Описание препарата ДОНА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 29.07.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 942 мг |
| (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; магния стеарат — 8,5 мг; тальк — 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг; титана диоксид измельченный — 11,5 мг; тальк — 10,55 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг; триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг |
Описание лекарственной формы
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя: наружный — белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Фармакодинамика
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 25%, T1/2 — 70 ч.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
тяжелая хроническая почечная недостаточность;
беременность;
лактация;
детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
С осторожностью: бронхиальная астма и сахарный диабет; пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных, касающихся этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
По 1 табл. (750 мг) 2 раза в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор, головная боль, сонливость, аллергические реакции (в т.ч. эритема, крапивница, зуд).
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто ― >1/10; часто ― <1/10, >1/100; нечасто
― <1/100, >1/1000; редко ― <1/1000, >1/10000; очень редко ― <1/10000; частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна ― аллергические реакции (гиперчувствительность).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна ― неадекватный контроль диабета.
Со стороны нервной системы: часто ― головная боль, сонливость; частота неизвестна ― бессонница, головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто ― диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна ― рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто ― эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна ― ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна ― желтуха.
Со стороны органов чувств: частота неизвестна ― нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна ― астма/обострение астмы.
Со стороны ССС: нечасто ― приливы; частота неизвестна ― нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера: часто ― усталость; частота неизвестна ― отеки/периферические отеки.
Исследования: повышение уровня ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение АД.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Взаимодействие
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 табл. в ПЭ-флаконе с защелкивающейся крышкой помещают в картонную пачку.
Производитель
Мадаус ГмбХ, Германия.
Юридический адрес: 51101, Кельн, Германия/51101, Cologne, Germany.
Место производства (фактический адрес): Люттихерштрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.
Владелец регистрационного удостоверения: МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.
За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу: 109028, Россия, Москва, Серебряническая наб., 29.
Тел: (495) 660-53-03; факс: (495) 660-53-06.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Дона® (Dona) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Дона® 💊 Состав препарата Дона® ✅ Применение препарата Дона® 📅 Условия хранения Дона® ⏳ Срок годности Дона®
Описание лекарственного препарата Дона®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Дата обновления: 2023.02.28 Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
МАЙЛАН ФАРМА ООО ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Состав
Порошок в пакетиках для приготовления раствора содержит в составе действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: аспартам, лимонная кислота, карбовакс, сорбитол.
Раствор для инъекций включает действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.
Таблетки содержит в составе действующее вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид и вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кроскармеллоза натрия, макрогол, магния стирает, титана диоксид, тальк.
Форма выпуска
- порошок Дона в пакетиках, содержащих 1,5 г глюкозамина сульфата для приготовления раствора картонной коробке №20;
- таблетки Дона продолговатой формы в пленочной оболочке белого цвета 750 мг в полиэтиленовом флаконе в картонной коробке № 60 и 180;
- раствор Дона для инъекций в ампулах № 6 в комплекте с растворителем в ампулах по 1 мл в пачке из картона, 1 комплект.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, обезболивающее, корректирующее метаболизм хрящевой ткани.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат Дона восполняет эндогенный недостаток глюкозамина, усиливает синтез протеогликанов, синовиальной жидкости и гиалуроновой кислоты.
Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, нормализует проницаемость суставной капсулы и ферментативные процессы в клеточных структурах суставного хряща и синовиальной мембраны.
В процессе выработки хондроитинсерной кислоты препарат улучшает процесс фиксации серы и нормализует в костной ткани отложение кальция, замедляет дегенеративные процессы в суставах, уменьшает суставные боли.
Фармакокинетика
Препарат после приема внутрь полностью и быстро всасывается в тонком кишечнике, (абсорбция — 90%). Легко преодолевает биологические барьеры, распределяясь преимущественно в хрящевой ткани суставов. Период полувыведения — 68 часов. Выводится в неизмененном виде с мочой, частично — с калом.
Показания к применению
- лечение и профилактика остеоартроза суставов (коленный, лучезапястный суставы, тазобедренный);
- периартрит;
- деформирующий артроз;
- остеохондроз различных отделов позвоночника.
Противопоказания
Препарат в форме порошка, в связи с содержанием в нем аспартама, противопоказан при фенилкетонурии.
Раствор препарата из-за содержания лидокаина нельзя назначать больным с выраженной сердечной недостаточностью, нарушениями проводимости, наличии в анамнезе судорожными пароксизмами по типу элипсоподобных приступов, заболеваниях почек и печени, при гиперчувствительности к лидокаину, в период лактации и беременности, возраст до 12 лет.
Побочные действия
- диарея, запор, метеоризм;
- местные аллергические реакции, сонливость, головокружение, диплопия, головная боль, онемения языка, тремор, нарушения сердечной проводимости, дезориентация.
Дона, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат Дона для суставов в форме порошка необходимо принимать внутрь до приема пищи за 30 минут, предварительно растворив 1 пакет в стакане воды один раз в сутки в течение 1-3 месяцев. Повторный курс — через 2 месяца.
Таблетки Дона принимают одновременно с приемом пищи по 1 или 2 штуки трижды в день.
Раствор Дона для внутримышечного введения: ампулу препарата в одном шприце смешивают с ампулой растворителя. Вводить глубоко внутримышечно три раза в неделю на протяжении 1 — 1,5 месяцев.
Для повышения эффективности лечения целесообразно сочетать парентеральное введение Доны с пероральным приемом препарата.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Взаимодействие
Препарат усиливает действие адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов МАО, снотворных и седативных средств, кумариновых антикоагулянтов.
Уменьшает действие хлорамфеникола, полусинтетических пенициллинов.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре до 25 °C.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Артракам
- Сустагард Артро
- Эльбона
- Глюкозамина сульфат
- Сустилак
- Артрон Флекс
- Артифлекс
- Глюкозамин
- Геррон
- Артромакс
- Флексамин
- Синагра
- Флекцерин
- Ремисид
- Хогдроксид
- Структум
Отзывы о препарате Дона
Отзывы о препарате в основном положительные:
- «… Лекарство Дона для суставов принимаю почти 3 года, результатами очень довольна и побочных эффектов совершенно не чувствую. Движения стали нормальными, прошли боли. Очень важно знать, что препарата имеет накопительный эффект и его пить его нужно обязательно курсами. Тогда эффект от него будет стойким».
Многие пациенты спрашивают, где купить лекарство Дона, поскольку в аптечной сети небольших городов этот препарат не всегда присутствует. В таком случае приобрести его можно в аптеках ближайшего областного центра или заказать через интернет в аптеках Москвы.
Цена на лекарство Дона, где купить
Цена таблеток Дона №60 в среднем составляет — 1800 рублей за упаковку.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Дона таблетки п/о плен. 750мг 180штMadaus GmbH
-
Дона порошок для приг. раствора для внут. прим. 1,5г 20штRottapharm Limited
-
Дона раствор для в/м введ. 200мг/мл 2мл 6шт+Растворитель 1мл 6штБиологичи Италия Лабораториз С.р.л./Роттафарм С.п.А
Аптека Диалог
-
Дона таблетки 750мг №180Madaus
-
Дона ампулы 200мг/мл 2мл №6Biologici
-
Дона таблетки 750мг №60Madaus
-
Дона порошок 1,5г №20Rottapharm
-
Дона порошок 1,5г №20Rottapharm
показать еще
раствор для внутримышечного введения
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Раствор А — бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость; раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость; раствор А плюс раствор Б — светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
ДОНА — обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Случаи передозировки не отмечены.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл.
По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
При температуре не выше 25° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N013737/01
Дата регистрации
2007-12-24
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S R L
Италия
Представительство
Дона, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Дона относится к корректорам метаболизма костной и хрящевой ткани. Лекарство снимает болевой синдром, обладает противовоспалительным воздействием. Показано при остеоартрите, остеохондрозе, выпускается в нескольких формах. Допускается применение перорально и внутримышечно.
Производитель
Лекарство Дона производится единственной фармацевтической компанией. Производитель: «Мадаус ГмбХ», Германия, 51101, Кельн.
Адрес для приема претензий и предложений от потребителей в России: Российская Федерация, Московская обл., г. Москва, Серебряническая наб., 29.
Телефон: +7 (495) 660-53-03.
Факс: +7 (495) 660-53-06.
Страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения № ЛП-001932, приказом от 2012-12-18 «МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.
Группа препаратов
Относится к медикаментам, влияющим на скорость обмена веществ в хрящах, является стимулятором биосинтеза протеогликанов. Тем самым увеличивает их выработку, синтез гиалуроновой кислоты. Упрощает процесс отложения кальция в костях, увеличивая его усвояемость.
Действующее вещество
Активным компонентом является глюкозамин. Вещество применяется при артрозе, коксартрозе, гонартрозе, остеохондрозе позвоночника, поражениях надколенника. Действующий компонент ускоряет биосинтез аминогликанов, способствуя восстановлению хрящевой поверхности и уменьшению дегенеративных изменений в суставах. Средство нормализует выработку внутрисуставной жидкости, снижая болевой синдром, улучшая подвижность пациента.
Формы выпуска
Выпускается в следующих формах:
порошок для приготовления раствора для перорального использования 1500 мг;
капсулы 250 мг;
раствор для инъекций 400 мг.
Упаковка
Находится в стеклянных ампулах объемом 2 миллилитра. Флаконы по 6 штук находятся в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида. Также упакованы ампулы с растворителем объемом 1 миллилитр. В картонной пачке содержится 2 ячейковые упаковки, то есть 12 ампул.
Таблетки находятся в банке из поливинилхлорида, оснащенной защелкивающейся крышкой. Содержаться может 60, 80 или 180 драже.
Порошок находится в пакетике из трехслойного материала объемом 1,5 грамма. В коробке находится 20 пакетиков.
Дополнительно в упаковке из картона присутствует инструкция, содержащая показания к использованию, описание, дозировку и всю необходимую информацию.
Состав
В одной таблетке содержится активное вещество глюкозамина сульфата натрия хлорид.
В качестве вспомогательных ингредиентов применяются:
- МКЦ;
- повидон К25 (поливинилпирролидон К25);
- кроскармеллоза натрия;
- макрогол 6000 (ПЭГ 6000);
- магния стеарат;
- тальк.
Пленочная оболочка состоит из:
- эудрагит L12,5;
- титана диоксид измельченный;
- тальк;
- метилметакрилата;
- эудрагит RL30D;
- триацетин (глицерола триацетат);
- макрогол 6000 (ПЭГ 6000).
В порошке содержится действующий ингредиент глюкозамина сульфата натрия хлорид.
В качестве вспомогательных компонентов в составе применяется:
- аспартам;
- сорбитол;
- карбовакс 4000 (макрогол 4000);
- лимонная кислота.
Раствор для инъекций изготовлен на основе сульфата глюкозамина.
К прочим компонентам относятся:
- лидокаина гидрохлорид;
- вода для инъекций.
Растворитель в себе содержит:
- диэтаноламин;
- вода для инъекций.
Дозировка
Точная дозировка назначается пациенту индивидуально врачом. Доктор принимает решения, основываясь на заболевании, массе тела и возрасте пациента. Усредненной дозой является:
- порошок для перорального употребления — 1 пакет, разведенный в стакане воды, однократно в сутки;
- капсулы по 1-2 штуки 2-3 раза в день;
- раствор для внутримышечного введения — 3 миллилитра 3 раза в неделю.
Длительность терапии также определяется индивидуально. В среднем курс лечения составляет 4-12 недель. Повторить его допускается не ранее, чем через 2 месяца. Для повышения эффективности парентеральное введение лекарства рекомендуется сочетать с пероральным применением.
Показания к применению
Назначают при:
- первичном остеоартрите;
- вторичном остеоартрите;
- спондилоартрозе;
- остеохондрозе.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. При многократном превышении суточной дозировки рекомендуется обратиться к лечащему врачу за диагностикой.
Противопоказания
Категорически запрещается применять при гиперчувствительности к:
- глюкозамину;
- гидрохлориду;
- лидокаину;
- другим компонентам.
Наличие лидокаина в компонентах запрещает его прием при:
- нарушении сердечной проводимости;
- сердечной недостаточности;
- тяжелых нарушениях функций почек и печени;
- эпилептиформных судорогах в анамнезе;
- беременности;
- лактации.
Категорически не рекомендуется средство детям до 12 лет.
С особой осторожностью следует принимать тем, у кого хроническая сердечная недостаточность и артериальная гипотония, а также выявленная аллергия на морепродукты.
Побочные действия
Возможны такие побочные эффекты как:
- метеоризм;
- запор;
- крапивница;
- диарея;
- зуд;
- покраснения;
- чесотка;
- тошнота;
- сонливость;
- головная боль;
- онемение языка;
- онемение слизистой оболочки рта;
- эйфория;
- сбой сердечной проводимости;
- рвота;
- диплопия;
- головокружение;
- тремор;
- дезориентация.
Способ применения
Порошок необходимо принимать 1 раз в день, предварительно разведя содержимое пакетика в стакане теплой или комнатной температуры воды. Употреблять за 20 минут до приема пищи.
Драже следует пить во время еды.
При внутримышечном введении необходимо для начала подготовить препарат. Для этого набрать в шприц сам медикамент, все 2 миллилитра, а затем в этот же шприц набрать растворитель, которого в ампуле находится 1 миллилитр, после чего ввести лекарство парентерально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категорически противопоказано в период беременности и лактации. При необходимости назначения медикамента в период грудного вскармливания, следует его завершить, и перейти на искусственное. Перед употреблением обязательно проконсультироваться с лечащим доктором.
Фармакологическое действие
Медикамент оказывает на организм человека противовоспалительное и обезболивающее действие, восполняя эндогенный дефицит глюкозамина, стимулируя синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. После курса лекарство увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Действующее вещество способствует сохранению серы во время переработки хондроитинсерной кислоты, облегчая правильное отложение кальция в костях в нормальном количестве, замедляет скорость развитие дегенеративных процессов в суставах. Восстанавливает функцию последних, уменьшая суставные боли.
Синонимы
Основными дженериками считаются лекарственные средства с похожим активным компонентом и эффектом действия. В каталогах интернет-аптек можно выбрать и купить целый список лекарств, считающихся актуальными аналогами с доступными ценами. К ним относятся:
- Синатра — противоревматическое средство, стимулирует синтез гликозаминогликанов и суставных протеогликанов. Назначается при симптомах остеоартрита, ограничениях функционала и боли.
- Глюкозамин — хондропротектор, способствующий активации обменных процессов в хрящевой ткани, тормозящий развитие дегенерации в суставах.
- Артифлекс — недорогой аналог, оказывающий положительное влияние на обмены в хрящевой ткани, стабилизирующий эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирующий синтез протеогликанов гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости.
- Эльбона — раствор для инъекций, предотвращает процессы разрушения хрящиков, повышает стимуляцию восстановления хрящевой ткани, способствует улучшению подвижности суставов.
- Аатролек — медикамент, который является противоревматическим лекарством, назначается для снятия симптомов (от слабой до сильной боли), при диагнозе остеоартрита коленных суставов.
- Стопартроз — лекарственный медикамент, является стимулятором процессов регенерации хрящевой ткани, способствует снятию и облегчению как слабой, так и сильной боли, при остеоартрозе коленных суставов.
- Вольтафлекс — препарат, который обладает обезболивающим и противовоспалительным эффектом, легко восстанавливает прежнюю гибкость коленных суставов, повышая их подвижность.
Синонимы, которые приведены выше, оказывают на здоровье человека такой же или близкий эффект.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 90-95%, распространяется достаточно быстро в тканях. Время полувыведения 50-60 часов, выводится с помощью почек, естественным способом.
Взаимодействие с другими препаратами
Принимать препарат одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами и парацетамолом не запрещено.
С особой осторожностью назначать инъекции одновременно с бета-адреноблокаторами, аймалином, верапамилом, новокаинамидом, ингибиторами МАО, снотворными средствами, циметидином, дигитоксином, амиодароном, хинидином, гексеналом натрия, полимиксином В.
Лекарственная форма
Раствор для введения внутримышечно бесцветный или светло-желтый, прозрачный. Растворитель прозрачный, бесцветный. Приготовленный раствор получается светло-желтым, прозрачным, не имеет взвешенных частиц.
Капсулы продолговатой овальной формы, покрыты пленочной оболочкой белого цвета. Если разрезать поперечно, то отчетливо видно несколько слоев: саму наружную оболочку, а также белый внутренний слой активного компонента с явным коричневым или оранжевым оттенком.
Порошок мелкокристаллический, визуально похож на сахар или соль. Хорошо растворяется в воде, специфический аромат отсутствует. Если оставить надолго в разведенном состоянии, то появится осадок.
Условия хранения
Препарат Дона нужно хранить в сухом месте, при температуре не более 25°С, в недоступном для детей месте. Не допускать попадания солнечных лучей, оказывающих разрушающее воздействие на средство.
Срок годности
Срок годности 2 года. После окончания срока годности, указанного на упаковке, использовать не рекомендуется, чтобы не нанести вред организму.
Особые условия
Пациентам, у которых нарушена толерантность к глюкозе, выраженная почечная и печеночная недостаточность, следует проходить лечение под врачебным контролем.
Условия отпуска из аптек
Медикамент Дона в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.