Таблетки покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Одна таблетка содержит: действующего вещества: силимарина — 35 мг, что эквивалентно содержанию силимарина 22,5 мг в пересчете на силибинин, в виде расторопши плодов сухого экстракта, очищенного и стандартизированного (экстрагент — ацетон) ((25-30):1); вспомогательные вещества:
картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят, кальция стеарат, лактозы моногидрат, опадрай (в т.ч. спирт поливиниловый; частично гидролизованный; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); тальк; титана диоксид (Е171); железа оксид желтый (Е172); железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172)).
Средства для лечения заболеваний печени.
Код АТХ: А05ВА03.
Симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени; для поддерживающего лечения у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Применяют внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые и дети старше 12 лет
Начальная доза в тяжелых случаях — по 4 таблетки 3 раза в сутки.
В легких случаях и при поддерживающем лечении — по 2 таблетки 2-3 раза в сутки.
В целях профилактики поражений печени при хронической интоксикации — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения — не менее 3 месяцев.
Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
В редких случаях можно наблюдать следующие побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея.
Со стороны дыхательной системы:
одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение диуреза.
Со стороны иммунной системы: очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; с неизвестной частотой — анафилактический шок.
Очень редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Если у Вас появились какие-либо симптомы, описанные или не описанные в данном листке-вкладыше, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу!
— гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства;
— детский возраст до 12 лет.
Нет данных о передозировке лекарственного средства. При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, сделать промывание желудка с применением активированного угля и провести, при необходимости, симптоматическое лечение.
С осторожностью следует применять у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного эстрогеноподобного действия силимарина.
Лекарственное средство не предназначено для лечения острых отравлений. Лечение препаратом не служит заменой устранения фактора, вызывающего повреждение печени (например, алкоголя).
В случае развития желтухи необходимо проконсультироваться с врачом.
В связи с содержанием лактозы, препарат не следует принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Применение у детей. Безопасность применения у детей младше 12 лет не установлена.
Во время беременности и в период лактации лекарственное средство применяют по строгим медицинским показаниям, если предполагаемая польза от лечения для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивными средствами и лекарственными средствами для заместительного гормонального лечения возможно уменьшение действия последних.
Силимарин может усилить действие таких лекарственных средств как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×3, №10×8).
В оригинальной упаковке для защиты от света и влаги, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс+375 177 735612, 731156.
таблетки, покрытые оболочкой
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активный компонент: АнгиоНорм® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг.
Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин-О — 0,06 мг.
Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой желтого цвета, на разрезе видны оболочки желтого и белого цвета, а также ядро таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, допускаются светлые вкрапления.
Ангиопротекторное средство
АТХ C10AX Прочие гиполипидемические препараты
АнгиоНорм® обладает выраженной антиагрегационной, антитромбоцитарной активностью, ангиопротекторными и противовоспалительными свойствами, оказывает венотонизирующее и улучшающее микроциркуляцию действие, активизирует диуретическую функцию почек. АнгиоНорм® оказывает влияние на общее состояние организма: повышает физическую работоспособность, проявляет стресс-протективную активность и умеренный противоболевой эффект.
В составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся сосудистыми нарушениями, такими как повышение агрегации тромбоцитов (тромбозы, тромбоэмболии), нарушение проницаемости капилляров и микроциркуляции (тромбозы капилляров), нарушение венозного кровообращения (варикозное расширение вен, посттромботический синдром, тромбофлебиты).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые хронические заболевания печени, почек и желудочно-кишечного тракта с нарушением их функций.
Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия лактозы и сахарозы).
Не рекомендуется назначение препарата детям в возрасте до 18 лет, при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности клинического применения.
АнгиоНорм® принимают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день через 40 минут после еды.
Продолжительность курса лечения до 3-х недель.
Возможно увеличение разовой дозы АнгиоНорма® до 2-х таблеток 3 раза в день в случае хорошей переносимости.
Необходимость проведения повторного курса определяется врачом.
Аллергические реакции, диспептические расстройства.
При длительном применении АнгиоНорма® в дозах, превышающих рекомендованную суточную дозу, возможно усиление степени выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Применение АнгиоНорма® можно сочетать с другими лекарственными средствами: гиполипидемическими, противовоспалительными, болеутоляющими средствами, антибиотиками, антикоагулянтами прямого и непрямого действия.
Информация для больных сахарным диабетом: в одной таблетке содержится 0,023 хлебных единиц (ХЕ), в максимальной суточной дозе — 0,138 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 30 таблеток в банки полимерные или в банки полимерные с контролем первого вскрытия и амортизатором.
По 10 контурных ячейковых упаковок или банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С .
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛС-001137
Дата регистрации
2011-05-27
Дата переоформления
2021-01-25
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Внешний вид товара может отличаться
Мотрин таблетки 250 мг 10 шт.
🏥 Купить Мотрин таблетки 250 мг 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Мотрин таблетки 250 мг 10 шт. по цене 179₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
- Форма выпуска:таблетки
- Дозировка:250 мг
- В
упаковке:20 шт.
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.07.2024
-
Код товара
00-00006313
-
Категория
-
Форма отпуска
без рецепта
Перейти к описанию
все
товары Мотрин,
2 шт.
🏥 Купить Мотрин таблетки 250 мг 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Мотрин таблетки 250 мг 10 шт. по цене 179₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
- Инструкция
- Аналоги
Производитель: Биомар ТОО
Условие отпуска: Без рецепта
Товар найден в аптеках
Выберите город:
Состав
Экстракт ламинарии японика, оболочка капсулы (желатин, Е171, Е132).
Форма выпуска
60 капсул по 0,5 г или 60 таблеток по 0,35 г.
Фармакологическое действие
- Восполняет недостаток йода, витаминов, макро-и микроэлементов, незаменимых аминокислот.
- Очищает организм от, тяжелых металлов (Hg,Cd), радионуклидов (цезий- 131, стронций-90 и др.), токсических веществ (фенолы, продукты переработки нефти, никотин, алкоголь).
- Обладает противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.
- Восстанавливает состав крови, улучшает микроциркуляцию, снижает количество липидов и холестерина в крови, препятствует образованию атеросклеротических бляшек на стенках сосудов.
- Нормализует деятельность щитовидной железы, уровень сахара в крови, обмен веществ, способствует коррекции массы тела, восстанавливает слизистую ЖКТ и нарушенные функции органов пищеварения.
- Способствует восстановлению опорно-двигательного аппарата.
Показание к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника полисахаридов (альгиновой кислоты), йода органического.
Способы применения и дозы
Детям с 7 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 1-2 месяца.
Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость компонентов
- Беременность, кормление грудью.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямого солнечно света месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности не более 75%.
Хранить в недоступном для детей месте.
В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 на сайте Народня аптека не осуществляется дистанционная продажа лекарственных средств, медицинских изделий, БАД. Мы строго соблюдаем закон. Поэтому мы не доставляем заказы на дом, а также не осуществляем продажу непосредственно на сайте.
Инкормарин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-007455
Торговое наименование:
Инкормарин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
–
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Состав:
Состав на 1 мл
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД
* Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Код ATX:
М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственный препарат Инкормарин® – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Показания к применению
Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутримышечное введение
При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
Внутрисуставное введение
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения – 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочное действие
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: развитие анафилактических реакций.
Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения;
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии;
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.
Организация, принимающая претензии
ООО «Фармацевтические технологии», 141730, Российская Федерация, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом. 055.
Купить Инкормарин в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)