Гранулы с римифоном инструкция по применению в ветеринарии

• Лучший друг — форум о собаках
• > Собачья жизнь
• > Есть проблема!

• Правила общения на форуме
• Просмотр новых публикаций
• 

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 600 мг/г и 800 мг/г

1г гранул содержит:

активное вещество- натрия аминосалицилата дигидрат 600,00 мг/г или 800,00 мг/г

вспомогательные вещества: нон парель, крахмал, поливинилфенилкетон,

сахароза, тальк, диэтилфталат, дибутилфталат, сансет желтый лак  Е110,

гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, целлюлозы

ацетилфталат, шеллак хлопья

Гранулы круглой формы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтовато-оранжевого цвета

Противотуберкулезные препараты. Аминосалициловая кислота и её производные. Натрия  аминосалицилат.

Код АТХ J04AA02

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется по тканям. Высокие концентрации препарата обнаруживаются в легких, почках и печени. В спинномозговую жидкость препарат проникает только при воспалении мозговых оболочек. Максимальная концентрация в сыворотке крови после приема внутрь дозы 4 г составляет 75 мкг/мл. Связывание с белками крови — 50-60 %. Метаболизируется в печени. Аминосалициловая кислота выводится посредством клубочковой фильтрации. 80 % препарата экскретируется с мочой, более 50 % выводится в ацетилированной форме. Период полувыведения составляет 0,5 — 1 ч. При почечной недостаточности и у людей пожилого возраста почечная элиминация препарата замедляется.

Фармакодинамика

Аминосалициловая кислота обладает бактериостатическим действием в отношении Mycobacterium tuberculosis.

Механизм действия: аминосалициловая кислота конкурирует с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и подавляет синтез фолиевой кислоты в микобактериях туберкулеза, подавляет образование микобактина, компонента микобактериальной стенки, что приводит к уменьшению захвата железа Mycobacterium tuberculosis. Аминосалициловая кислота действует на микобактерии, находящиеся в состоянии активного размножения, и практически не действует на микобактерии в стадии покоя. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Активна только в отношении Mycobacterium tuberculosis, не действует на другие нетуберкулезные микобактерии.

Уменьшает вероятность развития бактериальной устойчивости к стрептомицину и изониазиду.

Помимо антибактериальной активности препарат оказывает десенсибилизирующее и противовоспалительное действие, несколько изменяет характер тканевых реакций на повреждение и способствует частичной резорбции казеозных масс.

— мультирезистентный туберкулез различных форм и локализаций, в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами

Гранулы принимают внутрь, через 0,5-1 ч после еды, запивая кислыми жидкостями (соки: апельсиновый, томатный, яблочный). Не разжевывать!

При повышенной кислотности желудочного сока препарат следует запивать водой. Взрослым назначают при весе 33-45 кг– по 8000 мг, 50-70 кг –по 8000 – 10000 мг и при весе  более 70 кг –по 12000 мг  в сутки в 2-3 приема в равных дозах.

В условиях амбулаторного лечения можно назначать всю суточную дозу на один прием (в случае хорошей переносимости). Курс лечения составляет от 2-х до 5-ти месяцев.

Часто

— тошнота, рвота, ухудшение или потеря аппетита, повышенное слюноотделение, метеоризм, боли в животе, диарея или запор, гепатомегалия, боли в правом подреберье, повышение активности печеночных трансаминаз, лекарственный гепатит, в том числе с летальным исходом; желтуха, B12-дефицитная мегалобластная анемия

Нечасто

— лихорадка, дерматиты типа крапивницы или пурпуры, энантема, бронхоспазм, отек Квинке, редко анафилактический шок, эксфолиативный дерматит; синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или

лимфому, боли в суставах, эозинофилия Леффлера

— утомляемость, слабость

Редко

—  гипербилирубинемия, протеинурия, гематурия, цилиндрурия, глюкозурия, повышение уровня мочевины в крови, ацидоз, кристаллурия, подагра

 — агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у

пациентов с дефицитом глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы

— нарушение менструальной функции, нарушение эректильной функции,

прибавка веса

— гипотиреоз, зоб, микседема (при длительном приеме высоких доз) 

— перикардит, гипогликемия, неврит зрительного нерва, васкулит, снижение

содержания протромбина, гипокалиемия, суперинфекция

— нарушение баланса кальция и фосфора за счет нарушения обмена витамина D

— колебания артериального давления, боли в области сердца, головная боль

Очень редко

— могут наблюдаться симптомы паралича, тонико-клонических судорог, а так же психоза

— гиперчувствительность к любому из ингредиентов препарата, другим

салицилатам или сульфонамидам

—  тяжелые заболевания почек (нефрит)

— печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени

— амилоидоз внутренних органов

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит в фазе обострения

— микседема в фазе обострения, амилоидоз внутренних органов

—  нарушение свертываемости крови

— атеросклероз

— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца)

— тромбофлебит, гипокоагуляция, дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы

— эпилепсия

— детский возраст до  18-ти лет

— беременность и период лактации

Совместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.

Нарушает всасывание и снижает эффективность рифампицина, эритромицина и линкомицина.

Снижает концентрацию дигоксина в крови на 40 %.

Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.

Усиливает эффект непрямых антикоагулятнов — производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов).

При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) изменяется концентрация тироксина (Т4) и тиреотропного гормона (ТТГ) в крови.

Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии.

Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности.

Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты.

Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме.

С осторожностью применять при почечной и/или печеночной недостаточности; желудочном кровотечении в анамнезе.

При первых признаках, указывающих на аллергическую реакцию, прием препарата должен быть немедленно прекращен и проведена десенсибилизирующая терапия. В процессе лечения необходимо систематически исследовать мочу и кровь, проверять функциональное состояние печени (контролировать активность «печеночных» трансаминаз).

Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не является противопоказанием к назначению препарата. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или   потенциально опасными механизмами

До настоящего времени не отмечено влияния на способность к вождению автотранспортом или управлению механизмами.

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: отмена препарата, показана симптоматическая терапия.

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 600 мг/г или 800 мг/г, 4 г в саше из буфлена. По12 саше вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 600 мг/г; по 100 г или 500 г в пакет из полиэтилена, по 1 пакету вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в банку из полиэтилена.

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; по 100 г или 500 г в пакет из полиэтилена, по1 пакету вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в банку из полиэтилена по применению в банку из полиэтилена

Хранить в защищенном от света месте при температуре  не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

С.П. Инкомед Пвт. Лтд., Индия

323/1, Централ Хоуп Таун, Кэмп Роуд, Селакуи Дехрадун-248197, Уттаракханд, Индия

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Показания к применению препарата АЛЬВЕТ^®

Порядок применения

Побочные эффекты

Противопоказания к применению препарата АЛЬВЕТ^®

Особые указания и меры личной профилактики

Условия хранения АЛЬВЕТ^®

Срок годности АЛЬВЕТ^®

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

АЛЬВЕТ^® отзывы

1 пакетик содержит:

Рибосомальные фракции 10 частей, в т.ч.:

Рибосомы Klebsiella pneumoniae 3,5 части

Рибосомы Streptococcus pneumoniae 3,0 части

Рибосомы Streptococcus pyogenes (группа А) 3,0 части

Рибосомы Haemophilus influenzae 0,5 части

Мембранные фракции

Klebsiella pneumoniae 15 частей

Вспомогательные вещества

Повидон Юмг

D-маннит q.s 500,000 мг

Данное лекарственное средство произведено из бактериальных фракций. Оно показано для профилактики и лечения рецидивирующих инфекций JIOP-органов (отит, ринит, синусит, фарингит, ларингит, ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит, трахеит, пневмония, инфекционно-зависимая бронхиальная астма).

Это лекарственное средство НЕ ДОЛЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ в следующих случаях:

— наличие повышенной чувствительности (аллергии) к препарату или к одному из его компонентов.

— у пациентов, страдающих аутоиммунными расстройствами.

ЕСЛИ ВЫ СОМНЕВАЕТЕСЬ, ТО ПЕРЕД ПРИЕМОМ ЛЮБОГО ЛЕКАРСТВА ВСЕГДА СЛЕДУЕТ ОБРАЩАТЬСЯ ЗА СОВЕТОМ К ВАШЕМУ ЛЕЧАЩЕМУ ВРАЧУ ИЛИ ФАРМАЦЕВТУ.

Принимать по 1 пакетику 1 раз в сутки: натощак утром, перед приемом пищи.

Высыпать содержимое пакетика в стакан, добавить воды и размешать.

1-ый месяц: по 4 дня в неделю в течение 3 недель.

Пять следующих месяцев: по 4 дня в месяц.

ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ СТРОГО СЛЕДУЙТЕ НАЗНА ЧЕНИЮ ВАШЕГО ВРАЧА.

КАК И ЛЮБОЙ ДРУГОЙ ПРЕПАРАТ, ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ У НЕКОТОРЫХ ЛИЦ БОЛЕЕ ИЛИ МЕНЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

— Возможно повышение температуры во время лечения. В этом случае необходимо как можно скорее обратиться к Вашему врачу.

— Описаны редкие случаи обострений у больных с бронхиальной астмой после употребления лекарственного препарата, содержащего бактериальные экстракты для стимуляции иммунной системы. В этом случае не повторяйте прием лекарственного препарата.

— В редких случаях возможно появление ринофарингита, синусита, ларингита, бронхита, изолированного кашля.

— Описаны кожные аллергические реакции (такие как покраснение, зуд, крапивница и сыпь).

— В начале лечения изредка возможна преходящая гиперсаливация.

— Редко возможны желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея и боль в животе.

НЕ СТЕСНЯЙТЕСЬ КОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СВОИМ ВРАЧОМ ИЛИ ФАРМАЦЕВТОМ И СООБЩАТЬ ИМ О ЛЮБЫХ НЕПРИЯТНЫХ И НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ, КОТОРЫЕ НЕ УКАЗАНЫ ВО ВКЛАДЫШЕ.

Если Вы приняли большее, чем следовало количество РИБОМУНИЛА, обратитесь к Вашему лечащему врачу или к фармацевту.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОТДЕЛЬНЫМИ КАТЕГОРИЯМИ ПАЦИЕНТОВ

Необходимость корректировки дозировки в зависимости от принадлежности к той или иной группе отсутствует.

4 пакетика (ПА/алюминиевая фольга/ПЭ) упакованы вместе с инструкцией по использованию в картонную коробку.

Специальные условия хранения отсутствуют.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат отпускается по рецепту врача.

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

В одном пакетике содержится:
действующее вещество: карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г;
вспомогательные компоненты: лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г.

Гранулы от белого до светло-желтого цвета.
Восстановленный раствор матовый светло-желтого цвета с запахом цитрусовых.

муколитическое средство
АТХ R05CB03 Карбоцистеин

Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема.
Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Т1/2 — 1,8 часа (при дозировке 2 гр/день).
Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% — в неизменном виде, остальное — в виде метаболитов.

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, средний отит, синусит), подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

• Гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
• Хронический гломерулонефрит (в стадии обострения), цистит;
• Беременность;
• Детский возраст до 15 лет;
• Фенилкетонурия.

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• Период грудного вскармливания;
• Пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»).

Беременность
Применение Флуифорта у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
В период грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).

Внутрь.
Взрослым: по 1 пакетику в день.
Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.
Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).
Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

Опыт, полученный при применении Флуифорта, указывает на то, что побочные реакции возникают очень редко (частота <1/10 000) или частота неизвестна:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, рвота; частота неизвестна: желудочно-кишечное кровотечение.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: аллергическая кожная сыпь; частота неизвестна: анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек; зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.
Общие расстройства: очень редко: головокружение, слабость, недомогание.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
При проявлении какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.
Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое. Специфичного антитода не существует.

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей.
Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследовании.
Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами.
Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

С первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флуифорт у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.
Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.
Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Флуифорт не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 2,7 г/5 г.

По 5 г препарата в пакетик.
10 пакетиков по 2,7 г / 5 г в картонной пачке с инструкцией по применению.

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

П N010489/02

Дата регистрации

2010-06-10

Дата переоформления

2016-04-29

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Дата согласования: 26.05.2008

Особые отметки:

• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав и форма выпускa
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Особые указания
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

в блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.

в блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.

в пакетиках по 500 мг; в коробке 4 пакетика.

Таблетки: круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.

Гранулы: белого цвета, без запаха.

Фармакологическое действие

профилактика и/или лечение рецидивирующих инфекций лор-органов (отит, синусит, ринит, фарингит, ларингит, ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит, трахеит, пневмония, инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у пациентов старше 6 мес;

профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие, перед началом осенне-зимнего сезона, особенно в экологически неблагоприятных регионах, у больных хроническими заболеваниями лор-органов, хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, в т.ч. у детей с 6 мес и пожилых пациентов).

гиперчувствительность;

аутоиммунные заболевания.

Возникают редко, характеризуются следующими состояниями:

— преходящая гиперсаливация (в начале лечения);

— аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек);

— тошнота, рвота, диарея.