Инструкция по применению дигоксина (Digoxin): в медицине и ветеринарии
Краткая характеристика лекарственного препарата
- Название препарата: Дигоксин
- Название на латинском языке: Digoxinum (родительный падеж — Digoxini)
- Химическое название препарата: (3β,5β,12β)-3-[(О-2,6- дидезокси-β-D-рибо-гексо-пиранозил- (1’4)-О-2,6-дидезокси-β-D- рибо-гексо-пиранозил-(1’4)-2,6-дидезокси-β-D-рибо-гексопиранозил)окси]-12,14-дигидрокси-кард-20(22)-енолид. Гликозид, выделенный из листьев наперстянки шерстистой
- Брутто-формула препарата: C41H64O14
- Фармакологическая группа — Сердечные гликозиды
- Физико-химические свойства: кристаллический порошок белого цвета. Плохо растворяется в воде, практически не растворяется в этаноле
- Фармакологические эффекты дигоксина — кардиостимулирующий, антиаритмический
- Объект применения дигоксина: человек, кошки, собаки
- Где приобрести: медицинские аптеки по рецепту
- Форма выпуска: таблетки по 0,25 мг, 0,125 мг (для взрослых) и 0,1 мг (для детей); ампулы по 1 мл (0,25 мг/мл)
- Аналоги (синонимы, дженерики) дигоксина: Дигоксин-Гриндекс, Новодигал, Дигоксин-ТФТ
Фармакология дигоксина
Фармакологическое действие дигоксина у человека, собак и кошек – кардиотоническое, противоаритмическое.
Дигоксин у человека, собак и кошек оказывает:
- позитивное инотропное
- негативное хронотропное
- отрицательное дромотропное
- позитивное батмотропное (при дигиталисной интоксикации)
Дигоксин угнетает фермент Na+-К+-АТФазу, который расположен в клеточной мембране кардиомиоцитов. Препарат повышает содержание натрия (прямо) и кальция (опосредовано) внутри кардиомиоцитов. Ионы кальция реагируют с тропониновым комплексом и нейтрализуют его ингибирующее воздействие на комплекс сократительных протеинов клеток миокарда.
Лекарственное средство хорошо адсорбируется (на 65–80%) из органов желудочно-кишечного тракта при пероральном применении. Период полувыведения препарата равняется 35–50 часов. Распределение дигоксина по тканям и органам человека, собак и кошек происходит равномерно. Часть препарата экскретируется в тонкий отдел кишечника с желчью и подвергается обратному всасыванию. Фармакологическая особенность гликозидов наперстянки заключается в их способности аккумулировать. Кумулирующий эффект у дигоксина в 2-2,5 раза меньший, по сравнению с дигитоксином. Лекарственное средство на 35–40% конъюгирует с протеинами плазмы крови. Выделяется преимущественно почками. В период беременности выделение замедленно. У людей, собак и кошек с хронической сердечно-сосудистой недостаточностью дигоксин вызывает расширение сосудов, незначительно стимулирует мочеотделение, что объясняется улучшением показателей гемодинамики. После перорального применения кардиотоническое действие начинает формироваться спустя 60–120 минут, достигая максимума спустя 8 часов, после внутривенной инъекции — в течение 20–30 минут. У людей, собак, кошек, с неизмененной функцией почек и печени фармакологический эффект заканчивается через 2–7 суток. Чувствительность сердечной мышцы к сердечным гликозидам, в частности к дигоксину, зависит от баланса электролитов в сыворотке крови. Гипокалиемия и гипомагниемия или гиперкальциемия и гипернатриемия увеличивают чувствительность миокарда к сердечным гликозидам.
Показания к применению дигоксина у человека, собак кошек
Согласно инструкции по применению дигоксина, установлены следующие показания:
- мерцательная аритмия (тахисистолическая форма)
- трепетание предсердий
- застойная хроническая сердечная недостаточность
- пароксизмальная наджелудочковая тахикардия
Способ применения дигоксина в медицине и его дозирование человеку
Перорально. Насыщающая доза дигоксина для взрослых составляет 0,5–1,0 мг, далее каждые 6 часов его принимают по 0,25 мг до достижения терапевтического эффекта. Стандартная доза препарата человеку составляет 1–1,5 мг в сутки. Стабилизация концентрации фармакологического препарата в плазме крови обычно достигается в течение недели. Стандартная суточная поддерживающая доза лекарственного средства составляет 0,125–0,25 мг.
Внутривенно струйно или инфузионно. Дозу дигоксина необходимо подбирать индивидуально для каждого пациента, с осторожностью, под контролем врача. Если больному ранее уже использовали гликозиды, дозу дигоксина следует уменьшить. Доза препарата зависит от скорости достижения леебного эффекта.
Существует несколько схем использования препарата:
Медленная дигитализация (обеспечивается в течение 5–7 дней), при этом доза препарата 0,125–0,5 мг в сутки назначается за один прием в течение 5–7 дней (до достижения гликозидного насыщения), далее переходят на поддерживающую терапию. Поддерживающее лечение: суточная доза рассчитывается индивидуально и обычно составляет 0,125–0,75 мг. Поддерживающую терапию осуществляют длительно. Доза при внутривенных инъекциях составляет 0,25–0,5 мг.
Быструю дигитализацию (в течение 1–1,5 суток) применяют в экстренных ситуациях, при этом доза дигоксина 0,75–1,25 мг в сутки за 2–3 приема через каждые 6–8 часов. При достижении гликозидного насыщения осуществляют поддерживающую терапию.
Способ применения дигоксина в ветеринарии и его дозирование собакам и кошкам
В целом в ветеринарной медицине, наличие других препаратов с аналогичным механизмом фармакологического действия и менешей токсичностью, резко сократили клиническое применение дигоксина у собак. Дигоксин в крайне редких ситуациях назначат кошкам. В настоящее время собакам назначают в сочетании с другим антиаритмическими препаратами для лечения наджелудочковых аритмий, в частности фибрилляцию предсердий или трепетания, а также рефрактерной хронической сердечной недостаточности или для лечения вазовагального обморока.
Терапевтические дозы дигоксина для собак — 0,003-0,011 мг/кг 1-2 раза в сутки, перорально. Дозы дигоксина для кошек — по 0,005-0,01 мг/кг, перорально, каждые 24-48 ч. Стартовые дозы должны быть на нижней границе указанных лимитов, а затем их титруют вверх, при необходимости, проводя измерение уровня сывороточного дигоксина (целевые концентрации в сыворотке 0,8-1,2 нг/мл спустя 8-12 часов после применения). Токсичность может проявиться даже у животных, которые имеют уровни в терапевтическом диапазоне. Концентрация дигоксина в крови должны контролироваться через 3-5 дней после первоначального лечения (8-12 часов после приема) и каждые 6 месяцев после этого или раньше, при развитии признаков токсичности. Дозировка дигоксина должна быть рассчитана на основе нежирной массы тела и уменьшена при ожирении или у кахектичных животных с признаком асцита. Электролитные нарушения должны быть скорректированы до применения гликозидов наперстянки.
Противопоказания к применению препарата
Основные противопоказания:
- гликозидная интоксикация
- гиперчувствительность
- синдром WPW
- полная блокада
- атриовентрикулярная блокада II–III степени
Ограничения к применению сердечных гликозидов у человека, собак и кошек:
- в анамнезе приступы Морганьи-Адамса-Стокса
- атриовентрикулярный блок I степени
- обструктивная форма гипертрофической кардиомиопатии
- митральный стеноз с брадикардией
- митральный стеноз, осложненный сердечной астмой
- нестабильная стенокардия
- острый инфаркт миокарда
- артериовенозный шунт
- гипоксия
- диастолическая форма сердечной недостаточности
- выраженная дилатация полостей сердца
- экстрасистолия
- легочное сердце
- электролитные нарушения (гипомагниемия, гипокалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия)
- алкалоз
- пожилой возраст
- гипотиреоз
- миокардит
- ожирение
- почечная и печеночная недостаточность
Побочные эффекты дигоксина
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- анорексия
- рвота
- тошнота
- боль в животе
- диарея
Со стороны системы крови (гемопоэза и гемостаза) и органов сердечно-сосудистой системы:
- тромбоцитопения
- петехии
- тромбоцитопеническая пурпура
- брадикардия
- вентрикулярная экстрасистолия
- атриовентрикулярная блокада
- ринорагия
Со стороны органов нервной системы:
- головная боль
- головокружение
- нарушение сна
- сонливость
- слабость
- спутанность сознания
- делирий
- галлюцинации
- депрессия
- нарушение остроты и цветового зрения
- скотома
- микро- и макропсия
Прочие:
- при длительном использовании гинекомастия
- ишемия кишечника
- кожные высыпания
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Основные взаимодействия дигоксина с другими лекарственными препаратами:
- Рифампицин повышает скорость метаболизма дигоксина.
- Адреномиметические препараты повышают риск развития аритмического синдрома.
- Антихолинэстеразные и антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития брадикардии.
- Салуретики, глюкокортикоиды и другие лекарственные препараты, которые способствуют потере калия, а также препараты кальция, при одновременном назначении дигоксина, могут вызвать гликозидную интоксикацию.
- Хлорпромазин (ацепромазин в ветеринарии) значительно снижает кардиотоническое действие препарата.
- Антациды, содержащие алюминий, висмут, слабительные средства, магний замедляют всасывание лекарственного средства из органов желудочно-кишечного тракта.
Передозировка
Симптоматика:
- тошнота
- рвота
- атриовентрикулярная блокада аритмия
- астения
- нарушение зрения
- диспепсия
Терапия:
- активированный уголь с целью снижения скорости абсорбции
- калийсодержащие препараты — при гипокалиемии
- фенитоин, лидокаин — при вентрикулярной аритмии
- атропин — при брадиаритмии
Форма выпуска
Дигоксин выпускается в следующих лекарственных формах: таблетки для взрослых по 0,125 и 0,25 мг; таблетки для детей по 0,1 мг; ампулы для инъекций по 0,25 мг/мл (1 мл)
Синонимы (аналоги, торговые названия) дигоксина
Торговые названия дигоксина (синонимы, аналоги, дженерики): Дигоксин-Гриндекс, Новодигал, Дигоксин-ТФТ
^Наверх
Полезно знать
- Инструкция по применению дилтиазема (Diltiazem): в медицине и ветеринарии
- Инструкция по применению Амлодипина (Amlodipine): в медицине и ветеринарии
- Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
Главная
Статьи
Дигоксин — инструкция к применению для кошек и собак
Дигоксин — инструкция к применению для кошек и собак
Дигоксин применяется с целью лечения домашних питомцев, обладающих нарушениями сердечно-сосудистого характера. Медикаментозное средство является сильнодействующим, с связи с чем может быть использовано только по согласованию с ветеринарным специалистом.
Общие сведения о медикаменте
Дигоксин принадлежит к сердечным гликозидам, и является препаратом наперстянки. Лекарство доступно в нескольких формах выпуска:
- в таблетках или капсулах, предназначенных для приема внутрь;
- в ампулах с инъекционным раствором.
При проведении терапии у животных данное лекарственное средство преимущественно комбинируют с другими фармакологическими продуктами – диуретиками,ингибиторами АПФ.
Принцип действия лекарства
Дигоксин повышает содержание кальция в сердечных клетках, провоцирует вывод натрия и вытеснение кальция из клеточных мембран. В результате ионы кальция проникают внутрь клеток сердечной мышцы, чем достигается лучшая сократимость миокарда.
Дополнительно замедляется сердечный ритм, удлиняется диастола. Происходит увеличение объема крови, перекачиваемой сердцем, сокращается риск скапливания жидкости в легких. Лекарственное средство также проявляет адаптогенное действие и способствует восстановлению миокарда.
Показания и противопоказания
Дигоксин обеспечивает улучшение состояния животного при следующих патологиях:
- Нарушенном сердечном ритме.
- Эндокардиозе.
- Застойной недостаточности сердца.
- Тахиаритмии.
- Дилатационной кардиомиопатии, вызывающей слабость и увеличение сердечной мышцы.
К противопоказаниям к применению лекарства относят желудочковую аритмию, острый миокардит, гликозидную интоксикацию, острый инфаркт миокарда, желудочковую тахикардию, констриктивный перикардит, протекающий в хронической форме, атриовентрикулярную блокаду. Использование препарата потребует повышенной осторожности, если пациент страдает тяжелой сердечной или дыхательной недостаточностью,печеночными или почечными заболеваниями, гипертрофической кардиомиопатией (прежде всего кошки).
Побочные эффекты
На фоне применения Дигоксина могут развиваться нежелательные явления, принимающие форму:
- прогрессирующей сердечной недостаточности;
- аритмии;
- утраты аппетита;
- вялости;
- диареи;
- обезвоживания;
- повышения уровня препарата в крови.
Наибольшей восприимчивостью к составу медикамента обладают представители породы колли. У таких питомцев чаще всего возникают негативные явления со стороны ЦНС. По этой причине Дигоксин назначается им со всеми мерами предосторожности.
Особые указания
Для препарата характерно кумулятивное действие. Если имел место пропуск очередной дозы, применение лекарства продолжают в соответствии с установленной врачом схемой.
Дигоксин влияет на потребность миокарда в энергии и кислороде. Если медикамент применяется в течение длительного периода, рекомендуется отслеживать его концентрацию в сыворотке крови питомца.
Животным,имеющим ненормальное содержание в организме калия, магния, натрия и кальция, может потребоваться снижение стандартных доз. Также дозировку Дигоксина сокращают,если пациент имеет нарушения со стороны щитовидной железы.
Лекарственное взаимодействие
Дигоксин вступает во взаимодействие с некоторыми фармакологическими препаратами. Чтобы исключить развитие нежелательных явлений, не рекомендуется комбинировать данный медикамент с антацидами, антихолинергическими, слабительными, диуретическими средствами, глюкокортикоидами. Средство также не должно назначаться параллельно с Амфотерицином, Диазепамом, Циметидином, Тетрациклином, Эритромицином, Дилтиаземом, Спиронолактоном, Метоклопрамидом, Хинидином, Неомицина сульфатом, Пеницилламином, Верапамилом.
Хранение и отпуск из аптек
Медикамент хранится в условиях комнатной температуры, в закрытой упаковке. Средство с истекшим сроком годности не может применяться в лечебных целях и должно быть утилизировано.
Дигоксин принадлежит к рецептурным препаратам. Чтобы приобрести данный продукт в аптеке, потребуется иметь рецепт от ветеринарного врача.
Поделиться в соц.сетях
Возврат к списку
Дигоксин (Digoxin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Дигоксин
💊 Состав препарата Дигоксин
✅ Применение препарата Дигоксин
📅 Условия хранения Дигоксин
⏳ Срок годности Дигоксин
Описание лекарственного препарата
Дигоксин
(Digoxin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Лекарственная форма
| Дигоксин |
Таб. 0.25 мг: 50 шт. рег. №: П N014167/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дигоксин
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и с гравировкой «D» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, желатин, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
50 шт. — флаконы полипропиленовые (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает положительное инотропное действие. Дигоксин обладает прямым ингибирующим воздействием на мембранную Na+/K+-АТФ-азу, которая с помощью активного транспорта осуществляет выведение Na+ из миокарда. В результате ингибирования возрастает внутриклеточное содержание Na+ и снижается внутриклеточное содержание K+. Вследствие повышения внутриклеточного содержания Na+ возрастает внутриклеточное содержание Ca++. Дигоксин оказывает дозозависимое действие на сердечную мышцу, увеличивается систолический выброс сердца.
В результате положительного инотропного действия дигоксина увеличивается сила сердечных сокращений, снижается конечный систолический и конечный диастолический объемы сердца, улучшается опорожнение желудочков сердца в систолу, что приводит к сокращению размеров сердца при его дилатации. При хронической сердечной недостаточности (ХСН) дигоксин улучшает сократительную функцию и снижает потребность миокарда в кислороде, что приводит к снижению давления в легочных венах, уменьшению ортопноэ и одышке.
Оказывает отрицательное хронотропное действие, уменьшает чрезмерную симпатическую активность путем повышения чувствительности кардиопульмональных барорецепторов. Благодаря увеличению активности блуждающего нерва оказывает антиаритмическое действие, обусловленное уменьшением скорости проведения импульсов через AV-узел и удлинением эффективного рефрактерного периода. Этот эффект усиливается прямым действием на AV-узел и симпатолитическим действием.
Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности AV-узла, что позволяет использовать дигоксин при пароксизмах суправентрикулярных тахикардий и тахиаритмий.
При тахисистолической фибрилляции предсердий способствует замедлению частоты желудочковых сокращений, удлиняет диастолу, улучшает внутрисердечную и системную гемодинамику. Положительный батмотропный эффект проявляется при назначении субтоксических и токсических доз. Оказывая положительное батмотропное действие, дигоксин повышает автономность сердечной мышцы, гетеротопного автоматизма.
Оказывает прямое вазоконстрикторное действие, которое наиболее четко проявляется при отсутствии периферических отеков при сердечной недостаточности.
В то же время косвенный вазодилатирующий эффект (в ответ на повышение минутного объема крови и снижение излишней симпатической стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует над прямым вазоконстрикторным действием, в результате чего снижается ОПСС.
В высоких дозах дигоксин активирует симпатическую нервную систему.
Фармакокинетика
Всасывание
Всасывание из ЖКТ вариабельно, составляет 70-80% от дозы. При приеме с пищей снижается скорость, но не изменяется степень всасывания. При приеме с большим количеством клетчатки (например, с отрубями) снижается количество всосавшегося дигоксина. Ряд кишечных бактерий метаболизируют дигоксин в неактивные производные (например, в дигидроксидигоксин), снижая ожидаемую эффективность терапии.
Распределение
Действие дигоксина развивается в интервале от 0.5 до 2 ч после приема. Максимальное действие дигоксина достигается через 2-6 ч. Способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его в плазме крови. Cmax дигоксина в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 20-25%. Относительный Vd – 5 л/кг. Дигоксин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Дигоксин выводится преимущественно почками (50-70% в неизменном виде). Т1/2 составляет 36-48 ч. Выведение и Т1/2 определяются функцией почек, при уремии на фоне хронической почечной недостаточности Т1/2 может удлиняться до 96-144 ч. Интенсивность выведения почками определяется величиной клубочковой фильтрации.
Дигоксин является субстратом Р-гликопротеина. Являясь эффлюксным транспортером, локализованным на апикальной мембране энтероцитов, P-гликопротеин может лимитировать абсорбцию дигоксина. P-гликопротеин в проксимальных почечных канальцах, по-видимому, является важным фактором, участвующим в выведении дигоксина почками. При незначительной хронической почечной недостаточности снижение выведения дигоксина почками компенсируется за счет печеночного метаболизма дигоксина до неактивных метаболитов. При печеночной недостаточности компенсация происходит за счет усиления выведения дигоксина почками. Диализ или гемоперфузия неэффективны.
Показания препарата
Дигоксин
- в составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений) и III-IV функционального класса;
- тахисистолическая форма фибрилляции и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).
Режим дозирования
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Как и для всех сердечных гликозидов, дозу следует подбирать с осторожностью, индивидуально для каждого пациента в зависимости от основного заболевания, функции почек, наличия сопутствующих заболеваний, мышечной массы тела, возраста, приема других лекарственных препаратов и ответа на терапию.
Общие указания
- При предсердных аритмиях необходимы более высокие дозы, чем при лечении сердечной недостаточности.
- Дозу следует подбирать в расчете на мышечную массу тела, без учета массы жировой ткани, поскольку дигоксин не распределяется в жировую ткань.
- Если возможно, целесообразен мониторинг КК для оценки функции почек.
- При выборе дозы дигоксина для новорожденных и детей помимо массы тела важным фактором является возраст.
При подборе дозы следует принять во внимание водно-солевой баланс, степень оксигенации тканей, функцию щитовидной железы, сопутствующие заболевания и одновременный прием других лекарственных препаратов.
Взрослые и дети старше 10 лет
Терапия дигоксином может быть начата как с поддерживающей, так и с нагрузочной дозы, в зависимости от необходимости быстрого достижения терапевтического эффекта.
Быстрая дигитализация с применением нагрузочной дозы
Если это целесообразно с медицинской точки зрения, быстрая дигитализация может быть достигнута рядом способов, например, от 750 до 1500 мкг (от 0.75 до 1.5 мг) в виде разовой дозы. Там, где срочность меньше или риск токсичности, например, у пожилых людей, пероральную нагрузочную дозу следует вводить в разделенных дозах с интервалом в 6 ч, причем примерно половина общей дозы назначается в качестве первой дозы.
Медленная дигитализация
Общая нагрузочная доза составляет 0.25-0.75 мг/сут (1-3 таб./сут) в течение 5-7 дней с последующим переходом на поддерживающее лечение.
Поддерживающая терапия
У пациентов с нормальной функцией почек поддерживающая суточная доза составляет 0.125-0.25 мг (0.5-1 таб.). При необходимости, особенно у пациентов с высокой мышечной массой тела, суточную дозу дигоксина можно увеличить до 0.5 мг (2 таб.).
При переходе на поддерживающую терапию равновесная концентрация дигоксина в плазме крови достигается на 6-7 день терапии.
Поддерживающую и нагрузочную дозы следует снижать при нарушении функции почек, гипокалиемии, гипотиреозе и низкой мышечной массе тела.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
У пожилых пациентов нагрузочная и поддерживающая дозы должны быть снижены. Поддерживающая суточная доза 0.125-0.25 мг обычно обеспечивает достаточный терапевтический эффект у данной категории пациентов.
Дети в возрасте от 3 до 10 лет
Подбор дозы требует индивидуального подхода. Ниже приведены средние значения доз для разных возрастных категорий.
Нагрузочные дозы для детей с нормальной функцией почек и мышечной массой тела:
- дети от 3 до 5 лет: 30-40 мкг/кг массы тела;
- дети от 5 до 10 лет: 20-35 мкг/кг массы тела.
В качестве первой дозы принимают 1/2 нагрузочной дозы. Затем, тщательно мониторируя состояние пациента, с учетом переносимости и ответа на лечение, применяют оставшуюся дозу равными частями каждые 6-8 ч.
Поддерживающая терапия
Поддерживающая доза составляет 25-35% от нагрузочной дозы.
Дополнительные указания для пациентов:
- Применять препарат только так, как назначено, не менять дозу самостоятельно.
- Каждый день применять препарат в строгом соответствии с рекомендациями врача.
- Если пропущен прием очередной дозы препарата, ее необходимо принять сразу же, как только появится возможность.
- Если пациент не принимал препарат более 2 суток, об этом необходимо сообщить врачу.
- Перед хирургическими операциями или при оказании неотложной помощи необходимо предупредить медперсонал о приеме дигоксина.
- Без консультации с лечащим врачом нежелательно применение других лекарственных средств.
Побочное действие
Нежелательные эффекты перечислены в соответствии с классом системы органов и частотой возникновения. Частоту нежелательных реакций в соответствии с MedDRA определяли как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Противопоказания к применению
- тяжелые формы желудочковой аритмии (фибрилляция желудочков или желудочковая тахикардия);
- интоксикация сердечными гликозидами;
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (без сопутствующей фибрилляции предсердий и хронической сердечной недостаточности);
- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта с фибрилляцией предсердий (препарат наперстянки может спровоцировать желудочковую тахикардию или фибрилляцию желудочков);
- AV-блокада II степени и преходящая полная AV-блокада;
- редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет (в связи с твердой лекарственной формой);
- гиперчувствительность к препаратам наперстянки, действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
С осторожностью: AV-блокада I степени, указания на приступы Морганьи-Адамса-Стокса в анамнезе, желудочковая экстрасистолия, повышенная чувствительность каротидного синуса, синдром слабости синусового узла (СССУ), брадикардия; острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия; тяжелые заболевания легких, гипоксия (включая гипоксию на фоне тяжелых заболеваний легких и сердца); сердечная недостаточность с высоким сердечным выбросом (артериовенозный шунт, анемия, инфекционные заболевания, гипертиреоз); гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью; нарушения диастолической функции (рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, тампонада сердца); выраженная дилатация полостей сердца, «легочное» сердце; хронический констриктивный перикардит, миокардит; при проведении электрической кардиоверсии; гипотиреоз; электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипокальциемия); почечная и печеночная недостаточность; беременность, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Дигоксин проникает через плацентарный барьер, поэтому концентрация дигоксина в плазме крови плода аналогична концентрации в крови матери.
Дигоксин не противопоказан в период беременности, однако дозы дигоксина и контроль терапии у беременных женщин могут быть менее прогнозируемыми; в некоторых случаях в период беременности могут потребоваться более высокие дозы дигоксина. Как и для всех лекарственных препаратов, применение дигоксина оправдано только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов в отношении плода или новорожденного в тех случаях, когда концентрации дигоксина в крови матери поддерживались в пределах нормального диапазона значений. Считается, что прямое действие дигоксина на миометрий может вызвать относительную незрелость плода и его низкую массу тела, однако нельзя исключить влияния имеющегося заболевания сердца. Назначение дигоксина матери было эффективно для лечения тахикардии и хронической сердечной недостаточности у плода.
У женщин с интоксикацией препаратами наперстянки отмечались нежелательные эффекты в отношении плода.
Период грудного вскармливания
Дигоксин проникает в молоко матери. Поскольку нет данных о вызываемом дигоксином воздействии на новорожденного, при необходимости его применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влиянии дигоксина на репродуктивную функцию человека отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью препарат назначают пациентам с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью препарат назначают пациентам с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 3 лет (в связи с твердой лекарственной формой).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.
Особые указания
При остром инфаркте миокарда или тяжелых заболеваниях легких необходимы исключительные меры предосторожности, т.к. такие пациенты обладают повышенной чувствительностью к аритмиям, развитие которых может спровоцировать лечение препаратами наперстянки.
При повышенной чувствительности каротидного синуса или СССУ дигоксин следует применять только после имплантации электрокардиостимулятора, поскольку в таких случаях препараты наперстянки могут вызвать выраженную синусовую брадикардию или синоатриальную блокаду.
У пациентов с амилоидозом сердца следует избегать приема дигоксина или применять его с крайней осторожностью. Дигоксин связывается с амилоидом, поэтому может возникнуть интоксикация дигоксином.
Гипоксия (на фоне тяжелых заболеваний легких или сердца) повышает чувствительность миокарда к препаратам наперстянки.
Лечение дигоксином следует прекратить за два дня до плановой электрической кардиоверсии; в противном случае может развиться устойчивая к лечению фибрилляция желудочков. При острой необходимости проведения электрической кардиоверсии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, рекомендуется использовать низкие напряжения.
У пациентов, получающих препараты наперстянки, тест на переносимость физической нагрузки может выявить ложные изменения сегмента ST и зубца T.
Синусовая тахикардия не является показанием к применению дигоксина за исключением случаев, когда она ассоциирована с сердечной недостаточностью.
Препараты наперстянки менее эффективны при гиперсистолической сердечной недостаточности (т.е. при сердечной недостаточности, вызванной артериовенозными анастомозами, анемией, инфекцией или гипертиреозом).
Предсердные аритмии, вызванные гипертиреозом, обычно проявляют устойчивость к лечению препаратами наперстянки, тогда как при гипотиреозе обычно необходимы более низкие дозы дигоксина.
Гиперкальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия могут способствовать интоксикации препаратами наперстянки, поэтому перед лечением дигоксином следует нормализовать содержание этих электролитов.
При гипокальциемии дигоксин может быть неэффективен.
В качестве одного из методов контроля уровня дигитализации при назначении сердечных гликозидов используют мониторинг их концентрации в плазме крови. Также рекомендуется мониторирование функции почек у пациентов, находящихся на длительной терапии препаратами наперстянки.
Данный препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследований о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.
Передозировка
Передозировка встречается относительно часто, поскольку дигоксин характеризуется узким терапевтическим диапазоном. Концентрации в плазме крови, превышающие 2 нг/мл (2.56 нмоль/л), считаются токсическими, передозировка дигоксина сверх 10 мг приводит к смерти.
Симптомы
Ранними симптомами передозировки являются тошнота, рвота, снижение аппетита, сопровождающееся диарей или без нее, боль в животе, слюнотечение и потливость. Симптомами передозировки со стороны ЦНС могут выступать головная боль, боль в области лица, слабость, парестезия, депрессия, галлюцинации, дезориентация, расстройство восприятия/распознавания цвета.
Со стороны сердца могут возникнуть аритмии различного типа: желудочковая экстрасистолия, бигеминия, тригеминия, брадикардия, нарушение проводимости, AV-блокада, предсердная тахикардия с AV-блокадой или без таковой, эктопический (узловой) ритм, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков. Ранним симптомом может стать удлинение интервала PQ на ЭКГ. Характерным симптомом является корытообразная депрессия сегмента ST; однако она не во всех случаях является признаком интоксикации, поскольку может быть вызвана просто лечением препаратами наперстянки.
Дети. У детей ранние признаки интоксикации проявляются частично в форме симптомов со стороны ЖКТ и частично в форме сердечных аритмий, наиболее часто – в форме нарушений проводимости, предсердной тахикардии с блокадой, реже – в форме желудочковых аритмий.
Лечение
Следует применять промывание желудка и прием внутрь активированного угля в ранние сроки после передозировки.
В случае небольшой передозировки в большинстве случаев достаточно отмены дигоксина, контроля состояния пациента и нормализации содержания калия в сыворотке крови.
При необходимости могут назначаться антиаритмические средства (атропин, лидокаин, фенитоин и другие). Может возникнуть необходимость в имплантации электрокардиостимулятора или применении электрической кардиоверсии, однако в последнем случае существует риск развития резистентной к терапии фибрилляции желудочков. Форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия обычно неэффективны.
При тяжелой передозировке может возникнуть фатальная гиперкалиемия. В таких случаях в дополнение к введению инсулина и инфузии глюкозы при отсутствии видимого купирования гиперкалиемии оправдано применение диализа.
Лекарственное взаимодействие
Назначаемые одновременно лекарственные препараты могут влиять на чувствительность тканей к препаратам наперстянки, степень кишечной абсорбции, распределение, связывание с белками плазмы и тканями и экскрецию дигоксина почками. Поскольку дигоксин имеет узкий терапевтический диапазон, в случае возможного лекарственного взаимодействия рекомендуется определение концентрации дигоксина в сыворотке крови.
При одновременном назначении дигоксина с препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса, в частности гипокалиемию и гипомагниемию (например, ГКС, петлевыми (например, фуросемид) и тиазидными диуретиками (например, гидрохлоротиазид, индапамид), слабительными средствами, амфотерицином В, бета2-агонистами (например, сальбутамол)), могут усиливаться токсические эффекты дигоксина. Перед началом дигитализации необходимо нормализовать содержание калия в сыворотке крови.
Кальций, особенно при в/в введении, может вызывать развитие тяжелых нарушений ритма у пациентов, принимающих препараты наперстянки.
Хинидин, блокаторы медленных кальциевых каналов (например, нифедипин, дилтиазем), бета-адреноблокаторы (например, карведилол), амиодарон, пропафенон, аторвастатин, флекаинид, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ибупрофен), противогрибковые препараты (например, итраконазол), антиагреганты (например, тикагрелор), ингибиторы протонной помпы (например, рабепразол, омепразол, эзомепразол, лансопразол), анксиолитики (например, алпразолам) и некоторые антибиотики (например, эритромицин, тетрациклин, азитромицин, триметоприм) могут повышать концентрацию дигоксина в сыворотке крови вследствие увеличения его всасывания из ЖКТ у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, тем самым повышая риск интоксикации.
Сердечно-сосудистые средства
Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут вызвать гиперкалиемию, которая может ослабить связывание дигоксина с тканями и привести к повышению содержания дигоксина в крови. Эти лекарственные средства могут приводить к развитию почечной недостаточности и повышению концентрации дигоксина в плазме крови из-за снижения его почечной экскреции. При одновременном приеме с каптоприлом возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови, однако это имеет клиническое значение только у пациентов с нарушением функции почек или тяжелой застойной сердечной недостаточностью.
Прием телмисартана вызывает повышение концентрации дигоксина в плазме крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов необходим тщательный контроль состояния пациента.
При проведении исследований клинически значимого взаимодействия дигоксина с другими ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II (цилазаприл, эналаприл, имидаприл, лизиноприл, моэксиприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, спираприл и трандолаприл; кандесартан, эпросартан, ирбесартан, лозартан и валсартан) не обнаружено, однако в целях безопасности оправдан мониторинг эффектов одновременного применения.
Нитропруссид и гидралазин увеличивают почечный клиренс дигоксина вследствие повышения почечного кровотока и канальцевой секреции, снижая концентрацию дигоксина в плазме крови.
Одновременное применение дигоксина с бета-адреноблокаторами (в т.ч. соталолом) или блокаторами медленных кальциевых каналов повышает риск проаритмических событий и может спровоцировать остановку сердца, поскольку эти препараты оказывают аддитивное действие на AV-узел.
Одновременное применение дигоксина с симпатомиметиками повышает частоту возникновения желудочковых аритмий, поскольку оба лекарственных средства повышают эктопическую пейсмейкерную активность.
Одновременное применение дигоксина с ивабрадином может повысить риск развития брадикардии.
Средства, повышающие содержание калия в сыворотке крови (например, спиронолактон, амилорид, триамтерен, соли калия, сукцинилхолин), могут вызвать аритмию.
Фенитоин может снижать равновесную концентрацию дигоксина.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, карбамазепин, примидон, топирамат, пероральные контрацептивы) могут стимулировать метаболизм дигоксина (при их отмене возможна дигиталисная интоксикация).
Антацидные средства, каолин/пектин, сульфасалазин, некоторые слабительные средства, неомицин, колестирамин, некоторые противоопухолевые препараты, метоклопрамид снижают абсорбцию дигоксина и могут привести к неэффективности дигоксина.
Вследствие понижения перистальтики кишечника пропантелин и дифеноксилат увеличивают всасывание дигоксина, вследствие чего может развиться дигиталисная интоксикация.
Ингибиторы P-гликопротеина
Дигоксин является субстратом Р-гликопротеина. Следовательно, ингибиторы P-гликопротеина (такие, как верапамил, циклоспорин, противогрибковые препараты (например, изавуконазол, кетоконазол), противовирусные препараты (например, ритонавир, телапревир, саквинавир), антиангинальные препараты (ранолазин)) могут увеличивать концентрацию дигоксина в крови за счет увеличения его абсорбции и/или за счет уменьшения его почечного клиренса.
Изавуконазол может увеличивать системное воздействие лекарственных препаратов, являющихся субстратами P-гликопротеина. При одновременном назначении с изавуконазолом может потребоваться коррекция доз препаратов, являющихся субстратами P-гликопротеина, особенно если они имеют узкий терапевтический диапазон, к таким препаратам относится дигоксин. Одновременное назначение с изавуконазолом ведет к увеличению средней AUC до 125% и его средней Cmax до 133%. Следует проводить периодическое определение концентрации дигоксина в сыворотке крови и использовать полученные данные для титрования дозы препарата. Коррекции дозы изавуконазола не требуется.
При назначении гормонов щитовидной железы усиливается обмен веществ, что может потребовать увеличения дозы дигоксина.
Препараты, значительно повышающие концентрацию дигоксина в сыворотке крови (более чем на 50%): амиодарон, каптоприл, дронедарон, эритромицин, итраконазол, пропафенон, хинидин, ранолазин, ритонавир, телапревир, тетрациклин, верапамил – следует измерить сывороточные концентрации дигоксина перед применением сопутствующей терапии. Дозу дигоксина следует снижать при их одновременном применении на 30-50%, продолжая мониторинг уровня дигоксина в плазме крови.
Препараты, умеренно повышающие концентрацию дигоксина в сыворотке крови (менее чем на 50%): аторвастатин, карведилол, дилтиазем, индометацин, изавуконазол, нифедипин, пропантелин, хинидин, рабепразол, саквинавир, спиронолактон, телмисартан, тикагрелор, триметоприм – следует измерить сывороточные концентрации дигоксина перед применением сопутствующей терапии. Уменьшить дозу дигоксина примерно на 15-30% и продолжить мониторинг.
Препараты, повышающие концентрацию дигоксина в сыворотке крови (степень влияния не установлена): алпразолам, азитромицин, циклоспорин, диклофенак, дифеноксилат, эпопростенол, эзомепразол, ибупрофен, кетоконазол, лансопразол, метформин, омепразол – измерение сывороточных концентраций дигоксина перед применением сопутствующих препаратов. В случае необходимости снизить дозу дигоксина и продолжить мониторинг.
Препараты, снижающие концентрацию дигоксина в сыворотке крови:
- противоопухолевые препараты: доксорубицин, метотрексат, винкристин или лучевая терапия;
- индукторы метаболизма лекарственных средств: барбитураты, фенитоин, рифампицин;
- препараты для лечения заболеваний ЖКТ: антациды, активированный уголь, каолин-пектин, метоклопрамид, неомицин, смолы (колестирамин), сульфасалазин, сукральфат;
- препараты, вызывающие гипокалиемию: амфотерицин В, селективные агонисты бета2-адренорецепторов (альбутерол, сальбутамол, тербуталин), ГКС, слабительные средства;
- миорелаксанты: сукцинилхолин (суксаметоний);
- периферические вазодилататоры: гидралазин, нитропруссид;
- противодиабетические препараты: эксенатид, миглитол, акарбоза;
- антидепрессанты: препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum);
- другие препараты: пеницилламин;
- употребление пищи с высоким содержанием отрубей.
При совместном применении дигоксина с препаратами, снижающими его концентрацию в крови, необходимо измерение сывороточных концентраций дигоксина перед применением сопутствующих препаратов. Увеличить дозу дигоксина в случае необходимости на 20-40% и продолжить мониторинг.
Условия хранения препарата Дигоксин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Дигоксин
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Дигоксин (раствор для внутривенного введения, 0.25 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № П N016105/01
Дата последнего изменения: 08.10.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутривенного введения.
Состав
Действующее вещество:
1 мл
раствора содержит дигоксина (в пересчете на 100% содержание основного
вещества) — 0,25 мг;
Вспомогательные вещества:
Глицерол,
этанол (спирт этиловый) 96%, натрия гидрофосфат, лимонной кислоты моногидрат,
вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Бесцветная
прозрачная жидкость.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность
препарата составляет 100%. Начальный эффект наблюдается через 5–30 минут
с достижением максимума через 1–4 часа. Связь с белками плазмы крови
— 20–25%.
Распределение
Способность
накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции
в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и
концентрацией его в плазме. Метаболизируется в печени. Выведение и T1/2
определяются функцией почек. T1/2
— 30–40 ч.
При внутривенном введении 50–70% дигоксина выводится почками в неизмененном
виде. Интенсивность почечного выведения определяется величиной гломерулярной
фильтрации. При пероральном приеме интенсивность метаболизма возрастает.
Выведение
При
незначительной хронической почечной недостаточности снижение почечного
выведения дигоксина компенсируется за счет печеночного метаболизма до неактивных
соединений. При печеночной недостаточности компенсация происходит за счет
усиления почечного выведения дигоксина. Оптимальная концентрация дигоксина в плазме
через 6 часов после введения составляет 1–2 нг/мл, более высокие
концентрации — токсические.
Фармакодинамика
Сердечный
гликозид, блокирует транспортную Na+/K+‑АТФ‑азу,
в результате чего возрастает содержание Na+ в кардиомиоците, что
приводит к открытию Ca2+‑каналов
и вхождению Ca2+
в кардиомиоциты. Избыток Na+ приводит также к ускорению
выделения Ca2+
из саркоплазматического ретикулума.
Повышение
концентрации Ca2+
приводит к ингибированию тропонинового комплекса, оказывающего угнетающее
влияние на взаимодействие актина и миозина. Увеличение силы и скорости
сокращения миокарда происходит по механизму, отличному от механизма
Франка-Старлинга (не зависит
от степени предварительного растяжения миокарда). Систола становится более
короткой и энергетически экономичной. В результате увеличения сократимости
миокарда возрастают ударный объем крови (УОК) и минутный объем крови (МОК).
Снижает
конечный систолический объем и конечный диастолический объем сердца, что наряду
с повышением тонуса миокарда приводит к сокращению его размеров и,
таким образом, к снижению потребности миокарда в кислороде.
Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности
атриовентрикулярного узла, что позволяет использовать при пароксизмах
суправентрикулярных тахикардий и тахиаритмий.
При
фибрилляции предсердий способствует замедлению ЧСС, удлиняет диастолу, улучшает
внутрисердечную и системную гемодинамику. Урежение ЧСС происходит в результате
прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма. Положительный
батмотропный эффект проявляется при назначении субтоксических и токсических
доз. Прямое действие заключается в снижении автоматизма синусного узла.
Большее значение в формировании отрицательного хронотропного действия имеет
изменение рефлекторной регуляции сердечного ритма: у пациентов
с фибрилляцией предсердий происходит блокада проведения наиболее слабых
импульсов; повышение тонуса n. vagus в результате
рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении МОК;
снижение давления в устье полых вен и правом предсердии (как следствие
увеличения сократимости миокарда левого желудочка, более полного его
опорожнения, снижения давления в легочной артерии и гемодинамической
разгрузки правых отделов сердца), устранение рефлекса Бейнбриджа и рефлекторной
активации симпатоадреналовой системы (в ответ на увеличение МОК).
Оказывает
прямое вазоконстрикторное действие, которое наиболее четко проявляется в случае,
если не реализуется положительное инотропное действие. В то же
время косвенный вазодилатирующий эффект (в ответ на повышение МОК и снижение
излишней симпатической стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует
над прямым вазоконстрикторным действием, в результате чего снижается общее
периферическое сопротивление сосудов.
Показания
Хроническая сердечная недостаточность
Дигоксин
показан для лечения хронической сердечной недостаточности в тех случаях, когда
основной проблемой является систолическая дисфункция. Наибольшая
терапевтическая польза препарата отмечена у пациентов с дилатацией желудочков.
Дигоксин особенно показан в тех случаях, когда хроническая сердечная недостаточность
сопровождается фибрилляцией предсердий.
Наджелудочковые аритмии
Дигоксин
показан для лечения некоторых наджелудочковых тахиаритмий, в частности,
тахисистолической формы постоянного трепетания и фибрилляции предсердий.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к дигоксину, другим сердечным гликозидам или любому из компонентов
препарата.
–
Тяжелые формы
желудочковой аритмии (фибрилляция желудочков или желудочковая тахикардия).
–
Интоксикация
сердечными гликозидами.
–
Гипертрофическая
обструктивная кардиомиопатия (без сопутствующей фибрилляции предсердий и
хронической сердечной недостаточности).
–
Синдром
Вольфа-Паркинсона-Уайта с фибрилляцией предсердий (сердечные гликозиды могут
спровоцировать желудочковую тахикардию или фибрилляцию желудочков).
–
Атриовентрикулярная
блокада II степени или преходящая полная атриовентрикулярная блокада.
–
Период грудного
вскармливания.
С осторожностью
–
Атриовентрикулярная
блокада I степени.
–
Указания на
приступы Морганьи-Адамса-Стокса в анамнезе.
–
Синдром слабости
синусового узла (СССУ) без электрокардиостимулятора.
–
Повышенная
чувствительность каротидного синуса.
–
Желудочковая
экстрасистолия.
–
Брадикардия.
–
Острый инфаркт
миокарда.
–
Нестабильная
стенокардия.
–
Тяжелые
заболевания легких.
–
Гипоксия
(включая гипоксию на фоне тяжелых заболеваний легких и сердца).
–
«Легочное»
сердце.
–
Сердечная
недостаточность с высоким сердечным выбросом (артериовенозный шунт, анемия,
инфекционные заболевания, гипертиреоз).
–
Гипертрофическая
обструктивная кардиомиопатия в сочетании с фибрилляцией предсердий и
хронической сердечной недостаточностью.
–
Нарушение
диастолической функции левого желудочка (рестриктивная кардиомиопатия,
амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца).
–
Выраженная
дилатация полостей сердца.
–
Миокардит.
–
При проведении
электрической кардиоверсии.
–
Гипотиреоз.
–
Электролитные
нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия).
–
Почечная или
печеночная недостаточность.
–
Ожирение.
–
Беременность.
–
Пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препараты
наперстянки проникают через плаценту. Во время родов концентрация дигоксина
в сыворотке крови новорожденного и матери является одинаковой. Дигоксин
по безопасности применения его при беременности по классификации FDA
USA относится к категории «C» (риск при применении
не исключается). Исследований применения препарата у беременных
недостаточно, однако польза для матери может оправдать риск его применения.
Период грудного вскармливания
Дигоксин
проникает в молоко матери. Поскольку нет данных о вызываемом препаратом
воздействии на новорожденного при кормлении грудью, при необходимости
терапии в этот период кормление грудью рекомендуется прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно
медленно (капельно, струйно).
Дозирование
Дозу
дигоксина для каждого пациента необходимо подбирать индивидуально в соответствии
с возрастом, массой тела и функцией почек.
В
случаях, когда сердечные гликозиды принимались в течение предшествующих двух
недель, следует пересмотреть рекомендации относительно начальной дозы и
рекомендовать сниженную дозу.
При
переходе с одной лекарственной формы на другую необходимо учитывать разницу
в биодоступности между инъекционным раствором и пероральными препаратами.
Например, если пациент переходит с перорального на внутривенное введение,
дозировка должна быть уменьшена примерно на 33%.
Взрослые и дети старше 10 лет
Парентеральная нагрузка
Парентеральную
нагрузку следует применять только пациентам, которые не получали сердечные
гликозиды в течение предшествующих двух недель.
Общая
нагрузочная доза парентерального дигоксина составляет от 500 до 1000 мкг
(от 0,5 до 1,0 мг)
в зависимости от возраста, мышечной массы и функции почек.
Общую
нагрузочную дозу следует вводить в разделенных дозах, при этом примерно
половина общей дозы вводится в качестве первой дозы, а последующие части общей
дозы вводятся с интервалами 4–8 часов. Перед введением каждой
дополнительной дозы следует проводить оценку клинического ответа. Каждую дозу
следует вводить внутривенно в течение 10–20 минут.
Поддерживающая доза
Поддерживающая
доза должна основываться на процентном количестве выводимого ежедневно
дигоксина. Следующая формула получила широкое клиническое применение:
где:
Пиковое количество дигоксина =
индивидуальная нагрузочная доза.
Ежедневное выведение в % = 14 +
клиренс креатинина (Ccr)/5.
Ccr
— клиренс креатинина с поправкой на массу тела 70 кг
или площадь поверхности тела 1,73 м2.
Если
известны только концентрации креатинина в сыворотке (Scr),
Ccr
(скорректированный до массы
тела 70 кг) может быть рассчитан у мужчин как:
Примечание.
Если значения креатинина сыворотки получены в мкмоль/л, их можно преобразовать
в мг/100 мл (мг %)
следующим образом:
где 113,12 — молекулярная масса
креатинина.
Для
женщин этот результат следует умножить на 0,85.
Примечание.
Эти формулы нельзя использовать для определения клиренса креатинина у детей.
На
практике это будет означать, что большинство пациентов с сердечной
недостаточностью будут получать от 125 до 250 мкг (0,125 до 0,25 мг)
дигоксина в день; однако для тех, кто проявляет повышенную чувствительность к
побочным эффектам дигоксина, может быть достаточна доза 62,5 мкг
(0,0625 мг) в день или меньше. И наоборот, некоторым пациентам может
потребоваться более высокая доза.
Новорожденные, младенцы и дети до 10 лет
Если
сердечные гликозиды вводились в течение двух недель до начала терапии
дигоксином, следует ожидать, что оптимальные нагрузочные дозы дигоксина будут
меньше рекомендованных ниже.
У
новорожденных, особенно у недоношенных, почечный клиренс дигоксина снижен, и
необходимо соблюдать соответствующее снижение дозы сверх общих инструкций
по дозировке.
Помимо
периода непосредственно новорожденности, детям обычно требуются пропорционально
большие дозы, чем взрослым, в зависимости от массы тела или площади поверхности
тела, как указано в таблице ниже. Детям старше 10 лет требуются дозы для
взрослых, пропорциональные их массе тела.
Парентеральная нагрузка
Нагрузочную
дозу в у этих пациентов следует вводить по следующему графику:
|
Недоношенные новорожденные (менее 1,5 кг) |
20 мкг/кг в течение 24 часов |
|
Недоношенные новорожденные |
30 мкг/кг в течение 24 часов |
|
Доношенные новорожденные, дети |
35 мкг/кг в течение 24 часов |
|
Дети возрастом 2–5 лет |
35 мкг/кг в течение 24 часов |
|
Дети возрастом 5–10 лет |
25 мкг/кг в течение 24 часов |
Нагрузочную
дозу следует вводить разделенными дозами, при этом примерно половина общей дозы
вводится в качестве первой дозы, а последующие части общей дозы вводятся
с интервалами 4–8 часов, оценивая клинический ответ перед введением
каждой дополнительной дозы. Каждую дозу следует вводить внутривенно в течение
10–20 минут.
Поддерживающая доза
Поддерживающую
дозу следует вводить по следующему графику:
Недоношенные
новорожденные:
Суточная
поддерживающая доза = 20% от суточной ударной дозы
Доношенные
новорожденные и дети до 10 лет:
Суточная
поддерживающая доза = 25% от суточной ударной дозы
Эти
схемы дозирования используются в качестве основных принципов, для
индивидуальной корректировки доз следует основываться на тщательном клиническом
наблюдении и мониторинге уровней дигоксина в сыворотке крови.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
При
работе с пациентами пожилого возраста следует учитывать возможность снижения
функции почек и снижения мышечной массы. При необходимости дозировку следует
уменьшить и скорректировать в соответствии с измененной фармакокинетикой для
предотвращения риска повышения уровня дигоксина в сыворотке и токсичности.
Уровни дигоксина в сыворотке следует регулярно проверять и избегать
гипокалиемии.
Пациенты с нарушением функции почек
Рекомендации
по дозировке следует пересмотреть, если пациенты пожилого возраста или если
есть другие причины снижения почечного клиренса дигоксина. Следует рассмотреть
возможность снижения как начальной, так и поддерживающей доз.
Способ применения
Приготовление раствора для инъекций:
Дигоксин
можно вводить неразбавленным или разбавленным 4‑кратным или большим
объемом 0,9% хлорида натрия для инъекций, 0,18% хлорида натрия/ 4% глюкозы
для инъекций или 5% глюкозы
для инъекций. 4‑кратный объем разбавителя соответствует добавлению одной
2 мл ампулы дигоксина к 6 мл раствора для инъекций.
Использование менее 4‑кратного объема разбавителя может привести
к осаждению дигоксина.
Дигоксин
для инъекций можно разбавлять следующими растворами:
Раствор
хлорида натрия для внутривенного введения 0,9%;
Раствор
глюкозы для внутривенного введения 5,0%.
Разведение
следует проводить либо в условиях полной асептики, либо непосредственно перед
использованием. Неиспользованный раствор следует утилизировать.
Введение раствора для инъекций:
Каждую
дозу следует вводить внутривенно в течение 10–20 минут.
Общую
нагрузочную дозу следует вводить в разделенных дозах, при этом примерно
половина общей дозы вводится в качестве первой дозы, а последующие части общей
дозы вводятся с интервалами 4–8 часов. Перед введением каждой
дополнительной дозы следует проводить оценку клинического ответа.
Внутримышечный
путь введения болезнен и связан с некрозом мышц. Этот способ введения
не рекомендован.
Быстрая
внутривенная инъекция может вызвать сужение сосудов, вызывающее гипертензию
и/или снижение коронарного кровотока. Поэтому низкая скорость инъекции важна
при гипертонической сердечной недостаточности и остром инфаркте миокарда.
Побочные действия
В основном, побочные реакции
дигоксина дозозависимы и возникают при применении доз, превышающих необходимые
для достижения терапевтического эффекта.
Следовательно,
побочные реакции менее распространены, если дигоксин применяется
в пределах рекомендованных доз или уровней сывороточных концентраций и при
тщательной оценке совместно применяемых лекарственных средств и состояния
больного.
Побочные
реакции перечислены ниже по классам органов и частоте, которая определяется
таким образом:
Очень
часто: ≥1/10;
Часто:
≥1/100 и <1/10;
Нечасто:
≥1/1000 и <1/100;
Редко:
≥1/10000 и <1/1000;
Очень
редко: <1/10000, включая изолированные случаи.
Очень
частые, частые и нечастые побочные реакции в основном определены из данных
клинических исследований. Случаи с плацебо также приняты в расчет.
Побочные
реакции лекарственного средства, выявленные в постмаркетинговом периоде,
отнесены к редким или очень редким (включая изолированные случаи).
|
Класс органов/систем |
Частота |
Побочные реакции |
|
Со стороны крови и |
Очень редко |
Тромбоцитопения. |
|
Расстройства |
Очень редко |
Сниженный аппетит. |
|
Со стороны психики |
Нечасто |
Депрессия. |
|
Очень редко |
Психотические расстройства, апатия, |
|
|
Со стороны нервной |
Часто |
Расстройства нервной системы, |
|
Очень редко |
Головная боль. |
|
|
Со стороны органов |
Часто |
Расстройства зрения (размытое зрение |
|
Со стороны сердца |
Часто |
Аритмия, нарушения проводимости, |
|
Очень редко |
Суправентрикулярная тахиаритмия, |
|
|
Со стороны |
Часто |
Тошнота, рвота, диарея. |
|
Очень редко |
Ишемия кишечника, |
|
|
Со стороны кожи и |
Часто |
Высыпания по типу крапивницы или |
|
Со стороны |
Очень редко |
Гинекомастия (возможна при |
|
Общие нарушения и |
Очень редко |
Утомляемость, недомогание, слабость. |
Взаимодействие
Взаимодействие
может возникать в результате воздействия на почечную экскрецию, связывание
с тканями, связывание с белками плазмы крови, распределение в организме,
абсорбционную способность кишечника, активность P‑гликопротеина и
чувствительность к дигоксину. Следует рассматривать возможность
взаимодействия каждый раз, когда предполагается сопутствующая терапия, также
рекомендуется проверка концентрации дигоксина в сыворотке, если есть какие‑либо
сомнения.
Дигоксин
является субстратом P‑гликопротеина. Таким образом, ингибиторы P‑гликопротеина
могут увеличивать концентрацию дигоксина в крови, увеличивая его абсорбцию
и/или уменьшая его почечный клиренс. Индукция P‑гликопротеина может
привести к снижению концентрации дигоксина в плазме.
Комбинации, которых следует избегать
Комбинации, которые могут усиливать действие дигоксина при
совместном применении
Дигоксин
в сочетании с препаратами, блокирующими бета-адренорецепторы, может увеличивать
время атриовентрикулярной проводимости.
Препараты,
вызывающие гипокалиемию или внутриклеточный дефицит калия, могут вызывать
повышенную чувствительность к дигоксину; в их число входят соли лития,
кортикостероиды, карбеноксолон и некоторые диуретики. При одновременном применении
с диуретиками, такими как петлевые или гидрохлоротиазид, следует
тщательно контролировать уровень электролитов в сыворотке и функцию почек.
Препараты
кальция, особенно при их быстром внутривенном введении, могут вызвать серьезные
аритмии у дигитализованных пациентов.
Симпатомиметические
препараты обладают прямым положительным хронотропным действием, которое может
способствовать развитию сердечных аритмий, а также может привести
к гипокалиемии, которая может привести к сердечным аритмиям или ухудшить
их. Одновременный прием дигоксина и симпатомиметиков может увеличить риск
сердечных аритмий.
Комбинации, требующие осторожности
Комбинации, которые могут усилить действие дигоксина при
совместном применении
Амиодарон,
канаглифлозин, даклатасвир, флибансерин, флекаинид, празозин, пропафенон,
хинидин, спиронолактон, макролидные антибиотики, например эритромицин и
кларитромицин, тетрациклин (и, возможно, другие антибиотики), гентамицин,
изавуконазол, итраконазол, ивакафтор, хинин, триметоприм, алпразолам,
индометацин, пропантелин, мирабегрон, нефазодон, аторвастатин, циклоспорин,
эпопростенол (преходящий эффект), антагонисты рецепторов вазопрессина
(толваптан и кониваптан), карведилол, ритонавир/ схемы лечения, содержащие
ритонавир, телапревир, дронедарон, ранолазин, симепревир, телмисартан,
лапатиниб, тикагрелор, вандетаниб, велпатасвир, венетоклакс и вемурафениб.
Следует соблюдать осторожность при применении любого из вышеперечисленных
лекарственных средств в сочетании с дигоксином. Следует контролировать уровень
дигоксина в сыворотке крови и учитывать его при титровании дозы.
Одновременный
прием дигоксина и сеннозидов может быть связан с умеренным увеличением
риска интоксикации дигоксином у пациентов с сердечной недостаточностью.
Пациенты,
получающие дигоксин, более восприимчивы к эффектам гиперкалиемии, обостряющейся
при применении суксаметония.
Совместное
применение лапатиниба с пероральным дигоксином приводило к увеличению AUC
дигоксина. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме дигоксина
с лапатинибом.
Лекарства,
которые изменяют тонус сосудов афферентных и эфферентных артериол, могут
изменять клубочковую фильтрацию. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
(АПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина уменьшают опосредованную
ангиотензином II вазоконстрикцию эфферентных артериол, в то время как нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП) и ингибиторы фермента циклооксигеназы‑2
(ЦОГ‑2) уменьшают опосредованную простагландином вазодилатацию артериол.
Блокаторы рецепторов ангиотензина, ингибиторы АПФ, НПВП и ингибиторы ЦОГ‑2
значимо не влияли на фармакокинетику дигоксина или не оказывали
значительного влияния на ее параметры. Однако эти препараты могут изменять
функцию почек у некоторых пациентов, что приводит к вторичному увеличению
уровней дигоксина.
Блокаторы
кальциевых каналов, могут либо повышать, либо не вызывать изменений
в уровнях дигоксина в сыворотке. Верапамил, фелодипин и тиапамил повышают
уровень дигоксина в сыворотке
крови. Нифедипин и дилтиазем могут повышать или не влиять на уровни
дигоксина в сыворотке, в то время как исрадипин не вызывает
изменений. Также известно, что блокаторы кальциевых каналов оказывают
угнетающее действие на синоатриальную и атриовентрикулярную узловую
проводимость, особенно дилтиазем и верапамил.
Ингибиторы
протонной помпы (ИПП) способны повышать уровень дигоксина в плазме. Метаболизм
дигоксина в желудочно-кишечном тракте подавляется омепразолом, что приводит
к повышению уровня дигоксина в плазме крови. О похожих эффектах сообщалось
при применении пантопразола и рабепразола в меньшей степени.
Комбинации, которые могут уменьшить действие дигоксина при
совместном применении
Антациды,
некоторые слабительные средства, каолин-пектин, акарбоза, неомицин,
пеницилламин, рифампицин, некоторые цитостатики, метоклопрамид, сульфасалазин,
адреналин, сальбутамол, холестирамин, фенитоин, зверобой (Hypericum perforatum), бупропион и
дополнительное энтеральное питание. Бупропион и его основной циркулирующий
метаболит, с дигоксином и без него,
стимулировали OATP4C1-опосредованный
транспорт дигоксина. Дигоксин был идентифицирован как субстрат для OATP4C1
на базолатеральной стороне проксимальных почечных канальцев. Связывание
бупропиона и его метаболитов с OATP4C1
может увеличивать транспорт дигоксина и, следовательно, увеличивать экскрецию
дигоксина почками.
Другие взаимодействия
Милринон
не влияет на устойчивые уровни дигоксина в сыворотке крови.
Передозировка
Симптомы
Симптомы
и признаки интоксикации в целом аналогичны описанным в разделе «Побочные
реакции», но могут быть более частыми и более серьезными.
Признаки
и симптомы отравления дигоксином проявляются чаще при уровнях выше 2,0 нг/мл
(2,56 нмоль/л), хотя существуют значительные индивидуальные различия.
Однако для принятия решения о том, связаны ли симптомы пациента с
дигоксином, необходимо оценить его клиническое состояние, сывороточные уровни
электролитов и функцию щитовидной железы. У пациентов, находящихся на
гемодиализе, применение дигоксина связано с повышенной смертностью; пациенты
с низкими концентрациями калия перед диализом подвергаются наибольшему
риску.
Взрослые
Клинические
наблюдения показывают, что у взрослых без сердечных заболеваний передозировка
дигоксина от 10 до 15 мг приводила к смерти половины пациентов. Если более
25 мг дигоксина принималось взрослым без сердечных заболеваний, это
приводило к смерти или прогрессирующей интоксикации, вызванной только
дигоксин-связывающими фрагментами антител Fab.
Кардиологические проявления.
Кардиологические проявления являются наиболее частым и серьезным признаком как
острой, так и хронической токсичности. Пиковые кардиальные эффекты обычно
возникают через 3–6 часов после передозировки и могут сохраняться в течение
следующих 24 часов
или дольше. Интоксикация дигоксином может привести практически к любому типу
аритмии. У одного пациента часто возникают множественные нарушения ритма.
К ним относятся пароксизмальная предсердная тахикардия с вариабельной
атриовентрикулярной (АВ) блокадой, ускоренный узловой ритм, медленная
фибрилляция предсердий (с очень небольшими вариациями частоты сокращений
желудочков) и двунаправленная желудочковая тахикардия. Желудочковые
экстрасистолы (ЖЭ) часто являются самой ранней и наиболее распространенной
аритмией. Также часто возникают бигеминии или тригеминии.
Синусовая
брадикардия и другие брадиаритмии очень распространены.
Часто
встречаются блокада сердца первой, второй, третьей степени и
атриовентрикулярная диссоциация.
Ранняя
интоксикация может проявляться только увеличением интервала PR.
Желудочковая
тахикардия также может быть проявлением интоксикации.
Остановка
сердца из‑за асистолии или фибрилляции желудочков из‑за
интоксикации дигоксином обычно приводит к летальному исходу.
Острая
передозировка большой дозой дигоксина может привести к гиперкалиемии от легкой
до выраженной степени из‑за угнетения натрий-калиевого (Na+‑К+)
насоса. Гипокалиемия может способствовать интоксикации.
Другие проявления.
Желудочно-кишечные симптомы очень распространены как при острой, так и при
хронической токсичности. Симптомы предшествуют кардиальным проявлениям примерно
у половины пациентов в большинстве литературных отчетов. Сообщалось об снижении
аппетита, тошноте и рвоте с частотой до 80%. Эти симптомы обычно
проявляются на ранней стадии передозировки.
Неврологические
проявления и симптомы со стороны органов зрения наблюдаются как при острой, так
и при хронической токсичности. Очень часто встречаются головокружение,
различные нарушения ЦНС, утомляемость и недомогание. Наиболее частым нарушением
зрения является аберрация цветового восприятия (преобладание желто-зеленого
цвета). Эти неврологические и визуальные симптомы могут сохраняться даже после
исчезновения других признаков интоксикации.
При
хронической токсичности могут преобладать неспецифические несердечные симптомы,
такие как недомогание и слабость.
Дети
Клинические
наблюдения показывают, что у детей возрастом от 1 до 3 лет без сердечных
заболеваний передозировка дигоксином от 6 до 10 мг приводила к смерти
половины пациентов. Если ребенок возрастом от 1 до 3 лет без заболеваний
сердца принял более 10 мг дигоксина, исход всегда был летальным, если не
было проведено лечение фрагментами дигоксин-связывающих антител Fab.
Большинство
проявлений хронической токсичности у детей возникает во время или вскоре
после передозировки дигоксина.
Кардиологические проявления.
Те же аритмии или комбинации аритмий, которые встречаются у взрослых,
могут возникать и у детей. Синусовая тахикардия, наджелудочковая тахикардия и
фибрилляция предсердий реже встречаются у детей.
Дети
более склонны к нарушению АВ‑проводимости или синусовой брадикардии.
Желудочковая
эктопия встречается реже, однако при значительной передозировке сообщалось
о желудочковой эктопии, желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.
У
младенцев частыми признаками интоксикации являются синусовая брадикардия или
остановка синусового узла и/или удлинение интервала PR. Синусовая
брадикардия часто встречается у младенцев и детей. У детей старшего
возраста АВ‑блокада — наиболее частое нарушение проводимости.
Любая
аритмия или нарушение сердечной проводимости, развивающееся у ребенка,
принимающего дигоксин, следует считать вызванными дигоксином, пока дальнейшее
обследование не докажет обратное.
Другие проявления.
Часто наблюдаются несердечные проявления, подобные тем, которые наблюдаются у
взрослых, и включают желудочно-кишечные и зрительные нарушения, а также
нарушения со стороны ЦНС. Однако тошнота и рвота у младенцев и маленьких детей
случаются нечасто.
В
дополнение к нежелательным эффектам, наблюдаемым при применении рекомендованных
доз, потере веса в более старших возрастных группах и задержке развития у
младенцев, при передозировке сообщалось о боли в животе из‑за ишемии
мезентериальной артерии, сонливости и поведенческих расстройствах, включая
психотические проявления.
Лечение
При
случайной или преднамеренной пероральной передозировки количество всасываемого
дигоксина может быть уменьшено путем промывания желудка. Промывание желудка
повышает тонус блуждающего нерва и может ускорить или усугубить аритмию.
Следует рассмотреть возможность предварительного применения атропина, если
проводится промывание желудка.
Лечение
дигоксин-связывающими фрагментами антител Fab обычно делает
ненужным промывание желудка. В тех редких случаях, когда показано промывание
желудка, его должны проводить только лица, обладающие надлежащей подготовкой и
опытом.
Пациенты
с массивной пероральной интоксикацией дигоксином должны получать большие дозы
активированного угля для предотвращения абсорбции и связывания дигоксина в кишечнике.
Если
присутствует гипокалиемия, ее следует скорректировать с помощью препаратов
калия перорально или внутривенно, в зависимости от срочности ситуации. В
случаях, когда было проглочено большое количество дигоксина, может присутствовать
гиперкалиемия из‑за высвобождения калия из скелетных
мышц. Перед введением препаратов калия при передозировке дигоксина необходимо
определить уровень калия в сыворотке крови.
Атропин
может вызвать брадиаритмию, но может потребоваться временная кардиостимуляция.
Желудочковые аритмии могут поддаваться лечению лигнокаином или фенитоином.
Диализ
не особенно эффективен для удаления дигоксина из организма при потенциально
опасной для жизни интоксикации.
Дигоксин-связывающие
фрагменты антител Fab
представляют собой специфическое и очень эффективное средство для лечения
интоксикации дигоксином. После внутривенного введения дигоксин-связывающих
фрагментов овечьих антител (Fab) наступало
быстрое устранение осложнений, связанных с серьезным отравлением дигоксином,
дигитоксином и родственными гликозидами. Для получения подробной информации
следует ознакомиться с инструкцией по применению указанных фрагментов
антител.
Особые указания
Мониторинг
Пациентам,
получающим дигоксин, следует периодически оценивать уровень электролитов
в сыворотке и функцию почек (концентрацию креатинина в сыворотке); частота
таких обследований зависит от клинической картины.
Концентрация
дигоксина в сыворотке крови может быть выражена в нг/мл или единицах СИ,
нмоль/л. Чтобы преобразовать нг/мл в нмоль/л, следует умножить концентрацию в нг/мл
на 1,28.
Концентрацию
дигоксина в сыворотке крови можно определить с помощью радиоиммуноанализа.
Кровь следует брать не ранее, чем через шесть часов после последней дозы
дигоксина.
Не
существует строгих рекомендаций относительно диапазона наиболее эффективных
концентраций в сыворотке крови. По результатам нескольких апостериорных
анализов пациентов с сердечной недостаточностью в исследовании Digitalis
Investigation Group предполагается, что оптимальный минимальный уровень
дигоксина в сыворотке крови может составлять от 0,5 нг/мл
(0,64 нмоль/л) до 1,0 нг/мл
(1,28 нмоль/л).
Токсические
эффекты дигоксина чаще всего связаны с его концентрацией в сыворотке
крови, превышающей 2 нг/мл. Однако концентрацию дигоксина в сыворотке
следует интерпретировать в клиническом контексте. Токсические эффекты
могут возникнуть и при более низких концентрациях дигоксина в сыворотке крови.
Для принятия решения о том, связаны ли симптомы пациента
с дигоксином, необходимо оценить его клиническое состояние, сывороточные
уровни электролитов и функцию щитовидной железы.
Определение
концентрации дигоксина в сыворотке крови может быть информативным при принятии
решения о целесообразности дальнейшего применения дигоксина, но другие гликозиды
и эндогенные дигоксиноподобные вещества, включая метаболиты дигоксина, могут
влиять на результаты проведенных исследований, и всегда следует обращать
внимание на показатели, кажущиеся несоизмеримыми с клиническим состоянием
пациента. Обследования при временном прекращении приема дигоксина могут быть
более информативными.
Аритмии
Аритмии
могут быть спровоцированы интоксикацией дигоксина, некоторые из них могут
напоминать аритмии, при которых можно рекомендовать препарат. Например,
предсердная тахикардия с переменной атриовентрикулярной блокадой требует
особой осторожности, поскольку клинически ритм напоминает фибрилляцию
предсердий.
Многие
положительные эффекты дигоксина при аритмии являются результатом блокирования
атриовентрикулярной проводимости. Однако, когда неполная атриовентрикулярная
блокада уже существует, следует ожидать ее быстрого прогрессирования. При
полной блокаде сердца идиовентрикулярный ускользающий ритм может подавляться.
Синоатриальное расстройство
В
некоторых случаях синоатриального расстройства (например, синдрома слабости
синусового узла) дигоксин может вызывать или усугублять синусовую брадикардию
или вызывать синоатриальную блокаду.
Инфаркт миокарда
Применение
дигоксина сразу после инфаркта миокарда не противопоказано. Однако использование
инотропных препаратов у некоторых пациентов в этих условиях может привести
к нежелательному увеличению потребности миокарда в кислороде и ишемии, а некоторые
ретроспективные исследования показали, что дигоксин связан с повышенным
риском смерти. Следует учитывать возможность возникновения аритмий у пациентов,
которые могут иметь гипокалиемию после инфаркта миокарда и гемодинамическую
нестабильность. Следует также помнить об ограничениях относительно
кардиоверсии на постоянном токе после применения дигоксина.
Сердечный амилоидоз
Обычно
следует избегать применения дигоксина у пациентов с сердечной
недостаточностью, связанной с сердечным амилоидозом. Однако, если
альтернативные методы лечения не подходят, дигоксин можно использовать для
контроля частоты желудочковых сокращений у пациентов с сердечным
амилоидозом и фибрилляцией предсердий.
Миокардит
Дигоксин
редко может вызывать сужение сосудов, поэтому его следует избегать
у пациентов с миокардитом.
Нарушение работы сердца при болезни бери‑бери
Дигоксин
может не оказывать адекватного эффекта на пациентов с нарушениями работы сердца
при болезни бери‑бери, если не лечить одновременно с этим лежащий в основе
заболевания дефицит тиамина.
Констриктивный перикардит
Дигоксин
не следует применять при констриктивном перикардите, за исключением случаев
использования для контроля частоты сокращений желудочков при фибрилляции
предсердий или для лечения систолической дисфункции.
Переносимость физической нагрузки
Дигоксин
улучшает переносимость физической нагрузки у пациентов с нарушенной
систолической функцией левого желудочка и нормальным синусовым ритмом. Это может
быть связано с улучшением гемодинамического профиля, или такой связи может
не быть. Однако польза дигоксина у пациентов с наджелудочковыми
аритмиями наиболее очевидна в состоянии покоя и менее очевидна при
физической нагрузке.
Прекращение приема
У
пациентов, получающих диуретики в комбинации с ингибиторами АПФ или без них,
отмена дигоксина приводит к клиническому ухудшению.
Электрокардиография
Применение
терапевтических доз дигоксина может вызвать удлинение интервала PR и
депрессию сегмента ST на электрокардиограмме. Дигоксин может вызывать
ложноположительные изменения ST‑T на электрокардиограмме во время
тестирования с физической нагрузкой. Эти электрофизиологические эффекты
отражают ожидаемый эффект препарата и не указывают на токсичность.
Тяжелые респираторные заболевания
Пациенты
с тяжелыми респираторными заболеваниями могут иметь повышенную чувствительность
миокарда к гликозидам наперстянки.
Гипокалиемия
Гипокалиемия
повышает чувствительность миокарда к действию сердечных гликозидов.
Гипоксия, гипомагниемия и гиперкальциемия
Гипоксия,
гипомагниемия и выраженная гиперкальциемия повышают чувствительность миокарда
к действию сердечных гликозидов.
Заболевание щитовидной железы
Введение
дигоксина пациенту с заболеванием щитовидной железы требует осторожности. При
нарушении функции щитовидной железы следует снизить начальную и поддерживающую
дозу дигоксина. При гипертиреозе наблюдается относительная резистентность к
дигоксину, и доза может быть увеличена. Во время курса лечения тиреотоксикоза
дозировка должна быть уменьшена, поскольку тиреотоксикоз контролируется.
Мальабсорбция
Пациентам
с синдромом мальабсорбции или желудочно-кишечными реконструкциями могут
потребоваться большие дозы дигоксина.
Хроническая застойная сердечная недостаточность
Хотя
многим пациентам с хронической застойной сердечной недостаточностью полезно
однократное введение дигоксина, у некоторых из них это не приводит к постоянному,
заметному или стойкому улучшению гемодинамики. Поэтому важно оценивать реакцию
каждого пациента индивидуально при длительном применении дигоксина.
Кардиоверсия постоянным током
Риск
спровоцировать опасную аритмию при кардиоверсии на постоянном токе значительно
увеличивается при наличии интоксикации гликозидами наперстянки и пропорционален
используемому при кардиоверсии разряду. При плановой кардиоверсии постоянным
током для пациента, принимающего дигоксин, прием лекарственного средства
следует приостановить за 24 часа до процедуры. В экстренных
случаях, таких как остановка сердца при попытке кардиоверсии, следует применять
самый низкий эффективный разряд. Кардиоверсия постоянным током не подходит для
лечения аритмий, которые предположительно вызваны сердечными гликозидами.
Вспомогательные вещества
Спирт
этиловый. Это
лекарственное средство содержит 311 мг этанола (спирта этилового) 96%
на дозу 1 мл препарата. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом.
Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким
группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Исследований
по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и
обслуживать механизмы, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, недостаточно, однако следует соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного введения, 0,25 мг/мл.
По
1 мл в ампулы стеклянные.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или
диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 1 или 2 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором или
диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.
По
10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 1 контурной ячейковой
упаковке вместе с инструкцией по применению и скарификатором или диском
режущим керамическим помещают в пачку из картона.
При
наличии на ампуле кольца излома или точки и насечки скарификатор ампульный или
диск режущий керамический в пачку не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке (в пачке) при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В 1 мл раствора содержится 0,25 мг действующего вещества дигоксина. Вспомогательные компоненты: глицерин, этанол, натрия фосфат, кислота лимонная, инъекционная вода.
В 1 таблетке содержится 0,25 мг действующего вещества дигоксина.
Форма выпуска Дигоксина
Выпускается в виде раствора для инъекций и в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Сердечный гликозид.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Рассмотрим механизм действия лекарства.
Препарат растительного происхождения, дигоксин получают из шерстистой наперстянки (Digitalis). Обладает выраженным кардиотоническим действием (позитивный инотропный эффект, повышение сократительной способности сердечной мышцы за счет повышения концентрации ионов кальция в кардиомиоцитах), благодаря чему увеличивает ударный объем крови и минутный объем. Уменьшает потребность клеток миокарда в кислороде.
Кроме того, обладает отрицательным дромотропным и отрицательным хронотропным эффектом, то есть снижает частоту генерации электрического импульса синусовым узлом и скорость проведения импульса по атриовентрикулярной проводящей системе сердца. Также оказывает косвенное действие на рецепторы дуги аорты и повышает активность блуждающего нерва, что также замедляет активность синоатриального узла.
Благодаря этим механизмам удается достичь снижения частоты сердечных сокращения при наджелудочковых (суправентрикулярных) тахиаритмиях (пароксизмальная или постоянная формы предсердных тахиаритмий, трепетание предсердий).
При выраженной недостаточности функции сердца и признаках застоя по большому и малому кругам кровообращения препарат оказывает непрямое вазодилатационное действие, что проявляется в понижении общего сопротивления периферического сосудистого русла и уменьшении степени выраженности одышки и периферических отеков.
Принимается внутрь, в ЖКТ всасывается 70% действующего вещества, после приема предельная концентрация достигается в интервале от двух до 6 часов. Параллельный прием пищи приводит к некоторому увеличению времени всасывания. Исключение составляют продукты, богатые растительной клетчаткой — в этом случае часть действующего вещества адсорбируется пищевыми волокнами и становится недоступна.
Имеет свойство накапливаться в жидкостях и тканях, в том числе и миокарде, что используется при определении схемы применения: эффект препарата рассчитывают не по максимальной концентрации вещества в плазме, а по содержанию в момент равновесного состояния фармакокинетики.
50-70% препараты выводится почками, тяжелая патология этого органа может способствовать накоплению дигоксина в организме. Период полувыведения достигает двух дней.
Показания к применению Дигоксина
От чего таблетки и раствор обычно применяются?
Показаниями к применению Дигоксина являются нарушения сердечного ритма (аритмии) суправентрикулярного характера (пароксизмальная мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, постоянная мерцательная тахиаритмия).
Медикамент включен в схемы лечения хронической недостаточности сердца третьего и четвертого функционального класса, а также применяется при ХСН второго класса, если диагностируются выраженные клинические проявления.
Противопоказания
Прямыми противопоказаниями для назначения лекарства являются признаки гликозидной интоксикации, гиперчувствительность к дигоксину, синдром Вольфа-Паркинсона-Вайта, атриовентрикулярная блокада второй степени и полная атриовентрикулярная блокада, брадикардия.
Нельзя назначать медикамент при таких проявлениях ишемической болезни сердца как нестабильная стенокардия и острый период инфаркта миокарда.
Противопоказан препарат при изолированном митральном стенозе.
Сердечная недостаточность диастолического типа (при тампонаде сердца, при констриктивном перикардите, при амилоидозе сердца, при кардиомиопатии) также является противопоказанием к назначению Дигоксина.
Выраженная дилатация отделов сердца, ожирение, недостаточность почек и печеночной паренхимы, воспаление миокарда, гипертрофия межжелудочковой перегородки, субаортальный стеноз, желудочковые тахиаритмии — при этих состояниях применение лекарства недопустимо.
Побочные эффекты
В первую очередь нужно обращать внимание на возможные побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, так как они могут быть первыми признаками развивающейся гликозидной интоксикации.
К таким симптомам относятся замедление атриовентрикулярной проводимости и, как следствие, замедление ритма (брадикардия), появление гетеротропных очагов возбуждения миокарда, проявляющееся в развитии желудочковых аритмий (экстрасистолии) и фибрилляции желудочков.
Внесердечные побочные эффекты не представляют, в отличие от внутрисердечных, угрозы жизни пациента. К ним относятся признаки нарушения функции пищеварительного тракта (тошнота, боли в области желудка, рвота и диарея), нервной системы (головные боли, депрессия или психоз, нарушение работы зрительного анализатора в виде мушек перед глазами и т.п.).
Со стороны крови может иметь место нарушение морфологической картины в виде тромбоцитопении, а проявляться она будет петехиями на коже.
Возможно и развитие аллергических реакций на Дигоксин в виде эритемы кожных покровов, зуда и сыпи.
Инструкция по применению Дигоксина (Способ и дозировка)
Включение медикамента в схемы лечения должно производиться исключительно в условиях стационара. Терапевтическое окно Дигоксина (интервал между лечебной дозой и токсической) крайне мало, а потому, все рекомендации по приему лекарства должны соблюдаться неукоснительно.
Таблетки Дигоксин, инструкция по применению
На первом этапе лечения (этап дигитализации, или насыщения организма пациента препаратом) лекарственное средство назначают в дозировке, которую принято называть насыщающей: больной принимает от двух до четырех таблеток (что составляет 500 мкг — 1 мг), после чего переходят на прием по одной таблетке с интервалом 6 часов. Так продолжается до получения терапевтического эффекта, а стабильная концентрация дигоксина в крови достигается в течение семи дней.
На следующем этапе переходят на регулярный прием поддерживающей дозы препарата, которая обычно составляет полтаблетки или одну таблетку в сутки (одна таблетка Дигоксина содержит 250 мкг действующего вещества). Нельзя пропускать прием лекарства, равно как и нельзя в один прием принимать удвоенную дозу при пропуске приема лекарственного средства. Это чревато развитием интоксикации, что может закончиться летальным исходом.
В кардиологических отделениях и в отделении кардиореанимации медикамент назначают и внутривенно с целью купирования наджелудочковых пароксизмальных тахиаритмий.
Передозировка
Симптомы передозировки (гликозидной интоксикации): замедляется частота сердечных сокращений, появляется синусовая брадикардия. На электрокардиограмме появляются признаки замедления атриовентрикулярной проводимости, вплоть до полной атриовентрикулярной блокады. Гетеротропные источники ритма дают желудочковые экстрасистолы, возможна фибрилляция желудочков. Внесердечные симптомы интоксикации гликозидами проявляются диспепсией (тошнота, диарея, анорексия), снижением памяти и когнитивных функций, сонливостью, болями в голове, слабостью в мышцах, эректильной дисфункцией, гинекомастией, психозом, беспокойством, эйфорией, ксантопсией, снижением остроты зрения и другими нарушениями в работе зрительного анализатора.
В случае появления признаков интоксикации гликозидами тактика зависит от выраженности проявлений: достаточно снизить дозу Дигоксина при незначительных проявлениях передозировки. Если же имеет место прогрессирование побочных эффектов, стоит сделать небольшой перерыв, продолжительность которого зависит от динамики признаков интоксикации. Острое отравление Дигоксином требует промывания желудка, приема сорбентов в больших количествах. Больному дают слабительное.
Желудочковые аритмии можно устранить внутривенным введением хлорида калия с добавлением инсулина. Препараты калия категорически нельзя назначать при замедлении атриовентрикулярной проводимости. При сохранении аритмии вводят внутривенно фенитоин.
Для лечения брадикардии используется Атропин. Параллельно назначают оксигенотерапию и препараты, повышающие объем циркулирующей крови. Антидотом Дигоксина является Унитиол.
Важно помнить, что возможен при передозировке летальный исход.
Взаимодействие
Лекарство нельзя сочетать со щелочами, с кислотами, с солями тяжелых металлов и с дубильными веществами. При использовании вместе с диуретиками, инсулином, препаратами солей кальция, симпатомиметиками, глюкокортикостероидами повышается риск появления симптомов гликозидной интоксикации.
В комбинации с Хинидином, Амиодароном и Эритромицином отмечается увеличение содержания дигоксина в крови. Хинидин тормозит выведение активного вещества.
Блокатор кальциевых каналов Верапамил снижает темпы элиминации дигоксина из организма почками, что приводит к повышению концентрации сердечного гликозида. Данное действие Верапамила постепенно нивелируется при длительном совместном приеме препаратов (более шести недель).
Комбинация с Амфотерицином В повышает вероятность развития передозировки гликозидами вследствие гипокалиемии, которую провоцирует Амфотерицин В. Гиперкальциемия увеличивает восприимчивость кардиомиоцитов к сердечным гликозидам, а потому не следует прибегать к внутривенному введению препаратов кальция пациентам, которые принимают сердечные гликозиды. Одновременный прием Дигоксина в комбинации с Резерпином, Пропранололом, фенитоином повышает вероятность развития желудочковых аритмий.
Снижают концентрацию и эффективность медикамента Фенилбутазон и препараты группы барбитуратов. Также снижают лечебный эффект препараты калия, препараты, понижающие кислотность желудочного сока, Метоклопрамид. При сочетании с антибиотиками эритромицином и Гентамицином растет содержание гликозида в плазме пациента. Одновременный прием медикамента с холестиполом, холестирамином и магниевыми слабительными приводит к ухудшению всасывания препарата в кишечнике, вследствие чего имеет место и снижение количества дигоксина в организме. Метаболизм гликозидов ускоряется при сочетанном приеме с Рифампицином и сульфосалазином.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре 15-30 °С.
Срок годности
Не более трех лет.
Особые указания
В педиатрической практике таблетированная форма не используется.
При беременности и лактации
Влияние лекарственного средства на плод в клинических исследованиях не изучалось, но препарат способен преодолевать гематоплацентарный барьер и попадать в организм плода. Дигоксин при беременности назначают лишь по экстренным показаниям.
Если кормящая мать принимает данное лекарство, у ребенка следует постоянно контролировать частоту сердечных сокращений.
Аналоги Дигоксина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Прямых аналогов Дигоксина нет. Похожими являются препараты Новодигал и Целанид.
Отзывы о Дигоксине
Комментариев о пользе препарата встречается мало. Несомненным является то, что лекарство это очень мощное, и его стоит употреблять только под контролем врача. Также имеется большое количество отрицательных отзывов о Дигоксине, которые сообщают о том, что лекарство при использовании не помогает, а только проявляет многочисленные побочные эффекты.
Цена Дигоксина, где купить
Купить таблетки Дигоксин 50 шт. можно по цене около 60 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Дигоксин таблетки 0,25мг 30штФармстандарт-Томскхимфарм/Фармстандарт-Лексредства ОАО
Аптека Диалог
-
Дигоксин (таб. 250мкг №30)ФС.-Лексредства
-
Дигоксин (таб. 0,25мг №50)Gedeon-Richter
-
Дигоксин (таб. 0,25мг №56)Обновление ПФК ЗАО
показать еще