Дитрим в порошке для животных инструкция по применению

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата Дитрим^® порошок (Ditrim pulvis)

Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.

Дитрим^® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим^® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение Дитрим^® порошка по истечении срока годности.

4. Дитрим^® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим^® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим^® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим^® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим^® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим^® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим^® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим^® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. Дитрим^® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;

— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима^® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

19. Запрещается одновременное применение Дитрима^® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима^® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дитримом^® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом^® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДИТРИМ^® ПОРОШОК

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование лекарственного препарата — Дитрим® порошок (Ditrim powder);
• международные непатентованные наименования действующих веществ — суль­фадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма — гранулированный порошок для орального примене­ния.

Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные вещества: каль­ция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим® порошок по ис­течении срока годности.

4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным

• по — 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбини­рованного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбиниро­ванного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Дитрим® порошок относится к фармакотерапевтической группе: сульфа­ниламиды в комбинации.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препа­рата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимик­робной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных мик­роорганизмов, включая Е. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacteriurn spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строе­нию с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.

Тримето­прим — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую— активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бакте­рицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и тка­ни организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения.

Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из орга­низма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен­дуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератоген­ного и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно- кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной ин­дивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения.

Препарат запрещается при­ менять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим® порошок следует со­блюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Дитрим® порошок.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые упаковки из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми обо­лочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм че­ловека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

15. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кор­мом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

• в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
• в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препа­рата Дитрим® порошок в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от кор­ма, рвота) использование препарата прекращают.

17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

18. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата Дитрим® порошок с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин), с препа­ратами новокаина, бензокаина (анестезина) и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необхо­димо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме.

Не следует пре­вышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего при­менения препарата Дитрим® порошок.

В случае вынужденного убоя животных ра­ нее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

 Дитрим® порошок – комплексное, антимикробное
лекарственное средство для лечения молодняка
сельскохозяйственных животных и собак при ре-
спираторных, желудочно-кишечных и мочеполо-
вых инфекциях бактериальной этиологии. Компоненты препарата обладают синергетическим действием, не вызывая развитие устойчивости у микроорганизмов.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулиро-
ванный порошок от белого до серовато-белого цвета; при смешивании с водой
образует суспензию.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 50 г и 500 г в полимер-
ные банки с крышками с контролем первого вскрытия.

 ПРЕИМУЩЕСТВА 

Комплексное средство для борьбы с кокцидиозами и бактериальными инфекциями.
— Возможно применение для всех видов животных и птиц.
— Отсутствие резистентности у микроорганизмов.
— Низкая токсичность.
— Низкая вероятность передозировки.
— Возможно применение с кормами.

СОСТАВ
Дитрим® порошок в качестве действующих веществ содержит сульфадимезин – 100 мг/г и триметоприм – 20 мг/г, а также вспомогательные вещества. 

 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 Комбинация входящих в состав лекарственного препарата сульфадимезина
и триметоприма, обладая синергидным действием, усиливают действие друг
друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной
и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр анти-
микробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, включая E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp.,
Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus
spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp.,
Fusobacterium spp., Bordetella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в органы и ткани
организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь
в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения.
Выводится из организма препарат преимущественно с мочой и фекалиями.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится
к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенси-
билизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

 ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

 Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и со-
бакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-
кишечного тракта и мочеполовой системы, возбудители которых чувствительны к лекарственному средству.

 ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дитрим® порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и применяют животным один раз
в сутки индивидуально в следующих дозах:
в первый день лечения – 5 г на 10 кг массы животного;
в последующие дни лечения – 2,5 г на 10 кг массы животного.
Курс лечения составляет 3-5 дней; в тяжелых случаях заболевания лечение
продолжают до 7 суток.
Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима® порошка в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата
и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 

 Не допускается одновременное применение Дитрима® порошка с препаратами
новокаина и анестезина ввиду их антагонистического взаимодействия, животным с нарушениями функции органов кроветворения, печени и почек. 

ОГРАНИЧЕНИЯ 

Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 дней после последнего применения Дитрима® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм пушным зверям или
для производства мясокостной муки. 

СРОК ГОДНОСТИ

 Дитрим® порошок хранят в упаковке производителя, с предосторожностью
(список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при тем-
пературе от 0 до 25°С.
Срок годности при указанных условиях хранения – 2 года со дня производства.
Дитрим® порошок по истечении срока годности не должен применяться.

---

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Дитрим® порошок

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова, В.И., д. 1)

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование лекарственного препарата — Дитрим® порошок (Ditrim powder);
международные непатентованные наименования действующих веществ — суль­фадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма — гранулированный порошок для орального примене­ния.
Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные вещества: каль­ция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим® порошок по ис­течении срока годности.
4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным по

• 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбини­рованного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбиниро­ванного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
• по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим® порошок относится к фармакотерапевтической группе: сульфа­ниламиды в комбинации.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препа­рата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимик­робной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных мик­роорганизмов, включая Е. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Кlebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строе­нию с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Тримето­прим — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую- активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бакте­рицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и тка­ни организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из орга­низма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен­дуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератоген­ного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно­-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной ин­дивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается при­менять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим® порошок следует со­блюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Дитрим® порошок. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мьшом. Пустые упаковки из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми обо­лочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм че­ловека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
15. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кор­мом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

• в первый день лечения — 5 г на 1 О кг массы животного;
• в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препа­рата Дитрим® порошок в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
18. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата Дитрим® порошок с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин), с препа­ратами новокаина, бензокаина (анестезина) и других производных парааминобензой­ной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необхо­димо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует пре­вышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего при­менения препарата Дитрим® порошок. В случае вынужденного убоя животных ра­нее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного пре- парата для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

Наименование, адрес организации, уполномо- ченной владельцем или держателем регистра- ционного удостоверения лекарственного пре- парата на принятие претензий от потребителя:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.