ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энзилека (Enzylekum).
1.2 Препарат представляет собой мазь от белого до желтого цвета.
Допускается незначительное расслоение при хранении.
1.3 В 1 г препарата содержится 4250 ME ретинола пальмитата (витамина А), 2,5 мг а-токоферола ацетата (витамина Е), 1100 ЕД активности протеолитических ферментов (в том числе химотрипсин, трипсин, папаин), вспомогательные вещества и основа.
1.4 Препарат фасуют в емкости из полимерных материалов массой нетто 10, 20, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600, 700, 800, 900, 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — 18 месяцев при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия препарат хранят в холодильнике (2 °C — 8 °C) и используют в течение 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комплексный препарат обладает противовоспалительным (противоотечным, анальгезирующим) фибринолитическим, антиагрегантным, ранозаживляющими свойствами: местно нормализует метаболические и регенеративные процессы.
2.2 Входящие в состав препарата протеолитические ферменты, лизируют продукты распада поврежденных тканей и выделяющийся экссудат (разрушают гной, гнойные сгустки и другие белки, содержащиеся в продуктах воспаления), что вызывает снижение болезненности пораженного участка и способствует быстрейшему восстановлению, также ферменты вызывают распад тромбов, уменьшают вязкость сыворотки крови и усиливают макрофагальный фагоцитоз.
Происходит улучшение микроциркуляции в воспаленных зонах поражений и восстановление гомеостаза.
Ферменты действуют на микроорганизмы статически или литически, изменяя структуру мембранного белка, уменьшают гидрофобные свойства микроорганизмов на поверхности слизистых оболочек и. таким образом, адгезию патогенных микроорганизмов.
Имеют прямое воздействие на вызывающие воспаление тканей бактерии, дрожжеподобные грибы и водоросли, путем угнетения их роста.
Витамины А и Е участвуют в окислительно-восстановительных процессах, способствуют быстрой регенерации тканей и повышают сопротивляемость организма к инфекциям.
Препарат предупреждает образование рубцов и стимулирует механизмы иммунной защиты.
2.3 Системная абсорбция низкая: на интактной коже — практически отсутствует, на пораженной коже всасывание минимальное.
При применении препарата ферменты не воздействуют разрушающе на живые ткани из-за наличия эндогенных антипротеаз в неповрежденных тканях.
Препарат не токсичен, не вызывает раздражений и аллергических реакций.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения крупного и мелкого рогатого скота, плотоядных и пушных животных при длительно не заживающих поражениях кожных покровов и прилегающих мягких тканей.
Препарат назначают как средство монотерапии, так и в составе комплексной терапии с антибиотиками при панариции, гнойных или гнойно-некротических поражениях тканей и трудно заживающих ранах (язвы, экземы, абсцессы, свищи), гематомах, пролежнях, бурситах, а также при папилломах.
3.2 Препарат применяют наружно.
Наносят локально тонким слоем на пораженный участок, один-три раза в день до полного заживления.
При необходимости пораженную область покрывают повязкой.
3.3 Перед применением мазь тщательно перемешивают, так как при длительном хранении может наблюдаться расслоение входящих в ее состав компонентов.
3.4 Препарат хорошо переносится животными, даже в случае заглатывания части его при лизании обработанных ран.
Совместим с другими лекарственными средствами.
3.5 У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, возможно возникновение аллергических реакций (отек, зуд, дерматит), в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
При необходимости применяют симптоматические средства.
3.6 Продукцию, полученную от животных, обработанных препаратом, используют без ограничений.
При комплексной терапии с применением дополнительных средств животноводческую продукцию используют в соответствии со сроками, предусмотренными инструкцией по их применению.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная. 19э) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Энзилека
Комплексный препарат обладает противовоспалительным (противоотечным, анальгезирующим) фибринолитическим, антиагрегантным, ранозаживляющими свойствами; местно нормализует метаболические и регенеративные процессы.
| Состав |
В 1 г препарата содержится: 4250 МЕ ретинола пальмитата (витамина А), 2,5 мг α-токоферола ацетата (витамина Е), 1100 ЕД активности протеолитических ферментов (в том числе химотрипсин, трипсин, папаин), вспомогательные вещества и основа. |
| Применение |
Препарат предназначен для лечения крупного и мелкого рогатого скота, плотоядных и пушных животных при длительно не заживающих поражениях кожных покровов и прилегающих мягких тканей. Препарат назначают как средство монотерапии, так и в составе комплексной терапии с антибиотиками при панариции, гнойных или гнойно-некротических поражениях тканей и трудно заживающих ранах (язвы, экземы, абсцессы, свищи), гематомах, пролежнях, бурситах, а также при папилломах. Препарат применяют наружно. Наносят локально тонким слоем на пораженный участок, один-три раза в день до полного заживления. При необходимости пораженную область покрывают повязкой. |
| Период ожидания |
Продукцию, полученную от животных, обработанных препаратом, используют без ограничений. При комплексной терапии с применением дополнительных средств животноводческую продукцию используют в соответствии со сроками, предусмотренными инструкцией по их применению. |
| Форма выпуска | Препарат фасуют в емкости из полимерных материалов массой нетто 200 г. |
| Условия хранения |
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. |
| Срок годности | Срок годности – 18 месяцев при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия препарат хранят в холодильнике (2 °С — 8 °С) и используют в течение 28 суток. |
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТИЛОЗИН 200
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТИЛОЗИН 200 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ТИЛОЗИН 200 |
Раствор для инъекций рег. 44-3-12.12-2941№ПВР-3-2.9/00065 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: 1,2-пропандиол, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов.
Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Brachyspira spp. Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом.
При в/м применении тилозин резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 ч после введения. Терапевтический уровень тилозина в организме сохраняется в течение 20-24 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ТИЛОЗИН 200
- бронхопневмония крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек;
- маститы крупного рогатого скота;
- энзоотическая пневмония;
- артрит;
- дизентерия;
- атрофический ринит свиней;
- инфекционная агалактия овец и коз;
- вторичные инфекции при вирусных заболеваниях.
Порядок применения
Тилозин 200 вводится только в/м 1 раз/сут в течение 5-7 дней. При повторном применении необходимо менять место инъекции.
Рекомендуемые дозы из расчета на 1 кг массы тела животного
Особенностей действия препарата при первом применении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения препарата Тилозин 200.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Противопоказания к применению препарата ТИЛОЗИН 200
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к тилозину.
Особые указания и меры личной профилактики
Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Не рекомендуется одновременное применение препарата Тилозин 200 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, антибиотиками группы пенициллина (особенно с ампициллином и оксациллином), группы цефалоспаринов и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.
Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Тилозин 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тилозин 200. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Условия хранения ТИЛОЗИН 200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ТИЛОЗИН 200
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применять Тилозин 200 по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ТИЛОЗИН 200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИЛОЗИН 200
Оставить отзыв
ИНСТРУКЦИЯ
Производитель: ЗАО "Росветфарм"
100 г
- обладает антисептическим, местно обезболивающим и противовоспалительным действием;
- суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, ускоряет регенерацию поврежденных тканей (кератопластический эффект);
- эффективна при заболеваниях кожи (ожогах, ранах, экземах, дерматитах и др.), для лечения артритов, тендинитов, тендовагинитов, бурситов, миозитов.
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мазь ихтиоловая 10% (Unguentum Ichtyoli 10 % )
Международное непатентованное наименование: ихтаммол
2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Мазь ихтиоловая 10% содержит в 100 г в качестве действующего вещества ихтиол - 10 г, а в качестве вспомогательного вещества – вазелин 90 г.
3. Выпускают Мазь ихтиоловую 10% расфасованной по 20, 100, 200, 500 г в банках полимерных соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия.
4. Хранят Мазь ихтиоловую 10% в упаковке организации - производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте, при температуре от 100 С до 25 0С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания его срока годности.
5.Мазь ихтиоловую 10% следует хранить в недоступном для детей месте.
6.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Мазь ихтиоловая 10% относится к фармакотерапевтической группе препаратов для лечения заболеваний кожи, оказывает антисептическое и противовоспалительное действие. При нанесении на раны суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.
По степени воздействия на организм Мазь ихтиоловая 10% согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает кожно – раздражающего и резорбтивно – токсического действия.
III. Порядок применения
8. Мазь ихтиоловую 10% применяют животным (кроме кошек) при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты).
9. Противопоказанием для применения Мази ихтиоло-вой 10% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
10. Мазь ихтиоловую 10% применяют наружно 1 – 2 раза в сутки в течение 5-10 дней, нанося её ровным тонким слоем на поражённую поверхность.
11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применение и при его отмене не установлено.
13. При случайном увеличении интервала между двумя обработками препаратом, его следует нанести как можно быстрее.
14 Мазь ихтиоловая 10% не вызывает у животных побочных действий и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
15. Мазь ихтиоловую 10% не назначают одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения.
16. Продукцию животноводства во время и после применения Мази ихтиоловой 10% используют без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Мазью ихтиоловой 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мазью ихтиоловой 10%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустые банки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Описание препарата Азелик® (гель для наружного применения, 15%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 03.10.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
03.10.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Гель для наружного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| азелаиновая кислота микронизированная (в пересчете на 100% вещество) | 15 г |
| вспомогательные вещества: бензойная кислота; метилпирролидон; сквалан; пропиленгликоль; динатрия эдетат; натрия гидроксид; диметикон 100 cst; макрогола цетостеариловый эфир; карбомер интерполимер (тип А); вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Гель белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоугревое.
Фармакодинамика
Азелаиновая кислота при терапии угревой сыпи нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, а также уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Проявляет противомикробную активность в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Механизм действия азелаиновой кислоты при розацеа неизвестен. Можно предположить, что противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки ими свободнорадикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и времени подавляющее воздействие на рост и жизнедеятельность аномальных меланоцитов.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу азелаиновая кислота проникает в эпидермис и дерму, проникновение в поврежденную кожу происходит быстрее, чем в неповрежденную. После однократного наружного применения 5 г геля 3,6% от общей дозы азелаиновой кислоты поступает в системный кровоток. Часть всосавшейся кислоты выводится почками в неизменном виде, часть — в виде дикарбоновых кислот (С7, С5), образующихся в результате бета-окисления.
Показания
угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в т.ч. при наличии папул и пустул;
розацеа, в т.ч. при наличии папул и пустул.
Противопоказания
повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата;
детский возраст до 12 лет (для показания угревая сыпь), до 18 лет (для показания розацеа).
С осторожностью: бронхиальная астма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только после согласования с врачом.
Адекватные и строго контролируемые исследования при наружном применении азелаиновой кислоты у беременных женщин не проводились. Изучение на животных не выявило неблагоприятного действия азелаиновой кислоты в отношении беременности, внутриутробного развития плода, родов или постнатального воздействия. Потенциальный риск для человека неизвестен. При беременности препарат Азелик® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Точно неизвестно, проникает ли азелаиновая кислота в грудное молоко. Учитывая низкую системную абсорбцию азелаиновой кислоты при наружном применении, в период грудного вскармливания препарат Азелик® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. При грудном вскармливании необходимо избегать нанесения препарата на область молочных желез перед кормлением. Следует не допускать контакта детей с кожей, в т.ч. кожей молочных желез, после нанесения препарата Азелик®.
Способ применения и дозы
Местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2,5 см геля достаточно для всей поверхности лица).
Перед нанесением геля следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки.
После каждого нанесения геля на кожу следует мыть руки.
У детей от 12 до 18 лет препарат Азелик® применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении розацеа не установлена.
Важно, чтобы препарат Азелик® использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 нед лечения, при необходимости возможно применение препарата Азелик® в течение нескольких месяцев. Если в течение 1 мес при лечении угревой сыпи и 2 мес при лечении розацеа улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азелик® и обратиться к врачу. В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество геля при каждом нанесении или сократить частоту применения геля до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе.
Следует применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Наблюдаемые в клинических исследованиях и пострегистрационный период наиболее частыми побочными эффектами были: зуд, жжение и боль в месте нанесения.
Указанные ниже побочные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, отек глаз, отек лица, одышка), обострение бронхиальной астмы.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — контактный дерматит, акне** (угревая сыпь).
Общие расстройства и нарушения в месте применения: очень часто — в месте нанесения: зуд, жжение, боль; часто — в месте нанесения сухость, сыпь, парестезия, отек**; редко — в месте нанесения эритема (покраснение), десквамация* (отслойка эпидермиса), ощущение тепла*, депигментация (обесцвечивание) кожи, дискомфорт**, крапивница**; частота неизвестна — раздражение на коже, крапивница.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
*Для показания угревая сыпь.
**Для показания розацеа.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий при применении препарата Азелик® не выявлено.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении не установлены.
Особые указания
Только для наружного применения. Следует избегать попадания геля в глаза, рта и на другие слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, в т.ч. глаза, рот, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, следует обратиться к врачу.
После каждого применения препарата следует мыть руки. Во время лечения препаратом Азелик® по показанию розацеа рекомендуется отказаться от применения косметических средств с содержанием спирта, спиртовых растворов и вяжущих средств, абразивных или отшелушивающих средств (для пилинга).
Препарат Азелик® содержит бензойную кислоту, которая может вызвать раздражение на коже, раздражения глаз и других слизистых оболочек, и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение на коже.
Во время пострегистрационного наблюдения редко сообщалось об обострении у больных бронхиальной астмы при наружном применении азелаиновой кислоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Гель для наружного применения, 15%. По 5, 15 или 30 г в тубе алюминиевой. Каждую тубу помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.