Хондрозамин инструкция по применению цена отзывы цена аналоги - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

Одна капсула содержит хондроитина сульфата — 200 мг; глюкозамина гидрохлорида — 250 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е — 110.

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

Прочие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код ATX М09АХ.

Показания к применению

Хондрозамин применяют:

в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе коленного или тазобедренного суставов;

в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).

Взрослые и дети старше 18 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, по 2 капсулы 3 раза в день. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.

Рекомендаций по дозированию для пациентов с нарушением функции почек и (или) печени нет, так как исследований с участием таких пациентов не проводились.

Дети и подростки

Глюкозамин-содержащие лекарственные средства не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данные о безопасности и эффективности применения отсутствуют.

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), редко (≥ 1/10000 — < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).

Глюкозамин:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.

Неизвестно: выпадение волос.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость, усталость.

Неизвестно: головокружение.

Нарушения со стороны органов зрения

Нечасто: нарушение зрения.

Нарушения со стороны крови

Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.

Хондроитин сульфат:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: имеются сообщения об отдельных случаях эритемы, крапивницы, дерматита, макулопапулезной сыпи с зудом или без него, и/или отеком.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие случаи тошноты, рвоты.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.

У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин наблюдалась гиперхолестеринемия.

Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов.

Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача.

С осторожностью применять препарат при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.

Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период применять не следует.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Сообщалось об увеличении протромбированного времени с антикоагулянтами кумариновой группы (например, варфарин и ацетокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумариновой группы необходимо внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.

Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

До настоящего времени случаев передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции), фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 18 лет.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой

Специальных исследований о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортном и другими механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке.

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25°С.

Хранят в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпуск производится без рецепта врача.

Название и адрес производителя

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26

тел./факс (+ 37517) 344-18-66.

e-mail: , .

Источник

Инструкция по применению Хондрозамин
Состав препарата Хондрозамин
Показания препарата Хондрозамин
Условия хранения препарата Хондрозамин
Срок годности препарата Хондрозамин

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 200 мг+250 мг: 60 шт.
Рег. №: 16/04/1335 от 28.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, цилиндрической формы с полусферическими концами, с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

	1 капс.
хондроитина сульфат	200 мг
глюкозамина гидрохлорид	250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол (глицерин), вода очищенная, титана диоксид,натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ХОНДРОЗАМИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.10.2014 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.

Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.

Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.

Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает более выраженный и более продолжительный клинический эффект.

Фармакокинетика

При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови — через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%, для глюкозамина — 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T_1/2— 6-8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.

Показания к применению

Хондрозамин применяют:

— в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе бедра или колена;

— для симптоматического лечения последствий перенесенных артрозов коленного и тазобедренного суставов;

— в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения — по 2 капсулы 2-4 раза/сут, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза/сут. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1.5-3 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.

Побочные действия

Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Противопоказания к применению

— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции);

— фенилкетонурия;

— выраженные нарушения функции почек;

— детский возраст до 15 лет;

— беременность и кормление грудью.

Особые указания

Не превышать дозы, рекомендованной врачом.

Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой

Не влияет.

Передозировка

Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Контакты для обращений

МИНСКИНТЕРКАПС УП, представительство, (Республика Беларусь)

220075 Минск, ул. Инженерная 26
Тел./факс: (375-17) 344-56-23
E-mail: info@mic.by
http://www.mic.by

Все аналоги

Аналоги КФУ

СТОПАРТРОЗ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

СТОПАРТРОЗ (S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)

ХОНДРОАРТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ХОНДРОМЕД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

ПИРАЦЕЗИН^® (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

СИМЕТ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

СИМЕТ ФОРТЕ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

СУПРАФЕН (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

ДРОТАВЕРИН-МИК (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

РЕЛИКАПС АДВАНС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

ЭВКАМИНТ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

АНТИОКСИКАПС С СЕЛЕНОМ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

РЫБИЙ ЖИР ОМЕГА-3 (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

Источник

Действующие вещества: 1 капсула содержит хондроитина сульфата 200 мг глюкозамина гидрохлорид 250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза, желатин фармацевтический, глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия лаурил сульфат, титана диоксид (Е171), краситель «Солнечный закат желтый» (Е-110), вода очищенная .

Капсулы.

Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами, с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета содержимое капсул — смесь кристаллического и аморфного порошков от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Глюкозамин и хондроитин.

Фармакологическое действие Хондрозамину обусловлена входящими в его состав, — хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлорид.

Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридами (г.г. 20000 — 30000), который находится в большом количестве в различных видах соединительной ткани, особенно хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса).

Хондроитин влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов.

Хондроитин также поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазочных вещества суставных поверхностей.

Он замедляет прогрессирование остеоартрита, облегчает его симптомы, уменьшает потребность в НПВП, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалурона от ферментативного расщепления, в том числе лизосомальными ферментами, что приводит к разрушению соединительной ткани.

Глюкозамин — эндогенное вещество, входящее в состав протеогликанов и гликозаминогликанов. Он активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислоты и других веществ, которые являются строительным материалом для суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани, усиливает выработку хрящевого матрикса, нормализует отложение кальция в костной ткани. Обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в том числе обусловленных нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами. Оказывает умеренное противовоспалительное действие. При систематическом применении замедляет прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и навколохребетних мягких тканях.

Препарат участвует в биосинтезе соединительной ткани, предотвращает процессы разрушения хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Вследствие взаимодействия двух компонентов обеспечивается регенерирующий, противовоспалительное, анальгезирующее действие, что улучшает подвижность суставов. Регулярный прием препарата снижает потребность в приеме нестероидных противовоспалительных средств, а это означает улучшение качества жизни пациентов.

Устойчивый лечебный эффект достигается при применении препарата в течение 6 месяцев.

При приеме внутрь 90% препарата всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости — через 4-5 часов. Биодоступность относительно синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%, для глюкозамина — 25% (выраженный эффект первого прохождения через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Почти 30% принятой дозы длительно находящихся в костной и мышечной ткани. Период полувыведения — 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.

Комплексное лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща:

первичный и вторичный остеоартрит I — III степени, остеопороз, парадонтопатия;
плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника;
переломы (для ускорения образования костной мозоли)
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия, тяжелые нарушения функции почек, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Не следует превышать дозу, рекомендованную врачом.

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

На время лечения следует ограничить употребление сахара, жидкости и исключить употребление алкоголя.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования по безопасности и эффективности препарата в период беременности и кормления грудью не проводились.

Опыт применения препарата у детей до 12 лет отсутствует.

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет в начале лечения назначают по 2 капсулы 2 — 4 раза в сутки. Через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки. Клинический эффект наступает медленно и может храниться длительное время после прекращения применения препарата.

Минимальная продолжительность курса лечения — 6 недель максимальный клинический эффект наблюдается после применения препарата в течение 2-3 месяцев.

Не описано.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

При комбинированном применении усиливает всасывание тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта и уменьшает всасывание пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с нестероидниим противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами. При приеме Хондрозамину снижается потребность в НПВП.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до + 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистерах, по 6 блистеров в пачке.

Источник

Наименование

Хондрозамин капс.200мг/250мг в конт.яч.уп №10х6

Описание

Основное действующее вещество

Форма выпуска

Дозировка

200мг/250м

Показания к применению

Способ применения и дозы

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.

Дети и подростки

Применение при беременности и в период лактации

Меры предосторожности

С осторожностью применять препарат при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Противопоказания

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Состав

Одна капсула содержит хондроитина сульфата — 200 мг; глюкозамина гидрохлорида — 250 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е — 110.

Передозировка

Побочное действие

Условия хранения

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25°С.

Хранят в недоступном для детей месте.

Купить Хондрозамин капсулы 200мг/250мг №10х6
Цена на Хондрозамин капсулы 200мг/250мг №10х6
Инструкция по применению для Хондрозамин капсулы 200мг/250мг №10х6

Источник

Состав на одну капсулу

Хондроитина сульфата – 200 мг; глюкозамина гидрохлорида – 250 мг, ибупрофена – 100,0 мг. В упаковке 60 капсул.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Ибупрофен, комбинации. Код АТХ М01АЕ51.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакологическое действие лекарственного средства «Хондрозамин Нео» обеспечивается входящими в его состав активными компонентами — хондроитина сульфатом, глюкозамина гидрохлоридом и ибупрофеном.

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов, потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность хондроитина сульфата составляет около 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы в плазме отмечается через 3 – 4 ч, в синовиальной жидкости – через 4 – 5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь составляет 25 % (за счет эффекта «первого прохождения» через печень), наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде, частично – с калом. Период полувыведения – 6 — 8 ч.

Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудка. Тmax около 1 ч. Ибупрофен приблизительно на 99 % связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. В его метаболизме принимает участие изофермент CYP2C9. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. Ибупрофен имеет двухфазную кинетику элиминации. Т½ из плазмы составляет 2 -3 ч. До 90 % дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1 % экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – с желчью. Ибупрофен полностью выводится за 24 ч.

Показания к применению

Боль и другие симптомы воспаления при обострении остеоартроза и других дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов конечностей и межпозвонковых дисков, после травм суставов.

Инструкция по применению

Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 2 капсулы 2 — 3 раза в день после приема пищи. Капсулы Хондрозомин Нео принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3-х недель. Дальнейшее использование препарата следует согласовывать с врачом.

Особые указания

Не превышать дозы, рекомендованной врачом и длительности приема.

С осторожностью следует назначать препарат при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), бронхиальной астме, сахарном диабете, при одновременной терапии глюкокортикоидами, а также пациентам пожилого возраста. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости одновременного приема дополнительных НПВС и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного приема дополнительных НПВС следует использовать лекарственное средство «Хондрозамин», которое не содержит ибупрофен.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.

Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой

Больные должны воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).

Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).

Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВС, колхицина, эстрогенов, этанола.

Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Хондрозамина Нео.

При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве ангиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты после начала приема ибупрофена).

При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Глюкозамин повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Побочное действие

Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном:

со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко – изъязвления слизистой желудочно-кишечного тракта, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит, повышение активности трансаминаз;

со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм;

со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями);

со стороны органов чувств: нарушение слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушение зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза);

со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД;

со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит;

со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, возможно снижение гемоглобина или гематокрита;

со стороны свертывающей системы крови: возможно увеличение времени кровотечения;

аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная), крапивница, кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит;

лабораторные показатели: возможно снижение концентрации глюкозы в сыворотке, снижение клиренса креатинина, увеличение сывороточного креатинина. ышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Передозировка

Симптомы (связанные с ибупрофеном): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (эффективно только в течение 1 ч после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).

Противопоказания

эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);

фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек;

«аспириновая» астма;

гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция);

геморрагические диатезы;

желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 15 лет;

повышенная чувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата (аллергические реакции);

повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.

Срок годности и условия хранения

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранят в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпуск производится по рецепту врача.

Источник