Дона производитель инструкция по применению цена отзывы аналоги

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата ДОНА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году

Дата согласования: 29.07.2019

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг
(эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг)  
вспомогательные вещества: МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; магния стеарат — 8,5 мг; тальк — 1,5 мг  
оболочка пленочная: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг; титана диоксид измельченный — 11,5 мг; тальк — 10,55 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг; триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг  

Описание лекарственной формы

Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета.

На поперечном разрезе видны два слоя: наружный — белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

Фармакодинамика

ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 25%, T1/2 — 70 ч.

Показания

Остеоартроз  периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

тяжелая хроническая почечная недостаточность;

беременность;

лактация;

детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).  

С осторожностью: бронхиальная астма и сахарный диабет; пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных, касающихся этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.

По 1 табл. (750 мг) 2 раза в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях возможны гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор, головная боль, сонливость, аллергические реакции (в т.ч. эритема, крапивница, зуд).

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто ― >1/10; часто ― <1/10, >1/100; нечасто
 ― <1/100, >1/1000; редко ― <1/1000, >1/10000; очень редко ― <1/10000; частота неизвестна.

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна ― аллергические реакции (гиперчувствительность).

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна ― неадекватный контроль диабета.

Со стороны нервной системы: часто ― головная боль, сонливость; частота неизвестна ― бессонница, головокружение.

Со стороны ЖКТ: часто ― диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна ― рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто ― эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна ― ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна ― желтуха.

Со стороны органов чувств: частота неизвестна ― нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна ― астма/обострение астмы.

Со стороны ССС: нечасто ― приливы; частота неизвестна ― нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Нарушения общего характера: часто ― усталость; частота неизвестна ― отеки/периферические отеки.

Исследования: повышение уровня ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение АД.

Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Взаимодействие

Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 табл. в ПЭ-флаконе с защелкивающейся крышкой помещают в картонную пачку.

Производитель

Мадаус ГмбХ, Германия.

Юридический адрес: 51101, Кельн, Германия/51101, Cologne, Germany.

Место производства (фактический адрес): Люттихерштрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.

Владелец регистрационного удостоверения: МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.

За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу: 109028, Россия, Москва, Серебряническая наб., 29.

Тел: (495) 660-53-03; факс: (495) 660-53-06.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

Порошок в пакетиках для приготовления раствора содержит в составе действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: аспартам, лимонная кислота, карбовакс, сорбитол.

Раствор для инъекций включает действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Таблетки содержит в составе действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кроскармеллоза натрия, макрогол, магния стирает, титана диоксид, тальк.

Форма выпуска

  • порошок Дона в пакетиках, содержащих 1,5 г глюкозамина сульфата для приготовления раствора картонной коробке №20;
  • таблетки Дона продолговатой формы в пленочной оболочке белого цвета 750 мг в полиэтиленовом флаконе в картонной коробке № 60 и 180;
  • раствор Дона для инъекций в ампулах № 6 в комплекте с растворителем в ампулах по 1 мл в пачке из картона, 1 комплект.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, обезболивающее, корректирующее метаболизм хрящевой ткани.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат Дона восполняет эндогенный недостаток глюкозамина, усиливает синтез протеогликанов, синовиальной жидкости и гиалуроновой кислоты.

Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, нормализует проницаемость суставной капсулы и ферментативные процессы в клеточных структурах суставного хряща и синовиальной мембраны.

В процессе выработки хондроитинсерной кислоты препарат улучшает процесс фиксации серы и нормализует в костной ткани отложение кальция, замедляет дегенеративные процессы в суставах, уменьшает суставные боли.

Фармакокинетика

Препарат после приема внутрь полностью и быстро всасывается в тонком кишечнике, (абсорбция — 90%). Легко преодолевает биологические барьеры, распределяясь преимущественно в хрящевой ткани суставов. Период полувыведения — 68 часов. Выводится в неизмененном виде с мочой, частично — с калом.

Показания к применению

  • лечение и профилактика остеоартроза суставов (коленный, лучезапястный суставы, тазобедренный);
  • периартрит;
  • деформирующий артроз; 
  • остеохондроз различных отделов позвоночника.

Противопоказания

Препарат в форме порошка, в связи с содержанием в нем аспартама, противопоказан при фенилкетонурии.

Раствор препарата из-за содержания лидокаина нельзя назначать больным с выраженной сердечной недостаточностью, нарушениями проводимости, наличии в анамнезе судорожными пароксизмами по типу элипсоподобных приступов, заболеваниях почек и печени, при гиперчувствительности к лидокаину, в период лактации и беременности, возраст до 12 лет.

Побочные действия

  • диарея, запор, метеоризм;
  • местные аллергические реакции, сонливость, головокружение, диплопия, головная боль, онемения языка, тремор, нарушения сердечной проводимости, дезориентация.

Дона, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Дона для суставов в форме порошка необходимо принимать внутрь до приема пищи за 30 минут, предварительно растворив 1 пакет в стакане воды один раз в сутки в течение 1-3 месяцев. Повторный курс — через 2 месяца.

Таблетки Дона принимают одновременно с приемом пищи по 1 или 2 штуки трижды в день.

Раствор Дона для внутримышечного введения: ампулу препарата в одном шприце смешивают с ампулой растворителя. Вводить глубоко внутримышечно три раза в неделю на протяжении 1 — 1,5 месяцев.

Для повышения эффективности лечения целесообразно сочетать парентеральное введение Доны с пероральным приемом препарата.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Взаимодействие

Препарат усиливает действие адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов МАО, снотворных и седативных средств, кумариновых антикоагулянтов.

Уменьшает действие хлорамфеникола, полусинтетических пенициллинов.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре до 25 °C.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Артракам
  • Сустагард Артро
  • Эльбона
  • Глюкозамина сульфат
  • Сустилак
  • Артрон Флекс
  • Артифлекс
  • Глюкозамин
  • Геррон
  • Артромакс
  • Флексамин
  • Синагра
  • Флекцерин
  • Ремисид
  • Хогдроксид
  • Структум

Отзывы о препарате Дона

Отзывы о препарате в основном положительные:

  • «… Лекарство Дона для суставов принимаю почти 3 года, результатами очень довольна и побочных эффектов совершенно не чувствую. Движения стали нормальными, прошли боли. Очень важно знать, что препарата имеет накопительный эффект и его пить его нужно обязательно курсами. Тогда эффект от него будет стойким».

Многие пациенты спрашивают, где купить лекарство Дона, поскольку в аптечной сети небольших городов этот препарат не всегда присутствует. В таком случае приобрести его можно в аптеках ближайшего областного центра или заказать через интернет в аптеках Москвы.

Цена на лекарство Дона, где купить

Цена таблеток Дона №60 в среднем составляет — 1800 рублей за упаковку.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Дона таблетки п/о плен. 750мг 180штMadaus GmbH

  • Дона порошок для приг. раствора для внут. прим. 1,5г 20штRottapharm Limited

  • Дона раствор для в/м введ. 200мг/мл 2мл 6шт+Растворитель 1мл 6штБиологичи Италия Лабораториз С.р.л./Роттафарм С.п.А

Аптека Диалог

  • Дона ампулы 200мг/мл 2мл №6Biologici

  • Дона порошок 1,5г №20Rottapharm

  • Дона таблетки 750мг №180Madaus

  • Дона таблетки 750мг №60Madaus

  • Дона порошок 1,5г №20Rottapharm

показать еще

Дона® (Dona) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Дона®

💊 Состав препарата Дона®

✅ Применение препарата Дона®

📅 Условия хранения Дона®

⏳ Срок годности Дона®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Дона инструкция по применению

Дона инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Дона®
(Dona)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2023.02.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

Код ATX:

M01AX05

(Глюкозамин)

Лекарственная форма

Дона®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001932
от 18.12.12
— Действующее

Дата перерегистрации: 21.10.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дона®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, овальной формы.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 15 мг, магния стеарат — 8.5 мг, тальк — 1.5 мг.

Состав оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) — 1 мг, титана диоксид измельченный — 11.5 мг, тальк — 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) — 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) — 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0.55 мг.

60 шт. — флаконы полиэтиленовые× (1) — пачки картонные.
180 шт. — флаконы полиэтиленовые× (1) — пачки картонные.

× с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия; верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля.

Фармакологическое действие

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от НПВП. Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.

Фармакокинетика

Всасывание из ЖКТ — 90%, биодоступность 25%, T1/2 — 70 ч.

Показания препарата

Дона®

  • остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
  • остеохондроз.

Режим дозирования

Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз/сут предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (<1/10 >1/100); нечасто <1/100 > 1/1000; редко (<1/1000> 1/10000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна.

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — неадекватный контроль диабета.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость; частота неизвестна — бессонница, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна — рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.

Со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна — желтуха.

Со стороны органов чувств: частота неизвестна — нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — астма/обострение астмы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – приливы; частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Общие реакции: часто – усталость; частота неизвестна — отеки/периферические отеки.

Исследования: повышение ферментов печени, увеличение уровня глюкозы в крови, повышение АД. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
  • тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски), с бронхиальной астмой, сахарным диабетом.

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

При совместном применении с НПВС усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Условия хранения препарата Дона®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Дона®

Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

МАЙЛАН ФАРМА ООО

МАЙЛАН ФАРМА ООО

ООО «Майлан фарма» *
125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.: +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com
* входит в группу компаний Viatris

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка содержит:

активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг;

оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этил акрилата сополимер [2:0.2:1 ] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, продолговатые. На поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с коричневатым оттенком.

Репарации тканей стимулятор

АТХ M01AX05 Глюкозамин

Фармакодинамика

ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции — эритема, крапивница, зуд.

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.

По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-001932

Дата регистрации

2012-12-18

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Дона, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Дона относится к корректорам метаболизма костной и хрящевой ткани. Лекарство снимает болевой синдром, обладает противовоспалительным воздействием. Показано при остеоартрите, остеохондрозе, выпускается в нескольких формах. Допускается применение перорально и внутримышечно.

Производитель

Лекарство Дона производится единственной фармацевтической компанией. Производитель: «Мадаус ГмбХ», Германия, 51101, Кельн.

Адрес для приема претензий и предложений от потребителей в России: Российская Федерация, Московская обл., г. Москва, Серебряническая наб., 29.

Телефон: +7 (495) 660-53-03.

Факс: +7 (495) 660-53-06.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № ЛП-001932, приказом от 2012-12-18 «МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.

Группа препаратов

Относится к медикаментам, влияющим на скорость обмена веществ в хрящах, является стимулятором биосинтеза протеогликанов. Тем самым увеличивает их выработку, синтез гиалуроновой кислоты. Упрощает процесс отложения кальция в костях, увеличивая его усвояемость.

Действующее вещество

Активным компонентом является глюкозамин. Вещество применяется при артрозе, коксартрозе, гонартрозе, остеохондрозе позвоночника, поражениях надколенника. Действующий компонент ускоряет биосинтез аминогликанов, способствуя восстановлению хрящевой поверхности и уменьшению дегенеративных изменений в суставах. Средство нормализует выработку внутрисуставной жидкости, снижая болевой синдром, улучшая подвижность пациента.

Формы выпуска

Выпускается в следующих формах:

порошок для приготовления раствора для перорального использования 1500 мг;

капсулы 250 мг;

раствор для инъекций 400 мг.

Упаковка

Находится в стеклянных ампулах объемом 2 миллилитра. Флаконы по 6 штук находятся в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида. Также упакованы ампулы с растворителем объемом 1 миллилитр. В картонной пачке содержится 2 ячейковые упаковки, то есть 12 ампул.

Таблетки находятся в банке из поливинилхлорида, оснащенной защелкивающейся крышкой. Содержаться может 60, 80 или 180 драже.

Порошок находится в пакетике из трехслойного материала объемом 1,5 грамма. В коробке находится 20 пакетиков.

Дополнительно в упаковке из картона присутствует инструкция, содержащая показания к использованию, описание, дозировку и всю необходимую информацию.

Состав

В одной таблетке содержится активное вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид.

В качестве вспомогательных ингредиентов применяются:

  • МКЦ;
  • повидон К25 (поливинилпирролидон К25);
  • кроскармеллоза натрия;
  • макрогол 6000 (ПЭГ 6000);
  • магния стеарат;
  • тальк.

Пленочная оболочка состоит из:

  • эудрагит L12,5;
  • титана диоксид измельченный;
  • тальк;
  • метилметакрилата;
  • эудрагит RL30D;
  • триацетин (глицерола триацетат);
  • макрогол 6000 (ПЭГ 6000).

В порошке содержится действующий ингредиент глюкозамина сульфата натрия хлорид.

В качестве вспомогательных компонентов в составе применяется:

  • аспартам;
  • сорбитол;
  • карбовакс 4000 (макрогол 4000);
  • лимонная кислота.

Раствор для инъекций изготовлен на основе сульфата глюкозамина.

К прочим компонентам относятся:

  • лидокаина гидрохлорид;
  • вода для инъекций.

Растворитель в себе содержит:

  • диэтаноламин;
  • вода для инъекций.

Дозировка

Точная дозировка назначается пациенту индивидуально врачом. Доктор принимает решения, основываясь на заболевании, массе тела и возрасте пациента. Усредненной дозой является:

  • порошок для перорального употребления — 1 пакет, разведенный в стакане воды, однократно в сутки;
  • капсулы по 1-2 штуки 2-3 раза в день;
  • раствор для внутримышечного введения — 3 миллилитра 3 раза в неделю.

Длительность терапии также определяется индивидуально. В среднем курс лечения составляет 4-12 недель. Повторить его допускается не ранее, чем через 2 месяца. Для повышения эффективности парентеральное введение лекарства рекомендуется сочетать с пероральным применением.

Показания к применению

Назначают при:

  • первичном остеоартрите;
  • вторичном остеоартрите;
  • спондилоартрозе;
  • остеохондрозе.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. При многократном превышении суточной дозировки рекомендуется обратиться к лечащему врачу за диагностикой.

Противопоказания

Категорически запрещается применять при гиперчувствительности к:

  • глюкозамину;
  • гидрохлориду;
  • лидокаину;
  • другим компонентам.

Наличие лидокаина в компонентах запрещает его прием при:

  • нарушении сердечной проводимости;
  • сердечной недостаточности;
  • тяжелых нарушениях функций почек и печени;
  • эпилептиформных судорогах в анамнезе;
  • беременности;
  • лактации.

Категорически не рекомендуется средство детям до 12 лет.

С особой осторожностью следует принимать тем, у кого хроническая сердечная недостаточность и артериальная гипотония, а также выявленная аллергия на морепродукты.

Побочные действия

Возможны такие побочные эффекты как:

  • метеоризм;
  • запор;
  • крапивница;
  • диарея;
  • зуд;
  • покраснения;
  • чесотка;
  • тошнота;
  • сонливость;
  • головная боль;
  • онемение языка;
  • онемение слизистой оболочки рта;
  • эйфория;
  • сбой сердечной проводимости;
  • рвота;
  • диплопия;
  • головокружение;
  • тремор;
  • дезориентация.

Способ применения

Порошок необходимо принимать 1 раз в день, предварительно разведя содержимое пакетика в стакане теплой или комнатной температуры воды. Употреблять за 20 минут до приема пищи.

Драже следует пить во время еды.

При внутримышечном введении необходимо для начала подготовить препарат. Для этого набрать в шприц сам медикамент, все 2 миллилитра, а затем в этот же шприц набрать растворитель, которого в ампуле находится 1 миллилитр, после чего ввести лекарство парентерально.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категорически противопоказано в период беременности и лактации. При необходимости назначения медикамента в период грудного вскармливания, следует его завершить, и перейти на искусственное. Перед употреблением обязательно проконсультироваться с лечащим доктором.

Фармакологическое действие

Медикамент оказывает на организм человека противовоспалительное и обезболивающее действие, восполняя эндогенный дефицит глюкозамина, стимулируя синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. После курса лекарство увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Действующее вещество способствует сохранению серы во время переработки хондроитинсерной кислоты, облегчая правильное отложение кальция в костях в нормальном количестве, замедляет скорость развитие дегенеративных процессов в суставах. Восстанавливает функцию последних, уменьшая суставные боли.

Синонимы

Основными дженериками считаются лекарственные средства с похожим активным компонентом и эффектом действия. В каталогах интернет-аптек можно выбрать и купить целый список лекарств, считающихся актуальными аналогами с доступными ценами. К ним относятся:

  • Синатра — противоревматическое средство, стимулирует синтез гликозаминогликанов и суставных протеогликанов. Назначается при симптомах остеоартрита, ограничениях функционала и боли.
  • Глюкозамин — хондропротектор, способствующий активации обменных процессов в хрящевой ткани, тормозящий развитие дегенерации в суставах.
  • Артифлекс — недорогой аналог, оказывающий положительное влияние на обмены в хрящевой ткани, стабилизирующий эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирующий синтез протеогликанов гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости.
  • Эльбона — раствор для инъекций, предотвращает процессы разрушения хрящиков, повышает стимуляцию восстановления хрящевой ткани, способствует улучшению подвижности суставов.
  • Аатролек — медикамент, который является противоревматическим лекарством, назначается для снятия симптомов (от слабой до сильной боли), при диагнозе остеоартрита коленных суставов.
  • Стопартроз — лекарственный медикамент, является стимулятором процессов регенерации хрящевой ткани, способствует снятию и облегчению как слабой, так и сильной боли, при остеоартрозе коленных суставов.
  • Вольтафлекс — препарат, который обладает обезболивающим и противовоспалительным эффектом, легко восстанавливает прежнюю гибкость коленных суставов, повышая их подвижность.

Синонимы, которые приведены выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий эффект.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность 90-95%, распространяется достаточно быстро в тканях. Время полувыведения 50-60 часов, выводится с помощью почек, естественным способом.

Взаимодействие с другими препаратами

Принимать препарат одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами и парацетамолом не запрещено.

С особой осторожностью назначать инъекции одновременно с бета-адреноблокаторами, аймалином, верапамилом, новокаинамидом, ингибиторами МАО, снотворными средствами, циметидином, дигитоксином, амиодароном, хинидином, гексеналом натрия, полимиксином В.

Лекарственная форма

Раствор для введения внутримышечно бесцветный или светло-желтый, прозрачный. Растворитель прозрачный, бесцветный. Приготовленный раствор получается светло-желтым, прозрачным, не имеет взвешенных частиц.

Капсулы продолговатой овальной формы, покрыты пленочной оболочкой белого цвета. Если разрезать поперечно, то отчетливо видно несколько слоев: саму наружную оболочку, а также белый внутренний слой активного компонента с явным коричневым или оранжевым оттенком.

Порошок мелкокристаллический, визуально похож на сахар или соль. Хорошо растворяется в воде, специфический аромат отсутствует. Если оставить надолго в разведенном состоянии, то появится осадок.

Условия хранения

Препарат Дона нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25°С, в недоступном для детей месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.

Срок годности

Срок годности 2 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.

Особые условия

Пациентам, у которых нарушена толерантность к глюкозе, выраженная почечная и печеночная недостаточность, следует проходить лечение под врачебным контролем.

Условия отпуска из аптек

Медикамент Дона в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Цветы из соленого теста своими руками пошаговая инструкция фото
  • Мануал субару трибека скачать
  • Как разводить диоксидин для закапывания в ухо ребенку инструкция
  • Релиф ультра мазь инструкция по применению цена отзывы
  • Руководство по эксплуатации вду 500 урал