Фурагин суспензия для детей инструкция по применению

Фурагин-Актифур — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002457

Торговое наименование препарата

Фурагин-Актифур

Международное непатентованное наименование

Фуразидин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

действующее вещество: фуразидин натрия 31,25 мг/62,5 мг (в пересчете на безводное 100% вещество — 25 мг/50 мг);

вспомогательные вещества: магния карбонат основной водный 36,0 мг/72,0 мг, крахмал кукурузный пережелатинизированный 22,6 мг/45,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,15 мг/6,3 мг, натрия кроскармеллоза 6,0 мг/12,0 мг, тальк 1,0 мг/2,0 мг; капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы — титана диоксид 1,3333%, краситель хинолиновый желтый 0,9197%, краситель солнечный закат желтый 0,0044%, желатин — до 100%.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3 (дозировка 25 мг) или № 1 (дозировка 50 мг) с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул — порошок оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, нитрофуран

Код АТХ

D08AF

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрептококков, стафилококков), грамотрицательных палочек (эширихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). Фуразидин более активен по отношению к стафилококкам, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, по сравнению c другими нитруфуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антимикробных препаратов.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, но наоборот, активизируют её (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). В терапевтических дозах нитрофураны стимулирует лейкопоэз.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.

Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного, Фурагин-Актифур при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин-Актифур в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин).

Распределение

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе — в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения.

Метаболизм

Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Выведение

В отличие от нитрофурантоина, после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.

Показания:

Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологические инфекции.

Профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана.

Беременность, период кормления грудью.

Тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Нарушение функции почек.

Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность и лактация:

Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях:

Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день.

Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день).

Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации:

Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Если забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Побочные эффекты:

Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ: очень часто (>1/10 случаев), часто (>1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>1/1000 и <1/100 случаев), редко (>1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение; редко — полиневрит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — тошнота; редко — рвота, потеря аппетита.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор.

Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

Взаимодействие:

Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как повышается риск угнетения кроветворения.

В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, так как может усилиться побочное действие фуразидина.

Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, способными «подкислять» мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид).

Особые указания:

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Учитывая возможные побочные действия фуразидина со стороны нервной системы, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, а также при других занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 25 мг и 50 мг.

Упаковка:

По 10, 15, 20, 30 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ФП «Оболенское»

Купить Фурагин-Актифур в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Фурагин (Furagin)

💊 Состав препарата Фурагин

✅ Применение препарата Фурагин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Фурагин
(Furagin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.11.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Активное вещество:
фуразидин
(furazidin)

BP

Британская Фармакопея

Лекарственная форма

Фурагин

Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 13500 шт.

рег. №: П N015630/01
от 05.03.09
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фурагин

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1350) — коробки картонные.
10 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
40 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.

К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

Фармакокинетика

После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе — в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

Метаболизируется в незначительной степени (<10%).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Показания активных веществ препарата

Фурагин

Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).

Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь после еды. Взрослым — по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет — по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) — 50 мг однократно за 30 мин до процедуры.

Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала.

Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

Противопоказания к применению

Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Особые указания

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Лекарственное взаимодействие

При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).

Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Фуразек Юниор

МНН: Фуразидин

Производитель: Фармацевтический завод Адамед Фарма АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фуразидин

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024491

Информация о регистрации в РК:
18.02.2020 — 18.02.2025

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фуразек Юниор

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии
для приема внутрь,
15
мг/мл

Состав

100 мл
восстановленной суспензии (1 флакон) содержит

активное
вещество

фуразидин,
1500 мг,

вспомогательные
вещества
:
сахароза, ксантановая камедь, натрия бензоат, натрия крахмала
гликолят тип A,
натуральные
ароматизатор
ы,
мальтодекстрин
к
укурузный, крахмал
кукурузный

м
одифицированный
(Е1450)

Описание

Порошок
от светло-желтого до желтого цвета с клубничным запахом и вкусом

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для
системного применения. Антибактериальные препараты системного
применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана
производные. Фуразидин.

Код
АТ
Х
J01XE03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После одноразового приема внутрь –
натощак – 200 мг фуразидина, его максимальная концентрация в
плазме достигается через 30 минут и составляет 1,45 мкг/мл. После
приема пищи, концентрация фуразидина двукратно повышается и
составляет 3 мкг/мл. Уровень высокой концентрации фуразидина
сохраняется в течение 1 часа с момента приема, а затем быстро
снижается и период полувыведения
t1/2
составляет 1 час. В течение первых 2 часов с момента применения
препарата концентрация фуразидина в моче составляет 27,5 мкг/мл при
приеме натощак и 38,0 мкг/мл после приема пищи. Спустя 6-8 часов с
момента приема препарата его концентрация снижается до значения 2,3-3
мкг/мл и удерживается после 8-12 часов на уровне свыше 1 мкг/мл. В
течение первых 0-8 часов и 0-24 часа с момента приема препарата
отмечается выведение с мочой 8,4% и 9,1% дозы при приеме натощак, а
также 13,0% и 13,3% после приема пищи.

Фармакодинамика

Фурагин (нитрофурилоакрилидино-амино-гидантоин)
представляют собой производные нитрофурана. Препараты этой группы
оказывают бактериостатическое действие на широкий спектр
микроорганизмов, включая некоторые грамположительные бактерии
(Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus
aureus, Staphylococcus faecalis
) и многие
штаммы грамотрицательных бактерий (Enterobacteriaceae:
Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia,
Enterobacter
). Производные нитрофурана
оказывают противопаразитарное действие и только лишь небольшое
противогрибковое действие. К фуразидину устойчивы: Pseudomonas
aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство
штаммов Proteus spp., Serratia spp.

Нитрофураны не
угнетают иммунную систему организма, а даже активизируют ее,
например, повышают титр комплемента и способность лейкоцитов
фагоцитировать микроорганизмы.

Самое сильное действие фурагин проявляет в кислой среде
(рН 5,5), щелочная среда ослабляет его действие. Сильное
бактериостатическое действие препарата связано с ароматическим
нитрозаместителем. Фуразидин восстанавливается бактериальными
флавопротеинами до реактивных соединений, которые инактивируют или
повреждают белки бактериальных рибосом и другие соединения,
необходимые для синтеза клеточных белков, нуклеиновых кислот (ДНК и
РНК), а также в процессах клеточного дыхания. Не наблюдалось
возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам производных
нитрофурана и сульфаниламидов.

Показания к применению

  • острые и
    хронические неосложненные инфекции нижних мочевыводящих путей,
    вызванных микроорганизмами
    Escherichia
    coli

    у детей и взрослых

Способ применения и дозы

Приготовление
100 мл суспензии включает в себя добавление во флакон 60 мл
остуженной до комнатной температуры кипяченой воды. Воду вливают
двумя порциями по 30 мл, используя приложенный шприц. После каждого
добавления воды следует перевернуть флакон вверх дном и тщательно
взболтать до образования однородной суспензии. Приготовленную
суспензию следует хранить в холодильнике при температуре 2-8°C и
использовать в течение 15 дней. Перед каждым использованием смесь
следует взболтать.

Неиспользованный
препарат или его остатки следует удалить в соответствии с местными
правилами.

К упаковке
приложен шприц (10 мл), обеспечивающий удобство при дозировке
лекарственного препарата. Лекарственный препарат Фуразек Юниор
следует принимать во время еды. Во время лечения следует принимать
пищу, богатую белками, поскольку это увеличивает всасывание
препарата.

При однократном
или нескольких пропусках приема дозы лекарственного препарата,
лечение следует продолжать, принимая препарат согласно схеме
дозировки.

Лекарственный
препарат принимают в течение 7 — 8 дней.

В случае
необходимости, лечение следует повторить спустя 10-15 дней.

Взрослые и
подростки в возрасте старше 14 лет

Первый день
применения: по 400 мг в сутки в 4 приема равными дозами (по 6,5 мл);
в следующих днях: по 300 мг в сутки в три приема равными дозами (по
6,5 мл).

Дети и
подростки в возрасте от 3 месяцев до 14 лет

Лекарственный
препарат Фуразек Юниор следует применять в дозе из расчета 5-7 мг/кг
массы тела в сутки в 2 или 3 равных приема.

Таблица 1. Схема дозировки у детей
и подростков

Масса
тела (возраст)

Режим
дозирования

Максимальная
суточная доза

6,5 — 9 кг

(детям
от 3 до 9 месяцев)

по 1,5 мл 2 раза в сутки или

по
1 мл 3 раза в сутки

3 мл

(что
соответствует 45 мг фуразидина)

10-12 кг

(дети
двухлетнего возраста)

по 2 мл 2 раза в сутки или

1,5
мл три раза в сутки

4,5 мл

(что
соответствует 67,5 мг фуразидина)

13-15 кг

(дети
трехлетнего возраста)

по 2,5 мл два раза в сутки или

2
мл три раза в сутки

6 мл

(что
соответствует 90 мг фуразидина)

16 — 21 кг

(дети
от 4 до 6 лет)

по 3,5 мл два раза в сутки или

2,5
мл три раза в сутки

7,5 мл

(что
соответствует 112,5 мг фуразидина)

22-27 кг

(дети
в возрасте от 7 до 9 лет)

по 5 мл два раза в сутки или

по
3 мл три раза в сутки

10 мл

(что
соответствует 150 мг фуразидина)

28-36 кг

(дети
в возрасте от 10 до 12 лет)

по 6 мл два раза в сутки или

по
4 мл три раза в сутки

12 мл

(что
соответствует 180 мг фуразидина)

37-48 кг

(дети
в возрасте от 12 до 14 лет)

по 8 мл два раза в сутки или

по
5,5 мл три раза в сутки

16,5 мл

(что
соответствует 247,5 мг фуразидина)

Побочные действия

Среди всех наблюдаемых нежелательных
реакций в период клинических испытаний, вероятно связанных с
применением препарата, чаще всего отмечались: тошнота (8%), головная
боль (6%) и избыточное испускание газов (1,5%).

Остальные, ниже указанные симптомы
отмечались у не более чем 1% пациентов и изложены с учетом систем
организма, которых они касались.

Нарушения со стороны крови и
лимфатической системы

Цианоз вследствие метгемоглобинемии.
У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы применение
фуразидина может привести к возникновению мегалобластной или
гемолитической анемии.

Нарушения со стороны нервной
системы

Головокружение, сонливость, нарушение
зрения, периферическая нейропатия, также с острым или необратимым
течением (к ее проявлению особо предрасполагают такие состояния как:
почечная недостаточность, анемия, сахарный диабет, электролитные
нарушения, дефицит витамина В).

Нарушения со стороны дыхательной
системы, грудной клетки и средостения:

Острые, подострые и хронические
реакции с повышенной чувствительностью к производным нитрофурана.

Хронические реакции отмечались у
пациентов, принимающих фуразидин более 6 месяцев.

Хронические легочные реакции (включая
фиброз легких и диффузную интерстициальную пневмонию) могут
отмечаться особенно у пациентов пожилого возраста. Острые реакции
повышенной чувствительности со стороны дыхательной системы
проявлялись: лихорадкой, ознобом, кашлем, болями в грудной клетке,
удушьем, плевральным выпотом, изменениями на рентгенологическом
снимке легких и эозинофилией. Чаще всего симптомы исчезали быстро или
очень быстро после отмены препарата. В случае хронических реакций
интенсивность симптомов и их исчезновение после прекращения приема
препарата зависит от продолжительности лечения после появления первых
побочных действий. Важным вопросом является максимально быстрое
выявление побочного действия и отмена препарата. Нарушение функции
легких может иметь необратимый характер.

Нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта

Запор, диарея, диспепсические
симптомы, боль в животе, рвота, сиалоденит, панкреатит,
псевдомембранозный энтероколит.

Нарушения со стороны кожи и
подкожных тканей

Алопеция, буллезный дерматит,
полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Общие нарушения и состояние в
месте введения

Лихорадка, озноб, плохое
самочувствие, инфицирование микроорганизмами, резистентными к
производным нитрофурана, чаще всего палочками рода Pseudomonas или
грибами рода Candida.

Нарушения со стороны иммунной
системы

Высыпания, крапивница, анафилаксия,
ангионевротический отек, сыпь.

Нарушения со стороны печени и
желчных путей

Симптомы медикаментозного гепатита,
холестатическая желтуха, некроз паренхимы печени.

Кроме того, у пациентов, принимающих
фуразидин, наблюдается с неизвестной частотой:

Нарушения со стороны
опорно-двигательной системы и соединительной ткани

Мышечные спазмы, мышечные боли

Противопоказания

  • повышенная
    чувствительность к производным нитрофурана или к любому из его
    компонентов

  • первый
    триместр беременности

  • период доношенной беременности (с 38
    недели) и родов, в связи с риском развития гемолитической анемии у
    новорожденного

  • диагностированная
    диабетическая полинейропатия

  • дефицит
    глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  • почечная недостаточность (клиренс
    креатинина ниже 60 мл/мин или повышенный уровень креатинина в
    сыворотке)

  • детский возраст до 3 месяцев

Лекарственные взаимодействия

Нитрофураны не следует применять с
хлорамфениколом, ристомицином, левомицетином, сульфаниламидами,
поскольку возможно угнетение кроветворной функции. Не следует
одновременно с фуразидином применять налидиксовую кислоту,
норфлоксацин, оксолиновую кислоту и прочие производные хинолона
поскольку обычно наблюдается их антагонизм. Аминогликозиды и
тетрациклины, применяемые с фуразидином потенцируют его
антибактериальное действие. Урикозурические препараты, такие как
пробенецид (в высоких дозах) и сульфинпиразон, снижают канальцевую
секрецию производных нитрофурана и могут привести к накоплению
фуразидина в организме, увеличивая его токсичность и уменьшая
концентрацию в моче ниже минимального бактериостатического уровня,
что в результате приводит к снижению эффективности лечения.
Одновременное применение антацидных средств, содержащих трисиликат
магния приводит к угнетению процесса всасывания фуразидина и снижению
антибактериальной активности. Лекарственные средства, алкализирующие
мочу (например, ингибиторы карбоангидразы) приводят к снижению
антибактериальной активности фуразидина. Атропин замедляет всасывание
фуразидина, однако общее количество абсорбированного действующего
вещества остается без изменений. Нитрофураны не следует сочетать с
дифенилгидантоином, поскольку могут снизить его уровень в крови.
Антациды, нейтрализующие желудочный сок угнетают всасывание
фуразидина.

Особые указания

Следует
соблюдать особую осторожность у пациентов с нарушением функции почек,
печени, неврологическими нарушениями, анемией электролитными
нарушениями, дефицитом витаминов из группы В и фолиевой кислоты, а
также с заболеванием легких.

Фуразидин может
вызвать развитие полинейропатии, особенно у больных сахарным
диабетом, поэтому в случае появления первых симптомов нейропатии
(парестезии) лекарственный препарат Фуразек Юниор следует отменить.

Фуразидин может
вызвать острые, подострые и хронические легочные реакции. В случае
появления симптомов такой легочной реакции лекарственный препарат
следует немедленно отменить. Хронические легочные реакции (включая
фиброз легких и диффузную интерстициальную пневмонию) могут
отмечаться у пациентов пожилого возраста. Показано тщательное
наблюдение за пациентами, продолжительно принимающими фуразидин.

Редко могут
отмечаться нарушения функции печени, включая холестатическую желтуху
и хронический гепатит. Желтуха обычно проявляется в период
кратковременного применения нитрофуранов (до двух недель).
Хронический гепатит отмечается при продолжительном применении
нитрофуранов (обычно более 6 месяцев). При выявлении нарушений
функции печени следует немедленно прекратить лечение фуразидином.

При приеме
производных нитрофурана отмечаются ложноположительные результаты
определения глюкозы в моче при использовании растворов Бенедикта и
Феллинга. На результаты определения глюкозы в моче, выполненные
энзиматическим методом, фурагин влияния не оказывает.

В случае
длительного приема
нитрофурана
следует периодически контролировать количество лейкоцитов в крови, а
также показатели функций печени и почек во избежание развития
нежелательных побочных явлений.

Препарат содержит сахарозу. Не рекомендуется его
принимать пациентам с редкими наследственными проблемами, проблемами
непереносимостью фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или
дефицитом сукраза-изомальтаза.

Следует избегать употребления
алкоголя во время лечения фуразидином.

Особенности влияния на способность
управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами

Поскольку препарат может вызывать головокружение и
тошноту в период лечения следует избегать потенциально опасных видов
деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и
повышенной скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головная
боль, головокружение, аллергические реакции, тошнота, рвота, анемия.

Лечение: рекомендуется
провести промывание желудка и внутривенное вливание жидкостей,
выполнить полный анализ крови,
лабораторные анализы печени и мониторинг функции легких. В тяжелых
случаях, необходимо провести гемодиализ.

Форма выпуска и упаковка

По 63.04 г препарата помещают во
флаконы
оранжевого
стекла типа
III
вместимостью 125 мл с
завинчивающейся
крышкой
из полиэтилена
высокой плотности
и
прокладкой
из
полиэстера низкой плотности.

По 1 флакону вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках
и
мерным шпри
цем
из полиэтилена низкой плотности вместимостью
10
мл с ценой деления 0.5 мл вкладывают в картонную
пачку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при
температуре не выше 25
0С.

Хранить в недоступном для детей
месте!

Срок хранения

3 года.

Приготовленную суспензию хранить в
холодильнике при температуре от 2 до 8°С

не более
15 дней.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Pharmaceutical
Works
of
GEMI
Nowakowski
Grzegorz

ул. Мицкевича 36, 05-480 Карчев,
Польша

Держатель регистрационного
удостоверения

Adamed
Pharma
S.A.

Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А, 05-152
Чоснув, Польша

Наименование, адрес и
контактные данные организации на территории Республики Казахстан,
принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных
средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное
наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Адамед
Фарма» в РК 050009, г.Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150,
бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж.
Телефон:
+7(727) 2776977, е-mail: info.kz@adamed.com

ИМП_Фуразек_Юниор_янв_2020.docx 0.05 кб
фуразек_проверенный.doc 0.13 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Обобщенные научные материалы

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Фурагин (таблетки, 50 мг)

Дата последней актуализации: 04.04.2022

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Владелец РУ
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Источники информации
  • Фармакологическая группа
  • Характеристика
  • Фармакология
  • Показания к применению
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Владелец РУ

Олайнфарм

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

таблетки 50 мг упаковка контурная ячейковая —
5 лет.

таблетки 50 мг упаковка контурная ячейковая —
4 года.

таблетки 50 мг упаковка контурная ячейковая —
3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации

ГРЛС, 2022.

Фармакологическая группа

Характеристика

Производное нитрофурана. Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Очень мало растворим в воде и этаноле, трудно растворим в диметилформамиде, мало растворим в ацетоне, практически нерастворим в хлороформе и бензоле.

Фармакология

Фармакодинамика

Фуразидин — противомикробное средство широкого спектра действия. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. и грамотрицательных Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. микроорганизмов. Устойчивы к фуразидину Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. В отношении большинства бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Нитрофураны подавляют активность дыхательной цепи и цикл трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетают другие биохимические процессы, что приводит к разрушению оболочки или цитоплазматической мембраны микроорганизмов.

Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов.

Фармакокинетика

Абсорбция происходит в тонкой кишке путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке.

Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе, в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе — в несколько раз ниже, чем в плазме, в слюне содержится до 30% от его концентрации в плазме, в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с быстрым выведением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7–8 ч, в моче обнаруживается через 3–4 ч. Не изменяется pH мочи в отличие от действия нитрофурантоина.

Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Выводится почками путем КФ и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких — уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, не диссоциирует, при кислых значениях pH мочи подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит), вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами; гинекологические инфекции; профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

В качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • J31.2 Хронический фарингит
  • K12 Стоматит и родственные поражения
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
  • T01.9 Множественные открытые раны неуточненные
  • T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
  • T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
  • T30.1 Термический ожог первой степени неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фуразидину и другим ЛС группы нитрофуранов; тяжелая хроническая почечная недостаточность (СКФ менее 30 мл/мин); полинейропатия (включая диабетическую); порфирия; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, печени; анемия; дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты; заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет); сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинических данных о возможном тератогенном действии фуразидина, не следует применять его во время беременности.

С учетом выделения фуразидина с грудным молоком его не следует применять в период кормления грудью.

Побочные действия

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, цианоз, вызванный метгемоглобинемией.

Со стороны иммунной системы: кожный зуд, папулезные высыпания, крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро, проявляется в виде острой одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с мокротой или без нее, эозинофилии (обратима после отмены). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки, увеличением частоты дыхания, непостоянной лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, панкреатит, запор, боль в животе, воспаление слюнных желез.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатическая желтуха, гепатит, некроз паренхимы печени.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечные спазмы, боль в мышцах, артралгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.

Взаимодействие

Не следует одновременно применять фуразидин и ристомицин, хлорамфеникол, сульфаниламиды (повышается риск угнетения кроветворения).

В период применения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение АД, приливы, чувство страха).

Не рекомендуется одновременное применение ЛС, способных подкислить мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид), из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. ЛС, подщелачивающие мочу, увеличивают выведение фуразидина.

In vitro производные нитрофурана проявляют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась, поэтому следует избегать одновременного применения данных ЛС.

Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его побочного действия.

При одновременном применении антацидов, содержащих магний, уменьшается абсорбция фуразидина.

При почечной недостаточности не рекомендуется применять фуразидин в сочетании с аминогликозидными антибиотиками.

Во время применения производных нитрофурана отмечались ложноположительные результаты определения уровня глюкозы в моче с использованием реактивов Бенедикта и Фелинга. Следует проводить определение уровня глюкозы в моче с применением ферментативных методов.

Атропин замедляет всасывание, но не изменяет общее количество абсорбированного фуразидина.

Одновременное применение витаминов группы В увеличивает всасывание производных нитрофурана.

Передозировка

Производные нитрофурана характеризуются низкой токсичностью.

Симптомы: нейротоксические реакции, полиневрит, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.

Лечение: отмена фуразидина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, применение антигистаминных ЛС, витаминов группы В. Специфического антидота нет.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, макимальная суточная доза 600 мг.

Местно и наружно, раствор готовят непосредственно перед применением. Местно используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2–3 раза в день. Наружно используют для промывания небольших ран 1–2 раза в день. Продолжительность применения 3–5 дней.

Меры предосторожности

Для предупреждения развития побочных действий фуразидин при пероральном применении следует запивать большим количеством жидкости. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.

При развитии тяжелых побочных реакций рекомендуется снижение дозы или прекращение применения фуразидина.

Окрашивает мочу в коричневый цвет.

При длительном применении следует контролировать функцию почек, печени, функции легких (особенно у пациентов старше 65 лет из-за риска развития фиброза легких), осуществлять мониторинг картины периферической крови.

Результаты экспериментальных исследований и клинических наблюдений указывают на отрицательный эффект производных нитрофурана на функцию яичек (снижение количества спермы, подвижности сперматозоидов и патологические изменения в их строении).

На фоне применении фуразидина и через 2–3 нед после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых — показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных ЛС, эффективных против Clostridium difficile. Нельзя применять ЛС, тормозящие перистальтику кишечника.

При развитии острой реакции со стороны легких применение фуразидина необходимо прекратить.

У пациентов с сахарным диабетом повышается риск развития полинейропатии при одновременном применении фуразидина. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение фуразидина.

У пациентов с печеночной недостаточностью фурадин следует применять с осторожностью под контролем функции печени.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение фуразидина противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести фуразидин следует применять с осторожностью под контролем функции почек.

Следует соблюдать осторожность при применении фуразидина у пожилых пациентов.

На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты при определении уровня глюкозы в моче при использовании методов, основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы анализа.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Действующее вещество: фурагин.
Каждая таблетка содержит 50 мг фурагина.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный модифицированный, лактозы моногидрат, сахар, полисорбат 80 (твин-80), кислота стеариновая.

Прочие антибактериальные средства. Производные нитрофурана.
Код АТС: J01XE03

Фармакодинамика
Фурагин — антибактериальное средство с бактериостатическим действием, эффективно как в отношении грамположительных (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis), так и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Escherichia coli, Klebsiella spp, Salmonella, Shygella, Proteus, Enterobacter и др.) бактерий. Лекарственное средство действует на стафилококки и другие патогенные штаммы микроорганизмов, которые устойчивы к сульфаниламидам и антибиотикам. Резистентность микроорганизмов к фурагину развивается медленно и не достигает высокой степени. Минимальная ингибирующая концентрация лекарственного средства при лечении инфекций мочевыводящих путей находится в пределах от 0,7 мг/л до 20 мг/л.
К лекарственному средству устойчива Pseudomonas aeruginosa.
Нитрофураны угнетают ферментные системы микроорганизмов, а также другие биохимические процессы в бактериальной клетке, вызывающие разрушение ее цитоплазматической мембраны и клеточной оболочки. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, что улучшает общее состояние больного еще до выраженного подавления микрофлоры.
Фармакокинетика
Абсорбция
Фурагин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция лекарственного средства в основном происходит из дистального отдела тонкого кишечника путем пассивной диффузии. Абсорбция из дистального отдела тонкого кишечника превышает абсорбцию из проксимального отдела в 4 и 2 раза соответственно. Это необходимо учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта (хронические энтериты). Фурагин связывается с белками плазмы крови. После однократной дозы 200 мг максимальная концентрация действующего вещества достигается в плазме крови через 30 мин, сохраняется на этом уровне в течение 1 часа, затем медленно снижается. Бактериостатическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 часов.
Метаболизм/элиминация
10% введенной дозы биотрансформируется в печени и в почках, при нарушении функции почек происходит биотрансформация большей части введенной дозы. Периодл полувыведения – небольшой (около 6,1 часа). Фурагин выводится почками, преимущественно путем канальцевой секреции (85%). 8-13% фурагина попадают в мочу в неизмененном виде, где его концентрация в среднем многократно превышает минимальную ингибирующую концентрацию для большинства чувствительных бактерий. Максимальная концентрация фурагина в моче — 5,7 мкг/мл. Действие фурагина более выражено в кислой среде (pH ≤5,5). Средства, подщелачивающие мочу, уменьшают терапевтический эффект фурагина (замедляют реабсорбцию и ускоряют выведение фурагина с мочой).

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит. Послеоперационные инфекции мочевыводящих путей: послеоперационный пиелонефрит, цистит, простатит.

Фурагин принимают внутрь после еды, запивая большим количеством воды.
Взрослым: по 100-200 мг (2-4 таблетки) 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 7-10 дней и зависит от тяжести заболевания, эффективности лечения, а также от функционального состояния почек. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Максимальная дневная доза — 600 мг. Для профилактики хронических заболеваний мочевыводящих путей — 50 мг в день.
Детям в возрасте старше 6 лет: при острой инфекции доза из расчета 5-8 мг/кг массы тела в день, разделив суточную дозу на 3-4 разовые дозы, в течение 7-8 дней. Если необходимо продолжительное лечение, дозу уменьшают до 1-2 мг мг/кг массы тела в день.
С осторожностью применять лекарственное средство пациентам с нарушениями функции печени и/или почек, во время терапии следует контролировать показатели функции печени и/или почек (см. также разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности» и «Передозировка»).
С осторожностью назначать лекарственное средство пациентам пожилого возраста (см. также раздел «Меры предосторожности»).
Если Вы забыли принять очередную дозу лекарственного средства, примите ее, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
Никогда не принимайте двойную дозу лекарственного средства для замещения пропущенной дозы.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
Очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, сонливость; редко — периферическая невропатия.
Нарушения со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — острые и хронические легочные реакции. Острая легочная реакция развивается стремительно. Она проявляется тяжелой одышкой, лихорадкой, болью в грудной клетке, кашлем с мокротой или без, эозинофилией (повышение числа эозинофильных гранулоцитов в крови). Имеются сведения об одновременном с острой легочной реакцией появлении высыпаний на коже, зуде, крапивнице, миалгии (мышечная боль), ангионевротическом отеке (отек лица, шеи, тканей полости рта и гортани). В основе острой легочной реакции лежит реакция повышенной чувствительности, которая может развиваться в течение нескольких часов, реже — в течение минут. Острая легочная реакция обладает возвратным характером, она исчезает при прекращении применения лекарственного средства.
Хроническая легочная реакция может развиваться через длительный промежуток времени после прекращения лечения нитрофуранами (в т. ч. фурагином). Характерно постепенное нарастание одышки, учащенное дыхание, нестабильная лихорадка, эозинофилия, прогрессирующий кашель и интерстициальный пневмонит и/или фиброз легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — снижение аппетита, тошнота; редко — рвота, понос; очень редко — панкреатит (воспаление поджелудочной железы).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — папулезная сыпь, зуд, преходящее выпадение волос; очень редко — ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, Erythema multiforme.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко — артралгия (боль в суставах).
Нарушения со стороны сосудов: очень редко — легкая интракраниальная гипертензия.
Общие расстройства: редко — слабость, повышение температуры тела.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — холестатическая желтуха, гепатит.
Фурагин окрашивает мочу в коричневый цвет.
Побочные действия уменьшаются, если лекарственное средство принимают после еды, запивая большим количеством жидкости.
Если во время приема лекарственного средства появились побочные действия, особенно не указанные в инструкции по применению, об этом необходимо информировать лечащего врача.

• Повышенная чувствительность к фурагину, к производным группы нитрофурана или к вспомогательным веществам лекарственного средства;
• тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 30 мл/мин);
• полиневропатия (в том числе диабетическая);
• недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза);
• порфирия (заболевания, вызванные нарушением обмена продуктов распада гемоглобина);
• период беременности;
• период кормления грудью;
• детям в возрасте до 6 лет (для данной лекарственной формы);
Применение фурагина не рекомендуется в случаях уросепсиса и паренхиматозных инфекций почек.

Нитрофураны малотоксичны. Обычно токсические явления возможны у пациентов с нарушениями функции почек.
Симптомы: головная боль, головокружение, депрессия, периферический полиневрит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), тошнота, рвота, гемолитическая анемия (пациентам с дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы), мегалобластная анемия, очень редко — нарушения функции печени.
Лечение: промывание желудка, в/в введение раствора для инфузий (введение большого количества жидкости). Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В тяжелых случаях проводят гемодиализ. Специфического антидота нет.

Осторожность следует соблюдать пациентам с нарушениями функции почек (при СКФ менее 30 мл/мин, применение противопоказано), анемией, дефицитом витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниями легких.
Длительное применение фурагина может вызвать развитие периферической невропатии.
С осторожностью назначать лекарственное средство больным сахарным диабетом, так как прием лекарственного средства может способствовать развитию полиневропатии.
В ходе экспериментальных исследований и клинических наблюдений пациентов выявлено, что нитрофураны неблагоприятно влияют на функцию яичек, что проявляется в виде уменьшения количества спермы и эякулята, уменьшения подвижности сперматозоидов и патологического изменения их морфологии.
В случае длительного приема фурагина необходимо периодически контролировать количество лейкоцитов в крови, показатели функции печени и почек, а также функции легких, особенно у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).
В редких случаях возможно развитие псевдомембранозного колита, причиной которого является подавление естественной микрофлоры прямой кишки и размножение Clostridium difficile. При легкой форме псевдомембранозного колита достаточно прекратить прием лекарственного средства. При проведении соответствующей терапии, не принимать лекарственные средства, которые замедляют перисталтику кишечника.
Прием лекарственного средства с пищей уменьшает риск развития колита, существенно не влияя на всасывание препарата.
Лабораторные исследования пациентов, принимающих фурагин могут дать ложно-положительную реакцию на наличие глюкозы в моче, если для ее определения используется метод восстановления меди. Фурагин не оказывает влияния на результаты определения глюкозы в моче, выполненные энзиматическим методом.
Лактоза. Каждая таблетка лекарственного средства содержит 18,8 мг лактозы моногидрата. Это лекарство нежелательно принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Сахароза. Каждая таблетка содержит 10 мг сахарозы. Это лекарство нежелательно принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

Беременность
Применение противопоказано. Отсутствуют хорошо контролируемые клинические исследования о безопасности применения лекарственного средства во время беременности. Нитрофураны проникают через плацентарный барьер, но их концентрация в крови плода во много раз ниже, чем в крови матери.
Период кормления грудью
Нитрофураны выделяются с грудным молоком. Применение нитрофуранов в период кормления грудью противопоказано, так как возможно развитие гемолитической анемии у новорожденных.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.

Средства, подщелачивающие мочу, уменьшают терапевтический эффект фурагина (ускоряют выведение фурагина с мочой).
Лекарственные средства, подкисляющие мочу (кислоты, в т. ч. аскорбиновая кислота, а также кальция хлорид), повышают концентрацию фурагина в моче (замедляется его выведение с мочой), лечебный эффект увеличивается, однако может увеличиться и риск развития токсических явлении.
Фурагин не рекомендуется принимать одновременно с хлорамфениколом, ристомицином и сульфаниламидами, так как повышается риск угнетения кроветворения.
Нитрофураны in vitro проявляют антагонизм к хинолонам (налидиксовая кислота, оксолиновая кислота, норфлоксацин), однако клиническое значение данного взаимодействия in vivo не исследовано, поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарств.
Пробенецид и сульфинпиразон (урикозурические средства) уменьшают выведение фурагина, таким образом увеличивается риск появления нежелательных побочных действий и токсических явлений.
Антацидные средства, содержащие магния трисиликат, уменьшают всасывание фурагина.
При почечной недостаточности не рекомендуется принимать фурагин одновременно с аминогликозидами.
Не употреблять алкоголь во время лечения, так как возможно проявление нежелательных побочных действий (учащенное сердцебиение, боль в области сердца, головная боль, тошнота, рвота, судороги, понижение артериального давления, чувство жара и страха).

Условия хранения: в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности: 5 лет. Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По 10 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой лакированной.
3 блистера (30 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мануалы для фотоаппарата nikon
  • Инструкция по охране труда для повара заготовщика
  • Rront таблетки для мужчин цена инструкция по применению
  • Портал госзакупок руководство пользователя
  • Scribus руководство пользователя на русском