Гинековир инструкция по применению в ветеринарии

комплексный антибактериальный препарат с иммуностимулирующим и защитным свойствами
водорастворимый порошок для орального применения

Состав в 1г:
амоксициллина тригидрата – 120 мг, рифампицина – 60 мг, рибофлавина – 5 мг, фолиевой кислоты – 0,9 мг

Назначение:

телятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилактической целью при желудочно — кишечных, респираторных и мочеполовых инфекциях бактериальной этиологии, секундарных инфекциях.

Амоксициллина тригидрат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов. Эффективен в отношении вне- и внутриклеточных микроорганизмов. В низких концентрациях действует бактерицидно на грамположительные бактерии, эффективен в отношенииStaphylococcus sрр., в том числе устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам; в высоких концентрациях действует также и на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, P. aeruginosa, Proteus sрр.

Дозировка:

* птице 1 кг препарата на 1 тонну воды или 2 кг препарата на 1 тонну корма, 5 – 7 дней

* свиньям 1 кг препарата на 1 тонну воды или 2 кг препарата на 1 тонну корма, 5 – 7 дней

Свиноматкам со 106 по 110 дни супоросности, лактирующим свиноматкам – с 6го по 10й дни после опороса, а также ремонтным свинкам. Хрякам – производителям для ежеквартальной санации 10г на 100 кг живого веса, 5 дней.

* телятамс водой или кормом в суточной дозе 10 г на 100 кг массы животного, 1 – 2 раза в сутки

Запрещено:

курам – несушкам ввиду накопления препарата в яйцах

взрослому крупному рогатому скоту в связи с развитым рубцовым пищеварением

самкам в первую треть беременности

Период ожидания:

Птица – 8 суток

Свиньи – 8 суток

Телята – 10 суток

РЕКОМЕНДАЦИИ по растворению препарата «Гинековир» в воде.

1.Для предварительного разведения  залейте  10 литров теплой воды в емкость соответствующей вместимости (не меньше 15 л).

2.Постепенно засыпайте «Гинековир»,  постоянно перемешивая, максимально  1 кг.

3.После того как весь объем «Гинековир»  будет добавлен в воду и тщательно перемешан, не останавливая смешивание,  постепенно заливайте 1 литр препарата  «Энерцид»,  продолжая смешивание в течение 5 мин.

4.Смесь должна приобрести более насыщенный темно красный цвет, без образования комков.

5.Далее полученную смесь (взболтав), добавляйте  до 990 л воды.

*Энерцид  смягчает воду, оптимизирует РН, активизирует действие Рифампицина.

• Эффективность действия против наиболее распространённых заболеваний животных и птиц: при желудочно-кишечных, респираторных, мочеполовых инфекциях бактериальной этиологии, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях, в том числе микоплазменных инфекциях птиц и свиней, диареях, ММА свиней, туберкулёзе КРС и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и рифампицину.
• Амоксициллин и рифампицин, усиливая действие друг друга, уничтожают бактерии, которые резистентны к каждому антибиотику в отдельности
• Рибофлавин и фолиевая кислота (витамины группы В) снижают негативное влияние противомикробных компонентов лекарственного препарата на организм животных, улучшают желчеотделение, способствуют нормализации функции печени и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника.
  
• высокая биодоступность – до 93%. Максимальная концентрация через 1 – 2 часа, проникает во все органы и ткани.
• Короткий период каренции – 8 дней

• Современные принципы антибиотикотерапии в свиноводстве
• Гинековир — растворение

Гинековир

№ регистрационного удостоверения: 78-3-10.11-0419 №ПВР -03-10.11/02738

Гинековир в 1 г в качестве действующих
веществ содержит:
амоксициллина тригидрат — 120 мг,
рифампицин — 60 мг, рибофлавин — 5 мг и
фолиевую кислоту — 0,9 мг, а также вспомогательные вещества.

Описание:

Гинековир — лекарственное средство в форме порошка для орального применения, предназначенное для лечения и профилактики у телят, свиней и птиц болезней бактериальной этиологии.

В качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат, рифампицин, рибофлавин и фолиевую кислоту.

Гинековир Назначают телятам, свиньям и птице с лечебной и лечебно — профилактической целью при желудочно — кишечных, респираторных и моче — половых инфекциях бактериальной этиологии, вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и рифампицину.

Применяют с водой или кормом в суточной дозе 10 гр на 100 кг массы животного: телятам – индивидуально 1-2 раза в сутки, свиньям и птице – индивидуально или групповым способом из расчета 1 кг препарата на 1000 л воды для поения или 2 кг препарата на 1000 кг корма. Курс применения 5-7 суток. При применении групповым способом с водой, животные должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в расчете на потребление животными в течение суток.

Противопоказано применять в первую треть беременности, а также применять курам-несушкам, яйца которых используются в пищу человеку, не следует применять взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением.

Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток, свиней и птиц — не ранее чем через 8 суток после последнего применения Гинековира. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Удар по бактериям, помощь организму! Уникальный состав!
Научно-практическое сопровождение!

Продукция

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Для ампул объемом 2 мл:
1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) — 80,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 2 мл.
Для ампул объемом 5 мл:
1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1)
200,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 5 мл.
Для ампул объемом 10 мл:
1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1)
400,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 10 мл.
1)В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Прозрачный желтоватый раствор.

Регенерации тканей стимулятор
АТХ B06AB Прочие гематологические препараты

Фармакодинамика
Актовегин® — антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
Рассматривается несколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.
Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида (Аβ25-35).
Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полинейропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее, чем через 30 минут после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 часа после парентерального и через 2-6 часов после перорального применения.
Как показало исследование ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 6 мес. после прекращения применения препарата. Как показало исследование APOLLO (NCT03469349), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении дистанции безболевой ходьбы у 366 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей ПВ стадии по классификации Фонтейна, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 3 мес. после прекращения применения препарата.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

В составе комплексной терапии:
— Симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию.
— Симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий.
— Симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН).

• Гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам.
• Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
• Детский возраст до 18 лет.

Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Внутриартериально, внутривенно, внутримышечно, препарат можно добавлять к растворам для инфузий.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома:
В зависимости от степени тяжести клинической картины, сначала следует вводить по 10 — 20 мл препарата внутривенно или внутриартериально ежедневно; для дальнейшего лечения по 5 мл внутривенно или внутримышечно медленно, ежедневно или несколько раз в неделю. Для инфузионного введения от 10 до 50 мл препарата следует добавить к 200 — 300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы). Скорость инфузии около 2 мл/мин.
Для внутримышечных инъекций используют не более 5 мл препарата, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим.
Постинсультные когнитивные нарушения
В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 — 7 дня, по 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6 месяцев.
Деменция
По 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 4 недель.
Нарушения периферического кровообращения и их последствия
По 800 — 2000 мг в сутки внутриартериально или внутривенно капельно.
Продолжительность лечения до 4 недель. Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей ПВ стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата по 1200 мг внутривенно капельно в течение 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму по 1-2 таблетки 3 раза в день до 10 недель.
Диабетическая полинейропатия
По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев.

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (< 1 /10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: крапивница, внезапное покраснение.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительных тканей
Не известно: миалгия.

Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для использования у человека. Не было отмечено случаев передозировки препаратом Актовегин®.

В настоящее время неизвестно.

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.
Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). Затем, после первого применения препарата Актовегин®, все пациенты должны быть проверены на наличие симптомов гиперчувствительности. Рекомендуется проводить мониторинг этих пациентов в течение не менее 30 минут при наличии доступа к неотложной медицинской помощи в случае возникновения анафилаксии.
В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия), указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.
Клинические данные
В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.
Вспомогательные вещества с известным эффектом
Фенилаланин
Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ).
Натрий
Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).
Калий
Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.
Применение у пациентов детского возраста
В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц.

Раствор для инъекций, 40 мг/мл.

В случае производства и упаковки на Такеда Австрия ГмбХ, Австрия:
По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
В случае производства и/или упаковки на ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия:
По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку из пленки полистирольной или пленки поливинилхлоридной. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-№(000289)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-07-13

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство