Фармакологическое действие
Селективный блокатор кальциевых каналов I класса, производное дифенилалкиламина. Оказывает антиангинальное, антиаритмическое и антигипертензивное действие.
Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС). Блокада поступления кальция в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроэргических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательное ино- и хронотропное действие. Увеличивает период диастолического расслабления левого желудочка, уменьшает тонус стенки миокарда.
Уменьшением ОПСС может быть также обусловлен антигипертензивный эффект верапамила.
Верапамил существенно снижает AV-проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусового узла. Оказывает антиаритмическое действие при наджелудочковых аритмиях.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется более 90% дозы. Связывание с белками — 90%. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Основным метаболитом является норверапамил, обладающий менее выраженной гипотензивной активностью, чем неизмененный верапамил.
T1/2 при приеме однократной дозы составляет 2.8-7.4 ч, при приеме повторных доз — 4.5-12 ч (в связи с насыщением ферментных систем печени и повышением концентрации верапамила в плазме крови). После в/в введения начальный T1/2 — около 4 мин, конечный — 2-5 ч.
Выводится преимущественно почками и 9-16% через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Финоптин
Лечение и профилактика ИБС: хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения), нестабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала/вариантная стенокардия).
Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, хроническая форма трепетания и мерцания предсердий (тахиаритмический вариант), наджелудочковая экстрасистолия.
Артериальная гипертензия. Гипертонический криз.
Гипертрофическая кардиомиопатия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Внутрь взрослым — в начальной дозе 40-80 мг 3 раза/сут. Для лекарственных форм пролонгированного действия разовую дозу следует увеличивать, а частоту приема уменьшать. Детям в возрасте 6-14 лет — 80-360 мг/сут, до 6 лет — 40-60 мг/сут; частота приема — 3-4 раза/сут.
При необходимости верапамил можно вводить в/в струйно (медленно, под контролем АД, ЧСС и ЭКГ). Разовая доза для взрослых составляет 5-10 мг, при отсутствии эффекта через 20 мин возможно повторное введение в той же дозе. Разовая доза для детей в возрасте 6-14 лет составляет 2.5-3.5 мг, 1-5 лет — 2-3 мг, до 1 года — 0.75-2 мг. Для пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза верапамила не должна превышать 120 мг.
Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 480 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (менее 50 уд./мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия; редко — стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков); при быстром в/в введении — AV-блокада III степени, асистолия, коллапс.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко — диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: увеличение массы тела, очень редко — агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации в плазме (при в/в введении), отек легких, бессимптомная тромбоцитопения, периферические отеки.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок, сердечная недостаточность, выраженное нарушение сократительной функции левого желудочка, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), брадикардия; СССУ, синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени (кроме больных с кардиостимулятором); трепетание и фибрилляция предсердий в сочетании с WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором); одновременный прием с колхицином, дантроленом, алискиреном, сертиндолом; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к верапамилу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Верапамил противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью следует применять при почечной недостаточности.
Применение у детей
C осторожностью следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).
Применение у пожилых пациентов
C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
C осторожностью следует применять при AV-блокаде I степени, брадикардии, тяжелом стенозе устья аорты, хронической сердечной недостаточности, при легкой или умеренной артериальной гипотензии, в острой фазе инфаркте миокарда, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, при печеночной и/или почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста, у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).
При необходимости возможна комбинированная терапия стенокардии и артериальной гипертензии верапамилом и бета-адреноблокаторами. Однако следует избегать в/в введения бета-адреноблокаторов на фоне применения верапамила.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После приема верапамила возможны индивидуальные реакции (сонливость, головокружение), влияющие на способность пациента выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами (вазодилататорами, тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ) происходит взаимное усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, средствами для ингаляционного наркоза повышается риск развития брадикардии, AV-блокады, выраженной артериальной гипотензии, сердечной недостаточности, в связи с взаимным усилением угнетающего влияния на автоматизм синоатриального узла и AV-проводимость, сократимость и проводимость миокарда.
При парентеральном введении верапамила пациентам, недавно получавшим бета-адреноблокаторы, существует риск развития артериальной гипотензии и асистолии.
При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальное действие верапамила.
При одновременном применении с алискиреном увеличивается его концентрация в плазме и повышается риск развития побочных эффектов.
При одновременном применении с амиодароном усиливается отрицательное инотропное действие, брадикардия, нарушение проводимости, AV-блокада.
Поскольку верапамил ингибирует изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме аторвастатина, ловастатина и симвастатина, теоретически возможны проявления лекарственного взаимодействия, обусловленные повышением концентраций статинов в плазме крови. Описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой описаны случаи увеличения времени кровотечения вследствие аддитивного антиагрегантного действия.
При одновременном применении с буспироном концентрация буспирона в плазме крови повышается, усиливаются его терапевтические и побочные эффекты.
При одновременном введении верапамила и дантролена (в/в) в экспериментальных исследованиях у животных наблюдалась желудочковая фибрилляция с летальным исходом. Данная комбинация является потенциально опасной.
При одновременном применении с дигоксином описаны случаи повышения концентрации дигитоксина в плазме крови.
При одновременном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с дизопирамидом возможны тяжелая артериальная гипотензия и коллапс, особенно у пациентов с кардиомиопатией или декомпенсированной сердечной недостаточностью. Риск развития тяжелых проявлений лекарственного взаимодействия связан, по-видимому, с усилением отрицательного инотропного действия.
При одновременном применении с диклофенаком уменьшается концентрация верапамила в плазме крови; с доксорубицином — увеличивается концентрация доксорубицина в плазме крови и повышается его эффективность.
При одновременном применении с имипрамином повышается концентрация имипрамина в плазме крови и возникает риск развития нежелательных изменений на ЭКГ. Верапамил повышает биодоступность имипрамина за счет уменьшения его клиренса. Изменения на ЭКГ обусловлены повышением концентрации имипрамина в плазме крови и аддитивным угнетающим действием верапамила и имипрамина на AV-проводимость.
При одновременном применении с карбамазепином усиливается действие карбамазепина и повышается риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма карбамазепина в печени под влиянием верапамила.
При одновременном применении с клонидином описаны случаи остановки сердца у пациентов с артериальной гипертензией.
Повышает плазменную концентрацию колхицина (субстрат изофермента CYP3A и P-гликопротеина).
При одновременном применении с лития карбонатом проявления лекарственного взаимодействия неоднозначны и непредсказуемы. Описаны случаи усиления эффектов лития и развития нейротоксичности, уменьшения концентрации лития в плазме крови, тяжелой брадикардии.
Вазодилатирующее действие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным. При одновременном применении теразозина или празозина и верапамила развитие выраженной артериальной гипотензии частично обусловлено фармакокинетическим взаимодействием: повышение Cmax и AUC теразозина и празозина.
При одновременном применении рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм верапамила, что приводит к уменьшению его клинической эффективности.
При одновременном применении с сертиндолом повышается риск развития желудочковых нарушений сердечного ритма, особенно желудочковой аритмии типа «пируэт».
При одновременном применении повышается концентрация теофиллина в плазме крови.
При одновременном применении с тубокурарина хлоридом, векурония хлоридом возможно усиление миорелаксирующего действия.
При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом возможно значительное уменьшение концентрации верапамила в плазме крови.
При одновременном применении с флуоксетином усиливаются побочные эффекты верапамила вследствие замедления его метаболизма под влиянием флуоксетина.
При одновременном применении снижается клиренс хинидина, повышается его концентрация в плазме крови и возрастает риск развития побочных эффектов. Наблюдались случаи развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении верапамил ингибирует метаболизм циклоспорина в печени, что приводит к уменьшению его выведения и повышению концентрации в плазме крови. Это сопровождается усилением иммунодепрессивного действия, отмечено уменьшение проявлений нефротоксичности.
При одновременном применении с циметидином усиливаются эффекты верапамила.
При одновременном применении с энфлураном возможно пролонгирование анестезии.
При одновременном применении с этомидатом увеличивается продолжительность анестезии.
Состав
В 1 таблетке верапамила гидрохлорида 40 или 80 мг. МКЦ, лактоза моногидрат, кремния диоксид, желатин, магния стеарат, как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки в оболочке 40 мг и 80 мг.
Фармакологическое действие
Антиаритмическое, антиангинальное, гипотензивное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Блокатор кальциевых каналов. Оказывает антиаритмическое, антиангинальное и гипотензивное действие. Механизм действия связан с торможением транспорта ионов кальция в клетку, что влечет уменьшение сократимости миокарда. Значительно замедляет проводимость по AV соединению, угнетает автоматизм синусового узла. Оказывает сосудорасширяющее, гипотензивное действие. Снижает сократимость миокарда и уменьшает ЧСС.Антиангинальный эффект препарата объясняется снижением тонуса периферических сосудов и ОПСС, расширением коронарных сосудов и увеличением коронарного кровотока.
У верапамила более выражено влияние на проводящую систему сердца — синусовый и предсердно-желудочковый узел, поэтому эффективен только при наджелудочковых аритмиях. Действие на сосуды выражено гораздо слабее. Применяется при лечения вазоспастической стенокардии и стенокардии с наджелудочковыми нарушениями ритма. Действие проявляется через 1-2 часа, а максимальное действие достигается через двое суток после начала лечения.
Фармакокинетика
При приеме внутрь более 90% дозы всасывается. Максимальная концентрация в плазме определяется через 1-2 часа. Прием пищи не снижает всасываемость. Активно метаболизируется, и один из метаболитов имеет концентрации, превышающие концентрацию верапамила. Накопление в организме действующего вещества и метаболитов объясняет усиление действия.
Связывается с белками крови на 90%. Т ½ от 2 до 8 часов, при повторных приемах удлиняется до 5-12 часов. 70% выводится почками и 25% с желчью. При заболеваниях печени биодоступность повышается, снижается клиренс и увеличивается период полувыведения. При заболеваниях почек определяются незначительные или отсутствуют изменения кинетики. У пожилых лиц клиренс снижается, и концентрация в плазме повышается.
Показания к применению
- Стенокардия;
- наджелудочковая тахикардия;
- наджелудочковая экстрасистолия;
- трепетание и мерцание предсердий;
- артериальная гипертония.
Противопоказания
- Выраженная брадикардия;
- сердечная недостаточность;
- синоаурикулярная блокада;
- кардиогенный шок;
- артериальная гипотензия;
- AV блокада II-III степени;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью назначается при AV блокаде I степени, гипертрофическом субаортальном стенозе, у лиц пожилого возраста.
Побочные действия
Чаще встречаемые побочные реакции:
- тошнота, рвота;
- запор (диарея реже);
- повышение аппетита;
- головокружение;
- гиперемия лица;
- тревожность, депрессия;
- сонливость;
- повышенная утомляемость;
- астения;
- увеличение веса;
- повышение активности трансаминаз печени;
- кожный зуд, сыпь;
- периферические отеки.
Редко встречаемые побочные реакции:
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- гипотензия;
- атриовентрикулярная блокада;
- усугубление сердечной недостаточности при приеме высоких доз;
- агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- галакторея;
- гинекомастия;
- артрит;
- снижение фертильности у мужчин.
Финоптин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимают внутрь после еды, их следует целиком, не разжевывая. Суточная доза не более 480 мг.
При стенокардии лечение начинают с 40-80 мг трижды в день. Затем доза увеличивается до достижения эффекта и может достигать 240-480 мг в сутки, за 3-4 приема. При артериальной гипертензии принимают по 40-80 мг 3 раза в день, в некоторых случаях до 480 мг в сутки за 3 приема. В таких случаях целесообразнее использовать Финоптин 80 мг.
Для профилактики наджелудочковой тахикардии назначают 240-480 мг в сутки за 4 приема. При трепетании или мерцании предсердий — 240-320 мг в сутки за 3 приема. Антиаритмический эффект отмечается через двое суток от начала лечения в таких дозировках. Лицам пожилого возраста необходимо уменьшение дозировки. При выраженной недостаточности назначается 1/3 от суточной дозы. Нельзя внезапно прекращать лечение препаратом.
Передозировка
Передозировка наблюдается при превышении дозы в 5-10 раз спутанностью сознания, тошнотой, рвотой, брадикардией, атриовентрикулярной блокадой, судорогами, метаболическим ацидозом, коллапсом и асистолией. Лечение начинают с промывания желудка и приема активированного угля. При нарушении проводимости — внутривенно атропин, кальция глюконат, плазмозамещающие растворы. При гипотензии фенилэфрин. Гемодиализ не эффективен.
Взаимодействие
Верапамил повышает Сmax циклоспорина, глибенкламида, сиролимуса и Такролимуса, Буспирона и мидазолама, Теофиллина, этанола, Хинидина, Симвастатина и Аторвастатина, алмотриптана, сердечных гликозидов, Метопролола и Пропранолола, Колхицина, Доксорубицина, Празозина и Теразозина. Усиливает эффект периферических миорелаксантов.
Повышает концентрации верапамила в крови одновременный прием эритромицина, ритонавира, телитромицина, прием грейпфрутового сока.
Циметидин увеличивает биодоступность препарата на 50 %, а рифампицин значительно снижает ее.
Фенобарбитал повышает клиренс в 5 раз, а сульфинпиразон в 3 раза.
При одновременном применении ингаляционных анестетиков высок риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады. Увеличение риска брадикардии и нарушений AV проводимости наблюдается при комбинации с бета-адреноблокаторами. Альфа-адреноблокаторы, диуретики, ингибиторы АПФ, вазодилататоры усиливают гипотензивный эффект.
Препараты лития и карбамазепин увеличивают риск нейротоксичности. При применении с ацетилсалициловой кислотой увеличивается время кровотечения.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура хранения до 25°C.
Срок годности
5 лет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Верогалид, Верапамил, Ликоптин, Изоптин, Каверил.
Отзывы о Финоптине
К числу часто применяемых препаратов при аритмии относят Финоптин, который назначают при суправентрикулярных аритмиях (мерцательной аритмии и пароксизмальной тахикардии). Также показано его применение при стенокардии.
В отзывах пациентов это имеет отражение:
- «… У меня стенокардия с частыми приступами, после стационара принимаю Финоптин. Он помогает предотвратить приступы»;
- «… При синусовой тахикардии кардиолог рекомендовал этот препарат пить постоянно»;
- «… Экстрасистолы иногда целый день. Кардиолог рекомендует постоянно его пить».
Достаточно часто этот препарат назначают параллельно с Гинипралом, который вызывает тахикардию, при угрозе выкидыша или преждевременных родов: «… С 22 недели пила финоптин + гинипрал — была угроза преждевременных родов. Переносила хорошо, беременность доносила».
При стенокардии он уменьшал ишемию миокарда, что регистрировалось на ЭКГ. У пациентов при приеме этого препарата значительно повышалась переносимость физической нагрузки, но эффект наступал при приеме 160–240 мг в сутки. Такая доза достигалась постепенно под контролем пульса. В последнее время группа препаратов верапамила вытесняется препаратами II поколения, применение которых более целесообразно в кардиологической практике, поскольку они имеют более высокую эффективность, меньше побочных эффектов и могут назначаться 1 раз в день.
Цена Финоптина, где купить
В настоящий момент приобрести этот препарат в аптеках Москвы невозможно. В аптеках других городов России можно приобрести все формы выпуска препарата. Купить Финоптин 40 мг №30 в аптеках Смоленска, Орла, Тулы можно за 50-51 руб., стоимость таблеток 80 мг №30 в этих же городах составляет 80 – 85 руб.
Финоптин
(Finoptin)
Описание препарата Финоптин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 07.06.2002
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит верапамила гидрохлорида 40 или 80 мг; во флаконах по 30 и 100 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое.
Блокирует кальциевые каналы, что приводит к снижению поступления ионов кальция в клетку, торможению расщепления АТФ и снижению тонуса гладкой мускулатуры.
Блокирует кальциевые каналы, что приводит к снижению поступления ионов кальция в клетку, торможению расщепления АТФ и снижению тонуса гладкой мускулатуры.
Показания
Артериальная гипертония, стенокардия, постинфарктный период, тахиаритмия, предсердная экстрасистолия, гипертонический криз.
Противопоказания
Кардиогенный шок, AV-блокада II-III степени, сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 40–160 мг 2–3 раза в сутки.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с бета-адреноблокаторами.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Инструкция по применению
Фармакологическое действие
Верапамил относится к числу широко применяемых блокаторов кальциевых каналов, которые отличаются влиянием на миокард. Фармакологические свойства лекарственного вещества позволяют уже на начальном этапе использования сократить и стабилизировать скорость сердечных сокращений, устранить атриовентрикулярную блокаду, улучшить коронарный кровоток, нормализовать поступление кислорода к сердечной мышце. В целом, наблюдается выраженный антигипертензивный, антиаритмический и антиангинальный эффект.
Действие верапамила в организме начинается уже через несколько часов после перорального применения. Лекарство метаболизируется в печени.
Форма выпуска, состав и упаковка
Лекарственное средство производится и отпускается в форме таблеток, которые покрываются пленочной оболочкой и предназначены для перорального приема. Таблетки содержатся в специальном флаконе, который может вмещать тридцать или сто таблеток.
В одной пилюле может находиться сорок или восемьдесят миллиграммов верапамила в виде гидрохлорида. Действие активной составляющей препарата дополняется моногидратом лактозы, микрокристаллической целлюлозой, коллоидным диоксидом кремния, диоксидом титана, стеаратом магния, желатином, сахарозой и другими компонентами.
Производителем лекарства является финская фармацевтическая корпорация Orion Pharma, которая занимается изготовлением препаратов-дженериков высокого качества. Компания была основана в 1917-м году и за время существования зарекомендовала в себе в качестве ответственного производителя.
Показания
Областью применения верапамила является лечение и профилактика широкого спектра патологий и заболеваний сердечно-сосудистой системы. Препарат активно применяется при артериальной гипертензии первичного и вторичного характера, стенокардии, неравномерном сокращении желудочков, мерцании предсердий, возникновении болевых ощущений в сердце, ишемической болезни сердечной мышцы, нарушении атриовентрикулярной проходимости, аритмии. Также используются среди пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда для стабилизации их состояния и продления жизни. Лекарственное средство может применяться в качестве монотерапевтического препарата, хотя чаще оно становится частью терапии заболеваний комбинированно с блокаторами бета-адренорецепторов. Решение о целесообразности назначения принимается исключительно лечащим врачом после проведения всех необходимых диагностических процедур и исследований.
Противопоказания
Не рекомендуется использование верапамила при обнаружении у больного следующих патологических состояний: выраженная левожелудочковая недостаточность, снижение артериального давления при систолическом показателе менее девяноста миллиметров ртутного столба, атриовентрикулярная блокада третьей ступени, синдром слабости синусового узла, острый инфаркт миокарда, снижение частоты сердечных сокращений до показателя менее пятидесяти ударов в минуту. Не назначается при фиксировании у пациента повышенной восприимчивости к верапамилу и каким-либо другим компонентам препарата. Запрещается применение верапамила на первом и втором триместре беременности, так как это может привести к патологиям внутриутробного развития малыша. Способность всасывания вещества в грудное молоко досконально не изучена, поэтому рекомендуется отказаться от приема на время грудного вскармливания ребенка.
Способ применения и дозы
При пероральном приеме верапамила необходимо проглотить таблетку с лекарственным веществом, не разжевывая, запив стаканом свежей питьевой воды без газа. Нежелательно запивать таблетку различными соками, чаем, кофе. Лекарство принимается вместе с едой или после ее приема. Что касается дозировки, то она рассчитывается врачом индивидуально для каждого пациента с учетом его состояния, массы тела, возраста. Суточная доза верапамила при ишемической болезни сердца составляет от ста двадцати до четырехсот восьмидесяти миллиграммов, распределенных на три равномерных приема. Начальная доза при артериальной гипертензии также составляет сто двадцать миллиграммов. Она постепенно повышается по рекомендации доктора. Пациентам, перенесшим инфаркт миокарда, препарат назначается по истечении как минимум семи дней после завершения острой стадии. Детям возрастом от четырех лет и старше верапамил может быть назначен при патологиях сердечного ритма в дозировке от восьмидесяти миллиграммов в сутки. Четыреста восемьдесят миллиграммов – это максимальная суточная доза верапамила независимо от возраста и состояния больного. Ее не следует превышать.
Побочные действия
На фоне приема верапамила могут наблюдаться следующие побочные реакции: синусовая брадикардия, ускорение сердцебиения, выраженное снижение артериального давления, тошнота, рвота, дисфункции работы кишечника, боли в желудке, головная боль, головокружение, усталость. Также возможно появление аллергических реакций в виде высыпаний и покраснений кожных покровов, зуда, крапивницы. Если неприятные симптоматические проявления не исчезают в течение нескольких дней необходимо незамедлительно прекратить прием препарата и обратиться за помощью в медицинское учреждение.
Передозировка
Нежелательно превышение назначенной дозировки лекарственного вещества, так как это может привести к нежелательным побочным эффектам, среди которых дисфункции сердечных ритмов, изменения функциональности почек, нарушения кислотности. Устранение симптомов передозировки осуществляется только после госпитализации больного. Оно заключается в промывании желудка, использовании абсорбирующих средств, медикаментозном лечении. Кальций является специфическим антидотом верапамила, поэтому при передозировке рекомендуется его внутривенное введение в количестве десяти-двадцати миллилитров десятипроцентного раствора глюконата.
Особые указания
Перед тем как купить Финоптин и начать его применять ознакомьтесь с особыми указаниями. Скорость всасывания верапамила у пожилых людей снижена, это следует учитывать при подборе режима дозирования. Верапамил может влиять на способность к оплодотворению, поэтому парам, которые пытаются зачать ребенка не следует применять это лекарственное вещество. При выявлении сердечной недостаточности суточная доза препарата должна быть уменьшена. Во время терапии следует регулярно контролировать состояние печени. Следует воздержаться от употребления алкогольных напитков, так как верапамил осложняет выведение этанола из организма.
Лекарственное взаимодействие
Риск развития атриовентрикулярной блокады, аритмии, понижения артериального давления значительно повышается при комбинированном использовании верапамила и бета-адреноблокаторов. Верапамил может влиять на лекарственное действие хинидина. Антигипертензивный эффект усиливается при одновременном приеме с мочегонными средствами и вазодилатирующими препаратами. Сывороточный уровень верапамила поднимается при употреблении его с грейпфрутовым соком. Касательно любых лекарственных взаимодействий консультируйтесь с доктором.
Сроки и условия хранения
Приобрести Финоптин в Москве вы сможете при условии наличия на руках рецепта от врача. Хранить лекарственное средство можно пять лет при условии его нахождения в сухом помещении при температуре, не превышающей двадцати пяти градусов по Цельсию. Храните в недоступном для детей месте.
Заказать Финотин вы сможете в нашей интернет-аптеке. Если вы находитесь в поиске оригинального и качественного товара, то у нас найдете то, что нужно.
Представленная информация является ознакомительной и не может быть использована в целях самолечения. Используйте препарат исключительно по назначению врача. Берегите свое здоровье!
Цены на Финоптин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Финоптин инструкция по применению
Побочные действия Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Побочные действия Финоптин
Инъекционная форма несовместима с альбумином, инъекционными формами амфотерицина В, гидралазина, сульфаметоксазола, триметоприма и может выпадать в осадок в растворе с pH выше 6,0.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с гипертрофической кардиомиопатией, осложненной обструкцией левого желудочка, высоким давлением заклинивания в легочных капиллярах, пароксизмальной ночной одышкой или ортопноэ, нарушением функции синусно-предсердного узла. При назначении пациентам с выраженным нарушением функции печени и нервно-мышечной передачи (миопатия Дюшенна) необходим постоянный врачебный контроль и, возможно, уменьшение дозы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (снижается скорость реакции), рекомендуется исключить прием алкоголя.
Применение Финоптин при беременности и кормлении
Применение верапамила при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (верапамил выделяется с грудным молоком).
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, AV-блокада, кардиогенный шок, кома, асистолия.
Лечение: в качестве специфического антидота используют кальция глюконат (10–20 мл 10% раствора в/в); при брадикардии и AV-блокаде вводят атропин, изопреналин или орципреналин; при гипотензии — плазмозамещающие растворы, допамин, норэпинефрин; при проявлении признаков сердечной недостаточности — добутамин.
Взаимодействие
Увеличивает уровень в плазме дигоксина, циклоспорина, теофиллина, карбамазепина, уменьшает — лития. Ослабляет антибактериальную активность рифампицина, депримирующий эффект фенобарбитала, снижает клиренс метопролола и пропранолола, усиливает действие миорелаксантов. Рифампицин, сульфинпиразон, фенобарбитал, соли кальция, витамин D — ослабляют действие. Гипотензивный эффект усиливают антигипертензивные препараты (диуретики, вазодилататоры), трициклические и тетрациклические антидепрессанты и нейролептики: антиангинальный — нитраты. Бета-адреноблокаторы, антиаритмики IA класса, сердечные гликозиды, ингаляционные анестетики, рентгеноконтрастные вещества потенцируют (взаимно) угнетающее влияние на автоматизм синоатриального узла, AV проводимость и сократимость миокарда. При одновременном применении верапамила с ацетилсалициловой кислотой — усиление имеющегося кровотечения. Циметидин увеличивает содержание верапамила в плазме.
Побочные действия Финоптин
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, брадикардия (синусовая), АV блокада, появление симптомов сердечной недостаточности (при использовании в высоких дозах).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нервозность, заторможенность, сонливость, слабость, утомляемость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диспептические явления, запор; редко — гиперплазия десен, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; редко — ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона.
Прочие: гиперемия кожи лица, бронхоспазм (при в/в введении), периферические отеки, очень редко — гинекомастия, увеличение секреции пролактина (отдельные случаи).
Ограничения к применению
AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность I и II стадий, легкая или умеренная гипотензия, выраженная миопатия (синдром Дюшенна), почечная и/или печеночная недостаточность, желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS (для в/в ведения).
Финоптин противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная гипотензия (сАД менее 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, AV-блокада II и III степени, инфаркт миокарда (острый или недавно перенесенный и осложненный явлениями брадикардии, гипотензии, левожелудочковой недостаточности), выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III стадии, трепетание и фибрилляция предсердий и WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором), синдром слабости синусного узла (если не имплантирован электрокардиостимулятор), синоатриальная блокада, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, дигиталисная интоксикация, тяжелый стеноз устья аорты, беременность, кормление грудью.
Показания к применению Финоптин
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, предсердная экстрасистолия, мерцание и трепетание предсердий, стенокардия (в т.ч. Принцметала, напряжения, постинфарктная), артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое. Блокирует кальциевые каналы (действует с внутренней стороны клеточной мембраны) и понижает трансмембранный кальциевый ток. Взаимодействие с каналом определяется степенью деполяризации мембраны: более эффективно блокирует открытые кальциевые каналы деполяризованной мембраны. В меньшей степени влияет на закрытые каналы поляризованной мембраны, препятствуя их активации. Незначительно влияет на натриевые каналы и альфа-адренорецепторы. Уменьшает сократимость, частоту водителя ритма синусного узла и скорость проведения в AV узле, синоатриальную и AV проводимость, расслабляет гладкие мышцы (в большей степени артериол, чем вен), вызывает периферическую вазодилатацию, понижает ОПСС, уменьшает постнагрузку. Повышает перфузию миокарда, уменьшает диспропорцию между потребностью и снабжением сердца кислородом, способствует регрессу гипертрофии левого желудочка, понижает АД. Предупреждает развитие и устраняет спазм коронарных артерий при вариантной стенокардии. У пациентов с неосложненной гипертрофической кардиомиопатией улучшает отток крови из желудочков. Уменьшает частоту и выраженность головных болей сосудистого генеза. Угнетает нервно-мышечную передачу при псевдогипертрофической миопатии Дюшенна и удлиняет период восстановления после применения векурония. In vitro блокирует фермент Р170 и частично устраняет резистентность раковых клеток к химиотерапевтическим средствам.
После приема внутрь всасывается более 90% дозы, биодоступность составляет 20–35% вследствие метаболизма при «первом прохождении» через печень (увеличивается при длительном приеме в больших дозах). Tmах составляет 1–2 ч (таблетки), 5–7 ч (таблетки пролонгированного действия) и 7–9 ч (капсулы пролонгированного действия). Связывается с белками плазмы на 90%. Метаболизируется в печени с образованием норверапамила, обладающего 20% гипотензивной активности верапамила, и 11 других метаболитов (определяются в следовых количествах). Т1/2 при приеме внутрь однократной дозы — 2,8–7,4 ч, при повторных дозах — 4,5–12 ч (в связи с насыщением ферментных систем печени). При в/в введении Т1/2 двухфазный: ранний — около 4 мин, конечный — 2–5 ч. При приеме внутрь начало действия отмечается через 1–2 ч. В условиях в/в введения антиаритмическое действие развивается в течение 1–5 мин (обычно менее 2 мин), гемодинамические эффекты — в течение 3–5 мин. Длительность действия составляет 8–10 ч (таблетки) или 24 ч (капсулы и таблетки пролонгированного действия). При в/в введении антиаритмическое действие продолжается около 2 ч, гемодинамическое — 10–20 мин. Выводится в основном почками и с фекалиями (около 16%). Проникает в грудное молоко, проходит через плаценту и определяется в крови пупочной вены в родах. Быстрое в/в введение вызывает гипотензию у матери, приводящую к дистрессу плода. При длительном приеме понижается клиренс и повышается биодоступность. На фоне тяжелого нарушения функции печени плазменный клиренс уменьшается на 70% и T1/2 увеличивается до 14–16 ч.
По результатам, полученным в 2-летних опытах на крысах при введении в дозах, в 12 раз превышающих МРДЧ, и в бактериальном тесте Эймса (5 исследуемых штаммов, доза — 3 мг на чашку, с метаболической активацией или без нее) не обладает канцерогенной и мутагенной активностью. В опытах на крысах в дозах, в 6 раз превышающих дозы, рекомендуемые для человека, замедляет рост плода и увеличивает частоту внутриутробной гибели плодов.
Характеристика
Производное фенилалкиламина. Верапамила гидрохлорид — белый кристаллический порошок. Растворим в воде, хлороформе, метаноле.
Химическое название Финоптин
альфа-[3-[[2-(3,4-Диметоксифенил)этил]метиламино]пропил]-3,4-диметокси- альфа-(1-метилэтил)бензолацетонитрил (в виде гидрохлорида)
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.