Состав
В одной капсуле препарата содержится 400 мг трибенозида + вспомогательные элементы.
В одном драже лекарственного средства находится 200 мг активного компонента + дополнительные вещества.
Форма выпуска
Гливенол выпускают в виде оранжевых продолговатых капсул, по 20 или 100 штук в упаковке.
Также препарат выпускают в виде драже по 20, 100 штук в пачке.
Фармакологическое действие
Ангиопротектор.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат снимает воспаление и оказывает венотонизирующее действие, за счет снижения проницаемости капилляров, которые расположены в области паравенозной ткани. Тонус венозных сосудов повышается, венозный застой уменьшается, улучшается микроциркуляция крови, патологические изменения в проницаемости сосудов проходят. Это происходит из-за явления антагонизма действующего вещества с брадикинином и прочими биогенными аминами, такими как серотонин и гистамин. В то же время трибенозид не проявляет активности к норэпинефрину и эпинефрину, являющихся естественными вазоконстрикторами.
Препарат обладает высокой абсорбционной активностью, максимальная концентрация вещества в крови достигается через 2 часа после приема. Действующее вещество распределяется по всем тканям организма, однако его концентрация в стенках сосудов значительно превышает прочие показатели. Период полувыведения – порядка двух с половиной часов. Препарат не накапливается в тканях и органах.
Показания к применению Гливенола
Лекарство назначают:
- для лечения нарушений венозного кровообращения в ногах, а именно: болей, отеков, чувства тяжести;
- для лечения геморроя и варикозного расширения вен;
- при флебитах;
- трофических язвах голеней;
- венозного застоя и заболеваний кожи, появившихся из-за него.
Противопоказания
Лекарство противопоказано к приему при аллергии на его компоненты, в первом триместре беременности.
Следует проявлять осторожность кормящим женщинам и беременным во втором и третьем триместрах.
Побочные действия
После приема Гливенола возможно проявление таких побочных эффектов, как изжога, боли в животе, тошнота, диарея или запор, рвота. Также могут проявиться аллергические реакции на коже (сыпь, крапивница, зуд).
Инструкция по применению Гливенола (Способ и дозировка)
Препарат принимают внутрь, после или во время еды. Капсулы и драже не следует разжевывать или разделять. Рекомендуемая суточная доза составляет 800 мг, ее прием следует разделить на 2 или 4 раза.
Курс лечения составляет от 14 и более дней и должен определяться врачом. При необходимости через некоторое время стоит пройти еще одни курс лечения.
Передозировка
Мало данных о передозировке средством. В случае ее возникновения следует произвести промывание желудка и принять энтеросорбенты.
Взаимодействие
Нет данных о взаимодействии.
Условия продажи
Нужен рецепт.
Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном месте, вдали от детей.
Срок годности
5 лет.
Аналоги Гливенола
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Близкие аналоги: Анавенол, Этамзилат, Венарус, Прокто-Гливенол, Трибенозид.
Отзывы о Гливеноле
Судя по отзывам, лекарство обладает сильным лечебным эффектом на начальных стадиях заболевания. Затем его эффективность несколько снижается. Тем не менее, средство имеет массу положительных отзывов. Вены на ногах становятся менее заметны, проходит чувство тяжести, реже возникает отечность и боли в ногах. Препарат хорошо переносится, редко возникают побочные реакции.
Цена Гливенола, где купить
Цена таблеток Гливенол составляет примерно 140 рублей за 20 капсул.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Прокто-Гливенол крем ректальный 30гРекордати Х.и Ф. индустрия С.п.А
-
Прокто-Гливенол суппозитории ректальные 10штДелфарм Унинж САС
Аптека Диалог
-
Прокто-гливенол крем 30гRecordati
-
Прокто-Гливенол суппозитории 400мг №10Delpharm Lille
показать еще
Фармакологическое действие
Средство для лечения нарушений венозного кровообращения. Действует на различные звенья регуляции венозного кровотока. Оказывает венодинамическое действие, т.е. непосредственно повышает тонус вен и уменьшает застойные явления в венах. Улучшает микроциркуляцию, снижает патологически повышенную проницаемость и ломкость сосудов. Обладает также противовоспалительной, антианафилактической и анальгетической активностью, особенно при болях, вызванных отеком или воспалением, уменьшает способность тромбоцитов к адгезии.
Механизм действия трибенозида окончательно не выяснен. Возникновение ряда эффектов трибенозида связывают с его антагонизмом в отношении некоторых биогенных аминов (в т.ч. брадикинина, гистамина, серотонина) и других гуморальных факторов, участвующих в развитии таких процессов, как вазодилатация, повышение проницаемости сосудов, поражение эндотелия, отеки, воспаление, анафилактические реакции. При этом в отношении биологически активных веществ, являющихся физиологическими вазоконстрикторами (в т.ч. норэпинефрина, эпинефрина), трибенозид антагонизма не проявляет.
Фармакокинетика
После приема внутрь в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. При дозе 800 мг Cmax в плазме крови составляет 100-400 нг/мл и достигается через 2 ч. Концентрация в стенках сосудов выше, чем в других тканях. Основным метаболитом трибенозида является бензойная кислота, которая выделяется в виде гиппуровой кислоты, концентрация которой составляет 20% дозы.
Начальный T1/2 составляет 2 ч, конечный — 20 ч. Не кумулирует.
Показания активных веществ препарата
Гливенол
Нарушения венозного кровообращения, отеки, болевые ощущения в нижних конечностях, варикозное расширение вен, флебиты, перифлебиты, тромбофлебиты, варикозные язвы, трофические изменения кожи и дерматозы, связанные с венозным застоем, геморрой.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, применяемой лекарственной формы.
Рекомендуемая доза для приема внутрь — по 200-400 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 800 мг.
Местное лечение можно сочетать с пероральным приемом трибенозида.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, изжога, диарея, запор.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
При ректальном введении: редко — легкое жжение в месте применения трибенозида.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к трибенозиду; I триместр беременности (особенно для ректального введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Трибенозид противопоказан к применению в I триместре беременности.
Во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания) трибенозид применяют только по строгим показаниям, в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
Отмечено, что трибенозид более эффективен при его применении в начальной стадии заболеваний вен и менее эффективен при осложненных формах флебопатологии.
1 капсула содержит:
Активное вещество: трибенозид 400 мг;
Вспомогательные вещества: этанол абсолютный; кантаксантин 10%; натрий этилпарабена; желатин; глицерин 85%; натрий пропилпарабена.
Оранжевые, прозрачные, продолговатой формы, мягкие желатиновые капсулы. На одной стороне — надпись «Ciba», на другой — «FU», белой краской.
Содержимое: маслянистая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
венотонизирующее средство
Код ATX
С05СХ01
Фармакодинамика
Гливенол снижает проницаемость капилляров и таким образом уменьшает отеки. Является антагонистом различных эндогенных веществ, являющихся медиаторами воспаления и играющих важную роль в патогенезе воспаления и боли. Гливенол препятствует развитию патологических процессов в капиллярном русле, венах и паравенозных тканях.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь трибенозид, активное вещество препарата Гливенол, быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. После приема внутрь в разовой дозе составляющей 10 мг/кг, максимальная концентрация трибенозида и его метаболитов в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 9-18 мкг/мл.
Распределение
Трибенозид по-разному распределяется в различных тканях и органах, например, в стенках кровеносных сосудов его концентрация относительно высокая.
Метаболизм
Трибенозид интенсивно метаболизируется. Фармакологическая активность метаболитов составляет не более 50% от активности трибенозида.
Выведение
Выведение из плазмы крови двухфазно. Период полувыведения первой быстрой фазы (t 1/2? ) составляет 2 ч. После снижения концентрации трибенозида в плазме до уровня менее 2 мкг/мл (примерно через 8 ч после приема препарата), наступает вторая медленная фаза, период полувыведения которой (t 1/2? ) составляет 20 ч. Кумуляции трибенозида в организме не отмечено. Трибенозид выводится преимущественно с мочой, только в виде метаболитов (20% дозы — в виде гиппуровой кислоты). 77-93% от принятой дозы выводятся из организма в течение 9 ч и 93-100% — в течение 72 ч.
- Нарушения венозного кровообращения: чувство усталости, тяжести и напряжения в ногах; отечность и болевые ощущения в ногах после длительного стояния или сидения.
- Варикозное расширение вен с болевым и отечным синдромами.
- Геморрой.
- Как дополнительное средство при лечении флебита, перифлебита и посттромботического синдрома; а также до и после проведения склерозирующей терапии.
Повышенная чувствительность к трибенозиду или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью
Применение при беременности и в период лактации
С осторожностью следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре.
Неизвестно, проникает ли трибенозид в грудное молоко, поэтому не следует принимать препарат во время кормления грудью.
Способ применения и дозировка
Препарат следует принимать во время или после еды.
Назначают по 400 мг (1 капсула) 2 раза/сут.
Максимальная суточная доза — 800 мг. При превышении данной дозы дальнейшего увеличения терапевтического эффекта не отмечается.
Продолжительность курса лечения составляет несколько недель (даже в случаях быстрой регрессии симптомов заболевания).
Рекомендуется периодически повторять курс лечения Гливенолом, в частности, тем пациентам, деятельность которых связана с длительной нагрузкой на ноги, особенно в теплое время года.
Со стороны кожи: возможно появление кожной сыпи, которая, как правило, исчезает сразу после прекращения приема препарата. Серьезные случаи редки, при их возникновении рекомендуется применять соответствующие симптоматические меры.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны желудочно-кишечные расстройства. Они обычно несерьезные и исчезают сразу после отмены препарата. Серьезные случаи редки, при их возникновении рекомендуется применять соответствующие симптоматические меры. Установлено, что при применении высоких доз препарата частота возникновения побочных эффектов увеличивается.
Аллергические реакции: сообщалось об очень редких случаях системной анафилаксии, включавшей в себя крапивницу, ангионевротический отек, нарушение дыхания и кровообращения.
До настоящего времени о случаях передозировки Гливенолом® не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени клинически значимые взаимодействия не описаны.
Несмотря на то, что активное вещество Гливенола® является производным сахара, препарат не влияет на углеводный обмен, даже у больных сахарным диабетом.
По 10 капсул в блистеры. 2, 4 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
При температуре не выше 30°С, предохранять от воздействия влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет
Препарат не следует использовать после срока, отмеченного <ЕХР> на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Новартис Фарма АГ», Швейцария, произведено «Р.П. Шерер ГмбХ&Ко.КГ»,
Германия/NOVARTIS Pharma AG, Switzerland, manufactured by R.P. Scherer GmbH&Co.KG, Germany
Адрес:
Лихтштрасее 35, CH-4002 Базель, Швейцария/Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel, Switzerland
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу
Россия 123104, Москва, Б.Палашевский пер., 15
Гливенол
(Glyvenol®)
Описание препарата Гливенол (капсулы, 400 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит трибенозида 400 мг; в упаковке 20 и 100 шт.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды. По 1 капс. 2 раза (не более) в сутки в течение нескольких недель.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре ниже 30°C.
В закрытой упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
(GLYVENOL)
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Гливенол
Международное непатентованное название (МНН): трибенозид
Лекарственная форма: капсулы
Состав: 1 капсула содержит:
Активное вещество: трибенозид 400 мг;
Вспомогательные вещества: этанол абсолютный; кантаксантин 10%; натрий этилпарабена; желатин; глицерин 85%; натрий пропилпарабена.
Описание: Оранжевые, прозрачные, продолговатой формы, мягкие желатиновые капсулы. На одной стороне — надпись «Ciba», на другой — «FU», белой краской.
Содержимое: маслянистая жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: венотонизирующее средство
Код ATX С05СХ01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Гливенол снижает проницаемость капилляров и таким образом уменьшает отеки. Является антагонистом различных эндогенных веществ, являющихся медиаторами воспаления и играющих важную роль в патогенезе воспаления и боли. Гливенол препятствует развитию патологических процессов в капиллярном русле, венах и паравенозных тканях.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь трибенозид, активное вещество препарата Гливенол, быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. После приема внутрь в разовой дозе составляющей 10 мг/кг, максимальная концентрация трибенозида и его метаболитов в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 9-18 мкг/мл.
Распределение
Трибенозид по-разному распределяется в различных тканях и органах, например, в стенках кровеносных сосудов его концентрация относительно высокая.
Метаболизм
Трибенозид интенсивно метаболизируется. Фармакологическая активность метаболитов составляет не более 50% от активности трибенозида.
Выведение
Выведение из плазмы крови двухфазно. Период полувыведения первой быстрой фазы (t 1/2α ) составляет 2 ч. После снижения концентрации трибенозида в плазме до уровня менее 2 мкг/мл (примерно через 8 ч после приема препарата), наступает вторая медленная фаза, период полувыведения которой (t 1/2ß ) составляет 20 ч. Кумуляции трибенозида в организме не отмечено. Трибенозид выводится преимущественно с мочой, только в виде метаболитов (20% дозы — в виде гиппуровой кислоты). 77-93% от принятой дозы выводятся из организма в течение 9 ч и 93-100% — в течение 72 ч.
Показания к применению
- Нарушения венозного кровообращения: чувство усталости, тяжести и напряжения в ногах; отечность и болевые ощущения в ногах после длительного стояния или сидения.
- Варикозное расширение вен с болевым и отечным синдромами.
- Геморрой.
- Как дополнительное средство при лечении флебита, перифлебита и посттромботического синдрома; а также до и после проведения склерозирующей терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к трибенозиду или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью
Применение при беременности и в период лактации
С осторожностью следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре.
Неизвестно, проникает ли трибенозид в грудное молоко, поэтому не следует принимать препарат во время кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать во время или после еды.
Назначают по 400 мг (1 капсула) 2 раза/сут.
Максимальная суточная доза — 800 мг. При превышении данной дозы дальнейшего увеличения терапевтического эффекта не отмечается.
Продолжительность курса лечения составляет несколько недель (даже в случаях быстрой регрессии симптомов заболевания).
Рекомендуется периодически повторять курс лечения Гливенолом, в частности, тем пациентам, деятельность которых связана с длительной нагрузкой на ноги, особенно в теплое время года.
Побочное действие
Со стороны кожи: возможно появление кожной сыпи, которая, как правило, исчезает сразу после прекращения приема препарата. Серьезные случаи редки, при их возникновении рекомендуется применять соответствующие симптоматические меры.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны желудочно-кишечные расстройства. Они обычно несерьезные и исчезают сразу после отмены препарата. Серьезные случаи редки, при их возникновении рекомендуется применять соответствующие симптоматические меры. Установлено, что при применении высоких доз препарата частота возникновения побочных эффектов увеличивается.
Аллергические реакции: сообщалось об очень редких случаях системной анафилаксии, включавшей в себя крапивницу, ангионевротический отек, нарушение дыхания и кровообращения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки Гливенолом® не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени клинически значимые взаимодействия не описаны.
Особые указания
Несмотря на то, что активное вещество Гливенола® является производным сахара, препарат не влияет на углеводный обмен, даже у больных сахарным диабетом.
Форма выпуска
По 10 капсул в блистеры. 2, 4 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С, предохранять от воздействия влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет
Препарат не следует использовать после срока, отмеченного <ЕХР> на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Новартис Фарма АГ», Швейцария, произведено «Р.П. Шерер ГмбХ&Ко.КГ»,
Германия/NOVARTIS Pharma AG, Switzerland, manufactured by R.P. Scherer GmbH&Co.KG, Germany
Адрес:
Лихтштрасее 35, CH-4002 Базель, Швейцария/Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel, Switzerland
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу:
Россия 123104, Москва, Б.Палашевский пер., 15
1 суппозиторий содержит
Активные вещества: трибенозид 400 мг, лидокаин 40 мг.
Вспомогательные вещества: твердый жир (витепсол Е85), твердый жир (витепсол W35).
Твердые, без трещин суппозитории, торпедообразной формы, слегка жирные на ощупь. Цвет желтовато-белый. Запах слабый, специфический.
Прочие средства для местного применения, используемые для лечения геморроя. Код АТХС05АХ03.
Фармакологические свойства
Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус; антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие и уменьшает выраженность симптомов (боль, жжение и зуд), вызванных геморроем. Максимальная концентрация трибенозида в плазме крови наблюдается через 2 часа после ректального введения 1 суппозитория. Трибенозид активно метаболизируется в организме. 20-27 % введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов.
Лидокаин легко абсорбируется со слизистых оболочек и плохо — с неповрежденной кожи. Его биодоступность составляет приблизительно 50 % после ректального применения. Лидокаин быстро метаболизируется в печени. Метаболиты лидокаина выделяются с мочой.
Местное лечение внутренних и внешних геморроидальных узлов.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр).
Лекарственное средство применяется только для взрослых.
Ректально. При выраженных клинических симптомах вводят по 1 суппозиторию утром и вечером. При облегчении симптомов применяют по 1 суппозиторию 1 раз в сутки.
Случаи передозировки Прокто-Гливенолом не выявлены. В случае случайного приема внутрь рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Редкие побочные реакции, которые могут возникнуть при применении лекарственного средства- реакции в области применения, такие как жжение (боль в месте применения), сыпь и зуд, которые могут распространяться также за пределы области применения. Кроме этих побочных реакций Прокто-Гливенол может вызвать в очень редких случаях анафилактическую реакцию, включая такие симптомы как отек Квинке и отек лица, а также бронхоспазм, сердечно-сосудистые нарушения, крапивницу.
Применение в период беременности и грудного вскармливания
В целях безопасности не следует применять Прокто-Гливенол в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности, а также в период кормления грудью Прокто-Гливенол может применяться только в случае острой необходимости с учетом соотношения пользы для матери и риска для ребенка. Следует рассмотреть возможность прекращения грудного вскармливания при необходимости применения препарата.
Меры предосторожности
Прокто-Гливенол следует с осторожностью применять пациентам, страдающим печеночной недостаточностью.
При первом появлении симптомов самостоятельное лечение не должно продолжаться более 2 недель. Повторные курсы лечения могут быть проведены только после консультации врача и установления диагноза.
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения, при возникновении анального кровотечения, подозрении на кровь в стуле, а также при появлении новых необычных симптомов, следует обратиться к врачу.
При применении Прокто-Гливенола необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Избегать попадания лекарственного средства в глаза.
Применение у детей
Нет клинического опыта применения Прокто-Гливенола у детей.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Взаимодействия Прокто-Гливенола с другими лекарственными средствами не выявлены.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами
Исследования по оценке влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.
Форма выпуска
По 5 суппозиториев в стрипе из комбинированного материала. 2 стрипа вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
При температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте.
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Новартис Консьюмер Хеле СА, Швейцария,
произведено Делфарм Унинж С.А.С., Франция
Адрес: 26, ру де ля Шапель, Ф-68330 Унинж, Франция
Novartis Consumer Health SA, Switzerland, produced Delpharm Huningue S.A.S, France 26, rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, France
Представительство в России
123317, Москва, Пресненская наб. 10
Тел. (495) 969 21 65, факс (495) 969-21-66
e-mail: