Флударабин инструкция по применению цена таблетки

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 74.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60 мг, кармеллоза натрия — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.75 мг.

Состав оболочки: пленочная оболочка Аквариус Прайм белый — 5 мг (гипромеллоза — 65%, титана диоксид — 25%, макрогол — 3%).

5 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
15 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Антиметаболит, аналог пурина. Флударабин фосфат — водорастворимый фторированный нуклеотид, аналог противовирусного агента, видарабина, 9-b-D-арабинофуранозиладенина (ара-А), который относительно устойчив к дезаминированию аденозиндезаминазой. В организме человека флударабина фосфат быстро дефосфорилируется до 2-фтор-ара-А, который, захватывается клетками и затем внутриклеточно фосфорилируется до активного трифосфата (2-фтор-ара-АТФ). Этот метаболит ингибирует РНК-редуктазу, ДНК-полимеразу (альфа, дельта и ипсилон), ДНК-праймазу и ДНК-лигазу, что ведет к нарушению синтеза ДНК. Кроме того, частично ингибируется РНК-полимераза II с последующим снижением белкового синтеза малигнизированных клеток.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата

Флударабин-ТЛ

Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз (ХЛЛ) у пациентов с достаточными запасами костного мозга.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции почек (КК <30 мл/мин); декомпенсированная гемолитическая анемия; беременность; период лактации, повышенная чувствительность к флударабина фосфату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

• Структурная формула

• Русское название

• Английское название

• Латинское название

• Химическое название

• Брутто формула

• Фармакологическая группа вещества Флударабин

• Нозологическая классификация

• Код CAS

• Фармакологическое действие

• Характеристика

• Фармакология

• Применение вещества Флударабин

• Противопоказания

• Применение при беременности и кормлении грудью

• Побочные действия вещества Флударабин

• Взаимодействие

• Передозировка

• Способ применения и дозы

• Меры предосторожности

• Особые указания

• Источники информации

• Торговые названия с действующим веществом Флударабин

—

противоопухолевое, цитостатическое.

Флударабина фосфат (2-фтор-ара-АМФ) быстро дефосфорилируется (в течение нескольких минут после в/в инфузии) до 2-фтор-арабинофуранозиладенина (2-фтор-ара-А). Внутри клетки рефосфорилируется дезоксицитидинкиназой до активного трифосфата (основного метаболита). Последний ингибирует рибонуклеотидредуктазу, ДНК-полимеразу (альфа, дельта и эпсилон), ДНК-праймазу, ДНК-лигазу и блокирует синтез ДНК. Частично связывает РНК-полимеразу II и тормозит синтез белка (главным образом в S-фазе клеточного цикла). Активирует механизм фрагментации ДНК и апоптоз лимфоцитов (показано в исследованиях in vitro на лимфоцитах больных хроническим лимфолейкозом).

Оказывает цитотоксическое, иммунодепрессивное действие, угнетает гемопоэз.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Не обнаружено мутагенных свойств в тесте Эймса при использовании нескольких штаммов Salmonella typhimurium, включая штаммы TA−98, TA−100, TA−1535 и TA−1537. Не оказывал мутагенного действия на клетки яичников китайских хомячков в локусе гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы как в условиях метаболической активации, так и без нее. Однако в опытах in vitro с использованием этих клеток в условиях метаболической активации отмечались хромосомные аберрации. Установлено также, что в опытах in vitro как в условиях метаболической активации, так и без нее, флударабин вызывал увеличение частоты обмена сестринских хроматид.

В опытах на мышах, крысах и собаках выявлены дозозависимые неблагоприятные эффекты на репродуктивную систему самцов (уменьшение средней массы яичек у мышей и крыс, тенденция к ее снижению у собак, дегенерация и некроз сперматогенного эпителия у мышей, крыс и собак). Возможное неблагоприятное влияние флударабина на фертильность у человека в достаточной мере не оценено.

В ходе двух испытаний, проводившихся в Онкологическом центре M.D.Anderson (MDACC), штат Техас, и Юго-Западной группой онкологов (SWOG), США показана эффективность флударабина при лечении рефрактерных к терапии алкилирующими средствами больных с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Пациентам вводили флударабин в/в в дозе 22–40 мг/м² (MDACC) и 15–25 мг/м² (SWOG) ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней. Частота ремиссии в исследованиях MDACC и SWOG составила 48 и 32% соответственно. В обоих исследованиях полная ремиссия составила 13%, частичная ремиссия — 35% (MDACC) и 19% (SWOG). Эти данные были получены в соответствии со стандартными критериями Национального онкологического института. Способность флударабина вызывать значительное количество ремиссий у пациентов с устойчивым к терапии ХЛЛ свидетельствует о минимальной перекрестной резистентности с обычно применяемыми средствами для лечения ХЛЛ. Среднее время наступления ремиссии составило 7 нед (в пределах от 1 до 68 нед), по данным MDACC, и 21 нед (в пределах от 1 до 53 нед), по данным SWOG. После лечения флударабином медиана выживаемости всех пациентов с устойчивым к терапии ХЛЛ составила 43 и 52 нед в исследованиях MDACC и SWOG соответственно. В исследованиях MDACC улучшение до фазы II и более наблюдалось у 7 из 12 пациентов (58%), в исследованиях SWOG — у 5 из 7 пациентов (71%) с ХЛЛ III-IV фазы.

По данным Поддубной И.В., эффективность флударабина при III-IV стадиях неходжкинских лимфом низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ) неодинакова при применении на разных этапах болезни. При рецидиве заболевания и у рефрактерных к I линии терапии она составляет 40% (30–71%) при частоте полных ремиссий (ПР) 11% (4–12%); использование препарата в качестве I линии у нелеченных больных более результативно: общий эффект — 59% (44–87%), при двукратном увеличении частоты ПР — 22% (9–50%). Предварительные данные при использовании у рефрактерных больных комбинации флударабина с митоксантроном показали ПР 56–67% при результативности 90%, комбинации флударабин (25 мг/м² 3 дня), митоксантрон (10 мг/² 1 день), дексаметазон (5 дней) позволяют достичь ПР у 43–47%, частичной ремиссии — у 29–47% больных. При достижении ПР в 82% обнаружены молекулярные ремиссии, и в 84% ПР сохранялась в течение 2-х лет.

После разовой инфузии флударабина фосфата больным ХЛЛ в дозе 25 мг/м² в течение 30 мин С_max 2-фтор-ара-А в плазме достигала 0,57 мкг/мл к окончанию инфузии. Умеренная кумуляция 2-фтор-ара-А с С_max 0,54 мкг/мл наблюдалась после пяти введений препарата.

Средний Cl — 79 мл/мин/м² (2,2 мл/мин/кг), средний уровень распределения — 83 л/м² (2,4 л/кг). Элиминация происходит в 3 фазы с Т_{1/2альфа} 5мин, Т_1/2бета 1–2 ч и Т_{1/2гамма} 10–20 ч соответственно.

После приема внутрь максимальные уровни 2-фтор-ара-А в плазме достигают примерно 20–30% уровня, определяемого при в/в введении к концу инфузии, и сохраняются 1–2 ч после приема. Средняя биодоступность 2-фтор-ара-А — 50–65% после однократного приема внутрь препарата в виде раствора и таблеток.

Экскретируется преимущественно почками (40–60% введенной в/в дозы), примерно 23% в неизмененном виде.

После в/в введения и прима внутрь уровень 2-фтор-ара-А в плазме и величина AUC линейно зависят от дозы, в то время как Т_1/2, плазменный клиренс и объем распределения от дозы не зависят. У пациентов с выраженными нарушениями функции почек отмечается снижение клиренса креатинина, поэтому им показано уменьшение дозы.

Клеточная фармакокинетика. Активно транспортируется в лейкемические клетки, быстро рефосфорилируется до монофосфата и частично до ди- и трифосфата. Трифосфат−2-фтор-ара-АТФ является основным внутриклеточным метаболитом. C_max 2-фтор-ара-АТФ в лейкемических лимфоцитах пациентов с ХЛЛ достигается в среднем через 4 ч. Уровень 2-фтор-ара-АТФ в лейкемических клетках значительно выше, чем в плазме, что указывает на кумуляцию в опухолевых клетках. Т_1/2 2-фтор-ара-АТФ из «клеток-мишеней» — в среднем 15–23 ч.

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, слабость, тревожность, нарушение сознания и/или зрения, периферическая нейропатия; в редких случаях — неврит зрительного нерва, зрительная нейропатия или слепота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): миелосупрессия (нейтропения, тромбоцитопения, анемия); в редких случаях — сердечная недостаточность, аритмия.

Со стороны респираторной системы: отек легких или диффузный интерстициальный пневмонит с реакцией гиперчувствительности (кашель, повышенная температура тела, одышка).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, желудочно-кишечное кровотечение; менее часто — стоматит или воспаление слизистой оболочки полости рта.

Со стороны обмена веществ: редко — синдром лизиса опухоли (гиперурикемия, гематурия, учащенное мочеиспускание, гиперфосфатемия, гипокальциемия), метаболический ацидоз, гиперкалиемия, кристаллурия, почечная недостаточность.

Со стороны мочеполовой системы: редко — геморрагический цистит.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь; в редких случаях — синдром Стивенса — Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: иногда — снижение толерантности к инфекциям, отеки (отечность стоп и лодыжек); менее часто — выпадение волос.

Ингибиторы обратного захвата аденозина (дипиридамол и др.) снижают эффективность.

Снижает противоподагрическую эффективность аллопуринола, колхицина и сульфинпиразона.

Другие препараты, вызывающие угнетение функции костного мозга, или лучевая терапия потенцируют эффект и аддитивно угнетают функцию костного мозга. При введении живых вирусных вакцин возможна интенсификация репликации вакцинного вируса и усиление побочных эффектов или снижение выработки антител в организме больного в ответ на введение вакцины, инактивированных вакцин — снижение выработки противовирусных антител.

Симптомы: при применении высоких доз (выше 96 мг/м²/сут в течение 5–7 дней) необратимые изменения в ЦНС (потеря зрения, кома, возможен смертельный исход); миелосупрессия (тромбоцитопения и нейтропения).

Лечение: выведение препарата из организма, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот неизвестен.

В/в, инфузионно, в течение 30 мин, болюсно медленно. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор дополнительно разбавляют 0,9% раствором натрия хлорида: для в/в болюсного введения — в 10 мл, для в/в инфузии — в 100 мл.

Рекомендуемая доза флударабина фосфата составляет 25 мг/м² поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней при в/в введении.

Продолжительность лечения зависит от эффекта и переносимости препарата.

Больным хроническим лимфолейкозом флударабин должен назначаться до достижения максимального ответа (полной или частичной ремиссии, обычно — 6 циклов), после чего лечение должно быть прекращено.

У больных с НХЛ НЗ лечение флударабином рекомендуется проводить до достижения максимального ответа (полной или частичной ремиссии). После достижения наибольшего эффекта следует обсудить необходимость проведения двух циклов консолидации. По данным клинических испытаний при НХЛ НЗ, большинство больных получило не более 8 циклов лечения.

При лечении пероральной формой флударабина (таблетки) рекомендованная доза составляет 40 мг/м² поверхности тела ежедневно в течение 5 дней каждые 28 дней.

Пациентам со сниженной функцией почек (при Cl креатинина 30–70 мл/мин) и лицам старше 70 лет дозу снижают на 50%.

Применение флударабина должно проводиться под контролем квалифицированного врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

В период лечения необходим периодический контроль картины периферической крови, уровня мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции почек. В случае развития гемолиза терапию прекращают. Пациентам с риском развития синдрома лизиса опухоли требуется систематический контроль врача, особенно в течение первой недели лечения.

У пожилых больных может потребоваться снижение дозы (более вероятны возрастные нарушения функции почек). Флударабин назначают с осторожностью после тщательной оценки соотношения риск/польза больным в ослабленном состоянии, больным с выраженным снижением функции костного мозга, иммунодефицитом, оппортунистическими инфекциями, детям и пациентам с печеночной недостаточностью (эффективность и безопасность у детей, а также у пациентов с печеночной недостаточностью не изучена).

Пациентам, которые получали или получают флударабин, нуждающимся в гемотрансфузии, следует переливать только облученную кровь, во избежание реакции «трансплантат против хозяина».

С осторожностью назначают больным, ранее получавшим цитотоксические препараты или лучевую терапию.

Необходимо соблюдать осторожность при появлении признаков угнетения костного мозга. Особые меры предосторожности необходимо соблюдать в случае тромбоцитопении (отказ от в/м инъекций, проведение анализов мочи, кала и секретов на скрытую кровь, отказ от приема ацетилсалициловой кислоты, осторожность при использовании зубных щеток, нитей или зубочисток). Может потребоваться переливание тромбоцитарной массы.

Необходима осторожность во избежание случайных порезов острыми предметами (в т.ч. безопасной бритвой, ножницами). Следует избегать занятий контактными видами спорта или других ситуаций, при которых возможны кровоизлияние или травмы.

Появление признаков угнетения функции костного мозга, необычных кровотечений или кровоизлияний, черного дегтеобразного стула, крови в моче или кале или точечных красных пятен на коже требует немедленной консультации врача. При лейкопении следует тщательно следить за развитием инфекций. У больных с нейтропенией при повышении температуры тела применение антибиотиков необходимо начинать эмпирически.

Для профилактики гиперурикемии в процессе лечения важно потребление достаточного количества жидкости и последующее усиление диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты, в некоторых случаях назначение аллопуринола.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации живыми вирусными вакцинами. Применять живые вирусные вакцины у больных лейкозом в стадии ремиссии не следует в течение 3 мес после последнего курса химиотерапии. Иммунизацию пероральной вакциной против полиомиелита людей, находящихся в близком контакте с таким больным, особенно членов семьи, следует отсрочить.

Во время лечения препаратом, а также в течение 6 мес после его окончания следует использовать противозачаточные средства во избежание наступления беременности.

Следует соблюдать необходимые правила использования и уничтожения препарата. Разведение флударабина должно проводиться обученным персоналом в специально оборудованном месте (в специальных шкафах с вытяжкой), с использованием защитной одежды (одноразовых перчаток, защитных очков, масок), с соблюдением мер предосторожности при приготовлении инъекционных растворов и уничтожении игл, шприцев, ампул и остатка неиспользованного препарата.

Рассыпанный или оставшийся препарат сжигают. При случайном попадании раствора препарата на кожу необходимо пораженный участок немедленно промыть водой с мылом, при попадании в глаза — тщательно промыть большим количеством воды. Следует избегать вдыхания препарата. В период беременности медперсонал к работе не допускается.

Избегать случайного внутрисосудистого попадания препарата.

двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета.

активное вещество: флударабина фосфат — 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, гипромеллоза, титана диоксид, железа оксид желтый, макрогол-400.

Противоопухолевые средства. Антиметаболиты.

Код АТХ: L01BB05.

Фармакодинамика

Флударабел содержит в качестве активного вещества флударабина фосфат (2-фтор-ара-АМФ). В организме человека 2-фтор-ара-АМФ быстро дефосфорилируется до флударабина (2-фтор-ара-А), который транспортируется в клетки, где фосфорилируется до активного трифосфата (2-фтор-ара-АТФ). 2-фтор-ара-АТФ ингибирует РНК-редуктазу, ДНК-полимеразу (альфа, дельта и ипсилон), ДНК-праймазу и ДНК-лигазу, что ведет к нарушению синтеза ДНК и подавлению клеточного роста, прежде всего активно делящихся клеток. Кроме того, указанный метаболит частично ингибирует РНК-полимеразу II с последующим ингибированием белкового синтеза.

Исследования in vitro показали, что 2-фтор-ара-А воздействует на лимфоциты больных хроническим лимфолейкозом и активирует механизм обширной фрагментации ДНК и апоптоза.

Фармакокинетика

Фармакокинетика 2-фтор-ара-А изучалась после введения флударабина фосфата в виде болюсной инъекции, кратковременной инфузии, после длительной инфузии, а также после приема внутрь.

Между фармакокинетикой флударабина и его лечебным эффектом у онкологических пациентов не выявлено четкой корреляции, при этом частота обнаружения нейтропении и изменения гематокрита указывают на дозозависимый характер цитотоксичности флударабина.

После однократной внутривенной инфузии больным с хроническим лимфолейкозом 2-фтор-ара-АМФ в дозе 25 мг/м² в течение 30 мин максимальная концентрация (С_max) в плазме крови 2-фтор-ара-А составляет 3,5-3,7 мкМ и достигается к концу инфузии. После пяти введений препарата показан умеренный кумулятивный эффект со средней величиной С_max, равной 4,4-4,8 мкМ к моменту окончания инфузии. В течение нескольких циклов лечения может наблюдаться незначительная кумуляция 2-фтор-ара-А. После болюсной инъекции наблюдалось трёхфазное снижение максимальной концентрации со следующими периодами полувыведения (Т_1/2): в начальной фазе — около 5 мин, промежуточной — 1-2 ч, и терминальной — около 10 ч (при использовании более чувствительных методов остаточные количества 2-фтор-ара-А определялись в плазме в течение 72 ч). Связывание с белками крови незначительное.

Изучение фармакокинетики 2-фтор-ара-А показало, что в среднем общий плазменный клиренс (Сl) составляет 79 ± 40 мл/мин/м2 (2,2 ±1,2 мл/мин/кг), а средний объем распределения (Vd) — 83±55 л/м2 (2,4±1,6 л/кг). Полученные данные указывают на высокую индивидуальную вариабельность. После внутривенного введения и приема внутрь флударабина фосфата имеет место прямо пропорциональная линейная зависимость между концентрацией 2-фтор-ара-А в плазме крови, площадью под кривой концентрация-время (AUC) и дозой, тогда как Т_1/2, Сl и V_d остаются постоянными вне зависимости от дозы. 2-фтор-ара-А выводится преимущественно почками (40-60% введенной внутривенно дозы).

После приема внутрь флударабина фосфата С_max 2-фтор-ара-А в плазме достигается через 1-2 ч и составляет примерно 20-30 % от уровня, определяемого к концу внутривенной инфузии. Биодоступность 2-фтор-ара-А после однократного и повторного приема соответствует 50-65 %.

После одновременного приема 2-фтор-ара-А с пищей наблюдалось незначительное увеличение (<10 %) AUC, незначительное уменьшение С_max в плазме и увеличение времени достижения С_max (T_max), при этом Т_1/2 в терминальной фазе не изменился.

Фармакокинетика 2-фтор-ара-АТФ на внутриклеточном уровне. 2-фтор-ара-А активно транспортируется в лейкемические клетки, где рефосфорилируется до монофосфата, ди- и трифосфата. 2-фтор-ара-АТФ является основным внутриклеточным и единственным из известных метаболитов, обладающим цитотоксической активностью. Максимальный уровень 2-фтор-ара-АТФ в лейкемических лимфоцитах пациентов с ХЛЛ наблюдается в среднем через 4 ч после инфузии и характеризуется значительным колебанием (в среднем около 20 мкМ). Концентрация 2-фтор-ара-АТФ в лейкемических клетках существенно выше, чем его максимальная концентрация в плазме, что указывает на кумуляцию вещества в опухолевых клетках. Период полувыведения 2-фтор-ара-АТФ из клеток-мишеней характеризуется значительным временным разбросом при средней величине от 15 до 23 ч.

Отдельные группы пациентов. Для пациентов с нарушениями функции почек характерно снижение клиренса креатинина, что указывает на необходимость снижения дозы препарата.

Лечение В-клеточного хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) у пациентов с достаточным резервом костного мозга.

Терапию препаратом Флударабел как средством первого ряда следует осуществлять только у пациентов с прогрессирующим заболеванием стадии III/IV по Rai (стадия С по Binet) или стадии I/II по Rai (стадия A/В по Binet), при которых пациент имеет симптомы, связанные с заболеванием, или признаки прогрессирующего заболевания.

Способ применения.

Лечение препаратом Флударабел следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.

Флударабел можно принимать как натощак, так одновременно с приемом пищи. Таблетки следует проглатывать целиком (не разжевывать, не разламывать), запивая водой.

Дозирование.

Взрослые. Рекомендованная доза флударабина фосфата — 40 мг/м² площади поверхности тела (ППТ), которую принимают внутрь ежедневно в течение 5 дней подряд каждый 28 дней.

Указанная доза превышает в 1,6 раза рекомендованную дозу флударабина фосфата, предназначенную для парентерального введения (25 мг/м² в день).

В таблице ниже приведены рекомендации для определения необходимого количества таблеток Флударабел для ежедневного приема внутрь.

Продолжительность лечения зависит от эффективности лечения и переносимости препарата. Флударабел следует применять до достижения максимального ответа (полной или частичной ремиссии, обычно — через 6 циклов), после этого применение препарата должно быть прекращено. Следует осуществлять тщательный мониторинг состояния пациентов, которые принимают Флударабел, в отношении ответа на лечение и токсичности. Индивидуальную дозу следует корректировать в соответствии с полученными данными о гематологической токсичности.

Если в начале следующего цикла лечения количество клеток крови слишком мало для назначения рекомендуемой дозы и есть признаки миелосупрессии, связанной с лечением, запланированный цикл лечения необходимо отложить до тех пор, пока количество гранулоцитов не достигнет уровня более 1 × 10⁹/л, а тромбоцитов — более 100×10⁹/л. Лечение может быть отложено не более чем на две недели. Если количество гранулоцитов и тромбоцитов через две недели не восстановится, дозу следует снизить в соответствии с рекомендациями, приведенными ниже в таблице.

Не следует снижать дозу препарата, если тромбоцитопения связана с заболеванием.

Если пациент не отвечает на лечение через два цикла и имеет место отсутствие или незначительная гематологическая токсичность, может быть рассмотрен вопрос о возможности применения больших доз флударабина фосфата в последующих циклах лечения.

Особенности использования у отдельных групп пациентов

Пациенты детского и подросткового возраста. Флударабел не рекомендуется применять у пациентов в возрасте младше 18 лет, так как недостаточно данных по эффективности и безопасности его применения у данной категории пациентов.

Пациенты пожилого возраста. Поскольку данные о применении препарата Флударабел у пациентов пожилого возраста (> 75 лет) ограничены, следует с осторожностью применять препарат Флударабел у этой категории пациентов. У пациентов старше 65 лет следует измерять клиренс креатинина.

Пациенты с нарушением функции почек. При применении Флударабела у пациентов с нарушением функции почек необходима коррекция дозы: если клиренс креатинина находится в пределах 30-70 мл/мин, дозу препарата следует снизить на 50%, а для оценки токсичности необходимо осуществлять тщательный гематологический контроль.

Лечение препаратом Флударабел противопоказано, если клиренс креатинина <30 мл/мин.

Пациенты с нарушением функции печени. Безопасность и эффективность применения препарата Флударабел не изучены у пациентов с нарушением функции печени. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флударабел у данной группы пациентов.

Нежелательные реакции, независимо от причинно-следственной связи с применением флударабина в ходе клинических испытаний и в посмаркетинговый период, приведены ниже в таблице согласно частоте встречаемости: очень часто: (≥1/10); часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); редко (≥1/10000 — <1/1000); частота неизвестна (оценить по имеющимся данным невозможно). Названия нежелательных реакций приведены в соответствии с терминологией, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities).

— повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;

— нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин;

— декомпенсированная гемолитическая анемия;

— беременность и период грудного вскармливания.

— детский возраст (отсутствие достаточных данных по эффективности и безопасности).

При применении в дозах, превышающих рекомендуемые, флударабин вызывает развитие лейкоэнцефалопатии, острой токсической лейкоэнцефалопатии или СОЗЛ. Симптомы могут включать головную боль, тошноту, рвоту, судороги, нарушения зрения (такие как потеря зрения), нарушение чувствительности и очаговую неврологическую симптоматику, а также неврит зрительного нерва и папиллит, спутанность сознания, сонливость, ажитацию, парапарез/квадропарез, мышечную спастичность и недержание, необратимые изменения в ЦНС, включая слепоту, кому и смерть. Применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, также связано с развитием тяжелой тромбоцитопении и нейтропении вследствие подавления функции костного мозга.

Лечение. Специфический антидот при передозировке флударабина неизвестен. Лечение заключается в прекращении приема и проведении поддерживающей терапии.

Флударабел является сильнодействующим противоопухолевым средством, применение которого может сопровождаться развитием выраженных нежелательных реакций. При терапии препаратом Флударабел рекомендуется периодически оценивать показатели периферической крови для выявления анемии, нейтропении и тромбоцитопении, тщательно контролировать концентрацию креатинина в сыворотке крови и клиренс креатинина, а также осуществлять тщательный мониторинг за функцией ЦНС с целью своевременного выявления возможных неврологических расстройств.

Нейротоксичность. Во время исследований с использованием различных доз флударабина у пациентов с острым лейкозом внутривенное введение флударабина в высоких дозах сопровождалось развитием серьезных неврологических симптомов, включая слепоту, кому и смерть. Симптомы появлялись через 21-60 дней с момента получения последней дозы и наблюдались у 36 % пациентов, которым внутривенно вводили препарат в дозе, приблизительно в четыре раза превышающей рекомендованные (96 мг/м²/сутки в течение 5-7 дней). У пациентов, которым вводили препарат в диапазоне доз, рекомендованных для лечения ХЛЛ и неходжкинской лимфомы низкой степени злокачественности, тяжелые токсические симптомы со стороны ЦНС наблюдались редко (> 1/10000 — < 1/1000) (кома, судороги и тревожное возбуждение) или нечасто (> 1/1000 — < 1/100) (спутанность сознания).

Влияние длительного приема флударабина на ЦНС неизвестно. Однако в некоторых исследованиях показано, что при относительно продолжительном применении (до 26 курсов лечения) препарат Флударабел в рекомендованной дозе переносится пациентами удовлетворительно.

Применение флударабина может быть связано с развитием лейкоэнцефалопатии, острой токсической лейкоэнцефалопатии, СОЗЛ.

Эти заболевания могут развиться в следующих случаях:

— при применении в рекомендованных дозах:

   — когда препарат применяется после или в комбинации с препаратами, использование которых также приводит к развитию лейкоэнцефалопатии, острой токсической лейкоэнцефалопатии, СОЗЛ;

   — когда препарат применяется у пациентов с факторами риска (краниальное облучение или общее (тотальное) облучение всего тела, трансплантация гемопоэтических клеток, реакция «трансплант против хозяина», почечная недостаточность или почечная энцефалопатия).

— при применении в дозах, превышающих рекомендованные дозы.

Симптомы лейкоэнцефалопатии, острой токсической лейкоэнцефалопатии, СОЗЛ могут включать головную боль, тошноту и рвоту, судороги, зрительные нарушения (такие как потеря зрения), нарушение чувствительности, очаговую неврологическую симптоматику, а также неврит зрительного нерва и папиллит, спутанность сознания, сонливость, ажитацию, папапарез/квадропарез, мышечную спастичность, недержание и кому.

Неврологические симптомы могут проявляться после прекращения приема флударабина. Сообщалось о развитии энцефалопатии у пациентов спустя 4,8 лет после прекращения лечения.

Лейкоэнцефалопатия, острая токсическая лейкоэнцефалопатия, СОЗЛ могут быть необратимыми, жизнеугрожающими или фатальными.

При подозрении на лейкоэнцефалопатию, острую токсическую лейкоэнцефалопатию, СОЗЛ лечение флударабином должно быть прекращено. Пациенты должны находиться под наблюдением медицинского персонала, им необходимо сделать томографию головного мозга (предпочтительно магнитно-резонансную томографию). Если диагноз подтверждается, то терапия флударабином должна быть прекращена навсегда.

Ослабленное состояние здоровья. Пациентам с ослабленным состоянием здоровья необходимо назначать Флударабел с осторожностью и после тщательного анализа соотношения риск/польза. Это особенно важно для пациентов с тяжелыми нарушениями функций костного мозга (тромбоцитопения, анемия и/или гранулоцитопения), иммунодефицитом или оппортунистическими инфекциями в анамнезе. На фоне терапии флударабином было отмечено развитие серьезных оппортунистических инфекций, в некоторых случаях приводящих к смерти.

У пациентов с повышенным риском развития оппортунистических инфекций необходимо рассмотреть вопрос о назначении профилактической терапии.

Миелосупрессия. Сообщалось о развитии миелосупрессии, в частности анемии, тромбоцитопении и нейтропении, у пациентов на фоне лечения флударабином. При терапии флударабином у пациентов с солидными опухолями наибольшее снижение количества гранулоцитов в среднем наблюдалось на 13-й день (от 3 до 25 дней), тромбоцитов — на 16-й день (от 2 до 32 дней) от начала лечения. Большинство пациентов имели гематологические нарушения до начала лечения вследствие болезни или вследствие предшествующего миелосупрессивного лечения.

Может наблюдаться кумулятивная миелосупрессия. Несмотря на то, что миелосупрессия, вызванная химиотерапией, часто является обратимой, введение флударабина требует тщательного гематологического контроля.

Сообщалось о нескольких случаях гипоплазии или аплазии костного мозга у взрослых пациентов, проявляющихся панцитопенией, иногда со смертельным исходом. Продолжительность клинически значимых эпизодов цитопении в зарегистрированных случаях варьировала от 2 месяцев до 1 года. Данные эпизоды наблюдались как у пациентов, которые предварительно получали лечение, так и у тех, кто ранее не лечился.

Прогрессирование заболевания. Есть сообщения о прогрессировании и трансформации ХЛЛ (например, синдром Рихтера).

Реакция «трансплантат против хозяина». Реакция «трансплантат против хозяина» (реакция трансфузируемых иммунокомпетентных лимфоцитов на организм хозяина), возникающая после гемотрансфузий, наблюдалась после переливания необлученной крови пациентам, получавших лечение флударабином. Сообщалось о высокой частоте летальных исходов вследствие этой реакции. В связи с этим, пациентам, нуждающимся в гемотрансфузиях и которые получают или получали лечение флударабином, необходимо переливать только облученную кровь.

Рак кожи. У пациентов во время или после лечения флударабином сообщалось об ухудшении или обострении существующих опухолевых поражений кожи, а также развитие новых злокачественных новообразований кожи.

Синдром лизиса опухоли. Сообщалось о развитии синдрома лизиса опухоли у пациентов с большой опухолевой массой. Поскольку применение препарата Флударабел может вызывать такую реакцию уже на первой неделе лечения, необходимо принять меры предосторожности при лечении пациентов с риском развития этого осложнения.

Аутоиммунные заболевания. Вне зависимости от любых аутоиммунных процессов в анамнезе, а также результатов реакции Кумбса, зарегистрировано возникновение угрожающих жизни, а иногда имеющих летальный исход аутоиммунных заболеваний (аутоиммунная гемолитическая анемия, аутоиммунная тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, пемфигус, синдром Эванса) во время или после лечения флударабином. У большинства пациентов с гемолитической анемией развивался рецидив гемолиза после повторного применения флударабина.

У больных, которые получают лечение препаратом Флударабел, необходимо проводить тщательный мониторинг для выявления симптомов гемолиза. В случае его обнаружения, рекомендуется прекратить лечение препаратом Флударабел. При аутоиммунной гемолитической анемии распространенными лечебными мероприятиями являются трансфузии облученной крови и применение глюкокортикостероидов.

Нарушения функции почек. Имеются ограниченные клинические данные о применении флударабина для лечения пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <70 мл/мин). Флударабел должен применяться с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с нарушениями функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина находится в пределах 30-70 мл/мин) дозу препарата следует уменьшить до 50 %, а для оценки токсичности следует проводить тщательный гематологический мониторинг. Лечение препаратом Флударабел противопоказано, если клиренс креатинина менее 30 мл/мин.

Нарушения функции печени. Безопасность и эффективность флударабина не изучены у пациентов с нарушением функции печени. Следует с осторожностью назначать препарат Флударабел у данной группы пациентов.

Пациенты пожилого возраста. Флударабел следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста (старше 75 лет). У пациентов в возрасте 65 лет и старше необходимо контролировать клиренс креатинина до начала лечения.

Вакцинация. Во время и после лечения препаратом Флударабел необходимо избегать вакцинации живыми вакцинами.

Контрацепция. Женщин детородного возраста необходимо информировать о потенциальном риске препарата для плода. Женщины и мужчины репродуктивного возраста должны избегать зачатия детей на фоне терапии флударабином и использовать эффективные меры контрацепции во время лечения и в течение не менее 6 месяцев после его прекращения.

Повторный курс лечения после начальной терапии препаратом Флударабел. При лечении пациентов, у которых первичная терапия препаратом Флударабел была эффективной, высока вероятность достичь повторный ответ при монотерапии этим препаратом. Следует избегать перехода от начальной терапии препаратом Флударабел на лечение хлорамбуцилом у пациентов, не ответивших на терапию препаратом Флударабел, поскольку большинство пациентов с устойчивостью к действию препарата Флударабел продемонстрировали перекрестную резистентность к терапии хлорамбуцилом.

Переход с таблеток препарата Флударабел на внутривенное применение. Имеются данные о более высокой частоте появления тошноты/рвоты у пациентов, принимавших таблетки, в сравнении с таковой у больных, которым назначали препарат для внутривенного введения. Если эти реакции составляют постоянную клиническую проблему, рекомендован перевод пациентов на препарат для внутривенного введения.

Вспомогательные вещества. Каждая таблетка Флударабел, покрытая оболочкой, содержит 60,0 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактозной недостаточностью, мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат.

При обращении с препаратом Флударабел необходимо соблюдать все правила надлежащего обращения и утилизации цитотоксических препаратов. Беременным женщинам работать с препаратом Флударабел запрещено.

Применение препарата Флударабел противопоказано во время беременности. Препарат может оказывать неблагоприятное воздействие на плод.

Ввиду риска развития серьезных нежелательных реакций у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, Флударабел противопоказан к применению в период кормления грудью. При необходимости применения препарата Флударабел женщины, кормящие грудью, должны прекратить грудное вскармливание.

Флударабел может снижать способность управлять автомобилем и работать с механизмами, поскольку при его применении наблюдались такие нежелательные явления как повышенная утомляемость, слабость, нарушение зрения, спутанность сознания, тревожность, возбуждение и судороги. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Скорость реакции может сильно снижаться вследствие недостаточной продолжительности сна, индивидуальной чувствительности к препарату.

В ходе клинических исследований показано, что применение флударабина в комбинации с пентостатином (дезоксикоформицином) для лечения ХЛЛ часто приводило к летальному исходу из-за высокой легочной токсичности. Не рекомендуется применять Флударабел в комбинации с пентостатином (дезоксикоформицином).

Терапевтическая эффективность препарата может снижаться при одновременном приеме с дипиридамолом и другими ингибиторами обратного захвата аденозина.

Результаты проведенных клинических исследований и экспериментов in vitro свидетельствуют в пользу способности комбинации флударабина и цитарабина увеличивать концентрацию и внутриклеточную экспозицию арабинозил цитозин трифосфата (Ара-ЦТФ, активный метаболит цитарабина) в лейкозных клетках, при этом не влияя на концентрацию цитарабина в плазме и скорость его элиминации.

В ходе клинических исследований показано, что во время приема внутрь флударабина одновременное употребление пищи не влияет на фармакокинетические параметры препарата.

Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг во флаконах № 20. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещается в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света, влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

По рецепту

Производитель

Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси»

220141, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д. 5, к. 2

Организация, принимающая претензии

Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси».

220141, г. Минск, ул. Академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 2

Тел/факс: +375 (17) 263-70-49

e-mail: reclamation@iboch.bas-net.by