Эстрофантин для крс инструкция по применению в ветеринарии для коров

Эстрофантин — ветеринарный препарат для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных:

• Обладает лютеолитическими свойствами, т.е. вызывает морфологическую регрессию желтого тела;
• Снижает уровень прогестерона, что способствует выделению гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ), развитию фолликулогенеза в яичниках у самок животных и вызывает полноценную течку и овуляцию;
• Оказывает существенное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, тем самым увеличивая количество маточных желез;
• Обладает утеротонической активностью;
• Регулирует воспалительную реакцию за счет воздействия на тонус сосудов.

Преимущества:

• Самая активная форма клопростенола — D-клопростенол (активнее DL-формы на 30%)
• Качество и высокая активность подтверждены: контрольным институтом ВГНКИ; исследованиями отдела эндокринологии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии.
• Экономически выгоднее аналогичных препаратов.

Принцип действия препарата:
Действующим началом препарата Эстрофантин являются высокоочищенный синтетический простагландин, аналог природного простагландина PG F2α.
По сравнению с природным PGF2α, синтетический аналог – клопростенол, в 50-100 раз активнее проявляет лютеолитические и утеротонические свойства. Клопростенол существует в виде двух оптически активных изомеров (D-клопростенола и L-клопростенола) и рацемической смеси DL-клопростенола.

Особенностью препарата Эстрофантин является то, что в состав препарата входит именно D-клопростенол, который имеет более высокое сродство к рецепторам яичников и матки. Данное обстоятельство позволяет в некоторых случаях отказаться от дополнительного использования окситоцина (например, при профилактики послеродовых заболеваний, при лечении хронического эндометрита). Для ветеринарии использование препаратов на основе D-клопростенола предпочтительнее.

Терапевтическая доза простагландина в них по сравнению с другими препаратами того же ряда, на порядок эффективнее, что позволяет избежать дополнительного применения окситоцина, с целью усилить эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

Для индукции и синхронизации полового цикла у коров и телок. Препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости, в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом обрабатывают эстрофантином, при появлении охоты осеменяют через 72 — 76 часов. Не прореагировавших коров повторно обрабатывают на 11 день после первого введения препарата в той же дозе.

Фронтальную синхронизацию телок (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первой обработки эстрофантин вводят повторно и через 72 и 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты.

Для индукции полового цикла у свиноматок препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, не проявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10-12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, сочетании с гонадотропным СЖК (ЮМЕ/кг).

Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 2 мя вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При их отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным через 72 -76 и 96 часов.

Для лечения животных с фолликулярными кистами препарат в дозе 2 мл назначают через 10 — 14 дней после обработки сурфагоном (2 мл).

Для лечения дисфункции яичников эстрофантин применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявили половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропи-ном (2000 ME) или сурфагоном в дозе 25 мкг с одновременным введением эст-рофантина в дозе 250 мкг. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11 день после начала лечения эстрофантином в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11 день после 2-ой обработки, их обрабатывают СЖК и эстрофантином при отсутствии желтых тел или одним эстрофантином при их наличии.

Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6-12 часов после отела, а свиноматок в дозе 0,7 мл через 2-4 часа после родов.

Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки, препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этио-тропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Индукция и синхронизация родов у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 — 35 часов.

Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от состояния животного).

Эстрофантин^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Эстрофантин^®

💊 Состав препарата Эстрофантин^®

✅ Применение препарата Эстрофантин^®

📅 Условия хранения Эстрофантин^®

⏳ Срок годности Эстрофантин^®

Особенностью препарата Эстрофантин®, является то, что в состав препарата входит именно D-клопростенол, который имеет более высокое сродство к рецепторам яичников и матки. Данное обстоятельство позволяет в некоторых случаях отказаться от дополнительного использования окситоцина (например, при профилактики послеродовых заболеваний, при лечении хронического эндометрита).

Для ветеринарии использование препаратов на основе D-клопростенола предпочтительнее. Терапевтическая доза простагландина в них по сравнению с другими препаратами того же ряда, на порядок эффективнее, что позволяет избежать дополнительного применения окситоцина, с целью усилить эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

Механизм действия

Клопростенол, входящий в состав Эстрофантина, является структурным аналогом природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

Показания к применению

Эстрофантин применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников); профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.

Порядок применения

Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.

Для индукции полового цикла Эстрофантин коровам вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) дважды с интервалом 11 суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Животных осеменяют через 72 – 76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола); самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5 – 1 мл (0,125 – 0,25 мг клопростенола).

Для синхронизации опоросов у свиноматок Эстрофантин вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

При лечении функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола), с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не приходившим в охоту, препарат применяют повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения. После второй инъекции Эстрофантина животных осеменяют двукратно через 72 и 96 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4 – 6 сутки). Коровам, не пришедшим в охоту через 50 – 60 суток после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело), проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800 – 1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг), с одновременным введением препарата Эстрофантин в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола). Животных, пришедших в охоту – осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после начала лечения.

При лечении фолликулярных кист у коров, предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4 – 5 мл (20 – 25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток после последнего введения применяют Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного препарата. Или применяют препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток после инъекции, вводят Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола).

Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометрит) Эстрофантин вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) через 6 – 8 часов после отела; свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.

При лечении эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10 – 14 суток для восстановления функции эндометрия матки.

Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) на любой стадии стельности.

Сроки ожидания

Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Описание

Торговое наименование: Эстрофантин.

Международное непатентованное наименование: Клопростенол.

Лекарственная форма: Раствор для инъекций.

Состав

В 1 мл содержится действующее вещество: клопростенол D – 0,25 мг; вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Фасовка

Выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Клопростенол – синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания к применению

Применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения её патологий у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки. Для прерывания беременности при патологиях плода.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство вводят внутримышечно. Перед применением препарата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла проводят гинекологическое обследование животных. Препарат применяют только в хозяйствах благополучных по эпизоотической обстановке с использованием одноразовых шприцев.

С целью индукции полового цикла препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Осеменение животных проводят через 72-76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов.
• Кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола).
• Пони однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).
• Ослицам однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).

Для синхронизации опоросов:

• Препарат вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При выявлении охоты проводят осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72 и 96 часов после второго введения.
• Кобылам однократно в дозе 1,0 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).

Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодического цикла, ановуляторный цикл) препарат вводят:

• Коровам, не пришедшим в охоту через 50-60 суток после отела при отсутствии желтых тел, проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800-1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг) и одновременном введением  в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров пришедших в охоту осеменяют.
• Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той дозе, при отсутствии желтого тела – вводят препараты ГСЖК или Сурфагон в сочетании Эстрофантином в тех же дозах.

Для лечения фолликулярных кист у коров:

• Предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4-5 мл (20-25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток (240 часов) после последнего введения вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного средства. В случае, если использование выше приведенной схемы трудно осуществимо, используются препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток (144 часа) после этого вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола).

Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела.
• Свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита у коров:

• Вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение препарата через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.

Для прерывания стельности у коров при патологии плода:

• Препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.

Побочные действия

У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 час.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок.

Особые указания

При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.

Период ожидания

Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат совместим с другими лекарственными средствами. Совместное применение с окситоцином усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

Передозировка

В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

Меры предосторожности

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается применять по истечении срока годности.

Эстрофантин — ветеринарный препарат для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных:

• Обладает лютеолитическими свойствами, т.е. вызывает морфологическую регрессию желтого тела;
• Снижает уровень прогестерона, что способствует выделению гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ), развитию фолликулогенеза в яичниках у самок животных и вызывает полноценную течку и овуляцию;
• Оказывает существенное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, тем самым увеличивая количество маточных желез;
• Обладает утеротонической активностью;
• Регулирует воспалительную реакцию за счет воздействия на тонус сосудов.

Преимущества:

• Самая активная форма клопростенола — D-клопростенол (активнее DL-формы на 30%)
• Качество и высокая активность подтверждены: контрольным институтом ВГНКИ; исследованиями отдела эндокринологии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии.
• Экономически выгоднее аналогичных препаратов.

Принцип действия препарата:
Действующим началом препарата Эстрофантин являются высокоочищенный синтетический простагландин, аналог природного простагландина PG F2α. 
По сравнению с природным PGF2α, синтетический аналог – клопростенол, в 50-100 раз активнее проявляет лютеолитические и утеротонические свойства. Клопростенол существует в виде двух оптически активных изомеров (D-клопростенола и L-клопростенола) и рацемической смеси DL-клопростенола.

Особенностью препарата Эстрофантин является то, что в состав препарата входит именно D-клопростенол, который имеет более высокое сродство к рецепторам яичников и матки. Данное обстоятельство позволяет в некоторых случаях отказаться от дополнительного использования окситоцина (например, при профилактики послеродовых заболеваний, при лечении хронического эндометрита). Для ветеринарии использование препаратов на основе D-клопростенола предпочтительнее.

Терапевтическая доза простагландина в них по сравнению с другими препаратами того же ряда, на порядок эффективнее, что позволяет избежать дополнительного применения окситоцина, с целью усилить эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

Для индукции и синхронизации полового цикла у коров и телок. Препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости, в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом обрабатывают эстрофантином, при появлении охоты осеменяют через 72 — 76 часов. Не прореагировавших коров повторно обрабатывают на 11 день после первого введения препарата в той же дозе.

Фронтальную синхронизацию телок (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первой обработки эстрофантин вводят повторно и через 72 и 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты.

Для индукции полового цикла у свиноматок препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, не проявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10-12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, сочетании с гонадотропным СЖК (ЮМЕ/кг).

Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 2 мя вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При их отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным через 72 -76 и 96 часов.

Для лечения животных с фолликулярными кистами препарат в дозе 2 мл назначают через 10 — 14 дней после обработки сурфагоном (2 мл).

Для лечения дисфункции яичников эстрофантин применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявили половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропи-ном (2000 ME) или сурфагоном в дозе 25 мкг с одновременным введением эст-рофантина в дозе 250 мкг. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11 день после начала лечения эстрофантином в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11 день после 2-ой обработки, их обрабатывают СЖК и эстрофантином при отсутствии желтых тел или одним эстрофантином при их наличии.

Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6-12 часов после отела, а свиноматок в дозе 0,7 мл через 2-4 часа после родов.

Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки, препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этио-тропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Индукция и синхронизация родов у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 — 35 часов.

Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от состояния животного).