Дофамин таблетки для рассасывания инструкция по применению взрослым цена

ДОФАМИН (DOFAMINE) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ДОФАМИН

💊 Состав препарата ДОФАМИН

✅ Применение препарата ДОФАМИН

📅 Условия хранения ДОФАМИН

⏳ Срок годности ДОФАМИН

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

ДОФАМИН
(DOFAMINE)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.01.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Дофамин-Бинергия

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000444
от 01.03.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 20.03.20

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000444
от 01.03.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 20.03.20

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000444
от 01.03.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 20.03.20

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛП-000444
от 01.03.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 20.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата ДОФАМИН

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1 мг, хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.5-5.0, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (250) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (500) — коробки картонные (для стационаров).

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.5-5.0, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (250) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (500) — коробки картонные (для стационаров).

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2.5 мг, хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.5-5.0, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (250) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (500) — коробки картонные (для стационаров).

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 5 мг, хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.5-5.0, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (50) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (100) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (250) — коробки картонные (для стационаров).
5 мл — ампулы (500) — коробки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Кардиотоническое, гипертензивное, сосудорасширяющее, диуретическое средство.

Возбуждает бета-адренорецепторы (в малых и средних дозах) и альфа-адренорецепторы (в больших дозах). Улучшение системной гемодинамики приводит к диуретическому эффекту. Оказывает специфическое стимулирующее влияние на постсинаптические допаминовые рецепторы в гладкой мускулатуре сосудов и почках.

В низких дозах (0,5-3 мкг/кг/мин) действует преимущественно на допаминовые рецепторы, вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных и мозговых сосудов. Расширение сосудов почек приводит к усилению почечного кровотока, повышению скорости клубочковой фильтрации, увеличению диуреза и выведению натрия; происходит также расширение мезентериальных сосудов (этим действие допамина на почечные и мезентериальные сосуды отличается от действия других катехоламинов).

В низких и средних дозах (2-10 мкг/кг/мин) стимулирует постсинаптические бета1-адренорецепторы, что вызывает положительный инотропный эффект и увеличение минутного объема крови. Систолическое артериальное давление и пульсовое давление могут повышаться; при этом диастолическое артериальное давление не изменяется или слегка возрастает. Общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) обычно не изменяется. Коронарный кровоток и потребление кислорода миокардом, как правило, увеличиваются. В высоких дозах (10 мкг/кг/мин или больше) преобладает стимуляция альфа1-адренорецепторов, вызывая повышение ОПСС, частоты сердечных сокращений и сужение почечных сосудов (последнее может уменьшать ранее увеличенные почечный кровоток и диурез). Вследствие повышения минутного объема крови и ОПСС возрастает как систолическое, так и диастолическое артериальное давление.

Начало терапевтического эффекта — в течение 5 мин на фоне внутривенного введения и продолжается в течение 10 мин.

Фармакокинетика

Вводится только внутривенно. Около 25 % дозы захватывается нейросекреторными везикулами, где происходит гидроксилирование и образуется норэпинефрин. Широко распределяется в организме, частично проходит через гематоэнцефалический барьер. Явный объем распределения (новорожденные) — 1,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 50 %.

Быстро метаболизируется в печени, почках и плазме крови моноаминоксидазой и катехол-O-метилтрансферазой до неактивных метаболитов. Период полувыведения препарата (T1/2) — взрослые: из плазмы крови — 2 мин, из организма — 9 мин; новорожденные — 6,9 мин (в пределах 5-11 мин).

Выводится почками; 80 % дозы — в виде метаболитов в течение 24 ч, в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Показания препарата

ДОФАМИН

  • шок различного генеза (кардиогенный шок; после восстановления ОЦК — послеоперационный, гиповолемический, инфекционно-токсический и анафилактический шок);
  • острая сердечно-сосудистая недостаточность;
  • синдром «низкого сердечного выброса» у кардиохирургических больных;
  • артериальная гипотензия.

Режим дозирования

Вводят внутривенно капельно. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести шока, величины артериального давления и реакции больного на лечение.

Для усиления диуреза и получения инотропного эффекта (увеличение сократительной активности миокарда) вводят со скоростью 100-250 мкг/мин (1,5-3,5 мкг/кг/мин) — область низких доз. При интенсивной хирургической терапии — 300-700 мкг/мин (4-10 мкг/кг/мин) — область средних доз; при септическом шоке — 750-1500 мкг/мин (10,5-21 мкг/кг/мин) — область максимальных доз. С целью воздействия на АД рекомендуется повышение дозы до 500 мкг/мин и более, или при постоянной дозе допамина дополнительно назначается норэпинефрин (норадреналин) в дозе 5 мкг/мин при массе тела пациента около 70 кг.

При возникновении нарушений сердечного ритма, независимо от применяемых доз, дальнейшее увеличение дозы противопоказано.

Детям вводят в дозе 4-6 (максимально 10) мкг/кг/мин. В отличие от взрослых, у детей дозу следует повышать постепенно, то есть, начиная с самой малой дозы.

Скорость введения следует подбирать индивидуально для достижения оптимальной реакции пациента. У большинства пациентов удается поддерживать удовлетворительное состояние при применении доз допамина менее 20 мкг/кг/мин.

Длительность применения: продолжительность вливаний зависит от индивидуальных особенностей пациента. Имеется положительный опыт инфузии продолжительностью до 28 дней. После стабилизации клинической ситуации отмену препарата производят постепенно.

Правило приготовления раствора: для разведения используют 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (включая их смеси), 5 % раствор декстрозы в растворе Рингера лактата, раствор натрия лактата и Рингера лактата. Для того, чтобы приготовить раствор для внутривенной инфузии 400-800 мг допамина необходимо добавить к 250 мл растворителя (концентрация допамина будет 1,6-3,2 мг/мл). Приготовление инфузионного раствора следует производить непосредственно перед использованием (стабильность раствора сохраняется 24 ч, за исключением смеси с раствором Рингер-лактата — максимум 6 ч). Раствор допамина должен быть прозрачным и бесцветным.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто — стенокардия, тахикардия или брадикардия, сердцебиение, боли за грудиной, повышение или снижение артериального давления, нарушения проводимости, расширение комплекса QRS (QRS — первая фаза желудочкового комплекса, отражающая процесс деполяризации желудочков), вазоспазм, повышение конечного диастолического давления в левом желудочке; при применении в высоких дозах — желудочковая или наджелудочковая аритмии.

Со стороны пищеварительной системы: более часто — тошнота, рвота.

Со стороны центральной нервной системы: более часто — головная боль; менее часто — тревожность, двигательное беспокойство, мидриаз.

Аллергические реакции: у больных бронхиальной астмой — бронхоспазм, шок.

Прочие: менее часто — одышка, азотемия, пилоэрекция, редко — полиурия (при введении в низких дозах).

Местные реакции: при попадании препарата под кожу — некрозы кожи, подкожной клетчатки.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • тиреотоксикоз,
  • феохромоцитома,
  • тахиаритмия,
  • фибрилляция желудочков.

Не следует применять при аритмии в сочетании с ингибиторами МАО, с циклопропаном и галогенсодержащими средствами для наркоза.

С осторожностью

Гиповолемия, выраженный стеноз устья аорты, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца (желудочковые аритмии, фибрилляция предсердий), метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, гипертензия в «малом» круге кровообращения, окклюзионные заболевания сосудов (в том числе атеросклероз, тромбоэмболия, облитерирующий тромбангиит, облитерирующий эндартериит, диабетический эндартериит, болезнь Рейно, отморожение), сахарный диабет, бронхиальная астма (если в анамнезе отмечалась повышенная чувствительность к дисульфиту), беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

У беременных женщин применять препарат следует только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (в эксперименте выявлено неблагоприятное действие на плод) и/или ребенка.

Проникает ли допамин в грудное молоко, неизвестно.

Применение у детей

С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Перед введением больным, находящимся в состоянии шока, гиповолемия должна быть скорригирована введением плазмы крови и других кровезамещающих жидкостей.

Инфузия должна проводиться под контролем диуреза, частоты сердечных сокращений, минутного объема крови, артериального давления, ЭКГ. Уменьшение диуреза без сопутствующего снижения артериального давления указывает на необходимость уменьшения дозы Дофамина.

Ингибиторы моноаминоксидазы, повышая прессорный эффект симпатомиметиков, могут обуславливать возникновение головной боли, аритмии, рвоты и других проявлений гипертонического криза, поэтому у пациентов, получавших в течение последних 2-3 недель ингибиторы моноаминоксидазы, начальные дозы Дофамина должны составлять не более 10 % от обычной дозы.

Строго контролируемые исследования применения препарата у пациентов в возрасте до 18 лет не проведены (имеются отдельные сообщения о возникновении у данной группы пациентов аритмий и гангрены, связанной с экстравазацией препарата при внутривенном введении).

Для снижения риска экстравазации по возможности следует вводить в крупные вены. Для предотвращения некроза тканей в случае экстравазального попадания препарата следует немедленно провести инфильтрацию 10-15 мл 0,9 % раствором натрия хлорида с 5-10 мг фентоламина.

Назначение Дофамина на фоне окклюзионных заболеваний периферических сосудов и/или ДВС-синдрома (ДВС — диссеминированное внутрисосудистое свертывание) в анамнезе может вызвать резкое и выраженное сужение сосудов, приводящее к некрозу кожи и гангрене (следует осуществлять тщательный контроль, а при обнаружении признаков периферической ишемии введение препарата немедленно прекратить).

Передозировка

Симптомы: чрезмерное повышение АД, спазм периферических артерий, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, стенокардия, диспноэ, головная боль, психомоторное возбуждение.

Лечение: в связи с быстрым выведением допамина из организма указанные явления купируются при уменьшении дозы или прекращении введения, при неэффективности — альфа-адреноблокаторы короткого действия (при чрезмерном повышении артериального давления) и бета-адреноблокаторы (при нарушениях ритма сердца).

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтически несовместим с щелочными растворами (инактивируют допамин), окислителями, солями железа, тиамином (способствует разрушению витамина B1).

Симпатомиметический эффект усиливают адреностимуляторы, ингибиторы моноаминоксидазы (в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегилин), гуанетидин (увеличение продолжительности и усиление кардиостимулирующего и прессорного эффектов); диуретический — диуретики; кардиотоксический эффект — ингаляционные лекарственные средства для общей анестезии, производные углеводородов — такие, как циклопропан, хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран (повышение риска тяжелых предсердных или желудочковых аритмий), трициклические антидепрессанты, включая мапротилин (риск развития нарушений сердечного ритма, тяжелой артериальной гипертензии или гиперпирексии), кокаин, другие симпатомиметики; ослабляют — бутирофеноны и бета-адреноблокаторы (пропранолол).

Ослабляет гипотензивный эффект гуанадрела, гуанетидина, мекамиламина, метилдопы, алкалоидов раувольфии (последние пролонгируют эффект допамина).

При одновременном применении с леводопой — повышение вероятности развития аритмий; с гормонами щитовидной железы — возможно усиление действия как допамина, так и гормонов щитовидной железы.

Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин увеличивают вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии, вплоть до внутричерепного кровоизлияния.

Фенитоин может способствовать развитию артериальной гипотензии и брадикардии (зависит от дозы и скорости введения); алкалоиды спорыньи — сужению сосудов и развитию гангрены.

Совместим с сердечными гликозидами (возможно повышение риска аритмий сердца, аддитивный инотропный эффект, требуется контроль за ЭКГ).

Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и увеличить риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта.

Условия хранения препарата ДОФАМИН

В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ДОФАМИН

Условия реализации

Отпускают по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Рафамин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-007481

Торговое наименование

Рафамин®

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Состав

Действующие вещества:

антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 10000 ЕМД*,
антитела к CD4 аффинно очищенные – 10000 ЕМД*,
антитела к β2-микроглобулину МHС класса I аффинно очищенные – 10000 ЕМД*,
антитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные – 10000 ЕМД*.

* ЕМД – Единицы Модифицирующего Действия.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RAPHAMIN.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство.

Код АТХ

J05AX.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы.

Установлено, что технологическая обработка антительных субстанций путем повторяющегося разбавления в сочетании с внешним воздействием приводит к появлению у компонентов препарата способности непосредственного воздействия на молекулы-мишени: гамма интерферон (ИФНγ), CD4 рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости: β1-домена МНС класса II и β2-микроглобулина МНС класса I.

Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФНγ – один из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФНγ, затрагивающие область взаимодействия ИФНγ со своим рецептором (CD 119), что приводит к увеличению количества ИФНγ, связывающегося с CD119, активации ИФНγ зависимых генов, в том числе противовирусных белков, которые останавливают размножение вирусов и защищают здоровые клетки от инфицирования.

Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β2-микроглобулину МНС класса I – белку, регулирующему восприимчивость к внутриклеточным патогенам, вносят дополнительный вклад в противовирусную активность препарата Рафамин®. Экспериментально показана противовоспалительная активность данного компонента.

Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β1-домену МНС класса II, регулирующему восприимчивость к внеклеточным патогенам, обусловливают антибактериальную активность препарата Рафамин®. Установлено стимулирующее действие на созревание дендритных клеток, отвечающих за презентацию антигенов инфекционных агентов клеткам иммунной системы. Препарат увеличивает экспрессию маркера созревания дендритных клеток (CD83), а также продукцию противовоспалительных (ИЛ-10) и провоспалительных (ИЛ-6, ИЛ-12, ИЛ-23) цитокинов.

Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к CD4 увеличивают эффективность Т-клеточного иммунного ответа, заключающуюся в активации распознавания иммунной системой инфекционных агентов за счет влияния на ассоциированную с CD4 лимфоцитспецифическую киназу – молекулу, обеспечивающую передачу сигнала от рецептора.

Экспериментально выявлено, что препарат Рафамин®, а также его отдельные компоненты, эффективны при вирусных инфекциях, вызываемых как РНК- (грипп A/H1N1, A/H3N2 и A/H3N8, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус), так и ДНК-содержащими вирусами (вирус герпеса человека 2 типа). Также установлена способность препарата оказывать антибактериальное действие при инфекциях, вызываемых Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Salmonella enteritidis.

На модели пневмонии, вызванной вирусом гриппа A/H1N1 и Staphylococcus aureus, продемонстрирована эффективность препарата в отношении смешанной вирусно-бактериальной инфекции.

При совместном применении с антибактериальными препаратами показана возможность усиления эффекта антибиотика в случае исходной резистентности бактерий к антибиотику.

В доклинических и клинических исследованиях установлено, что Рафамин® и его компоненты снижают инфекционную нагрузку на организм, уменьшают выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращают его продолжительность, снижают риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков), увеличивают сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Рафамин® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания к применению

Лечение острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Способ применения и дозы

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Принимать внутрь – не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.

В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще но 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, симптоматическими и антибактериальными средствами.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепт.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

Адрес места производства лекарственного препарата

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНЕ»;
Россия, 454139, Челябинская обл., г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Купить Рафамин в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

1 мл концентрата содержит 10 мг гидрохлорида допамина.

Дополнительные вещества: хлористоводородная кислота, дисульфит натрия, вода.

Форма выпуска

Дофамин выпускается в виде кристаллического порошка белого цвета, который хорошо растворяется в воде и плохо — в спирте. В картонных пачках содержится по 5 либо 10 ампул объёмом 5 мл. Для стационаров выпускаются большие упаковки, вмещающие по 250, 500 ампул.

Фармакологическое действие

Дофамин это сосудорасширяющее, гипертензивное, мочегонное и кардиотоническое лекарственное средство. В больших дозах медикамент возбуждает альфа-адренорецепторы, в средних и малых – бета-адренорецепторы.

Мочегонный эффект проявляется за счёт улучшения системной гемодинамики. Препарат способен стимулировать допаминовые постсинаптические рецепторы в гладкомышечной ткани почек и сосудов.

В малых дозах Дофамин воздействует на допаминовые рецепторы, расширяя просвет мозговых, почечных, коронарных и мезентериальных сосудов. Благодаря такому механизму воздействия увеличивается диурез, повышает скорость клубочковой фильтрации, усиливается почечный кровоток.

Средние дозы способны увеличивать минутный объём крови, вызывать инотропный эффект. Регистрируется усиление коронарного кровотока и повышение потребности миокарда в кислороде, что может привести к подъёму кровяного давления.

Фармакодинамика и фармакокинетика

25% введённой дозы сразу захватывается специальными нейросекреторными везикулами. В результате гидроксилирования выделяется норэпинефрин. Частично активный компонент проходит сквозь гематоэнцефалический барьер, проникает в органы и ткани. 50% вещества связывается с плазменными белками.

Катехол-О-метилтрансферазой и моноаминооксидазой метаболизируется в печёночной системе до неактивных метаболитов. Около 80% выводится через почечную систему в течение суток в виде метаболитов.

Показания к применению

  • кардиохирургия: синдром «низкого сердечного выброса»;
  • шоковые состояния;
  • артериальная гипотония;
  • сердечно-сосудистая недостаточность в острой стадии.

Противопоказания

  • тахиаритмия;
  • тиреотоксикоз;
  • индивидуальная гиперчувствительность;
  • фибрилляция желудочков;
  • феохромоцитома.

Дофамин противопоказан при регистрации аритмии и одновременной терапии циклопропанов, ингибиторами МАО, наркозными средствами (галогенсодержащими).

Относительные противопоказания:

  • желудочковые аритмии;
  • гиповолемия;
  • гипоксия;
  • инфаркт миокарда;
  • стеноз устья аорты;
  • метаболический ацидоз;
  • бронхиальная астма;
  • облитерирующий эндартериит;
  • тромбоэмболии;
  • гипертония в малом круге кровообращения;
  • фибрилляция предсердий;
  • грудное вскармливание;
  • гиперкапния;
  • болезнь Рейно;
  • беременность.

Побочные действия

Пищеварительный тракт:

  • диспепсия;
  • рвота;
  • тошнота.

Сердечно-сосудистая система:

  • загрудинные боли;
  • учащённое сердцебиение;
  • нестабильность кровяного давления;
  • расширение комплекса QRS;
  • нарушения проводимости;
  • аритмии (наджелудочковые, желудочковые);
  • вазоспазм.

Нервная система:

  • мидриаз;
  • мигренозная головная боль;
  • двигательное беспокойство;
  • тревожность.

Иные реакции:

  • пилоэрекция;
  • бронхоспазм;
  • одышка;
  • полиурия;
  • азотемия;
  • некроз кожных покровов (при попадании на кожу).

Инструкция по применению Дофамина (Способ и дозировка)

Инструкция по применению для взрослых

Медикамент вводят только внутривенно капель, растворяя 25 мг концентрата в 125 мл раствора глюкозы (либо соотношение 200 мг/400 мл). Скорость введения 1-5 мкг/кг/минуту, постепенно можно увеличить до 10-25 мкг/кг/минуту. Время инфузии: от 2-3 часов до 1-4 суток (непрерывно). Суточная дозировка составляет 400-800 мг. Препарат начинает действовать моментально, эффективность теряется уже через 5-10 минут после завершения процедуры.

Подбор оптимальной дозы осуществляется под контролем показателей электрокардиограммы, гемодинамики. При гиповолемическом шоке дополнительно рекомендуется вводить плазмозамещающие растворы. При регистрации любых форм нарушений ритма терапию прекращают незамедлительно.

Инструкция по применению для детей

Расчёт дозы осуществляется по схеме: 4-6 мкг/кг/минуту. Начинать терапию необходимо с минимальных дозировок, контролируя общее состояние и реакцию организма.

Длительность терапии определяют в процессе лечения в индивидуальном порядке. В медицинской практике описан случай беспрерывного введения медикамента в течение 28 суток. После стабилизации состояния Дофамин отменяют постепенно. Перед вливанием необходимо убедиться в прозрачности раствора.

Передозировка

  • головные боли;
  • диспноэ;
  • спазм периферических артерий;
  • повышение кровяного давления;
  • психомоторное возбуждение;
  • стенокардия;
  • желудочковая экстрасистолия;
  • тахикардия.

При нарушениях ритма сердца вводят бета-адреноблокаторы. При повышении кровяного давления – альфа-адреноблокаторы.

Взаимодействие

Фармакологическая несовместимость наблюдается в отношении щелочных растворов, тиамина, солей железа, окислителей.

Медикаменты, усиливающие симпатомиметический эффект Дофамина:

  • ингибиторы МАО (Прокарбазин, Фуразолидон, Селегилин);
  • адреностимуляторы;
  • Гуанетидин.

Диуретики усиливают мочегонный эффект. Кардиотоксический эффект усиливается при одновременном введении препаратов для общей анестезии, Метоксифлурана, Галотана, Циклопропана, трициклических антидепрессантов.

Препараты, гипотензивный эффект которых снижается при лечении Дофамином:

  • Метилдопа;
  • Мекамиламин;
  • Гуанадрела;
  • алкалоиды раувольфия.

Леводопа может спровоцировать аритмию.

Окситоцин, Эрготамин, Эргометрин и Метилэргометрин усиливают вазоконстрикторное действие и повышают риск развития гангрены и ишемии, злокачественное артериальной гипертонии (в тяжёлых случаях регистрируется внутричерепное кровоизлияние).

Брадикардия и артериальная гипотензия регистрируются при одновременной терапии Фенитоином. Возможна совместная терапия сердечными гликозидами.

Условия продажи

Обязательно предъявление врачебного рецептурного бланка.

Условия хранения

Производитель рекомендует хранить медикамент при температуре 8-25 градусов.

Срок годности

3 года.

Особые указания

Дофамин — что это такое?

Это не только название лекарственного препарата, но и нейромедиатор, синтез которого осуществляется в цитоплазме нейрона. Гормон Дофамин образуется из L-Тирозина и является предшественников норадреналина. Нейромедиатор принимает активное участие в работе нервной системы (как периферической, так и центральной).

Википедия Дофамин описывает как часть «системы вознаграждения», т.к. вырабатывается он преимущественно при позитивном настроении и используется мозгом для закрепления, фиксации положительных эмоций. Агонистами дофаминовых рецепторов являются Прамипексол и Рипинирол, которые активно назначаются при Болезни Паркинсона.

Как повысить дофамин?

Зная, что такое дофамин и как он вырабатывается, можно понять, что в продуктах он не содержится, а его уровень повышается в те моменты, когда человек чувствует себя счастливым.

Формула дофамина: C8H11NO2. Дофамин и допамин по химической структуре не различаются.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Дофамин-Дарница;
  • Допамин Солвей.

При беременности и лактации

Возможность применения Дофамина при беременности рассматривается в индивидуальном порядке, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данных о проникновении активного вещества в грудное молоко нет.

Отзывы

Дофамин зарекомендовал себя как один из обязательных препаратов в терапии шоковых состояний.

Цена Дофамина, где купить

Цена медикамента составляет в среднем 200 рублей за 10 ампул по 5 мл.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Дофамин конц. для приг раствора для инф. 5мг/мл 5мл амп 10 шт.ООО ЭЛЛАРА

  • Дофамин конц. для приг раствора для инф. 40мг/мл 5мл амп 10 шт.ООО ЭЛЛАРА

Аптека Диалог

  • Дофамин (амп.40мг/мл 5мл №10)Эллара ООО

  • Дофамин (амп. 5мг/мл 5мл №10)Эллара ООО

показать еще

Дофамин
(Dopamine)



0.016 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

концентрат для приготовления раствора для инфузий


5 мг/мл


10 мг/мл


20 мг/мл


40 мг/мл

концентрат для приготовления раствора для инфузий


5 мг/мл


10 мг/мл


20 мг/мл


40 мг/мл

Инструкция по медицинскому применению

Дофамин (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(001471)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 22.05.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Концентрат
для приготовления раствора для инфузий.

Состав

Состав
(на 1 мл):

5 мг/мл

10 мг/мл

20 мг/мл

40 мг/мл

Действующее вещество:

Допамина
гидрохлорид

5,0 мг

10,0 мг

20,0 мг

40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия
дисульфит

1,0 мг

2,0 мг

2,5 мг

5,0 мг

0,1 М
раствор хлористоводородной кислоты

до pH 2,5–5,0

Вода
для инъекций

до 1,0 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачный
бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакокинетика

Абсорбция

При
внутривенном введении равновесные концентрации допамина не изучались.
Терапевтический эффект развивается через 5 мин после начала инфузии. После
прекращения введения эффект сохраняется в течение не более чем 10 мин.

Распределение

Допамин
широко распределяется в организме (объем распределения около 0,9 л/кг), в
незначительном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер.
Отсутствуют данные о проникновении допамина через плаценту.

Метаболизм

Допамин
быстро метаболизируется в печени, почках и плазме крови моноаминоксидазой (МАО)
и катехол‑О‑метилтрансферазой до неактивных метаболитов —
гомованилиновой кислоты (ГВК) и 3,4‑дигидроксифенилуксусной кислоты.
Примерно 25% введенной дозы допамина захватывается нейросекреторными
везикулами, где происходит гидроксилирование и образуется норэпинефрин.

Выведение

Период
полувыведения препарата (T1/2) из плазмы крови — 2 мин.
Выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (ГВК, конъюгатов ГВК с
сульфатом, глюкуронида и 3,4‑дигидроксифенилацетата); в незначительных
количествах (менее 3%) — в неизменном виде. После введения меченого
радиоизотопом допамина 80% дозы выводится в течение 24 ч. Выведение
допамина при нарушении функции почек или печени не изучено.

Фармакодинамика

Возбуждает
дофаминовые, бета‑адренорецепторы (в низких и средних дозах) и альфа‑адренорецепторы
(в больших дозах). Улучшение системной гемодинамики приводит к диуретическому
эффекту. Оказывает специфическое стимулирующее влияние на постсинаптические
дофаминовые рецепторы в гладкой мускулатуре сосудов и в почках.

В
низких дозах (0,5–3 мкг/кг/мин) допамин действует преимущественно на
дофаминовые рецепторы, вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных
и мозговых сосудов. Оказывает положительное инотропное действие. Расширение
сосудов почек приводит к усилению почечного кровотока, повышению скорости
клубочковой фильтрации, увеличению диуреза и выведению натрия; происходит также
расширение мезентериальных сосудов (этим действие допамина на почечные и
мезентериальные сосуды отличается от действия других катехоламинов).

В
средних дозах (2–10 мкг/кг/мин) допамин стимулирует постсинаптические бета1‑адренорецепторы,
оказывает положительный инотропный эффект (за счет усиления контрактильной
функции миокарда) и увеличивает сердечный выброс. Систолическое артериальное
давление и пульсовое давление могут повышаться; при этом диастолическое
артериальное давление не изменяется или слегка возрастает. Коронарный кровоток
и потребление кислорода миокардом, как правило, увеличиваются. Стимуляция бета2‑адренорецепторов
незначительна или отсутствует, поэтому общее периферическое сопротивление
сосудов (ОПСС) обычно не изменяется. Периферический кровоток может незначительно
уменьшаться, мезентериальный кровоток усиливается.

В
высоких дозах (10 мкг/кг/мин или больше) допамин преимущественно
стимулирует альфа1‑адренорецепторы, вызывает повышение ОПСС,
увеличение частоты сердечных сокращений и сужение почечных сосудов (последнее
может уменьшать ранее увеличенные почечный кровоток и диурез). Вследствие
повышения минутного объема крови и ОПСС возрастает как систолическое, так и
диастолическое артериальное давление.

Начало
терапевтического эффекта — в течение 5 мин на фоне внутривенного введения.
После прекращения введения эффект сохраняется в течение 10 мин.

Показания

       
Шок различного
генеза (послеоперационный, гиповолемический, инфекционно-токсический и
анафилактический) после восстановления объема циркулирующей крови, кардиогенный
шок;

       
острая сердечно-сосудистая
недостаточность;

       
синдром «низкого
сердечного выброса» после кардиохирургических операций;

       
острая
артериальная гипотензия.

Противопоказания

       
Повышенная
чувствительность к действующему веществу, другим симпатомиметикам, сульфитам
или к любому из компонентов препарата;

       
тиреотоксикоз;

       
феохромоцитома;

       
некорригированные
наджелудочковые и желудочковые тахиаритмии (в т.ч. тахисистолическая
фибрилляция предсердий), фибрилляция желудочков;

       
закрытоугольная
глаукома;

       
одновременное
применение с циклопропаном и галогенсодержащими средствами для наркоза;

       
одновременное
применение с ингибиторами моноаминооксидазы;

       
одновременное
применение с алкалоидами спорыньи;

       
период грудного
вскармливания;

       
возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

       
Гиповолемия;

       
обструкции
выносящего тракта левого желудочка (гипертрофическая обструктивная
кардиомиопатия, стеноз устья аорты);

       
метаболический
ацидоз, гиперкапния, гипоксия, гипокалиемия;

       
заболевания
периферических артерий (в том числе атеросклероз, артериальные тромбоэмболии,
облитерирующий тромбангиит, облитерирующий эндартериит, диабетическая
ангиопатия, болезнь Рейно), отморожение;

       
инфаркт
миокарда;

       
легочная
артериальная гипертензия;

       
сахарный диабет;

       
бронхиальная
астма;

       
беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Доклинические
исследования показали, что допамин при внутривенном введении в дозах до
6 мг/кг/сутки не оказывал тератогенного и фетотоксического действия у крыс
и кроликов, однако повышал смертность беременных самок крыс. Имеющихся
клинических данных недостаточно для оценки фетотоксического и тератогенного
действия допамина при его применении во время беременности.

У
беременных женщин применять препарат следует только в случае, если предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Период грудного вскармливания

Данные
о проникновении допамина через плаценту и об экскреции препарата в грудное
молоко отсутствуют.

При
необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Избегать
болюсного введения препарата.

Дофамин
вводят внутривенно капельно в виде непрерывной инфузии при помощи
соответствующего оборудования (инфузоматов). Дозу препарата и скорость введения
следует подбирать индивидуально, в зависимости от степени тяжести шока,
величины артериального давления и реакции пациента на лечение.

Для увеличения диуреза и достижения положительного
инотропного эффекта
(увеличение
сократительной активности миокарда) Дофамин вводят со скоростью
100–250 мкг/мин (1,5–3,5 мкг/кг/мин — область малых доз).

При интенсивной хирургической терапии
Дофамин вводят со скоростью 300–700 мкг/мин (4–10 мкг/кг/мин —
область средних доз).

При септическом шоке
Дофамин вводят со скоростью 750–1500 мкг/мин (10,5–20 мкг/кг/мин —
область максимальных доз).

У
большинства пациентов удается поддерживать удовлетворительное состояние при
применении доз Дофамина менее 20 мкг/кг/мин. В отдельных случаях с целью
воздействия на артериальное давление доза Дофамина может быть увеличена до
40–50 мкг/кг/мин и более. Если эффект непрерывной инфузии Дофамина
недостаточен, может быть дополнительно назначен норэпинефрин (норадреналин) в
дозе 5 мкг/мин (при массе тела пациента около 70 кг).

Дозировку
допамина необходимо корректировать в соответствии с реакцией пациента на
лечение. Особое внимание следует уделять контролю диуреза, артериального
давления и сердечного ритма. В случае непропорционального повышения
диастолического артериального давления и/или уменьшения диуреза при отсутствии
артериальной гипотензии рекомендуется уменьшить скорость инфузии допамина.

При
возникновении или учащении нарушений сердечного ритма дальнейшее увеличение
дозы Дофамина противопоказано.

Длительность
введения Дофамина зависит от индивидуальных особенностей пациента. Имеется
положительный опыт инфузии Дофамина продолжительностью до 28 дней. После
стабилизации состояния пациента отмену препарата производят постепенно.

При
применении лекарственного препарата рекомендуется:

       
постепенно уменьшать
скорость внутривенной инфузии препарата во избежание развития артериальной
гипотензии;

       
уменьшить
скорость инфузии при непропорциональном повышении диастолического артериального
давления (т.е. при выраженном снижении пульсового давления) и/или уменьшении
диуреза. При этом необходимо тщательное наблюдение за пациентами.

Правила приготовления раствора

Для
разведения применяют 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы
(глюкозы) (включая их смеси), 5% раствор декстрозы (глюкозы) в растворе Рингера
лактата, раствор натрия лактата и Рингера лактата.

Для
того чтобы приготовить раствор для внутривенной инфузии, 400 или 800 мг
допамина необходимо добавить соответственно к 250 или 500 мл одного из
вышеперечисленных растворителей. Полученный раствор содержит 1600 мкг
допамина в 1 мл.

Приготовление
инфузионного раствора следует производить непосредственно перед применением
(стабильность раствора сохраняется 24 ч, за исключением смеси с раствором
Рингера лактата — максимум 6 ч). Раствор допамина должен быть прозрачным и
бесцветным.

Побочные действия

Классификация
Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательных лекарственных реакций
по частоте развития: очень часто (>1/10 назначений); часто (>1/100 и
<1/10 назначений); нечасто (>1/1000 и <1/100 назначений); редко
(>1/10000 и <1/1000 назначений); очень редко (<1/10000), включая
отдельные сообщения.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — головная
боль, тремор;

Редко — тревога,
двигательное беспокойство.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко — мидриаз.

Нарушения со стороны сердца

Часто
экстрасистолия, тахикардия, ангинозная боль, сердцебиение;

Редко — брадикардия,
нарушения проводимости сердца, расширение комплекса QRS на ЭКГ;
фибрилляция предсердий, желудочковые нарушения сердечного ритма.

Нарушения со стороны сосудов

Часто — артериальная
гипотензия, вазоконстрикция;

Редко — артериальная
гипертензия;

Частота неизвестна
— гангрена конечности (у пациентов с окклюзивными заболеваниями периферических
артерий).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Редко — одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто — тошнота,
рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко — пилоэрекция.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко — полиурия (при
введении в низких дозах).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Редко — флебит,
болезненность в месте введения. При попадании препарата под кожу — некроз кожи
и подкожной клетчатки.

Лабораторные и инструментальные данные

Редко — азотемия.

Препарат
содержит натрия дисульфит, применение которого может в редких случаях вызывать
или усиливать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм (в особенности у
пациентов с бронхиальной астмой).

Взаимодействие

Фармацевтические лекарственные взаимодействия

Допамин
фармацевтически несовместим с щелочными растворами (инактивируют допамин),
ацикловиром, алтеплазой, амикацином, амфотерицином В, ампициллином,
цефалотином, дакарбазином цитратом, аминофиллином (эуфиллином), теофиллина кальция
раствором, фуросемидом, гентамицином, гепарином, нитропруссидом натрия,
бензилпенициллином, тобрамицином, окислителями, солями железа, тиамином
(дофамин способствует разрушению витамина B1).

Фармакодинамические лекарственные взаимодействия

При
одновременном применении с адреномиметиками, ингибиторами моноаминоксидазы (в
том числе моклобемидом, селегилином, фуразолидоном, прокарбазином) и
гуанетидином усиливается симпатомиметический эффект дофамина (увеличение
продолжительности и усиление кардиостимулирующего и прессорного действия).

При
одновременном применении допамина с диуретиками усиливается диуретический
эффект последних.

Ингаляционные
препараты для общей анестезии — производные углеводородов (циклопропан,
энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран, хлороформ) усиливают
кардиотоксическое действие допамина (повышение риска тяжелых
суправентрикулярных или желудочковых тахиаритмий).

При
одновременном применении допамина с трициклическими антидепрессантами (включая
мапротилин), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и
эпинефрина (адреналина) (венлафаксин, милнаципран) и кокаином усиливается
прессорный эффект дофамина, увеличивается риск развития нарушений сердечного
ритма, тяжелой артериальной гипертензии или гиперпирексии.

При
одновременном применении с бета‑адреноблокаторами (пропранолол,
метопролол) уменьшаются фармакологические эффекты допамина. Производные
бутирофенона (галоперидол) и фенотиазина уменьшают дилатацию мезентериальных и
почечных артерий, вызванную низкими дозами допамина.

При
одновременном применении допамина с гуанетидином и препаратами, содержащими
алкалоиды раувольфии (резерпин, раунатин) может развиться выраженная
артериальная гипертензия. Если необходимо совместное применение этих
препаратов, следует применять возможно более низкие дозы дофамина.

При
одновременном применении допамина с леводопой повышается риск развития
нарушений сердечного ритма.

При
одновременном применении допамина с гормонами щитовидной железы возможно
усиление фармакологического действия как допамина, так и гормонов щитовидной
железы.

Производные
алкалоидов спорыньи (эргометрин, эрготамин, метилэргометрин и др.) и окситоцин
усиливают вазоконстрикторный эффект допамина и повышают риск возникновения
ишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии.

Фенитоин
при одновременном применении с допамином может способствовать развитию
артериальной гипотензии и брадикардии (эффект зависит от дозы препаратов и
скорости введения).

При
одновременном применении допамина с сердечными гликозидами усиливается
инотропное действие и повышается риск развития нарушений сердечного ритма
(требуется непрерывное мониторирование ЭКГ).

Допамин
уменьшает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут
снизить прессорный эффект допамина и увеличить риск возникновения артериальной
гипотензии.

Передозировка

Симптомы

Чрезмерное
повышение артериального давления, спазм периферических артерий, тахикардия,
желудочковая экстрасистолия, стенокардия, одышка, головная боль, психомоторное
возбуждение.

Лечение

В
связи с быстрым выведением допамина из организма указанные явления купируются
при уменьшении дозы или прекращении введения. В случае сохранения симптомов
передозировки — альфа‑адреноблокаторы короткого действия (при чрезмерном
повышении артериального давления) и бета‑адреноблокаторы (при нарушениях
ритма сердца).

Особые указания

Перед
введением допамина у пациентов, находящихся в состоянии шока, должны быть
скорректированы гиповолемия (посредством введения плазмы крови и других
кровезамещающих жидкостей), ацидоз, гипоксия и гипокалиемия.

Инфузия
допамина должна проводиться под контролем диуреза, частоты сердечных
сокращений, минутного объема крови, артериального давления и ЭКГ. Повышение
артериального давления указывает на необходимость уменьшения дозы допамина.

Допамин
улучшает атриовентрикулярную проводимость и может увеличивать частоту
желудочковых сокращений у пациентов с фибрилляцией и трепетанием предсердий.
Допамин увеличивает возбудимость миокарда и может приводить к появлению или
учащению желудочковой экстрасистолии; возникновение желудочковой тахикардии и
фибрилляции желудочков отмечается редко. У пациентов с наличием в анамнезе
таких нарушений сердечного ритма следует осуществлять непрерывный мониторинг
ЭКГ.

Ингибиторы
моноаминоксидазы повышают прессорный эффект симпатомиметиков и могут
способствовать развитию гипертонического криза и/или нарушений сердечного
ритма. Поэтому у пациентов, получавших в течение последних 2–3 недель
ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. селективные), начальные дозы допамина
должны составлять не более 10% от обычной дозы.

Не
рекомендуется применять допамин у пациентов, находящихся в критическом
состоянии, для предотвращения острой почечной недостаточности.

Ацидоз,
гиперкапния или гипоксия могут снижать эффективность и/или увеличивать частоту
побочных эффектов допамина. Эти состояния должны быть скорректированы до или
одновременно с введением допамина.

Допамин
следует по возможности вводить в крупные вены для того, чтобы уменьшить риск
инфильтрации периваскулярных тканей в месте инфузии. Экстравазация может
вызвать некроз кожи и подкожных тканей. Следует осуществлять постоянный
контроль места введения препарата на предмет отсутствия препятствий инфузии
препарата.

Пациенты
с заболеваниями периферических артерий, такими как атеросклероз, артериальная
эмболия, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), облитерирующий
эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рейно, или с холодовой травмой
(например, отморожение), более восприимчивы к периферической ишемии и имеют повышенный
риск развития гангрены. Поэтому пациенты с указанными заболеваниями должны
находиться под тщательным наблюдением для выявления любых изменений цвета или
температуры кожи конечностей. Если возникшее изменение цвета или температура
кожи расценивается как возможно обусловленное нарушением периферического
кровообращения, следует оценить преимущества продолжения инфузии допамина
относительно риска развития некроза. При обнаружении признаков периферической
ишемии введение препарата следует немедленно прекратить.

При
применении препарата может усугубляться легочная гипертензия вследствие
дофамин-индуцированной легочной вазоконстрикции. В случае возникновения
дофамин-индуцированной легочной гипертензии рекомендуется применение других
инотропных средств.

Поскольку
влияние допамина на нарушенную функцию почек и печени не изучено, рекомендуется
тщательный контроль состояния пациента.

У
пациентов пожилого возраста необходим тщательный контроль артериального
давления, диуреза и перфузии периферических тканей.

Строго
контролируемые исследования применения препарата у пациентов в возрасте до
18 лет не проводились.

Допамин
и его метаболиты могут влиять на результаты определения аминокислот и
катехоламинов в моче, а также на определение мочевой кислоты и уробилиногена в
крови.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Дофамин
— препарат для применения в стационарных условиях с очень коротким периодом
полувыведения. После выписки из стационара возможность влияния препарата на
скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими
механизмами отсутствует.

Форма выпуска

Концентрат
для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 10 мг/мл,
20 мг/мл, 40 мг/мл.

По
5 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления
гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

5 ампул
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или
пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1
или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению, ножом
ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для
потребительской тары.

5
или 10 ампул вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или
скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

При
упаковке ампул с точкой или кольцом излома нож ампульный или скарификатор
ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров

50,
100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по
применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Дофамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий,
40 мг/мл, №10 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная
с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа,

Производитель: Эллара ООО (Россия)

283.90

Аптека Ютека

Дофамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий,
5 мг/мл, №10 — ампула 5 мл (10) — пачка картонная
с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа,

Производитель: Эллара ООО (Россия)

71.00

Планета здоровья

Дофамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий,
5 мг/мл, №10 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная
с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа,

Производитель: Эллара ООО (Россия)

71.00

Аптека Ютека

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Действующее вещество Дофамин

Допамин

Дозировка Дофамин

40 мг/мл

Показания Дофамин

—       Шокразличного генеза: кардиогенный, послеоперационный, инфекционно-токсический,анафилактический, гиповолемический (после восстановления объема циркулирующейкрови).

—       Острая сердечно-сосудистая недостаточность.

—       Синдром «низкого минутного объема кровообращения» у кардиохирургических пациентов.

—       Тяжелая артериальная гипотензия.

Противопоказания Дофамин

—       Повышеннаячувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим симпатомиметикам).

—       Тиреотоксикоз.

—       Феохромоцитома.

—       Всочетании с ингибиторами моноаминоксидазы, с циклопропаном и галогенсодержащимисредствами для общей анестезии.

—       Принекорригированных суправентрикулярных и желудочковых тахиаритмиях (в т.ч. притахисистолической фибрилляции предсердий) и при фибрилляции желудочков.

—       Закрытоугольнаяглаукома.

—       Возрастдо 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

—       Гиповолемия.

—       Патологическиесостояния, приводящие к обструкции выносящего тракта левого желудочка(гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженный стеноз устья аорты).

—       Метаболическийацидоз, гиперкапния, гипоксия, гипокалиемия.

—       Заболеванияпериферических артерий (в том числе атеросклероз, артериальные тромбоэмболии,облитерирующий тромбангиит, облитерирующий эндартериит, диабетическаяангиопатия, болезнь Рейно), обморожение конечностей.

—       Острыйинфаркт миокарда.

—       Нарушенияритма сердца.

—       Легочнаяартериальная гипертензия.

—       Сахарныйдиабет.

—       Бронхиальнаяастма.

—       Беременность.

Состав Дофамин

Состав (на 1 мл)

5 мг/мл

10 мг/мл

20 мг/мл

40 мг/мл

Действующее вещество:

Допамина гидрохлорид

5,0 мг

10,0 мг

20,0 мг

40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия дисульфит

1,0 мг

2,0 мг

2,5 мг

5,0 мг

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

до pH 2,5–5,0

Вода для инъекций

до 1,0 мл

Описание лекарственной формы Дофамин

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

Фармакокинетика Дофамин

Допамин вводитсятолько внутривенно. Около 25% введенной дозы захватывается нейросекреторнымивезикулами, где происходит гидроксилирование и образуется норэпинефрин. Широкораспределяется в организме (объем распределения у взрослых 0,89 л/кг),частично проходит через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмыкрови — 50%.

Допамин быстрометаболизируется в печени, почках и плазме крови моноаминоксидазой и катехол‑О‑метилтрансферазойдо неактивных метаболитов гомованилиновой кислоты (ГВК) и 3,4‑дигидроксифенилацетата.Период полувыведения препарата (Т½) — взрослые: из плазмыкрови — 2 мин; из организма — 9 мин. Суммарный клиренс допаминасоставляет 4,4 л/кг/час. Выводится с мочой; 80% дозы допамина выводится втечение 24 ч в виде метаболитов, в незначительных количествах — в неизменномвиде.

У детей младше2-х лет клиренс допамина увеличен вдвое по сравнению со взрослыми. Уноворожденных отмечается значительная вариабельность клиренса допамина (5–11мин, в среднем 6,9 мин). Явный объем распределения у новорожденныхсоставляет 1,8 л/кг.

Фармакодинамика Дофамин

Возбуждаетдофаминовые, бета-адренорецепторы (в низких и средних дозах) и альфа‑адренорецепторы(в больших дозах). Улучшение системной гемодинамики приводит к диуретическомуэффекту. Оказывает специфическое стимулирующее влияние на постсинаптическиедофаминовые рецепторы в гладкой мускулатуре сосудов и почках.

В низких дозах(0,5–3 мкг/кг/мин) допамин действует преимущественно на дофаминовые рецепторы,вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных и мозговых сосудов.Оказывает положительное инотропное действие. Расширение сосудов почек приводитк усилению почечного кровотока, повышению скорости клубочковой фильтрации,увеличению диуреза и выведению натрия; происходит также расширение мезентериальныхсосудов (этим действие допамина на почечные и мезентериальные сосуды отличаетсяот действия других катехоламинов).

В средних дозах(2–10 мкг/кг/мин) допамин стимулирует постсинаптические бета1‑адренорецепторы,оказывает положительный инотропный эффект (за счет усиления контрактильнойфункции миокарда) и увеличивает сердечный выброс. Систолическое артериальноедавление и пульсовое давление могут повышаться; при этом диастолическоеартериальное давление не изменяется или слегка возрастает. Коронарный кровотоки потребление кислорода миокардом, как правило, увеличиваются. Стимуляция бета2-адренорецепторовнезначительна или отсутствует, поэтому общее периферическое сопротивлениесосудов (ОПСС) обычно не изменяется. Периферический кровоток может незначительноуменьшаться, мезентериальный кровоток усиливается.

В высоких дозах(10 мкг/кг/мин или больше) допамин преимущественно стимулирует альфа1‑адренорецепторы,вызывает повышение ОПСС, увеличение частоты сердечных сокращений и сужениепочечных сосудов (последнее может уменьшать ранее увеличенные почечный кровотоки диурез). Вследствие повышения минутного объема крови и ОПСС возрастает каксистолическое, так и диастолическое артериальное давление.

Началотерапевтического эффекта — в течение 5 мин на фоне внутривенного введения.После прекращения введения эффект сохраняется в течение 10 мин. Новорожденные идети младшего возраста более чувствительны к вазоконстрикторному действиюдопамина, чем взрослые.

Побочные действия Дофамин

КлассификацияВсемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательных лекарственных реакцийпо частоте развития: очень часто (>1/10 назначений); часто (>1/100 и<1/10 назначений); нечасто (>1/1000 и <1/100 назначений); редко(>1/10000 и <1/1000 назначений); очень редко (<1/10000), включаяотдельные сообщения.

Со сторонысердечно-сосудистой системы:

Часто —экстрасистолия, тахикардия, ангинозные боли, снижение артериального давления,симптомы вазоконстрикции.

Редко — брадикардия,нарушения проводимости, повышение артериального давления, расширение комплексаQRS на ЭКГ; жизнеопасные желудочковые нарушения сердечного ритма.

Со стороныцентральной нервной системы:

Часто — головнаяболь;

Редко — тревога,двигательное беспокойство.

Со стороныдыхательной системы:

Редко — одышка.

Со стороныпищеварительной системы:

Часто — тошнота,рвота.

Со сторонымочевыделительной системы:

Редко — полиурия (привведении в низких дозах).

Со стороныоргана зрения

Редко — мидриаз.

Реакции в местевведения:

Редко — флебит,болезненность в месте введения. При попадании препарата подкожу — некрозы кожи и подкожной клетчатки.

Лабораторныепоказатели:

Редко — азотемия.

Прочие:

Редко — пилоэрекция.

Аллергическиереакции:

Препаратсодержит натрия дисульфит, применение которого может в редких случаях вызыватьили усиливать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм (в особенности упациентов с бронхиальной астмой).

Взаимодействия Дофамин

Фармацевтическиелекарственные взаимодействия

Допаминфармацевтически несовместим с щелочными растворами (инактивируют допамин),ацикловиром, алтеплазой, амикацином, амфотерицином В, ампициллином,цефалотином, дакарбазином цитратом, аминофиллином (эуфиллином), теофиллинакальция раствором, фуросемидом, гентамицином, гепарином, нитропруссидом натрия,бензилпенициллином, тобрамицином, окислителями, солями железа, тиамином(дофамин способствует разрушению витамина В1).

Фармакодинамическиелекарственные взаимодействия

Приодновременном применении с адреномиметиками, ингибиторами моноаминоксидазы (втом числе моклобемидом, селегилином, фуразолидоном, прокарбазином) игуанетидином усиливается симпатомиметический эффект дофамина (увеличениепродолжительности и усиление кардиостимулирующего и прессорного действия).

При одновременномприменении допамина с диуретиками усиливается диуретический эффект последних.

Ингаляционныепрепараты для общей анестезии — производные углеводородов (циклопропан,энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран, хлороформ) усиливаюткардиотоксическое действие допамина (повышение риска тяжелыхсуправентрикулярных или желудочковых тахиаритмий).

Приодновременном применении допамина с трициклическими антидепрессантами (включаямапротилин), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина иэпинефрина (адреналина) (венлафаксин, милнаципран) и кокаином усиливаетсяпрессорный эффект дофамина, увеличивается риск развития нарушений сердечногоритма, тяжелой артериальной гипертензии или гиперпирексии.

Приодновременном применении с бета-адреноблокаторами (пропранолол, метопролол)уменьшаются фармакологические эффекты допамина. Производные бутирофенона(галоперидол) и фенотиазина уменьшают дилатацию мезентериальных и почечныхартерий, вызванную низкими дозами допамина.

Приодновременном применении допамина с гуанетидином и препаратами, содержащимиалкалоиды раувольфии (резерпин, раунатин) может развиться выраженнаяартериальная гипертензия. Если необходимо совместное применение этихпрепаратов, следует применять возможно более низкие дозы дофамина.

При одновременномприменении допамина с леводопой повышается риск развития нарушений сердечногоритма.

Приодновременном применении допамина с гормонами щитовидной железы возможноусиление фармакологического действия как допамина, так и гормонов щитовиднойжелезы.

Производныеалкалоидов спорыньи (эргометрин, эрготамин, метилэргометрин и др.) и окситоцинусиливают вазоконстрикторный эффект допамина и повышают риск возникновенияишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии.

Фенитоин приодновременном применении с допамином может способствовать развитию артериальнойгипотензии и брадикардии (эффект зависит от дозы препаратов и скоростивведения).

Приодновременном применении допамина с сердечными гликозидами усиливаетсяинотропное действие и повышается риск развития нарушений сердечного ритма(требуется непрерывное мониторирование ЭКГ).

Допаминуменьшает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могутснизить прессорный эффект допамина и увеличить риск возникновения артериальнойгипотензии.

Передозировки Дофамин

Симптомы: Чрезмерноеповышение артериального давления, спазм периферических артерий, тахикардия,желудочковая экстрасистолия, стенокардия, одышка, головная боль, психомоторноевозбуждение.

Лечение: В связи сбыстрым выведением допамина из организма указанные явления купируются приуменьшении дозы или прекращении введения. В случае сохранения симптомовпередозировки — альфа-адреноблокаторы короткого действия (причрезмерном повышении артериального давления) и бета-адреноблокаторы (принарушениях ритма сердца).

Фармакологическое действие Дофамин

Кардиотоническое и гипертензивное средство. Агонист допаминовых рецепторов, является их эндогенным лигандом.

В низких дозах (0.5-3 мкг/кг/мин) действует преимущественно на допаминовые рецепторы, вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных и мозговых сосудов. Вследствие специфического влияния на периферические допаминовые рецепторы уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток, а также клубочковую фильтрацию, выведение ионов натрия и диурез; происходит также расширение мезентериальных сосудов (этим действие допамина на почечные и мезентериальные сосуды отличается от действия других катехоламинов).

В низких и средних дозах (2-10 мкг/кг/мин) стимулирует постсинаптические β1-адренорецепторы, что вызывает положительный инотропный эффект и увеличение минутного объема крови. Систолическое АД и пульсовое давление могут повышаться; при этом диастолическое АД не изменяется или слегка возрастает. ОПСС обычно не изменяется. Коронарный кровоток и потребление миокардом кислорода, как правило, увеличиваются.

В высоких дозах (10 мкг/кг/мин или более) преобладает стимуляция α1-адренорецепторов, вызывая повышение ОПСС, ЧСС и сужение почечных сосудов (последнее может уменьшать ранее увеличенные почечный кровоток и диурез). Вследствие повышения минутного объема крови и ОПСС возрастает как систолическое, так и диастолическое АД.

Начало терапевтического эффекта — в течение 5 мин на фоне в/в введения и продолжается в течение 10 мин.

Дофамин. Инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Препарат Дофамин оказывает кардиотоническое, гипертензивное и диуретическое действие. Отличается быстрым эффектом, применяется в качестве монотерапии и в сочетании с другими лекарственными средствами.

Производитель

Дофамин производится фармацевтической компанией «Эллара». Адрес: г. Москва, Столярный пер., 3, корп. 1. Сайт: ellara.ru; тел.: +7 499 253 33-37.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение на препарат Дофамин (Dofamine) выдано российскому фармацевтическому предприятию «Эллара» в 2015 году.

Группа препаратов

Дофаминомиметики. Кардиотонические средства. Гипертензивные средства. Кардиотоническое средство негликозидной структуры.

Действующее вещество

Лекарство Дофамин содержит один действующий компонент — допамин. Является аналогом гормона дофамина, который вырабатывается в организме человека и отвечает за удовольствие, подобно серотонину. Оказывает кардиотоническое, диуретическое и гипертензивное действие.

Терапевтические дозы действуют на дофаминергические рецепторы, дозы выше — на бета-адренорецепторы, еще большие — не только на бета-, но и на альфа-адренорецепторы.

Участвует в синтезе норадреналина, оказывает инотропный эффект, действует на периферическое кровообращение, увеличивает АД, ЧСС, ОПСС и потребность сердца в кислороде.

Расширяет почечные артерии, стимулирует почечный кровоток, повышает фильтрацию в почках, усиливает диурез и натрийурез. Относится к разряду быстродействующих эффективных средств. Дети более чувствительны к действию допамина, чем взрослые.

Формы выпуска

Выпускается в виде концентрата, предназначенного для приготовления раствора для инфузий. Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 10 мг/мл, 20 мг/мл, 40 мг/мл находится в ампулах (5 мл) из прозрачного стекла.

Упаковка

5 ампул находятся в пластиковом блистере для ампул. В картонной пачке находится 1 или 2 блистера. В зависимости от типа ампул может присутствовать или отсутствовать ампульный нож или скарификатор. Упаковка для стационаров содержит 50 или 100 блистеров.

Состав

1 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит: активный компонент — допамина гидрохлорид (допамин); вспомогательные составляющие — натрия дисульфит, хлористоводородная кислота, вода инъекционная.

1 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора может содержать 5, 10, 20 или 40 мг/мл допамина гидрохлорида.

Дозировка

Доза назначается индивидуально, зависит от степени тяжести состояния и реакции пациента на терапию. Введение производится в/в капельно в виде инфузии (медленно). Скорость варьируется от 100-250 мкг/мин до 300-700 мкг/мин, в некоторых случаях назначается 750-1500 мкг/мин.

Минимальным терапевтическим значением считается доза около 20 мкг/кг/мин. Для воздействия на АД необходима доза 40-50 мкг/кг/мин и более. Продолжительность курса варьируется и может достигать 28 дней. Отмена терапии производится постепенно.

Показания к применению

Показаниями для назначения служат:

  • сердечно-сосудистая недостаточность (острая, застойная);
  • синдром «низкого минутного объема кровообращения»;
  • артериальная гипотензия;
  • шок (кардиогенный, гиповолемический, токсический, анафилактический, травматический, послеоперационный, инфекционно-токсический);
  • отравление различными веществами (для усиления диуреза и ускорения их выведения).

Передозировка

Применение большей, чем рекомендовано дозы, может вызвать передозировку. Симптомы: чрезмерное повышение АД, вазоконстрикция, одышка, тахикардия, спазм периферических артерий, обморок, желудочковая экстрасистолия, стенокардия. Терапия в данном случае проводится симптоматическая.

При передозировке необходима неотложная медицинская помощь. При легкой степени симптоматика самостоятельно ослабевает спустя некоторое время в связи с быстрым выведением дофамина из организма.

Противопоказания

Дофамин имеет противопоказания:

  • гиперчувствительность (не только к допамину, но и к сульфитам, а также к симпатомиметикам);
  • детский возраст (до 18 лет);
  • тиреотоксикоз;
  • фибрилляция желудочков;
  • глаукома;
  • феохромоцитома;
  • тахиаритмия (суправентрикулярная, желудочковая);
  • фибрилляция предсердий.
  • С осторожностью назначается в следующих случаях:
  • беременность;
  • гипоксия;
  • болезни периферических сосудов;
  • артериальная гипертензия (легочная);
  • гиповолемия;
  • инфаркт миокарда;
  • метаболический ацидоз;
  • бронхиальная астма;
  • ДВС-синдром;
  • гиперкапния;
  • нарушения сердечного ритма;
  • гипокалиемия;
  • сахарный диабет.

Нежелателен при патологиях, приводящих к обструкции выходного тракта левого желудочка (гипертрофическая кардиомиопатия, стеноз устья аорты и др.);

Не рекомендуется при заболеваниях периферических артерий (атеросклероз, тромбоэмболии, болезнь Рейно, тромбангиит, эндартериит, диабетическая ангиопатия).

Побочные действия

Дофамин имеет следующие побочные эффекты.

Сердечно-сосудистая система: экстрасистолия, изменение АД, тахикардия, ангинозная боль, брадикардия, нарушения атриовентрикулярной проводимости, расширение комплекса QRS, желудочковые нарушения сердечного ритма (опасные для жизни).

Нервная система: головокружение, двигательное беспокойство, головная боль, тревожность, тремор рук.

Дыхательная система: одышка.

Пищеварительная система: тошнота, желудочно-кишечные кровотечения, рвота.

Мочевыделительная система: изменение мочеиспускания (при изменении доз).

Орган зрения: мидриаз.

Иммунная система: натрия дисульфит может усиливать реакции гиперчувствительности и вызывать бронхоспазм (особенно при заболеваниях дыхательной системы).

Местные реакции: флебит, болезненность в месте инъекции, некроз поверхности кожи и глубоких слоев (при попадании под кожу).

Прочие: азотемия, пилоаррекция.

При появлении побочных явлений, не указанных в описании инструкции, об этом необходимо проинформировать врача, чтобы он решил вопрос о целесообразности дальнейшего применения лекарства.

Способ применения

Не применяется в виде концентрата (только в сочетании с растворителями). Необходимо избегать болюсного введения, показано только медленное инфузионное в/в введение. Во время инфузии рекомендуется наблюдение за состоянием пациента (особенно при наличии сердечно-сосудистых заболеваний), при необходимости проводится корректировка скорости введения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначается при беременности и во время грудного вскармливания только в случае острой необходимости. Имеются данные о неблагоприятных последствиях применения препарата у беременных. По действию на плод принадлежит к категории С (по FDA). Применение во время лактационного периода требует прерывания кормления грудью.

Фармакологическое действие

Оказывает действие на дофаминовые, бета- и альфа-адренорецепторы (в зависимости от дозы), что обуславливает кардиотоническое, диуретическое и гипертензивное действие.

Низкие дозы (от 0,5 до 2 мкг/кг/мин) действуют на мозг, расширяют почечные, мезентериальные, коронарные, мозговые сосуды, усиливают почечный кровоток и диурез, оказывают инотропное действие.

Средние дозы (от 2 до 10 мкг/кг/мин) оказывают инотропный эффект, увеличивают сердечный выброс, потребление кислорода миокардом, повышают коронарный и мезентериальный кровоток, систолическое и пульсовое АД (без изменения или с легким повышением диастолического), незначительно снижает периферический кровоток.

Высокие дозы (от 10 мкг/кг/мин) вызывают повышение ОПСС, ЧСС, систолическое и диастолическое АД, сужение почечных сосудов, снижают почечный кровоток и диурез.

Отличается быстродействием (в течение 5 минут), после прекращения введения эффект длится 10 минут. В возрасте до 18 лет применяется только в случае острой необходимости.

Синонимы

Допамин в аптеке продается по рецепту. Если его нет в наличии, можно приобрести синонимы, содержащие идентичное активное вещество: Допамин, Допмин, Допамина гидрохлорид, Дофамин-Ферейн, Допамин Солвей, Дофамин-Бинергия, Дофамин-Дарница, Допамин Солвей, Допамин Адмеда.

Также можно приобрести лекарственные средства со схожими показаниями (аналоги). Это препараты на основе нескольких веществ:

  • Бромокриптин (Бромэргон, Серокриптин, Абергин, Бромокриптин, Парлодел);
  • Амантадин (Мидантан, ПК-Мерц);
  • Леводопа (Синдопа, Леводопа);
  • Разагилин (Азилект, Разагилин, Разагилина мезилат);
  • Пирибедил (Пирибедил, Пронокогнил, Проноран);
  • Каберголин (Агалатес, Берголак, Достинекс, Каберголин);
  • Прамипексол (Мипексол, Прамипексол, Мирапекс, Опримея);
  • Ропинирол (Реквип Модутаб, Синдранол);
  • Селегилин (Когнитив, Ниар, Сеган, Селегилин, Элдеприл, Юмекс);

Равноценной заменой назначенному врачом препарату аналоги не являются, их выбор должен делать специалист с учетом ряда факторов.

Фармакокинетика

Из-за низкой абсорбции в ЖКТ применяется внутривенно. После введения распределяется по органам и тканям, однако через ГЭБ проникает в незначительных количествах. Метаболизируется не только в печени, но и в почках с образованием неактивных метаболитов. Около четверти от поступившего количества взаимодействует с нейросекреторными везикулами с образованием норэпинефрина.

Период полувыведения очень быстрый (несколько минут). Начинает оказывать действие в течение пяти минут после введения, длительность действия — не более десяти минут. Выводится почками преимущественно в виде метаболитов (80%). Полная экскреция производится в течение суток.

Взаимодействие с другими препаратами

Галогенсодержащие ЛС, трициклические антидепрессанты усиливают кардиотоксический эффект.

Бутирофеноны ослабляют действие на ССС.

Несовместим с окислителями, щелочными растворами, солями железа

Адреномиметики, ингибиторы МАО усиливают симпатомиметическое действие.

Ингибиторы моноаминоксидазы повышают прессорный эффект, а также могут спровоцировать гипертонический криз и/или тяжелые нарушения сердечного ритма.

Диуретики усиливают диуретический эффект.

Фенотиазины и нитраты понижают эффект.

Сердечные гликозиды, симпатомиметики, гормоны щитовидной железы усиливают действие, необходим контроль состояния.

Усиливает прессорное действие альфа-адреномиметиков и антиангинальное нитратов.

Допускается сочетание с аминокислотами для парентерального питания и минералами.

Альфа-адреноблокаторы ослабляют периферическую вазоконстрикцию.

Рисперидон, Алимемазина тартрат при совместном применении ослабляют действие.

Не сочетать с Бензилпенициллином, Теофиллином, Декскетопрофеном, Алтеплазой, Гепарином, Цефалотином, Эргометрином, Амикацином, Дакарбазином, Ацикловиром, Перфеназином.

Теразозин снижает сосудосуживающий эффект.

Сочетание с Пропранололом, Энфлураном чревато негативным воздействием на миокард.

Эсмолол и Амитриптилин чрезмерно усиливают действие на сердечно-сосудистую систему.

Сочетанный прием уменьшает антигипертензивное действие Рамиприла.

Линезолид чрезмерно увеличивает кардиостимулирующее действие.

Амлодипин негативно влияет н эффективность.

Индапамид уменьшает воздействие на артериальное давление.

Галоперидол снижает воздействие на сосудистую систему и почки.

Дигоксин оказывает негативное влияние на сердечно-сосудистую систему.

Мапротилин, Изофлуран вызывают кардиотоксический эффект, совместно не применять.

Фуросемид чрезмерно усиливает диуретический эффект.

Комбинация с Эналаприлом, Метилдопой уменьшает гипотензивный эффект.

Гуанетидин усиливает кардиостимулирующий и прессорный эффект.

Резерпин усиливает вазоконстрикцию.

Гидрохлоротиазид влияет на гипертензивный и диуретический эффект.

Совместное применение ослабляет гипотензивное воздействие гуанетидина.

Допускается сочетание с Калия хлоридом, Тигециклином, Натрия ацетатом, Натрия хлоридом, Магния хлоридом, Натрия фумаратом, Даптомицином.

Совместный прием уменьшает гипогликемическое действие Репаглинида, Метформина.

Комбинация с Метоксифлураном, Галотаном, Хлороформом оказывает негативноее действие на миокард.

Алимемазин, Прометазин уменьшают эффективность.

Атомоксетин меняет воздействие на АД.

Дигидроэргокристин, Клопамид усиливают вазоконстрикторный эффект.

Прокарбазин, Селегилин, Фуразолидон усиливают симпатомиметический эффект.

Добутамин усиливает подъем АД и действие на почки.

Энтакапон приводит к увеличению ЧСС, аритмии, чрезмерному изменению АД.

Не рекомендуется сочетать с Метилэргометрином, Окситоцином, Линезолидом.

Хлорпротиксен вызывает извращение периферического сосудосуживающего действия.

Совместное применение ослабляет гипотензивный эффект алкалоидов раувольфии.

Раунатин вызывает чрезмерное повышение АД.

Сочетание с Гентамицином, Эрготамином, Натрия нитропруссидом, Тобрамицином, Аминофиллином вызывает негативные эффекты

Метопролол ослабляет действие на сердечно-сосудистую систему.

Леводопа и Кардидопа усиливают негативное действие на миокард.

Тербуталин чрезмерно усиливает вазокардиальное действие.

Не рекомендуется сочетание с Натрия гидрокарбонатом, Ампициллином, Энфлураном, Тиамином, Амфотерицином B.

Фенитоин вызывает чрезмерное понижение АД и брадикардию.

Не влияет на эффективность оральных контрацептивов.

Комбинировать с алкоголем и спиртосодержащими лекарственными средствами не рекомендуется.

Совместное употребление каких-либо лекарств, не назначенных доктором, может неблагоприятно сказаться на эффективности, поэтому любые сочетания лучше исключить.

Лекарственная форма

Выпускается в одной лекарственной форме. Концентрат для приготовления раствора для инъекций представляет собой прозрачную жидкость без присутствия осадка, мутности и посторонних частиц.

Условия хранения

Условия хранения должны обеспечивать температуру 8-25 °С, пониженную влажность и отсутствие солнечного света. Лекарство следует хранить в недоступных для детей местах.

Срок годности

Срок годности лекарства составляет 4 года. По истечении данного времени препарат применять не рекомендуется.

Особые условия

Предназначен только для в/в инфузий.

Применяется только в разведенном виде.

При ухудшении самочувствия следует прекратить инфузию.

При наличии шока перед введением необходимо исключить или устранить гиповолемию, ацидоз, гипокалиемию, гипоксию.

Инфузия должна проводиться под контролем ЧСС, минутного объема крови, АД и ЭКГ. При повышении АД необходимо уменьшить дозу.

При наличии нарушений сердечного ритма терапия должна сопровождаться мониторингом ЭКГ.

Не применять при критическом состоянии для коррекции острой почечной недостаточности.

Исследований по поводу применения препарата у детей (до 18 лет) недостаточно для разрешения применения у данной возрастной категории.

С целью исключения случайного попадания лекарства в подкожные ткани инфузию желательно делать в крупные вены. В случае экстравазации для предотвращения некроза тканей сразу же проводится инфильтрация пораженной зоны 0,9% раствором натрия хлорида с 5-10 мг фентоламина.

При ДВС-синдроме и заболеваниях периферических сосудов может возникнуть резкое и сильное сужение сосудов, вызывающее некроз кожи и гангрену конечностей. Необходим контроль кровообращения в данных зонах. Возникновение периферической ишемии является поводом для отмены инфузии.

При учащении во время инфузии сердечного ритма противопоказано увеличение дозы.

При выраженности побочных эффектов необходимо исключить виды деятельности, которые требуют концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций. В остальных случаях данная мера предосторожности не требуется.

Условия отпуска из аптек

Лекарство Дофамин можно приобрести по рецепту в аптечном пункте и в интернет-аптеке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство по ремонту митсубиси аутлендер 3 pdf скачать бесплатно
  • Эскузан капли инструкция по применению для женщин как принимать отзывы
  • Политическое руководство м с горбачева
  • Педиашур малоежка сухая смесь инструкция по применению
  • Инструкция по пожарной безопасности в режимном помещении