ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эндокол-Био (Endocolum — Bio).
1.2 Эндокол-Био – представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.3 В 1000 мл препарата содержится: молочной кислоты – 10 г, алкалоидов чемерицы – 1–6 мг, пропиленгликоль, бензиловый спирт.
1.4 Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 500 и 1000 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата два года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Содержащаяся в препарате молочная кислота обладает широким спектром антимикробного действия.
Оказывает бактерицидное действие на грамположительную и на грамотрицательную микрофлору (Streptococcus spp., Escherichia coli и др.), а также на патогенные грибы и дрожжи.
Алкалоиды чемерицы оказывают стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышают сократительную активность миометрия.
2.2 Препарат в незначительных количествах проникает из полости матки в органы, ткани и жидкости организма.
Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при сокращениях матки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и с профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) для предупреждения развития воспалительных процессов в матке.
3.2 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат вводят в полость матки с помощью пипетки для искусственного осеменения и шприца Жане в дозе 100 мл, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления.
С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения или оперативного отделения последа) препарат вводят коровам однократно в дозе 75-100 мл.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, зуд, отек).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные и десенсибилизирующие препараты.
3.4 Препарат нельзя применять при разрывах матки.
В случае передозировки алкалоидами чемерицы — антидотом является 1% раствор атропина сульфата подкожно, в дозе 0,3-1 мл на 10 кг массы.
3.5 Молоко и мясо животных при применении препарата используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 При попадании препарата на кожу — промыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть большим количеством воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).
Эндокол-Био (Endocolum — Bio) для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и с профилактической целью. Представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
СОСТАВ
В 1000 мл препарата содержится: молочной кислоты — 10г, алкалоидов чемерицы — 1-6 мг, пропиленгликоль, бензиловый спирт.
СВОЙСТВА
Содержащаяся в препарате молочная кислота обладает широким спектром антимикробного действия. Оказывает бактерицидное действие на грамположительную и на, грамотрицательную микрофлору (Streptococcus spp., Escherichia coli и др.), а также на !lатогенные грибы и дрожжи. Алкалоиды чемерицы оказывают стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышают сократительную активность миометрия.
Препарат в незначительных количествах проникает из полости матки в органы, ткани и жидкости организма. Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при сокращениях матки.
НАЗНАЧЕНИЕ
Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и с профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) для предупреждения развития воспалительных процессов в матке.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат вводят в полость матки с помощью пипетки для искусственного осеменения и шприца Жане в дозе 100 мл, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления. С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения или оперативного отделения последа) препарат вводят коровам однократно в дозе 75-100 мл.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные и десенсибилизирующие препараты.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Молоко и мясо животных при применении препарата используется без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат нельзя применять при разрывах матки. В случае передозировки алкалоидами чемерицы — антидотом является раствор атропина сульфата подкожно, в дозе 0,3-1 мл на 10 кг массы.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 1000мл.
Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и с профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) для предупреждения развития воспалительных процессов в матке.
- Эндокол-Био (Endocolum — Bio).
- Эндокол-Био – представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
- В 1000 мл препарата содержится: молочной кислоты – 10 г, алкалоидов
чемерицы – 1–6 мг, пропиленгликоль, бензиловый спирт. - Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 1000 мл.
- Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.
Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и с профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) для предупреждения развития воспалительных процессов в матке..
Молоко и мясо животных при применении препарата используется без ограничений.
Внутриматочное средство для лечения и профилактики послеродовых заболеваний матки
• Локальный антибактериальный эффект
• Усиливает сократительную способность матки
• Сокращает сроки инволюции
ПРОТИВОЭНДОМЕТРИТНОЕ СРЕДСТВО МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Инструкция по применению препарата ветеринарного «Эндокол-G»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эндокол-G (Endocolum-G).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от бледно-желтого до желтого цвета жидкость.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 90000 ЕД колистина сульфата, 3,0 мг гентамицина сульфата, 1,7 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в таре из полимерного материала объемом 500,0; 1000,0 и 5000,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эндокол-G – комплексный антимикробный препарат. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Bordetella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa и других.
2.2 Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp. и Staphylococcus spp.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S-субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
2.3 Колистина сульфат активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp.
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
2.4 Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки.
2.5 Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам для профилактики послеродовых заболеваний матки и лечения при эндометрите.
3.2 Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от содержимого.
3.3 При лечении животных, больных различными формами эндометрита, препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0 – 150,0 мл с помощью шприца Жанэ с интервалом 24 – 48 часов до клинического выздоровления. Курс лечения составляет 3 – 5 введений. При хроническом и субклиническом эндометрите до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж матки в течение 1,5 – 2 минут.
3.4 Для профилактики послеродовых заболеваний препарат применяют однократно внутриматочно в дозе 50,0 – 150,0 мл с помощью шприца Жанэ после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложнениях и патологических родах.
3.5 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
3.6 При применении препарата возможны аллергические реакции. В случае их возникновения препарат следует отменить и применить антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
3.7 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.8 Не допускается одновременное применение препарата с препаратами, содержащими ксилазин, медетомидин и детомидин.
3.9 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение трех суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через четверо суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.
Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича Ятусевичем Д.С., доцентами кафедры внутренних незаразных болезней животных Мациновичем А.А., Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».
- РЕПОЗИТОРИЙ УО «ВГАВМ»
- Периодические издания
- Ученые записки учреждения образования «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»
- 2022. — Т. 58, вып. 1.
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://repo.vsavm.by/handle/123456789/18470
| Название: | Сравнительная эффективность ветеринарных препаратов «Эндокол-Био» И «Эндометромаг-Био» |
| Авторы: | Гарбузов, А. А. Яцына, В. В. Ковзов, И. В. |
| Предметная рубрика: | Ветеринарная фармакология Ветеринарное акушерство и гинекология |
| Дата публикации: | 2022 |
| Издательство: | Витебская государственная академия ветеринарной медицины |
| Библиографическое описание: | Сравнительная эффективность ветеринарных препаратов «Эндокол-Био» И «Эндометромаг-Био» / В. В. Ковзов [и др.] // Ученые записки учреждения образования «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины». — 2022. — Т. 58, вып. 1. — С. 17-21. — DOI 10.52368/2078-0109-2022-58-1-17-21. |
| Аннотация: | В результате проведенных исследований установлено, что ветеринарный препарат «Эндокол-Био», предназначенный для лечения животных с патологией родов и послеродового периода, обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью, которая составила при лечении коров с катарально-гнойными эндометритами 83% и при включении препарата в схему терапевтических мероприятий при лечении коров с задержанием последа – 100%. Ветеринарный препарат «Эндометромаг-Био», также обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью, которая составила при лечении коров с катарально-гнойными эндометритами 75% и при включении препарата в схему терапевтических мероприятий при лечении коров с задержанием последа – 90%. |
| Ключевые слова: | эндокол-био, эндометромаг-био, крс, коровы, патология родов, эндометриты, задержание последа |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://repo.vsavm.by/handle/123456789/18470 |
| ISSN: | 2078-0109 |
| Располагается в коллекциях: | 2022. — Т. 58, вып. 1. |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
Эндокол-g (Endocolum-g) — комплексный антимикробный препарат для профилактики послеродовых заболеваний матки и лечения при эндометрите.
Эндокол-Т (Endocolum-Т) — комплексный антимикробный препарат для профилактики послеродовых заболеваний матки и лечения при эндометрите.
Эндокол-g (Endocolum-g) — комплексный антимикробный препарат для профилактики послеродовых заболеваний матки и лечения при эндометрите. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от бледно-желтого до желтого цвета жидкость.
Эндокол-g – комплексный антимикробный препарат. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Bordetella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa и других.
Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp. и Staphylococcus spp.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S-субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Колистина сульфат активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp.
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки.
Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Купить Эндокол-G 1л
Эндокол-Т (Endocolum-Т) — комплексный антимикробный препарат для профилактики послеродовых заболеваний матки и лечения при эндометрите. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Эндокол-Т – комплексный антимикробный препарат.
Тилозина тартрат, входящий в состав препарата, обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corinebacterium spp., и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella spp., Leptospira spp., а также Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp. Тилозина тартрат блокирует синтез белка микроорганизмов на уровне рибосом.
Колистина сульфат активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp., Erysipelothrix rhusiopathiae. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
Пропранолола гидрохлорид усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки.
Входящие в состав препарата вещества слабо всасываются слизистой оболочкой матки, что предотвращает их накопление в различных органах и тканях животных.
В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Купить Эндокол-Т 1л
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата АМБЕНЕ® Био (раствор для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 20.12.2021
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для инъекций | 1 ампула |
| действующее вещество: | |
| экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы | 0,1 г/мл |
| вспомогательные вещества: фенол — до 0,005 г/мл; вода для инъекций — до 1,0 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
хондропротективное.
Фармакодинамика
АМБЕНЕ® Био — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания
первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
остеохондроз и спондилез.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность и период лактации;
детский возраст.
С осторожностью: не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при беременности и кормлении грудью
АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
В/м (глубоко), внутрисуставно.
В/м. При полиостеоартрозе и остеохондрозе — по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней); или — по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
Внутрисуставно. При преимущественном поражении крупных суставов — по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Всего на курс 5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и в/м метода введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.
Побочные действия
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко — зуд; очень редко — анафилактические реакции.
Местные: редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Взаимодействие
До настоящего времени не выявлено.
Передозировка
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 и 2 мл. По 1,0 или 2,0 мл в ампулах светозащитного (CНC-1) или коричневого (NB) импортного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия. 129344, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.
Адрес производства. АО «Биохимик», Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, 6а. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Тел.: (8342) 38-03-68.
E-mail: biohimic@biohimic.ru
www.biohimik.ru
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии. ООО «Миракл Фарм», Россия. 142000, Московская обл., г. Домодедово, мкр-н Северный, ул. Логистическая, 1/6.
Тел.: (495) 984-75-79, (800) 777-86-04 (бесплатно).
E-mail: info@drugsafety.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.