробной стенки, оказывает бактерицидное действие. Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактамазу, особенно эффективен в отношении стафилококков, стрептококков, Е.соli и протея. Препарат не активен против микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов и вирусов. ß-каротин способствует регенерации эндометрия, оказывает противовоспалительное действие, способствует повышению тонуса матки.

Цефакар малотоксичен, не обладает кумулятивным действием, выделяется из организма с мочой в неизменном виде.

Показания
Применяют для лечения коров, больных послеродовыми эндометритами.
Дозы и способ применения
Препарат предварительно подогревают до температуры 35-40ºС, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 15-20 см³ на 100 кг массы животного с интервалом 48 часов до выздоровления.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к антибиотикам цефалоспоринам.
Особые указания
Убой на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов, а использование молока в пищу людям – через 12 часов после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата – 18 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Производитель
Белкаролин ООО

Цептикет Ceptiket — ветеринарный препарат в форме суспензии для инъекций, для лечения бактериальных инфекций у свиней, крупного рогатого скота и мелкого рогатого скота.

Сведения из реестра:

Тип: Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции РФ

Регистрационный номер: РОСС VN.АА80.Д02274

Дата начала действия: 07.09.2017

Дата окончания действия: 06.09.2020

Представленные документы Заявление, ОГРН, контракт, договор, декларация о соответствии, регистрационное удостоверение № № РК-ВП-4-3335-17 от 06.06.2017 г выданный МСХ Республики Казахстан, инструкция по применению.

Сведения об испытательной лаборатории:

Регистрационный номер аттестата аккредитации — РОСС RU.0001.21ПН40Наименование испытательной лаборатории (центра) — Испытательный центр ФГБУ «Ленинградская межобластная ветеринарная лаборатория»

Сведения о заявителе:

Тип заявителя — Заявитель Юридическое лицоТип декларанта — Уполномоченное изготовителем лицоПолное наименование/ФИО ИП — Общество с ограниченной ответственностью «Торговый Дом «РостАгроВет»/n/nФИО руководителя — Липатов Роман АлександровичДолжность — Генеральный директорВ лице — Генерального директора Липатова Романа АлександровичаНомер телефона — (495)363-45-30Номер факса — (495)363-45-31Адрес электронной почты — office@rostagrovet.ruОГРН — 1145004000404Адрес места нахождения ЮЛ/ИнЮЛ или жительства ИП — 143602, РОССИЯ, Московская область, Волоколамский район, г.Волоколамск, ул. Ямская, д. 17б,

Сведения об изготовителе:

Тип изготовителя — Изготовитель Иностранное юридическое лицоПолное наименование ЮЛ или ФИО ИП — «Vemedim Corporation» / «Вимедим Корпорэйшн»Адрес места нахождения ЮЛ/ИнЮЛ или жительства ИП — ВЬЕТНАМ, Кан То Сити, Нин Ки Дистрикт, Эйприл 30 Авеню 7, Р.

Сведения о продукции:

Тип объекта декларирования — Серийный выпускПроисхождение продукции — ИмпортнаяСведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) — Цептикет/ Ceptiket — ветеринарный препарат в форме суспензии для инъекций, для лечения бактериальных инфекций у свиней, крупного рогатого скота и мелкого рогатого скота. Коды ОКПД (справочное) — 21.10.54.180ТН ВЭД ТС — 3004200002Стандарты, нормативные документы — — Обозначение национального стандарта или свода правил — НД № 13-5-2/1062 «Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы», утверждены Начальником Департамента ветеринарии Минсельхозпрода России В.М. Авиловым 17.10.97. п.6.3

Сведения об органе по сертификации:

Полное наименование — Федеральное государственное бюджетное учреждение «Ленинградская межобластная ветеринарная лаборатория»Номер аттестата — RA.RU.11АА80Дата регистрации аттестата — 29.05.15ФИО руководителя — Татамова Мадина ЗайнидиновнаАдрес электронной почты — sertifik5@gmail.comЮридический адрес — 196158, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, Московское шоссе, 15Адрес места нахождения — 196158, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 15, лит. А

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 250 или 500 мг ципрофлоксацина (в виде ципрофлоксацина гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, кроскарамелозу натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, стеарат магния, гипромеллозу, сорбиновую кислоту, титана диоксид, макрогол, полисорбат, диметикон.

Белые, круглые, покрытые пленочной оболочкой двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью с обеих сторон.

Ципрофлоксацин обладает чрезвычайно высокой активностью против широкого спектра бактерий. Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) бактерий, играющую важную роль и репродукции бактериальной ДНК. Ципрофлоксацин оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения. Ципрофлоксацин высоко эффективен против бактерий, резистентных, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны:

Bacillus antracis**, Aeromonas spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza*, Legionella spp, Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitides, Pasteurella spp, Salmonella spp*, Shigella spp*, Vibrio spp, Yersinia pestis, Mobiluncus, Chlamydia trachomatis***, Chlamydia pneumonia***, Mycoplasma hominis***, Mycoplasma pneumonia***.

Могут приобретать резистентность к ципрофлоксацину:

Enterococcus faecalis***, Staphylococcus spp* (#), Acinetobacter baumannii +, Burkholderia cepacia+*, Campylobacter spp+*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca*, Klebsiella pneumonia*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, providencia spp, Pseudomonas aeruginosa*, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

К ципрофлоксацину устойчивы:

Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, анаэробные микроорганизмы (за

исключением вышеперечисленных).

* клиническая эффективность продемонстрирована для чувствительных штаммов по одобренным показаниям.

+ частота резистентности 50% в одной или более стран ЕС.

** Исследования проводились на животных, инфицированных путем ингаляции спор Bacillus anthracis, раннее начало приема антибиотиков позволяло избежать развития заболевания при условии снижения числа спор ниже уровня инфицирования. Данные применения у людей ограничены, рекомендации по применению основаны на результатах исследования чувствительности in vitro и опытах на животных. Прием ципрофлоксацина 500 мг 2 раза в день в течение 2 месяцев считается эффективным для профилактики сибирской язвы.

*** природная средняя чувствительность при отсутствии вторичных механизмов резистентности.

# метициллин-резистентный S.aureus очень часто проявляет ко-резистентность к фторхинолонам. Процент резистентности к метициллину составляет 20-50% среди всех штаммов стафилококка и обычно выше для нозокоминальных штаммов.

Ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается после приема препарата (биодоступность составляет 70-80%). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 60-90 мин. Объем распределения — 2-3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-40%). Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани. Примерно через 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он обнаруживается в тканях и жидкостях организма во много раз больших концентрациях, чем в сыворотке крови.

Ципрофлоксацин выводится из организма в основном неизмененном виде главным образом через почки.

Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, так и после внутривенного введения составляет от 3 до 5 часов.

Значительные количества препарата выводятся также с желчью и калом, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.

Лечение неосложненных и осложненных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату:

• инфекции дыхательных путей. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, бактериями рода Pseudomonas, гемофильными палочками, бактериями рода Branhamella, легионеллами, стафилококками;

• инфекции среднего уха и придаточных пазух носа, особенно если они вызваны грамотрицательными бактериями, включая бактерии рода Pseudomonas, или стафилококками;

• инфекции глаз

• инфекции почек и мочевыводящих путей

• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Грам-отрицательными бактериями

• инфекции костей и суставов

• инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит)

• гонорея

• инфекции ЖКТ

• инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей

• перитонит

• сепсис;

• профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (например, при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении)

• избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов

• беременность

• лактация

• -детский и подростковый возраст.

Доза препарата зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, функции почек пациента, а у детей и подростков — от массы тела. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования В некоторых случаях (пациенты с нейтропенией, инфекции костей и суставов) возможно сопутствующее назначение других антибактериальных средств.

Если больной в силу тяжести заболевания или вследствие иных причин не в состоянии принимать таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется начинать лечение с инфузионной формы препарата, с последующим переходом на прием внутрь.

Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая жидкостью. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Прием натощак ускоряет усвоение действующего вещества.

Ципрофлоксацин хорошо переносится больными.

При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные явления:

Со стороны сердечно-сосудистой системы, в очень редких случаях — тахикардия, приливы жара, мигрень, обморок

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, анорексия. Со стороны нервной системы и психики: головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, в очень редких случаях, периферические нарушения чувствительности, потливость, неустойчивость походки, приступы судорог, чувство страха и растерянности, ночные кошмары, депрессии, галлюцинации, нарушения вкуса и обоняния, расстройства зрения (диплопия, хроматопсия), шум в ушах, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить

препарат и уведомить лечащего врача.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, очень редко — лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: кожные высыпания, зуд, медикаментозная лихорадка, а также фотосенсибилизация; редко — отек Квинке, бронхоспазм, артралгии, очень редко — анафилактический шок, миалгии, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, интерстициальный нефрит, гепатит.

Опорно-двигательный аппарат: боли в мышцах, суставах, артрит, повышение мышечного тонуса и судороги. Очень редко наблюдались мышечная слабость, тендинит, разрывы сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), обострение симптомов миастении. Органы дыхания: одышка (включая астматические состояния).

Общее состояние: астения, лихорадка, отеки, потливость (гипергидроз).

Инфекции и инвазии: грибковые суперинфекции.

Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции

печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы; временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, гипергликемия.

Специфический антидот не известен. Рекомендуются обычные меры неотложной помощи, а также гемодиализ и перитонеальный диализ

Одновременное применение ципрофлоксацина (внутрь) и препаратов, влияющих на кислотность желудочного сока (антацидные средства), содержащих гидроокись алюминия или магния, а также препаратов, содержащих соли кальция, железа и цинка, снижает всасывание ципрофлоксацина. В связи с этим Ципролет следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, т.к., может наблюдаться нежелательное повышение концентрации теофиллина в крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 раза в неделю) контроль этого показателя.

При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина. Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) могут вызвать судороги. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Пробенецид влияет на почечную секрецию ципрофлоксацина. При их одновременном применении концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови увеличивается.

Тизанидин не должен применяться совместно с ципрофлоксацином, так как при этом отмечается увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови и потенцирование его гипотензивного и седативного действия.

При совместном применении ципрофлоксацина и метотрексата может отмечаться увеличение концентрации последнего в плазме крови вследствие нарушения его почечной экскреции, что ведет к повышению риска токсических реакций.

При совместном использовании ципрофлоксацина и фенитоина или клозапина может наблюдаться увеличение или уменьшение уровня фенитоина в сыворотке, увеличение уровня клозапина, что требует мониторинга их уровня в крови.

Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; с мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазоилпенициллинами, ванкомицином — при стафилококковых инфекциях, с метронидазолом, клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

У больных пожилого возрасти ципрофлоксацин следует применять с осторожностью. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям.

Во время лечения ципрофлоксацином необходима адекватная гидратация для профилактики возможной кристаллурии.

При появлении жалоб со стороны опорно-двигательного аппарата (миалгии, боли в суставах, тендинит) лечение прием препарата рекомендуется прекратить.

Указание для участников дорожного движения

Данное лекарственное средство даже при надлежащем применении может изменять способность к концентрации внимания в такой степени, что снижается способность управлять транспортным средством, а также обслуживать машины и механизмы. Особенно это относится к случаям взаимодействий с алкоголем

Блистер, содержащий 10 таблеток (250 мг или 500 мг), в упаковке 1 блистер.

Хранить при температуре до 25°С в защищенном от света и влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности!

Отпускается по рецепту врача.

Катозал, описание

100 мл раствора содержит 10 г бутафосфана; 0,005 г цианкобаламина; 0,1 г метил-4-гидрокси-бензоата и воду для инъекций.

Бутафосфан — источник фосфора.
Фосфорные соединения, входящие в состав Катозала, оказывают влияние на многие ассимиляционные процессы в организме. Органические фосфорные соединения превосходят обычные стимуляторы по физиологическому принципу действия. Отсутствуют побочные явления, часто наблюдаемые при применении общеукрепляющих и тонизирующих средств: сердцебиение, моторное возбуждение, повышенное потовыделение и т. д. Фосфор, входящий в состав Катозала, является совершенно неядовитым и не вызывает раздражений. После того, как фосфор стимулирующе воздействует на процессы обмена, он вскоре выводится из организма.

Фосфор, входящий в состав бутафосфана:

  • стимулирует многие метаболические процессы;
  • значительно улучшает функцию печени;
  • повышает неспецифическую резистентность организма;
  • стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
  • стимулирует утомленную сердечную мышцу;
  • стимулирует образование костной ткани.

Витамин В12

  • стимулирует метаболические процессы;
  • активизирует процессы кроветворения, регенерации тканей, синтеза нуклеиновых кислот;
  • восстанавливает нормальный уровень лимфоцитов-супроцессоров;
  • участвует в синтезе метионина;
  • способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии;
  • необходим для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
  • метаболические расстройства (вызванные недоеданием или неправильным питанием, после различных заболеваний);
  • профилактика и лечение бесплодия и других болезней половой сферы;
  • при проведении кальциевой и магниевой терапии;
  • для повышения мышечной активности, как тонизирующее средство при перенапряжении и истощении;
  • для повышения жизнеспособности молодняка; — при ожогах и переломах костей;
  • при печеночной и сердечной недостаточности;
  • при инфекционных и неинфекционных заболеваниях как дополнительное средство;
  • сопутствующая терапия;
  • собаки — 0,5-5 мл;
  • кошки и пушные звери 0,5 — 2,5 мл.

Препарат применяется один раз в сутки в течение 5-7 дней внутривенно, внутримышечно или подкожно. При необходимости курс лечения можно повторить через 2 недели.

флакон 100 мл

Катозал, инъекционный раствор 10%, 100 мл отзывы

Пока нет отзывов…

Катозал, инъекционный раствор 10%, 100 мл

Катозал, инъекционный раствор 10%, 100 мл

Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии

Наши партнеры

ЗАО Микро-плюс

ГамаВетФарм

livisto

Веда

Ветзвероцентр

Фармасофт

Хелвет

Ветпром

Астрафарм

ТД Простор

Юпитер

MSD

ООО «ТД «Гама-Маркет»

г.Москва, ул. Гамалеи д.18, тел. 8(800) 700-12-10

г.Краснодар, ул. Сормовская, д.4, тел. 8(861) 205-43-90

Получить коммерческое предложение:

Мы осуществляем поддержку наших клиентов в области применения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Как нас найти в Москве

Как нас найти в Краснодаре

Часы работы:

Мы работаем с понедельника по пятницу с 8 до 18 часов (МСК)

Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости товаров, наличия на складе, характеристик товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Артрум свечи инструкция по применению цена
  • Должностная инструкция методиста в детском саду по фгос
  • Мексидол инструкция по применению таблетки детям отзывы
  • Стиральная машина candy smart touch инструкция по использованию
  • Остаться трезвым руководство по предотвращению срыва теренс т горски