Фосфомицин при цистите у женщин цена инструкция по применению

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Дата последнего изменения: 09.11.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав
на 1 флакон:

Действующее вещество:

Фосфомицин
динатрия — 0,66 г, 1,32 г, 2,64 г, 5,28 г в пересчете на
фосфомицин — 0,5 г, 1,0 г, 2,0 г, 4,0 г;

Вспомогательное вещество:

Янтарная
кислота — 0,0128 г, 0,0255 г, 0,051 г, 0,102 г.

Порошок
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1)     
Концентрация
лекарственного препарата в плазме крови

Через
30 минут после внутривенного (в/в) введения 1 г препарата — в течение
5 минут концентрация фосфомицина в сыворотке крови составляет
74 мкг/мл. При медленном (в течение 1 часа) в/в введении препарата в
дозе 2 г максимальная концентрация фосфомицина составила
157,3 мкг/мл. Период полувыведения (T_1/2) — 1,7 часа.

У
детей с массой тела от 20 до 37 кг через 0,5–1 час после в/в введения
1 г фосфомицина в течение 4 минут концентрация фосфомицина в
сыворотке крови составила 93,8–107 мкг/мл, T_1/2 —
1,3 часа.

2)     
Связывание
с белками плазмы

Степень
связывания фосфомицина с белками плазмы крови низкая — 2,16% от введенной дозы.

3)     
Концентрация
лекарственного препарата в мокроте

У
пяти пациентов с респираторными инфекциями через три часа после в/в введения
1,0 г фосфомицина концентрация в мокроте составила 7,0 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Благодаря
низкой молекулярной массе фосфомицин хорошо распределяется во многих органах и
тканях организма. Бактерицидные концентрации определяются в тканях легкого,
плевральной жидкости, перитонеальной жидкости, подкожной жировой клетчатке,
мышцах, костях, синовиальной жидкости, тканях глаза, эндокарде клапанов сердца;
быстро проникает через гематоэнцефалический барьер. Концентрация препарата в спинномозговой
жидкости значительно возрастает при воспалении мозговых оболочек. Проникает и
накапливается в фагоцитах (нейтрофилах и макрофагах). Проникает через плаценту.
В малых концентрациях проникает в грудное молоко.

Выводится
фосфомицин преимущественно почками в неизменном виде с созданием высоких
концентраций антибиотика в моче. В исследованиях, проведенных с участием
взрослых здоровых добровольцев, после внутривенного капельного введения
1 г фосфомицина в течение часа или 2 г фосфомицина в течение 2 часов
уровень экскреции с мочой составил 95–99% в течение 10–11 часов после
введения.

Малая
часть от введенной дозы экскретируется кишечником, однако, этот путь элиминации
не имеет существенного значения. Фосфомицин может быть легко удален из плазмы
посредством гемодиализа.

Бактерицидное
действие фосфомицина основано на нарушении (на ранних стадиях) синтеза
пептидогликана клеточной стенки бактерий. Проникая в микробную клетку по
системам транспорта D‑глюкоза‑6‑фосфата, препарат необратимо
ингибирует фермент уридинтрифосфат‑N‑ацетилглюкозаминенолпирувилтрансферазу,
который катализирует реакцию образования уридинтрифосфат‑N‑ацетил‑3‑O‑(1‑карбоксивинил)‑D‑глюкозамина
из фосфоенолпирувата и уридинтрифосфат‑N‑ацетил‑D‑глюкозамина.

Фосфомицин
активен (как in vitro, так и в
условиях клинической практики при лечении ряда инфекций) в отношении:

—       
грамположительных
аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в том числе
штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus
pyogenes, Streptococcus
pneumoniae, Enterococcus faecalis;

—       
грамотрицательных
аэробов — Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia (Proteus) rettgeri,
Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp. и Yersinia enterocolitica. Большинство
штаммов Klebsiella spp. и Providencia spp. умеренно
чувствительны к препарату.

Устойчивы
Bacteroides spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Borrelia spp. и Mycobacterium spp.

Вторичная
устойчивость микроорганизмов к фосфомицину развивается редко. Ценным свойством
препарата является отсутствие перекрестной резистентности с другими
антибактериальными средствами. При сочетании с бета‑лактамами,
фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный
синергизм антимикробного действия в отношении широкого спектра
грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.

Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину возбудителями:

—       
инфекции мягких
тканей, в том числе у пациентов с нарушениями периферического кровообращения
(сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых
ран;

—       
инфекции костей
и суставов;

—       
инфекции нижних
дыхательных путей, в том числе пневмония и инфекции у пациентов с
муковисцидозом;

—       
интраабдоминальные
инфекции: острый холецистит, холангит, перитонит;

—       
инфекционно-воспалительные
заболевания органов малого таза: сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит;

—       
инфекции
мочевыводящих путей, в том числе острый и обострение хронического пиелонефрита.

При
следующих заболеваниях рекомендуется применение комбинаций фосфомицина с антибиотиками
других групп:

—       
инфекции
центральной нервной системы: бактериальный менингит, в том числе
послеоперационный;

—       
бактериальный
эндокардит;

—       
сепсис.

Индивидуальная
повышенная чувствительность к фосфомицину, янтарной кислоте.

С осторожностью

Предрасположенность
в анамнезе к аллергическим заболеваниям (таким, как бронхиальная астма,
крапивница), заболевания печени, сердечная и почечная недостаточность, пожилой
возраст, артериальная гипертензия.

Применение
фосфомицина во время беременности или при подозрении на нее не рекомендуется,
за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает
потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением врача.

Фосфомицин
в очень малых концентрациях проникает в грудное молоко. При необходимости
применения препарата в период лактации следует решить вопрос о временном
прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

Внутривенно.

Взрослым:
средняя разовая доза составляет 2–4 г, которую вводят каждые
6–8 часов.

У
пациентов с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе,
требуется коррекция режимов введения (см. таблицу):

Пациентам,
находящимся на гемодиализе, вводят по 2–4 г после каждой процедуры
диализа.

Детям: начиная с
периода новорожденности, вводят из расчета 200–400 мг/кг массы тела в
сутки. Суточную дозу делят на 3 введения; интервалы между введениями
составляют 8 часов.

Длительность
курса лечения фосфомицином и режим дозирования устанавливают индивидуально в
зависимости от локализации процесса и тяжести заболевания.

Способ приготовления растворов и введение

Для прямого внутривенного струйного введения
0,5 г или 1 г препарата растворить в 10 мл воды для инъекций,
2 г препарата растворить в 20 мл воды для инъекций; вводить медленно
в течение 5 мин (рекомендуемый режим дозирования — 2 г каждые
6–8 часов).

Для быстрой внутривенной инфузии
0,5 г или 1 г препарата предварительно растворить в 10 мл воды
для инъекций, 2 г или 4 г препарата предварительно растворить в
20 мл воды для инъекций; полученный раствор добавить к 100–200 мл
совместимой жидкости для инфузий; вводить в течение 0,5–1 часа
(рекомендуемый режим дозирования — 4 г каждые 6–8 часов).

Для длительного внутривенного капельного введения
0,5 г или 1 г препарата растворить в 10 мл воды для инъекций,
2 г или 4 г препарата растворить в 20 мл воды для инъекций;
полученный раствор добавить в 200–400 мл совместимой жидкости для инфузий
и вводить в течение 1–3 часов (рекомендуемый режим — 4 г каждые
6–8 часов; в некоторых клинических случаях — 8 г каждые
8 часов).

При растворении препарата Фосфомицин возможна
экзотермическая реакция.

Совместимые жидкости для инфузий:
0,9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор), 5% раствор декстрозы,
раствор Рингера, раствор Рингера лактат, 1,4% раствор гидрокарбоната
натрия.

Растворы
препарата, приготовленные с использованием воды для инъекций, 0,9% раствора
натрия хлорида, 5% раствора декстрозы, 1,4% раствора гидрокарбоната натрия,
можно хранить в течение 8 часов при комнатной температуре (25 °C) или
в течение 24 часов в холодильнике (от 2 до 8 °C).

С
целью предотвращения возникновения резистентных к препарату микроорганизмов
терапия должна проводиться после подтверждения чувствительности возбудителя к
фосфомицину, а ее продолжительность следует ограничить сроком, минимально
необходимым для лечения пациента.

Указанные
ниже нежелательные эффекты представлены по системам органов в соответствии со
следующей градацией частоты их возникновения: очень частые — более 10%
(≥1/10); частые — более 1%, но менее 10% (≥1/100 до <1/10);
нечастые — более 0,1%, но менее 1% (≥1/1000 до <1/100); редкие — более
0,01%, но менее 0,1% (≥1/10000 до <1/1000); очень редкие — менее 0,01%
(<1/10000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (не может быть
оценена исходя из имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко — острые
реакции гиперчувствительности (в том числе анафилактический шок);

Частота неизвестна
— ангионевротический отек.

При
развитии любых симптомов анафилактических реакций, таких как: диспноэ,
гипотония, цианоз, уртикарная сыпь, резкое недомогание, необходимо отменить
введение препарата и начать соответствующую симптоматическую терапию.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — сыпь, прурит,
крапивница, экзантема, покраснение кожи, эритема.

Нарушения со стороны пищеварительной системы

Нечасто — диарея,
тошнота, рвота, боль в животе, анорексия, изменение вкуса, снижение аппетита;

Редко — стоматит,
выраженный колит с наличием крови в стуле, псевдомембранозный колит.

При
появлении у пациентов боли в животе или частого стула, не связанных с основным
заболеванием, необходимо отменить прием препарата и начать соответствующую
симптоматическую терапию.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто — преходящее
повышение активности ферментов печени (аланинаминотрансферазы,
аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы);

Нечасто — повышение
уровней лактатдегидрогеназы, билирубина;

Редко — нарушение
функции печени, желтуха;

Частота неизвестна
— холестатический гепатит.

При
развитии указанных нарушений пациенты должны находиться под наблюдением врача.
В случае выявления любых нарушений функции печени, не связанных с основным
заболеванием, необходимо отменить прием препарата и начать соответствующую
симптоматическую терапию.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко — онемение,
головная боль, головокружение, гипестезия;

Частота неизвестна
— повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги.

В
случае развития судорог, не связанных с основным заболеванием, необходимо
отменить прием препарата и начать соответствующую симптоматическую терапию.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Нечасто — одышка;

Редко — кашель,
острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение
сдавливания в грудной клетке.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко — лейкопения,
анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения;

Очень редко
— апластическая анемия.

Терапию
необходимо проводить под контролем формулы крови пациента. При развитии любых
нарушений необходимо отменить прием препарата и начать соответствующую
симптоматическую терапию.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто — тромбофлебит;

Редко — учащенное
сердцебиение, боль по ходу сосудов, гиперемия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко — нарушение
функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия.

Общие расстройства и нарушения вместе введения

Нечасто — повышение
температуры тела, болезненность в месте введения;

Редко — флебит,
жажда, чувство общего недомогания.

Лабораторные и инструментальные данные

Редко —
гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса.

Фосфомицин
в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами,
аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами проявляет выраженный
синергидный эффект; это свойство препарата используется при терапии тяжелых
инфекций, а также инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями
(метициллиноустойчивыми стафилококками, энтерококками, энтеробактериями, Pseudomonas aeruginosa и др.).

Ввиду
физико-химической несовместимости не следует смешивать в одном шприце с
ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.

Отсутствуют
сообщения о передозировке фосфомицина.

Вероятные
проявления острой передозировки — симптомы гипернатриемии (слабость, повышенная
нейромышечная возбудимость, сонливость, спутанность сознания).

Лечение

Симптоматическая
и поддерживающая терапия, компенсационное введение жидкости и форсированный
диурез; в тяжелых случаях — гемодиализ.

Необходимые меры предосторожности

В
связи с тем, что в настоящее время не существует методов, способных достоверно
предсказать возможность развития анафилактического шока или иных тяжелых
аллергических реакций на введение фосфомицина, следует соблюдать следующие меры
предосторожности:

1.      Перед
назначением препарата у пациента следует тщательно собрать аллергологический
анамнез с целью выявления случаев анафилактического шока или иных аллергических
реакций на введение антибиотиков.

2.     
Перед каждым
введением препарата необходимо проверить наличие и комплектность «Противошоковой
аптеки» в месте проведения лечебной процедуры.

3.      Пациент
должен находиться под наблюдением медицинского персонала с момента начала и до
завершения введения препарата, особенно в самом начале его введения.

Поскольку
фосфомицин содержит 14,5 мЭкв натрия на каждый грамм действующего
вещества, необходимо соблюдать осторожность при применении препарата пациентам
с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, артериальной
гипертензией и в других случаях, когда требуется ограничение введения натрия.

Меры предосторожности, касающиеся введения препарата

Препарат
Фосфомицин следует вводить только внутривенно, при этом предпочтительно его
медленное, капельное введение. При внутривенном струйном введении в больших
дозах возможно развитие флебита и болезненности в месте введения. Для
предотвращения случаев экстравазации фосфомицин следует вводить медленно и
осторожно.

При
растворении препарата выделяется некоторое количество тепла, что не оказывает
влияние на его свойства и эффективность.

Другие меры предосторожности

В
случае длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать
функцию печени, почек (в том числе по данным биохимического анализа крови:
содержание электролитов, азота мочевины, билирубина, активности печеночных
ферментов), а также показатели общего анализа крови.

Применение у пациентов пожилого возраста, у пациентов с
сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью

Так
как препарат выводится главным образом через почки (см. раздел
«Фармакокинетика»), у пациентов пожилого возраста его нужно применять с особой
осторожностью, т. к. у многих из них имеется снижение функции почек, что
приводит к большей вероятности развития побочных реакций у этой группы
пациентов. Пациентам пожилого возраста необходим тщательный подбор дозы, в
особенности пациентам с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью,
артериальной гипертензией и в других случаях, требующих ограничение введения
натрия.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Нет
данных, указывающих на отрицательное влияние фосфомицина на способность
управлять транспортными средствами, механизмами и на занятия другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций. Однако, следует учитывать, что
применение фосфомицина может сопровождаться такими нежелательными явлениями,
как головокружение, головная боль. Пациенты, испытывающие головокружение и
головную боль, должны воздержаться от вождения транспортных средств и работы с потенциально
опасными механизмами.

Порошок
для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г, 1,0 г,
2,0 г, 4,0 г.

0,5 г,
1,0 г, 2,0 г, 4,0 г действующего вещества во флаконы
вместимостью 10 мл, 20 мл или 30 мл из бесцветного прозрачного
стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные пробками
резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

1 флакон
с инструкцией по применению в пачке картонной.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

1 пакет содержит:

действующее вещество: фосфомицина трометамол 5,631 г (3,0 г фосфомицина);

вспомогательные вещества: сахароза — 2,213 г, ароматизатор апельсиновый — 0,140 г, натрия сахаринат — 0,016 г.

Порошок белого или почти белого цвета с цитрусовым запахом. Допускается наличие единичных гранул.

При растворении в 50 мл воды образуется практически бесцветный со слабым молочным оттенком раствор.

Антибиотик

АТХ J01XX01 Фосфомицин

Фармакодинамика

Фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] — антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-O-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия фосфомицина объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.

Распределение

Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБСК), достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы, не метаболизируется и преодолевает плацентарный барьер. После однократной инъекции фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах.

Выведение

Фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном, почками путем клубочковой фильтрации (40-50% принятой дозы обнаруживается в моче), причем период полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени — кишечником (18-28% дозы). Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема фосфомицина позволяет предположить, что фосфомицин подвержен кишечно­-печеночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Фосфомицин кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:

— острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;

— бактериальный неспецифический уретрит;

— бессимптомная массивная бактериурия у беременных;

— послеоперационные инфекции мочевыводящих путей.

Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

— повышенная чувствительность к фосфомицину, другим компонентам препарата;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин);

— детский возраст до 12 лет;

— гемодиализ;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фосфомицин в очень малых концентрациях проникает в грудное молоко.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время терапии.

Внутрь.

Порошок растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения.

Фосфомицин применяют 1 раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.

Взрослым и детям от 12 до 18 лет:

По 1 пакету (3 г) 1 раз в день однократно.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин
принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.

В более тяжёлых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают ещё 1 пакет через 24 часа.

Особые группы пациентов

Пациенты с заболеваниями почек

У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.

Пациенты с заболеваниями печени

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными, проходят спонтанно.

Далее в таблице приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина в ходе клинических исследований или пострегистрационного наблюдения.

Частота реакции указана следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000, до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (частотность не может быть оценена на основе имеющихся данных).

В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.

Симптомы

Данные в отношении передозировки фосфомицина для приема внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу фосфомицина, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса.

Лечение

Лечение при передозировке симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется приём жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.

При совместном применении с фосфомицином, метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.

Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.

Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект.

Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определённые классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно: фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. Если такая реакция возникает, необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение.

Антибиотик-ассоциированная диарея была отмечена при использовании практически всех антибактериальных средств, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до смертельного колита. Диарея, в особенности тяжелая, непрекращающаяся и/или с кровью, во время или после лечения фосфомицином (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), может быть симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). Этот диагноз важно учитывать при лечении пациентов во время или после приема фосфомицина. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита соответствующее лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны.

Почечная недостаточность: концентрация фосфомицина в моче сохраняется в течение 48 часов после приема обычной дозы, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин. Фосфомицин противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ.

Пациентам с сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Фосфомицин-ЛекТ с дозировкой 3 г содержится 2,213 г сахарозы, что соответствует 0,22 хлебным единицам.

Фосфомицин-ЛекТ не должен применяться у пациентов с непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Специальных исследований не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что применение фосфомицина может вызвать головокружение.

При появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г.

По 8 г препарата помещают в пакет из 4-х слойной ламинированной фольги (бумага-полиэтилен-алюминий-полиэтилен). 1 или 2 пакета вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-005995

Дата регистрации

2019-12-18

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель