Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капсулы |
400 мг |
|
раствор для приема внутрь |
600 мг/7 мл |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
1000 мг/4 мл |
|
раствор для инфузий и внутримышечного введения |
1000 мг/3 мл |
раствор для приема внутрь
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
раствор для инфузий и внутримышечного введения
Описание препарата Глиатилин (раствор для приема внутрь, 600 мг/7 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 04.03.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
04.03.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
- F39 Расстройство настроения [аффективное] неуточненное
- F68 Другие расстройства личности и поведения в зрелом возрасте
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- I63 Инфаркт мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.4 Раздражительность и озлобление
- R54 Старость
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерат | 600 мг |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; натрия сахаринат — 3 мг; ароматизатор апельсиновый — 29 мг; вода очищенная — до 7 мл |
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, запивая водой, по 1 фл. (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 600 мг/7 мл. По 7 мл раствора во флаконах коричневого стекла (тип III, Евр.Ф.), укупоренных ПЭ колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 фл. помещают в пачку из картона.
Производитель
Мифарм С.п.А., Италия Виа Бернардо Кваранта, 12, 20141 Милан (МИ), Италия.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Италфармако С.п.А., Италия Виале Фульвио Тести, 330 20126, Милан.
Претензии потребителей по качеству препарата направлять по адресу ЗАО «Си Эс Си ЛТД» 115478, Москва, Каширское ш., 23, гостиница «Дом ученых» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, 2-й эт., комн. А.
Тел.: (499) 324-92-30, 324-96-40; факс: (499) 324-91-40, 324-55-08.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Глиатилин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
478.00 |
|
|
|
552.00 |
|
|
|
592.00 |
|
|
|
Глиатилин, раствор для инфузий и внутримышечного введения, |
||
|
499.00 |
|
|
|
529.00 |
|
|
|
612.00 |
|
|
|
Глиатилин, раствор для приема внутрь, |
||
|
516.00 |
|
|
|
660.00 |
|
|
|
712.00 |
|
|
|
Глиатилин, капсулы, |
||
|
666.00 |
|
|
|
757.00 |
|
|
|
Глиатилин, капсулы, |
||
|
2324.00 |
|
|
|
2553.00 |
|
|
|
Глиатилин, капсулы, |
||
|
666.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Глиатилин (Gliatilin)
💊 Состав препарата Глиатилин
✅ Применение препарата Глиатилин
Описание активных компонентов препарата
Глиатилин
(Gliatilin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
| Глиатилин |
Капс. 400 мг: 14 шт. рег. №: П N011966/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глиатилин
Капсулы мягкие желатиновые, овальные, желтого цвета, непрозрачные; содержимое капсул — вязкий бесцветный раствор.
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитан, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид (Е172).
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Глиатилин
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Одна капсула содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат 400,0 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитаны, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е 171 ), краситель железа оксид (Е 172).
Овальные, желтые, непрозрачные, мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий, бесцветный раствор.
Ноотропное средство
АТХ N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакодинамика
Глиатилин — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.
В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Глиатилин усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
-
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
-
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
-
Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
-
Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
-
Мультиинфарктная деменция.
-
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
-
Беременность.
-
Период грудного вскармливания.
-
Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение Глиатилина во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой.
По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
По 14 капсул в блистер из алюминиевой фольги и белой непрозрачной ПВХ-пленки.
По 1 или 2 или З или 4 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту
Регистрационный номер
П N011966/01
Дата регистрации
2007-12-17
Дата переоформления
2019-09-17
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Catalent Italy SpA
Румыния
Представительство
ООО «Си Эс Си ЛТД»
Россия