Фирококсиб для собак инструкция по применению в ветеринарии

Информация о препарате

  • Название препарата: Фирококсиб
  • Общее название: Previcox
  • Тип лекарства: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) из класса ингибиторов ЦОГ-2.
  • Используется для: боли и воспалений, связанных с остеоартритом.
  • Виды: Собаки
  • Как отпускается: только по рецепту
  • Доступные формы: таблетки 57 мг и 227 мг
  • Одобрено FDA: Да, для собак

Использование

Фирококсиб используется у собак для снятия боли и воспалений, связанных с остеоартритом. Фирококсиб также используется для контроля послеоперационной боли и воспалений, связанных с мягкими тканями и ортопедической хирургией.

Дозировка

Firocoxib (Previcox) следует назначать в соответствии с инструкциями вашего ветеринара. Не меняйте способ введения фирококсиба, не посоветовавшись предварительно с ветеринаром.

Рекомендуемая доза фирококсиба для перорального приема собакам составляет 2,27 мг / фунт (5,0 мг / кг) массы тела один раз в день по мере необходимости. Превикокс — это жевательная таблетка, которую можно принимать перорально или давать вместе с пищей, чтобы уменьшить изменения при расстройстве желудка.

Если пропустили приём лекарства?

Если пропущена доза Firocoxib (Previcox), дайте дозу как можно скорее. Если почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжайте обычное расписание. Не давайте своему питомцу сразу две дозы.

Возможные побочные эффекты

Фирококсиб (превикокс), как и другие НПВП, может вызывать некоторые побочные эффекты. Наиболее частые побочные эффекты фирококсиба включают проблемы с пищеварением, такие как рвота и снижение аппетита.

Другие возможные побочные эффекты Firocoxib включают:

  • Изменение движений чаши (диарея, чёрный, дегтеобразный или кровянистый стул)
  • Изменение поведения (снижение или повышение уровня активности, нарушение координации, судороги или агрессия)
  • Желтуха (пожелтение десен, кожи или белков глаз)
  • Увеличение потребления воды или изменения мочеиспускания (частота, цвет или запах)
  • Раздражение кожи (покраснение, струпья или царапины)
  • Неожиданная потеря веса

Важно прекратить прием препарата и немедленно обратиться к ветеринару, если вы считаете, что у вашей собаки есть какие-либо проблемы со здоровьем или побочные эффекты при приеме Firocoxib (Previcox).

Меры предосторожности

Firocoxib (Previcox) предназначен только для собак. Фирококсиб нельзя назначать собакам с повышенной чувствительностью к НПВП. Фирококсиб не следует назначать с другими НПВП, включая: карпрофен (римадил), мелоксикам (метакам), этодолак (этогезик), деракоксиб (дерамакс), аспирин.

Не используйте для собак весом менее 6 килограмм. Безопасность использования Firocoxib (Previcox) у беременных, кормящих или племенных собак не оценивалась.

Собаки с обезвоживанием, получающие сопутствующую терапию диуретиками или собаки с почечной, сердечно-сосудистой и / или печеночной дисфункцией подвержены большему риску возникновения побочных эффектов.

Использование фирококсиба (превикокса) в дозах, превышающих рекомендуемую, у щенков младше семи месяцев было связано с серьезными побочными реакциями, включая смерть.

Место хранения

Хранить при комнатной температуре, при температуре от 15 до 30 градусов по С. Разрешены кратковременные периоды до 40 градусов С. Хранить в недоступном для домашних животных и детей месте.

Лекарственные взаимодействия

Фирококсиб (Превикокс) не следует назначать с другими НПВП или кортикостероидами (например, преднизоном, кортизоном, дексаметазоном или трамцинолоном).

Признаки токсичности / передозировки

Передозировка Firocoxib (Previcox) может вызвать:

  • Потеря аппетита
  • Рвота
  • Понос
  • Темный или дегтеобразный стул
  • Повышенная жажда
  • Учащение мочеиспускания
  • Бледные десны
  • Желтуха
  • Вялость
  • Учащенное или тяжелое дыхание
  • Несогласованность
  • Судороги
  • Изменения в поведении

Новый НПВП Превикокс в таблетках от компании «Мериал» — прорыв в эффективном обезболивании у собак.

Основные преимущества:

  • Нет проблем с дозировкой — дозы адаптированы к размерам собак до 90 кг веса
  • Удобная дача препарата — жевательная вкусная таблетка дается один раз в сутки и хорошо поедается собаками
  • Превикокс — наиболее селективный ингибитор ЦОГ-2, позволяющий обеспечить отличный результат: быстрое купирование боли при артрите у собак, уменьшение хромоты, улучшение поведения больной остеоартритом собаки
  • Препарат безопасен при долгосрочном применении
  • Быстро действует — в течение 15 минут после введения первой дозы
  • Долго действует — мощное купирование боли 24 часа в сутки без «провала» в обезболивании
  • Устойчивый рост степени улучшения параметров при длительном лечении
  • Владельцы быстро замечают улучшение в самочувствии питомца
  • Более высокий уровень улучшения по сравнению с НПВП с преимущественным противовоспалительным действием
  • Глобальный контроль течения остеоартрита с максимальной степенью удовлетворенности ветеринарных врачей и владельцев

Инструкция по применению таблеток Превикокс 57 мг и 227 мг собакам
в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства
(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)
Утверждена Россельхознадзором 19 марта 2015 года

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg tablets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Превикокс таблетки в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%, коллоидный диоксид кремния — 0,5%, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartcr Hickory smoke flavor» и карамель) — 5%, пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%.

По внешнему виду препарат Превикокс представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, на одной стороне имеется риска и гравировка «М и дозировка».

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 штук в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки, или по 60 таблеток в полиэтиленовые флаконы объемом 30 см3 (для таблеток 57 мг) или 100 см3 (для таблеток 227 мг), укупоренные навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и упакованные поштучно в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Превикокс относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (COX-2), избирательно нарушает образование простагландинов,  участвующих  в  формировании  воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.

Превикокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III. Порядок применения
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 10-недельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно-кишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса собаки, кг

Количество таблеток на 1 приём

Превикокс 57 мг

Превикокс 227 мг

3-5,5

1/2

5,6-10

1

10,1-15

11/2

15,1-22

1/2

22,1-45

1

45,1-68

11/2

68,1-90

2

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.

Продолжительность курса лечения Превикоксом при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.

Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Превикокс не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокса в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Организация-производитель: компания «Merial» 29 av. Tony Gamier, 69007, Lyon, France.

Адрес места производства «Merial»,4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнес-подразделением «Мериал» (г. Москва).

Firocoxib

Mark G. Papich DVM, MS, DACVCP, in Saunders Handbook of Veterinary Drugs (Fourth Edition), 2016

Pharmacology and mechanism of action

Firocoxib is an NSAID. Like other drugs in this class, firocoxib produces analgesic and anti-inflammatory effects by inhibiting the synthesis of prostaglandins. The enzyme inhibited by the NSAID is the cyclo-oxygenase (COX) enzyme. The COX enzyme exists in two isoforms: COX-1 and COX-2. COX-1 is primarily responsible for synthesis of prostaglandins important for maintaining a healthy GI tract, renal function, platelet function, and other normal functions. COX-2 is induced and responsible for synthesizing prostaglandins that are important mediators of pain, inflammation, and fever. However, it is understood that there is some crossover of COX-1 and COX-2 effects in some situations, and COX-2 activity is important for some biological effects. Firocoxib, using in vitro assays, is more COX-1 sparing compared to older NSAIDs and is a selective inhibitor of COX-2. The COX-1/COX-2 ratio is greater than for other drugs, indicating that firocoxib is a selective COX-2 inhibitor in dogs, horses, and cats. It has not been established if the specificity for COX-1 or COX-2 produces superior efficacy or safety compared to other less selective NSAIDs. Firocoxib has a half-life of 7.8 hours in dogs, 9-12 hours in cats, 11 hours in foals, 30-40 hours in adult horses, and 6.7 hours in calves. Because of shorter half-life, the concentrations are lower in foals compared to adult horses. It is highly protein bound (96%-98%). Oral absorption is 38% in dogs, 79%-100% in horses, approximately 100% in calves, and 54%-70% in cats. Feeding delays absorption but does not diminish overall absorption. In horses, oral absorption is 79%-100% with oral paste at a dose of 0.1 mg/kg, and 88% when the canine tablets are administered (no significant difference in absorption between oral paste and tablets). Fasted horses have higher absorption than fed horses.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323244855002631

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs

Steven C. Budsberg, in Handbook of Veterinary Pain Management (Third Edition), 2015

Firocoxib

Firocoxib is a member of the coxib class of NSAIDs. In vitro and in vivo data support firocoxib as a COX-1–sparing (COX-2–selective) drug. Firocoxib is approved as an oral formulation with an indication for the management of pain and inflammation associated with OA in dogs. Clinically it has been shown to improve limb function in dogs with OA. Clinical trials suggest that firocoxib may have some superiority in owner and veterinarian subjective evaluations with regard to lameness resolution when compared with carprofen and etodolac in dogs with lameness associated with OA. Long-term administration of firocoxib showed continued improvements over the year of treatment. Firocoxib is also effective in providing postoperative analgesia. Clinical data suggest a low rate of adverse events, limited primarily to the GI tract. Two additional studies that evaluated long-term therapy (90 days) with firocoxib in dogs (including geriatric animals) described minimal adverse events.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323089357000089

Pain Assessment and Management

Turi K. Aarnes, William W. MuirIII, in Small Animal Pediatrics, 2011

Firocoxib

Firocoxib is a COX-2 selective NSAID for use in dogs. It is only available in an oral formulation and is typically administered once daily for the treatment of pain and inflammation associated with arthritis or acute postoperative pain (see Table 26-1). Firocoxib is metabolized in the liver and excreted in the feces. Firocoxib is not recommended for use in animals younger than 7 months because of hepatic and thalamic changes in growing juveniles. In addition, the manufacturer does not recommend the use of firocoxib in dogs weighing less than 12.5 lb because of the possibility of inaccuracy of dosing.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781416048893000267

Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs

Steven Budsberg, in Handbook of Veterinary Pain Management (Second Edition), 2009

Firocoxib

Firocoxib is a member of the coxib class of NSAIDs. In vitro data support firocoxib as a COX-1–sparing (COX-2–selective) drug; however, in vivo conformation is not yet available.73 Firocoxib is approved, as an oral formulation, with an indication for the management of pain and inflammation associated with OA in dogs. Clinically, firocoxib has been shown to improve limb function in dogs with OA.39,68,69 Clinical trials suggest that firocoxib may have some superiority in owner and veterinarian subjective evaluations regarding lameness resolution compared with carprofen and etodolac in dogs with lameness associated with OA.68,69 Clinical data suggest a low rate of adverse events, limited primarily to the GI tract.39,68,69,74

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323046794100103

Analgesia

Kate Borer-Weir, in Veterinary Anaesthesia (Eleventh Edition), 2014

Firocoxib

Firocoxib has an IC50 COX-1:COX-2 selectivity ratio (in a canine whole blood assay) of 384, making it highly COX-2 specific (Brideau et al., 2001; McCann et al., 2004). Although not currently licensed in cats, experimentally it has a COX-1:COX-2 ratio of 58 in this species (McCann et al., 2005). According to the manufacturer’s data, after oral administration, firocoxib is detected in plasma within 15 minutes and peak plasma concentrations are reached within 90 minutes. Plasma concentrations are maintained for 24 hours, making once daily dosing possible. The safety of firocoxib has been evaluated in experimental dogs (Steagall et al., 2007). In dogs with arthritis, firocoxib was as efficacious (Pollmeier et al., 2006) or more efficacious (Hazewinkel et al., 2008) than carprofen.

The pharmacokinetics of firocoxib have been described in the horse (Kvaternick et al., 2007). In horses with arthritis, firocoxib had similar efficacy to phenylbutazone (Doucet et al., 2008). Both firocoxib and flunixin produced effective analgesia in horses after gastrointestinal surgery but, unlike flunixin, firocoxib did not impair gastrointestinal mucosal healing after ischaemia (Cook et al., 2009a).

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702027932000050

Nonsteroidal Antiinflammatories

Patricia A. Talcott MS, DVM, PhD, DABVT, Sharon M. Gwaltney-Brant DVM, PhD, DABVT, DABT, in Small Animal Toxicology (Third Edition), 2013

Firocoxib

Firocoxib has been shown to be a highly selective COX-2 inhibitor using in vitro studies on canine blood.130 Firocoxib has relatively low bioavailability (38%) in dogs when administered orally, and is 96% protein bound. The half-life of firocoxib in dogs is 7.8 hours. Firocoxib is approved for oral use in dog for control of pain and inflammation associated with osteoarthritis and postoperative pain. The recommended dose is 5 mg/kg PO once daily as needed.

Dosing of adult beagle dogs at 15 and 25 mg/kg/day for 180 days resulted in transient decreases in serum albumin levels, and gastrointestinal lesions including inflammation and ulceration were seen in the 25 mg/kg group.130 Administration of firocoxib to juvenile (10-13 weeks) beagle dogs at 15 and 25 mg/kg/day for 180 days resulted in decreased weight gain, hepatic lesions, pancreatic edema, duodenal ulceration, and death or euthanasia of 4 out of 12 dogs in the high-dose group by day 72. In a separate study, doses of 50 mg/kg/day for 22 days caused intestinal erosion or ulceration in three out of four dogs. In a clinical study of dogs with osteoarthritis dosed at 5 mg/kg/day PO for 52 days, 5.1% were withdrawn from the trial because of gastrointestinal side effects.131 The most common adverse effects of firocoxib reported to the U.S. Food and Drug Administration are vomiting, anorexia, elevated BUN, and depression.126 Management of acute firocoxib overdoses is the same as for ibuprofen overdose: decontamination, gastrointestinal protection, and fluid diuresis, as indicated by degree of exposure.114

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978145570717100065X

Pharmacologic Principles

Jennifer L. Davis, in Equine Internal Medicine (Fourth Edition), 2018

Firocoxib

Firocoxib is an NSAID in the coxib class introduced in the United States in 2005. It is labeled for use in the horse as a paste preparation for oral administration at a dose of 0.1 mg/kg for 14 days for the treatment of osteoarthritis. In 2011 it was also approved as an injectable formulation for IV administration at 0.09 mg/kg for 5 days. In clinical trials of horses with naturally occurring osteoarthritis, overall clinical efficacy of firocoxib was comparable to that of a paste formulation of phenylbutazone after 14 days of administration.433 A canine tablet formulation is also available, and data suggest that the canine formulation is absorbed in the horse and may also be used as an effective antiinflammatory agent.434,435 The use of the canine formulation is controversial, as it is often administered because of the decreased cost compared with the paste. The American Veterinary Medical Association has stated that it will not support the practice and this extralabel use is not justified.436

Firocoxib is highly COX-2 selective, with COX-1:COX-2 IC50 ratios of 263 to 643 demonstrated in vitro.437 Several studies have confirmed this in ex vivo models of the horse, with minimal to no COX-1 inhibition noted following oral or IV administration.434,438 On the basis of in vitro whole blood experiments, the concentration of firocoxib that inhibits 50% (IC50) or 80% (IC80) of COX-2 activity in LPS-stimulated equine whole blood is approximately 30 ng/mL and 67 ng/mL, respectively.439 Adjusting for plasma concentrations by assuming a plasma concentration that is 65% of whole blood, the IC80 equates to 103 ng/mL.435 Concentrations of 100 ng/mL firocoxib have been shown to reduce COX-2 and mPGES1 gene expression in isolated equine peripheral blood mononuclear cells.440 When modeled using plasma concentration profiles in ex vivo models, similar results were found, with an IC80 reported between 96 and 110 ng/mL.434,435 This IC80 is similar to what was achieved following IV administration of a single dose434 and oral administration of multiple doses435 of either the paste or tablet formulation in the other study.

In safety studies, oral ulcers were detected at 3× and 5× the label dose, but no other adverse effects were noted. However, adverse effects may still occur, particularly in patients with preexisting disease, or those that receive NSAID stacking. A study examining the effects of coadministration of firocoxib with phenylbutazone showed significantly increased serum creatinine, significantly decreased total protein, and a significantly lower urine specific gravity after 10 days of treatment at commonly used doses.441

In horses firocoxib is well absorbed, with an oral bioavailability of 79%, although the time to maximum concentration following the first dose is often prolonged. Firocoxib is slowly eliminated, and Vd values are approximately 2 L/kg. Reported elimination half-lives are as long as 2 days.437,439 Based on the long half-life, it may take multiple days for steady concentrations and maximum efficacy to be reached. To overcome this, a loading dose of 0.3 mg/kg once has been recommended,442 which allows achievement of average steady-state drug concentrations within 24 hours. After the loading dose, maintenance doses following label directions maintain a relatively constant average drug concentration that produces less variability in onset of action and efficacy.

Foals 4 to 6 weeks of age have similar pharmacokinetics to adult horses443; however, the pharmacokinetics differs significantly in neonatal foals. In neonates, firocoxib is more rapidly absorbed, with a higher maximum concentration but a shorter half-life, resulting in less drug accumulation.444 Steady-state is achieved after approximately 3 doses. In healthy neonates, no clinically apparent adverse effects were noted after 9 days of oral firocoxib at 0.1 mg/kg. Intravenous data in neonates suggest that the difference in pharmacokinetics is due to an increased clearance. Even following multiple doses, IC80 levels were not reached in neonates at horse label doses. Further work is needed to determine the IC80 necessary for foals and whether or not the use of higher doses or shorter dose intervals is safe and effective; however, current clinical practice is to use 0.2 mg/kg PO or IV q12–24hr.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323443296000024

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and chondroprotective agents

Peter D Hanson, Jill E Maddison, in Small Animal Clinical Pharmacology (Second Edition), 2008

Firocoxib

(Previcox®)

Firocoxib is available throughout the world.

Clinical applications

Firocoxib is indicated for management of pain and inflammation associated with osteoarthritis. In Australia/New Zealand, claims also include other musculoskeletal disorders and soft tissue surgery. Additional reports indicate it has been used in the treatment of transitional cell carcinoma, but there is no claim for this indication.

Formulations and dose rates

Firocoxib is available as an oral chewable tablet for dogs and an oral paste for horses.

DOGS

5 mg/kg PO q.24 h

HORSES

0.1 mg/kg PO q.24 h

Cats

Firocoxib is not approved for use in cats. However, one paper reports efficacy in a fever model at dose levels of 0.75–3.0 mg/kg PO q.24 h

Mechanism of action – additional information

Firocoxib is a member of the coxib class of NSAIDs with anti-inflammatory and analgesic properties. It is not used in humans and was developed specifically for animal species. Results from in vitro studies showed firocoxib to be highly selective for the COX-2 enzyme when canine blood was exposed to drug concentrations comparable to those observed following a once-daily 5 mg/kg oral dose in dogs.

Relevant pharmacokinetic data

Firocoxib has a half-life in dogs of approximately 7.8 h. In horses, it averages 30–40 h. Steady-state concentrations are achieved in horses beyond 6–8 daily oral doses. In cats, the half-life is reported to range from approximately 9 to 12 h.

Adverse effects

Adverse events reported are those typical for the NSAID class.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702028588500154

Equid Herpesvirus–Associated Myeloencephalopathy

Lutz S. Goehring, in Robinson’s Current Therapy in Equine Medicine (Seventh Edition), 2015

Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs

Nonsteroidal antiinflammatory drugs are important antipyretics and reduce prostaglandin and cytokine synthesis. In vitro experiments have revealed that treatment of EHV-1–infected PBMCs in contact with CNS-derived endothelial cells with firocoxib or flunixin meglumine will decrease endothelial cell infection. The author recommends giving intravenous firocoxib on the first day of fever at 0.2 mg/kg, every 24 hours, followed by a maintenance dosage of 0.1 mg/kg, given intravenously every 24 hours during all following febrile days plus an additional 3 to 5 days. Flunixin meglumine is recommended as an alternative at 1.1 mg/kg, given intravenously every 12 hours during all febrile days plus an extra 3 to 5 days.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978145574555500090X

Nonsteroidal Antiinflammatory Drug Toxicosis

In Clinical Veterinary Advisor: The Horse, 2012

Clinical Presentation

History, Chief Complaint

NSAID administered

NSAIDs approved for use in horses include aspirin, flunixin meglumine (Banamine, generics), ketoprofen (Ketofen, Anafen), diclofenac (topical, Surpass), phenylbutazone (generics), firocoxib (Equioxx), meclofenamic acid (Arquel), and vedaprofen (Quadrisol, Canada and Europe).

The highest incidence of toxicity is associated with phenylbutazone administration.

Amount administered: Phenylbutazone may cause toxicity when administered according to the label dose. Other NSAIDs usually require an overdose to cause toxicity.

Physical Exam Findings

Colic

Anorexia

Poor body condition

Diarrhea

Oral mucosal erosions, odontoprisis, sialism

Regurgitation of milk and pain after nursing in foals

Oliguria

Etiology and Pathophysiology

Nephrotoxicity: NSAIDs typically have little effect on renal function in normal adult animals, but they decrease renal blood flow and glomerular filtration rate in patients with congestive heart failure, those that are hypotensive or hypovolemic (especially during anesthesia and surgery), and those that have chronic renal disease. Renal papillary necrosis is a severe dose-dependent toxicity most commonly associated with phenylbutazone. Although attributed to impaired renal blood flow, other mechanisms such as direct nephrotoxicity of the drug or its metabolites may be involved.

GI toxicity: Reduced prostaglandin (PG) concentrations in the large colon may decrease colonic blood flow, resulting in mucosal atrophy, protein loss, ulceration, and inflammation.

Read full chapter

URL: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781416099796005213


Инструкция #

по применению Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства

(организация-разработчик: компания «Merial», Франция)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг (Previcox 57 mg and 227 mg taЫets).
Международное непатентованное наименование: фирококсиб.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.
Превикокс таблетки в качестве действующего вещества содержит фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке), а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%, коллоидный диоксид кремния — 0,5%, вкусовые и ароматические вещества (ароматизатор со вкусом копченого мяса «Chartor Hickory smoke flavor» и карамель) — 5%, пигменты — желтый и красный оксиды железа — 0,4%.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки коричневого цвета, округлой формы, выпуклые, на одной стороне таблетки риска и гравировка «М и дозировка».
3. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные по 1, 3 или 18 штук в картонные коробки, или по 60 таблеток в полиэтиленовые флаконы объемом 30 см3 (для таблеток 57 мг) или 100 см3 (для таблеток 227 мг), укупоренные навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и упакованные поштучно в картонные коробки. В каждую картонную коробку вложена инструкция по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 7 дней.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II.Фармакологические свойства

7. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг относятся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Фирококсиб, входящий в состав препарата, является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (СОХ-2), избирательно нарушает образование простагландинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Действует преимущественно в очаге воспаления и практически не влияет на продукцию простагландинов, регулирующих почечный кровоток и целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
После перорального введения собакам в рекомендованной дозе фирококсиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Период полувыведения составляет 8 часов. Фирококсиб практически полностью связывается с белками крови, метаболизируется в печени, выводится с желчью через кишечник.
Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III.Порядок применения

8. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг назначают собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов, а также после ортопедических, стоматологических операций и операций на мягких тканях.
9. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Запрещается применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам до 1 О­недельного возраста и собакам с массой менее 3 кг, а также животным с желудочно­кишечными кровотечениями, заболеваниями крови, при геморрагическом синдроме и тяжелой форме почечной и печеночной недостаточности.
10. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

Масса с обаки (кг) Количество таблеток на 1 прием
Превикокс 57 мг Превикокс 227 мг
3-5,5 0,5
5,6-10 1
10,1-15 1,5
15,1-22 0,5
22,1-45 1
45,1-68 1,5
68,1-90 2

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг обладают привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом.
Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.
Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях, ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его применение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу.
15. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
16. Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг не предназначены для применения продуктивным животным.

IV. Mepы личной профилактики

17. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании Превикокс таблеток 57 мг и 227 мг в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: компания «Merial» 29 av. Тоnу Gamier, 69007, Lyon, France.
Адрес места производства «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Инструкция разработана компанией «Merial» (Франция) совместно с Бизнес­подразделением «Мериал» (r. Москва).

📜 Инструкция по применению Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

💊 Состав препарата Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

✅ Применение препарата Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

📅 Условия хранения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

⏳ Срок годности Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Владелец регистрационного удостоверения:

MERIAL

(Франция)

Лекарственная форма


Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Таблетки для орального применения 57 мг/ 227 мг

рег. 250-3-7.17-3741№ПВИ-3-19.11/03571
от 01.06.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
фирококсиб

Держатель регистрационного удостоверения:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Разработчик:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Производитель:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Лекарственная форма:
таблетки для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
фирококсиб — 24% (в зависимости от дозировки, соответственно 57 мг и 227 мг в таблетке); а также вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу — 15%, гидроксипропилцеллюлозу — 3,0%, кроскарамеллозу — 2,8%; коллоидный диоксид кремния — 0,5%

Дозировка:
57 мг/ 227 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 10 таблеток в блистерах; по 60 таблеток во флаконах

Показания к применению препарата ПРЕВИКОКС ТАБЛЕТКИ 57 МГ И 227 МГ

Собакам в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства

Побочные эффекты

Не имеется

Противопоказания к применению препарата ПРЕВИКОКС ТАБЛЕТКИ 57 МГ И 227 МГ

Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата

Условия хранения Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С

Условия отпуска

Без рецепта

Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Превикокс таблетки 57 мг и 227 мг

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Для этого товара пока нет описания.

Бренд

Merial

Код товара

100001282202

Тип товара

жаропонижающее средство; обезболивающее средство

Назначение

для собак

Форма выпуска

таблетки для перорального применения

Условия отпуска

без рецепта

Действующее вещество

фирококсиб

Состав

фирококсиб 24%, моногидрат лактозы 49,3%, микрокристаллическую целлюлозу 15%, гидроксипропилцеллюлозу 3%, кроскарамеллозу 2,8%, коллоидный диоксид кремния 0,5%

Фармакотерапевтическая группа

прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Показание к применению

в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении остеоартрозов; после ортопедических операций и операций на мягких тканях

Способ применения и дозировка

применяют собакам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 5 мг фирококсиба на 1 кг массы животного, превикокс обладает привлекательным ароматом и вкусом, поэтому охотно поедаются собаками, в случае отказа от препарата его скармливают с кормом, продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача, для облегчения послеоперационных болей препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в день, в течение 3 суток, при передозировке препарата у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние

Подходит для животных в период беременности и лактации

Нет

Возраст животного

любой возраст

Размер породы

крупные

Минимальный вес животного, в килограммах

15

Максимальный вес животного, в килограммах

90

Содержание действующего вещества в 1 таблетке, в мг

227

Количество таблеток в упаковке

30

Противопоказания

повышенная чувствительность животного к компонентам препарата

Побочные действия

побочных явлений и осложнений у животных при применении Превикокс таблеток в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается, у некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства, если указанные симптомы не исчезают, в фекалиях появляется кровь, снижается масса животного, или у животного проявились аллергические реакции, применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему ветеринарному врачу

Срок годности, в месяцах

48

Условия хранения

в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 до +30°C

Страна производства

Франция

Номер регистрационного удостоверения

250-3-7.17-3741№ПВИ-3-19.11/03571

Дата государственной регистрации

01.06.2017

Дата окончания срока действия регистрационного удостоверения

бессрочно

Доставим как можно быстрее

Заказ, оформленный до 13:00 может быть доставлен на следующий день (только для Москвы и МО).

Будем на связи

В назначенный день с вами свяжется курьер за час до запланированного времени доставки. Точная информация о дате и времени доставки будет доступна только после подтверждения заказа СберМегаМаркет.

Сроки доставки

Возможность доставки, точные сроки и доступные интервалы зависят от времени подготовки товаров Продавцом и указанного адреса получения заказа. Даты и интервалы, доступные для доставки, будут указаны в «Корзине» при оформлении заказа.

Фирококсиб

Firocoxib

Фармакологическое действие

Фирококсиб — ветеринарное средство, нестероидный противовоспалительный препарат, принадлежит к классу ингибиторов ЦОГ-2.

Показания

Лечение боли, воспаления и лихорадки у лошадей и собак.

Способ применения и дозы

Информация о действующем веществе Фирококсиб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Фирококсиб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Микозан инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Домофон дом ру с камерой инструкция
  • Инструкция к швейной машинке brother star 120e
  • Руководство фитнес браслет xiaomi mi band
  • Руководство по формированию предварительных заявок гз фб