Фертадин инструкция по применению в ветеринарии для коров цена


Фертадин

Фертадин

Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями органов размножения:

  • персистентное желтое тело;
  • лютеиновая и фолликулярная киста;
  • гипофункция яичников (тихая охота, ановуляторный цикл);
  • субинволюция матки;
  • эндометрит;
  • синхронизация охоты у коров и телок;
  • индуцирование и синхронизация опоросов;
  • прерывание беременности у животных.

Спектр действия

Клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a (PG F2a), оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку. Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

Состав

В 1 мл содержится 0,25 мг клопростенола, вспомогательные вещества, растворитель.

Применение

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

  • коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 мл препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72–76 ч;
  • при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат инъецируют однократно в дозе 4 мл. Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2,5–3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.);
  • при фолликулярных кистах яичников вводят коровам подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4–5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней. Через 10–12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл;
  • при синхронизации охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводят двукратно
    с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72–76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день;
  • для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно через 10–11 дней по 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;
  • для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, препарат вводят в дозе 0,7 мл на 113–114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24–35 часов;
  • для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
  • для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод)
    вводят 2 мл препарата
Период ожидания

Без ограничения.

Форма выпуска

Стеклянные флаконы по 10 мл.

Срок годности

2 года от даты изготовления.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С .

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фертадин (Phertadinum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.

1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли), а также вспомогательные вещества и растворитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата синтетический клопростенол представляет собой аналог естественного простагландина F2a (PG F2a).

Аналогично природному простагландину оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку.

Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.

2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции.

Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15 — 120 минут.

В организме животных препарат быстро метаболизируется и выводится в течение 12 часов после введения, выводится в основном с мочой в виде аминокислот.

2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения животных с заболеваниями органов размножения.

Препарат назначают при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.

3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

  • при синхронизации охоты у коров и телок — по 2 см3 на животное двукратно с интервалом 10 дней.

Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).

При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день:

  • с персистентным желтым телом — 2 см3 на животное, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;

  • для лечения с лютеиновыми кистами яичников однократно — 4 см3 на животное.

Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2.5-3.0 тыс. мышиных единиц (м.е.):

  • для лечения с фолликулярными кистами яичников вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней.

Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см3;

  • для лечения, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

3.3 Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозах:

  • для синхронизации опороса и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 см3 на 113-114 день супоросности.

Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов:

  • для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охот}1 в течение 12 дней после отъема поросят — 1 см3 в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
  • для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см препарата.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

В случае повышенной индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

3.5 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности) и не достигшим половой зрелости особям.

3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

fertadin Фертадин Белека

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Фертадин

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фертадин (Phertadinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли), а также вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата синтетический клопростенол представляет собой аналог естественного простагландина F2a (PG F2a).
Аналогично природному простагландину оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников, вызывает овуляцию фолликулов и течку.
Препарат стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.
2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции.
Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15 — 120 минут.
В организме животных препарат быстро метаболизируется и выводится в течение 12 часов после введения, выводится в основном с мочой в виде аминокислот.
2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения животных с заболеваниями органов размножения.
Препарат назначают при лечении животных с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:

  • при синхронизации охоты у коров и телок — по 2 см3 на животное двукратно с интервалом 10 дней.

Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).
При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день:

  • с персистентным желтым телом — 2 см3 на животное, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;

  • для лечения с лютеиновыми кистами яичников однократно — 4 см3 на животное.

Одновременно вводят подкожно СЖК в дозе 2.5-3.0 тыс. мышиных единиц (м.е.):

  • для лечения с фолликулярными кистами яичников вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 50 мкг в течение трех дней.

Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 см3;

  • для лечения, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

3.3 Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозах:

  • для синхронизации опороса и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 см3 на 113-114 день супоросности.

Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов:

  • для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоты в течение 12 дней после отъема поросят — 1 см3 в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.);
  • для прерывания нежелательной беременности (пиометра, мертвый плод) вводят 2 см препарата.

3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В случае повышенной индивидуальной чувствительности или передозировки кратковременно может произойти учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
3.5 Препарат запрещено применять беременным животным (кроме случаев прерывания беременности) и не достигшим половой зрелости особям.
3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехники размножения животных Пилейко В.В. УО «Витебская ордена «Знак Почета)) государственная академия ветеринарной медицины, начальником отдела развития ООО «Белэкотехника» Ппотухом А.С.

Руководитель:

Рыжов Михаил Викторович  

8 909 239 00 88

Коммерческий директор:

Прокопов Дмитрий

Александрович       

8 905 158 75 00

Белгородский регион                         

Тарасиков Виталий (КРС)                 

8 960 640 13 99

Липецкий регион                               

Москвитин Игорь                                   

8 903 877 40 06

Воронежский регион                           

Свешникова Екатерина                         

8 950 870 40 77

Брянский регион                               

Михайлов Юрий                                   

8 960 675 94 00

Прокопов Дмитрий                                 

8 905 158 75 00

Орловский регион                               

Рыжов Владимир                                   

8 951 330 33 48

Курский регион                                   

Михайлов Юрий                                     

8 960 675 94 00

Рыжов Михаил                                     

8 909 239 00 88

Рязанский регион                                

Москвитин Игорь                                     

8 903 877 40 06

Калужский и Тульский регионы 

Рыжов Владимир 

8 951 330 33 48

Независимый консультант

по птицеводству и свиноводству 

Василаки Игорь 8 980 370 15 15

Технический специалист

по кормлению КРС 

Абдулин Алексей 8 951 332 03 31

Специалист по кормлению ООО «ТехКорм»

Новиков Сергей  8 910 466 72 20

Лекарственная форма


Фертагил

Раствор для инъекций 0,1 мг

рег. 528-3-27.12-3819№ПВИ-3-4.0/00493
от 24.07.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
гонадорелин

Держатель регистрационного удостоверения:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды

Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды

Производитель:
«Intervet International GmbH», Feldstrabe 1a, 85716 Untersсhleissheim, Германия

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — гонадорелин ацетат, вспомогательные вещества — натрия хлорид, бензиловый спирт, вода для инъекций

Дозировка:
0,1 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 5 и 50 мл во флаконах

Показания к применению препарата ФЕРТАГИЛ

Для повышения воспроизводительной функции крупного рогатого скота и кроликов

Побочные эффекты

Не наблюдается

Противопоказания к применению препарата ФЕРТАГИЛ

С индивидуальной чувствительностью и непереносимостью к компонентам лекарственного препарата, а также на поздних сроках беременности

Условия хранения Фертагил

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°С

Условия отпуска

Без рецепта

Фертагил отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Фертагил

Оставить отзыв

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Автомобильная шпатлевка со стекловолокном инструкция по применению
  • Стиральная машина dexp wm f510stl ww инструкция
  • Cholini alfosceratis caps 400mg инструкция по применению цена
  • Как создать тест в гугл формах пошаговая инструкция для чайников
  • Garlic extract 1000 mg инструкция по применению