Цитраглюкосолан (Citraglucosolan) инструкция по применению
💊 Состав препарата Цитраглюкосолан
✅ Применение препарата Цитраглюкосолан
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 27.01.11
Дата обновления информации: 2011.07.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A07CA
(Регидрататирующие солевые препараты для перорального приема)
Лекарственная форма
Цитраглюкосолан |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 12.45 г: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001182 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитраглюкосолан
12.45 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав и форма выпуска препарата
◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
натрия хлорид | 350 мг |
калия хлорид | 250 мг |
натрия цитрат дигидрат | 290 мг |
декстроза | 1.5 г |
11.95 г — пакетики (10) — пачки картонные.
11.95 г — пакетики (30) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Предотвращает или уменьшает обезвоживание организма путем возмещения солей натрия и калия, создает условия, ведущие к нормализации КОС.
Показания
— дегидратация: диарея (в т.ч. у детей).
Противопоказания
— гиперчувствительность.
Дозировка
Содержимое пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой, охлажденной питьевой воды. Приготовленный раствор дают пить ребенку после каждого жидкого кала, в течение 6-10 ч. Вводимое количество раствора рассчитывают по предполагаемой потере жидкости. Минимальная доза — 30 мл/кг за 6-10 ч. Средняя доза для амбулаторных больных — 60 мл/кг.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Нельзя добавлять сахар. Пищу можно давать сразу после регидратации. При рвоте следует подождать 10 мин и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Применение в детском возрасте
При необходимости применения препарата у детей следует внимательно изучить инструкцию.
Описание препарата ЦИТРАГЛЮКОСОЛАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Убидекаренон
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Убидекаренон
-
Противопоказания
-
Побочные действия вещества Убидекаренон
-
Способ применения и дозы
-
Торговые названия с действующим веществом Убидекаренон
Структурная формула
Русское название
Убидекаренон
Английское название
Ubidecarenone
Латинское название
Ubidecarenonum (род. Ubidecarenoni)
Химическое название
(все E) 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Декаметил-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-тетраконтадекаенил)-5,6-диметокси-3-метил-2,5-циклогексадиен-1,4-дион
Брутто формула
C59H90O4
Фармакологическая группа вещества Убидекаренон
Нозологическая классификация
Код CAS
303-98-0
Фармакологическое действие
—
адаптогенное, антигипоксическое, антиоксидантное, иммуностимулирующее, кардиопротективное, кардиотоническое.
Характеристика
Кристаллический порошок желто-оранжевого цвета, без запаха.
Фармакология
Переносит ионы водорода, является компонентом дыхательной цепи. Увеличивает содержание в крови простациклина и снижает — тромбоксана. Способствует восстановлению физической работоспособности, повышает адаптационные возможности организма к повышенным нагрузкам, стрессорным воздействиям и гипоксии.
Применение вещества Убидекаренон
ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (острый, подострый период, восстановительная терапия), сердечная недостаточность; повышение физической работоспособности и адаптации к повышенным нагрузкам у спортсменов (метаболическая терапия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия вещества Убидекаренон
Тошнота, диарея.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 0,03–0,045 г 3 раза в сутки, курс лечения 1–3 мес. При необходимости курс повторяют.
Спортсменам в подготовительный период или во время соревнований — по 0,045–0,075 г 2–3 раза в сутки в течение 7–10 дней.
Торговые названия с действующим веществом Убидекаренон
Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
---|---|
Кудесан® |
от 355.00 до 486.00 |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
125 мг/мл | 250 мг/мл | |
Действующее вещество: | ||
Цитиколин натрия | 130,63 мг | 261,26 мг |
в пересчете на цитиколин | 125,00 мг | 250,00 мг |
Вспомогательные вещества: | ||
Хлористоводородной кислоты раствор 1 М или Натрия гидроксида раствор 1 М |
до pH 6,5-7,5 | до pH 6,5-7,5 |
Вода для инъекций | до 1,00 мл | до 1,00 мл |
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Ноотропное средство
АТХ N06BX06 Цитиколин
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Метаболизм
При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2 — скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
— Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Препарат назначают внутривенно или внутримышечно.
Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.
При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ)
:
1000 мг каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения определяется в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — кожная сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Нарушения психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отек.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Однако в случае случайной передозировки — лечение симптоматическое.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не рекомендуется применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Раствор цитиколина совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Препарат Цитиколин вводится внутривенно струйно медленно (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы). При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в минуту.
При персистирующем внутричерепном кровотечении рекомендуется вводить препарат внутривенно медленно (не более 30 капель в минуту), в разделенных дозах по 100-200 мг, повторяя их 2-3 раза в день, избегая введения одной высокой дозы одномоментно (500 мг и выше).
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл и 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную с формой из картонных ячеек для укладки ампул.
По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку по 3 ампулы или по 1, 2, 4, 10, 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 1, 2, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
В пачку вкладывают скарификатор или нож ампульный. При упаковке ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-006749
Дата регистрации
2021-02-03
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство