Диуретик инструкция по применению цена отзывы аналоги

Что такое диуретики простыми словами? Это лекарственные препараты, препятствующие обратному всасыванию солей и воды в почках, которые называют мочегонными. Под их влиянием усиливается выведение воды, снижается объем циркулирующей крови и артериального давления. Диуретики не относятся к средствам произвольного выбора в аптеке. Их выписывает врач при сбое водно-солевого баланса, в качестве вспомогательной терапии при сердечно-сосудистых и других патологиях.

Содержание

  1. Общие показания к применению
  2. Классификация и отличия 
  3. Побочные эффекты 
  4. Ответы на распространенные вопросы
  5. Природные средства от отеков
  6. Продукты питания, ускоряющие выведение воды 
  7. Профилактика отеков

Показания к применению

Зачем назначают диуретики? Перечислим заболевании, при которых необходимо выводить лишнюю жидкость из организма:

  • хроническая сердечная недостаточность;
  • цирроз печени; 
  • нефротический синдром;
  • отек мозга;
  • застой воды в легких; 
  • эклампсия (генерализованные судороги); 
  • сердечная астма; 
  • тяжелая форма гипертензии; 
  • гипертонический криз;
  • повышение концентрации кальция в крови; 
  • интоксикации (для проведения ускоренного диуреза); 
  • глаукома;
  • несахарный диабет; 
  • отеки при лечении кортикостероидами;
  • предменсруаьный синдром.

В данном списке представлена общая информация для чего мочегонные таблетки или инъекции назначаются врачами. Подробные случаи рассмотрим на основании классификации. Список препаратов диуретиков с торговыми названиями здесь описывать не будем, но приведем действующие вещества (МНН) и показания основных из них. Функциональной единицей почек является нефрон, состоящий из сложной системы канальцев. Диуретики принято различать по локализации их воздействия на нефрон. 

Классификация и отличия 

1. Самые сильными мочегонными являются препараты с действующим веществом фуросемид и торасемид. Их еще называют петлевыми диуретиками. Это мощные препараты, применяемые в стационарах или амбулаторно по назначению врача. Фуросемид (короткодействующий) начинает работать через 15 минут, значительно усиливает диурез, выводит натрий, хлор, калий, кальций, имеет массу побочных эффектов. Торасемид — длительнодействующий. Препараты назначают для устранения:

  • интоксикации;
  • снятию отеков легких, мозга; 
  • эклампсии;
  • в терапии сердечной недостаточности и гипертонического криза;
  • при фиброзе и циррозе печени;
  • при нефротическом синдроме.

2. К диуретикам, действующим в начальных отделах дистальных канальцев относятся препараты с МНН: гидрохлортиазид, индапамид. Они считаются средними по силе.

У индапамида в инструкции значится только одно показание — артериальная гипертензия. Он в меньшей степени выводит ценный калий (по сравнению с фуросемидом), разрешен для длительного применения. Гидрохлортиазид в основном входит в состав препаратов от давления, например, выпускается в комплексе с эналаприлом. 

3. В конечном отделе дистальных канальцев почек активен триамтерен, сберегающий калий. Он встречается в виде комплексных таблеток с гидрохлортиазидом, относится к слабым диуретикам, их показания: 

  • нефротический синдром; 
  • токсикоз; 
  • венозная недостаточность; 
  • цирроз печени;
  • артериальная гипертензия. 

Спиронолактон считается антагонистом альдостерона (гормон, отвечающий за реабсорбцию солей), но он тоже активен в дистальном секторе нефрона. Может быть назначен в терапии: 

  • для повышения концентрации калия в крови; 
  • в лечении первичного гиперальдостеронизма; 
  • артериальной гипертензии; 
  • отеках при беременности; 
  • хронической сердечной недостаточности; 
  • циррозе печени;
  • предменструального синдрома.

В разделе проксимальных канальцев нефрона выделяют две активные группы средств: ингибиторы карбоангидразы и осмотические диуретики. К первой относится ацетазоламид, дает слабый мочегонный эффект, его показания: 

  • умеренный отечный синдром в сочетании с алкалозом; 
  • в комплексной терапии глаукомы, эпилепсии; 
  • внутричерепное давление.

Побочные эффекты 

Приведённая выше информация показывает насколько серьезными являются мочегонные таблетки и зачем они нужны. Естественно, все они отпускаются по рецепту. И тем не менее, в наших аптеках провизор часто слышит просьбу: “Посоветуйте что-нибудь мочегонное”. Для полного понимания эффектов диуретиков, приведем здесь их наиболее частые нежелательные действия: 

  • слабость; 
  • судороги, 
  • нарушения сознания; 
  • тахикардия, боль в сердце; 
  • тромбофлебит; 
  • коллапс, аритмия, снижения объема циркулирующей крови; 
  • сонливость, апатия; 
  • нарушения зрения, 
  • запор, желтуха; 
  • панкреатит; 
  • задержка мочи, кровь в моче; 
  • интерстициальный нефрит; 
  • снижение потенции; 
  • тромбоз.

И это далеко не полный список побочных эффектов. Водно-солевой баланс очень легко нарушить, но трудно восстановить. Поэтому данные лекарства назначают под строгим контролем врача. По ходу терапии измеряют концентрации основных солей и других показателей нормальной работы всех систем и органов. Иногда для восстановления потерь калия и магния назначают Аспаркам, Панангин. При этом надо помнить, что восполнить потерянные минералы проблематично, препараты калия и магния лишь частично улучшают ситуацию. 

Ответы на распространенные вопросы

  • Для чего мочегонные принимают спортсмены? Бывает, что перед выступлением нужно сбросить лишний вес и быстрее всего это сделать с фуросемидом. Он выведет воду, но и полезные минералы, поэтому врачи не рекомендует этого делать. Люди, занимающиеся спортом, иногда применяют запрещенные средства (допинг). Для быстрого выведения стимуляторов также используют фуросемид. 
  • Что делают мочегонные препараты с обменом кальция? Сильные мочегонные выводят кальций, что приводит к хрупкости костей и риску переломов.  
  • Зачем пить мочегонные в период предменструального синдрома? Принимать диуретики во время ПМС нельзя без назначения врача. Некоторая задержка воды является физиологической и проходит самостоятельно. Если отеки доставляют большой дискомфорт, необходимо проконсультироваться с врачом. Возможно, он одобрит диуретические травы или назначит обследование.
  • Зачем нужны диуретики во время беременности? В процессе роста плода и увеличения матки может происходить сдавливание мочеточников, вода в организме задерживается и возникает отек. Но это не единственная причина. В ситуации сильного токсикоза также возникает сбой водно-солевого баланса. Лечащий врач подскажет как бороться с отеками. Под строгим контролем разрешены отдельные виды диуретиков. Но самостоятельно не стоит пробовать даже травы, поскольку они тоже сильные и могут дать аллергию.

Природные средства от отеков

Многие растения способны выводить воду, они особенно эффективны, если у человека здоровые почки. Выбор трав надо согласовать с врачом, так как они могут дополнительно стимулировать выработку желчи и соляной кислоты в желудке, приводить к запору и прочим нежелательным действиям. Фитопрепарат должен отвечать индивидуальным запросам пациента. Следует иметь ввиду, что травы имеют похожие механизмы вывода солей и поэтому при длительном приеме также снизят концентрацию магния и калия. Рассмотрим некоторые примеры:

  • Листья березы. Показаны при отеках сердечного происхождения и нефротическом синдроме.
  • Листья толокнянки. Назначают в случае воспаления мочевыводящих путей, так как растение обладает антибактериальным эффектом, дополнительно толокнянка ускоряет выведение воды.
  • Можжевельника плоды. Эффективен при отеках в случае сердечной недостаточности и неправильной работы почек, печени. Ускоряет также образование желчи и желудочного сока. Не подходит людям, имеющим проблемы с желудком. 
  • Ягоды морошки.
  • Хвоща полевого трава. Полезен при отеках различного происхождения, а также при цистите. 
  • Брусники листья. Лечит отечный синдром, пиелонефрит. Обладает желчегонным эффектом. Не подойдет людям с дискинезией желчных каналов.
  • Трава горца птичьего. Выводит лишнюю воду, а также ураты. Показана при нефролитиазе (камни в почках).

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Мочегонные продукты 

После обильного ужина, включающего соленые консервированные овощи или рыбу отек может появиться у здорового человека. В этом случае лучше прибегнуть не к травам, а к продуктам, которые отлично выводят воду. Подойдет сок клюквы, арбуз, огурцы свежие, свекла, редька, капуста, гранат, помело, грейпфрут, айва, груша, лайм, мандарин, дыня. 

Из напитков — зеленый чай, цикорий. 

Профилактика отеков

Для правильной работы почек необходимо употреблять не менее 2 литров чистой воды в день, не считая чай, кофе, молоко и прочие жидкости. Чистая вода очищает организм, а другие жидкости наоборот заставляют организм тратить силы на их утилизацию. Поэтому для профилактики застоя воды, как ни странно, нужно пить больше воды.

Ограничить употребление пищевой соли. На диете с пониженным содержанием соли уменьшается отечность и выраженность гипертензии. Сердцу проще работать, чувствительность сосудов снижается, давления остается стабильным. Полезно воздерживаться  от лишней соли  пациентам с почечной недостаточностью. 

Вся готовая пища в магазинах, а также полуфабрикаты содержат большое количество соли и химических добавок. При их переваривании организм потребует больше воды. Поэтому лучше готовить еду самим дома из натуральных продуктов, включая в рацион не менее 40% сырой пищи (овощи, фрукты, зелень). Вся выпечка и сладости также задерживают воду, их следует ограничивать. 

Физические упражнения позволяют быстро удалить воду вместе с потом. Особенно важно, что в данном случае выходят и соль, облегчается работа почек. Нагрузка и тип занятий произвольная для здорового человека и специальная для тех, у кого есть отклонения. Всем без исключения после занятий спортом следует беречь себя от холода, сквозняков, кондиционера и ветра. 

Источники

  • Украинец И.В., Березнякова Н.Л. // Гетероциклические диуретики // Химия гетероциклических соединений // 2012;
  • Будущее петлевых диуретиков. Корпоративная информация // Therapia // 2006.

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.

Средний рейтинг 5 из 5 на основе 3 голосов

Фуросемид
(Furosemide)



0.119 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки


40 мг

раствор для инъекций


1%

раствор для внутривенного и внутримышечного введения


10 мг/мл

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по медицинскому применению

Фуросемид (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004428

Дата последнего изменения: 23.08.2017

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Список кодов МКБ-10

  • G93.6 Отек мозга
  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия
  • I50 Сердечная недостаточность
  • I50.0 Застойная сердечная недостаточность
  • J81 Легочный отек
  • N04 Нефротический синдром
  • R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
  • X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для
внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на 1 мл

Действующее
вещество:

Фуросемид (в
пересчете на сухое вещество) — 10,0 мг;

Вспомогательные
вещества:

Натрия хлорид —
7,5 мг, натрия гидроксид — 1,28 мг, натрия гидроксида раствор 0,1 М — до pH
9,0–9,3, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная,
бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Фармакокинетика

Объем
распределения фуросемида составляет 0,1–0,2 л/кг массы тела и значительно
варьирует в зависимости от основного заболевания. Фуросемид связывается с
белками плазмы крови (более 98%), главным образом с альбуминами. Фуросемид
выводится преимущественно в неизмененном виде и, главным образом, путем секреции
в проксимальных канальцах. После внутривенного введения фуросемида 60–70%
введенной дозы выводится этим путем. Глюкуронированные метаболиты фуросемида
составляют 10–20% от выводящегося почками препарата. Остальная доза выделяется
через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции. Конечный период
полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет приблизительно
1–1,5 часа. Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в
материнское молоко. Его концентрации у плода и новорожденного такие же,
как и у матери.

Особенности
фармакокинетики у отдельных групп пациентов

При почечной
недостаточности

выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при
тяжелой почечной недостаточности конечный период полувыведения может
увеличиваться до 24 часов.

При
нефротическом синдроме
снижение плазменных концентраций протеинов приводит
к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в
связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой
стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть
уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и
снижения канальцевой секреции фуросемида.

При гемодиализе
и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе
фуросемид
выводится незначительно.

При печеночной
недостаточности

период полувыведения фуросемида увеличивается на 30–90% главным образом
вследствие увеличения объема распределения. Фармакокинетические показатели у
этой категории пациентов могут сильно варьировать.

При сердечной
недостаточности тяжелой степени, артериальной гипертензии и у пациентов
пожилого возраста
выведение
фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

У недоношенных и
доношенных детей выведение фуросемида
может замедляться, что зависит от
степени зрелости почек, метаболизм препарата у грудных детей также может быть
замедлен, так как у них глюкуронирующая способность печени является
неполноценной. У детей, чей возраст после зачатия превышает 33 недели, конечный
период полувыведения не превышает 12 часов. У грудных детей в возрасте двух
месяцев и старше выведение фуросемида не отличается от такового у взрослых.

Фармакодинамика

Фуросемид — быстродействующий
диуретик, являющийся производным сульфонамида. Фуросемид блокирует систему
транспорта ионов натрия, калия, хлора в толстом сегменте восходящего колена
петли Генле, в связи с чем, его салуретическое действие зависит от поступления
препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного
транспорта). Диуретическое действие фуросемида связано с угнетением реабсорбции
натрия хлорида в этом отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к
увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за
счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части
почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и
магния. При повторном введении фуросемида его диуретическая активность не
снижается, так как препарат прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в
Macula densa (канальцевой структуре, тесно связанной с юкстагломерулярным
комплексом). Фуросемид вызывает дозозависимую стимуляцию
ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. При сердечной недостаточности
фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает
давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро
развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и
поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе
простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется
достаточная сохранность функции почек. Препарат обладает гипотензивным
действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема
циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на
вазоконстрикторные воздействия (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид
снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у пациентов с
артериальной гипертензией повышена). Дозозависимый диурез и натрийурез
наблюдается при приеме фуросемида в дозе от 10 мг до 100 мг (здоровые
добровольцы). После внутривенного введения 20 мг фуросемида диуретический
эффект развивается через 15 минут и продолжается около 3-х часов.

Взаимосвязь
между внутриканальцевыми концентрациями несвязанного (свободного) фуросемида и
его натрийуретическим эффектом носит форму сигмоидальной кривой с минимальной
эффективной скоростью экскреции фуросемида, составляющей приблизительно 10
мкг/мин. Поэтому продолжительное инфузионное введение фуросемида более
эффективно, чем повторное болюсное введение. Кроме того, при превышении
определенной болюсной дозы не наблюдается значимого увеличения эффекта. При снижении
канальцевой секреции фуросемида или при связывании препарата с находящимся в
просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект
фуросемида снижается.

Фармако-терапевтическая группа

Показания

—    
Отечный
синдром при хронической сердечной недостаточности.

—    
Отечный
синдром при острой сердечной недостаточности.

—    
Отечный
синдром при хронической почечной недостаточности.

—    
Острая
почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания
экскреции жидкости).

—    
Отечный
синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане
стоит лечение основного заболевания).

—    
Отечный
синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению
антагонистами альдостерона).

—    
Гипертонический
криз.

—    
Поддержание
форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися
почками в неизмененном виде.

Противопоказания

—    
Повышенная
чувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата;
у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные
средства или препараты сульфонилмочевины) может развиваться «перекрестная»
аллергия на фуросемид.

—    
Почечная
недостаточность при анурии, не отвечающей на введение фуросемида.

—    
Печеночная
прекома и кома.

—    
Выраженная
гипокалиемия.

—    
Выраженная
гипонатриемия.

—    
Гиповолемия
(с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация.

—    
Резко
выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее
поражение мочевыводящих путей).

—    
Беременность
(см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

—    
Период
грудного вскармливания.

С осторожностью

При:

—    
Артериальной
гипотензии;

—    
Состояниях,
при которых чрезмерное снижение артериального давления является особенно
опасным (выраженный стеноз коронарных и/или мозговых артерий);

—    
Остром
инфаркте миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока);

—    
Латентном
или манифестном сахарном диабете;

—    
Подагре;

—    
Гепаторенальном
синдроме (т.е. при функциональной почечной недостаточности, связанной с
заболеваниями печени);

—    
Повышенном
риске развития нарушений водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного
состояния или в случае значительных дополнительных потерь жидкости (рвота,
диарея, обильное потоотделение) (требуется контроль водно-электролитного
баланса и кислотно-щелочного состояния и при необходимости коррекция этих
нарушений до начала применения фуросемида);

—    
Гипопротеинемии
(например, при нефротическом синдроме, когда возможно уменьшение диуретического
эффекта и повышение риска развития ототоксического действия фуросемида, поэтому
подбор дозы у таких пациентов должен проводиться с особой осторожностью);

—    
Частичной
обструкции мочевыводящих путей (гиперплазия предстательной железы, сужение
мочеиспускательного канала);

—    
Снижении
слуха;

—    
Панкреатите;

—    
Желудочковых
нарушениях ритма сердца в анамнезе;

—    
Системной
красной волчанке;

—    
У
недоношенных детей (возможность формирования кальцийсодержащих камней в почках
(нефролитиаз) и отложение солей кальция в паренхиме почек (нефрокальциноз),
поэтому у таких детей необходим регулярный контроль за функцией почек и
требуется проведение ультразвукового исследования почек);

—    
При
одновременном применении рисперидона у пациентов пожилого возраста с деменцией
(риск увеличения смертности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Фуросемид
проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при
беременности без строгих показаний к применению. Если по жизненным показаниям
Фуросемид назначается беременным, то необходимо тщательное наблюдение за
состоянием и развитием плода.

В период
кормления грудью прием Фуросемида противопоказан. Фуросемид подавляет лактацию.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное
вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

При назначении
препарата Фуросемид рекомендуется применять его наименьшие дозы, достаточные
для достижения необходимого терапевтического эффекта.

Препарат
вводится внутривенно и в исключительных случаях внутримышечно (когда невозможно
внутривенное введение или применение препарата внутрь). Внутривенное введение
препарата Фуросемид проводится только тогда, когда прием препарата внутрь
невозможен или имеется нарушение всасывания препарата в тонком кишечнике или в
случае необходимости получения максимально быстрого эффекта. При внутривенном
введении препарата Фуросемид всегда рекомендуется как можно более ранний
перевод пациента на прием препаратов фуросемида в таблетках. При внутривенном
введении Фуросемид следует вводить медленно. Скорость внутривенного введения
не должна превышать 4 мг в минуту. У пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью (креатинин сыворотки крови ≥ 5 мг/дл)
рекомендуется, чтобы скорость внутривенного введения препарата Фуросемид не
превышала 2,5 мг в мин. Для достижения оптимальной эффективности и подавления
контррегуляции (активации ренин-ангиотензинового и антинатрийуретических
нейрогуморальных звеньев регуляции) более предпочтительным должно быть
продолжительное инфузионное внутривенное введение препарата Фуросемид по
сравнению с повторным внутривенным болюсным введением препарата. Если после
одного или нескольких болюсных внутривенных введений при острых состояниях нет
возможности для проведения постоянной внутривенной инфузии, то более
предпочтительным является введение низких доз с небольшими промежутками между
введениями (приблизительно через 4 часа), чем внутривенное болюсное введение
более высоких доз с большими промежутками времени между введениями. Раствор для
парентерального введения имеет pH около 9 и не обладает буферными свойствами.
При pH ниже 7 возможно выпадение действующего вещества в осадок,
поэтому при разведении препарата Фуросемид необходимо стремиться, чтобы pH
полученного раствора колебался от нейтрального до слабощелочного. Для разведения
можно применять 0,9% раствор натрия хлорида. Разведенный раствор препарата
Фуросемид должен быть использован по возможности сразу же после приготовления.
Рекомендованная максимальная суточная доза для внутривенного введения для
взрослых составляет 1500 мг. У детей рекомендованная доза для парентерального
введения составляет 1 мг/кг массы тела (но не более 20 мг в сутки).

Продолжительность
лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний.

Специальные
рекомендации по режиму дозирования у взрослых

Отечный синдром
при хронической сердечной недостаточности

Рекомендованная
начальная доза составляет 20–80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в
зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза
вводилась за два-три раза.

Отечный синдром
при острой сердечной недостаточности

Рекомендованная
начальная доза составляет 20–40 мг в виде внутривенного болюсного введения.
При необходимости доза препарата Фуросемид может корректироваться в
зависимости от терапевтического эффекта.

Отечный синдром
при хронической почечной недостаточности

Натрийуретическая
реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность
почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не
может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной
недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного
повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения
возможна потеря жидкости до приблизительно 2 л в сутки).

У пациентов,  находящихся
на гемодиализе,  обычно  поддерживающая доза составляет 250–1500 мг/сутки. При
внутривенном введении доза Фуросемида может быть определена следующим образом:
лечение начинают с внутривенно капельного введения со скоростью 0,1 мг в мин.,
и затем постепенно увеличивают скорость введения каждые 30 мин. в зависимости
от терапевтического эффекта.

Острая почечная
недостаточность (для поддержания выведения жидкости)

Перед началом
лечения препаратом Фуросемид должны быть устранены гиповолемия, артериальная
гипотензия и значительные нарушения водно-электролитного и кислотно-щелочного
состояния. Рекомендуется, чтобы пациент как можно раньше был переведен с
внутривенного введения препарата Фуросемид на прием препаратов фуросемида в
таблетках (доза препаратов фуросемида в таблетках зависит от подобранной
внутривенной дозы). Рекомендуемая начальная внутривенная доза составляет 40 мг.
Если после ее введения не достигается необходимого диуретического эффекта, то
препарат Фуросемид можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии,
начиная со скорости введения, составляющей 50–100 мг в час.

Отеки при
нефротическом синдроме

Рекомендованная
начальная доза составляет 20–40 мг в сутки. Суточная доза препарата может
вводиться однократно или делиться на несколько введений. Необходимая доза
подбирается в зависимости от диуретического ответа.

Отечный синдром
при заболеваниях печени

Фуросемид
назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их
недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как
нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения
водно-электролитного или кислотно-щелочного состояния требуется тщательный подбор
дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения
возможна потеря жидкости до приблизительно 0,5 кг массы тела в сутки). Если
внутривенное введение является абсолютно необходимым, то начальная доза для
внутривенного введения составляет 20–40 мг.

Гипертонический
криз

Рекомендованная
начальная доза составляет 20–40 мг путем внутривенного болюсного введения. Доза
может корректироваться в зависимости от эффекта.

Поддержание
форсированного диуреза при отравлениях

Фуросемид
назначается после внутривенной инфузии электролитных растворов. Рекомендованная
начальная доза для внутривенного введения составляет 20–40 мг. Доза зависит
от реакции на фуросемид. До и во время лечения препаратом Фуросемид следует
контролировать и восстанавливать потери жидкости и электролитов.

Побочные действия

По данным
Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто
(>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000,
<1/1000), и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Нарушения со
стороны обмена веществ и питания:

Очень часто: нарушения
водно-электролитного баланса, включая таковые, протекающие с клинической
симптоматикой. Симптомами, указывающими на развитие нарушений
водно-электролитного баланса могут быть головная боль, судороги, тетания,
мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспептические расстройства. Такие
нарушения могут развиваться или постепенно (в течение длительного времени)
или быстро (в течение очень короткого времени, например, в случае применения
высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек). Факторами,
способствующими развитию нарушений водно-электролитного баланса, являются
основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность);
сопутствующая терапия препаратами, изменяющими водно-электролитный баланс;
неправильное питание и питьевой режим; рвота, диарея, повышенное потоотделение.
Дегидратация и гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови), особенно у
пациентов пожилого возраста, которая может привести к гемоконцентрации с
тенденцией к развитию тромбоза (см. ниже). Повышение концентрации креатинина в
крови. Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

Часто: гипонатриемия,
гипохлоремия, гипокалиемия, повышение концентрации холестерина в крови.
Увеличение концентрации мочевой кислоты в крови и обострение течения подагры.

Нечасто: снижение
толерантности к глюкозе. Возможна манифестация латентно протекающего сахарного
диабета.

Частота
неизвестна:

гипокальциемия, гипомагниемия, повышение концентрации мочевины в крови,
метаболический алкалоз.

Нарушения со
стороны сердца:

Очень часто: выраженное
снижение артериального давления, включая ортостатическую гипотензию;

Нарушения со
стороны сосудов:

Редко: васкулит;

Частота
неизвестна:

тромбоз.

Нарушения со
стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто: увеличение
объема мочи;

Редко:
тубулоинтерстициальный нефрит;

Частота
неизвестна:

увеличение содержания натрия в моче, увеличение хлоридов в моче, задержка мочи
(у пациентов с частичной обструкцией мочевыводящих путей, см. раздел «Особые
указания»), нефрокальциноз/нефролитиаз у недоношенных детей (см. раздел «Особые
указания»), почечная недостаточность (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Желудочно-кишечные
нарушения:

Нечасто: тошнота;

Редко: рвота, диарея;

Очень редко: острый
панкреатит.

Нарушения со
стороны печени и желчевыводящих путей:

Очень редко: холестаз,
повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Нарушения со
стороны нервной системы:

Часто: печеночная
энцефалопатия у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью (см. раздел
«Противопоказания»).

Редко: парестезия.

Нарушения со
стороны органа слуха и лабиринта:

Нечасто: нарушения
слуха, хотя обычно транзиторные, особенно у пациентов с почечной
недостаточностью, гипопротеинемией (например, при нефротическом синдроме) и/или
при слишком быстром внутривенном введении фуросемида;

Очень редко: шум в ушах.

Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: кожный зуд,
крапивница, сыпь, буллезный дерматит, многоформная эритема, пемфигоид,
эксфолиативный дерматит, пурпура, реакции фотосенсибилизации;

Частота
неизвестна:

синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный
экзантематозный пустулез и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными
симптомами (DRESS-синдром).

Нарушения со
стороны иммунной системы:

Редко: тяжелые
анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до развития
анафилактического шока.

Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы:

Часто:
гемоконцентрация;

Нечасто:
тромбоцитопения;

Редко: лейкопения,
эозинофилия;

Очень редко: агранулоцитоз,
апластическая анемия или гемолитическая анемия.

Нарушения со
стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Частота
неизвестна:

случаи рабдомиолиза, часто связанные с тяжелой гипокалиемией.

Врожденные,
семейные и генетические нарушения:

Частота
неизвестна:

повышенный риск незаращения артериального протока, когда фуросемид вводится
недоношенным детям в течение первой недели жизни.

Общие нарушения
и реакции в месте введения:

Редко: лихорадка;

Частота
неизвестна:

после внутримышечного введения возможна местная реакция в виде боли.

Так как
некоторые побочные реакции (такие как изменение картины крови, тяжелые
анафилактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические
реакции) при определенных условиях могут угрожать жизни пациента, то при
появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них врачу.

Взаимодействие

Не
рекомендованные комбинации

Аминогликозиды —
замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с
фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического
действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать применения этой
комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным
показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих
доз аминогликозидов.

Не рекомендуется
одновременное применение фуросемида и хлоралгидрата. Внутривенное введение
фуросемида в течение 24 часов после приема хлоралгидрата может привести к
развитию прилива, потливости, беспокойства, тошноты, повышению артериального
давления и тахикардии.

Комбинации, при
применении которых следует соблюдать осторожность

Ототоксические
лекарственные препараты — фуросемид потенцирует их ототоксичность. Так как это
может приводить к необратимому повреждению органа слуха, такие препараты должны
применяться одновременно с фуросемидом только по строгим медицинским
показаниям.

Цисплатин — при
одновременном применении с фуросемидом имеется риск развития ототоксического
действия. Кроме того, возможно увеличение нефротоксического действия
цисплатина, если фуросемид не применяется в низких дозах (например, 40 мг у
пациентов с нормальной функцией почек) и в сочетании с соответствующей
гидратацией пациента, когда он применяется для проведения форсированного
диуреза во время лечения цисплатином. Ингибиторы ангиотензинпревращающего
фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов к ангиотензину II (APA II) — назначение
ингибитора АПФ и APA II пациентам, предварительно получавшим лечение
фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с
ухудшением функции почек, а в отдельных случаях — к развитию острой
почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ
и APA II или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение
его дозы.

Соли лития — под
влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается
сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического
действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную
систему. Поэтому при применении этой комбинации требуется мониторинг сывороточных
концентраций лития.

Рисперидон —
необходимо соблюдать осторожность, тщательно взвешивая соотношение риска и
пользы, при сочетании приема рисперидона с фуросемидом или другими сильными
диуретиками (наблюдалось увеличение смертности у пожилых пациентов с деменцией,
получавших одновременно рисперидон и фуросемид).

Сукральфат —
уменьшения всасывания фуросемида при его приеме внутрь (не предусмотрено
для данной лекарственной формы) и ослабление его эффекта (фуросемид и
сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов).

Левотироксин —
фуросемид (в высоких дозах) повышает концентрацию левотироксина в крови.

Взаимодействия,
которые следует принимать во внимание

Сердечные
гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT — в случае развития на
фоне введения фуросемида водно-электролитных нарушений (гипокалиемии или
гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и
препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (возрастает риск развития
нарушений ритма).

Глюкокортикостероиды,
препараты солодки, в больших количествах и продолжительное применение
слабительных средств при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития
гипокалиемии.

Лекарственные
средства с нефротоксическим действием — при сочетании с фуросемидом
увеличивается риск развития их нефротоксического действия.

Высокие дозы
некоторых цефалоспоринов (особенно имеющих преимущественно почечный путь
выведения) — в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического
действия.

Нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП) — НПВП, включая ацетилсалициловую
кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида. У пациентов с
гиповолемией и дегидратацией (в том числе и на фоне приема фуросемида) НПВП
могут вызвать развитие острой почечной недостаточности.

Фуросемид может
увеличить токсичность салицилатов.

Фенитоин —
уменьшение диуретического действия фуросемида.

Гипотензивные
препараты, диуретики или другие препараты, способные снижать артериальное
давление — при сочетании с фуросемидом ожидается более выраженное снижение
артериального давления.

Пробенецид,
метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, секретируются в
почечных канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида (одинаковый путь
почечной секреции), с другой стороны фуросемид может приводить к снижению
выведения почками этих лекарственных средств. Все это увеличивает риск развития
побочных эффектов как фуросемида, так и принимаемых одновременно вышеуказанных
препаратов.

Гипогликемические
средства, прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) — ослабление эффектов при
сочетании с фуросемидом.

Теофиллин,
диазоксид, курареподобные миорелаксанты — усиление эффектов при сочетании с
фуросемидом.

Циклоспорин А —
при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита
вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения
циклоспорином экскреции уратов почками.

Рентгеноконтрастные
средства — у пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение
рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая
частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким
риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые
получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного
препарата.

Внутривенно
вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать
с лекарственными средствами с pH менее 5,5.

Передозировка

Клиническая
картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от
степени и последствий потери жидкости и электролитов.

Симптомы: гиповолемия,
дегидратация, гемоконцентрация, нарушения сердечного ритма и проводимости
(включая атриовентрикулярную блокаду и фибрилляцию желудочков). Симптомами
данных расстройств являются снижение артериального давления (прогрессирующее
вплоть до развития шока), острая почечная недостаточность, тромбоз, бредовое
состояние, вялый паралич, апатия и спутанность сознания.

Лечение направлено на
коррекцию клинически значимых нарушений водно-электролитного и
кислотно-щелочного состояния под контролем содержания электролитов в сыворотке
крови, показателей кислотно-щелочного состояния, гематокрита, а также на
предотвращение или терапию возможных серьезных осложнений, развивающихся на
фоне этих нарушений.

Особые указания

Перед началом
лечения препаратом Фуросемид следует исключить наличие резко выраженных
нарушений оттока мочи, в том числе и односторонних. Пациенты с частичным
нарушением оттока мочи нуждаются в тщательном наблюдении, особенно в начале
лечения препаратом Фуросемид.

Во время лечения
препаратом Фуросемид обычно требуется проведение регулярного контроля
содержания натрия, калия и креатинина, особенно тщательный контроль должен
проводиться у пациентов с высоким риском развития нарушений
водно-электролитного баланса в случаях дополнительных потерь жидкости и
электролитов (например, вследствие рвоты, диареи или интенсивного
потоотделения). До и во время лечения препаратом Фуросемид необходимо
контролировать и, в случае возникновения, устранять гиповолемию или
дегидратацию, а также клинически значимые нарушения водно-электролитного и/или
кислотно-щелочного состояния, для чего может потребоваться кратковременное
прекращение лечения препаратом Фуросемид. При лечении препаратом Фуросемид
всегда целесообразно употреблять пищу, богатую калием (нежирное мясо,
картофель, бананы, помидоры, цветную капусту, шпинат, сухофрукты и т.д.).
В некоторых случаях может быть показан прием препаратов калия или
назначение калийсберегающих препаратов.

У недоношенных
детей — требуется регулярный контроль функции почек и ультразвуковое
исследование почек (возможность нефролитиаза и нефрокальциноза).

Наблюдалась
большая частота смертельных исходов у пациентов пожилого возраста, одновременно
получавших рисперидон и фуросемид, по сравнению с таковыми пациентами,
получавших один рисперидон или один фуросемид.

Механизм этого
эффекта неясен. Одновременное применение рисперидона с другими диуретиками
(главным образом, низкими дозами тиазидных диуретиков) не ассоциировалось
с увеличением смертности у пациентов пожилого возраста с деменцией. У пациентов
пожилого возраста с деменцией следует с осторожностью, тщательно взвешивая
соотношение пользы и риска, назначать фуросемид и рисперидон одновременно. Так
как дегидратация является общим фактором риска увеличения смертности, при
принятии решения о применении этой комбинации у пациентов пожилого возраста с
деменцией следует избегать дегидратации пациентов.

Подбор режима
дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в
стационаре (нарушения водно-электролитного состояния могут повлечь развитие
печеночной комы).

Указания по
совместимости

Фуросемид не
должен смешиваться в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Экстренные
мероприятия при развитии анафилактического шока

Как правило,
рекомендуются следующие мероприятия: при первых признаках (резкая слабость,
холодный пот, тошнота, цианоз) прекратить инъекцию, оставив иглу в вене. Наряду
с другими обычными неотложными мероприятиями необходимо обеспечить низкое
положение головы и туловища и поддерживать проходимость дыхательных путей.
Неотложные медикаментозные мероприятия (рекомендации по дозировке рассчитаны на
взрослого с нормальной массой тела, при лечении детей дозировку следует
уменьшить пропорционально массе тела):

Немедленное
внутривенное введение эпинефрина (адреналина): после разведения 1 мл
стандартного раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 до 10 мл вначале медленно
вводят 1 мл полученного раствора (равно 0,1 мг адреналина) под контролем
частоты сердечных сокращений, артериального давления и сердечного ритма). При
необходимости введение эпинефрина (адреналина) может быть продолжено путем
внутривенной инфузии. Одновременно с введением эпинефрина (адреналина)
производится внутривенное введение глюкокортикостероидов (250–1000 мг
метилпреднизолона или преднизолона), которое при необходимости может
повторяться. Помимо этих мероприятий для восполнения объема циркулирующей крови
проводится внутривенное инфузионное введение плазмозаменителей и/или
электролитных растворов. При необходимости: искусственное дыхание, ингаляция
кислорода, антигистаминные средства.

Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

Некоторые
побочные эффекты (например, значительное снижение артериального давления) могут
нарушать способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции,
что может быть опасным при управлении автотранспортом или занятии другими
потенциально опасными видами деятельности. Особенно это относится к периоду
начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям
одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя.

В таких случаях
не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься потенциально
опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Раствор для
внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл

По 2 мл в
стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Лyep-Лок, с твердым колпачком и
комплектующими. По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой
упаковке вместе с иглой инъекционной и инструкцией по применению в пачку из
картона коробочного.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Препарат не
следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Фуросемид, таблетки,
40 мг, №50 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (5) — пачка картонная


Производитель: Озон ООО (Россия)

27.00

Аптека Ютека

32.90

Планета здоровья

Фуросемид, таблетки,
40 мг, №50 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (5) — пачка картонная


Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)

25.00

АптекиRLS

Фуросемид, таблетки,
40 мг, №50 — 25 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная


Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)

22.00

Аптека Ютека

Фуросемид, таблетки,
40 мг, №50 — 25 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная


Производитель: Озон ООО (Россия)

37.00

АптекиRLS

Фуросемид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
10 мг/мл, №10 — ампула 2 мл (10) — коробка (коробочка) картонная
с ножом ампульным,

Производитель: Дальхимфарм (Россия)

20.00

Аптека Ютека

Фуросемид, таблетки,
40 мг, №56 — 14 шт. — упаковка контурная ячейковая (4) — пачка картонная


Производитель: Обновление ПФК АО (Россия)

37.20

Планета здоровья

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Одна таблетка 2 мг/0,625 мг содержит 2 мг периндоприла тертбутиламина (соответствует 1,669 мг периндоприла) и 0,625 мг индапамида.
Одна таблетка 4 мг/1,25 мг содержит 4 мг периндоприла тертбутиламина (соответствует 3,338 мг периндоприла) и 1,25 мг индапамида.
Вспомогательные вещества: гидроксипропилбетадекс, моногидрат лактозы, повидон К25, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза SCMC50, диоксид кремния, диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния.

Таблетки 2 мг/0,625 мг: белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с насечкой и гравировкой «РI» на одной стороне (насечка между Р и I).
Таблетки 4 мг/1,25 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с гравировкой «РI» на одной стороне.
Насечка способствует разлому таблетки для облегчения глотания, но не делит ее на равные части.

Прилам Диуретик, таблетки 2 мг/0,625 мг, применяются для лечения артериальной гипертензии.
Прилам Диуретик, таблетки 4 мг/1,25 мг, применяют для лечения артериальной гипертензии у пациентов, у которых монотерапия периндоприлом недостаточна для контроля артериального давления.

Для приема внутрь.
Обычная доза: одна таблетка в сутки в виде разовой дозы, предпочтительно утром, перед едой.
По возможности рекомендуется индивидуальное титрование дозы компонентов.
Прилам Диуретик 4 мг/1,25 мг таблетки используют, когда давление не поддается контролю с помощью препарата Прилам Диуретик 2 мг/0,625 мг.

Пожилые пациенты

Лечение следует начинать с обычной дозы, т.е. одной таблетки 2 мг/0,625 мг один раз в сутки после оценки артериального давления и функционального состояния почек.

Почечная недостаточность

При тяжелой почечной недостаточности с показателями клиренса креатинина (КК) менее 30 мл/мин применение препарата противопоказано.
При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) максимальная доза равна одной таблетке 2 мг/0,625 мг в сутки. При показателях КК 60 мл/мин и более корректировка дозы не требуется. Врачебное наблюдение таких пациентов должно включать частый контроль уровня креатинина и калия.

Нарушение функции печени

При тяжелом нарушении функции печени применение препарата противопоказано. При нарушении функции печени средней степени тяжести корректировка дозы не требуется.

Дети и подростки

Прилам Диуретик не следует применять для лечения детей и подростков, т.к. безопасность и эффективность периндоприла отдельно или в комбинации с индапамидом у данной группы пациентов не выяснены.

Относительно периндоприла
• Повышенная чувствительность к периндоприлу и любым другим иАПФ;
• Ангионевротический отек (отек Квинке) в результате предшествующей терапии иАПФ (см. «Меры предосторожности»);
• Наследственный/ идиопатический ангионевротический отек;
• Беременность (см. «Беременность и кормление грудью»);
• Одновременное применение иАПФ или блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА II) с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом второго типа или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
• Одновременное применение с сакубитрил/валсартаном (см. «Меры предосторожности» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
• Одновременное применение методов экстракорпоральной терапии, при которых происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препартами»);
• Выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки (см. «Меры предосторожности»).
Относительно индапамида
• Повышенная чувствительность к индапамиду или любым другим сульфонамидам;
• Тяжелая почечная недостаточность с показателями клиренса креатинина ниже 30 мл/мин;
• Печеночная энцефалопатия;
• Тяжелое нарушение функции печени;
• Гипокалиемия;
• Как правило, не рекомендуется назначать данный препарат в комбинации с не антиаритмическими препаратами, вызывающими развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии типа пируэт (torsade de pointes) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
• Кормление грудью (см. «Беременность и кормление грудью»).
Относительно препарата Прилам Диуретик
• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
• В связи с недостаточным опытом применения не рекомендовано использование Прилам Диуретик для лечения пациентов: на гемодиализе; с нелеченой декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Общие для периндоприла и индапамида
Для комбинации с низкой дозировкой — Прилам Диуретик 2 мг/0,625 мг — не было выявлено значимого, по сравнению с наименьшими утвержденными дозировками отдельных компонентов, снижения побочных реакций на лекарственный препарат, за исключением гипокалиемии. Не исключено повышение частоты возникновения необычных реакций при одновременном применении двух новых для пациента антигипертензивных препаратов. С целью минимизации рисков необходимо тщательное наблюдение за пациентами.
Литий
Одновременный прием лития и комбинации периндоприл+индапамид не рекомендуется (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Почечная недостаточность
При тяжелой почечной недостаточности с показателями клиренса креатинина <30 мл/мин применение препарата противопоказано.
Если у пациентов с гипертензией при отсутствии выявленного, существовавшего до начала терапии, поражения почек с помощью анализов выявляется функциональная почечная недостаточность, лечение необходимо прекратить с последующим возможным возобновлением либо в более низкой дозе, либо с применением только одного из компонентов.
У таких пациентов обязательным компонентом наблюдения должен быть частый контроль уровня калия и креатинина. Анализы проводятся через две недели после начала лечения, а в период терапевтической стабильности — каждые два месяца. В основном, развитию почечной недостаточности подвержены пациенты, страдающие тяжелой сердечной недостаточностью или уже имеющие в анамнезе почечную недостаточность, включая стеноз почечной артерии.
Препарат обычно не рекомендуется при двухстороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной функционирующей почки.
Следует избегать совместного применения иАПФ, включая периндоприл, или БРА II с алискиреном у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин).
Гипотензия и дефицит воды и электролитов в организме
Пациенты с существующим дефицитом натрия в организме (особенно при наличии стеноза почечной артерии) подвержены риску внезапного развития гипотензии. Поэтому необходимо проводить систематический контроль на предмет симптомов дефицита воды и натрия в организме, которые могут возникать в результате приступов диареи или рвоты. Таким пациентам необходимо обеспечить регулярный контроль электролитного состава плазмы.
При выраженной гипотензии необходимо внутривенное введение физиологического раствора.
Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему применению препарата. После восстановления достаточного объема крови и давления можно назначить повторное лечение сниженной дозой препарата или только одним из его компонентов.
Уровень калия
При совместном применении периндоприла и индапамида не исключен риск развития гипокалиемии, особенно у пациентов, страдающих сахарным диабетом или почечной недостаточностью. Как и в случае с любым антигипертензивным препаратом, содержащим диуретик, терапия должна сопровождаться контролем концентрации калия в плазме крови.
Вспомогательные вещества
Прилам Диуретик содержит лактозу. Препарат нельзя назначать пациентам, страдающим такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, нарушения абсорбции глюкозы-галактозы или дефицит лактазы.
Относительно периндоприла
Калийсберегающие диуретики, добавки калия или калийсодержащие заменители соли. Комбинация периндоприла и калийсберегающих лекарственных препаратов, добавок калия или заменителей калия не рекомендуется (см. «Взаимодействия с другими лекарственными препаратами»).
Нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения/анемия
Сообщали о развитии нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии у пациентов, принимающих иАПФ. Нейтропения редко встречается у пациентов с нормальной функцией почек без отягощающих сопутствующих заболеваний. С особой осторожностью необходимо назначать препарат пациентам, страдающим коллагенозами, пациентам, проходящим терапию иммунодепрессантами, аллопуринолом или прокаинамидом, а также пациентам с комбинацией данных факторов, особенно при сопутствующем нарушении функции почек. У некоторых таких пациентов отмечены тяжелые инфекции, иногда не реагировавшие на интенсивную антибиотикотерапию. Если периндоприл применяется для лечения таких пациентов, рекомендуется периодически контролировать число лейкоцитов в периферической крови и информировать пациента о необходимости сообщать о возникновении любых симптомов инфекции (напр., боль в горле, лихорадка).
Гиперчувствительность/ ангионевротический отек
На фоне приема иАПФ, в том числе периндоприла, в редких случаях развивается ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка,
Эти явления могут возникнуть на любом этапе лечения. И в случае их возникновения необходимо немедленно прекратить лечение периндоприлом. Пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением до полного исчезновения вышеперечисленных симптомов. При распространении отека только на область лица и губ нет необходимости в лечении: отек проходит самостоятельно. Возможно применение антигистаминных препаратов для облегчения симптомов.
Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. Распространение отека на язык, голосовую щель или гортань может вызвать обструкцию дыхательных путей. В таких случаях показано немедленное введение адреналина 1:1000 (от 0,3 мл до 0,5 мл) подкожно и/или другие меры для обеспечения проходимости дыхательных путей.
У чернокожих пациентов, принимающих иАПФ, ангионевротический отек встречается чаще.
Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с предшествующей терапией иАПФ, подвержены большему риску его развития на фоне приема иАПФ.
Поступали редкие сообщения об ангионевротическом отеке кишечника на фоне приема иАПФ. У таких пациентов наблюдалась боль в животе (с тошнотой, рвотой или без них). В некоторых случаях перед этим не возникал отек лица, а уровни С-1 эстеразы были в норме. Ангионевротический отек был выявлен с помощью КТ, ультразвукового обследования или при оперативном вмешательстве, а симптомы разрешались после отмены иАПФ. Ангионевротический отек кишечника должен быть включен в дифференциальный диагноз пациентов с болью в животе на фоне приема иАПФ.
Ингибиторы mTOR (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус)
Пациенты, одновременно получающие лечение ингибиторами mTOR (например, сиролимуса, эверолимус, темсиролимус) совместно с периндоприлом, могут входить в группу повышенного риска по развитию ангионевротического отека (например, отека дыхательных путей или языка с нарушением или без нарушения функции дыхания) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Анафилактоидные реакции на фоне десенсибилизации
Наблюдались случаи развития устойчивых, угрожающих жизни анафилактоидных реакций при приеме иАПФ на фоне десенсибилизирующей терапии с применением яда перепончатокрылых (пчел, ос). Следует избегать назначения иАПФ пациентам, проходящим курс иммунотерапии ядами пчел/ос, и с осторожностью назначать препарат пациентам, склонным к аллергическим реакциям и проходящим курс десенсибилизация. У пациентов, которым требуется одновременный прием иАПФ и проведение десенсибилизации, возникновения этих реакций можно избежать путем временного прекращения приема иАПФ не менее чем за 24 часа до начала десенсибилизации.
Анафилактоидные реакции при ЛПНП-аферезе
У пациентов, получавших иАПФ во время афереза липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) адсорбцией декстран сульфатом, наблюдались редкие случаи развития угрожающих жизни анафилактоидных реакций. Возникновения таких реакций можно избежать, если временно прекращать прием иАПФ до начала каждой процедуры ЛПНП-афереза.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)
Двойная блокада РААС системы ассоциируется с повышенным риском развития гипотонии, гиперкалиемии и нарушениями функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с монотерапией. Двойная блокада РААС с применением иАПФ, БРА II, или алискирена не может быть рекомендована любому пациенту, особенно пациентам с диабетической нефропатией. В отдельных случаях, когда совместное применением иАПФ и БРА II абсолютно показано, необходимо тщательное наблюдение специалиста и обязательный мониторинг функции почек, водно-электролитного баланса, артериального давления. Это относится к назначению кандесартана или валсартана в качестве дополнительной терапии к иАПФ у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Проведение двойной блокады РААС под тщательным наблюдением специалиста и обязательным мониторингом функции почек, водно-электролитного баланса и артериального давления, возможно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при непереносимости антагонистов альдостерона (спиронолактона), у которых наблюдается персистирование симптомов хронической сердечной недостаточности, несмотря на проведение иной адекватной терапии.
Гемодиализ
Наблюдались случаи развития анафилактоидных реакций на фоне приема иАПФ во время диализа с применением мембран с высокой плотностью потока (напр., AN 69®). Пациентам, проходящим курс диализа с применением мембран с высокой плотностью потока, следует назначить другой класс антигипертензивных лекарственных препаратов или другой тип мембран для диализа.
Калийсберегающие диуретики, соли калия
Комбинация периндоприла и калийсберегающих диуретиков или солей калия обычно не рекомендуется (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Кашель
При использовании иАПФ отмечали развитие сухого стойкого кашля, проходящего при отмене препарата. При появлении такого кашля необходимо исключить его ятрогенную этиологию. Если назначение иАПФ остается необходимым, можно рассмотреть возможность продолжения терапии.
Применение у детей и подростков
Эффективность и переносимость периндоприла у детей и подростков в виде монотерапии или в комбинации не установлены.
Риск развития артериальной гипотензии и/или почечной недостаточности (у пациентов, страдающих сердечной недостаточностью, с дефицитом воды и электролитов в организме и т.д.)
У пациентов с изначально низким артериальным давлением, особенно страдающих стенозом почечных артерий, застойной сердечной недостаточностью или циррозом, сопровождающимся отеком и асцитом, может наблюдаться стимуляция РААС при наличии выраженного дефицита воды и электролитов в организме (например, при строгой безнатриевой диете или при длительной терапии диуретиками).
Блокирование этой системы иАПФ может вызвать, особенно при первом приеме препарата и в течение первых двух недель лечения, внезапное падение артериального давления и/или повышение уровня креатинина в плазме, сигнализирующие о функциональной почечной недостаточности. В редких случаях это явление развивается остро, а временной интервал между началом приема иАПФ и развитием недостаточности различен.
В таких случаях лечение следует начинать с малых доз, постепенно увеличивая их.
Сакубитрил/валсартан
Совместный прием периндоприла с сакубитрил/валсартаном противопоказан из-за повышенного риска ангиодистрофии (см. «Противопоказания»). Прием препаратов, содержащих сакубитрил/валсартан, следует начинать только через 36 часов после приема периндоприла. Если лечение сакубитрил/валсартаном прекращено, прием периндоприла следует начинать только через 36 часов после последней дозы сакубитрил/валсартана. Совместное применение других ингибиторов нейтральной эндопептидазы (иНЭП, например, рацекадотрил) с иАПФ также может увеличить риск развития ангиодистрофии (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Поэтому перед началом лечения иНЭП (например, рацекадотрил) у пациентов, получающих периндоприл, необходимо проведение тщательной оценки соотношения польза/риск.
Пожилые пациенты
Перед началом лечения необходимо провести исследование функции почек и уровня калия в крови. С целью профилактики развития внезапной гипотензии проводится последовательная коррекция начальной дозы препарата в соответствии с показателями артериального давления, достигнутого в ответ на терапию, особенно в случае дефицита воды и электролитов в организме.
Пациенты, страдающие атеросклерозом
Риск развития гипотензии существует во всех группах пациентов, но особенно велик у больных, страдающих ишемической болезнью сердца или недостаточностью мозгового кровообращения. Лечение следует начинать с малых доз препарата.
Вазоренальная артериальная гипертензия
Вазоренальная артериальная гипертензия лечится посредством реваскуляризации. Однако иАПФ могут дать положительный терапевтический эффект у пациентов, находящихся в ожидании оперативного лечения, или в случаях, когда хирургическое лечение невозможно. У некоторых пациентов наблюдались случаи функциональной почечной недостаточности, которая разрешалась при отмене терапии. Вследствие этого, лечение препаратом Прилам Диуретик пациентов с выявленным или подозреваемым стенозом почечной артерии рекомендуется начинать в условиях стационара с низких доз под контролем функции почек и уровня калия.
Применение в других группах риска
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и у пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом (со склонностью к спонтанному повышению калия) лечение следует начинать под врачебным контролем со сниженных начальных доз. Не следует прекращать прием бета-блокаторов у пациентов с коронарной недостаточностью: иАПФ добавляют к терапии бета-блокатором.
Пациенты с сахарным диабетом
У пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом (имеют спонтанную тенденцию к увеличению уровня калия в сыворотке крови) лечение следует начинать под наблюдением врача с уменьшенной начальной дозой. У пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные противодиабетические лекарственные препараты или инсулин, уровень глюкозы должен тщательно контролироваться, особенно в первый месяц лечения иАПФ.
Этнические особенности
Как и другие иАПФ, периндоприл менее эффективен в снижении артериального давления у чернокожих пациентов, что, вероятно, связано с распространенностью артериальной гипертензии, сопровождающейся низким уровнем ренина в этой популяции пациентов.
Хирургические вмешательства/ анестезия
При проведении анестезии иАПФ могут вызывать гипотензию, особенно если анестезирующий препарат также обладает гипотензивным действием. По возможности рекомендуется отменить лечение иАПФ пролонгированного действия (например, периндоприлом) за день до хирургического вмешательства.
Стеноз аорты или митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия
У пациентов с обструкцией выходного отдела левого желудочка иАПФ необходимо применять с осторожностью.
Печеночная недостаточность
Редко иАПФ вызывали синдром, который проявлялся как холестатическая желтуха, а затем перерастал в быстроразвивающийся некроз печени и заканчивался (иногда) смертью. Механизм этого синдрома неясен. При появлении желтухи или значительном повышении печеночных ферментов следует отменить иАПФ и установить медицинское наблюдение (см. «Побочное действие»).
Гиперкалиемия
У некоторых пациентов, получавших лечение иАПФ, в том числе периндоприлом, наблюдалось повышение уровня калия в сыворотке. Факторы риска развития гиперкалиемии включают почечную недостаточность, ухудшение функции почек, возраст старше 70 лет, сахарный диабет, интеркуррентные заболевания, в частности дегидратация, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз и прием калийсберегающих диуретиков (напр., спиронолактона, эплеренона, триамтерена или амилорида), добавок калия, калийсодержащих заменителей соли или других действующих веществ, повышающих калий в сыворотке (напр., гепарин, другие иАПФ, антагонисты рецептора ангиотензина II, ацетилсалициловая кислота ≥3 г/день, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, ко- тримоксазол). У пациентов, принимающих калийсберегающие диуретики, добавки калия и калийсодержащие заменители соли, особенно на фоне нарушения почечной функции, может значительно повыситься содержание калия в сыворотке. Гиперкалиемия может вызвать серьезные, а иногда и смертельные аритмии. При необходимости совместного приема вышеупомянутых веществ необходимо соблюдать осторожность и часто контролировать уровни калия в сыворотке крови (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Относительно индапамида
Печеночная энцефалопатия
При нарушении функции печени тиазидные или родственные тиазидным диуретики могут вызвать печеночную энцефалопатию. В таких случаях требуется немедленная отмена диуретиков.
Светочувствительность
Сообщалось о реакциях светочувствительности при приеме тиазидных или родственных тиазидным диуретиков. При возникновении на фоне терапии реакций светочувствительности лечение рекомендуется прекратить. Если необходимо повторное назначение диуретика, рекомендуется защищать открытые части тела от солнца или искусственного УФА излучения.
Водно-электролитный баланс
Уровень натрия
Необходимо проводить контроль уровня натрия до и во время лечения через равные промежутки времени. На ранней стадии снижения содержания натрия симптомы могут отсутствовать, поэтому важно проводить регулярный контроль. В группе людей пожилого возраста и больных циррозом необходим более частый контроль уровня натрия (см. «Побочное действие» и «Передозировка»). Все диуретики обладают способностью снижать содержание натрия, что может приводить к серьезным последствиям. Гипонатриемия с гиповолемией может быть причиной дегидратации и ортостатической гипотензии. Сопутствующая потеря хлорид-ионов может привести к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу: частота и степень этого эффекта незначительны.
Уровень калия
При применении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков существует риск развития гипокалиемии. При применении иАПФ должна проводиться профилактика гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л) в таких группах риска, как люди пожилого возраста и/или больные с пониженным питанием, независимо от того, проводится ли им терапия одним или несколькими лекарственными препаратами, страдают ли они циррозом, сопровождающимся отеками и асцитом, сердечными заболеваниями или сердечной недостаточностью.
У данных пациентов гипокалиемия усиливает кардиотоксичность сердечных гликозидов и повышает риск развития нарушения сердечного ритма.
В группу риска также входят пациенты с удлинением интервала QT (врожденного или ятрогенного происхождения). Гипокалиемия (также в сочетании с брадикардией) способствует развитию тяжелых нарушений ритма, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа пируэт (torsade de pointes), которая может привести к смертельному исходу. Во всех этих случаях необходим частый контроль содержания калия в крови. Первое исследование уровня калия проводится на первой неделе применения иАПФ. При выявлении гипокалиемии проводится коррекция лечения.
Уровень кальция
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут снижать выделение кальция с мочой, тем самым вызывая легкую и преходящую гиперкальциемию. Выраженное повышение содержания кальция в крови может быть также вызвано недиагностированным гиперпаратиреозом. В таких случаях лечение следует прекратить до начала исследования функции паращитовидной железы.
Содержание глюкозы в крови
У пациентов, страдающих сахарным диабетом, особенно в сочетании с гипокалиемией, важно контролировать уровень глюкозы в крови.
Мочевая кислота
Пациенты, страдающие гиперурикемией, подвержены приступам подагры.
Спортсмены
Спортсмены должны знать, что данное лекарственный препарат содержит активное вещество, которое может дать положительную реакцию при проведении допинг-контроля.
Диуретики и функция почек
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики проявляют полный терапевтический эффект при нормальной или незначительно сниженной функции почек (уровни креатинина у взрослых ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л).
У пожилых людей клиренс креатинина (КК) рассчитывается по формуле Кокрофта с учетом возраста, веса, пола:
КК = (140 — возраст) * масса тела/0,814 * уровень креатинина в плазме крови,
где возраст выражается в годах, масса тела — в кг, уровень креатинина в плазме крови — в мкмоль/л.
Формула применяется для пожилых мужчин, а для расчета КК у пожилых женщин вводится поправочный коэффициент, равный 0,85.
Снижение ОЦК вследствие потери воды и натрия на фоне начала терапии диуретиками вызывает снижение клубочковой фильтрации. Как следствие, это может привести к повышению содержания мочевины и креатинина в крови. У пациентов с исходно нормальной функцией почек эта преходящая функциональная почечная недостаточность не вызывает последствий, однако у пациентов с предшествующим нарушением функции почек может вызвать ухудшение состояния.
Острая близорукость и вторичная закрытоугольная глаукома
Лекарственные препараты, содержащие сульфонамиды или их производные, могут вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к транзиторной близорукости и острой закрытоугольной глаукоме. Острая закрытоугольная глаукома может привести к полной потере зрения. В этом случае лечение следует прекратить. Может потребоваться быстрое медикаментозное или хирургическое вмешательство, если внутриглазное давление остается неконтролируемым. Пациента с аллергией на сульфаниламиды или пенициллин в анамнезе могут обладать повышенным фактором риска развития острой закрытоугольной глаукомы.

Общие указания, связанные с периндоприлом и индапамидом

Нерекомендуемые комбинации

Литий
При одновременном приеме лития с иАПФ сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке и усилении его токсичности. Прием лития и комбинации периндоприл+индапамид не рекомендуется. Однако, если он необходим, требуется тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови (см. «Меры предосторожности»).
Комбинации, которые требуют особого внимания
Баклофен
Усиление антигипертензивного эффекта. Необходим контроль артериального давления, а при необходимости — коррекция дозы антигипертензивного препарата.
-Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту ≥ 3 г/день
При одновременном применении иАПФ в сочетании с НПВП (т.е. ацетилсалициловой кислотой в противовоспалительных дозировках, ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВП) может снижаться антигипертензивный эффект. Совместное применение иАПФ и НПВП может повысить риск ухудшения функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличение уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек. Такую комбинацию следует применять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Необходимо в достаточной мере восполнить водный объем в организме и, после начала такой комбинированной терапии, а также на фоне ее проведения, рассмотреть возможность контроля функции почек.
Комбинации, которые требуют особой осторожности
-Имипрамино-подобные антидепрессанты (трициклические), нейролептики
Увеличение антигипертензивного эффекта и повышенный риск ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).
-Кортикостероиды, тетракозактид
Снижение антигипертензивного эффекта (задержка соли и воды в организме вследствие приема кортикостероидов).
-Другие гипотензивные лекарственные препараты
Совместный прием таких препаратов с комбинацией периндоприл+индапамид может усиливать действие по снижению давления.

Связанные с периндоприлом
На основе имеющихся клинических данных было установлено, что двойная блокада РААС посредством комбинированного применения иАПФ, БРА II или алискирена ассоциирована с более высокой частотой побочных эффектов, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение почечной функции (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с использованием одного РААС-действующего агента. Рекомендуется проводить регулярный мониторинг артериального давления, функции почек и электролитов у пациентов, принимающих периндоприл и другие препараты, оказывающие влияние на РААС.
Лекарственные препараты, вызывающие гиперкалиемию
Некоторые лекарственные препараты или терапевтические группы лекарственных препаратов могут повысить вероятность развития гиперкалиемии: алискирен, калиевые соли, калийсберегающие диуретики, иАПФ, БРА II, НПВС, гепарин, иммунодепресанты, такие как циклоспорин, такролимус, триметоприм. Комбинированный прием этих препаратов повышает риск возникновения гиперкалиемии.

Комбинированный прием противопоказан (см. «Противопоказания»)

Алискирен
У пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ<30 мл/мин), повышается риск возникновения гиперкалиемии, ухудшения почечной функции, развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

Комбинированный прием не рекомендуется (см. «Меры предосторожности»)

Алискирен
У пациентов, кроме пациентов, страдающих сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью, повышается риск возникновения гиперкалиемии, ухудшения почечной функции, развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.
-Комбинированная терапия иАПФ и БРА II
В литературе сообщалось, что у пациентов с установленным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, комбинированная терапия иАПФ и БРА соотносится с более высокой частотой развития гипотензии, синкопы, гиперкалиемии и ухудшения почечной функции (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с приемом одного препарата, воздействующего на РААС. Двойная блокада (например, путем комбинирования иАПФ и БРА II) должна ограничиваться отдельно взятыми случаями и сопровождаться тщательным мониторингом почечной функции, уровня калия и артериального давления.
Эстрамустин
Наблюдается повышенный риск нежелательных реакций таких, как ангионевротический отек (ангиоотек).
-Рацекадотрил
Известно, что иАПФ (например, периндоприл) вызывают ангионевротический отек. Этот риск повышается при сопутствующем применении с рацекадотрилом (лекарственным препаратом, применяемым при острой диарее).
-Ингибиторы mTOR (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус)
Сопутствующее применение с иАПФ повышает риск развития ангионевротического отека (см. «Меры предосторожности»).
-Калийсберегающие диуретики (триамтерен, амилорид и др.), соли калия
Гиперкалиемия (потенциально с летальным исходом), особенно в сочетании с почечной недостаточностью (аддитивный гиперкалиемический эффект). Комбинированный прием периндоприла с вышеупомянутыми лекарственными препаратами не рекомендуется (см. «меры предосторожности»). Однако, если сопутствующее применение этих препаратов показано, то при их приеме следует соблюдать особую осторожность и проводить частый мониторинг содержания калия в сыворотке крови. Информация о применении спиронолактона при сердечной недостаточности приводится в подразделе «Комбинированный прием, требующий особой осторожности».
Комбинированный прием, требующий особой осторожности
-Противодиабетические лекарственные препараты (инсулин, пероральные гипогликемические препараты)
Эпидемиологические исследования показали, что комбинированный прием иАПФ и противодиабетических препаратов (инсулины, пероральные гипогликемические препараты) может привести к усилению эффекта снижения уровня глюкозы в крови с риском наступления гипогликемии. Наступление таких событий наиболее вероятно в первые недели комбинированного лечения и у пациентов с нарушением функции почек.
-Калийнесберегающие диуретики
У пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с пониженным ОЦК и/или дефицитом солей, может наблюдаться значительное снижение артериального давления в начале терапии иАПФ.
Вероятность гипотензивного эффекта может быть снижена прекращением приема диуретиков, повышением ОЦК или потреблением соли перед началом терапии иАПФ с последующим введением калийнесберегающего диуретика, либо прием иАПФ необходимо начинать с низкой дозы с ее последующим увеличением.
При артериальной гипертензии, если предыдущее лечение диуретиками вызвало дефицит соли/понижение ОЦК, необходимо либо прекратить прием диуретика перед началом терапии иАПФ, с последующим введением калийнесберегающего диуретика, либо прием иАПФ необходимо начинать с низкой дозы с ее последующим увеличением.
При застойной сердечной недостаточности, требующей приема диуретиков, прием иАПФ необходимо начинать с очень низкой дозы, по возможности после предварительного снижения дозы сопутствующего калийнесберегающего диуретика.
Во всех случаях в течение первых нескольких недель терапии иАПФ необходимо проводить тщательный мониторинг функция почек (уровень креатинина).
-Калийсберегающие диуретики (эплеренон, спиронолактон)
При совместном приеме эплеренона или спиронолактона в дозах от 12,5 мг/сутки до 50 мг/сутки и низких доз иАПФ:
При лечении сердечной недостаточности класса II-IV (по классификации NYHA) с фракцией выброса <40%, с предшествующей терапией иАПФ и петлевыми диуретиками, существует риск развития гиперкалиемии с потенциальным летальным исходом, особенно в случае наблюдения рекомендации по назначению данной комбинации препаратов. Прежде, чем начать, лечение данной комбинацией препаратов, следует убедиться в отсутствии гиперкалиемии и почечной недостаточности у пациента.
Рекомендуется проводить мониторинг калиемии и креатинемии в течение первого месяца терапии один раз в неделю, а затем один раз в месяц.

Комбинированный прием, требующий осторожности

-Антигипертензивные и сосудорасширяющие лекарственные средства
Сопутствующий прием этих препаратов может привести к усилению гипотензивного эффекта периндоприла. Сопутствующий прием с нитроглицерином и другими нитратами, или другими сосудорасширяющими препаратами, может привести к дальнейшему снижению артериального давления.
-Аллопуринол, цитостатические или иммунодепрессивные вещества, системные кортикостероиды или прокаинамид
Сопутствующее применение с иАПФ повышает риск развития лейкопении.
Анестетики
иАПФ могут усиливать гипотензивный эффект определенных анестетиков.
-Глиптины (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин)
У пациентов, принимающих иАПФ, повышается риск развития ангионевротического отека вследствие снижения активности дипептидилпептидазы IV, связанной с приемом глиптина.
-Симпатомиметики
Симпатомиметики могут снижать антигипертензивный эффект иАПФ.
-Золото
При введении инъекционных препаратов золота (натрия ауротиомалят) на фоне терапии иАПФ, включая терапию периндоприлом, очень редко отмечались нитритоидные реакции (симптомы: покраснение лица, тошнота, рвота и гипотензия).

Относительно индапамида

Комбинированный прием, требующий особой осторожности

-Препараты, вызывающие пароксизмальную желудочковую тахикардию типа пируэт (torsade de pointes)
Из-за риска развития гипокалиемии индапамид должен назначаться с осторожностью, когда наряду с ним принимаются препараты, способные вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа пируэт (torsade de pointes), а именно: антиаритмические препараты IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), антиаритмические препараты III класса (амиодарон, дофетилид, ибутилид, бретилиум, соталол), некоторые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), другие нейролептики (пимозид), другие лекарственные вещества, например бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин в/в, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, спарфлоксацин, винкамин в/в, метадон, астемизол, терфенадин. Необходима профилактика низкого уровня калия и, при необходимости, его коррекция, мониторинг интервала QT.
-Калийсберегающие препараты: амфотерицин В (в/в), системные глюкокортикоиды и минералокортикоиды, тетракозактид, тетракозактид, стимулирующие слабительные: усиление риска гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим контроль содержания калия в крови и при необходимости его коррекция. С особой осторожностью применять с сердечными гликозидами. Не следует применять слабительные средства раздражающего действия.
-Препараты наперстянки
Низкий уровень калия может усиливать токсическое действие препаратов наперстянки. Необходимо проводить мониторинг уровня калия и ЭКГ. При необходимости лечение пересматривается.

Комбинированный прием, требующий осторожности

-Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)
В то время как рациональные комбинации полезны для некоторых пациентов, гипокалиемия или гиперкалиемия все еще могут иметь место, особенно у пациентов с почечной недостаточность и диабетом. Необходимо проводить мониторинг ЭКГ и уровня калия в крови. При необходимости лечение пересматривается.
-Метформин
Лактат-ацидоз на фоне приема метформина за счет возможной функциональной недостаточности почек в результате лечения диуретиками, особенно петлевыми.
Не применять метформин при показателях креатинина плазмы выше 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.
-Йодсодержащие контрастные вещества
При обезвоживании, спровоцированном приемом диуретиков, существует повышенный риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед введением йодсодержащих препаратов необходимо осуществить регидратацию пациента.
-Кальций (соли)
Риск развития гиперкальциемии из-за уменьшения выведения кальция с мочой.
-Циклоспорин, такролимус
Риск повышения содержания креатинина при неизмененном уровне циркулирующего в крови циклоспорина, даже при отсутствии дефицита воды и электролитов в организме.
-Кортикостероиды, тетракозактид (системное введение)
Снижение гипотензивного эффекта (задержка соли и воды при применении кортикостероидов).

Учитывая влияние отдельных компонентов данного комбинированного препарата на
течение беременности и кормление грудью, Прилам Диуретик противопоказан при беременности и при кормлении грудью. Решение о том, что лучше отменить: терапию или кормление грудью, необходимо принять, взвесив важность терапии для матери.
Относительно периндоприла
Прием иАПФ во время беременности может оказать токсическое действие или гибель плода или новорожденного. В мировой литературе описано несколько десятков подобных случаев. Известно, что терапия иАПФ во втором и третьем триместрах оказывает токсическое действие на плод и новорожденного, включая развитие гипотензии, гипоплазии костей черепа, анурию, обратимую или необратимую почечную недостаточность и смерть. Также сообщалось о развитии олигогидроамниона, предположительно обусловленного нарушением функции почек плода; в таких условиях олигогидроамнион сопровождался контрактурой конечностей плода, деформацией костей черепно-лицевого отдела и гипоплазией легких. Также сообщалось о случаях недоношенности, задержки внутриутробного развития и незаращения Боталлова протока, однако четкой связи с применением иАПФ установить не удалось. Кроме того, было установлено, что применение иАПФ в первом триместре беременности сопровождается возможным повышением риска врожденных пороков развития.
При подтверждении беременности иАПФ необходимо немедленно отменить и установить регулярный контроль развития плода. У женщин, планирующих беременность, иАПФ (включая периндоприл) применять не следует. Женщин детородного возраста необходимо предупреждать о возможном риске, иАПФ (включая периндоприл) допускается назначать лишь после исчерпывающей консультации и индивидуальной оценки пользы и риска.
В связи с недостаточностью информации прием периндоприла при кормлении грудью не рекомендуется. Предпочтительнее использовать другие схемы лечения с установленными профилями безопасности в период кормления грудью, особенно если ребенок новорожденный или недоношенный.
Относительно индапамида
Данные по применению индапамида беременными женщинами ограничены (менее 300 случаев). Длительное применение тиазидного диуретика в третьем триместре беременности может вызвать уменьшение объема плазмы матери и снижение маточно-плацентарного кровотока, что может вызвать фето-плацентарную ишемию и привести к задержке развития плода. Также поступали редкие сообщения о гипогликемии и тромбоцитопении у новорожденных, чьи матери незадолго до родов принимали диуретики.
Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности.
Информации о выделении индапамида/метаболитов в грудное молоко недостаточно.
Индапамид близок к тиазидным диуретикам, которые в период лактации снижают или даже подавляют выделение молока. Другими возможными эффектами индапамида являются гиперчувствительность к производным сульфонамида, гипокалиемия. Риск развития данных реакций для новорожденных/младенцев не может быть исключен.

Связанное с периндоприлом, индапамидом и Прилам Диуретик
Активные вещества препарата по отдельности или в комбинации (в составе препарата Прилам Диуретик) не влияют на внимание. Но у некоторых пациентов могут наблюдаться индивидуальные реакции, связанные со снижением артериального давления, особенно в начале лечения препаратом или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Как результат, может отмечаться некоторое снижение способности управлять транспортными средствами и пользоваться техническими приспособлениями.

а. Краткий обзор профиля безопасности
Прием периндоприла подавляет активность РААС и снижает потерю калия, вызываемую индапамидом. Гипокалиемия возникает у шести процентов пациентов, принимающих Прилам Диуретик (уровень калия менее 3,4 ммоль/л).
Наиболее частыми наблюдаемыми нежелательными явлениями являются:
— связанные с применением периндоприла: головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия, нарушение зрения, вертиго, шум в ушах, гипотония, кашель, одышка, боли в животе, запор, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, зуд, сыпь, мышечные спазмы и астения.
— связанные с применением индапамида: реакции гиперчувствительности, главным образом дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям и макулопапулезные сыпи.
b. Список нежелательных реакций
Во время лечения могут появляться побочные эффекты, распределенные по частоте возникновения следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и <1/10), нечастые (≥1/1000 и <1/100), редкие (≥1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1 /10000), частота не известна (частота не может быть рассчитана по имеющимся данным).

MedDRA Системно-органный
комплекс
Нежелательные эффекты Частота
Периндоприл Индапамид
Инфекции и инвазии Ринит Очень редко
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Эозинофилия Не часто*
Агранулоцитоз (см. «Меры предосторожности») Очень редко Очень редко
Апластическая анемия Очень редко
Панцитопения Очень редко
Лекопения Очень редко Очень редко
Нейтропения (см. «Меры предосторожности») Очень редко
Гемолитичекая анемия Очень редко Очень редко
Тромбоцитопения (см. «Меры предосторожности») Очень редко Очень редко
Нарушения
со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность (реакции,
в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к
аллергическим и астматическим реакциям).
Часто
Нарушения метаболизма и питания Гипогликемия
(см. «Меры предосторожности» и «Взаимодействие с другими лекарственными
препаратами»)
Не часто*
Гиперкальциемия, обратимая при прекращении терапии (см. «Меры
предосторожности»)
Не часто*
Гипонатриемия (см. «Меры предосторожности») Не часто* Частота не
известна
Гиперкальциемия Очень редко
Снижение уровня калия с гипокалиемией, особенно резкое в  некоторых группах высокого риска (см. «Меры
предосторожности») 
Частота не
известна
Психические нарушения Нарушения
настроения
Не часто
Нарушения сна Не часто
Спутанность сознания Очень редко
Нарушения со стороны нервной
системы
Головокружение Часто
Головная боль Часто Редко
Парестезия Часто Редко
Дисгевзия Часто
Сонливость Не часто*
Обморок Не часто* Частота не известна
Инсульт, вероятно после выраженной гипотензии у пациентов группы
повышенного риска (см. «Меры предосторожности»)
Очень редко
Вероятность возникновения печеночной энцефалопатии в случае
печеночной недостаточности (см. «Противопоказания» и «Меры предосторожности»)
Частота не
известна
Нарушения со стороны органа
зрения
Нарушение
зрения
Часто Частота не известна
Миопия (см. «Меры предосторожности») Частота не
известна
Нарушение четкости зрения Частота не известна
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Вертиго Часто Редко
Шум в ушах Часто
Нарушения со стороны сердца Ощущение
сильного сердцебиения
Не часто*
Тахикардия Не часто*
Стенокардия (см. «Меры предосторожности») Очень редко
Аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию,
фибрилляцию предсердий)
Очень редко Очень редко
Инфаркт миокарда, возможно вторичный по отношению к чрезмерной
гипотензии у пациентов с высоким риском
Очень редко
Желудочковая тахикардия типа «пируэт» (torsade de pointes)
(может привести к летальному исходу) (см. «Меры предосторожности» и
«Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»)
Частота не известна
Нарушения со стороны сосудов Гипотензия
(эффекты, связанные с гипотензией) (см. «Меры предосторожности»)
Часто Очень
редко
Васкулит Не часто*
Нарушения со стороны дыхательной
системы, органов грудной клетки и средостения
Кашель (см.
«Меры предосторожности»)
Часто
Одышка  Часто
Бронхоспазм Не часто
Эозинофильная пневмония Очень редко
Желудочно-кишечные нарушения Боли в животе Часто
Запор Часто Редко
Диарея Часто
Диспепсия Часто
Тошнота Часто Редко
Рвота Часто Не часто
Сухость во рту Редко
Панкреатит Очень редко Очень редко
Нарушения со стороны печени и
желчевыводящих путей
Гепатит (см.
«Меры предосторожности»)
Очень редко Частота не
известна
Нарушение функции печени Очень редко
Нарушения со стороны кожи и
подкожных тканей
Кожная сыпь Часто
Зуд Часто
Макулопапулезная сыпь Часто
Крапивница (см. «Меры предосторожности») Не часто Очень редко
Ангиоотек (см. «Меры предосторожности») Не часто Очень редко
Гемморагическая сыпь Не часто Не часто
Гипергидроз Не часто
Реакции светочувствительность Не часто* Частота не известна
Пемфигоид Не часто*
Обострение псориаза Редко*
Мультиформная эритрема  
Токсический эпидермальный некролиз Очень редко
Синдром Стивена-Джонсона Очень редко
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и
соединительной ткани
Мышечные
судороги
Часто
Миалгия Не часто*
Артралгия Не часто*
Возможное ухудшения ранее существующей острой диссеминированной
красной волчанки.
Частота не
известна
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Почечная
недостаточность
Не часто
Острая почечная недостаточность Очень редко Очень редко
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез Эректильная дисфункция Не часто
Общие нарушения и реакции в месте
введения
Астения Часто
Боль в груди Не часто*
Чувство дискомфорта Не часто*
Периферический отек Не часто*
Пирексия Не часто*
Усталость Редко
Лабораторные и инструментальные данные Повышенное
содержание мочевины в крови
Не часто*
Повышенное содержание креатинина в крови Не часто*
Повышенное содержание билирубина в крови Редко
Повышение уровня ферментов печени Редко Частота не известна
Снижение уровня гемоглобина и гематокрита Очень редко
Повышение уровня глюкозы в крови Частота не известна
Повышенное содержание мочевой кислоты в крови Частота не известна
Увеличение интервала QT на кардиограмме (см. «Меры
предосторожности» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»)
Частота не известна
Травмы,
интоксикации и осложнения процедур
Падения Не часто*

* Частота рассчитана на основании данных клинических исследований по нежелательным явлениям, зарегистрированным по спонтанным сообщениям.

Сообщение о нежелательных реакциях:

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях на лекарственный препарат через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.
Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, следует проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые нежелательные реакции, в том числе, на не указанные в данной инструкции. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Самой распространенной нежелательной реакцией вследствие передозировки является гипотензия, в некоторых случаях сопровождающаяся тошнотой, рвотой, спазмами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, иногда переходящей в анурию (вследствие гиповолемии). Могут отмечаться нарушения солевого и водного баланса (снижение содержания натрия, калия). При передозировке необходимо как можно скорее вывести препарат из организма с помощью промывания желудка и/или приема активированного угля, а затем восстановить водно-электролитный баланс в условиях медицинского учреждения до нормальных показателей. В случае выраженного снижения артериального давления, пациента следует уложить на спину в положении с головой ниже корпуса тела. По показаниям проводится внутривенное введение изотонического физиологического раствора, назначаются другие методы увеличения ОЦК. Периндоприлат, активная форма периндоприла, может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.

Комбинированные препараты ингибиторов АПФ.
Ингибиторы АПФ и диуретики.
Код ATX: С09ВА04.

Фармакодинамические свойства
Фармакологический механизм действия
Связанный с Прилам Диуретик:
Прилам Диуретик оказывает гипотензивное действие, обусловленное аддитивным синергизмом обоих компонентов.
Связанный с периндоприлом:
Периндоприл — ингибитор ангиотензин-превращающего фермента. АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, сосудосуживающее вещество. Кроме этого, АПФ стимулирует секрецию альдостерона надпочечниками и усиливает распад сосудорасширяющего агента брадикинина до неактивных гептапептидов. Ингибирование АПФ приводит к снижению секреции альдостерона, увеличению активности плазменного ренина, по причине отсутствия обратной связи альдостерона, уменьшению общего периферического сопротивления сосудов, что обусловлено, в основном, действием на сосуды в мышцах и почках, которое не сопровождается задержкой солей и воды или рефлекторной тахикардией. При длительном применении периндоприл также оказывает гипотензивное действие у больных с низкой или нормальной концентрацией ренина. Действие периндоприла обусловлено активностью его метаболита периндоприлата. Другие метаболиты неактивны.
Периндоприл облегчает работу сердца за счет сосудорасширяющего действия на вены, обусловленного, вероятно, изменениями в метаболизме простагландинов, что приводит к уменьшению преднагрузки; за счет уменьшения общего периферического сопротивления сосудов происходит уменьшение постнагрузки.
Связанный с индапамидом:
Индапамид — это сульфаниламидное производное с индольным кольцом, фармакологически связанное с тиазидной группой диуретиков. Индапамид ингибирует реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Он увеличивает экскрецию натрия и хлоридов с мочой, а также, в меньшей степени, экскрецию калия и магния и приводит таким образом к повышенному образованию мочи, оказывает антигипертензивное действие.

Характеристика гипотензивного действия

Связанные с периндоприлом:
Периндоприл эффективен при артериальной гипертензии любой степени: легкой, умеренной и тяжелой. Снижение диастолического и систолического артериального давлении наступает как в положении лежа, так и стоя. Максимум гипотензивного эффекта наблюдается через 4-6 ч. после однократного приема и сохраняется на протяжении 24 ч. Отмечается высокая степень остаточного ингибирования активности АПФ через 24 ч. после приема препарата — 80%. У пациентов поддающихся лечению, нормализация артериального давления достигается через один месяц и сохраняется без развития тахифилаксии.
Периндоприл обладает сосудорасширяющими свойствами и восстанавливает эластичность основных артериальных сосудов, корректирует гистоморфометрические изменения в резистентных артериях и уменьшает гипертрофию левого желудочка.
При необходимости, добавление тиазидного диуретика приводит к аддитивному синергизму.
Комбинированное назначение иАПФ с тиазидным диуретиком снижает риск гипокалиемии, возникающий при приеме только одного диуретика.
Связанные с индапамидом:
Индапамид в монотерапии оказывает гипотензивное действие, которое сохраняется в течение 24 ч. Этот эффект проявляется при дозах, при которых диуретическое действие индапамида минимально. Эффективность гипотензивного действия индапамида пропорциональна его способности улучшать эластичность артерий, снижать ОПСС и сопротивление артериол.
Индапамид способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка.
При превышении доз тиазидных и тиазидоподобных диуретиков их гипотензивная эффективность достигает плато, в то время как нежелательные эффекты становятся все более и более выраженным. Если лечение неэффективно, то увеличивать дозу не следует. Кроме того, было показано, что при краткосрочном, среднесрочном и длительном лечении пациентов, страдающих гипертензией, индапамид не влияет на метаболизм липидов (триглицериды, холестерин ЛПНП и холестерин ЛПВП), не влияет на метаболизм углеводов, даже у диабетиков с гипертензией.
Фармакокинетические свойства
Прилам Диуретик
При сочетанном приеме периндоприла и индапамида фармакокинетические показатели остаются такими же, как и при их приеме по отдельности.
Периндоприл
При пероральном приеме периндоприл быстро абсорбируется, и пиковая концентрация достигается через один час. Период полувыведения из плазмы составляет 1 час.
Периндоприл — это пролекарство. 27 % принятой дозы периндоприла попадает в кровь в виде активного метаболита — периндоприлата. Кроме периндоприлата у периндоприла есть еще 5 неактивных метаболитов. Максимальная плазменная концентрация периндоприлата достигается через 3-4 часа.
Прием пищи снижает превращение в периндоприлат и соответственно биодоступность. Тертбутиламиновую соль периндоприла необходимо принимать внутрь один раз в сутки утром перед едой. Между дозой периндоприла и его плазменной концентрацией продемонстрирована линейная зависимость.
Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание с белками плазмы, в основном с АПФ, равно 20%, но зависит от концентрации. Периндоприлат выводится с мочой. Период полувыведения терминальной фазы свободной фракции составляет приблизительно 17 часов, в результате чего равновесная концентрация достигается в течение 4 дней.
Выведение у пожилых людей и людей с сердечной или почечной недостаточностью снижено. При почечной недостаточности необходима коррекция дозы в зависимости от степени нарушения/клиренса креатинина.
Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.
Фармакокинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом печени: печеночный клиренс родительской молекулы уменьшается в два раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и изменений в дозировке не требуется.
Индапамид
Индапамид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1 час после перорального приема препарата. Связывание с белками плазмы составляет 79%. Период полувыведения варьируется от 14 до 24 часов (в среднем — 18 часов). Повторный прием не приводит к накоплению препарата в организме. Индапамид выводится главным образом с мочой (70%) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата не изменяется.
Доклинические данные по безопасности
Токсичность комбинации периндоприла/индапамида чуть выше, чем токсичность его компонентов.
Почечной токсичности у крыс выявлено не было. Однако эта комбинация вызывает токсичность в желудочно-кишечном тракте у собак, а у крыс увеличивается токсическое воздействие на мать (по сравнению с периндоприлом).
Тем не менее, эти нежелательные эффекты проявлялись при дозах с очень высокой по сравнению с применяемыми терапевтическими дозами границей безопасности.
Доклинические исследования, проведенные отдельно с периндоприлом и индапамидом, не проявляли генотоксического, канцерогенного или тератогенного потенциала.

Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.

По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, по 3 или по 6 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Отпускается по рецепту.

Информация о производителе
Лек д.д., Словения.

Фуросемид (Furosemide) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фуросемид

💊 Состав препарата Фуросемид

✅ Применение препарата Фуросемид

📅 Условия хранения Фуросемид

⏳ Срок годности Фуросемид

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

Возможно применение при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Фуросемид
(Furosemide)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.04.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

СОФАРМА АО
(Болгария)

Лекарственная форма

Фуросемид

Таб. 40 мг: 50 шт.

рег. №: П N008776
от 19.08.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фуросемид

50 шт. — упаковки ячейковые контурные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик

Фармакологическое действие

«Петлевой» диуретик; вызывает быстро наступающий, сильный и кратковременный диурез. Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора как в проксимальных, так и в дистальных участках почечных канальцев и в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Фуросемид оказывает выраженное диуретическое, натрийуретическое и хлоруретическое действия. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. На фоне курсового лечения не происходит ослабление эффекта.

При сердечной недостаточности фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Оказывает антигипертензивное действие вследствие увеличения выведения хлористого натрия и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения объема циркулирующей крови.

После приема внутрь 40 мг фуросемида диуретический эффект начинается в течение 60 мин и продолжается около 3-6 ч (при сниженной функции почек — до 8 ч). В период действия выведение ионов натрия значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения уменьшается ниже исходного уровня (синдром «рикошета», или «отмены»). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую системы. Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме крови, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие синдрома «рикошета» при приеме 1 раз/сут может не вызвать существенного влияния на суточное выделение ионов натрия и артериального давления.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, Cmax отмечается в плазме крови при приеме внутрь через 1 ч.

Биодоступность — 60-70%. Относительный Vd — 0.2 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 98%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5-сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Выводится преимущественно (88%) почками в неизмененном виде и в виде метаболитов; остальная часть — кишечником. T1/2 — 1-1.5 ч.

Особенности фармакокинетики у отдельных групп больных

При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а T1/2 увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный T1/2 может увеличиваться до 24 ч.

При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны,

диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.

При гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

При печеночной недостаточности T1/2 фуросемида увеличивается на 30-90% главным образом вследствие увеличения относительного объема распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.

При сердечной недостаточности, тяжелой артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

Показания препарата

Фуросемид

Отечный синдром:

  • при хронической сердечной недостаточности;
  • при хронической почечной недостаточности;
  • при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);
  • при заболеваниях печени;
  • артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Таблетки следует принимать натощак, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. При назначении Фуросемида рекомендуется использовать его наименьшие дозы, достаточные для достижения необходимого эффекта. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1500 мг. Начальная разовая доза у детей определяется из расчета 1-2 мг/кг массы тела/сут с возможным увеличением дозы до максимальной 6 мг/кг/сут, при условии приема препарата не чаще, чем через 6 ч. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний.

Режим дозирования у взрослых

Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности

Начальная доза составляет 20-80 мг/сут. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется делить суточную дозу на 2-3 приема.

Отечный синдром при хронической почечной недостаточности

У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 2 кг массы тела/сут). Рекомендованная начальная доза — 40-80 мг/сут. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Вся суточная доза должна приниматься однократно или делиться на два приема. У пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сут.

Отеки при нефротическом синдроме

Начальная доза составляет 40-80 мг/сут. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Суточная доза может приниматься за один прием или делиться на несколько приемов.

Отечный синдром при заболеваниях печени

Фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения электролитного или кислотно-щелочного состояния, требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 0.5 кг массы тела/сутки). Начальная доза составляет 20-80 мг/сут.

Артериальная гипертензия

Фуросемид Софарма может использоваться в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными средствами. Обычной поддерживающей дозой является доза 20-40 мг/сут. При добавлении фуросемида к уже назначенным лекарственным средствам, их доза должна быть уменьшена в 2 раза. При артериальной гипертензии в сочетании с хронической почечной недостаточностью может потребоваться применение более высоких доз препарата.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, коллапс, тахикардия, аритмии, склонность к тромбозам, снижение объема циркулирующей крови.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), парестезии, апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения и слуха, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, тошнота, рвота, диарея, запор, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение), печеночная энцефалопатия.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, манифестация латентно протекающего сахарного диабета.

Аллергические реакции: пурпура, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, озноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, буллезный пемфигоид, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз.

Лабораторные показатели: гипергликемия, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, глюкозурия, гиперкальциурия, повышение активности печеночных трансаминаз, эозинофилия.

Противопоказания к применению

  • острая почечная недостаточность с анурией;
  • тяжелая печеночная недостаточность, «печеночная» кома и прекома;
  • острый гломерулонефрит, резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей), гиперурикемия;
  • декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт.ст.);
  • нарушение водно-электролитного обмена (гиповолемия, выраженная гипонатриемия и гипокалиемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия);
  • дигиталисная интоксикация;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма);
  • непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (из-за наличия в составе препарата лактозы моногидрата);
  • аллергия на пшеницу (не целиакия);
  • повышенная чувствительность к активному веществу и к любому из компонентов препарата.

У пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может иметься перекрестная аллергия на фуросемид.

С осторожностью

Артериальная гипотензия, состояния, при которых чрезмерное снижение артериального давления является особенно опасным (стенозирующие поражения коронарных и/или мозговых артерий), при остром инфаркте миокарда (увеличивается риск развития кардиогенного шока), при латентном или манифестированном сахарном диабете (снижение толерантности к глюкозе), подагре, при гепаторенальном синдроме, при гипопротеинемии (риск развития ототоксичности), при нарушении оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз), при снижении слуха, панкреатите, диарее, при желудочковой аритмии в анамнезе, при системной красной волчанке.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при беременности. При необходимости назначения препарата Фуросемид Софарма при беременности, следует оценить соотношение пользы применения препарата для матери к риску для плода. Выделяется с грудным молоком. При необходимости лечения препаратом, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Отечный синдром при заболеваниях печени

Фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения электролитного или кислотно-щелочного состояния, требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 0.5 кг массы тела/сутки). Начальная доза составляет 20-80 мг/сут.

Применение при нарушениях функции почек

Отечный синдром при хронической почечной недостаточности

У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 2 кг массы тела/сут). Рекомендованная начальная доза — 40-80 мг/сут. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Вся суточная доза должна приниматься однократно или делиться на два приема. У пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сут.

Отеки при нефротическом синдроме

Начальная доза составляет 40-80 мг/сут. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Суточная доза может приниматься за один прием или делиться на несколько приемов.

Применение у детей

Противопоказан детям до 3 лет.

Особые указания

Перед началом терапии препаратом Фуросемид Софарма следует исключить наличие выраженных нарушений оттока мочи, пациенты с частичным нарушением оттока мочи, нуждаются в тщательном наблюдении. На фоне курсового лечения необходимо периодически контролировать АД, содержание электролитов плазмы крови ( в т.ч. ионов натрия, кальция, калия, магния), кислотно-основного состояния, остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты, функции печени и проводить, при необходимости, соответствующую коррекцию лечения.

Применение фуросемида замедляет выведение мочевой кислоты, что может спровоцировать обострение течения подагры.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфонамидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к фуросемиду.

Больным, получающим высокие дозы фуросемида, во избежании развития гипонатриемии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли. Для профилактики гипокалиемии рекомендуется одновременное назначение препаратов калия и калийсберегающих диуретиков, а также придерживаться диеты, богатой калием. Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории больных показан регулярный контроль за содержанием электролитов плазмы.

При появлении или усилении азотемии и олигурии у больных с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.

У больных с сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль за уровнем концентрации глюкозы в крови и моче.

У больных в бессознательном состоянии, с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников или гидронефрозом необходим контроль за мочеотделением в связи с возможностью острой задержки мочи.

Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозо-галактозы, не должны принимать это лекарственное средство.

В состав препарата входит крахмал пшеничный в количестве, которое является безопасным для применения у пациентов с целиакией (глютеновой энтеропатией).

Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует применять этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения препаратом Фуросемид Софарма следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом и работы с механизмами).

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, коллапс, шок, гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, аритмии (в т.ч. AV- блокада, фибрилляция желудочков), острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, апатия.

Лечение: коррекция водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния, восполнение объема циркулирующей крови, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с фенобарбиталом и фенитоином уменьшается действие фуросемида.

Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения).

При одновременном применении аминогликозидов с фуросемидом происходит замедление выведения аминогликозидов и увеличение риска развития их ототоксического и нефротоксического действия. По этой причине следует избегать использования этой комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов.

Повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает — гипогликемических средств, аллопуринола.

Лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию фуросемида в сыворотке крови. Лекарственные средства с нефротоксическим действием — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия.

ГКС и карбеноксолон при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии.

При одновременном применении с сердечными гликозидами возрастает риск развития дигиталисной интоксикации на фоне водно-электролитных нарушений (гипокалиемии или гипомагниемии).

Усиливает нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).

НПВП (включая индометацин и ацетилсалициловую кислоту) в комбинации с фуросемидом могут вызвать временное снижение клиренса креатинина и повышение сывороточного содержания калия и уменьшить диуретическое и антигипертензивное действие фуросемида. У пациентов с гиповолемией и дегидратацией (в том числе на фоне приема фуросемида) НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может усиливать токсическое действие салицилатов (вследствие конкурентного почечного выведения).

Сукральфат уменьшает всасывание фуросемида и ослабляет его эффект (эти препараты должны приниматься с интервалом не менее 2 ч).

Комбинированное применение с карбамазепином может увеличить риск гипонатриемии.

Антигипертензивные средства, диуретики или другие средства, способные снижать АД, при сочетании с фуросемидом могут привести к более выраженному антигипертензивному действию.

Назначение ингибиторов АПФ пациентам, предварительно получавшим лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АИФ или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы.

Пробенецид, метотрексат и другие лекарственные препараты, которые как и фуросемид, секретируются в почечных канальцах, могут уменьшить действие фуросемида (одинаковый путь почечной секреции), с другой стороны, фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств.

Соли лития — под влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную систему. Поэтому при использовании этой комбинации требуется контроль сывороточных концентраций лития.

Одновременный прием циклоспорина А и фуросемида увеличивает риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом и нарушения циклоспорином выведения уратов ночками.

Прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) и фуросемид взаимно снижают эффективность.

Рентгеноконтрастные вещества — у пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного препарата.

Условия хранения препарата Фуросемид

Срок годности препарата Фуросемид

Срок годности — 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

СОФАРМА АО
(Болгария)

СОФАРМА  АО

СОФАРМА АО

Представительство в России
115114 Москва, ул. Летниковская, д. 10, строение 2, этаж 1, помещение 45/2
Тел.: 8 (800) 511-10- 35
E-mail: info@Sopharmagroup.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Лазикс®
(SANOFI INDIA, Индия)

Фуросемид
(ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, Россия)

Фуросемид
(АВЕКСИМА, Россия)

Фуросемид
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)

Фуросемид
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)

Фуросемид
(АТОЛЛ, Россия)

Фуросемид
(БИННОФАРМ, Россия)

Фуросемид
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

Фуросемид
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

Фуросемид
(БИОСИНТЕЗ, Россия)

Все аналоги

Для чего пьют Фуросемид?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Высокое давлениеГоворящие тонометрыМанжеты для тонометровМочегонные средстваНагнетатели для тонометровТаблеткиТонометры автоматическиеТонометры механическиеТонометры на запястьеТонометры на плечоТонометры полуавтоматЭлектронные тонометры

Автор статьи

Подойницына Алёна Андреевна

,

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917

Все авторы

Содержание статьи

  • Фуросемид: от чего
  • Фуросемид: побочные действия
  • Фуросемид: противопоказания
  • Фуросемид: аналоги
  • Фуросемид и Верошпирон: что лучше
  • Фуросемид или Торасемид: что лучше
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Согласно оценкам, гипертониками являются 1,28 миллиарда взрослых в возрасте 30-79 лет. Гипертония — одна из ведущих причин смертности во всем мире. А вы сталкивались с повышенным артериальным давлением? Если да, то мы хотим вам рассказать об одном препарате позволяющим контролировать это заболевание.

Фуросемид: что это за лекарство, от чего его применяют, какие побочные действия вызывает, какие имеет противопоказания, что вымывает из организма, имеет ли препараты-аналоги, и сравним с препаратами Верошпирон и Торасемид.

Фуросемид: от чего

Фуросемид — это быстродействующий диуретик. Его эффект развивается в течение 2 часов и сохраняется от 3 до 6 часов.

Показаниями к применению Фуросемида служат:

  • отеки при хронической сердечной недостаточности;
  • отеки при хронической почечной недостаточности;
  • острая почечная недостаточность, в том числе при беременности и ожогах;
  • отеки при нефротическом синдроме;
  • отеки при заболеваниях печени;
  • артериальная гипертензия.

Многие спрашивают, применяют ли Фуросемид для похудения. Специально для похудения этот препарат не используется — у него нет к этому показаний. Такой эффект может наблюдаться вследствие уменьшения отеков. Действие Фуросемида направлено на выведение жидкости из организма, с помощью чего исчезают отеки, а с ними и цифры на весах будут меньше.

Фуросемид: побочные действия

Фуросемид вызывает следующие побочные действия:

  • сгущение крови за счет сниженного содержания воды;
  • нарушение водно-электролитного баланса — симптомами являются: головная боль, судороги, мышечная слабость, нарушение сердечного ритма;
  • пониженное содержание в крови натрия, хлора и калия;
  • повышенное содержание холестерина в крови;
  • увеличение концентрации в крови мочевой кислоты и приступы подагры;
  • изменение уровня сознания в результате печеночной недостаточности (печеночная энцефалопатия);
  • увеличение объема мочи.

При назначении препарата Фуросемид дозировка прописывается врачом индивидуально для каждого пациента. Рекомендуется принимать лекарство в наименьших допустимых дозах, достаточных для достижения необходимого лечения.

Фуросемид вымывает из организма натрий. Одновременно с увеличением выделяемой мочи, увеличивается выведение ионов калия и магния.

Фуросемид: противопоказания

Фуросемид при беременности противопоказан к применению. Если применение препарата требуется в период лактации, то кормление грудью стоит прекратить.

Фуросемид также имеет следующие противопоказания к применению:

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав лекарства;
  • аллергическая реакция на сульфонамиды;
  • почечная недостаточность с отсутствием поступления мочи в мочевой пузырь;
  • печеночная кома или прекома, связанная с печеночной энцефалопатией;
  • повышенное содержание ионов калия в крови;
  • повышенное содержания натрия в крови;
  • дегидратация (уменьшение количества выделяемой мочи, сухость слизистых оболочек);
  • нарушение оттока мочи;
  • острый гломерулонефрит;
  • детский возраст до 3 лет (для таблеток).

В инструкции производитель не указал информации о совместном применении алкоголя и Фуросемида. Поэтому мы рекомендуем следовать общепринятым правилам и не употреблять Фуросемид и алкоголь вместе. Алкоголь может спровоцировать нежелательные побочные эффекты.

Фуросемид: аналоги

Препаратами-аналогами рассмотрим лекарства, относящиеся к одной фармакологической группе с Фуросемид.

  • Индапамид
  • Торасемид
  • Лазикс
  • Диувер
  • Верошпилактон

Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».

Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber

Фуросемид и Верошпирон: что лучше

У препаратов разные действующие вещества, но оба относятся к группе диуретиков. У Фуросемид это вещество фуросемид, а у Верошпирона — спиронолактон.

Препараты выпускаются в разных лекарственных формах. Фуросемид — в растворе с дозировкой 10 мг на 1 мл и в таблетках дозой 40 мг. Верошпирон же выпускается только в таблетках, и дозировка намного ниже — 25 мг.

Оба лекарства назначаются в индивидуальной суточной дозировке врачом с учетом диагноза пациента. Кратность применения варьируется от 1 до 2 раз в сутки. Продолжительность лечения тоже определяет врач.

Препараты назначают в твердой таблетированной форме взрослым и детям с 3 лет, до этого возраста применяют Фуросемид в растворе, а Верошпирон в виде суспензии. Готовят суспензию из растолченной таблетки.

В период беременности назначают Фуросемид в том случае, если польза для матери превышает риск для плода. При терапии в период лактации, стоит завершить кормление. Препарат Верошпирон строго противопоказан к применению у беременных.

Лекарства производят в разных странах: Фуросемид в России, Верошпирон в Венгрии.

Как видно из сравнения, оба препарата имеют одинаковое действие, так как относятся к одной группе лекарств. Действующее вещество у них разное, так же как и дозировка. Оба препарата назначаются только врачом и без рецепта не отпускаются из аптек.

Фуросемид или Торасемид: что лучше

Фуросемид и Торасемид также относятся к группе диуретических средств. И у них разные действующие вещества, аналогичные их торговому названию.

Торасемид производится только в таблетках в разных дозировках: 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. Фуросемид же выпускается в виде раствора с дозировкой 10 мг на 1 мл и в таблетках дозой 40 мг.

Препараты немного отличаются способом применения. Суточную дозу Фуросемида разделить на один или два приема, а Торасемид принимают строго 1 раз в сутки после еды. Суточную дозировку и того, и другого лекарства назначает врач. Торасемид врач назначает на длительный период применения, или до момента исчезновения отеков.

Торасемид отличается от Фуросемида возрастными границами применения. Его назначают только взрослым, лицам достигшим 18 лет. Фуросемид как мы уже знаем, назначают с рождения.

Сходство препаратов заключается в том, что они оба противопоказаны при беременности. При кормлении грудью, если необходим прием данных лекарств, стоит прекратить кормление.

Лекарства производят в России, но Торасемид выпускают еще и в Индии.

При сравнении Фуросемид и Торасемид, мы видим их значительную разницу в применении, а именно в возрастных ограничениях. Также в дозировке вещества в расчете на 1 таблетку. Какой из препаратов лучше, для каждого пациента определяет врач.

Фуросемид — это быстродействующий диуретик. Назначается при отечном синдроме и артериальной гипертензии. Фуросемид с увеличением объема мочи, как вследствие побочного эффекта, вымывает из организма натрий, кальций, калий и магний. От чего может развиться аритмия, сгущение крови и нарушение ее химического состава.

Фуросемид при беременности противопоказан к применению.

Сравнивая Фуросемид и Верошпирон, мы узнали, что препараты имеют одинаковое действие, так как относятся к одной группе лекарств. Действующее вещество у них разное, так же как и дозировка к применению. Оба препарата назначаются только врачом и без рецепта не отпускаются из аптек.

При сравнении Фуросемида с лекарством Торасемид, увидели разницу в применении, а именно в возрастных ограничениях. Также в дозировке вещества в расчете на 1 таблетку.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Luminar ai руководство пользователя на русском
  • Как заполнять таблицу в excel пошаговая инструкция в телефоне
  • Линтур от сорняков инструкция по применению отзывы
  • Руководство по эксплуатации дизельный кашкай
  • Алфлутоп инструкция по применению цена уколы купить