Лекарственная форма
|
Гонасил |
Раствор для инъекций рег. 724-3-6.14-2154№ПВИ-3-1.9/02716 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензиловый спирт, калия фосфат одноосновной, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Показания к применению препарата ГОНАСИЛ
Для лечения фолликулярных кист, дисфункции яичников и повышения воспроизводительной функции у коров.
Противопоказания к применению препарата ГОНАСИЛ
Нельзя применять во время беременности
Условия хранения Гонасил
От 5 до 25 градусов
Условия отпуска
Без рецепта
Гонасил отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Гонасил
Оставить отзыв
Ветеринарные препараты для крупнорогатого скота
В каталог
Гонасил
Форма выпуска | Фл. 20 мл. |
Оптовая упаковка | 60 |
Производитель | Syva |
Цена | 1 410,00 |
Описание
Инъекционный раствор гонадорелина.
Состав
1 мл лекарственного средства содержит 50 мкг гонадорелина ацетата.
Фармакологические свойства
Гонасил принимает участие в гормональной регуляции полового цикла, стимулируя образование фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что, в свою очередь, приводит к стимуляции созревания фолликулов в яичнике и овуляции. При внутримышечном введении быстро всасывается, выводится через почки.
Показания к применению
Гонасил применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
Дозировка и применение
Внутримышечно.
— Для лечения фолликулярных кист яичников гонасил вводят в дозе 2-3 мл на животное. При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1-2 недели.
— Для повышения оплодотворения коров при искусственном осеменении препарат применяют в дозе 2 мл на животное. Гонасил вводят в область бедра за 2 часа до искусственного осеменения. Введение Гонасила через 12 дней после осеменения предотвращает преждевременный лизис желтого тела и способствует наступлению беременности (уменьшая раннюю смертность эмбриона, предотвращая аборт).
Ограничения
Мясо и молоко животных в пищевых целях используют без ограничений.
Противопоказания
Нет.
Условия хранения
Хранят с предосторожностью в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 C.
- гонадорелин ацетат — 50 мкг.
для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
-
Описание
Описание
Состав
1 мл лекарственного средства содержит 50 мкг гонадорелина ацетата.
Спектр активности
Гонасил принимает участие в гормональной регуляции полового цикла, стимулируя образование фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что, в свою очередь, приводит к стимуляции созревания фолликулов в яичнике и овуляции. При внутримышечном введении быстро всасывается, выводится через почки.
Показания
Гонасил применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
Порядок применения и дозы
Для лечения фолликулярных кист яичников гонасил вводят в дозе 2-3 мл на животное. При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1-2 недели.
Для повышения оплодотворения коров при искусственном осеменении препарат применяют в дозе 2 мл на животное. Гонасил вводят в область бедра за 2 часа до искусственного осеменения.
Введение Гонасила через 12 дней после осеменения предотвращает преждевременный лизис желтого тела и способствует наступлению беременности (уменьшая раннюю смертность эмбриона, предотвращая аборт).
Метод введения
Внутримышечно.
Противопоказания
Нет.
Период ожидания
Мясо и молоко животных в пищевых целях используют без ограничений.
Хранение: Хранят с предосторожностью в темном сухом месте при температуре от 5 до 250C.
Упаковка: Флаконы по 20 мл.
- Товары для с/х животных
- Для стимуляции воспроизводства
- Гонасил — инъекционный р-р гонадорелина, 20 мл
Гонасил, 20 мл
Применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
На складе:
много
Данное кол-во
товара недоступно
Мы работаем с ООО, ИП, частными лицами. Стоимость товара с НДС.
- Работаем для Вас
- Доставка
- Гарантия и возврат
Широкий ассортимент
Самая низкая цена
Товар сертифицирован
Доставка по всему миру
Осуществляем доставку заказов по всей России (в любой город, деревню, село и пр.),
в страны СНГ, ближнего и дальнего зарубежья.
Подробнее о доставке
Вся продукция сертифицирована. Ветеринарные препараты обмену и возврату не подлежат!
Внимательно ознакомьтесь с инструкцией! Подробнее о возврате
- Описание
- Отзывы (0)
Форма выпуска
Стеклянный флакон – 20 мл.
Состав
Гонадорелина ацетат – 50 мкг.
Свойства
- Гонасил стимулирует образование гормонов.
- Быстро и легко всасывается, выводится через почки.
Показания
Гонасил предназначен для эффективного лечения фолликулярной кисты. Используется для стимуляции репродуктивных функций, способствует оплодотворяемости коров после осеменения.
Применение и дозировка
Гонасил вводится в/м в дозировке – 2-3 мл на голову. При необходимости можно повторить инъекцию препарата с той же дозировкой по истечению 1-2 недель.
Для повышения процентности оплодотворения и при искусственном осеменении лекарство применяется в дозировке – 2 мл на животное. Препарат необходимо ввести в область бедра за 2 часа до искусственного осеменения. Повторная инъекция через 12 дней после осеменения исключает преждевременный лизис желтого тела и способствует наступлению беременности (уменьшает риск ранней смертности эмбриона).
Противопоказания
Нет.
Правила хранения
- Избегать попадания прямых солнечных лучей.
- Хранить в сухом, недоступном для света месте.
- Температура хранения +5°С– +25°С.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Инъекционный раствор гонадорелина
Состав: 1 мл лекарственного средства содержит 50 мкг гонадорелина ацетата.
Спектр активности: Гонасил принимает участие в гормональной регуляции полового цикла, стимулируя образование фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что, в свою очередь, приводит к стимуляции созревания фолликулов в яичнике и овуляции. При внутримышечном введении быстро всасывается, выводится через почки.
Упаковка: Флаконы по 20 мл
Показания: Гонасил применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
Порядок применения и дозы: Для лечения фолликулярных кист яичников гонасил вводят в дозе 2-3 мл на животное. При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1-2 недели.Для повышения оплодотворения коров при искусственном осеменении препарат применяют в дозе 2 мл на животное. Гонасил вводят в область бедра за 2 часа до искусственного осеменения. Введение Гонасила через 12 дней после осеменения предотвращает преждевременный лизис желтого тела и способствует наступлению беременности (уменьшая раннюю смертность эмбриона, предотвращая аборт).
Метод введения: Внутримышечно.
Противопоказания: Нет.
Период ожидания: Мясо и молоко животных в пищевых целях используют без ограничений.
Хранение: Хранят с предосторожностью в темном сухом месте при температуре от 5 до 250C.
Показания: Гонасил применяют для лечения фолликулярных кист яичников, стимуляции функций, связанных с репродукцией, для увеличения оплодотворяемости коров после осеменения.
Порядок применения и дозы: Для лечения фолликулярных кист яичников гонасил вводят в дозе 2-3 мл на животное. При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1-2 недели.Для повышения оплодотворения коров при искусственном осеменении препарат применяют в дозе 2 мл на животное. Гонасил вводят в область бедра за 2 часа до искусственного осеменения. Введение Гонасила через 12 дней после осеменения предотвращает преждевременный лизис желтого тела и способствует наступлению беременности (уменьшая раннюю смертность эмбриона, предотвращая аборт).
Метод введения: Внутримышечно.
Противопоказания: Нет.
Период ожидания: Мясо и молоко животных в пищевых целях используют без ограничений.
Хранение: Хранят с предосторожностью в темном сухом месте при температуре от 5 до 250C.
№ свидетельства:
ПВИ-3-1.9/02716
Дата регистрации:
06.08.2014
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВИ-3-1.9/02716
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
06.08.2014
Срок действия:
Лекарственная форма:
Раствор для инъекций
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания:
Нельзя применять во время беременности
Побочные действия:
Нет
Количество в потребительской упаковке:
По 20, 50, 100 и 250 мл во флаконах
Условия хранения:
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(8) {
[0]=>
int(686)
[1]=>
int(687)
[2]=>
int(688)
[3]=>
int(689)
[4]=>
int(690)
[5]=>
int(691)
[6]=>
int(692)
[7]=>
int(693)
}
array(0) {
}
Другие гормоны, их аналоги и антагонисты
[0]=>
int(686)
[1]=>
int(687)
[2]=>
int(688)
[3]=>
int(689)
[4]=>
int(690)
[5]=>
int(691)
[6]=>
int(692)
[7]=>
int(693)
}
}
Торговое наименование лекарственного препарата
Гонасил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
гонадорелин
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Количество в потребительской упаковке
по 20, 50, 100 и 250 мл во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Зарубежный «Laboratorios SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57, 24010 Leon, Испания
Производитель
Зарубежный «Laboratorios SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57, 24010 Leon, Испания
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Другие гормоны, их аналоги и антагонисты
Показания к применению
для лечения фолликулярных кист, дисфункции яичников и повышения воспроизводительной функции у коров
Противопоказания
нельзя применять во время беременности
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
флаконы по 20, 50, 100 и 250 мл, упакованные в индивидуальные картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
06.08.2014
Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — 28 суток.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
мкк
Дата государственной регистрации
06.08.2014
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
724-3-6.14-2154№ПВИ-3-1.9/02716
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
08.10.2008
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл
Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-000300/10
Торговое наименование препарата
Мелоксикам ДС
Международное непатентованное наименование
Мелоксикам
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 ампула содержит:
Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;
Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты
Код АТХ
M01AC06
Фармакодинамика:
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
Фармакокинетика:
Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.
Показания:
— Симптоматическое лечение остеоартроза;
— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
— беременность, период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:
— Антикоагулянты (например, варфарин);
— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);
— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и лактации противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.
Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.
Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.
Передозировка:
Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.
Взаимодействие:
— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;
— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;
— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);
— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);
— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;
— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;
— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);
— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.
Особые указания:
— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.
— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.
— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).
Упаковка:
По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед
Купить Мелоксикам ДС р-р — Ветпром в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)