Дианоль инструкция по применению взрослым в таблетках

Дианоль — инструкция по применению

Описание

Пищевой продукт, тип: капсулы, назначение: нарушения обмена веществ, нормализация уровня сахара в крови, для нормализации липидного обмена, нормализация обмена веществ, заболевания поджелудочной железы, количество в упаковке: 30 шт.

Фармакологическое действие

• Стимулирует работу островков Лангерганса бета-клетками поджелудочной железы;
• Нормализует обменные процессы, предотвращает нарушения функций эндокринной системы со стороны щитовидной железы, яичников, обменных процессов, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем; 
• Предотвращает отмирание тканей органов в результате усиленного распада жиров и белков, интоксикации организма;
• Очищает кровь и лимфу;
• Предотвращает осложнения: кому, нарушения ЦНС, нарушения состояния хрящевой ткани, зрения, иммунитета, функций мочевыделительной системы, психические расстройства; 
• Повышает чувствительность тканей к инсулину;
• Нормализует углеводный обмен;
• Снижает синтез глюкозы печенью; 
• Предотвращает сопутствующие нарушения со стороны эндокринной, репродуктивной системы, почек, сердечно-сосудистой системы, нарушения обмена веществ.

Показания активных веществ препарата

Используется при сахарном диабете.

Режим дозирования

• Способ применения взрослым и детям с 12 лет: принимать внутрь утром по 1 бесцветно-зелёной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды, вечером – по 1 бесцветной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды; рекомендуется запивать не менее 100 мл воды; курс – 30 дней; рекомендуется 3 курса в год;
• Способ применения детям с 3 до 6 лет: содержимое бесцветно-зелёной капсулы перелить в столовую ложку, долить 1 чайную ложку воды очищенной, выпить на голодный желудок утром за 30 минут до еды; на следующий день утром указанный способ применения повторить с бесцветной капсулой на голодный желудок за 30 минут до еды; курс – 15 дней; рекомендуется 3 курса в год;
• Способ применения детям с 6 до 9 лет: содержимое бесцветно-зелёной капсулы перелить в столовую ложку, долить 1 чайную ложку воды очищенной, выпить на голодный желудок утром за 30 минут до еды; на следующий день утром указанный способ применения повторить с бесцветной капсулой на голодный желудок за 30 минут до еды; курс – 30 дней; рекомендуется 3 курса в год;
• Способ применения детям с 9 до 12 лет: принимать внутрь утром по 1 бесцветно-зелёной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды, вечером – по 1 бесцветной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды; рекомендуется запивать не менее 100 мл воды; курс – 15 дней; рекомендуется 3 курса в год.

Особые указания

При инсулиннезависимой форме диабета при приёме капсул рекомендуется плавно уменьшать дозировки синтетических противодиабетических препаратов: в первую неделю приёма – уменьшение на 1/4, во вторую неделю приёма – уменьшение на 1/2; в дальнейший период – приём через 1 день; ступенчатое снижение приёма синтетических препаратов способствует плавному восстановлению чувствительности инсулиновых рецепторов и нормализации синтеза инсулина без критических перепадов; при положительных результатах возможна отмена синтетических препаратов по окончании курса приёма; при инсулинозависимый форме диабета рекомендуется в течение месяца уменьшать дозы применения противодиабетических препаратов, не содержащих инсулин (применение инсулина не отменяется, возможны варианты отмены под наблюдением врача в индивидуальных случаях, не представляющих угрозы для здоровья)

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

24 мес., хранить в сухом, прохладном, месте исключающем попадание прямых солнечных лучей.

Состав бесцветно-зелёной капсулы:
Биогенный концентрат чёрного чеснока, биогенный калий, концентрированный из томатов, чернослива, свёкольной ботвы, фасоли стручков, моркови, биогенный кальций, концентрированный из скорлупы перепелиных яиц, коралловых полипов, биогенный аргинин, концентрированный из семян тыквы, биогенный лейцин, концентрированный из соевого белка, концентраты биогенные лисички съедобной, подсолнечника клубненосного, корня лопуха большого, галеги лекарственной, цветков клевера, корня одуванчика, корзинок артишока, кукурузных рылец, куркумы, сушеницы, девясила, лимонника, чеснока, раувольфии, диоскореи, Galleria mellonella, желчь медвежья, артемия.

Способ применения

Способ применения взрослым и детям с 12 лет:

Содержимое бесцветно-зелёной капсулы перелить в столовую ложку, долить 1 чайную ложку воды очищенной, выпить на голодный желудок утром за 30 минут до еды.

Содержимое бесцветно-зелёной капсулы перелить в столовую ложку, долить 1 чайную ложку воды очищенной, выпить на голодный желудок утром за 30 минут до еды.

Принимать внутрь утром по 1 бесцветно-зелёной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды, вечером – по 1 бесцветной капсуле на голодный желудок за 30 минут до еды. Рекомендуется запивать не менее 100 мл воды. Курс – 15 дней. Рекомендуется 3 курса в год.

Мицеллярный комплекс не содержит искусственных, лекарственных, генномоди-фицированных веществ, гормонов, консервантов, не вызывает привыкания, не обладает тератогенным действием. Возможен приём детям с 3 лет и беременным женщинам

Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество: висмута трикалия дицитрат — 304,6 мг в пересчёте на оксид висмута Bi2O3 — 120 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон КЗ0, полакрилин калия, макрогол 6000, магния стеарат.
Оболочка: Опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза, макрогол 6000); макрогол 6000.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152», выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами, выдавленным на другой.

Прочие противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).
Код ATX: А02ВХ05

Фармакодинамика
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.
Фармакокинетика
Всасывание
Висмута субцитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, препарат действует локально. Абсорбируется минимальное количество висмута (менее 0,2% от принятой дозы).
Распределение
Висмут в основном обнаруживается в почках. В остальных органах определяются следовые количества висмута.
Метаболизм
В желудке осаждаются нерастворимые соединения висмута, в частности висмута оксихлорид и висмута цитрат.
Выведение
Большая часть препарата выводится преимущественно с калом.
Почечный клиренс незначительного количества абсорбированного висмута составляет около 50 мл/мин. Период полувыведения большей части абсорбированного висмута составляет от 5 до 11 дней.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гастрит, сопровождающийся жалобами на диспепсию, при котором рекомендуется эрадикация Helicobacter pylori.

Выраженное нарушение функции почек, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 6 лет.

препарат назначают по 1 таблетке 120 мг 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 120 мг 2 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет

препарат назначают из расчета 8 мг/кг/сутки. В зависимости от массы ребенка назначают по 1-3 таблетки в сутки (соответственно, в 1-3 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки). Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.
Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Со стороны пищеварительной системы
Очень часто (≥1/10): при применении Де-Нола возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Изменение окраски кала можно легко отличить от мелены.
Редко (≥1/1000, <1/100): тошнота, рвота, запор, диарея. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко (≥1/1000, <1/100): лёгкие кожные аллергические реакции.
Нарушение со стороны иммунной системы
Очень редко (<1/10000), неизвестная частота (невозможно оценить по имеющимся данным): анафилактические реакции.
При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Симптомы интоксикации: острая массивная передозировка может привести к почечной недостаточности с отсроченным началом до 10 дней.
Лечение интоксикации: после лднократного приёма очень высоких доз лечение должно включать промывание желудка с последующей терапией активированным углём и осмотическими слабительными. Это сокращает всасывание висмута, поэтому дополнительные лечебные мероприятия не требуются.
Концентрацию висмута в крови и моче следует определять в случае острой и хронической интоксикации, для определения связи симптомов с усиленным воздействием висмута.
Хелатная терапия с димеркаптосукциновой кислотой (DMSA) или димеркаптопропан-сульфокислотоой (DMPS) используется, если известно, что симптомы вызваны острой или хронической передозировкой висмутом.
При тяжёлой почечной недостаточности после хелатной терапии следует провести гемодиализ.

В течение получаса до и после приёма Де-Нола не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола.

Препарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-5 8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.
При применении Де-Нола возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Пролонгированное применение больших доз висмутосодержащих соединений не рекомендовано, поскольку, в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным при условии применения препарата Де-Нол в соответствии с рекомендациями.

Применение препарата Де-Нол во время беременности и лактации противопоказано.

Данные о влиянии Де-Нола на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг. По 8 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере из фольги алюминиевой ламинированной; по 4, 7 или 14 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту врача.

Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Силвиусвег 62,2333 BE Лейден, Нидерланды
Производитель
АО «Р-Фарм», Российская Федерация
150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15
Фасовщик/Упаковщик/ Выпускающий контроль качества
АО «ОРТАТ», Российская Федерация 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново
Претензии по качеству принимаются Представительством Частной компании с ограниченной ответственностью «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды) в г. Москве по адресу
109147, Российская Федерация, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16 «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр, этаж 3.

Дата последней актуализации: 22.03.2022

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Фармакология
• Показания к применению
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Механизм действия

Под действием желудочного сока из висмута трикалия дицитрата образуются нерастворимые соединения, которые осаждаются преимущественно на изъязвленном участке и ингибируют активность пепсина. Висмута трикалия дицитрат также защищает слизистую оболочку, стимулируя синтез и секрецию эндогенных ПГ, тем самым увеличивая выработку бикарбоната и муцина. Кроме того, висмутата трикалия дицитрат обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori. Эрадикация этих бактерий сопровождается улучшением гистологической картины и симптоматики язвенной болезни.

Фармакодинамика

Висмутата трикалия дицитрат способствует заживлению значительной доли язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Его антибактериальный эффект связан с более низкой частотой рецидивов язвы в первый год после прекращения лечения по сравнению с некоторыми другими ЛС.

Фармакокинетика

Абсорбция

Висмута трикалия дицитрат оказывает местное действие. Однако небольшое количество висмута всасывается (менее 0,2% дозы) во время терапии.

Распределение

Висмут распределяется преимущественно в почках. В других органах могут быть обнаружены лишь следовые количества.

Биотрансформация

Висмута трикалия дицитрат локально осаждается в желудке под действием желудочного сока, образуя нерастворимые соединения, предположительно, оксихлорид и цитрат висмута.

Выведение

Основная часть принятого внутрь висмута выводится с фекалиями. Почечный клиренс небольшого количества абсорбированного висмута составляет приблизительно 50 мл/мин. Для описания экскреции висмута с течением времени необходима по крайней мере трехкомпонентная модель. T_1/2 составляет 5–11 дней.

Доклинические данные по безопасности

Пероральное однократное введение висмута не увеличивало смертность у крыс в дозах до 2000 мг/кг. Не выявлено существенных изменений, связанных с введением висмута, в отношении клинических признаков, массы тела, потребления пищи, гематологии, клинической химии, анализа мочи, массы органов, некропсии или гистопатологических данных в 28-дневном исследовании токсичности повторных пероральных доз. Уровень отсутствия наблюдаемого вредного воздействия висмута был определен как 1000 мг/кг для самцов и самок. Признаков гепатотоксичности не наблюдалось. Также отсутствовали гистопатологические изменения в костном мозге или лимфоидных органах (тимус, селезенка, лимфатические узлы).

Мутагенность висмута не может быть оценена из-за недостаточного количества исследований.

Доказательных исследований влияния висмута цитрата на мужскую или женскую фертильность и раннее эмбриональное развитие не проводилось. У кроликов выявлена материнская токсичность. Тем не менее, не наблюдалось неблагоприятного воздействия на пре- или постимплантационную потерю, количество жизнеспособных плодов или развитие плода. Висмута трикалия дицитрат не рассматривался на предмет фототоксического действия.

Недостаточно данных для оценки потенциальных неблагоприятных эффектов при применении висмута трикалия дицитрата во время беременности у женщин. До настоящего времени в испытаниях на животных не выявлено признаков такого воздействия. В связи с отсутствием данных применение висмута трикалия дицитрата во время беременности не рекомендуется.

Недостаточно данных о применении висмута трикалия дицитрата во время лактации у женщин, чтобы оценить его потенциальное вредное воздействие при кормлении грудью.

Очень часто — ≥1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; очень редко — <1/10000.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактическая реакция.

Со стороны ЖКТ: очень часто — окрашивание кала в черный цвет; нечасто — тошнота, рвота, запор, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд.

Не следует применять другие ЛС, в частности антациды, а также употреблять продукты питания или напитки, молоко, фрукты или фруктовые соки в течение получаса до или после приема висмута трикалия дицитрата, поскольку они могут повлиять на его действие.

Теоретически возможно снижение всасывания тетрациклинов при одновременном применении.

Симптомы: острая, выраженная передозировка может привести к развитию почечной недостаточности с латентным периодом до 10 дней.

Лечение: однократное воздействие очень высокой дозы следует лечить промыванием желудка с последующим повторным приемом активированного угля и осмотических слабительных средств. Как правило, это предотвратит абсорбцию висмута до такой степени, что не потребуется дополнительное лечение.

Как в случае острой, так и потенциально хронической интоксикации для подтверждения воздействия висмута необходимо провести определение его концентрации в крови и моче. Если симптомы вызваны острой или хронической передозировкой висмута, следует рассмотреть назначение хелатирующей терапии димеркаптоянтарной кислотой или димеркаптопропансульфоновой кислотой. Если также имеются признаки тяжелой почечной дисфункции, после хелатирования следует провести гемодиализ.

Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством воды 2–4 раза в день натощак (за полчаса до приема пищи или перед сном), курс лечения составляет от 4 до 8 нед, интервал между курсами лечения с применением ЛС, содержащих висмут, должен составлять не менее 2 мес. Для эрадикации Helicobacter pylori выбор комбинированной терапии и продолжительности лечения (от 7 до 14 дней) должен учитывать индивидуальную переносимость и осуществляться в соответствии с региональными требованиями.

Применение у детей и подростков не рекомендуется.

Длительное применение высоких доз соединений висмута не рекомендуется, т.к. это может приводить к развитию обратимой энцефалопатии. Вероятность этого события очень мала при применении висмута трикалия дицитрата в соответствии с рекомендациями.

Одновременное применение других висмутсодержащих соединений не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Отсутствуют данные о влиянии применения висмута трикалия дицитрата на способность управлять транспортными средствами. В любом случае маловероятно влияние висмута трикалия дицитрата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.