Химическое название
2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-он
Химические свойства
Данное вещество – нестероидное противовоспалительное средство, которое относится к группе пиразолонов. Лекарство синтезировали в 83 году 19 века, это один из первых синтетических анальгетиков, антипиретиков. На данный момент вещество используют намного реже, так как существуют более эффективные и безопасные препараты.
По своим физическим свойствам Феназон – это бесцветные кристаллы или белый порошок. Соединение не имеет специфического запаха, на вкус – горькое. Вещество хорошо растворяется в воде, спиртах, ацетоне, хлороформе. Молекулярная масса средства = 188,2 грамма на моль. Температура плавления – порядка 113 градусов Цельсия.
Получают вещество реакцией взаимодействия этилацетоацетата или дикетена с фенилгидразином, с последующим метилированием продукта реакции. По своим химическим свойствам соединение – слабое основание.
Препарат применяют в медицине в качества противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства. Его также используют для синтеза анальгина, аналитических реагентов, аминопирина, в фотометрии, нефелометрии, для экстракции веществ без применения органических красителей.
Фармакологическое действие
Обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное, кровоостанавливающее (местное).
Фармакодинамика и фармакокинетика
Средство снижает проницаемость капилляров и предотвращает развитие воспалительного процесса, ингибируя синтез простагландинов. По своей силе вещества производные пиразолона близки к салициловой кислоте. Лекарство не влияет на работу гипофиза и надпочечников.
Метаболизм вещества в организме протекает медленно. Порядка 35% средства выводится из организма с глюкуроновой кислотой, остальное вещество подвергается реакции гидроксилирования или распадается (раскрытие пиразолонового цикла).
Показания к применению
Препарат назначают:
- при простуде и гриппе для устранения симптомов заболевания;
- для купирования боли при невралгии, ревматизме и заболеваниях суставов;
- в составе комплексного лечения при отитах;
- местно в качестве кровоостанавливающего средства.
Противопоказания
Лекарство противопоказано к применению при аллергии на активный компонент, при заболеваниях органов кроветворения.
Особую осторожность следует соблюдать детям, беременным и кормящим женщинам.
Побочные действия
Как правило, Феназон хорошо переносится пациентами. Редко могут развиться аллергические реакции в виде кожных высыпаний и зуда. Также препарат обладает способностью угнетать процессы мозгового кроветворения.
Феназон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Внутрь вещество назначают в составе различных препаратов, режим дозирования и продолжительность лечения определяется в соответствии с инструкцией.
Детям в возрасте от 6 месяцев, как правило, назначают от 30 до 150 мг, 3 раза в сутки. Дозировка для взрослых: 500-250 мг средства, 3 раза в день.
Максимальная суточная дозировка составляет 3 грамма, разовая – 1000 мг.
Ушные капли Феназон применяют 2-3 раза в день. В каждый слуховой проход вводят по 4 капли препарата. Курс лечения составляет 10 дней (максимальный срок).
Для остановки кровотечения используют 10 или 20% раствор Феназона. Вещество в виде порошка растворяют в воде и стерилизуют при 120 градусах. Тампон или салфетку, смоченную в р-ре, накладывают на область, где необходимо остановить кровотечение.
Передозировка
Нет сведений о передозировке веществом.
Взаимодействие
Средство часто комбинируют с другими лекарствами. Оно хорошо сочетается с лидокаином и некоторыми антибиотиками.
При сочетании препарата с миелотоксическими лекарствами увеличивается вероятность угнетения кроветворения.
Условия продажи
Нужен рецепт.
Особые указания
При системном использовании препарата нельзя управлять автомобилем, рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Детям
У детей лекарство используют с особой осторожностью, в возрасте от 6 месяцев. Также требуется коррекция разовой и суточной дозировки вещества.
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Торговые названия Феназона: Анальгезин, Пиразолин, Азофен, Пиродин, Пиразин, Анодинин, Метозин, Фенилом, Седатин.
Феназон и Лидокаин входят в состав ушных капель Отирелакс, Отипакс и Фоликап. Также часто используют комбинации антибиотик + Феназон.
Отзывы о Феназоне
Отзывы о препаратах для системного использования хорошие, побочные эффекты проявляются редко, в комбинации с прочими средствами Феназон хорошо обезболивает и быстро снижает температуру тела при ОРВИ, гриппе и лихорадке.
Об ушных каплях отзывы в основном положительные. Их чаще всего назначают маленьким детям при отитах, наилучшего эффекта удается достичь в сочетании с другими препаратами. Лекарство быстро обезболивает (уже после 2-х применений) и постепенно снимает воспаление. Сообщений о развития побочных эффектов не обнаружено.
Цена Феназона, где купить
Стоимость ушных капель Отипакс составляет порядка 190-240 рублей за флакон, емкостью 16 грамм, 40 мг из которых – Феназон. Ушные капли Отирелакс стоят примерно 120-180 рублей.
Лидокаин + Феназон (Lidocaine + Phenazone) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лидокаин + Феназон
💊 Состав препарата Лидокаин + Феназон
✅ Применение препарата Лидокаин + Феназон
📅 Условия хранения Лидокаин + Феназон
⏳ Срок годности Лидокаин + Феназон
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 01.03.16
Описание лекарственного препарата
Лидокаин + Феназон
(Lidocaine + Phenazone)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.08.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
| Лидокаин + Феназон |
Капли ушные 40 мг+10 мг/1 г: фл. 16 г рег. №: ЛП-000457 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лидокаин + Феназон
16 г — флаконы пластиковые (1) с насадкой-дозатором — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Показания препарата
Лидокаин + Феназон
- острый средний отит;
- отит, как осложнение после гриппа;
- паратравматический отит.
Режим дозирования
Закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап 2-3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Побочное действие
Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- механическое повреждение барабанной перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Применение у детей
Возможно применение у грудных детей.
Особые указания
Возможно применение у грудных детей.
После вскрытия флакона препарат пригоден для повторного использования.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные отсутствуют.
Условия хранения препарата Лидокаин + Феназон
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей
Срок годности препарата Лидокаин + Феназон
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лидокаин+Феназон
(Lidocaine+Phenazone)
Лидокаин+Феназон (капли ушные, 1%+4%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000457
Дата последнего изменения: 01.03.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав на 1 г:
Активные вещества :
- Лидокаина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) — 10,0 мг,
- Феназон — 40,0 мг
Вспомогательные вещества:
- Глицерол (глицерин дистиллированный) 710,0 мг,
- Этанол (спирт этиловый) 96 % — 221,8 мг,
- Натрия тиосульфат — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 г
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Фармако-терапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения.
Показания
- Острый средний отит;
- Отит, как осложнение после гриппа;
- Паратравматический отит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, механическое повреждение барабанной перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап 2-3 раза в сутки.
Курс лечения не должен превышать 10 суток.
Побочные действия
Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Возможно применение у грудных детей.
После вскрытия флакона препарат пригоден для повторного использования.
Форма выпуска
Капли ушные 1 % + 4 %.
По 8 или 16 г во флаконы с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика или во флакон-капельницу полимерный с пробкой капельницей и крышкой навинчиваемой. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Отзывы
или
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
Лоротокс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005296
Торговое наименование:
Лоротокс®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Лидокаин + Феназон
Лекарственная форма:
капли ушные
Состав
1 г препарата содержит:
| Действующие вещества: | |
| Лидокаина гидрохлорида моногидрат | 10,7 мг |
| в пересчете на лидокаина гидрохлорид | 10,0 мг |
| Феназон | 40,0 мг |
| Вспомогательные вещества: | |
| Этанол 95% | 221,8 мг |
| Вода для инъекций | 18,2 мг |
| Натрия тиосульфат пентагидрат | 1,0 мг |
| 1 М раствор натрия гидроксида | до pH 5,0-7,5 |
| Глицерол безводный | до 1,0 г |
Описание
Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Код ATX:
S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);
- повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Особые указания
Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.
Форма выпуска
Капли ушные 1% + 4%.
По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.
По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона – 6 месяцев.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Производитель
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Купить Лоротокс в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Отирелакс
МНН: Феназон, лидокаина гидрохлорид
Производитель: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020078
Информация о регистрации в РК:
28.12.2018 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Отирелакс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли ушные, 45.52 мг/11.38 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: феназон 45.52 мг, лидокаина гидрохлорид 11.38 мг,
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, спирт этиловый 96%, 0.1 М раствор натрия гидроксида, глицерол, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.
Код АТХ S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика растворов феназона с лидокаином не была исследована. Исходя из того, что раствор предназначен для местного применения, а также из морфологических особенностей среднего уха, можно предположить отсутствие системной абсорбции, соответственно попадание в системный кровоток, исключая пациентов с травмой барабанной перепонки.
Фармакодинамика
Феназон является производным пиразолона с противовоспалительным и обезболивающим эффектом.
Лидокаин является местным анестетиком амидного типа.
Комбинированный препарат для местного применения в отологии с обезболивающим и противовоспалительным действием, обусловленными синергизмом действия его компонентов. Лидокаин проявляет местноанестезирующий, а феназон — противовоспалительный эффект. Феназон усиливает местноанестезирующий эффект лидокаина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время наступления анестезирующего эффекта, увеличивая при этом его выраженность и продолжительность, что позволяет быстро устранять болевой синдром при отите.
Уменьшение боли и воспаления барабанной перепонки начинается примерно через пять минут после закапывания. Болевой синдром почти полностью исчезает в течение 15–30 минут.
Показания к применению
В качестве вспомогательного средства при болях в ухе при среднем отите у пациентов с неповрежденной барабанной перепонкой.
Способ применения и дозы
Закапывать в наружный слуховой проход. Рекомендуемая доза взрослым составляет 4 капли 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.
Если симптомы не улучшаются после 2-3 дней лечения, требуется переоценка терапевтического подхода.
Во избежание неприятного ощущения, вызванного введением холодного раствора в слуховой проход, рекомендуется нагреть флакон до температуры тела перед введением препарата.
Побочные действия
Редко
— местные аллергические реакции, раздражение или покраснение слухового прохода
Противопоказания
— повышенная чувствительность к феназону, лидокаина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ
— повышенная чувствительность к производным пиразолона (метамизол, изопропиламинофеназон, пропифеназон)
— перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения
Лекарственные взаимодействия
Данные о взаимодействии препарата не сообщались. Возможность взаимодействия возникает при одновременном введении активных веществ другим путем или при системной абсорбции активных веществ, в связи с перфорацией барабанной перепонки.
Особые указания
Рекомендуется проверить целостность барабанной перепонки до использования лекарственного средства Отирелакс. Применение ушных капель у пациентов с перфорированной барабанной перепонкой может вызвать побочные эффекты за счет действия на уровне структур среднего уха.
Препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный тест при допинг-контроле.
Беременность и период лактации
При необходимости данное лекарство может быть использовано беременными женщинами или кормящими матерями после консультации с врачом, при отсутствии трещин барабанной перепонки.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения препарата Отирелакс у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Случаи передозировки не сообщались
Форма выпуска и упаковка
По 17.1 г ± 10 % (15 мл) препарата в полиэтиленовый флакон вместимостью 15 мл с пробкой-капельницей, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом, который обеспечивает герметичность.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния
Отопень, ул. Ероилор 1А.
тел. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, факс: +40 21 266 49 38
Владелец регистрационного удостоверения
Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния
Отопень, ул. Ероилор 1А,
тел. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, факс: +40 21 266 49 38
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
Представительство «Ромфарм Компани» в РК, г. Алматы, ул. Жандосова, 8А, офис 806, телефон/факс 8/7272/445126
| 048699781477976783_ru.doc | 42 кб |
| 071819511477977940_kz.doc | 50.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Прозрачный раствор без видимых частиц.
1 г содержит
Активное вещество: 40 мг феназона, 10 мг лидокаина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт, очищенная вода, натрия гидроксид (1М раствор), глицерин.
Прочие средства для лечения заболеваний в отологии. Анальгетики и анестетики в комбинации.
Код препарата по АТХ S02DA30.
Фармакодинамика
Феназон (производное пиразола) обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин (анестетик амидной группы) обладает местным анальгезирующим действием.
Фармакокинетика
Лекарственное средство не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Местное симптоматическое лечение болезненных состояний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:
— острый средний отит с застойными явлениями;
— отит, как осложнение после гриппа;
— баротравматический отит.
— нарушение целостности барабанной перепонки;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений.
После инстилляции плотно закрутить колпачок и спрятать флакон в упаковку, для защиты препарата от воздействия света.
Информация для спортсменов: лекарственное средство содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Отирелакс показан к применению у детей.
Не существует данных о безопасности использования препарата Отирелакс в период беременности или кормления грудью. Препарат не предписывается беременным, исключая ситуации абсолютной необходимости и только после оценки пользы для матери и возможного риска для плода.
Также, не существует никаких данных о переходе компонентов препарата в материнское молоко. Рекомендуется избегать использования данного лекарственного средства у кормящих матерей.
Препарат не влияет на способность водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.
Отирелакс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
Применение у детей
Отирелакс показан к применению у детей с рождения 2-3 раза в день по 3-4 капли.
Не существует данных относительно передозировки при наружном применении.
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения: 3 года при хранении в закрытой оригинальной упаковке. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.
Отпускается из аптек по рецепту врача.
Пластиковый флакон-капельница 15 мл.
Флакон-капельница в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
Производитель
«К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, Илфов, 075100 г. Отопень, ул. Ероилор, №1А
(«S.C. Rompharm Company S.R.L.», Romania, Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A).
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.