Глеацер (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-007815/09
Дата последнего изменения: 20.06.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного
введения.
Состав
Состав на 1 мл
Действующее вещество:
Холина альфосцерата гидрат (в пересчете на
безводное вещество) 250 мг.
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая
жидкость.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко
проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в
мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85%
выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество
(15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает
тератогенным и мутагенным действием.
Фармакодинамика
Холина альфосцерат является холиномиметиком
центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную
систему.
В состав препарата входит 40,5% холина,
высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе
ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат
биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником
фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу
нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина
(мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и
функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические
процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее
действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как
изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической
активности.
Фармакодинамические исследования показали, что
холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую
передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны
и функцию рецепторов.
Показания
‒
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому
типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу
(восстановительный период);
‒
психоорганический синдром на фоне инволюционных и
дегенеративных процессов головного мозга;
‒
последствия цереброваскулярной недостаточности
или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей,
характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией,
снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
‒
нарушение поведения и аффективной сферы в
старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность,
снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
‒
мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
‒ повышенная чувствительность к компонентам препарата;
‒ беременность;
‒ период грудного вскармливания;
‒ дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности и в
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно (медленно) или внутривенно
(капельно) в дозе 1000 мг/сутки.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы
(4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60–80
капель в минуту.
Продолжительность лечения обычно составляет 10
дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в
зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста
и переносимости препарата.
После стабилизации состояния пациента возможно
продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего
врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
Тошнота (которая главным образом является
следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы:
Кратковременная спутанность сознания (в этом
случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном
применении.
Взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с
другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
Симптомы
Тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых
побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическая терапия. Эффективность диализа
не установлена.
Особые указания
Тошнота может являться следствием
допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не
установлена.
Влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность
при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного
введения 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы нейтрального или светозащитного
стекла 1 гидролитического класса с кольцом или точкой надлома.
По 3 ампулы или по 5 ампул упаковывают в
контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией
по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не
выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Отзывы
или
Глеацер (Gleacer)
💊 Состав препарата Глеацер
✅ Применение препарата Глеацер
Описание активных компонентов препарата
Глеацер
(Gleacer)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
| Глеацер |
Р-р д/в/в и в/м введения 1г/4 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-007815/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глеацер
4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Глеацер
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Альфохолин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)
Глиатаб®-250
(КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия)
Глиатилин
(ITALFARMACO, Италия)
Логацер
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Нооприн
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия)
Ноохолин Ромфарм
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния)
Хальцерат®
(Березовский фармацевтический завод, Россия)
Холи-Альфа
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Холина Альфосцерат
(АТОЛЛ, Россия)
Холина альфосцерат
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Глеацер — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-007815/09
Торговое наименование препарата
Глеацер
Международное непатентованное наименование
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Активное вещество:
Холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество) 250 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций 1 мл
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N07AX02
Фармакодинамика:
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая зашита способствуе выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптиче-скую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика:
Абсорбция — 88%. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (15%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания:
— Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),
— цереброваскулярная недостаточность,
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,
— мультиинфарктная деменция.
Противопоказания:
— Беременность, кормление грудью,
— повышенная чувствительность к компонентам препарата,
— возраст до 18 лет,
— геморрагический инсульт (острый период).
Способ применения и дозы:
Внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4мл) разводят в физиологическом растворе.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, тошнота.
Передозировка:
Симптомы: тошнота. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.
Упаковка:
В ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл. По 3 ампулы или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
АО «ЭкоФармПлюс», 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ЭкоФармПлюс»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Глеацер раствор для инъекций 250мг/мл 4мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Глеацер раствор для инъекций 250мг/мл 4мл