Дрожжи хлебопекарные прессованные «Экстратовые спиртовые» 1000 г
ДРОЖЖИ СПИРТОВЫЕ АКТИВНЫЕ «ЭКСТРА»
Изготовленные из отборного сырья и подготовленной воды. Готовый продукт, изготовленный с использованием спиртовых дрожжей «ЭКСТРА» с соблюдением технологии приготовления, имеет чистый аромат и традиционную крепость
РЕЦЕПТ от «ЭКСТРА СПИРТОВЫЕ»
Закваска:
1 кг Экстра спиртовых дрожжей
8 кг сахара
t = 18-25°c
При приготовлении закваски необходимо строго соблюдать температурный режим, а
также тщательно ее размешать, чтобы активизировать дрожжи.
Брожение:
Закваска бродит активно и без пены. К последнему дню брожения — полностью
очищается.
Выход продукции:
9 литров алкоголь 50-56
ЭКСТРА ПОЛЕЗНЫЕ СПИРТОВЫЕ СОВЕТЫ
В процессе закваски и брожения следует учитывать факторы, влияющие на качество конечного продукта.
Крепость — зависит от качества дрожжей и теплового режима брожения.
Выход — зависит от качества дрожжей, сахара и специфики аппарата.
Температура — очень важный фактор для процесса брожения, от нее зависят качественные показатели конечного продукта и скорость брожения, Температурный режим следует выдерживать в пределах 18-20°C, максимум — 28°С. Температура в помещении ни в коем случае не должна быть ниже 18°C.
Вода — влияет не только на вкусовые качества напитка, но и на побочные последствия его употребления (похмелье) . Поэтому для приготовления качественного продукта воду необходимо фильтровать или дистиллировать, кипятить
Продолжительность брожения — от него зависит выход напитка, а также его крепость и вкусовые свойства. При 5-дневном брожении в самогоне еще чувствуется легкий запах дрожжей, на 6-й день этот запах полностью отсутствует.
Бражка — готовность бражки определяется двумя способами: на вкус (горьковатая значит готовая, а сладкая — пусть еще постоит) и зажигая спичку (над недозрелой бражкой она погаснет, над готовой же будет гореть)
ЭКСТРА СПИРТОВЫЕ — экстра вкус!
(Для получения желаемого вкуса — настаивать следует не менее двух недель)
| название | вкус | количество добавок г/л |
|
апельсиновая цедра лимонная цедра |
горьковатый горьковатый |
50,0-100,0 60,0-250,0 |
|
розмарин шафран бадьян корица ваниль |
горьковато-пряный горьковато-пряный горьковато-пряный горьковато-пряный горький |
0,5-1,0 0,1-0,5 3,0-20,0 3,0-15,0 0,5-2,0 |
| лавровый лист | горький | 0,5-2,0 |
|
кардамон мускатный орех перец душистый имбирь гвоздика |
жгуче-пряный жгуче-пряный умеренно пряный жгучий жгучий |
4,0-20,0 3,0-6,0 3,0-6,0 1,5-12,0 0,6-3,0 |
| перец черный | жгучий | 2,0-24,0 |
Спецификация производителя
на дрожжи хлебопекарные прессованные
«Экстра»
ТУ 9182-001-47918107-09
|
Изготовитель |
АО «Дрожжевой завод «Пензенский» Юридический адрес: 440600, Россия, г. Пенза, ул. Московская, д. 119 |
|
Состав |
Дрожжи Saccharomyces cerevisiae |
|
Применение |
Дрожжи повышенной бродильной активности для ускоренных способов приготовления теста и традиционных русских напитков. Предназначены для выпуска различных по рецептуре хлебобулочных изделий, подходят для любого вида муки. |
|
Рекомендации по дозировке |
В зависимости от рецептуры и способа тестоведения. |
|
Органолептические показатели |
Цвет: равномерный, без пятен, светлый, допускается сероватый или кремовый оттенок. Допускается появление белого налёта при длительном хранении. Консистенция: Плотная, дрожжи должны легко ломаться и не мазаться. Запах: Свойственный дрожжам, не допускается запах плесени и другие посторонние запахи. Вкус: Свойственный дрожжам, без постороннего привкуса. |
|
Физико-химические показатели |
Массовая доля сухого вещества в день выработки – не менее 26%. Подъёмная сила дрожжей в день выработки – не более 40 минут. Кислотность 100 г дрожжей в пересчёте на уксусную кислоту в день выработки – не более 90 мг. Стойкость при температуре 35° С – не менее 60 часов. |
|
Микробиологические показатели |
БГКП (колиформы) в 0, 001 г – не допускаются Патогенные, в том числе сальмонеллы в 25,0 г – не допускаются Плесени, КОЭ/г – не более100 S.aureus в 0,1 г – не допускаются |
|
Показатели безопасности |
Ртуть – не более 0,03 мг/кг Свинец — не более 1,0 мг/кг Мышьяк – не более 0,2 мг/кг Кадмий – не более 0,2 мг/кг |
|
Отсутствие генетически модифицированных организмов |
При производстве дрожжей хлебопекарных прессованных на АО «Дрожжевой завод «Пензенский» в качестве продуцента используется микроорганизм, относящийся к роду Saccharomyces, к виду cerevisiae. Согласно СанПин 2.3.2. 1078 (раздел 5, таб.3) данный продуцент относится к микроорганизмам природного происхождения. |
|
Отсутствие аллергенов |
Дрожжи хлебопекарные прессованные не внесены в «Глобальный перечень категорий пищевых аллергенов», в котором перечислены пищевые продукты или ингредиенты, обладающие высокой способностью вызывать опасные, угрожающие для жизни реакции у чувствительных к таким продуктам лиц. |
|
Пищевая ценность |
В 100 г продукта: белок – 11,3 г; жир – 0,3 г; углеводы – 12,3 г. Энергетическая ценность — 115,5 ккал/483,6 кДж |
|
Упаковка |
Хлебопекарные прессованные дрожжи выпускают в виде прямоугольных брусков массой 1000г. Бруски дрожжей упаковывают в этикеточную бумагу марки В и полипропиленовую плёнку. Фасованные дрожжи упаковывают в ящики из гофрированного картона. Масса нетто упакованной в гофрокороб продукции составляет 10 кг. |
|
Хранение |
Упакованные хлебопекарные прессованные дрожжи хранят в сухом вентилируемом помещении на стеллажах или поддонах при температуре от 0° до 4° С. |
|
Транспортирование |
Хлебопекарные прессованные дрожжи транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок пищевых продуктов, действующими для соответствующего вида транспорта. Температурный режим перевозки от -3°С до +5°С. При транспортировании на расстояния более 200 км следует применять авторефрижераторы с температурой от 0°С до +4°С. |
|
Гарантии качества |
Соответствие системы качества и безопасности, основанной на принципах ХАССП и соответствующей требованиям ГОСТ Р ИСО 22000-2019, подтверждено сертификатом соответствия №HASSP RU.004.С.0160 (действителен до 23.12.2023г.) Наличие в производственной лаборатории условий, необходимых для контроля сырья, готовой продукции подтверждено свидетельством №48-18, выданным ФБУ «Пензенский ЦСМ» (действительно до 19.12.21г.) Декларация о соответствии требованиям ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011 ЕАЭС № RU Д-RU.АЮ02.В.01537/20 (действительна по 09.09.2025 г.) |
|
Срок годности |
При температуре от 0°С до +4°С – 40 суток со дня выработки |
Уважаемый Клиент!
При заказе товара, Вы можете выбрать из списка удобный для Вас способ доставки:
1. Транспортной компанией (на Ваш выбор);
2. Курьером по Волгограду и Волжскому;
3. Почтой России;
4. Экспресс-доставкой Сдек/DPD/Boxberry;
5. Самовывоз с магазинов
Доставка товаров
Мы осуществляем платную доставку товаров, приобретённых в нашем магазине, по всей территории РФ.
Стоимость курьерской доставки при заказе до 5000 рублей по г.Волгограду:
- Советский, Кировский, Ворошиловский, Центральный районы — 200 рублей.
- Дзержинский, Краснооктябрьский, Красноармейский районы — 200 рублей.
- Тракторный район — 200 рублей.
- город Волжский — 400 рублей.
При заказе товара стоимостью от 5000 рублей, стоимость доставки 100 рублей
При заказе товара стоимостью от 10000 рублей доставка осуществляется БЕСПЛАТНО!!!*
*-бесплатная доставка осуществляется, если суммарный вес груза не превышает 50 кг и габариты одной из сторон не более 1м.
Доставка в регионы Российской Федерации:
Если Вы заказываете товар не из Волгограда, то перед отправкой товаров, необходимо будет оплатить за товары и услуги доставки до транспортной компании (далее ТК).
Доставка товаров до Транспортной компании (далее ТК) осуществляется на бесплатной основе при условии, что сумма заказа будет выше 2000 руб. Если сумма заказа менее 2000 руб., то стоимость до ТК составляет 200 руб.
После сдачи заказа в офисе ТК, далее за доставку клиент рассчитывается непосредственно с самой ТК. Стоимость доставки товара в регионы РФ рассчитывается в соответствии с тарифами ТК (зависит от расстояния пункта назначения, суммарного веса и объёма товаров) в момент сдачи заказа в офис ТК.
Таблетки, покрытые оболочкой, ромбовидной формы, красного цвета
1 таблетка содержит силденафила цитрата в пересчете на силденафил 50 или 100 мг
Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид, натрия крахмала, гидпроксипропилметилцелюлоза, тальк, краситель пурпур, баврник сансет желтый, титана диоксид, триацетин.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Средства, застосовуются при эректильной дисфункции.
Фармакологические. Пероральный препарат для лечения нарушений эрекции. Восстанавливает нарушенную способность к эрекции и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Физиологический механизм эрекции полового члена заключается в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклаза, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене.
Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДК 5), которая обеспечивает распад цГМФ в кавернозном теле. Силденафил оказывает периферическое эректильную действие. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, однако усиливает релаксирующее действие NO в ткани кавернозного тела. При активации пути NO / цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ-5 под влиянием силденафила приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле. Поэтому для достижения благоприятного фармакологического эффекта препарата необходима адекватная сексуальная стимуляция.
При однократном приеме внутрь в дозе до 100 мг у здоровых добровольцев препарат не вызывал клинически значимых изменений ЭКГ. Максимальное снижение систолического AT, в положении лежа, при применении препарата внутрь в дозе 100 мг составляло в среднем 8,4 мм рт.ст. Снижение диастолического AT в положении лежа, составляло 5,5 мм рт.ст. Снижение АД объясняется вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.
Активность силденафила in vitro относительно ФДЭ 5 в 10 — 10 000 раз превышает его активность по сравнению с другими изоформами фосфодиэстеразы (ФДЭ по типам 1, 2, 3, 4 и 6). В частности, активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 4000 раз превышает его активность в отношении ФДЭ 3 — цАМФ-специфической фосфодиэстеразы, регулирующей сократительную активность миокарда. У некоторых пациентов через 1 ч после приема препарата в дозе 100 мг выявлено легкое, преходящее нарушение цветоощущения (синего / зеленого) с помощью теста Frаnsworth-Munsell 100; через 2 ч после приема препарата это нарушение проходило. Предполагают, что механизм такого нарушения зрения является угнетение ФДЭ 6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Результаты исследования in vitro свидетельствуют, что эффект илденафилу на ФДЭ 6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ 5. Препарат несет влияет на остроту зрения и контрастность восприятия.
Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Концентрация препарата в плазме крови после приема натощак достигает максимального значения в течение 30 — 120 мин (в среднем 60 мин). Биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 41% (25 — 63%). Фармакокинетика препарата при приеме внутрь в рекомендуемых дозах (25 — 100 мг) является линейной. При приеме силденафила вместе с жирной пищей скорость всасывания снижается, период достижения максимальной концентрации увеличивается на 60 мин, а максимальная концентрация в плазме крови снижается в среднем на 29%. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л / кг. Силденафил и его основной циркулирующий М-десметиловый метаболит примерно на 96% связывается с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от концентрации препарата. У здоровых добровольцев, получавших препарат однократно по 100 мг, менее 0,0002% (в среднем 188 мг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема. Однократный прием препарата внутрь в дозе 100 мг не сопровождался изменением подвижности или морфологии сперматозоидов.
Силденафил метаболизируется преимущественно под влиянием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (неосновной путь) микросомольних изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой у силденафил. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения — около 4 ч. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л / ч, а конечный период полувыведения — 3 — 5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (около 80% введенной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной дозы).
У здоровых добровольцев в возрасте 65 лет и старше клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного лекарственного вещества в плазме крови на 40% превышает уровень его у здоровых добровольцев младшего возраста (18 — 45 лет). Однако, анализ данных о безопасности показал, что возраст не влияет на частоту негативных побочных эффектов.
У лиц с легкой (клиренс креатинина 50 — 80 мл / мин) и умеренной (клиренс креатина 30 — 49 мл / мин) почечной недостаточностью фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменялась. У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и максимальной концентрации (88%) в плазме крови по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев.
Нарушение эрекции у мужчин.
Экстрим внутрь. Назначают в дозе 50 мг за 1 ч до полового акта. С учетом эффективности и переносимости дозу можно повысить до 100 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг 1 раз в сутки.
Препарат хорошо переносится. Наиболее вероятными побочными эффектами являются головная боль, приливы крови, головокружение, диспепсические реакции, заложенность носа, преходящие нарушения зрения (главным образом изменения цветоощущения объектов, а также усиление восприятия света и затуманивание зрения) при применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нежелательные явления были подобны отмеченных выше, однако регистрировались чаще. Отмеченные миалгия и случаи приапизма, артралгия, люмбалгия, бессонница, склонность к инфекциям мочевыводящих путей, продолжительная эрекция (более 4:00).
Применение силденафила противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, их совместное назначение с донаторами оксида азота (такими как, амилнитрит) или нитратами в любой форме противопоказано. Препараты для лечения нарушений эрекции, включая силденафил, не должны использоваться пациентами, для которых сексуальная активность нежелательна (например, пациенты с тяжелыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).
Возраст до 18 лет.
Симптомы: ощущение жара, головокружение, головная боль, отек слизистой оболочки носа, нарушения зрения, снижение артериального давления, тошнота, рвота.
В случае передозировки проводят стандартное симптоматическое лечение. Применение диализа, наверное, не увеличивает клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.
Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физическое обследование пациента. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы. Поэтому перед началом лечения по поводу нарушений эрекции необходимо кардиологическое обследование больного. После широкого внедрения препарата в практику поступили сообщения о серьезных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы, которые включали стенокардию, инфаркт миокарда, внезапной коронарной смерти, желудочковые аритмии, геморрагический инсульт, преходящую ишемию, артериальную гипер- или гипотензию. Указанные случаи преимущественно развивались во время или сразу после сексуальной активности. У большинства пациентов наблюдались факторы риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, с осторожностью применяют у больных с анатомической деформацией полового члена, например при ангуляции, кавернозном фиброзе (болезнь Пейрони) и у лиц с заболеваниями, которые способствуют развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкоз) .
Сведения о применении препарата при пептической язве и геморрагическом диатезе отсутствуют, из-за чего препарат больным с такой патологией назначают с осторожностью.
У небольшого числа больных с наследственным пигментным ретинитом отмечены наследственные нарушения ФДЭ сетчатки. Сведения о применении препарата у больных с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому препарат у них следует применять с осторожностью.
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна (тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы).
Поскольку во время клинических испытаний силденафила наблюдались головокружение и нарушение зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами до выяснения индивидуальной реакции на препарат.
С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, заболеваниях почек и печени.
Безопасность и эффективность применения препарата в комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучали, поэтому подобные комбинации применять не рекомендуется.
Одновременное назначение Экстры и ритонавира, высоко специфического ингибитора Р450, не рекомендуется. Одновременный прием ингибитора протеаз ВИЧ ритонавира на стадии равновесной концентрации (500 мг 2 раза в сутки) с экстра (100 мг однократно) приводит к 300% повышению (в 4 раза) концентрации силденафила в плазме крови и 1000% (в 11 раз) увеличение AUC силденафила.
Циметидин в дозе 800 мг, что является неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с препаратом вызывал повышение концентрации Экстры в плазме крови на 56% у здоровых добровольцев. Популяционный фармакокинетический анализ результатов клинического исследования продемонстрировал снижение клиренса Экстры при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких, как кетоконазол, эритромицин, циметидин).
Однократный прием антацида (магния / алюминия гидроксида) не влиял на биодоступность препарата.
По данным популяционного фармакокинетического анализа ингибиторы CYP2C9 (толбутамид, варфарин), CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, блокаторы b-адренорецепторов и индукторы метаболизма CYP450 (рифампицин, барбитураты) не влияли на фармакокинетику силденафила. Препарат является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р-450-1А2. 2С9. 2СьИ9. 2D6, 2Е1 и ЗА4 (ИК5о> 150 мкмоль). При применении Экстры в рекомендуемых дозах максимальная концентрация в плазме крови составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил способен влиять на клиренс субстратов этих изоферментов.
Признаков существенного взаимодействия с тольбутамидом в дозе 250 мг или варфарином в дозе 40 мг, которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено.
Препарат (50 мг) не усиливал гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг / дл. У больных артериальной гипертензией признаков взаимодействия препарата (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение AT в положении лежа (систолического — на 8 мм рт.ст., диастолического — на 7 мм рт.ст.) было подобным таковому при приеме одной таблетки препарата у здоровых добровольцев. Данные о безопасности применения свидетельствуют об отсутствии различий в характере побочных эффектов у больных, получавших препарат вместе с антигипертензивными препаратами и без них.
Экстра повышает гипотензивное действие нитратов. Применение его с нитратами и донаторами NО противопоказано.
Экстра (50 мг) не приводит к увеличению продолжительности кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (150 мг).
Одновременный прием Экстры α-блокаторов (доксазозин) может вызывать симптоматическую гипотензию у некоторых пациентов.
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 2 года.
Таблетки в блистерах №1 или № 4, в картонной пачке.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для наружного применения |
40% 70% 90% 95% |
|
концентрат для приготовления раствора для наружного применения |
95% |
|
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм |
40% 70% 90% 95% |
|
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм |
95% |
|
раствор для приготовления лекарственных форм |
95% |
раствор для наружного применения
концентрат для приготовления раствора для наружного применения
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм
раствор для приготовления лекарственных форм
Этиловый спирт (раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм, 70%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-006571/09
Дата последнего изменения: 14.10.2021
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для наружного применения.
Состав
100 мл
препарата содержит
Действующее вещество
Этанол
(спирт этиловый) 95% — 73,7 мл;
Вспомогательное вещество
Вода
очищенная — 28,8 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Фармакокинетика
При
наружном применении всасывается с поверхности кожи и слизистых оболочек в
системный кровоток. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2E1,
индуктором которого является.
Фармакодинамика
Противомикробное
средство, при наружном применении оказывает антисептическое действие
(денатурирует белки микроорганизмов). Активен в отношении грамположительных и
грамотрицательных бактерий и вирусов. Антисептическая активность повышается с
увеличением концентрации этанола.
Показания
Лечение
начальных стадий гнойно-септических заболеваний: фурункулез, панариций, мастит;
обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в
т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при
операциях на областях с тонкой кожей у взрослых — шея, лицо).
Противопоказания
Гиперчувствительность
к любому компоненту препарата. Аллергическая реакция на предыдущее применение
препарата.
С осторожностью
Беременность,
период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальных
исследований применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания
не проводилось. При беременности и в период грудного вскармливания применяют
только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно,
в виде примочек, компрессов, обтираний.
Для
обработки операционного поля и предоперационной дезинфекции рук хирурга
используют 70% раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога)
рекомендуется использовать 40% раствор.
70%
раствор должен быть разведен до необходимой концентрации и использован по
показаниям.
Побочные действия
Аллергические
реакции, ожоги кожи, гиперемия и болезненность кожи в месте наложения
компресса.
При
наружном применении частично всасывается через кожу и может оказывать
резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
При
одновременном применении с препаратами для наружного применения, которые
содержат органические соединения, может вызвать денатурацию белковых
компонентов.
Передозировка
При
чрезмерном применении препарата вызывает характерное алкогольное возбуждение,
при превышении рекомендованных доз возможно усиление побочных эффектов.
Лечение
симптоматическое.
Особые указания
Этанол
при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки,
что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период
лактации.
Не
применять вблизи открытого огня.
Влияние на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Лекарственный
препарат, применяемый как раствор для наружного применения, не влияет на
способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными
механизмами. При длительном применении в больших дозах возможно всасывание в
системный кровоток, что может вызвать снижение психомоторных реакций, что
следует учитывать при управлении транспортными средствами и занятиями
потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Раствор
для наружного применения 70%.
По
100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками с
перфорацией.
По
25, 50, 100 мл во флаконы из полиэтилентсрефталата, укупоренные колпачками
полиэтиленовыми с контролем первого вскрытия.
Каждый
флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По
40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 25, 50 мл с равным
количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона
(для стационаров).
По
500 мл и 1,0 л во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные
колпачками полиэтиленовыми с контролем первого вскрытия (для стационаров).
По
12 флаконов по 1,0 л или по 25 флаконов по 500 мл с равным
количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона
(для стационаров).
По
5,0, 10,0 и 21,5 л в полиэтиленовые канистры с навинчивающейся крышкой из
полиэтилена низкого давления марки 273-83 (для стационаров).
По
5,0 и 10,0 л в канистры из полиэтилентерефталата с навинчивающейся крышкой
из полиэтилена низкого давления (для стационаров).
Каждую
канистру или флакон (для стационаров) снабжают инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет. Не применять по истечении срока годности.
Отзывы
