Цикло прогинова инструкция по применению цена отзывы аналоги

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Восполняет недостаточную выработку эндогенных эстрогенов, снижает уровень холестерина ЛПНП в крови. Купирует соматические, психические и др. климактерические симптомы в периоды пре- и постменопаузы; предотвращает снижение массы костей и остеопороз. Заместительная гормональная терапия уменьшает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний; в комбинации с гестагеном — предотвращает развитие пролиферативных процессов в эндометрии.

Показания

Эстрогенная недостаточность (пре- и постменопаузальный период, овариэктомия по поводу
незлокачественных образований, лучевая кастрация); профилактика остеопороза в постменопаузе, аменорея (первичная и
вторичная), дисфункция яичников.

Противопоказания

Беременность, тяжелые нарушения функции печени, синдромы Дубина — Джонсона и Ротора, опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе), тяжелый диабет с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточная анемия, рак молочной железы или эндометрия, нарушения жирового обмена, герпес (в анамнезе), идиопатическая желтуха, зуд или ухудшение отосклероза во время бывшей беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы

Побочные действия

В редких случаях — головные боли, тошнота, нарушения функции желудка, нагрубание молочных желез, изменение массы тела, маточные кровотечения, хлоазма.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Выраженная гипертриглицеридемия 

• Гиперплазии эндометрия

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата Цикло-Прогинова (см. раздел «Состав»)

В случае возникновения какого-либо из этих состояний, немедленно прекратите использование препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Применение с осторожностью

Цикло-Прогинова следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатичеекая желтуха или холестатический зуд во время беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет (см. «Особые указания и меры предосторожности»). 

При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска иди повышенную  тяжесть конкретного фактора риска, следует учитывать возможность повышения синергидного действия назначенного лечения на развитие тромбоза. Подобное повышение риска для пациентки может превышать суммарную степень факторов риска. Не следует назначать ЗГТ при отрицательных результатах оценки соотношения пользы и риска.

• Венозная тромбоэмболия

В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому, при назначении ЗГТ женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.

Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение. Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным.

Риск развития ВТЭ может временно возрастать при длительной иммобилизации, после с серьезной плановой или посттравматической операции или тяжелой травмы. Вопрос оцелесобразности временного прекращения ЗГТ следует решать в зависимости от характера обстоятельств и продолжительности иммобилизации.

• Артериальная тромбоэмболия

В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении комбинированных конъюгированных эстрогенов (ККЭ) и медроксипрогестерон ацетата не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему.

В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска коронарной болезни в первый год применения. Также был обнаружен возросший риск возникновения инсульта. До настоящего времени с другими препаратами для ЗГТ не проводилось долгосрочных рандомизированных контролируемых испытаний с целью выявления положительного эффекта в отношении показателей заболеваемости и смертности, касающихся сердечно-сосудистой системы. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов.

• Сердечно-сосудистые заболевания

Не следует использовать ЗГТ в целях предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний. Данные рандомизированных контролируемых исследований не показывают пользы для сердечно-сосудистой системы при длительном приеме таблеток в сочетании с конъюгированными эстрогенами и медроксипрогестерона ацетатом (МПА). Два крупномасштабных клинических исследования (WHI и HERS: исследование сердца и терапия эстрогеном / прогестагеном) показали возможный повышенный риск сердечно­сосудистых заболеваний в первый год использования таблеток, а также отсутствие пользы для здоровья в целом.

В крупномасштабном клиническом исследовании (исследование WHI) было выявлено, в качестве вторичного результата, наличие повышенного риска возникновения инсульта у здоровых женщин во время приема таблеток в сочетании с конъюгированными эстрогенами и МПА. Оценивается, что у женщин, которые не проходят ЗГТ, количество случаев инсульта, который может произойти в течение 5 лет, составляет около 3 случаев на 1000 женщин в возрасте 50-59 лет и 11 случаев на 1000 женщин в возрасте 60-69 лет. Подсчитано, что для женщин, принимающих конъюгированные эстрогены и МПА в течение 5 лет, количество дополнительных случаев инсульта будет составлять от 0 до 3 CCDS

13 04/02/2014

случаев (наилучшая оценка = 1 случай) на 1000 женщин н| йтарасте 50-.59 лет и от 1 до 9 ? случаев (наилучшая оценка = 4 случая) на 1000 женщин! в возрасте 60-69 лет, которые принимают таблетки. “ ^

Для других продуктов ЗГТ имеются лишь ограниченные данные по рандомизированным контролируемым исследованиям для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний и или инсульта, связанных с ЗГТ. Таким образом, нет каких-либо данных, позволяющих сделать вывод о том, что частота сердечно-сосудистых заболеваний или инсульта может изменяться в зависимости от приема Цикло-Прогинова.

• Желчнокаменная болезнь

Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни во время лечения эстрогенами.

• Деменция

Имеются ограниченные данные клинических исследований с применением препаратов, содержащих ККЭ, доказывающие, что гормональная терапия может повышать риск возможного развития слабоумия при назначении лечения женщинам в возрасте 65 лет и старше. Риск может быть снижен, если прием препаратов ЗГТ начат в ранней менопаузе, как наблюдалось в исследованиях. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.

Опухоли

• Рак эндометрия

Риск гиперплазии и рака эндометрия увеличивается у женщин, которые получают эстрогены в течение длительного времени. Добавление прогестагена в течение не менее 12 дней за цикл у женщин без гистерэктомии значительно снижает риск указанных заболеваний.

В течение первых месяцев лечения могут возникать кровотечения и кровянистые выделения. Если такие кровотечения появляются через некоторое время после начала лечения или сохраняются после прекращения лечения, то следует провести исследование их этиологии, также следует выполнить биопсию эндометрия для исключения злокачественного новообразования.

• Рак молочной железы

Контролируемое клиническое испытание Women’s Health Initiative (WHI), Million Women Study (MWS) и эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск возникновения рака молочной железы у женщин, принимающих эстрогены, эстрогены в сочетании с прогестагенами или тиболоном в виде ЗГТ в течение нескольких лет. Для всех продуктов ЗГТ избыточный риск становится очевидным в течение первых лет приема лекарственного средства и увеличивается с продолжительностью приема, но возвращается к первоначальным значениям в течение примерно 5 лет после прекращения лечения.

Согласно MWS риск развития рака молочной железы с конъюгированными лошадиными эстрогенами или эстрадиолом был больше, когда они принимались последовательно или непрерывно в сочетании с прогестогеном. Тип принимаемого прогестагена в данном случае значения не имеет. Данные исследования не указывают на разницу в риске в случае различных путей введения лекарства.

Согласно WHI исследованию непрерывный прием конъюгированных лошадиных эстрогенов и медроксипрогестерона ацетата связан с раком молочной железы

увеличенного размера, а также с более высокой частотой метастазов в лимфатических узлах по сравнению с плацебо. 

Оценки общего относительного риска выявления рака молочнвй железы, лредставленные в более чем 50 эпидемиологических исследованиях, варьируют в большинстве исследований в диапазоне 1-2.

Оценка общего относительного риск развития рака молочной железы, проведенная в более чем 50 эпидемиологических исследованиях, варьируется в большинстве исследований между 1 и 2.

В случае WHI (Women’s Health Initiative) была получена оценка относительного риска, равная 1,24 (95% ДИ: от 1,01 до 1,54), после 5,6 лет непрерывного применения ЗГТ (конъюгированные лошадиные эстрогены (КЛЭ) + медроксипрогестерона ацетат (МПА)) по сравнению с плацебо. Это приводит к увеличению на 8 случаев диагностирования инвазивного рака молочной железы на 10000 женщин в год (33 случая среди женщин, не принимающих лекарство, по сравнению с 41 случаем среди женщин, которые принимают комбинированную ЗГТ).

ЗГТ, особенно комбинация эстроген-прогестаген, увеличивает плотность маммографических изображений, которые могут помешать выявлению рака молочной железы.

• Рак яичника

Согласно некоторым эпидемиологическим исследованиям длительное лечение с ЗГТ (по крайней мере, от 5 до 10 лет) продуктами, содержащими только эстроген у женщин, которые подверглись гистерэктомии, связано с повышенным риском развития рака яичников. Неясно, отличается ли риск возникновения рака яичников при длительном применении комбинированной ЗГТ от рисков, связанных с продуктами, содержащими только эстроген..

Опухоли печени

На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже — злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.

• Другие состояния

Эстрогены могут влиять на задержку жидкости; поэтому пациентки с нарушениями функций сердца или почек должны тщательно наблюдаться. Пациентки с терминальной почечной недостаточностью должны проходить регулярные контрольные обследования, т.к. следует исходить из того, что препарат Цикло-Прогинова повышает уровень циркулирующих действующих веществ в плазме.

Эстрогены повышают концентрацию глобулина щитовидной железы (ГЩЖ), что приводит к увеличению циркулирующих тиреоидных гормонов, что отражается на уровне PBI (белка йода), уровне Т4 (что определяется по столбцам или радиоиммуноанализу) или уровне ТЗ (определяется по радиоиммуноанализу). Если поглощение ТЗ уменьшается, то это отражается повышением ГЩЖ. Концентрации свободного ТЗ и Т4 остаются неизменными. Концентрации сыворотки других белков также могут быть изменены, в том числе кортикостероиды связывающего глобулина (КСГ), глобулин с половыми гормоны (ГСПГ), в результате чего повышается уровень кортикостероидов и стероидов сыворотки соответственно. Концентрации свободных гормонов или биологически активных гормонов не изменяются. Другие белки плазмы, такие как ангиотензиноген / субстрат ренина, альфа-1-антитрипсин, церулоплазмин, могут быть также увеличены.

Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензий не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, отписано неболылое повышение артериального давления, клинически значимое повышеййе’ отмечается редко. -Однако, J отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии может быть рассмотрена отмена ЗГТ.

При нетяжелых нарушениях функции печени, в том числе различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени ЗГТ следует отменить.

Необходимо особое наблюдение за женщинами с умеренно повышенным уровнем триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может стать причиной дальнейшего возрастания уровня триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.

Не смотря на то, что ЗГТ может влиять па периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.

У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления эстрогенной стимуляции, например патологическое маточное кровотечение. Частые или стойкие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия.

Если лечение нерегулярных менструальных циклов не даст результатов, следует провести обследование для исключения заболевания органического характера.

Под влиянием эстрогенов фиброзные опухоли матки (миомы) могут увеличиваться в размерах. В этом случае лечение следует прекратить.

Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.

В случае выявления у пациентки пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации пролактина).

В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время проведения ЗГТ женщинам, склонным к возникновению хлоазмы, следует избегать пребывания на солнце или ультрафиолетового облучения.

Было установлено, что при проведении ЗГТ могут возникать или обостряться следующие состояния. Хотя нельзя уверенно утверждать, что эти изменения связаны с ЗГТ, следует внимательно следить за пациентками, которые проходят курс ЗГТ и у которых выявлены такие заболевания.

• Эпилепсия

• Доброкачественная опухоль молочной железы

• Астма

• Мигрень

• Порфирия

• Остосклероз

• Системная красная волчанка

• Малая хорея

У женщин с наследственными формами ангионевратического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевратического отека.

Медицинские осмотры

Перед началом или возобновлением ЗГТ следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться Цш. _ существующих , нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки и должны включать измерение артериального давления, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не выявлено. 

Состав

Цикло-Прогинова – это драже двух видов, в одном драже первого вида (белого цвета) — 2 мг эстрадиола валерата, в драже второго вида (светло-коричневый цвет) — 2 мг эстрадиола валерата и 0,15 мг норгестрела.

В качестве дополнительных ингредиентов, не обладающих фармакологическим действием, использованы: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, повидон 25000 и 700000, тальк, стеарат магния, карбонат кальция, кристаллическая сахароза, макрогол 6000 и воск montan glycol.

Кроме того, дополнительными составляющими светло-коричневых драже являются: глицерол 85-процентный, осажденный кальция карбонат, диоксид титана, оксид железа желтый и красный, пигмент.

Форма выпуска

Препарат выпускается в драже двух видов. В одной упаковке находится 11 штук белых драже и 10 штук светло-коричневых драже в блистере, имеющем календарную шкалу на 21 день.

Фармакологическое действие

Противоклимактерическое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активные вещества Цикло-Прогинова способны восполнить недостаточность выработки эндогенных эстрогенов, снизить уровень холестерина ЛПНП (класс липопротеинов низкой плотности) в крови.

Препарат оказывается эффективен при купировании соматических, психических и других климактерических симптомов в периоды пременопаузы и постменопаузы, предупреждает уменьшение массы костей и остеопороза.

Как заместительная гормональная терапия (ЗГТ) способен снижать риск сердечно-сосудистых заболеваний, а в комплексе с гестагенами — предотвращает пролиферативные процессы в эндометрии.

Показания к применению

Лекарственное средство Цикло-Прогинова назначают при эстрогенной недостаточности (в пре- и постменопаузный период, при овариэктомиях вследствие незлокачественных образований, а также при лучевой кастрации в качестве заместительной гормональной терапии.

В качестве профилактики применяют при остеопорозе в постменопаузе, аменорее первичной или вторичной и дисфункциях яичников, а также для нормализации нерегулярных менструальных циклов.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к любым составляющим компонентам препарата;
• беременность и грудное вскармливание;
• кровотечение из влагалища не ясной этимологии;
• тяжелые формы нарушений функции печени, в том числе синдром Дабина-Джонсона, синдром Ротора, опухоли печени, идиопатическая желтуха, тромбоэмболические процессы в настоящее время/при наличии сведений в анамнезе;
• герпес в анамнезе;
• выраженная гипертриглицеридемия;
• тромбозы или тромбоэмболии;
• нарушения жирового обмена;
• диабет, имеющий сосудистые осложнения;
• рак эндометрия или молочной железы;
• серповидно-клеточная анемия;
• ухудшения отосклероза за время предыдущей беременности.

Побочные действия

В некоторых редких случаях Цикло-Прогинова вызывала следующие побочные эффекты:

• головная боль;
• тошнота;
• функциональные расстройства желудка, диспепсия;
• головокружение, тревожность, симптомы депрессивного состояния, повышенная утомляемость;
• изменения массы тела;
• хлоазма, узловатая эритема;
• кожная сыпь, зуд и прочие аллергические реакции;
• повышение АД;
• изменения либидо;
• патологическое нагрубание молочных желез;
• дисменорея;
• маточные кровотечения.

Инструкция на Цикло-Прогинову (Способ и дозировка)

Драже принимают внутрь — проглатывают целиком, запивая достаточно небольшим количеством воды. Если наблюдаются регулярные менструации, то прием препарата начинают на пятый день менструального цикла (менструального кровотечения).

Если диагностирована аменорея, постменопауза или менструации очень редки, то прием можно начинать в любой день, исключения — подозрение или установленная беременность.

Одна упаковка рассчитана на 21-дневный курс: каждый день принимают по одному драже — первые 11 дней белого цвета, а следующие 10 – светло-коричневого цвета. Далее делают перерыв на 7 суток для наступления менструальноподобного кровотечения в результате отмены препарата. После перерыва в 7 дней следует начинать новую упаковку на 21-дневный курс.

Важно! Инструкция по применению не предполагает строгой определённости времени приема препарата, однако, рекомендуется принимать драже приблизительно в одно и то же время суток. Если пропущено время приема, то принять следующее драже необходимо не позднее 12–24 часового перерыва, в противном случае — возможно начало вагинального кровотечения.

Передозировка

Нет сведений о риске серьезных побочных эффектов в результате случайного приема дозы, многократно превышающей суточную дозу, обладающую терапевтическим эффектом.

Симптомы, характерные для передозировки: тошнота, рвота и вагинальные кровотечения.

Специфического антидота не существует, поэтому лечение должно быть симптоматическим.

Взаимодействие

• Противосудорожные и антимикробные препараты, с индуцирующим действием на ферменты печени, такие как гидантоины, барбитураты, Примидон, Карбамазепин и Рифампицин, Окскарбазепин, Топирамат, Фелбамат, Гризеофульвин — могут вызывать увеличение клиренса половых гормонов и снижение их клинической эффективности.
• Некоторые антибиотики (пенициллиновая и тетрациклиновая группы) — снижение уровня эстрадиола.
• Вещества, подвергающиеся в значительной степени конъюгации. К примеру, Парацетамол — повышение биодоступности эстрадиола за счет конкурентного ингибирования конъюгации.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

В недоступном для несовершеннолетних детей месте. При комнатной температуре.

Срок годности

Не более пяти лет.

Особые указания

Препарат не является контрацептивом, поэтому следует применять негормональные барьерные методы. При подозрении на беременность лечение прекращают незамедлительно.

ЗГТ влияет на толерантность к глюкозе, что может изменить потребность в инсулине или в пероральных средствах против диабета.

С алкоголем

Чрезмерное употребление алкоголя вместе с ЗГТ может привести к повышению концентрации циркулирующего эстрадиола.

При беременности и лактации

Заместительная гормональная терапия не должна назначаться во время беременности или лактации. Нет подтверждённой информации о тератогенном влиянии и риске развития врожденных пороков у детей, которые родили женщины, принимавшие подобные гормональные препараты до беременности, однако препарат не рекомендуется применять при планировании беременности.

Установлено, что в небольшом количестве половые гормоны могут выделяться вместе с материнским молоком.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Прогинова;
• Гинепристон;
• Ледибон.

Отзывы о Цикло-Прогинове

Отзывы о Цикло-Прогинове различные, пациентки отмечают эффективность в нормализации менструального цикла и успешном применении в качестве гормонозамещающей терапии. Однако множество интернет-пользователей, принимавших данное гормональное средство, сообщают о развитии таких побочных реакций как отечность, вздутие живота, болезненность груди.

Цена Цикло-Прогиновы, где купить

Цена такого гормонального препарата как Цикло-Прогинова составляет в среднем 870-920 рублей за упаковку №21.

Инструкция по применению

Немного фактов

Медицинское средство Цикло -Прогинова представляет собой смесь веществ, скомбинированных для лечения симптомов возрастных гормональных изменений у женщин.

Общая информация

Выпуск Цикло-Прогиновы результат исследовательской деятельности всемирно известной компании Bayer. Разработкой медикаментов против гинекологических заболеваний занимается отделение Bayer Pharma. Кроме женского здоровья много внимания уделяется гематологическим, противораковым и другим препаратам.

Детальный состав и лекарственная форма

Положительное действие на половую систему женщины оказывается благодаря гормональной составляющей в тщательно подобранной дозировке.

Препарат обладает формой драже. В состав средства входят две разновидности пилюль, отличающихся содержанием активных веществ и цветом.

Первая разновидность представлена белыми драже, активная функция в которых выполняется эстрадиола валератом в количестве 2 мг.

В драже кремово-коричневого цвета, вместе с эстрадиолом валератом в аналогичной дозе используется 0,15 мг норгестрела.

Вспомогательные компоненты включают элементы, не влияющие на фармакологическую активность.

Для удобства пациентов, кроме указаний в инструкции по применению, пациенту предлагается ячеистая конвалюта с одиннадцатью белыми и десятью цветными драже, расположенными в порядке приема по календарной шкале. В одной упаковке содержится 1 блистер.

Фармакологические возможности

Антиклимактерическое действие Цикло-Прогиновы достигается, благодаря искусственной регуляции гормонального фона.

Эстрадиоловая составляющая, попадая в женское тело, трансформируется в эстрадиол, имеющий идентичное физиологичному гормону строение. С его помощью возобновляется контроль над эстрогензависимыми процессами:

• Пролиферацией эпителиальных тканей в женских половых органах, в том числе регуляцией восстановления, роста эндометрия;
• Повышением полового влечения;
• Регуляцией метаболизма макро- и микроэлементов;
• Стимуляцией секреции глобулинов, взаимодействующих с гонадотропными гормонами, ренином, тиреоглобулином и факторами свертывания крови.

Эстрадиол является участником регуляции гипоталамо-гипофизарно-овариальных связей. Вещество помогает избежать повышения хрупкости и уменьшения веса костей, принимая участие в формировании их структуры.

Норгестрел является усиленным синтетическим аналогом физиологичного прогестерона. Благодаря силе воздействия препарат позволяет подготовить эндометрий к периоду секреции. Гестаген тормозит процессы возбуждения и последующего сокращения миометрия, мышечного слоя маточных труб, а также отвечает за формирование концевых почек в грудных железах. С помощью воздействия на гипоталамус снижается секреция лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, что препятствует наступлению овуляции.

Показания к использованию

Принимать Цикло-Прогинова рекомендуется для коррекции некоторых заболеваний, связанных с нарушением нормальной гормональной секреции женского организма. . Основные показания к употреблению включают:

• Лечение симптомов, сопровождающих климакс (приливы, быстрые смены настроения, проблемы со сном, памятью, ухудшение состояния кожи, ногтей, волос, появление морщин и ощущения сухости на слизистых половых путей);
• Недостаточная секреция эстрогенов, вызванная оперативным вмешательство или лучевой терапией при наличии доброкачественного или злокачественного образования в яичнике;
• Предупреждение развития остеопороза в постменопаузном периоде при наличии факторов риска (низком росте, недостаточном весе, наличию заболевания у близких родственников, дефиците кальция, вредных привычках, малоподвижном образе жизни).

Не рекомендуется начинать применение без консультации гинеколога, отпускается по рецепту.

Способ применения и дозировка

Доза средства, необходимая для получения терапевтических результатов, составляет одно драже ежедневно, начиная с пятого дня менструального цикла. Следуя календарным отметкам на блистере вещество принимается до 25-ых суток, после чего следует сделать недельный перерыв. Драже рекомендуется употреблять утром или вечером после приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Во время семидневного перерыва должно наступить кровотечение, имитирующее менструальное. При его отсутствии дальнейшее употребление возможно после установления врачом факта отсутствия беременности. Пропуск драже необходимо восполнить в ближайшие 12 часов для предупреждения несвоевременного кровотечения.

Противопоказания

Для применения Цикло-Прогиновы существует ряд запретов. Список противопоказаний состоит из:

• Индивидуальной непереносимости компонентов;
• Тяжелых патологий в печени (недостаточность, рак, гемангиома);
• Все виды врожденных гипербилирубинемий;
• Тромбоэмболии;
• Сахарного диабета и ретинопатии;
• Сосудистых патологий;
• Онкологии груди и эндометрия;
• Серповидно-клеточной анемии;
• Нарушений липидного метаболизма;
• Идиопатической желтухой, зудом, отосклерозом, проявившимися во время предыдущей беременности;
• Маточных кровотечений с неясными причинами.

Необходимо быть особенно внимательными при:

• Любых печеночных или почечных болезнях и патологиях желчного пузыря;
• Эпилептических отклонениях;
• Депрессии;
• Миоме матки;
• Язвенном колите;
• Хорее;
• Титании;
• Порфирии;
• Мастопатиях;
• Рассеянном склерозе;
• Туберкулезе.

Побочные эффекты

В качестве побочных явлений могут возникать:

• Диспепсические расстройства;
• Нагрубание грудных желез;
• Перемены настроения;
• Увеличение массы тела;
• Конъюнктивит и нарушения зрения;
• Снижение полового желания;
• Слуховые патологии;
• Тромбофлебит и тромбоэмболия;
• Желтуха;
• Хлоазма.

Передозировка

При значительном превышении рекомендованных доз возможно увеличение вероятности развития побочных эффектов.

Период беременности и лактации

Цикло-Прогинову запрещено употреблять при вынашивании и грудном вскармливании ребенка.

Лекарственное взаимодействие

Средство уменьшает восприимчивость к глюкозе.

Одновременное употребление с барбитуратами и антиэпилептическими средствами ускоряют переработку эстрадиола.

Параллельное использование с некоторыми антибиотиками и фенилбутазоном уменьшает плазменную концентрацию вещества.

Злоупотребление алкоголем повышает количество циркулирующего эстрадиола.

Условия хранения

Инструкция советует ограничить доступ детей к средству, а также хранить его в темных, сухих местах с температурным режимом ниже 25С, не дольше 60 месяцев.

Аналоги

Структурным аналогом Цикло-Прогиновы является Климонорм.

Цены на Цикло-Прогинова в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 990 руб.

Сертификаты и лицензии